地西他滨和西屈嘧啶组合片(INQOVI)突破了传统注射给药的局限，显著提升患者用药依从性，尤其适用于需长期维持治疗的老年或虚弱人群。作为全球首个实现口服给药的低甲基化治疗方案，INQOVI的上市为MDS/CMML患者提供了治疗选择，尤其适用于需长期治疗或无法耐受静脉注射的人群。
药品称呼
通用名称：地西他滨和西屈嘧啶组合片(INQOVI)
商品名称：INQOVI
其他名称：decitabine and cedazuridine
规格与性状
规格：35mg/100mg*5片/盒
性状：双凸面、椭圆形、薄膜包衣的红色片剂，一面刻有“H35”。每片含35mg地西他滨和100mg西屈嘧啶。
用法用量
推荐剂量为每次1片(含35mg地西他滨和100mg西屈嘧啶)，每日一次。具体您可以阅读地西他滨和西屈嘧啶组合片完整用法用量信息，建议在医生的指导下合理用药。
特殊人群用药
【孕妇】可能对胎儿造成伤害，用药前需确认妊娠状态。
【哺乳期女性】尚无人体乳汁中排泄数据。因其作用机制可能影响乳腺功能，建议不要哺乳。
【具有生殖潜力的男性和女性】女性需在用药期间及停药后6个月内采取有效避孕措施；男性需在用药期间及停药后3个月内采取有效避孕措施。
【儿童使用】尚未确定在儿童患者中的安全性和有效性。
【老年人使用】临床研究中，65岁及以上患者占75%，75岁及以上患者占36%，未观察到总体安全性或有效性差异。
【肾功能损害】对于轻度或中度肾功能损害患者(基于Cockcroft-Gault计算的肌酐清除率[CLcr]为30至89mL/min)，无需调整剂量。对于中度肾功能损害患者(CLcr30至59mL/min)，应更频繁地监测不良反应。尚未在严重肾功能损害(CLcr15至29mL/min)或终末期肾病(CLcr<15mL/min)患者中研究INQOVI。
【肝功能损害】说明书中尚未明确提供具体信息。
禁忌症
说明书中尚未明确列出具体禁忌症。
药物相互作用
细胞苷脱氨酶(CDA)代谢药物：西屈嘧啶抑制CDA，联用可能增加经CDA代谢药物的暴露量及毒性。
避免联用此类药物(如阿糖胞苷、吉西他滨等)。
生产厂家
美国大鹏制药(TAIHO ONCOLOGY,INC.)
