马西替坦（傲朴舒）是一种内皮素受体拮抗剂（ERA），用于治疗肺动脉高压（PAH，WHO组I），以降低PAH的疾病进展和住院风险。很多患者关心马西替坦（傲朴舒）的服用方法，下面我们就来一起了解一下。 马西替坦（傲朴舒）服药指南： 每天一次，每次一片（10mg）。马西替坦（傲朴舒）可随餐或空腹服用，一定要用温水整片吞服，不建议患者将药片掰半、压碎或咀嚼服用，不要使用加工饮料服用，目前，尚未在PAH患者中进行过高于10 mg，每日1次剂量的研究，故不建议使用。 漏服：如果漏服，应尽快补服，并在固定时间服用下一剂药物，同时需告知患者不得服用双倍剂量来弥补漏服的那次剂量。 多服：健康受试者曾接受高达600 mg（批准剂量的60倍）的单次给药，观察到不良反应是头痛、恶心和呕吐。在出现药物过量的情况下，应根据需要采取常规支持治疗。因为马西替坦（傲朴舒）的蛋白结合率很高，透析未必有效。 马西替坦（傲朴舒）与其他内皮素受体拮抗剂一样，说明书中也包括了一项黑框警告内容，提示马西替坦（傲朴舒）具有致畸作用，禁止用于孕妇，女性患者只有通过旨在限制药物配给的REMS（风险评估与降低策略）程序才可获得马西替坦治疗。 FDA指出，马西替坦（傲朴舒）的配给将受到限制。处方医生必须登记参加REMS并获得处方授权，女性患者也必须加入REMS并遵守治疗前进行妊娠测试和采取避孕措施的要求，配给马西替坦（傲朴舒）的药房必须获得授权并只能向被核准的患者分发马西替坦（傲朴舒）。 以上便是我们医伴旅为您提供的马西替坦（傲朴舒）的服用方法，患者一定要仔细阅读说明书，严格按照说明书来用药。

马西替坦（傲朴舒）如何购买？目前马西替坦（傲朴舒）已经在多个国家上市包括中国，国内患者购买马西替坦（傲朴舒），可以凭借处方到国内的正规药房医院进行购药，但国内的马西替坦（傲朴舒）售价较高，瑞士爱可泰隆制药生产的马西替坦（傲朴舒）在印度的售价最便宜，规格10mg*28片一盒，印度药房售价约11000元左右。患者可以咨询医伴旅获得正规的购药渠道。 马西替坦（傲朴舒）由瑞士Actelion Pharmaceuticals 公司研发并于 2013 年10月18日被 FDA 批准首先在美国上市，主要用于治疗肺动脉高压(PAH)，马西替坦（傲朴舒）为非手性的磺胺嘧啶类衍生物，体外研究表明，它是一种具有口服活性的内皮素 ETA和 ETB受体拮抗药，能阻断内皮素诱导的气管和大动脉中的血管收缩。 马西替坦（傲朴舒）是一种新型的口服ETRA和ETRB双重内皮素受体拮抗剂。马西替坦（傲朴舒）在体内主要经过CYP3A4代谢成活性代谢产物ACT-132577，两者均有抑制ET-1与ETA和ETB结合的生物活性。马西替坦（傲朴舒）和ACT-132577能够阻止ET-1与ETA和ETB受体结合，进一步阻止ET-1诱导的细胞内钙增加和血管收缩。在DOCA(醋酸去氧皮质酮)盐高血压大鼠中，单次给10mg马西替坦能降低动脉血压(26±4)mmHg，单次给100mg波生坦能降低动脉血压(20±5)mmHg，两者对心率均无影响，马西替坦（傲朴舒）在低于波生坦10倍的浓度时就能引起同等甚至更优的降压效果，且马西替坦（傲朴舒）的持续作用时间是波生坦的2倍，显示出马西替坦（傲朴舒）优于波生坦的药理活性。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的马西替坦（傲朴舒）的购药渠道。

