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AMG510药物能够诱发促炎的肿瘤微环境,动物实验显示靶向抑制G12C能够与免疫检查点药物具有协同抗肿瘤活性。II期CodeBreaK 100临床试验(NCT03600883)数据显示,使用AMG510治疗的既往接受过免疫治疗和/或化疗后出现疾病进展且携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性NSCLC患者,客观缓解率(ORR)达到36% ,中位缓解持续时间(DOR)为10个月,其中58%的患者DOR≥6个月,43%产生应答的患者继续治疗并且疾病未发生进展,中位无进展生存期(PFS)为6.8个月。
参考资料: FDA说明书更新于2025年1月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=214665
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