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1、在艾沙康唑治疗过程开始和期间时评价肝-相关实验室测试。
2、艾沙康唑静脉给药的期间报道输注-相关反应。如发生这些反应终止输注。
3、对剥脱性皮肤反应终止艾沙康唑。
4、除非母亲获益权衡胜过对胎儿风险对妊娠妇女不要给予。
5、静脉制剂重建后可能形成不溶性颗粒。通过一个在线滤膜给予艾沙康唑。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年12月8日的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207500
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