马西替坦（傲朴舒）由瑞士Actelion(爱可泰隆)研发，用于治疗肺动脉高压（PAH，WHO组I），任何药物在服用时都会有一些注意的事项，那么，马西替坦（傲朴舒）的注意事项有哪些呢？ 1、胚胎胎儿毒性：在怀孕期间服用马西替坦（傲朴舒）可能会对胎儿造成伤害，禁止在怀孕的女性中使用。对于有生育潜力的女性，在开始治疗前排除妊娠，确保使用可接受的避孕方法，并获得每月妊娠测试。马西替坦（傲朴舒）可通过Opsumit REMS计划（限制性分配计划）为女性提供马西替坦（傲朴舒）。 2、 肺水肿伴肺静脉阻塞性疾病（PVOD） ：如果出现肺水肿的迹象，考虑相关PVOD的可能性。如果确认，停止使用马西替坦（傲朴舒）。 3、液体滞留：周围水肿和液体滞留是ERA（内皮素受体拮抗剂）已知的临床后果和已知内皮素受体拮抗剂的影响。在PAH（肺动脉高压）中的补体对照研究中，补体10mg组和安慰剂组的水肿发生率分别为21.9%和20.5%。有潜在左心室功能不全的患者在开始ERA（内皮素受体拮抗剂）治疗后可能有发生明显液体滞留的特殊风险。 4、精子数量减少 ：其他内皮素受体拮抗剂可能对精子生成严重不良效应。应告知男性患者马西替坦（傲朴舒）对生育力的潜在影响。 5、肝毒性：马西替坦（傲朴舒）会导致转氨酶升高、肝毒性和肝衰竭。 如果临床相关的转氨酶升高发生，或如果伴随着胆红素＞2×ULN（正常值上线）的升高，或肝毒性的临床症状的增加，停止使用马西替坦（傲朴舒）。考虑在没有经历肝毒性临床症状的患者中，当肝酶水平正常化时，重新开始使用马西替坦（傲朴舒）。 以上便是我们医伴旅为您提供的马西替坦（傲朴舒）的注意事项，患者一定要仔细阅读，切不可擅自更改用药方法。

马西替坦（傲朴舒）哪里生产？马西替坦（傲朴舒）由瑞士Actelion(爱可泰隆)制药公司研发，于2013年10月18日获美国食品药品管理局(FDA)批准上市。 马西替坦（傲朴舒）是一种新型的具有与受体持续性结合特性的双重内皮素受体拮抗剂(ERA)。马西替坦适用于治疗肺动脉高压(PAH，WHO组I)延缓病症进展，包括：死亡，开始静脉或皮下注射前列腺素，或临床恶化的肺动脉高压(6分钟走路的距离缩短，PAH症状恶化和需要进行额外治疗)。 马西替坦（傲朴舒）是一种具有高组织亲和力的新型双重内皮素受体拮抗剂（ERA）。马西替坦（傲朴舒）已获得包括中国在内的59个国家的药监当局批准。 马西替坦（傲朴舒）治疗效果： 马西替坦（傲朴舒）治疗的安全性和有效性在两个不同的试验中得到了验证：在PORTICO研究中，患者被随机分组接受马马西替坦（傲朴舒）10 mg（n=43）或安慰剂（n=42），每天一次。在12周治疗后，马西替坦（傲朴舒）显著改善肺血管阻力（PVR，达到主要终点，马西替坦（傲朴舒）组比安慰剂组降低35%，p < 0.0001）、平均肺动脉压（mPAP;马西替坦（傲朴舒）组比安慰剂组降低5.99 mmHg，p < 0.0001）和心脏指数（马西替坦组比安慰剂组高0.52 L/min/m2，p = 0.0009）和在SERAPHIN这个里程碑式的研究中（目前在PAH领域开展的时间最长、规模最大的研究之一），和安慰剂相比，傲朴舒显示可减少45%的肺动脉高压恶化及死亡事件风险，即便基线时已接受背景治疗，马西替坦（傲朴舒）联合治疗也可降低主要终点事件风险38% 。

