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特泊替尼和赛沃替尼均属于高选择性Ib型MET小分子抑制剂,特泊替尼是全球首个获批用于治疗非小细胞肺癌的c-MET选择性抑制剂,首先于2020年3月25日在日本获批应用于MET 14外显子跳跃突变的非小细胞肺癌患者。赛沃替尼是中国自主原创的高度选择性口服MET抑制剂,于2021年6月在国内上市,于治疗MET外显子14跳跃突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。
2020年ASCO大会上公布的数据,使用赛沃替尼治疗MET外显子14跳跃突变患者,整体缓解率为49.2%,中位缓解持续时间9.6个月。VISION研究是一项针对携带MET突变/扩增、初治或经治后进展NSCLC患者开展的单臂Ⅱ期研究,允许脑转移患者入组。全人群分析显示,特泊替尼的客观缓解率(ORR)为44.7%,中位无进展生存期(mPFS)为8.9个月,中位缓解持续时间(mDOR)为11.1月。具体患者用哪一款药物应有医生根据患者的实际病情分析确诊用药,不可盲目使用。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年2月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo= 214096
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