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trofinetide漏服了怎么办？

2024年曲非肽(trofinetide)正版的价格大约是31050美元一瓶。曲非肽(trofinetide)原研药由美国阿卡迪亚(Acadia)公司研发生产，目前只有原研药一种版本，价格比较昂贵，需要按照最新的汇率折合成人民币计算价格。曲非肽作为一种新药，其研发过程涉及大量的资金投入，包括临床试验、药物合成、药效和安全性评估等，这部分成本最终会反映在药品的售价上。另外，新药在专利保护期内，其他制药公司不能生产仿制药，减少市场竞争，也是曲非肽(trofinetide)价格较高的原因之一。如果想要购买曲非肽(trofinetide)，建议选择正规的购买渠道，比如海外就医、医疗服务机构等。

目前尚无关于孕妇使用曲非肽(trofinetide)的发育风险的充分数据，建议在医生指导下谨慎用药。孕妇使用DAYBUE相关的发育风险，目前尚无充分的科学数据可供参考。在动物实验中，以低于临床推荐剂量的血浆暴露量对妊娠动物口服曲非肽(trofinetide)给药后，未观察到对胎儿发育产生不良影响。目前没有足够的数据表明孕妇使用曲非肽存在发育风险，但考虑到妊娠期用药的特殊性和潜在风险，孕妇使用曲非肽应在医生指导下进行，权衡利弊，并严格遵守妊娠期用药原则和注意事项。另外，在决定是否进行母乳喂养时，应综合考虑母乳喂养对婴儿发育和健康的益处，母亲对曲非肽(trofinetide)的临床需求，以及曲非肽或母亲潜在的基础疾病可能对母乳喂养婴儿造成的任何不良影响。

曲非肽(trofinetide)的有效期是24个月。曲非肽(trofinetide)的有效期通常在其药品说明书中，一般是24个月。但是如果药物已经开启，其有效期偶有所变化，曲非肽在首次开瓶后的有效使用期限为14天。曲非肽(trofinetide)的贮藏条件为直立储存在2°C-8°C(36°F-46°F)的冷藏条件下，请勿冷冻，保持防儿童开启盖密闭。首次开瓶14天后，丢弃任何未使用的曲非肽口服溶液。曲非肽一旦过期，为了保证疗效及用药安全，应立刻停止使用。药品过期后，随着时间的增加疗效会降低，甚至会失效，达不到理想的治疗效果可能导致疾病加重。另外，由于药品已发生理化性质的改变、发霉或变质，还可能产生有害物质。 因此，过期后的曲非肽(trofinetide)不应继续使用。

曲非肽(trofinetide)正品有合适的购买方式，比如医院药房、药店等。1、医院药房：患者可以在已经上市曲非肽的地区医院就诊，在医生开具处方后，通过当地医院药房直接购买曲非肽。2、药店：曲非肽(trofinetide)上市国家或地区当地的药店中可能会售卖该药物，患者可以出示医疗处方后直接在药店中购买。3、医疗服务机构：患者也可以通过国内专业的医疗服务机构的帮助获取曲非肽，这些机构可能与海内外药房有合作，可以将药物邮寄到家。由于曲非肽(trofinetide)的价格和购买渠道可能会随时间变化，建议多渠道了解购药信息。

曲非肽(trofinetide)全新购买方式可参考以下几种。1、医院药房：患者可以在已经上市曲非肽(trofinetide)的国家地区，在医生开具处方后，通过当地医院的药房购买。2、联系生产商或授权经销商：患者也可以联系药品生产商Acadia Pharmaceuticals或其授权的经销商处购买曲非肽(trofinetide)。3、参与临床试验：患者也可以通过参与临床试验获得药物，如果国内有正在进行的临床试验，符合条件的患者可以直接入组，也能够获取药物。4、医疗服务机构：患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取曲非肽(trofinetide)，购买后可以将药物邮寄到家。购买曲非肽时应确保渠道的合法性和药品的真实性，以保障用药安全。

