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服用贝美替尼出现间质性肺病怎么办？

比美替尼不同版本的最新价格也不一样。美国Array BioPharma版比美替尼有2种规格，其中15mg*84粒的价格约为13768$-14200$一盒，15mg*168粒的价格约为26844$-27200$一盒。老挝卢修斯版比美替尼的规格是15mg*180片，价格大约是6885$-7200$一盒。以上价格仅供参考，比美替尼的实际价格可能因地区、购买渠道、药物版本和规格等多种因素影响而有所不同，购买时建议咨询相关药房或医疗服务机构以获取最新价格信息，以实际购买时的价格为准。

比美替尼原研药和仿制药具有较大的差异。1、比美替尼原研药价格：比美替尼原研药由美国Array公司研发生产，比美替尼原研药的规格主要有15mg*84粒/盒和15mg*168粒/盒两种，参考价格分别为13768$-14100$一盒和26844$-27200$一盒。2、比美替尼仿制药价格：老挝卢修斯仿制的比美替尼规格为15mg*180片/盒，价格约为6885$-7100$一盒。以上价格仅供参考，比美替尼的实际售价可能因地区、销售渠道、产品规格、药物版本等多种因素而有所不同，并且由于汇率浮动，价格不固定。具体购买时，建议咨询相关药房或医疗服务机构以获取最新价格信息。

比美替尼的原研药有两种规格，其规格不同，价格也不一样。15mg*84粒一盒的价格约为13768$-1400$，15mg*168粒的价格约为26844$-27000$一盒。老挝卢修斯制药生产的比美替尼仿制药，规格为15mg*180片，一盒的价格大约是6885$-7300$。以上价格仅供参考，比美替尼的价格可能会因地区、销售渠道、药物版本、药物规格等多种因素而有所不同，并且由于汇率浮动，价格不固定。具体价格建议咨询相关药房或医疗服务机构。同时，比美替尼目前尚未在国内上市或纳入医保范围，患者可能需要通过海外就医等途径获取药物。

比美替尼能治疗肺癌，需要与康奈非尼联合用药。2023年10月12日，美国辉瑞（Pfizer）宣布，FDA批准其药品康奈非尼与比美替尼组合疗法的补充新药申请（sNDA），用以治疗经FDA核准测试带有BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。临床研究显示，既往接受过治疗的肺癌患者（n=39）的ORR为46%，33%的患者至少达成12个月有缓解。中位DOR为16.7个月。比美替尼(binimetinib0是一种口服小分子MEK抑制剂，靶向MAPK信号通路中的关键蛋白（RAS-RAF-MEK-ERK），目前已在许多癌症中发现该通路的异常激活，包括黑色素瘤、结直肠癌（CRC）和非小细胞肺癌。

比美替尼的给药方式是口服。比美替尼的的推荐剂量为45mg，口服给药，每日服用两次，间隔服药时间约为12小时，需要与encorafenib联合给药，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。比美替尼可以与食物一起服用，也可以不与食物一起服用。但是，如果患者在服用比美替尼后出现呕吐，不应服用额外剂量，但应继续服用下一个计划的剂量。在使用比美替尼治疗期间，可能会出现一些不良反应，如疲劳、恶心、呕吐、腹泻等。如果用药后出现不良反应，应及时告知医生处理。

贝美替尼吃几个月可以停药临床上并没有统一的标准。贝美替尼的停药时间和方式应该由医生根据患者的具体情况和治疗反应来决定。在服用贝美替尼治疗前及服药后1个月，及治疗过程每2-3个月，用心电图或MUGA扫描检查射血功能，应密切监控有心肌病的患者，根据患者出现不良反应的严重程度，可中断治疗、减少贝美替尼剂量或永久终止服药。有些患者可能需要长期服用贝美替尼，有些患者可能出现严重或不可耐受的副作用，此时可以逐渐减少剂量或停药。贝美替尼停药或用药都需要在医师指导下进行。

肝损害患者吃比美替尼需要调整剂量。比美替尼主要经过肝脏代谢，肝功能受损可能会影响药物的代谢过程，增加药物的血液浓度，可能导致副作用或者药物过量，因此肝损害患者服用比美替尼时需要调整药物剂量。轻至中度肝功能不全的患者，药物的起始剂量可能需要降低，并且要密切监测药物的副作用和血液中的药物浓度。对于中度（总胆红素大于1.5且小于或等于3×ULN和任何AST）或重度（总胆红素水平大于3×ULN和任何AST）肝损害患者，推荐剂量调整为30mg 口服每日两次。肝损害患者是否需要调整比美替尼的剂量，以及如何调整，必须在医生的指导下进行。