马西替坦（傲朴舒）医保可以报销吗？2018年3月，在第一届中国肺动脉高压论坛暨马西替坦中国上市会上，爱可泰隆医药贸易（上海）有限公司宣布马西替坦上市，作为在肺动脉高压（简称PAH）在单药和联合使用有长期疗效证据的PAH药物，马西替坦（傲朴舒）是在PAH 治疗领域中前迈出的重大一步。在SERAPHIN这个里程碑式的研究中（目前在PAH领域开展的时间最长、规模最大的研究之一），和安慰剂相比，马西替坦（傲朴舒）显示可减少45%的肺动脉高压恶化及死亡事件风险，即便基线时已接受背景治疗，马西替坦（傲朴舒）联合治疗也可降低主要终点事件风险38% 。 至此，马西替坦（傲朴舒）在全球59个国家获批上市，为肺动脉高压患者的生命保驾护航。对于国内肺动脉高压患者来说，马西替坦（傲朴舒）在国内上市可谓一大幸事，这意味着患者可以不出国门，凭处方单就可在国内大型医院购买马西替坦（傲朴舒）。美中不足的是，马西替坦（傲朴舒）售价实在昂贵：29980元/盒！而且，由于受众范围较小和医保压力较大等原因，马西替坦（傲朴舒）并不支持医保，这意味着患者需要全额承担治疗费用。 可喜的是，瑞士爱可泰隆（Actelion Pharmaceuticals）公司的马西替坦（傲朴舒）（10mg*28片/盒）在印度的售价是最低的，折合人民币仅售11000元左右，是国内售价的三分之一，这得益于当地亲民的医疗政策。很多患者纷纷选择了瑞士生产的马西替坦（傲朴舒），价格实惠且效果理想。

马西替尼（傲朴舒）上市了吗？价格是多少？马西替尼（傲朴舒）于2017年9月获得中国食品药品监督管理局批准，并于2018年3月上市。马西替坦（Macitentan，商品名Opsumit）是由瑞士爱可泰隆（Actelion Pharmaceuticals）公司研发生产的一种内皮素受体拮抗剂（ERA），被批准用于治疗肺动脉高压（PAH）。 马西替尼（傲朴舒）治疗效果： 作为一种内皮素受体拮抗剂（ERA），马西替尼（傲朴舒）用于治疗肺动脉高压（PAH，WHO第1组），以延缓疾病进展。疾病进展包括：死亡、静脉（IV）或皮下给予前列腺素类药物，或PAH临床恶化（6分钟步行距离降低，PAH症状恶化并需要其他的PAH治疗）。马西替坦也降低了PAH患者住院治疗。马西替坦的有效性研究是一项在WHO功能分级II级-III级的PAH患者中平均治疗2年的长期研究。患者用马西替坦单药治疗，或与磷酸二酯酶-5抑制剂、吸入性前列腺素类药物合用。患者包括特发性或遗传性PAH（57%），与结缔组织病相关的PAH（31%），与修复分流的先天性心脏病相关的PAH（8%）。 据了解，国内一盒马西替坦（傲朴舒）的价格在29980元左右，而且由于没有进入医保报销，患者在国内只能按原价购药。但是瑞士爱可泰隆制药生产的马西替坦（傲朴舒，macitentan）10mg*28粒一盒，土耳其版售价约9000元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。

马西替尼（傲朴舒）适用于什么病症？马西替坦（Macitentan，商品名Opsumit）是由瑞士爱可泰隆（Actelion Pharmaceuticals）公司研发生产的一种内皮素受体拮抗剂（ERA），被批准用于治疗肺动脉高压（PAH）。 马西替尼（傲朴舒）是一种双重ERA，意味着它作为两种内皮素（ET）受体亚型ET A和ET B的拮抗剂。然而，与ETB亚型相比，马西替尼（傲朴舒）对ETA亚型的选择性提高了50倍。马西替坦通过抑制ET-1与ET受体的结合来阻断细胞内钙的ET1依赖性升高。阻断ETA受体亚型似乎在PAH的治疗中比阻断ETB更重要，可能是因为在肺动脉平滑肌细胞中存在比ETB受体更多的ETA受体。 作为一种内皮素受体拮抗剂（ERA），马西替尼（傲朴舒）用于治疗肺动脉高压（PAH，WHO第1组），以延缓疾病进展。疾病进展包括：死亡、静脉（IV）或皮下给予前列腺素类药物，或PAH临床恶化（6分钟步行距离降低，PAH症状恶化并需要其他的PAH治疗）。马西替坦也降低了PAH患者住院治疗。马西替坦的有效性研究是一项在WHO功能分级II级-III级的PAH患者中平均治疗2年的长期研究。患者用马西替坦单药治疗，或与磷酸二酯酶-5抑制剂、吸入性前列腺素类药物合用。患者包括特发性或遗传性PAH（57%），与结缔组织病相关的PAH（31%），与修复分流的先天性心脏病相关的PAH（8%）。 马西替尼（傲朴舒）于2017年9月获得中国食品药品监督管理局批准，并于2018年3月上市。

