马西替坦（也叫傲朴舒）是一种内皮素受体拮抗剂，可通过作用于肺动脉高压患者体内功能发生改变的内皮素(ET)及其受体，对ET-A受体、ET-B受体具有双重抑制作用，且具有组织靶向性，防止血管过分收缩，进而缓解疾病症状，提高PAH患者生活质量。今天咱们要了解的是服用马西替坦需要注意什么事项？ 1、胚胎胎儿毒性：在怀孕期间服用马西替坦可能会对胎儿造成伤害，禁止在怀孕的女性中使用。对于有生育潜力的女性，在开始治疗前排除妊娠，确保使用可接受的避孕方法，并获得每月妊娠测试。马西替坦可通过Opsumit REMS计划（限制性分配计划）为女性提供马西替坦。 2、液体滞留：周围水肿和液体滞留是ERA（内皮素受体拮抗剂）已知的临床后果和已知内皮素受体拮抗剂的影响。在PAH（肺动脉高压）中的补体对照研究中，补体10mg组和安慰剂组的水肿发生率分别为21.9%和20.5%。有潜在左心室功能不全的患者在开始ERA（内皮素受体拮抗剂）治疗后可能有发生明显液体滞留的特殊风险。 3、精子数量减少 ：其他内皮素受体拮抗剂可能对精子生成严重不良效应。应告知男性患者马西替坦（也叫傲朴舒）对生育力的潜在影响。 4、肝毒性：马西替坦会导致转氨酶升高、肝毒性和肝衰竭。 如果临床相关的转氨酶升高发生，或如果伴随着胆红素＞2×ULN（正常值上线）的升高，或肝毒性的临床症状的增加，停止使用马西替坦。考虑在没有经历肝毒性临床症状的患者中，当肝酶水平正常化时，重新开始使用马西替坦。 马西替坦（也叫傲朴舒）是一种具有高组织亲和力的新型双重内皮素受体拮抗剂（ERA），用于治疗肺动脉高压（PAH）。马西替坦已获得包括中国在内的59个国家的药监当局批准上市，造福了全球广大患者。 以上就是马西替坦（也叫傲朴舒）注意事项的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：马西替坦(傲朴舒)是哪个国家的药？ https://www.1blv.com/newsDetail/84901.html

马西替坦（也叫傲朴舒）已获得包括中国在内的59个国家的药监当局批准上市，造福了全球广大患者。马西替坦是一种具有高组织亲和力的新型双重内皮素受体拮抗剂（ERA），用于治疗肺动脉高压（PAH）。今天咱们就来详细了解一下马西替坦(马西替坦)是哪个国家的药？ 马西替坦（也叫傲朴舒）由瑞士Actelion(爱可泰隆)研发，首先于2013年10月18日获美国食品药品管理局(FDA)批准上市，之后于2013年12月20日获欧洲药物管理局(EMA)批准上市，后又于2015年3月26日获日本医药品医疗器械综合机构(PMDA)批准上市。 一项Ⅲ期临床试验，纳入742例PAH患者的研究中，结果显示，马西替坦可降低肺动脉高压(PAH)患者的发病率和死亡率，且主要是通过减缓疾病进展发挥作用。马西替坦（也叫傲朴舒）平均用药超过2年可有效减缓疾病进展，包括减缓运动能力下降、PAH症状恶化或需要其他PAH药物治疗。3 mg和10 mg马西替坦组分别有38%和31%的患者达到主要终点(PAH事件或全因死亡复合终点)，而安慰剂组为46%。与治疗相关的常见副作用包括贫血、鼻咽炎、咽喉疼痛、支气管炎、头疼和尿路感染。 马西替坦（也叫傲朴舒）的适应症：用于治疗肺动脉高压(PAH，WHO第1组)，以延缓疾病进展。疾病进展包括：死亡、静脉(IV)或皮下给予前列腺素类药物，或PAH临床恶化(6分钟步行距离降低，PAH症状恶化并需要其他的PAH治疗)。马西替坦也降低了PAH患者住院治疗。 马西替坦（也叫傲朴舒）的推荐剂量是10mg，每日一次口服。可随餐或空腹服用。不建议患者将药片掰半、压碎或咀嚼服用。尚未在PAH患者中进行过高于10mg，每日一次剂量的研究，故不建议使用。 漏服：应每天在固定时间服用马西替坦。如果漏服，应尽快补服，并在固定时间服用下一剂药物，同时需告知患者不得服用双倍剂量来弥补漏服的那次剂量。 以上就是马西替坦（也叫傲朴舒）生产国家的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：肺动脉高压治疗用药马西替坦效果怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/84900.html

