胸痛可能是尼鲁米特的副作用所导致。
在尼鲁米特暴露患者的对照临床试验中,有2%的患者报告了间质性肺炎。一项针对日本受试者的小型研究显示,47名患者中有8名(17%)发展为间质性肺炎。上市后很少报告间质性变化,包括导致住院和死亡的肺纤维化。症状包括劳力性呼吸困难、咳嗽、胸痛和发热。
x射线显示间质或肺泡间质改变,肺功能测试显示DLco降低的限制性模式。大多数病例发生在使用尼兰德龙治疗的前3个月内,大多数病例随着治疗的停止而逆转。
在开始使用尼兰德龙治疗之前,应进行常规的胸部x光检查。可以考虑基线肺功能检查。应指导患者报告他们在使用尼兰德龙期间出现的任何新的或恶化的呼吸急促。如果出现症状,应立即停用尼兰龙,直到可以确定症状是否与药物有关。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2017年5月17日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=020169