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利妥昔单抗由罗氏基因泰克Genentech公司原研,于2000年4月21日获得国家药品监督管理局批准在国内上市,适应症为CD20阳性的滤泡型和弥漫大B细胞型非霍奇金淋巴瘤;
2017年,利妥昔单抗注射剂通过谈判被纳入我国医保乙类目录,限复发或耐药的滤泡性中央型淋巴瘤(国际工作分类B、C和D亚型的B细胞非霍奇金淋巴瘤),CD20阳性Ⅲ-Ⅳ期滤泡性非霍奇金淋巴瘤,CD20阳性弥漫大B细胞非霍奇金淋巴瘤;支付不超过8个疗程,一旦超出只能自费。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年12月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=103705
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