马西替坦（也叫傲朴舒）是一种双向内皮素受体拮抗剂，是在波生坦的基础上进行结构改造而开发出的一种有效性和安全性更佳的药物。马西替坦在人肺动脉平滑肌细胞中显示出高亲和力和ET受体的持续存在。今天咱们就来详细了解一下肺动脉高压治疗用药马西替坦效果怎么样？ 马西替坦（也叫傲朴舒）也降低了PAH患者住院治疗。本品的有效性研究是一项在WHO功能分级Ⅱ级-Ⅲ级的PAH患者中平均治疗2年的长期研究。患者用本品单药治疗，或与磷酸二酯酶-5抑制剂、吸入性前列腺素类药物合用。患者包括特发性或遗传性PAH(57％)，与结缔组织病相关的PAH(31％)，与修复分流的先天性心脏病相关的PAH(8％)。 临床试验：742例PAH患者分成安慰剂组、3mg马西替坦组、10mg马西替坦组，以死亡或恶性事件(如房间隔造口术、肺移植、六分钟步行距离下降15%)为主要临床终点，安慰剂组与10mg马西替坦组分别有46.4%、31.4%的患者达到主要临床终点，两组死亡人数分别为17人、16人。 在SERAPHIN这个里程碑式的研究中（目前在PAH领域开展的时间最长、规模最大的研究之一），和安慰剂相比，马西替坦（也叫傲朴舒）显示可减少45%的肺动脉高压恶化及死亡事件风险，即便基线时已接受背景治疗，马西替坦联合治疗也可降低主要终点事件风险38% 。 马西替坦（也叫傲朴舒）的适应症：用于治疗肺动脉高压(PAH，WHO第1组)，以延缓疾病进展。疾病进展包括：死亡、静脉(IV)或皮下给予前列腺素类药物，或PAH临床恶化(6分钟步行距离降低，PAH症状恶化并需要其他的PAH治疗)。马西替坦也降低了PAH患者住院治疗。马西替坦已获得包括中国在内的59个国家的药监当局批准上市，造福了全球广大患者。 以上就是马西替坦（也叫傲朴舒）效果的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：马西替坦是医保药吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/84898.html

马西替坦（也叫傲朴舒）是在2013 年10月被美国FDA批准上市，用于治疗肺动脉高压(PAH，WHO第1组)的内皮素受体拮抗剂。2018年3月，在第一届中国肺动脉高压论坛暨马西替坦中国上市会上，爱可泰隆医药贸易（上海）有限公司宣布马西替坦上市，作为在肺动脉高压（简称PAH）在单药和联合使用有长期疗效证据的PAH药物，马西替坦是在PAH 治疗领域中前迈出的重大一步。今天咱们就来详细了解一下马西替坦是医保药吗？ 据了解马西替坦目前还没有医保的，马西替坦（也叫傲朴舒）瑞士爱可泰隆 Opsumit(土耳其版) 10mg*28片售价6500元左右，相比国内售价要便宜许多，有需要的患者可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 马西替坦（也叫傲朴舒）为非手性的磺胺嘧啶类衍生物，体外研究表明，它是一种具有口服活性的内皮素 ETA和 ETB受体拮抗药，能阻断内皮素诱导的气管和大动脉中的血管收缩。马西替坦也降低了PAH患者住院治疗。 在SERAPHIN这个里程碑式的研究中（目前在PAH领域开展的时间最长、规模最大的研究之一），和安慰剂相比，马西替坦显示可减少45%的肺动脉高压恶化及死亡事件风险，即便基线时已接受背景治疗，马西替坦联合治疗也可降低主要终点事件风险38%。 马西替坦（也叫傲朴舒）服药指南： 每日一次，每次10mg，口服。可随餐或空腹服用。不建议患者将药片掰半、压碎或咀嚼服用。在服用马西替坦期间不要出现漏服，应每天在固定时间服用傲朴舒。如果漏服，应尽快补服，并在固定时间服用下一剂药物，同时需告知患者不得服用双倍剂量来弥补漏服的那次剂量。 以上就是马西替坦（也叫傲朴舒）医保内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：肺动脉高压新药马西替坦从哪买便宜？ https://www.1blv.com/newsDetail/84897.html

