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舒尼替尼作为一种新型的酪氨酸激酶受体抑制剂,可通过抑制肿瘤生长和血管生成的双重作用,控制晚期肾细胞癌的疾病进展[1]。在II期和III期临床研究中,舒尼替尼对转移性肾癌显示出良好的临床疗效,其中位总生存期(mOS)达到26.4个月,而其在中国人群中的应用同样取得了良好的临床获益。2008年7月至2011年11月,我院采用舒尼替尼治疗晚期肾细胞癌患者62例,取得了良好的临床效果。总之,舒尼替尼在中国晚期肾细胞癌的治疗中取得了良好的临床疗效,耐受性良好。药物不良反应经对剂量调整及科学合理的治疗,均可以耐受,严重不良反应发生率低。而分子靶向治疗相关的疗效预测因子有待进一步的前瞻性大样本临床研究证实。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年8月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021938
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