马西替坦（傲朴舒）是目前比较常用于治疗肺动脉高压（PAH）的药物。那么肺动脉高压患者用马西替坦（傲朴舒）治疗的效果怎么样呢？我们来看看。 爱可泰隆制药公布了门静脉高压相关性肺动脉高压（PoPH）首个随机对照临床试验的结果。该试验显示，与安慰剂相比，马西替坦（傲朴舒）显著改善肺血管阻力（PVR），实现了本研究的主要终点。在的欧洲呼吸学会上口头报告了使用马西替坦（傲朴舒）治疗PoPH的随机临床试验的结果，马西替坦（傲朴舒）在PoPH中的安全性与此前临床试验中观察到的结果一致。 PoPH是肺动脉高压（PAH）的一个亚型，与门静脉高压症（门静脉血压升高）相关，常由肝硬化导致。对PoPH的认识逐渐深入，有证据表明它是肺动脉高压的第四常见类型。在许多情况下，PoPH仅是在作肝移植评估时才被诊断。严重肺动脉高压是肝移植的禁忌症，会导致术后预后不良反应。 PORTICO研究的结果很有意义。因为如果PoPH患者能够成功降低肺血管压力和阻力，那么更多的患者将可以接受肝移植，移植手术将有更好的预后，马西替坦（傲朴舒）在PoPH患者中的肝脏安全性与先前试验中观察到的结果一致，这个结果振奋人心，因为肺动脉高压临床试验经常以安全为由将PoPH患者排除在外。 支持对PoPH使用肺动脉高压治疗药物的数据非常有限，多数数据来自于单中心、开放标签研究5-7。迄今为止没有任何随机对照临床试验证实任何已获批的肺动脉高压治疗药物能够改善PoPH的心肺血流动力学。 在PORTICO研究中，患者被随机分组接受马西替坦（傲朴舒）10 mg或安慰剂，每天一次。在12周治疗后，马西替坦（傲朴舒）显著改善肺血管阻力、平均肺动脉压和心脏指数。 通过以上信息我们可以得知，马西替坦（傲朴舒）可以很好的治疗肺动脉高压的患者，是患者不错的选择。

肺动脉高压（PAH）是一种慢性、危及生命的疾病，由患者心脏和肺部之间的动脉高血压引起，该病的致死率跟癌症类似。马西替坦（傲朴舒）是一种具有高组织亲和力的新型双重内皮素受体拮抗剂（ERA），用于治疗肺动脉高压（PAH）。马西替坦（傲朴舒）已获得包括中国在内的59个国家的药监当局批准上市，造福了全球广大患者。 PORTICO试验表明，马西替坦（傲朴舒）在门静脉高压相关性肺动脉高压（POPH）患者中的安全性，包括肝脏安全性，与先前临床试验中观察到的结果一致。在PORTICO研究中，患者被随机分组接受马西替坦10 mg（n=43）或安慰剂（n=42），每天一次。在12周治疗后，马西替坦（傲朴舒）显著改善肺血管阻力（PVR，达到主要终点，马西替坦（傲朴舒）组比安慰剂组降低35%，p < 0.0001）、平均肺动脉压（mPAP;马西替坦组比安慰剂组降低5.99 mmHg，p < 0.0001）和心脏指数（马西替坦（傲朴舒）组比安慰剂组高0.52 L/min/m2，p = 0.0009）。 在SERAPHIN这个里程碑式的研究中（目前在PAH领域开展的时间最长、规模最大的研究之一），和安慰剂相比，马西替坦（傲朴舒）显示可减少45%的肺动脉高压恶化及死亡事件风险，即便基线时已接受背景治疗，马西替坦（傲朴舒）联合治疗也可降低主要终点事件风险38% 。马西替坦（傲朴舒）和安慰剂组的6分钟步行距离（6MWD）或WHO功能分级（FC）无显著差异。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的马西替坦（傲朴舒）在治疗肺动脉高压这方面的疗效，由此看来，马西替坦（傲朴舒）的疗效还是很不错的。