马西替坦（也叫傲朴舒）适用于治疗肺动脉高压(PAH，WHO组I)延缓病症进展，包括：死亡，开始静脉或皮下注射前列腺素，或临床恶化的肺动脉高压(6分钟走路的距离缩短，PAH症状恶化和需要进行额外治疗)。今天咱们就来详细了解一下肺动脉高压新药马西替坦从哪买便宜？ 据了解马西替坦（也叫傲朴舒）瑞士爱可泰隆 Opsumit(土耳其版) 10mg*28片售价6500元左右，相比国内售价要便宜许多，有需要的患者可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 马西替坦每日一次，每次10mg，口服。可随餐或空腹服用。不建议患者将药片掰半、压碎或咀嚼服用。 在服用马西替坦期间不要出现漏服，应每天在固定时间服用马西替坦。如果漏服，应尽快补服，并在固定时间服用下一剂药物，同时需告知患者不得服用双倍剂量来弥补漏服的那次剂量。 马西替坦（也叫傲朴舒）为非手性的磺胺嘧啶类衍生物，体外研究表明，它是一种具有口服活性的内皮素 ETA和 ETB受体拮抗药，能阻断内皮素诱导的气管和大动脉中的血管收缩。马西替坦由瑞士爱可泰隆（Actelion Pharmaceuticals）公司研发并于 2013 年10月18日被 FDA 批准首先在美国上市。 马西替坦在人肺动脉平滑肌细胞中显示出高亲和力和ET受体的持续存在。马西替坦的一种代谢物在ET受体上也具有药理活性，据估计其在体外的药效约为母体药物的20%。双重内皮素阻断的临床影响尚不清楚。 马西替坦的副作用：>10％：鼻咽炎（20％）、头痛（14％）、贫血（13％）、支气管炎（12％）； 1-10％：尿路感染（9％）、血红蛋白（8.7％）、流感（6％）、升高的氨基转移酶（3.4％）、升高的氨基转移酶（2.1％）。 以上就是马西替坦（也叫傲朴舒）购买渠道的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：马西替坦多少钱？ https://www.1blv.com/newsDetail/84894.html

马西替坦（也叫傲朴舒）是在2013 年10月被美国FDA批准上市，用于治疗肺动脉高压(PAH，WHO第1组)的内皮素受体拮抗剂。马西替坦是一种双向内皮素受体拮抗剂，是在波生坦的基础上进行结构改造而开发出的一种有效性和安全性更佳的药物。今天咱们就来详细了解一下马西替坦多少钱？ 据了解马西替坦（也叫傲朴舒）瑞士爱可泰隆 Opsumit(土耳其版) 10mg*28片售价6500元左右，相比国内售价要便宜许多，有需要的患者可以出国购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，直邮到家，保证正品。 马西替坦为非手性的磺胺嘧啶类衍生物，体外研究表明，它是一种具有口服活性的内皮素 ETA和 ETB受体拮抗药，能阻断内皮素诱导的气管和大动脉中的血管收缩。马西替坦由瑞士爱可泰隆（Actelion Pharmaceuticals）公司研发并于 2013 年10月18日被 FDA 批准首先在美国上市，主要用于治疗肺动脉高压(PAH)。 马西替坦（也叫傲朴舒）每日一次，每次10mg，口服。可随餐或空腹服用。不建议患者将药片掰半、压碎或咀嚼服用。 在服用马西替坦期间不要出现漏服，应每天在固定时间服用马西替坦。如果漏服，应尽快补服，并在固定时间服用下一剂药物，同时需告知患者不得服用双倍剂量来弥补漏服的那次剂量。 在SERAPHIN这个里程碑式的研究中（目前在PAH领域开展的时间最长、规模最大的研究之一），和安慰剂相比，马西替坦显示可减少45%的肺动脉高压恶化及死亡事件风险，即便基线时已接受背景治疗，马西替坦联合治疗也可降低主要终点事件风险38%。 马西替坦（也叫傲朴舒）是一种内皮素受体拮抗剂（ERA），用于治疗肺动脉高压（PAH，WHO第1组），以延缓疾病进展。于2017年9月，获得中国食品药品监督管理局批准，2018年3月正式上市。 以上就是马西替坦（也叫傲朴舒）价格的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：FDA批准马西替坦用于肺动脉高压的治疗 https://www.1blv.com/newsDetail/84893.html

