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LUX-Lung6研究证实:阿法替尼是首个对比化疗可显著改善EGFR常见突变患者总生存期的靶向药物,较化疗显著延长中国19外显子缺失突变患者总生存期15.35个月。
LUX-Lung7研究证实:阿法替尼的2年无进展生存率是吉非替尼的2倍;≥3年的阿法替尼长期治疗获益患者比例是吉非替尼的3倍。由此可知,阿法替尼更能降低患者的死亡风险和疾病进展风险,显著延长患者的生存期,提高生存率。阿法替尼的上市为众多患者带来新的治疗方案。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2022年4月7日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=201292
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