CeeNU是一种烷基化药物，用于治疗患者： 1.在适当的手术和/或放射治疗程序后，原发性和转移性脑肿瘤。 2.霍奇金淋巴瘤二线治疗，与其他化疗药物联用，用于复发或对初级治疗无效的患者。

用于育龄期女性治疗与子宫肌瘤相关的中重度症状

恩诺单抗专为治疗已发展至局部晚期或转移性阶段的尿路上皮癌成年患者设计，这些患者往往已历经多种前期治疗，涵盖PD-1或PD-L1抑制剂的免疫治疗，以及在新辅助/辅助、局部晚期或转移情境下的含铂化疗方案。 恩诺单抗还作为一线治疗方案的一部分，与帕博利珠单抗(Keytruda)联合使用，针对初诊的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，旨在提供更为全面的治疗选择。

GLIADEL植入物适用于治疗新诊断的高级别恶性胶质瘤的成年患者，作为手术和放疗的辅助手段。GLIADEL植入物适用于手术的辅助治疗，用于治疗具有复发性组织学证实的多形性胶质母细胞瘤且需要手术切除的成年患者。

ORGOVYX是促性腺激素释放激素(GnRH)受体激动剂，可用于治疗晚期前列腺癌的成年患者。

EXKIVITY是一种激酶抑制剂，适用于治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者，经FDA批准的测试检测到，其疾病在铂类化疗期间或之后进展。

甲状腺分化癌治疗之辅助诊断制剂。

适用于治疗先前接受过治疗、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌，并伴有成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)融合或其他经FDA批准检测的重排的成人患者。

RYBREVANT作为一款创新的双特异性抗体疗法，精确靶向EGF受体与MET受体，专为应对携带表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者设计。此疗法已获得美国FDA的批准进入临床试验阶段，特别适用于那些在使用铂类化疗药物前或之后，病情仍持续进展的NSCLC患者，提供了全新的治疗选择与希望。

上皮样肉瘤、滤泡性淋巴瘤

阿那莫林是一种创新药物，被批准用于治疗无法切除的晚期、复发性非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、结直肠癌等恶性肿瘤患者的恶病质病症。恶病质是一种复杂的代谢综合征，主要表现为体重下降、肌肉减少、食欲下降和体力下降，严重影响患者的生活质量和治疗效果。

索托拉西布适用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者。这些患者必须已经至少接受过一次既往全身治疗，并且其KRAS G12C突变已经通过FDA批准的检测方法得到确认。在接受治疗前，患者应接受全面的医学评估，并在治疗过程中定期接受医学监测。

用于前列腺癌或转移性前列腺癌治疗，可与手术治疗和化学治疗合并应用。

适用于至少两次先前治疗后患有复发/难治性慢性淋巴细胞性白血病(CLL)或小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)的成年人适用于至少2次治疗后复发/难治性滤泡性淋巴瘤（FL）的成人。

用于治疗晚期乳腺癌和卵巢癌。

  本品用于存在遗传性BRCA1或BRCA2基因突变的乳腺癌患者治疗。

用于治疗既往接受二线治疗药物失败的 BRCA 突变晚期卵巢癌患者。 用于治疗接受过雄激素受体（AR）导向治疗和紫杉烷化疗、携带有害BRCA突变（生殖系和/或体细胞）相关的mCRPC（转移性去势抵抗性前列腺癌）成人患者。

复发慢性淋巴细胞性白血病(CLL)，与利妥昔单抗联用，在由于其他共患病将考虑对单独利妥昔单抗适当治疗患者。 复发滤泡B-细胞非霍奇金淋巴瘤(FL)接受至少2次既往全身治疗患者。 复发性小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)曾至少接受2次既往全身治疗患者。

可与曲妥珠单抗和卡培他滨联用治疗人类表皮生长因子受体2(HER2)阳性且已出现转移(如脑转移)或无法进行乳房切除术的乳腺癌成人患者，患者应接受过一种或多种抗HER2乳腺癌药物治疗。

本品单药适用于既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子(VEGF)治疗、抗表皮生长因子受体(EGFR)治疗(RAS野生型)的转移性结直肠癌(mCRC)患者。