马西替坦（也叫傲朴舒）是一种内皮素受体拮抗剂(ERA)，用于治疗肺动脉高压(PAH，WHO第1组)，以延缓疾病进展。马西替坦是一个处方药品，需要在医生的指导下进行使用，今天咱们就来详细了解一下FDA批准马西替坦用于肺动脉高压的治疗。 马西替坦（也叫傲朴舒）由瑞士Actelion(爱可泰隆)制药公司研发，于2013年10月18日获美国食品药品管理局(FDA)批准上市。马西替坦（傲朴舒）是一种具有高组织亲和力的新型双重内皮素受体拮抗剂（ERA）。马西替坦（傲朴舒）已获得包括中国在内的59个国家的药监当局批准。 马西替坦（也叫傲朴舒）建议口服量为10毫克，每日一次。可随餐或空腹服用。不建议患者将药片掰半，压碎或咀嚼服用。在肺动脉高压患者中，没有研究过每天一次剂量高于10毫克的情况，因此不推荐使用。 在SERAPHIN这个里程碑式的研究中（目前在PAH领域开展的时间最长、规模最大的研究之一），和安慰剂相比，傲朴舒显示可减少45%的肺动脉高压恶化及死亡事件风险，即便基线时已接受背景治疗，傲朴舒联合治疗也可降低主要终点事件风险38%。 作为一种内皮素受体拮抗剂（ERA），马西替坦（也叫傲朴舒）用于治疗肺动脉高压（PAH，WHO第1组），以延缓疾病进展。疾病进展包括：死亡、静脉（IV）或皮下给予前列腺素类药物，或PAH临床恶化（6分钟步行距离降低，PAH症状恶化并需要其他的PAH治疗）。傲朴舒也降低了PAH患者住院治疗。 马西替坦的副作用：>10％：鼻咽炎（20％）、头痛（14％）、贫血（13％）、支气管炎（12％）； 1-10％：尿路感染（9％）、血红蛋白（8.7％）、流感（6％）、升高的氨基转移酶（3.4％）、升高的氨基转移酶（2.1％）。 以上就是马西替坦（也叫傲朴舒）药物的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：新型肺动脉高压治疗药物-马西替坦(傲朴舒) https://www.1blv.com/newsDetail/84892.html

马西替坦（也叫傲朴舒）是一种内皮素受体拮抗剂，可抑制ET-1与ETA和ETB受体的结合。马西替坦在人肺动脉平滑肌细胞中显示出高亲和力和ET受体的持续存在。今天咱们就来详细了解一下新型肺动脉高压治疗药物-马西替坦(马西替坦)。 马西替坦是一种内皮素受体拮抗剂（ERA），用于治疗肺动脉高压（PAH，WHO组I），以降低PAH的疾病进展和住院风险。 马西替坦（也叫傲朴舒）服用方法：本品为薄膜包衣片，10mg/片；每天一次，每次一片马西替坦可随餐或空腹服用，一定要用温水整片吞服，不建议患者将药片掰半、压碎或咀嚼服用，不要使用加工饮料服用，目前，尚未在PAH患者中进行过高于10 mg，每日1次剂量的研究，故不建议使用。 在SERAPHIN这个里程碑式的研究中（目前在PAH领域开展的时间最长、规模最大的研究之一），和安慰剂相比，马西替坦显示可减少45%的肺动脉高压恶化及死亡事件风险，即便基线时已接受背景治疗，马西替坦（也叫傲朴舒）联合治疗也可降低主要终点事件风险38% 。 马西替坦（也叫傲朴舒）的有效性研究是一项在WHO功能分级II级-III级的PAH患者中平均治疗2年的长期研究。患者用马西替坦单药治疗，或与磷酸二酯酶-5抑制剂、吸入性前列腺素类药物合用。患者包括特发性或遗传性PAH（57%），与结缔组织病相关的PAH（31%），与修复分流的先天性心脏病相关的PAH（8%）。 马西替坦（也叫傲朴舒）的副作用：>10％：鼻咽炎（20％）、头痛（14％）、贫血（13％）、支气管炎（12％）； 1-10％：尿路感染（9％）、血红蛋白（8.7％）、流感（6％）、升高的氨基转移酶（3.4％）、升高的氨基转移酶（2.1％）。 以上就是马西替坦（也叫傲朴舒）药物介绍的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：硼替佐米(万珂)进入医保了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/84882.html

美国食品药品管理局(FDA)10月18日宣布，马西替坦(傲朴舒、macitentan)已获准用于治疗肺动脉高压(PAH)。这是FDA批准的又一种内皮素受体拮抗剂。 马西替坦(傲朴舒、macitentan)是一种内皮素受体拮抗剂，可通过作用于肺动脉高压患者体内功能发生改变的内皮素(ET)及其受体，对ET-A受体、ET-B受体具有双重抑制作用，且具有组织靶向性，防止血管过分收缩，进而缓解疾病症状，提高PAH患者生活质量。 PORTICO研究的结果很有意义。因为如果门静脉高压相关性肺动脉高压(PoPH)患者能够成功降低肺血管压力和阻力，那么更多的患者将可以接受肝移植，移植手术将有更好的预后，马西替坦(傲朴舒）在PoPH患者中的肝脏安全性与先前试验中观察到的结果一致，这个结果振奋人心，因为肺动脉高压临床试验经常以安全为由将PoPH患者排除在外。支持对PoPH使用肺动脉高压治疗药物的数据非常有限，多数数据来自于单中心、开放标签研究5-7。迄今为止没有任何随机对照临床试验证实任何已获批的肺动脉高压治疗药物能够改善PoPH的心肺血流动力学。 在PORTICO研究中，患者被随机分组接受马西替坦(傲朴舒）10 mg或安慰剂，每天一次。在12周治疗后，马西替坦显著改善肺血管阻力、平均肺动脉压和心脏指数。 相关热文推荐：肺动脉高压治疗药物傲朴舒去哪买的到？ https://www.1blv.com/newsDetail/82706.html

