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达沙替尼(施达赛)需要终身服用吗?

2025年达沙替尼(Sprycel)最新价格可因版本不同而不同。国产的达沙替尼(Sprycel)已经纳入国家医保，享受医保报销，医保中标价格是52美元、496美元、999美元不等，报销后的价格会低一些，可咨询医院或者是医保部门明确。迈兰仿制的达沙替尼(Sprycel)有3种规格，其中50mg*60粒一盒的价格大约是54美元；70mg*60粒一盒的价格大约是58美元，100mg*30粒一盒的价格大约是82美元。印度natco药厂仿制的达沙替尼(Sprycel)有2种规格，50mg*60片一盒的价格大约是34美元，20mg*60片一盒的价格大约是21美元。以上价格仅供参考，建议患者在购买达沙替尼(Sprycel)前咨询当地医院或药店，以获取最新的价格信息，并确保药品来源正规。

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达沙替尼(施达赛)不同版本一盒的最新价格需要根据药物版本进行分析。达沙替尼(施达赛)国产版已经纳入国家医保，享受医保报销，医保中标价格是52美元、496美元、999美元不等，报销后的价格会低一些，需按照各地区的报销比例进行计算。印度natco药厂仿制的达沙替尼(施达赛)有2种规格，50mg*60片一盒的价格大约是34美元，20mg*60片一盒的价格大约是21美元。迈兰仿制的达沙替尼(施达赛)有3种规格，其中50mg*60粒一盒的价格大约是54美元；70mg*60粒一盒的价格大约是58美元，100mg*30粒一盒的价格大约是82美元。以上价格仅供参考，达沙替尼(施达赛)的实际价格可能因地区、医保政策、销售渠道等因素有所不同，患者在购买时建议咨询当地药房或正规医疗机构，以获取最新价格信息。

达沙替尼(依尼舒)有原研药版本和多种仿制药版本。达沙替尼(依尼舒)原研药是美国百时美施贵宝公司(Bristol-Myers Squibb)研发生产的，目前已经再多个国家上市。达沙替尼(依尼舒)仿制药的版本比较多，比如正大天晴药业集团股份有限公司国产仿制版、齐鲁制药(海南)有限公司仿制版等国产仿制药，还有印度natco药厂仿制版、迈兰仿制版等海外仿制药版本。不同版本包括不同包装规格的产品，如50mg *60片、20mg*60片、100mg*30粒等，这些版本的主要成分都是达沙替尼，但具体用法用量和适用人群可能因病情和个体差异而有所不同。在购买和使用时，患者应遵循医生的指导，并仔细阅读药品说明书。

达沙替尼(施达赛)孕妇不可以服用。动物研究已证实达沙替尼具有生殖毒性，且在非临床研究中观察到胚胎-胎仔毒性，可能导致胎儿畸形、流产或早产等不良影响，孕妇禁用达沙替尼(施达赛)。如果孕妇在服用达沙替尼期间怀孕，或在怀孕期间需要使用该药物，必须在医生的指导下谨慎权衡利弊，并告知患者对胎儿的潜在风险。此外，孕妇应避免接触压碎或破碎的药片，若不慎接触，应立即用肥皂和水清洗。哺乳期女性禁用达沙替尼达沙替尼(施达赛)，根据药物说明书及相关资料，达沙替尼可能会通过乳汁分泌，对哺乳期婴儿造成潜在风险。因此，使用达沙替尼期间及停药后至少2周内应停止母乳喂养。

达沙替尼的有效期是可能是24个月或36个月。达沙替尼的有效期一般为24-36个月，具体有效期可能因不同生产厂家和批次而有所差异。患者在购买时应注意药品包装上的有效期标识，并在有效期内使用完。同时，药品的贮藏条件也会影响其有效期，建议按照说明书上的指示进行妥善保存。达沙替尼应存放在15°C-30°C的常温环境中，避免高温或低温。药物应远离潮湿环境，存放在干燥的地方，避免受潮。保持原包装密封，避免空气和湿气进入，确保药品瓶盖紧闭。将药物放置在儿童无法触及的地方，防止误食。定期检查药品的保存条件，确保包装完好，无异常变化。

