在晚期透明细胞肾癌患者Ⅱ期研究中,患者先接受舒尼替尼或贝伐单抗后,再用帕唑帕尼治疗。试验结果发现:帕唑帕尼的反应率为27%,疾病控制率为76%。由此可知,帕唑帕尼是治疗晚期肾透明细胞癌最有效的药物之一,应考虑用于早期单药治疗。
非劣性设计、比较帕唑帕尼与舒尼替尼一线治疗肾细胞癌(mRCC)的国际多中心III期COMPARZ研究显示:帕唑帕尼治疗后的中位无进展生存期(PFS)为10.5个月,舒尼替尼组为10.2个月;帕唑帕尼组的中位总生存期(OS)为28.4个月,舒尼替尼组为为29.3个月,疗效相当。帕唑帕尼能延长肾癌患者的生存期,提高反应率及疾病控制率,对患者的病情能产生积极作用。
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年1月25日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=022465