马西替坦(傲朴舒）由瑞士Actelion Pharmaceuticals 公司研发并于 2013 年10月18日被 FDA 批准首先在美国上市，主要用于治疗肺动脉高压(PAH)，体外研究表明，它是一种具有口服活性的内皮素 ETA和 ETB受体拮抗药，能阻断内皮素诱导的气管和大动脉中的血管收缩。 马西替坦合成方法主要有两种：①N-丙胺基磺酰胺在叔丁醇钾存在下制得N-丙胺磺酰胺钾，在DMSO中与5-(4-溴苯基)-4,6-二氯嘧啶发生胺化反应制得N-[5-(4-溴苯基)-6-氯-4-嘧啶基Chemicalbook]-N'-丙胺基磺酰胺，在钠氢作用下与乙二醇发生醇解反应制得N-[5-(4-溴苯基)-6-(2-羟乙氧基)-4-嘧啶基]-N'-丙胺基磺酰胺。在钠氢作用下与5-溴-2-氯嘧啶发生缩合反应生成。 肺动脉高压治疗药物傲朴舒去哪买得到？ 目前马西替坦(傲朴舒）已经在多个国家上市，医伴旅了解到瑞士爱可泰隆制药生产的马西替坦Opsumit(土耳其版)售价较便宜，规格10mg*28片，一盒的价高约6500元左右。如果患者想购买价格更便宜的海外上市的马西替坦(傲朴舒），可以自己出国就医凭处方买药或者是联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买。 相关热文推荐：傲朴舒(马西替坦)是治疗什么的？ https://www.1blv.com/newsDetail/82703.html

傲朴舒(马西替坦）是治疗什么的？傲朴舒(马西替坦）获批用于治疗肺动脉高压（PAH，WHO分组1），延缓疾病进展。 傲朴舒(马西替坦）是一种新型的口服 ETRA和 ETRB 双重内皮素受体拮抗剂。马西替坦在体内主要经过CYP3A4 代谢成活性代谢产物 ACT-132577，两者均有抑制 ET-1与ETA和ETB结合的生物活性。马西替坦和 ACT-132577 能够阻止 ET-1与 ETA和ETB受体结合，进一步阻止 ET-1诱导的细胞内钙增加和血管收缩。傲朴舒(马西替坦）口服吸收后，经过 CYP3A4代谢，代谢产物主要有 ACT-132577 和 ACT373898，最后经粪便和尿液排出，其中尿液排泄途径更为重要。 一项Ⅲ期临床试验SERAPHIN研究共计纳 入742例患者，比较了每日3mg 、10mg傲朴舒(马西替坦）与安慰剂的疗效。该研究允许患者接受磷酸二酯酶抑制剂-5抑制剂或前列环素类口服或吸入制剂治疗。结果显示，3mg和10mg马西替坦组分别有38%和31%的患者达到主要终点(PAH事件或全因死亡复合终点)，而安慰剂组为46%。3mg和10mg马西替坦组风险比分别为0.7和0.55。研究中，马西替坦平均用药超过2年可有效减缓疾病进展，包括减缓运动能力下降、PAH症状恶化或需要其他PAH药物治疗。与治疗相关的常见副作用包括贫血、鼻咽炎、咽喉疼痛、支气管炎、头疼和尿路感染。 相关热文推荐：傲朴舒马西替坦服用方法https://www.1blv.com/newsDetail/82700.html