马西替坦（傲朴舒）治疗肺动脉高压有效果吗？马西替坦（傲朴舒）是治疗肺动脉高压(PAH)患者的药物。马西替坦可降低肺动脉高压患者的发病率和死亡率，且主要是通过减缓疾病进展发挥作用。 马西替坦（傲朴舒）是一种双向内皮素受体拮抗剂，是在波生坦的基础上进行结构改造而开发出的一种有效性和安全性更佳的药物。在39个国家151 家医学中心开展的 SERAPHIN试验(内皮素受体拮抗剂改善肺动脉高压患者临床结局的研究)对2种剂 量的马西替坦（傲朴舒）与安慰剂进行了对比研究。受试者为12 岁的特发性或遗传性PAH， 或与结蹄组织疾病、修复后先天性体-肺分流、HIV 感染、药物应用或毒物暴露等 相关的PAH 患者。 受试者被随机分组，分别给予 3mg 马西替坦(250 例)、10mg马西替坦（傲朴舒）(242 例)或安慰剂(250 例)治疗，1 次日，中位治疗时间为115 周。主要终点指标为PAH 事件或全因死亡。 研究结果显示，3mg 马西替坦（傲朴舒）组和10mg马西替坦（傲朴舒）组分别有38%和31%的患者达 到主要终点，而安慰剂组为 46%。药物治疗组 PAH 住院率或死亡率也显著小于安慰剂组，分别为 26%、21%和 34%。治疗组分钟步行距离分别增加7.4m 12.5m，而安慰剂组减少9.4m。同样，治疗组WHO 心衰功能分级改善比例高于安慰剂组，分别为20%、22% 和13%。此外，与安慰剂组相比，治疗组肺血管阻力显著下降，心脏指数也显著提高。 马西替坦（傲朴舒）治疗肺动脉高压效果显著，是患者不二的选择，如果您有购药需求的话请咨询医伴旅客服。

马西替坦（傲朴舒）售价多少一盒？我们都知道，马西替坦（傲朴舒）是一种治疗肺动脉高压患者效果非常理想的药物，很多患者纷纷选择了马西替坦（傲朴舒）。药物的价格也是患者关心的问题，下面我们一起来看一下。 马西替坦（傲朴舒）是一种内皮素受体拮抗剂（ERA），用于治疗肺动脉高压（PAH，WHO第1组），以延缓疾病进展。马西替坦（傲朴舒）是一种内皮素受体拮抗剂，可抑制ET-1与ETA和ETB受体的结合。马西替坦（傲朴舒）在人肺动脉平滑肌细胞中显示出高亲和力和ET受体的持续存在。马西替坦（傲朴舒）的一种代谢物在ET受体上也具有药理活性，据估计其在体外的药效约为母体药物的20%。双重内皮素阻断的临床影响尚不清楚。 马西替坦（傲朴舒）的推荐剂量是10mg，每日一次口服。可随餐或空腹服用。不建议患者将药片掰半、压碎或咀嚼服用。尚未在PAH患者中进行过高于10mg，每日一次剂量的研究，故不建议使用。据了解，国内一盒马西替坦（傲朴舒）的价格在29980元左右，而且由于没有进入医保报销，患者在国内只能按原价购药，而这个价格对国内的很多患者来说只能望而却步。瑞士爱可泰隆制药生产的马西替坦（傲朴舒），印度药房售价约11000元左右（10mg*28片/盒），比国内的价格低了很多，受汇率影响价格可能会有所不同，具体价格请咨询医伴旅。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的肺动脉高压治疗药物马西替坦（傲朴舒）的价格信息。