目前了解到曲非肽(trofinetide)只有原研药，并没有仿制药，因此无法得知仿制药的价格。曲非肽(trofinetide)原研药由美国阿卡迪亚(Acadia)公司研发生产，其价格比较昂贵，大约是31050美元一瓶，需要按照最新的国际汇率折合成人民币，按照目前的汇率折合成人民币后大约是221678$。曲非肽(trofinetide)目前并没有仿制药，仿制药的价格信息也无法得知。曲非肽(trofinetide)的实际价格可能会因保险覆盖、患者援助计划、药品规格和购买渠道、汇率变化等因素而有所不同。如果需要更详细的价格信息，建议咨询医生或药品供应商。一定要选择正规的途径获取药物，避免上当受骗，买到假冒伪劣的药物。

曲非肽(trofinetide)的价格比较昂贵，而且需要患者自费购买。目前了解到曲非肽(trofinetide)的价格大约是31050美元一瓶，需要按照最新的汇率折合成人民币。由于汇率不断变化，曲非肽(trofinetide)的价格也会变化，并不是一成不变的，建议患者以实际购买的价格为准。另外，实际患者支付的价格也可能会因保险覆盖、患者援助计划、药品规格和购买渠道等因素而有所不同。曲非肽(trofinetide)通过潜在减轻神经炎症和支持突触功能来治疗Rett综合征的核心症状，用于治疗两岁及以上的成人和儿童Rett综合征，患者需要在医生的指导下使用该药物。

曲非肽(trofinetide)目前有1种版本。曲非肽(trofinetide)由美国阿卡迪亚(Acadia)公司研发生产的药物，属于原研药，目前没有了解到有其他版本。曲非肽(trofinetide)是目前第一个也是唯一一个被批准用于治疗 Rett综合征的药物。2023年03月10日，美国食品和药物管理局(FDA)批准曲非肽(trofinetide)上市，用于治疗2岁及以上儿科和成人患者的Rett综合征。但是截至目前，曲非肽(trofinetide)还没有在中国上市，无法直接在国内的医院或者是药店中购买到。如果患者想要购买曲非肽(trofinetide)，可能需要通过海外就医、海外购药等途径进行购买。

曲非肽用药后如果出现腹泻症状，应首先观察其严重程度。轻度腹泻可能随着身体的适应而逐渐减轻，但如果腹泻持续或加重，患者应及时与医生联系。在开始曲非肽治疗时，应停止或减少可能引起腹泻的其他药物。如果发生严重腹泻或怀疑脱水，可能需要在医生的指导下减少剂量、中断治疗或停服曲非肽。

在发现漏服后，应尽快与医生或药师联系，咨询他们的建议。根据漏服的时间和剂量，医生或药师可能会给出不同的建议。如果漏服的时间距离下一次服药时间较近，通常可以选择直接跳过这一次漏服的剂量，等到下一次服药时间再按照正常剂量服用。如果漏服的时间较长，可能需要补服漏掉的剂量，但一定要遵循医生或药师的指导，不要自行决定。患者应尽量按时按量服用曲非肽，并定期进行检查和评估，以确保治疗效果的最佳化。

截至2024年4月15日， trofinetide(Daybue)还没有正式在中国上市，因此无法直接在国内购买到。2023年03月10日，美国食品和药物管理局 批准trofinetide(Daybue)上市，用于治疗2岁及以上儿科和成人患者的Rett综合征。

Daybue(曲非肽)可以和食物一起吃，也可以不和食物一起吃。Daybue(曲非肽)与高脂食物一起服用时对Daybue(曲非肽)的总暴露量 (AUC0-inf) 无影响，因此可以与食物一起服用，不会影响药物吸收，也不会降低药物疗效。Daybue(曲非肽)是一种口服溶液，为粉红色至红色、草莓味的溶液，可以与食物一起服用，也可以单独服用，没有统一的规定，可根据自身情况选择合适的服用方式，尽量保证在每天的早上和晚上服用，以维持较好的血药浓度，更有利于发挥作用。DayDaybue(曲非肽)是一种用于治疗Rett综合征(雷特综合征)的药物，可以口服或者通过胃造瘘 (G) 管给药。如果漏服一剂，应按计划服用下一剂，剂量不应加倍。如果药后发生呕吐，不应服用额外剂量，继续下一次计划给药即可。

