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阿福他酶α(asfotase alfa)

别称

     阿福他酶α、asfotase alfa、‌Strensiq

适应人群

     明确诊断为胎儿期、婴儿期或青少年起病型低磷酸酶症者;所有年龄段患者(新生儿至青少年)。

  • 规格: 18mg/0.45mL*1瓶/盒、28mg/0.7mL*1瓶/盒、40mg/mL*1瓶/盒、80mg/0.8mL*1瓶/盒
  • 剂型: 注射剂
  • 厂家: 美国亚力兄Alexion
  • 有效期: 24个月

温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

温馨提示:

阿福他酶α(asfotase alfa)的概述

阿福他酶α(asfotase alfa)主要用于治疗低磷酸酯酶症(HPP),一种因碱性磷酸酶活性降低导致的骨骼矿化缺陷疾病。根据患者的年龄和病情严重程度,阿福他酶α的推荐剂量有所不同。在使用过程中,需根据患者体重计算每次注射剂量和体积,并注意注射部位的轮换,以避免局部反应。

阿福他酶α(asfotase alfa)
药品别称
阿福他酶α、asfotase alfa、‌Strensiq
适应人群
明确诊断为胎儿期、婴儿期或青少年起病型低磷酸酶症者;所有年龄段患者(新生儿至青少年)。
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阿福他酶α说明书概述

阿福他酶α(asfotase alfa),作为一种创新的重组人碱性磷酸酶替代疗法,为低磷酸酯酶症(HPP)患者提供了新的治疗希望。该药物通过皮下注射的方式给药,其用法用量需根据患者的年龄、体重及病情严重程度进行个体化调整。

药品称呼

通用名称:阿福他酶α(asfotase alfa)

商品名称:‌Strensiq

规格与性状

规格:18mg/0.45mL*1瓶/盒、28mg/0.7mL*1瓶/盒、40mg/mL*1瓶/盒、80mg/0.8mL*1瓶/盒

性状:无菌、无热原、无防腐剂的澄清或微浑浊、无色至淡黄色注射液,允许有少量白色或半透明颗粒。

用法用量

推荐阿福他酶α的剂量为每周6mg/kg皮下注射,可分为以下方案之一:每次2mg/kg,每周3次;每次1mg/kg,每周6次。如治疗反应不足(例如:呼吸状态、生长或影像学无改善),剂量可增加至每周9mg/kg,分次皮下注射为3mg/kg,每周3次。具体您可以阅读阿福他酶α的完整用法用量信息,建议在医生的指导下合理用药。

不良反应

1.常见不良反应(≥10%)

注射部位反应:红斑、色素减退、疼痛、瘙痒、硬结、水肿;

脂肪代谢障碍:注射部位脂肪萎缩或肥厚;

异位钙化:包括结膜、角膜和肾脏钙化;

过敏反应:红斑、发热、呕吐、瘙痒、面部水肿等。

2.罕见不良反应(<1%)

低钙血症;

肾结石;

慢性肝炎;

维生素B6水平下降。

注意事项

1.严重过敏反应

包括致命性过敏反应(如过敏性休克),可在治疗初期或长期使用后发生。应有肾上腺素等抢救措施准备,必要时永久停药。

2.脂肪营养障碍

长期注射可引起局部脂肪萎缩或肥厚,应规范注射技巧并轮换部位。

3.异位钙化

HPP患者原本易发生异位钙化,使用本品后应定期进行眼科及肾脏超声检查。

4.免疫相关反应

大多数患者会产生抗药抗体,部分为中和抗体,可能影响疗效。若治疗效果下降,建议检测抗体水平。

特殊人群用药

1.孕妇

动物实验未见致畸性或胚胎毒性;无人类数据,建议权衡风险获益,必要时可用。

2.哺乳期女性

尚无人体乳汁排泄数据;考虑母婴健康、药物风险及哺乳益处后决定是否用药或停止哺乳。

3.有生殖潜力人群

说明书中尚未明确。

4.儿童使用

安全性与有效性已在89例儿科患者中建立;可用于所有年龄段儿童,包括新生儿。

5.老年人使用

临床研究中无65岁及以上患者数据;无法确定其反应是否不同。

6.肾功能损害

说明书中尚未明确。

7.肝功能损害

说明书中尚未明确。

禁忌症

说明书中尚未明确。

药物相互作用

1.实验室检测干扰

阿福他酶α会干扰采用碱性磷酸酶(ALP)检测体系的实验室检测,导致结果失真;血清ALP水平升高可能仅反映药物浓度,不能用于临床决策;应告知实验室人员患者正在接受治疗,并选择不含ALP标记的检测方法。

生产厂家

美国Alexion Pharmaceuticals, Inc.公司(美国亚力兄)

免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年7月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process

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