肺动脉高压（PAH），是一种对大众来说非常陌生但又极度恶性的罕见病，每100万人中大约有15～25人会患此病。它可以发生在任何年龄和性别，通常七成以上的患者是年轻人，而女性的发病率比男性高约2倍。傲朴舒马西替坦是一种内皮素受体拮抗剂(ERA),用于治疗肺动脉高压(PAH,WHO第1组),以延缓疾病进展。 傲朴舒马西替坦服用方法：本品为薄膜包衣片，10mg/片；每天一次，每次一片马西替坦可随餐或空腹服用，一定要用温水整片吞服，不建议患者将药片掰半、压碎或咀嚼服用，不要使用加工饮料服用，目前，尚未在PAH患者中进行过高于10 mg，每日1次剂量的研究，故不建议使用。 剂量调整 肾功能不全：严重（CrCl 15-29 mL / min）：无需改变剂量，全身暴露于马西替坦及其活性代谢物分别增加了30％和60％（不考虑临床相关性）。 肝功能损害：轻度，中度或重度（Child-Pugh A，B和C级）：无需改变剂量，在轻度，中度或严重肝功能损害的受试者中，系统暴露分别减少21％，34％和6％，活性代谢物暴露减少20％，25％和25％（不考虑临床相关性）。 傲朴舒(马西替坦）口服后约8h可达血药峰值。口服给药的绝对生物利用度尚不清楚。在健康受试者的研究中，高脂肪早餐不影响本品及其活性代谢物的暴露量，因此，本品是否与食物同服均可。 相关热文推荐：服用傲朴舒需要注意什么事项？https://www.1blv.com/newsDetail/82697.html

傲朴舒(马西替坦）是治疗肺动脉高压（PAH）的药物，服用傲朴舒需要注意什么事项？ 1、胚胎胎儿毒性：在怀孕期间服用傲朴舒可能会对胎儿造成伤害，禁止在怀孕的女性中使用。对于有生育潜力的女性，在开始治疗前排除妊娠，确保使用可接受的避孕方法，并获得每月妊娠测试。 2、 肺水肿伴肺静脉阻塞性疾病（PVOD） ：如果出现肺水肿的迹象，考虑相关PVOD的可能性。如果确认，停止使用马西替坦。 3、液体滞留：周围水肿和液体滞留是ERA（内皮素受体拮抗剂）已知的临床后果和已知内皮素受体拮抗剂的影响。有潜在左心室功能不全的患者在开始ERA（内皮素受体拮抗剂）治疗后可能有发生明显液体滞留的特殊风险。 4、重度肝损伤或肝脏转氨酶者不得用傲朴舒(马西替坦）。不推荐中度肝损伤者、严重贫血者用药。发生临床相关的转氨酶升高、转氨酶升高伴有胆红素升高>2xULN、伴有临床肝损伤症状、伴有肺静脉闭塞性疾病的肺水肿时，应停药。 5、肝毒性：傲朴舒(马西替坦）会导致转氨酶升高、肝毒性和肝衰竭。 如果临床相关的转氨酶升高发生，或如果伴随着胆红素＞2×ULN（正常值上线）的升高，或肝毒性的临床症状的增加，停止使用。考虑在没有经历肝毒性临床症状的患者中，当肝酶水平正常化时，重新开始使用马西替坦。 相关热文推荐：傲朴舒常见不良反应有哪些？https://www.1blv.com/newsDetail/82695.html

一项Ⅲ期临床试验，纳入742例PAH患者的研究中，结果显示，马西替坦(macitentan)可降低肺动脉高压(PAH)患者的发病率和死亡率，且主要是通过减缓疾病进展发挥作用。傲朴舒(马西替坦）平均用药超过2年可有效减缓疾病进展，包括减缓运动能力下降、PAH症状恶化或需要其他PAH药物治疗。3 mg和10 mg马西替坦组分别有38%和31%的患者达到主要终点(PAH事件或全因死亡复合终点)，而安慰剂组为46%。与治疗相关的常见副作用包括贫血、鼻咽炎、咽喉疼痛、支气管炎、头疼和尿路感染。 肺动脉高压新药傲朴舒多少钱一盒？ 2013年10月傲朴舒（马西替坦）被美国FDA批准上市，用于治疗肺动脉高压(PAH，WHO第1组)的内皮素受体拮抗剂。傲朴舒（马西替坦）药剂规格：10mg-30片/瓶（盒），美国药房价：$10,086.81 /单位：美元。 2018年3月17日，爱可泰隆医药贸易（上海）有限公司宣布傲朴舒（马西替坦）上市。马西替坦药剂规格：10mg/片-30片/瓶（盒）国内的售价约29980.00/单位：人民币一盒。 瑞士爱可泰隆生产的在土耳其上市的马西替坦（傲朴舒，Opsumit）规格10mg*28片，一盒的价格约6500元左右。 患者可以根据自己的经济情况进行选择购买。 相关热文推荐：肺动脉高压新药傲朴舒怎么购买？https://www.1blv.com/newsDetail/82690.html