吃Daybue(曲非肽)变瘦了主要是药物副作用导致。Daybue(曲非肽)可导致体重减轻，在研究1中，12%接受 DAYBUE 治疗的患者出现体重较基线减轻大于7%，而接受安慰剂治疗的患者为4%。在长期研究中，2.2%的患者因体重减轻而停止Daybue(曲非肽)治疗。另外，Daybue(曲非肽)的腹泻、呕吐等副作用可能影响患者的食欲，导致摄入的食物量减少，进而影响体重，导致体重减轻。建议服用Daybue(曲非肽)期间监测体重，保证营养摄入均衡，如果发生显著的体重减轻，则在医生指导下中断给药、减量或停用Daybue(曲非肽)，但是不可以自行停止用药。

Daybue(曲非肽)会引起腹泻。Daybue(曲非肽)对胃肠道的影响可能导致消化系统的不良反应，其中包括腹泻。在临床研究中，85%接受Daybue(曲非肽)治疗的患者发生腹泻。尽管中断给药、减量或伴随止泻治疗，49%的患者在消退后出现持续性腹泻或复发，96%的病例腹泻严重程度为轻度或中度。Daybue(曲非肽)引起腹泻后可通过调整饮食、药物治疗、监测症状等措施进行处理。1、调整饮食：增加米粥等易消化食物的摄入，减少纤维摄入，保持充足的水分摄入。2、药物治疗：可在医生的指导下使用抗腹泻药物来控制症状，比较常见的是蒙脱石散，也可服用口服液。3、监测症状：如果腹泻持续或加重，应及时联系医生，以便进行进一步的评估和处理。如果发生重度腹泻或怀疑脱水，则中断给药、降低剂量或停用Daybue(曲非肽)。

trofinetide(Daybue)2024年的价格大约是31050美元一瓶，换算成人民币后大约是224395$-25000$。trofinetide(Daybue)的中文名称叫做曲非肽，目前了解到的参考价格大约是31050美元一瓶，按照目前的汇率计算，折合成人民币后一瓶的价格大约在224395$-25000$之间，价格比较昂贵，而且需要自费购买。trofinetide(Daybue)可能暂时无法在国内的医院或者是药房中购买到，但是可通过出国、医疗服务机构、托人捎带等途径进行获取。trofinetide(Daybue)是目前第一个也是唯一一个被批准用于治疗 Rett综合征的药物，用于治疗2岁及以上儿科和成人患者的Rett综合征，需要在医生指导下根据患者体重计算剂量，并且要在早晨和晚上服用，每天服用两次。

患者如果想要在国内购买trofinetide(Daybue)可以寻找国内海外医疗服务机构来帮助自己购买。寻找国内海外医疗服务机构购买trofinetide（Daybue）的优点在于其提供了便捷、专业的购药渠道，并确保了药品的安全性和合法性1、优点（1）专业指导：海外医疗服务机构拥有专业的医疗团队，能够针对患者的具体情况提供个性化的购药建议和用药指导。（2）品质保障：机构通常会与信誉良好的药品供应商合作，确保所购买的trofinetide（Daybue）是正品，品质可靠。（3）合法合规：机构熟悉国内外的药品进口和使用规定，能够确保购药行为的合法性，避免不必要的法律风险。（4）便捷服务：机构通常提供一站式服务，包括药品咨询、购药安排、运输清关等，省去了患者自行购药的繁琐流程。2、大体流程（1）咨询与评估：患者首先与海外医疗服务机构取得联系，提供病历和处方信息，机构的专业团队会进行评估，确定购药方案和用药指导。（2）购药安排：机构根据患者的需求，与药品供应商联系，安排购药事宜，确保药品的品质和供应。（3）药品运输与清关：机构负责办理药品的运输和清关手续，确保药品能够顺利送达患者手中。（4）后续服务：机构还提供用药指导和后续服务，确保患者的用药安全和效果，同时解答患者在使用过程中可能遇到的问题。需要注意的是，患者在选择海外医疗服务机构时，应确保其具备合法资质和良好信誉，避免遭遇不法分子的欺诈行为。同时，患者也应了解并遵守国内外的药品进口和使用规定，确保购药行为的合法性。