比美替尼靶向药2024年的价格大约是13768$-30000$一盒。比美替尼靶向药的价格比较昂贵，而且不同规格的比美替尼，其价格也不一样。比美替尼15mg*84粒规格的2024年参考价格大约在13768$-20000$之间，比美替尼15mg*168粒的参考价格大约是26844$-30000$之间。比美替尼的价格受多方面因素的影响，会不断变化，具体应以实际价格为准。比美替尼是一种激酶抑制剂，与恩考芬尼联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者，如需用药，谨遵医嘱。

比美替尼2024年一盒的价格在13768-26844$。比美替尼是由艾瑞制药(Array BiopharmaInc.)研发的一种丝裂原活化蛋白激酶1/2(MEK1/MEK2)抑制剂，商品名为Mektovi。2018年6月27日，美国FDA批准Braftovi胶囊可联合比美替尼片剂，用于治疗具有BRAFV600E或BRAFV600K突变的转移性或者不可切除的黑色素瘤患者。截至2024年1月17号，比美替尼还没有在中国大陆地区上市，因此国内没有价格方面的信息。海外市场上的比美替尼15mg*84粒的参考价约为13768$，15mg*168粒一盒的参考价约为26844$。但比美替尼治疗过程中应注意药物的副作用，例如便血、痔疮、腹痛、便秘、水肿、头晕、高血压等。患者可严格遵医嘱按时按剂量用药，出现异常后及时处理。

正确服用比美替尼(Binimetinib)的方法如下。 1、应按照医生的要求服用比美替尼(Binimetinib)，不可以擅自改变剂量或停用比美替尼(Binimetinib)。 2、如果出现某些副作用，医生可能会改变剂量、暂时停止或完全停止比美替尼(Binimetinib)治疗。 3、口服比美替尼(Binimetinib)联合恩考芬尼，每日服用2次，推荐剂量为45mg，间隔约12小时。 4、比美替尼(Binimetinib)可与或不与食物同服。 5、如果漏服一剂比美替尼(Binimetinib)，应在记起后尽快服用。如果在下一次计划给药后6小时内，请在常规时间服用下一剂药物。请勿补服漏服的剂量。 6、如果在服用计划剂量后呕吐，不可以服用额外剂量，在常规时间服用下一剂药物即可。

比美替尼(Binimetinib)的重要注意事项主要包括心肌病、静脉血栓栓塞、眼毒性、间质性肺病 (ILD)、肝毒性、横纹肌溶解、出血、胚胎-胎儿毒性。 1、心肌病：在开始治疗前、治疗1个月后评估左心室射血分数 (LVEF)，此后每2-3个月评估一次。尚未确定 MEKTOVI 在 LVEF 低于50%的患者中的安全性。 2、静脉血栓栓塞：可能发生深静脉血栓形成和肺栓塞。 3、眼毒性：曾发生浆液性视网膜病变、视网膜静脉阻塞 (RVO) 和葡萄膜炎。定期进行眼科评估，评估是否有任何视觉障碍。 4、间质性肺病 (ILD)：评估新发或进展性不明原因的肺部症状或可能的ILD结果。 5、肝毒性：在治疗前和治疗期间以及有临床指征时监测肝功能检查。 6、横纹肌溶解：定期和根据临床指征监测肌酸磷酸激酶和肌酐。 7、出血：可能发生大出血事件。 8、胚胎-胎儿毒性：可导致胎儿损害。建议有生育能力的女性对胎儿有潜在风险，并采取有效的避孕措施。

1、比美替尼的适应症 比美替尼(Binimetinib)是一种激酶抑制剂，与恩考芬尼联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 2、比美替尼的用法 比美替尼(Binimetinib)的推荐剂量为45mg，每天口服两次，需要与恩考芬尼联合使用直至疾病进展或不可接受的毒性。比美替尼可与或不与食物同服。对于中度或重度肝损害患者，推荐剂量为30mg，每日两次。 比美替尼(Binimetinib)需要严格在有治疗经验的医师指导下使用，不可盲目使用。

比美替尼(Binimetinib)会引起出血。 比美替尼(Binimetinib)在特定情况下可能会导致血小板减少和凝血障碍，从而增加出血的风险。当比美替尼与康奈非尼联合使用时，可能会增加出血的风险。此外，联用比美替尼和恩考芬尼也可能引起出血，包括3级或更高级别的出血。最常见的出血事件是胃肠道性质的，包括直肠出血、便血和痔疮出血。在新的或进行性脑转移的情况下，也可能发生致命性颅内出血。 此外，对于已经存在出血倾向的患者，如伴有严重肝病、肾病、感染等疾病的患者，使用比美替尼也可能增加出血的风险。因此，在使用比美替尼时应密切监测患者的出血情况，并根据需要调整药物剂量或暂停治疗。