肺动脉高压新药傲朴舒怎么购买？傲朴舒（马西替坦）目前已经在多个国家上市，医伴旅了解到土耳其上市的傲朴舒（马西替坦）性价比较高。 国内患者买土耳其版傲朴舒（马西替坦）有两个途径，一是亲自到土耳其购买，找医院医生开处方，然后拿药回国治疗，但这种途径耗时长，成本高，可行度不高。二是寻找国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅），由他们翻译病例，以直邮的方式把药品快递到患者手中，用药期间还会为患者指导答疑，是目前最经济可行的方案。 一项联合七个国家、36个医学中心开的、4期临床试验，试验分为两个阶段：为期12周（weeks）的双盲试验期（将受试者1:1随机分入傲朴舒（马西替坦）10mg qd组和安慰剂组），以及后续12周的开放性延长期试验。受试者入选条件：（1）年龄≥18岁的门脉高压性肺动脉高压患者；（2）6分钟步行试验距离≥50m；（3）肺血管阻力≥320 dyn·s·cm–⁵；（4）不伴有严重肝损伤（Child-Pugh分级C级或终末期肝病评分≥19分）。主要终点为第12周时的肺血管阻力与基线值的比值（全分析集）；全程评估治疗药物的安全性。试验结果显示，在第12周时的肺血管阻力与基线的比值分别为：马西替坦组0.63vs安慰剂组0.98 。12周时两组肺血管阻力的比值是0.65 ，提示相较于安慰剂组，傲朴舒组患者的肺血管阻力下降了35%。 相关热文推荐：傲朴舒在治疗肺动脉高压这方面效果怎么样？https://www.1blv.com/newsDetail/82688.html

傲朴舒（马西替坦）由Actelion公司研制开发，2013年10月18日获得美国FDA批准上市，用于肺动脉高压的治疗。傲朴舒在治疗肺动脉高压这方面效果怎么样？ OPTIMA试验是一项前瞻性，多中心，单臂，开放标签的Ⅳ期研究。 研究者通过46 例未接受治疗的肺动脉高压（PAH）患者，评估马西替坦和他达拉非两药联合使用的疗效。在同一天内，使用傲朴舒（马西替坦）10mg和他达拉非20mg进行治疗。8天后，他达拉非剂量增加到40mg。 根据CHEST年会报告结果显示，马西替坦和他达拉非初始联合治疗可改善新诊断肺动脉高压（PAH）成人患者的血液动力学和功能，在16周时，与基线相比，主要终点肺血管阻力降低了47％。从基线到16周，心脏指数的平均变化为0.91L /min/m2，肺动脉压的平均变化为–7.83mmHg。根据最新的数据显示，同样在16周，平均6分钟步行距离增加了35.8m（p <0.0008），平均NT-proBNP也减少了68％。63%的患者功能能力改善，没有患者WHO功能分级出现恶化。 傲朴舒可导致转氨酶升高、肝毒性和肝功能衰竭。告知患者要向医师报告肝毒性的症状，如有临床意义的转氨酶升高，或转氨酶升高伴胆红素升高（>2倍正常上限），或伴有肝毒性的临床症状者应停药。 相关热文推荐：傲朴舒对肺动脉高压能有多大疗效？https://www.1blv.com/newsDetail/82683.html

马西替坦由瑞士Actelion(爱可泰隆)研发，于2013年10月18日，获美国食品药品管理局(FDA)批准上市，之后于2013年12月20日，获欧洲药物管理局(EMA)批准上市，后又于2015年3月26日获日本医药品医疗器械综合机构(PMDA)批准上市，那肺动脉高压治疗药物马西替坦去哪买？ 马西替坦的购买渠道：马西替坦在国内也已经上市了，患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房购买！ 说到买药首先想到的就是价格问题，国内马西替坦的价格较贵，一盒在29980元左右，可见如此昂贵的价格，并不是一般的患者可以长期服用的！ 因此，在这里需要告诉大家的是，瑞士爱可泰隆制药进口到土耳其的马西替坦价格较为亲民， 规格是一盒10mg*28片，售价约6000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 患者可以根据自身情况选择不同版本的马西替坦使用！ 如您想要购买国外上市的马西替坦，又不方便出国门，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 马西替坦的药物相互作用少，确保和其他药物安全联用。并且由于其药代动学（PK）特征，马西替坦每天只需服用一次，使用方便。 相关热文推荐：马西替坦从哪可以买到？ https://www.1blv.com/newsDetail/81181.html