trofinetide(Daybue)的警告及注意事项：1、腹泻在使用trofinetide（Daybue）治疗期间，腹泻是一个常见的副作用。为了减轻这一症状，建议患者在开始使用trofinetide（Daybue）之前停止使用任何泻药，因为泻药可能会加剧腹泻的程度。如果在治疗过程中出现腹泻，患者应立即开始止泻治疗，如使用适当的止泻药物。同时，增加口服液体的摄入量也是非常重要的，因为腹泻可能导致身体失去大量的水分和电解质，补充液体有助于防止脱水。此外，患者应及时通知他们的医疗保健提供者，以便得到专业的指导和建议。根据腹泻的严重程度，医疗保健提供者可能会建议患者中断治疗、减少剂量或完全停止使用trofinetide（Daybue）。2、体重减轻接受trofinetide（Daybue）治疗的患者可能会出现体重减轻的情况。体重的明显下降可能是一个重要的信号，表明患者需要调整治疗方案。因此，在治疗期间，患者应定期监测体重，并密切关注体重的变化。如果发现体重明显下降，患者应立即与医疗保健提供者联系，以便共同评估当前的治疗方案是否需要进行调整。根据体重减轻的程度和患者的整体健康状况，医疗保健提供者可能会建议患者中断治疗、减少每日服用剂量或完全停止使用trofinetide（Daybue）。总之，对于使用trofinetide（Daybue）的患者来说，腹泻和体重减轻是可能出现的副作用。患者应密切关注这些症状，并及时与医疗保健提供者沟通，以便得到适当的指导和调整治疗方案。通过合理的治疗和监测，患者可以更好地管理这些副作用，确保治疗的安全和有效。

trofinetide(Daybue)的规格：trofinetide(Daybue)200毫克/毫升口服溶液是一种粉红色至红色的草莓味溶液，装在标称500毫升圆形高密度聚乙烯（HDPE）多剂量瓶中，瓶盖防止儿童开启，内含450毫升口服溶液。trofinetide(Daybue)储存说明1、储存：（1）将trofinetide（Daybue）口服液直立储存。（2）储存温度应在2°C至8°C（36°F至46°F）之间，即冷藏条件。（3）切勿将trofinetide（Daybue）口服液冻结。确保将防儿童开启的盖子盖紧，避免儿童误开。2、使用期限（1）首次开瓶后，trofinetide（Daybue）口服液的使用期限为14天。（2）如果在14天内未使用完trofinetide（Daybue）口服液，建议丢弃任何未使用的药物。（3）在储存和使用trofinetide（Daybue）口服液时，请严格遵守上述注意事项，以确保药物的质量和安全性。如果有任何疑问或需要进一步指导，请咨询医生或药剂师。

trofinetide(Daybue)药物相互作用1、口服CYP3A4敏感底物： trofinetide可能会影响口服CYP3A4酶代谢的药物的血浆浓度。因此，在使用trofinetide的同时应密切监测其他同时使用的药物的不良反应，并根据需要调整剂量。2、OATP1B1和OATP1B3底物： trofinetide可能会影响OATP1B1和OATP1B3底物药物的血浆浓度。因此，应避免与这些药物合用，以减少可能导致的严重毒性效应。在使用trofinetide（Daybue）时，建议在医生的指导下使用，并告知医生您目前正在使用的其他药物，以避免药物相互作用带来的不良影响。

Rett综合征药物Daybue慎用于孕妇。关于孕妇使用Daybue的发育风险，尚无足够的数据。妊娠动物口服Daybue后，未观察到血浆暴露剂量低于临床使用剂量的不良发育影响。对于指定人群，主要出生缺陷和流产的估计背景风险未知。在美国普通人群中，临床认可的妊娠中主要出生缺陷和流产的估计背景风险分别为2-4%和15-20%。没有关于母乳中是否存在Daybue或其代谢物、对母乳喂养婴儿的影响或对产奶量的影响的信息。母乳喂养对发育和健康的益处应与母亲对Daybue的临床需求以及Daybue或潜在母体疾病对母乳喂养婴儿的任何潜在不良影响一起考虑。Daybue治疗期间还可能会有腹泻、呕吐、发热、癫痫发作、焦虑、疲劳等不良反应，建议在医生的指导下用药，若有不耐受，及时线下联系医生，对症治疗。