马西替坦（傲朴舒）在中国上市了吗？上市后的价格是多少呢？我们来看一下。马西替坦（傲朴舒）是继波生坦、安立生坦之后上市的第3只Endothelin受体拮抗剂，用于治疗肺动脉高压（PAH）。2013年10月马西替坦（傲朴舒）被美国FDA批准上市，用于治疗肺动脉高压(PAH，WHO第1组)的内皮素受体拮抗剂。马西替坦（傲朴舒）于2017年底获CFDA审核，2018年3月17日，爱可泰隆医药贸易（上海）有限公司宣布马西替坦（傲朴舒）上市。 马西替坦（傲朴舒）由美国爱可泰隆(Actelion)制药公司以商品名Opsumit上市。获批的适应证为用于PAH(WHO分级Ⅰ)治疗，以减缓疾病进展，包括延缓死亡、静脉或皮下注射前列环素类药物或PAH症状恶化(6分钟步行距离下降、PAH症状恶化以及需要其他PAH药物治疗)。批准剂量为10 mg/日，口服给药。 据了解，国内一盒马西替坦（傲朴舒）的价格在29980元左右，而且由于没有进入医保报销，患者在国内只能按原价购药，而这个价格对国内的很多患者来说只能望而却步。 而瑞士爱可泰隆制药生产的马西替坦（傲朴舒），印度药房售价约11000元左右（10mg*28片/盒），比国内的价格低了很多，受汇率影响价格可能会有所不同，具体价格请咨询医伴旅。肺动脉高压是死亡率较高的一种疾病，一旦发现，及时使用马西替坦（傲朴舒）或者其他药物治疗。 以上便是我们医伴旅为您提供的肺动脉高压治疗药物马西替坦（傲朴舒）的价格信息，如果患者还有其他问题，请咨询医伴旅。

马西替坦（傲朴舒）在国内获批上市了吗？马西替坦（傲朴舒）是继波生坦、安立生坦之后上市的第3只Endothelin受体拮抗剂，用于治疗肺动脉高压（PAH）。2013年10月马西替坦（傲朴舒）被美国FDA批准上市，用于治疗肺动脉高压(PAH，WHO第1组)的内皮素受体拮抗剂。马西替坦（傲朴舒）于2017年底获CFDA审核，2018年3月17日，爱可泰隆医药贸易（上海）有限公司宣布马西替坦（傲朴舒）上市。 马西替坦（傲朴舒）由美国爱可泰隆(Actelion)制药公司以商品名Opsumit上市。获批的适应证为用于PAH(WHO分级Ⅰ)治疗，以减缓疾病进展，包括延缓死亡、静脉或皮下注射前列环素类药物或PAH症状恶化(6分钟步行距离下降、PAH症状恶化以及需要其他PAH药物治疗)。批准剂量为10 mg/日，口服给药。 马西替坦（傲朴舒）可激活Caspases 3，8 和9。马西替坦与Melphalan 和Proteasome inhibitors bortezomib 及S-2209有协同作用。马西替坦（傲朴舒）（马西替坦 [HCl]，5μM）诱导骨髓瘤细胞中的组蛋白乙酰化。马西替坦（傲朴舒）显示底物竞争性结合模式，平均Ki值为27nM。马西替坦（傲朴舒）诱导骨髓瘤细胞中的组蛋白高度乙酰化。 马西替坦（傲朴舒）抑制细胞生长，诱导细胞凋亡并抑制MM细胞增殖/马西替坦（傲朴舒）还调节bcl-2家族蛋白的表达并抑制Akt下游的Akt途径信号传导。当与常见和新的抗骨髓瘤药物联合使用时，马西替坦对骨髓瘤细胞发挥协同作用。马西替坦（傲朴舒）抑制头颈部鳞状细胞癌细胞系中的细胞生长，IC50范围为0.775μM至1.572μM。

