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吉瑞替尼能够抑制复发或难治性急性髓系白血病(AML),有需要的患者可在医生的指导下用药。
自从发现fms样酪氨酸激酶-3 (FLT3)激活突变作为急性髓性白血病(AML)的遗传驱动因素以来,研究人员一直试图开发能够有效靶向FLT3并改变疾病轨迹的酪氨酸激酶抑制剂。吉瑞替尼是一种进入该领域较晚的新型化合物,其发展速度非常快。
与标准化疗相比,单药吉瑞替尼是一种有效的选择性口服FLT3抑制剂,可提高复发或难治性FLT3突变AML患者的生存率,抑制复发或难治性AML发展,减少疾病增殖。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年12月1日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=211349
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