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普托马尼(pretomanid)
普托马尼(pretomanid)
普托马尼需与贝达喹啉(bedaquiline)和利奈唑胺(linezolid)联合应用,适用于以下成人患者: 肺部耐多药结核病(MDR-TB): 对异烟肼、利福霉素类、氟喹诺酮类及二线注射用抗菌药物耐药的肺结核。 耐利福平结核病(RR-TB)且标准疗法失败: 对异烟肼和利福平耐药,且对标准疗法不耐受或无响应的肺结核。 限制条件: 不适用于: 药物敏感型结核病(DS-TB) 潜伏性结核分枝杆菌感染 肺外结核分枝杆菌感染 对异烟肼和利福平耐药但标准疗法有效的患者 已知对联合方案中任一成分(普托马尼、贝达喹啉、利奈唑胺)耐药者。
布地奈德吸入剂(PulmicortFlexhaler)
布地奈德吸入剂(PulmicortFlexhaler)
作为预防性疗法,控制成人及6岁以上儿童哮喘的慢性炎症,降低气道高反应性。
氟替卡松福莫特罗吸入气雾剂(Flutiform)
氟替卡松福莫特罗吸入气雾剂(Flutiform)
氟替卡松福莫特罗吸入气雾剂为吸入用复方制剂,适用于需要同时使用吸入性糖皮质激素(ICS)与长效β₂受体激动剂(LABA)治疗的支气管哮喘患者,用以控制哮喘症状并预防症状加重。
妥布霉素吸入溶液(TOBI)
妥布霉素吸入溶液(TOBI)
妥布霉素吸入溶液,主要用于治疗成人伴随肺部铜绿假单胞菌感染的支气管扩张症,旨在控制感染并有效缓解症状。也被应用于其他相关呼吸道感染的治疗范畴,诸如慢性阻塞性肺疾病及呼吸机相关性肺炎等的治疗。 作为一种直接针对肺部发挥作用的局部用药形式,妥布霉素吸入溶液借助雾化吸入手段,能确保药物精确送达感染区域,显著提升局部药物浓度,有效控制铜绿假单胞菌的感染。其根本作用机理在于,通过抑制细菌蛋白质的合成过程,实现杀灭或抑制细菌生长的效果,最终达成控制感染的治疗目标。
汉方90号清肺汤
汉方90号清肺汤
适用于因支气管发炎,慢性肺部疾病,空气不良、吸烟引起的咳嗽、痰多、咽喉痛。
德拉马尼(Delamanid)
德拉马尼(Delamanid)
Deltyba适用于成人患者肺部多重耐药结核病(MDR-TB)的适当组合方案,当有效治疗方案因耐药性或耐受性而无法组成时。应考虑关于适当使用抗菌剂的官方指导。
罗氟司特(roflumilast)
罗氟司特(roflumilast)
慢性阻塞性肺病(COPD)。
能倍乐(Spiolto)
能倍乐(Spiolto)
成人慢性阻塞性肺病(COPD)
莫西沙星(Moxifloxacin)
莫西沙星(Moxifloxacin)
可联合用药治疗耐多药肺结核。 主要用于治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人(≥18岁),如:急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎,以及皮肤和软组织感染。
环丝氨酸(cycloserine)
环丝氨酸(cycloserine)
用于治疗对该药敏感的活动性结核病,但需与其他有效抗结核药物连用。自于可能引起严重精神错乱,故临床应用受到一定限制。
利奈唑胺(Linezolid)
利奈唑胺(Linezolid)
院内获得性肺炎(由甲氧西林敏感或耐药金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌引起)​ 社区获得性肺炎(由肺炎链球菌〔包括合并菌血症〕或甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌引起)​ 复杂性皮肤及皮肤结构感染(含糖尿病足感染,无骨髓炎)​ 单纯性皮肤及皮肤结构感染(由甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌或化脓性链球菌引起)​ 耐万古霉素肠球菌(Enterococcus faecium)感染(含合并菌血症)​ 限制性用法:不适用于革兰氏阴性菌感染,≥28天用药安全性及有效性未获评价。
​贝达喹啉(Bedaquiline)
​贝达喹啉(Bedaquiline)
贝达喹啉是一种二芳基喹啉类抗分枝杆菌药物,适用于以下情况: 成人及儿童(≥5岁且体重≥15kg)的耐药性肺结核(TB)联合治疗。 具体适应症:由至少对利福平和异烟肼耐药的结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis)引起的肺部结核。 限制性使用: 不适用于潜伏性结核、药物敏感型肺结核、肺外结核或非结核分枝杆菌感染。
尼达尼布(Nintedanib)
尼达尼布(Nintedanib)
尼达尼布是一种针对特定肺部疾病的有效治疗药物,其适应症广泛而重要。尼达尼布被批准用于治疗特发性肺纤维化,这是一种原因不明的、进行性加重的肺部瘢痕化疾病,严重影响患者呼吸功能。尼达尼布还适用于治疗具有进行性表型的慢性纤维化间质性肺病,这类疾病同样导致肺部组织逐渐硬化,影响气体交换。它还能有效缓解系统性硬化症患者的间质性肺病症状,系统性硬化症是一种全身性自身免疫病,其肺部受累常表现为间质性肺病,严重影响患者生活质量。尼达尼布的应用,为这些难治性疾病的患者带来了新的治疗希望。
吡非尼酮(Pirfenidone)
吡非尼酮(Pirfenidone)
吡非尼酮主要用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。特发性肺纤维化是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺疾病,其病理特征为普通型间质性肺炎,表现为肺泡间隔明显增厚伴纤维化,肺泡上皮细胞受损,胶原含量增加,肺组织瘢痕形成,导致肺结构破坏和功能丧失。
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