马西替坦（傲朴舒）治疗效果好吗？马西替坦（傲朴舒）是一种口服双重内皮素受体拮抗剂。通过增加分子的非电离态比例，能够更好地穿透脂溶性细胞膜。临床研究（SERAPHIN）Ⅰ、Ⅱ期结果显示，马西替坦（傲朴舒）对健康受试者和肺动脉高压患者都有益处。 肺动脉高压是一种以肺血管阻力持续升高为特征的严重疾病，最终会导致患者右心衰竭甚至死亡。据医伴旅得知，马西替坦（傲朴舒）已经在包括中国的多个多家上市了。 SERAPHIN研究是一项多中心、双盲、随机、安慰剂对照、事件驱动( eventdriven)的Ⅲ期临床试验，入选39个国家，151家医学中心，年龄均≥12岁的特发性或遗传性肺动脉高压患者，或与结缔组织疾病、修复后先天性体-肺分流、人类免疫缺陷病毒感染、药物应用或毒物暴露等相关的肺动脉高压患者共742例。 研究发现，与安慰剂组相比，3mg马西替坦（傲朴舒）组的全因住院风险无明显下降，但全因住院率明显降低了20.5%，全因导致的平均住院天数降低了30.6%；肺动脉高压导致的住院风险降低了42.7%，肺动脉高压导致的住院率降低了44.5%，肺动脉高压导致的平均住院天数降低了53.3%。 与安慰剂组相比，10mg马西替坦（傲朴舒）组的全因住院风险明显降低，全因住院率明显降低了33.1%，全因导致的平均住院天数降低了31.0%；肺动脉高压导致的住院风险率降低了51.6%，肺动脉高压导致的住院率降低了49.8%，肺动脉高压导致的住院天数降低了52.3%。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的马西替坦（傲朴舒）的治疗效果信息，由此看来，马西替坦（傲朴舒）的出现让肺动脉高压患者看到了希望。

肺动脉高压药物马西替坦（傲朴舒）的价格是多少呢？这是很多肺动脉高压患者关注的问题，下面我们来了解一下。马西替坦（傲朴舒）是一种内皮素受体拮抗剂（ERA），用于治疗肺动脉高压（PAH，WHO第1组），以延缓疾病进展。马西替坦（傲朴舒）是一种内皮素受体拮抗剂，可抑制ET-1与ETA和ETB受体的结合。马西替坦（傲朴舒）在人肺动脉平滑肌细胞中显示出高亲和力和ET受体的持续存在。马西替坦（傲朴舒）的一种代谢物在ET受体上也具有药理活性，据估计其在体外的药效约为母体药物的20%。双重内皮素阻断的临床影响尚不清楚。 马西替坦（傲朴舒）的推荐剂量是10mg，每日一次口服。可随餐或空腹服用。不建议患者将药片掰半、压碎或咀嚼服用。尚未在PAH患者中进行过高于10mg，每日一次剂量的研究，故不建议使用。 据了解，国内一盒马西替坦（傲朴舒）的价格在29980元左右，而且由于没有进入医保报销，患者在国内只能按原价购药，而这个价格对国内的很多患者来说只能望而却步。 而瑞士爱可泰隆制药生产的马西替坦（傲朴舒），印度药房售价约11000元左右（10mg*28片/盒），比国内的价格低了很多，受汇率影响价格可能会有所不同，具体价格请咨询医伴旅。 肺动脉高压是死亡率较高的一种疾病，一旦发现，及时使用马西替坦（傲朴舒）或者其他药物治疗。以上便是我们医伴旅为您提供的肺动脉高压治疗药物马西替坦（傲朴舒）的价格信息以及用药指南。

【简介】：马西替坦（傲朴舒）是一种内皮素受体拮抗剂，可抑制ET-1与ETA和ETB受体的结合。马西替坦（傲朴舒）在人肺动脉平滑肌细胞中显示出高亲和力和ET受体的持续存在。马西替坦（傲朴舒）的一种代谢物在ET受体上也具有药理活性，据估计其在体外的药效约为母体药物的20%。双重内皮素阻断的临床影响尚不清楚。 【通用名】：马西替坦 【商品名称】：opsumit 【全部名称】：傲朴舒, 马西替坦，opsumit, macitentan, masitentan 【适应症】：马西替坦（傲朴舒）是一种内皮素受体拮抗剂（ERA），用于治疗肺动脉高压（PAH，WHO组I），以降低PAH的疾病进展和住院风险。 【用法用量】：建议口服量为10毫克，每日一次。马西替坦（傲朴舒）可随餐或空腹服用。不建议患者将药片掰半，压碎或咀嚼服用。在肺动脉高压患者中，没有研究过每天一次剂量高于10毫克的情况，因此不推荐使用。 【不良反应】：贫血（13%），鼻咽炎/咽炎（20%），支气管炎（12%），头痛（14%），流感（6%），泌尿道感染（9%）。在批准后使用马西替坦（傲朴舒）期间发现了下列不良反应。由于这些反应是由样本量未知的人群自发报告，因此并不可能始终可靠地估计其发生频率或确定其与药物暴露之间的因果关系。 各类免疫系统疾病：超敏反应（血管性水肿、瘙痒和皮疹）。呼吸系统、胸及纵隔疾病：鼻塞。胃肠系统疾病：本品用药期间报告了肝脏转氨酶（ALT，AST）升高和肝损伤；大多数病例中可确定备择病因（心力衰竭、肝淤血、自身免疫性肝炎）。已知转氨酶升高、肝脏毒性以及肝功能衰竭病例与内皮素受体拮抗剂（ERA）有关。全身性疾病及给药部位各种反应：水肿/体液滞留。在使用本品几周内出现水肿和体液滞留的不良反应，一些需要通过利尿剂、体液管理或住院以治疗失代偿性心力衰竭。心脏疾病：症状性低血压。 【禁忌】：马西替坦（傲朴舒）禁用于孕妇。如果在妊娠期间服用该药，患者应被告知可能会对胎儿产生的危害。

