Kaftrio(Trikafta)是由Vertex Pharmaceuticals研发的三联组合药物，包含elexacaftor、tezacaftor和ivacaftor三种活性成分。该药物通过协同调节囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)蛋白的功能发挥作用：elexacaftor和tezacaftor促进CFTR蛋白的正确折叠与细胞膜转运，而ivacaftor作为增效剂增强通道开放概率。
这一机制可显著改善CFTR介导的氯离子转运，从而缓解囊性纤维化(CF)患者的呼吸道症状及全身性病变。如需了解更多相关信息，可点击屏幕右下方对话框，医伴旅客服人员将为您提供一对一在线答疑。
药品称呼
通用名：Elexacaftor、Tezacaftor、Ivacaftor
商品名：Trikafta®(美国)、Kaftrio®(欧盟)
适应靶点
作用于CFTR蛋白，针对因基因突变导致的CFTR功能障碍。
适应症和适应人群
1、适应症
治疗囊性纤维化(CF)。
2、适用基因突变
至少携带一个F508del突变；
或携带其他经临床或体外实验证实对Trikafta敏感的CFTR基因突变(如N1303K、G551D等)。
3、适用人群
2岁及以上患者。若基因型未知，需通过FDA批准的检测确认突变。
规格与性状
1、规格
片剂：
每盒含4个独立药盒，每个药盒含14片晨服复方片 + 7片晚服ivacaftor片(总计84片)。
口服颗粒：
每盒含4个独立药盒，每个独立药盒含7袋晨服复方颗粒 + 7袋晚服ivacaftor颗粒(总计56袋)。
2、性状
片剂：
晨服片(含elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor)：
50mg/25mg/37.5mg：浅橙色椭圆形片，一面刻有“T50”，另一面空白。
100mg/50mg/75mg：橙色椭圆形片，一面刻有“T100”，另一面空白。
晚服片(仅含ivacaftor)：
75mg：浅蓝色椭圆形片，一面印有“V75”，另一面空白。
150mg：浅蓝色椭圆形片，一面印有“V150”，另一面空白。
口服颗粒：
晨服颗粒(含elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor)：
80mg/40mg/60mg：白色至类白色颗粒(直径约2mm)，包装于白蓝相间的单剂量袋中。
100mg/50mg/75mg：白色至类白色颗粒(直径约2mm)，包装于白橙相间的单剂量袋中。
晚服颗粒(仅含ivacaftor)：
59.5mg：白色至类白色颗粒(直径约2mm)，包装于白绿相间的单剂量袋中。
75mg：白色至类白色颗粒(直径约2mm)，包装于白粉相间的单剂量袋中。
用法用量
1、关键原则
需与含脂肪食物同服(如鸡蛋、全脂牛奶、坚果)，每日早晚各一次，间隔约12小时。
2、推荐剂量
2岁至6岁以下儿童
体重＜14kg：晨服1包elexacaftor80mg/tezacaftor40mg/ivacaftor60mg颗粒，晚服1包ivacaftor59.5mg颗粒。
体重≥14 kg：晨服1包elexacaftor100mg/tezacaftor50 mg/ivacaftor75mg颗粒，晚服1包ivacaftor75mg颗粒。
6岁至12岁以下儿童
体重＜30kg：晨服2片elexacaftor50mg/tezacaftor25mg/ivacaftor37.5mg片剂，晚服1片ivacaftor75mg片剂。
体重≥30kg：晨服2片elexacaftor100mg/tezacaftor50mg/ivacaftor75mg片剂，晚服1片ivacaftor150mg片剂。
12岁及以上患者
晨服2片elexacaftor100mg/tezacaftor50mg/ivacaftor75mg片剂，晚服1片ivacaftor150mg片剂。
肝功能不全患者
重度(Child-Pugh C级)：禁用。
中度(Child-Pugh B级)：仅在获益大于风险时减量使用，需密切监测肝功能。
3、漏服处理
漏服≤6小时：立即补服，后续按原计划服药。
漏服＞6小时：跳过该剂量，禁止双倍服药。
不良反应
1、常见不良反应(≥5％)
头痛、上呼吸道感染、腹痛、腹泻、皮疹、肝酶升高、鼻塞、肌酸激酶升高。
2、严重不良反应
药物性肝损伤(可进展至肝衰竭或死亡)。
过敏反应(血管性水肿、过敏性休克)。
白内障(儿童患者)。
注意事项
肝功能监测：治疗前及治疗期间定期检测ALT、AST、ALP、胆红素(前6个月每月一次，之后每3个月一次)。
CYP3A诱导剂(如利福平、圣约翰草)：禁止联用，可能降低药物疗效。
CYP3A抑制剂(如酮康唑)：需调整剂量，避免葡萄柚制品。
白内障筛查：儿童患者用药前及治疗期间需进行眼科检查。
特殊人群用药
妊娠期：尚无充分数据，需权衡利弊。
哺乳期：药物可能经乳汁分泌，建议暂停哺乳。
儿童：2岁以下安全性未确立。
老年人：临床研究数据不足。
肾功能不全：轻度至中度无需调整剂量，重度慎用。
禁忌症
尚不明确。
药物相互作用
强效CYP3A诱导剂：禁用。
强效/中效CYP3A抑制剂：需减量(如酮康唑联用时，调整为每周两次晨服)。
P-gp/OATP1B1底物(如地高辛)：可能需监测血药浓度。
药物过量
尚无特效解毒剂，需对症支持治疗。
药代动力学
吸收：食物可提高生物利用度(elexacaftor AUC增加1.9-2.5倍)。
分布：蛋白结合率＞99％，表观分布容积53.7-293 L。
代谢：主要经CYP3A4/5代谢，活性代谢物包括M23-ELX、M1-TEZ、M1-IVA。
消除：半衰期15-27小时，主要经粪便排泄(87％)。
贮存方法
避光保存于25℃以下，允许短期(≤30天)暴露于15-30℃。
口服颗粒混合后需1小时内服用。
研发公司
Vertex Pharmaceuticals Incorporated(美国福泰制药)。
