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尼拉帕尼(Niraparib)

别称

     尼拉帕尼、尼拉帕利、Niraparib、Zejula、MK-4827

适应人群

     用于治疗成人复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。

  • 规格: 英国葛兰素史克:100mg*90粒
  • 剂型: 胶囊
  • 厂家: 英国葛兰素史克
  • 有效期: 24个月

温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

尼拉帕尼(Niraparib)的概述

尼拉帕尼是一种口服聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂,由葛兰素史克(GSK)研发,2017年首次获美国FDA批准,用于治疗特定类型的卵巢癌、输卵管癌及原发性腹膜癌。其通过精准靶向DNA修复机制,延缓疾病进展,是维持治疗的重要选择。

尼拉帕尼(Niraparib)
药品别称
尼拉帕尼、尼拉帕利、Niraparib、Zejula、MK-4827
适应人群
用于治疗成人复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。
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尼拉帕尼说明书概述

尼拉帕尼(Niraparib)是一种多聚(adp-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂。尼拉帕尼(Niraparib)通过抑制PARP酶的活性,阻止DNA损伤的修复,触发细胞的凋亡(程序性死亡)机制,最终导致肿瘤细胞的死亡。

药品称呼

中文名称:尼拉帕尼、尼拉帕利

英文名称:Zejula、MK-4827

商品名称:Niraparib

全部名称:尼拉帕尼、尼拉帕利、Niraparib、Zejula、MK-4827

剂型和规格

片剂:100mg、200mg、300mg

用法用量

尼拉帕尼的推荐剂量为每日一次口服300mg,基线体重<77kg或血小板计数<150000/μL的患者需减量至200mg,应持续服用直至疾病进展或出现不可耐受毒性,具体用药需遵医嘱并根据情况调整。具体您可以阅读尼拉帕尼用法用量完整信息,建议在医生的指导下合理用药。

特殊人群用药

1.孕妇

禁用,潜在胚胎毒性及致畸风险。

2.哺乳期女性

治疗期间及末次给药后1个月内停止哺乳。

3.具有生殖潜力的男性和女性

女性需有效避孕至末次给药后6个月;男性可能影响生育能力。

4.儿童使用

安全性及有效性未确立。

5.老年人使用

无需调整剂量,但需个体化评估耐受性。

6.肾功能损害

轻中度无需调整;重度或透析患者数据不足。

7.肝功能损害

中度肝损减量至200mg/日;重度肝损无推荐剂量。

禁忌症

目前无明确禁忌症。

药物相互作用

1.CYP酶影响

CYP3A抑制剂/诱导剂:无临床数据,但需警惕潜在代谢干扰。

2.转运体抑制

MATE1/2抑制剂:可能升高经MATE排泄的药物(如二甲双胍)血药浓度。

3.其他相互作用

抗凝/抗血小板药物:血小板减少患者需谨慎联用。

性状

100mg:灰色椭圆形薄膜衣片,刻有“100”和“Zejula”。

200mg:蓝色椭圆形薄膜衣片,刻有“200”和“Zejula”。

300mg:绿色椭圆形薄膜衣片,刻有“300”和“Zejula”。

贮存方法

原瓶保存,避光,20°C-25°C(允许短期15°C-30°C)。

生产厂家

英国葛兰素史克

免责声明: 以上内容整理于FDA、DRUGS、网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年4月26日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=216793

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