比美替尼治疗效果较好，能够延长患者生存期。 比美替尼是一种MEK抑制剂，主要用于治疗具有BRAF V600E/K突变的不可切除或转移性黑色素瘤。比美替尼通常与其他药物联合使用，例如BRAF抑制剂（如维米非尼）或免疫疗法（如PD-1抑制剂）。联合使用这些药物可以增加治疗效果。 根据临床试验的结果，比美替尼在治疗BRAF V600E/K突变的不可切除或转移性黑色素瘤方面显示出一定的疗效。研究表明，与单独使用化疗相比，比美替尼联合其他药物可以显著延长生存期，并且在肿瘤缩小和疾病控制方面也取得了一定的进展。 然而，治疗效果因个体差异和疾病特征而异。对于每个患者来说，治疗方案的选择应该基于他们的具体情况，并由医生根据最新的临床指南和研究数据来评估和决定。 如果您正考虑使用比美替尼进行治疗，建议提前咨询专业医生。医生可根据您的个体情况和疾病特征，提供更具体的治疗建议。

比美替尼目前没有批准用于胰腺癌的治疗。 比美替尼是一种MEK抑制剂，主要用于治疗具有BRAF V600E/K突变的不可切除或转移性黑色素瘤，对于胰腺癌通常起不到治疗作用。 胰腺癌的治疗通常包括手术切除、化疗、放疗和靶向治疗等。靶向治疗常常针对某些特定的分子异常或基因突变来干扰癌细胞的生长和扩散。 目前，在胰腺癌的靶向治疗中，主要使用的药物包括用于KRAS突变的EGFR抑制剂（如埃罗替尼）和用于BRCA突变的PARP抑制剂（如奥拉帕尼）等。 然而，每位患者的病情和基因特征都不同，最适合的治疗方案应由医生根据具体情况进行评估和决定。如果您有胰腺癌或担心胰腺癌的治疗问题，强烈建议咨询专业医生，在医生的指导下制定适合您的治疗方案。

比美替尼和曲美替尼都是用于治疗黑色素瘤的药物，但两者在作用机制、应用领域、不良反应等方面有差差异。 1、作用机制：比美替尼是一种MEK抑制剂，主要通过抑制MEK激酶来阻断RAS/RAF/MEK/ERK信号通路。该信号通路在多种癌症中起到重要的促进细胞生长和分裂的作用。曲美替尼是一种ALK和ROS1抑制剂，主要通过抑制ALK和ROS1激酶来抑制肿瘤生长。 2、应用领域：比美替尼通常用于治疗具有BRAF V600E/K突变的不可切除或转移性黑色素瘤。它可以单独使用或与其他药物（如美罗华）联合使用。曲美替尼主要用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）和ROS1阳性NSCLC患者，它可以单独使用或与其他药物（如阿帕替尼）联合使用。 3、不良反应：比美替尼的常见不良反应包括发热、乏力、恶心、皮疹等。曲美替尼的常见不良反应包括恶心、腹泻、呕吐、疲劳、水肿等。具体的不良反应和严重程度可能因个体差异而有所不同。 总之，贝美替尼和曲美替尼都是处方药物，患者需在医生的指导下使用。只有医生能够评估患者的具体情况，并根据疾病类型、基因突变、耐药性等因素确定最适合的治疗方案。

中度或重度肝损害患者的比美替尼(Binimetinib) 浓度可能升高。轻度肝损害（总胆红素 > 1且≤1.5×ULN以及任何 AST 或总胆红素≤ULN且AST > ULN）患者不建议调整 MEKTOVI 的剂量。中度（总胆红素 > 1.5且≤3×ULN和任何AST）或重度（总胆红素水平 > 3×ULN和任何AST）肝损害患者应降低 MEKTOVI 的剂量。

在多项临床试验中接受比美替尼MEKTOVI（45 mg，每日2次）联合 encorafenib 治疗剂量在300 mg～600 mg，每日1次的690例 BRAF 突变阳性黑色素瘤患者中，20%的患者年龄在65～74岁，8%的患者年龄在75岁及以上。与年轻患者相比，在老年患者中未观察到 MEKTOVI 联合 encorafenib 的安全性或有效性存在总体差异。

比美替尼和曲美替尼虽然都是针对恶性黑色素瘤的非化学药物治疗，但它们的化学结构、药代动力学和治疗效果上都存在差异。病人在选择使用这两种药物时，应该根据自身病情和医生的建议进行选择。此外，虽然这些非化学药物疗法是一种新兴领域，但需要进一步的研究和实践才能进一步完善这一领域的临床实践。

没有。 据了解，目前比美替尼还没有在中国上市，因此也不存在是否进入医保的说法。 BRAF抑制剂比美替尼是Array BioPharma公司开发的口服生物利用药物。2018年6月，这种药物在美国首次获得全球批准，用于不可切除或转移性黑色素瘤患者的联合使用，这些黑色素瘤具有fda批准的测试检测到的BRAFV600E或-V600K突变。