达沙替尼是一种用于治疗某些类型的白血病的药物，它是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，主要针对慢性髓细胞白血病（CML）和费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病（ALL）。达沙替尼通过抑制BCR-ABL激酶和其他多种激酶，能够抑制白血病细胞的增殖。它适用于对包括甲磺酸伊马替尼在内的治疗方案耐药或不能耐受的患者。尽管达沙替尼在治疗CML和Ph+ ALL方面显示出了疗效，目前没有证据表明任何药物可以完全“治愈”所有类型的白血病。白血病是一种复杂的疾病，其治疗结果取决于多种因素，包括疾病亚型、患者的总体健康状况、治疗的及时性和有效性等。对于一些患者，达沙替尼可能有助于延长生存期和改善生活质量。达沙替尼可能会引起一些副作用，如骨髓抑制、血小板减少、皮疹、皮肤瘙痒、恶心呕吐等。如果出现异常症状，需要停止服药观察，并到医院检查血常规和肝功能。在使用达沙替尼治疗白血病时，需要遵循医生的建议，并定期进行复查和评估。同时，保持良好的生活习惯和心态，积极配合治疗，可以提高治疗的效果和生活的质量。

吃达沙替尼能够活多久并没有一个明确的答案，因为患者的存活时间受到多种因素的影响，包括病情的严重程度、用药的时间长短、个体差异等。达沙替尼是一种靶向药物，主要用于治疗对马磺酸伊马替尼耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓细胞白血病。该药物的治疗效果通常比较好，在患者病情稳定、遵照医嘱用药的前提下，多数患者能够存活较长时间，甚至可能超过10年。由于存在个体差异性，患者的具体病情严重程度不同，所以具体用药效果和存活期也不能一概而论。此外，患者的年龄、健康状况、生活方式等因素也可能对存活时间产生影响。患者在使用达沙替尼治疗时，需要严格按照医生的指导进行用药，并定期进行复查和评估。同时，患者也需要注意保持良好的生活习惯，如保持健康饮食、适当运动、避免过度劳累等，以提高身体的免疫力和抵抗力。达沙替尼可以作为白血病患者治疗的一个选项，但具体的生存预期需要根据患者的个体情况和医生的评估来确定。患者应与医疗专业人员密切合作，制定最佳的治疗方案。

您好，达沙替尼可能会导致长白头发。达沙替尼可能会导致患者出现头发变白的情况，这种情况可能涉及到头发色素细胞的功能受损，导致原本的色素被破坏，使头发变白。但达沙替尼引起的毛发色素脱失通常是可逆的，即停用药物后，头发可能会逐渐恢复原有的颜色。除了药物副作用，头发变白还可能与遗传因素、维生素或微量$素缺乏、情绪焦虑、睡眠不足、过度劳累等因素有关。如果患者对达沙替尼引起的头发变白情况感到困扰，可以与主治医生沟通，通过更改治疗方案或选择联合治疗以降低副作用。

您好，吃达沙替尼可能会伤胃。达沙替尼是慢性髓细胞样白血病及急性淋巴细胞性白血病的治疗药，用药期间，达沙替尼可能会刺激胃黏膜，导致患者出现恶心、呕吐、胃痛等不良反应，因此达沙替尼可能会伤胃。但是由于每位患者的体质不同、对药物的反应不同等，有些患者治疗期间可能不会出现胃部不适的情况。  

您好，达沙替尼的药效持续时间在24小时左右。达沙替尼的药效持续时间是指药物在体内发挥作用的时间长度。达沙替尼的半衰期约为4-5小时，也就是在给药后的这个时间段内，药物在血液中的浓度会降低到初始浓度的一半。但药物的实际药效持续时间不仅取决于其半衰期，还与其在体内的生物利用度、分布、代谢和清除等因素有关。达沙替尼通常推荐为每日一次给药，一般来说，达沙替尼在体内的有效作用时间可以覆盖约24小时，因此通常建议每天在同一时间服用，以维持稳定的血药浓度和持续的治疗效果。但是实际药物持续时间可能会因个体差异有所不同，建议患者在医生的指导下用药治疗。