马西替坦是一种内皮素受体拮抗剂（ERA），用于治疗肺动脉高压（PAH，WHO第1组），以延缓疾病进展。 疾病进展包括：死亡、静脉（IV）或皮下给予前列腺素类药物，或PAH临床恶化（6分钟步行距离降低，PAH症状恶化并需要其他的PAH治疗）。 马西替坦也降低了PAH患者住院治疗，那马西替坦从哪可以买到？ 马西替坦的购买渠道：马西替坦在国内已经上市了，患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房购买！ 说到买药首先想到的就是价格问题，国内马西替坦的价格较贵，一盒在29980元左右，可见如此昂贵的价格，并不是一般的患者可以长期服用的！ 因此，在这里需要告诉大家的是，瑞士爱可泰隆制药进口到土耳其的马西替坦价格较为亲民， 规格是一盒10mg*28片，售价约6000元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 患者可以根据自身情况选择不同版本的马西替坦使用！ 如您想要购买国外上市的马西替坦，又不方便出国门，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 马西替坦的用法用量：推荐剂量是10mg，每日一次口服。可随餐或空腹服用。不建议患者将药片掰半、压碎或咀嚼服用。 相关热文推荐：马西替坦（傲朴舒）用药注意事项 https://www.1blv.com/newsDetail/81178.html

肺动脉高压的患者，使用马西替坦（傲朴舒）的注意事项有： 1、胚胎-胎儿毒性 妊娠期间应用马西替坦可对胎儿产生损害，故马西替坦禁用于妊娠女性。在育龄期女性中，治疗开始前应排除妊娠，确保其使用可靠的避孕措施并在治疗期间每月进行一次妊娠试验。 2、肝毒性 肝脏转氨酶（AST、ALT）增高已经被认为与PAH和内皮素受体拮抗剂（ERA）相关。使用马西替坦可能会引起转氨酶升高、肝毒性和肝衰竭。 3、体液潴留 外周水肿和体液潴留是PAH的已知临床后果，同时也是内皮素受体拮抗剂（ERA）的已知不良反应。在PAH患者中开展的马西替坦安慰剂对照研究中，马西替坦10 mg组水肿的发生率为21.9%，安慰剂组为20.5%。 开始马西替坦治疗后应监测体液潴留体征。如发生具有临床意义的体液潴留事件，应对患者进行评估以明确病因，例如是否可归因于马西替坦或基础性心力衰竭，以及是否需要停用马西替坦。 4、血红蛋白降低 在应用其它内皮素受体拮抗剂（ERAs）后会出现血红蛋白浓度和红细胞比容的下降，在马西替坦的研究中也观察到了相似的情况。这些下降在用药早期发生，随后稳定。 5、伴有肺静脉闭塞性疾病（PVOD）的肺水肿 如果使用马西替坦时发生肺水肿体征，需考虑相关PVOD的可能性。如确定，应停用马西替坦。 6、精子计数下降 其它内皮素受体拮抗剂（ERAs）可以对精子生成产生不良效应。应告知男性患者马西替坦对生育力的潜在影响。 相关热文推荐：马西替坦孕妇能用吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/81176.html

马西替坦是一种内皮素受体拮抗剂（ERA），用于治疗肺动脉高压（PAH，WHO组I），以降低PAH的疾病进展，那马西替坦孕妇能用吗？ 孕妇服用马西替坦可能会导致胎儿损伤，因此，孕妇不能使用马西替坦。 马西替坦的治疗效果： 一项前瞻性、随机、安慰剂对照、双盲、多中心、平行组IV期临床研究，用于评估10mg马西替坦在PoPH患者中的疗效和安全性。 在PORTICO中，85例确诊为PoPH患者在12周双盲治疗期间以1：1的比例随机分为两个治疗组（马西替坦10mg组或安慰剂组）。 该研究达到主要终点；治疗12周后，马西替坦组的肺血管阻力（PVR）比安慰剂组显著降低35％（几何平均值[95％CI]：0.65 [0.59,0.72]，p <0.0001）。 该研究还显示，与安慰剂相比，马西替坦对平均肺动脉压（mPAP）和心脏指数有显着的改善作用。治疗12周后，马西替坦显著改善平均肺动脉压（马西替坦相对于安慰剂使mPAP降低5.99 mmHg，p <0.0001）和心脏指数（马西替坦相对于安慰剂使心脏指数增加0.52 L/min/m2，p = 0.0009）。两组中，6分钟步行距离（6MWD）及WHO心功能分级（FC）与基线的变化无显著差异。 马西替坦在该患者群体中具有良好的耐受性，并且总体安全性与既往临床研究的治疗安全性特征一致。最常报告（发生率≥10％）的不良事件包括外周水肿（马西替坦组与安慰剂组的发生率分别为25.6%和11.9％）和头痛（马西替坦组与安慰剂组分别为16.3%和16.7％）。 相关热文推荐：肺动脉高压治疗用药马西替坦（傲朴舒）用法用量 https://www.1blv.com/newsDetail/81170.html