您好，女性吃达沙替尼尿血一般是由于药物的副作用所致，是正常反应。达沙替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗某些类型的白血病和骨髓增生异常综合症等血液系统疾病，治疗期间可能会对患者的泌尿系统（如肾脏、膀胱、尿道等）产生直接或间接影响。达沙替尼可能影响血小板数量或功能，或干扰正常的凝血过程，使得机体止血能力下降，易发生出血现象，包括尿血。除尿血外，使用达沙替尼还可能引起其他副作用，例如头痛、恶心、呕吐、骨骼肌肉疼痛等。

达沙替尼最严重的副作用有肝功能衰竭、呼吸困难、休克。1、肝功能衰竭：达沙替尼可能对肝脏造成损伤，导致肝功能显著下降甚至衰竭。2、呼吸困难：例如哮喘、急性呼吸窘迫综合征、肺栓塞、肺动脉高压、浸润性肺炎等引起的呼吸系统反应，以及胸腔积液导致的呼吸困难。3、休克：表现为血压急剧下降、组织灌注不足、多器官功能障碍，可能由于严重的过敏反应或其他严重并发症所致。如果患者在治疗期间出现疑似以上不良反应，应及时到医院就诊，并在医生的指导下完善检查，积极处理。

目前了解到印度natco药厂仿制的达沙替尼在2024年的价格大约在150$-300$之间。不同的规格价格也不一样，其中50mg *60片一盒的参考价格大约是在250$-300$之间，20mg×60片一盒的参考价格大约是在150$-200$之间。需要注意的是，价格可能会因市场供需、运费、生产厂家等不同因素而有所变动。

会。脱发是达沙替尼的副作用之一，但并不是很常见。据报道，在2809名参与者的数据中，只有1%至不到10%的患者出现了脱发的情况。脱发是许多化疗药物的已知副作用，但每个药物的发生率和严重程度可能不同。

服用达沙替尼期间一般不可以喝酒。虽然酒精可能不会与达沙替尼产生相互作用，但是酒精可能会加重达沙替尼的副作用，因此服用达沙替尼期间一般不可以喝酒。在服用任何药物期间，饮酒都可能带来风险，尤其是药物具有骨髓抑制等副作用时。如果想饮酒建议咨询医生，了解服用该药物时饮酒可能产生的影响。

吃达沙替尼尿血一般不正常。尿血并不是服用达沙替尼常见的副作用，通常是不正常的情况。如果服用达沙替尼期间出现尿血，可能是由多种原因引起，比如泌尿系统感染、泌尿系统结石、肾脏疾病或其他潜在的严重状况。在某些情况下，尿血可能与药物相关的肾脏损害有关。

在服用达沙替尼期间，可能会出现一些不良反应，如恶心呕吐、腹胀腹泻、头疼、呼吸困难、皮肤瘙痒、湿疹等症状，其中最严重的话可能会导致死亡。在服用该药物期间，需要定期去医院进行检查，检查肝功能是否遭到破坏，如果出现不良反应，应及时停药。患者应避免与其他药物合并使用，以免发生不良反应，如需合并用药，应在医生指导下进行，并定期进行监测和调整剂量。

在达沙替尼的II期和III期临床试验中，达沙替尼治疗的患者维持主要细胞遗传学缓解（MCyR）的比例在1年和2年时分别为92%和88%，而完全细胞遗传学缓解（CCyR）的比例分别为97%和90%。数据来源于临床试验，实际生存期会受到多种因素的影响，包括患者的年龄、健康状况、疾病阶段、治疗依从性、合并症等。无法直接给出一个确切的生存期数字。医生会根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案，并根据治疗反应和定期检查结果调整治疗策略，以期达到最佳的治疗效果和生活质量。

由于每个患者的个体情况存在差异，因此慢粒患者吃达沙替尼副作用第几天开始并没有固定的起始时间点。达沙替尼是治疗慢性粒细胞白血病的一种酪氨酸激酶抑制剂，其副作用的发生时间因个体差异较大，尚不明确副作用开始的具体时间。通常情况下，一些患者可能在开始服药后不久就会出现轻微的副作用，例如在几天内出现恶心、腹泻、疲劳等较为常见的不良反应。而其他副作用如胸腔积液、感染等较为严重的副作用，出现的时间可能更晚，甚至有些患者在整个治疗过程中都不会出现副作用。建议患者严格遵医嘱用药，在开始服用达沙替尼后，尤其是最开始的几周，注意观察并定期进行监测，出现不适症状后及时处理。