马西替坦和傲朴舒是同一种药吗？是的，马西替坦就是傲朴舒，傲朴舒是马西替坦的别名，是一种内皮素受体拮抗剂（ERA），用于治疗肺动脉高压（PAH，WHO组I），以降低PAH的疾病进展和住院风险。下面我们一起来看一下马西替坦（傲朴舒）的临床试验。 OPTIMA试验是一项前瞻性，多中心，单臂，开放标签的Ⅳ期研究。在这项研究中，暴露于马西替坦（傲朴舒）和他达拉非的中位持续时间为605.5天。基线时，有78％的PAH患者属于WHO功能III级，而22％属于II级。其中，主要为女性（65％），平均57岁。主要病因为特发性PAH（63％）和结缔组织疾病相关的PAH（20％）。 研究者通过46 例未接受治疗的PAH患者，评估两药联合使用的疗效。在同一天内，使用马西替坦（傲朴舒）10mg和他达拉非20mg进行治疗。8天后，他达拉非剂量增加到40mg。根据CHEST年会报告结果显示，在16周时，与基线相比，主要终点肺血管阻力降低了47％。从基线到16周，心脏指数的平均变化为0.91L /min/m2，肺动脉压的平均变化为–7.83mmHg。根据最新的数据显示，同样在16周，平均6分钟步行距离增加了35.8m（p <0.0008），平均NT-proBNP也减少了68％。63%的患者功能能力改善，没有患者WHO功能分级出现恶化。 OPTIMA研究结果显示，马西替坦（傲朴舒）和他达拉非初始联合治疗可改善新诊断肺动脉高压（PAH）成人患者的血液动力学和功能，同时有很好的耐受性。

马西替坦（傲朴舒）是一种治疗肺动脉高压效果非常理想的药物，下面小编就来给大家介绍一下。肺动脉高压(PAH)是一种慢性致命性疾病，其特征是受影响的患者，其心脏和肺之间的动脉血压异常高。可降低肺动脉高压(PAH)患者的发病率和死亡率，且主要是通过减缓疾病进展发挥作用。 马西替坦（傲朴舒）是一种双向内皮素受体拮抗剂，是在波生坦的基础上进行结构改造而开发出的一种有效性和安全性更佳的药物。在39个国家151 家医学中心开展的 SERAPHIN试验(内皮素受体拮抗剂改善肺动脉高压患者临床结局的研究)对2种剂 量的马西替坦（傲朴舒）与安慰剂进行了对比研究。受试者为12 岁的特发性或遗传性PAH， 或与结蹄组织疾病、修复后先天性体-肺分流、HIV 感染、药物应用或毒物暴露等 相关的PAH 患者。 受试者被随机分组，分别给予 3mg 马西替坦（傲朴舒）(250 例)、10mg 马西替坦（傲朴舒）(242 例)或安慰剂(250 例)治疗，1 次日，中位治疗时间为115 周。主要终点指标为PAH 事件或全因死亡。 研究结果显示，3mg 马西替坦（傲朴舒）组和10mg 马西替坦（傲朴舒）组分别有38%和31%的患者达 到主要终点，而安慰剂组为 46%。药物治疗组 PAH 住院率或死亡率也显著小于安慰剂组，分别为 26%、21%和 34%。治疗组 分钟步行距离分别增加7.4m 12.5m，而安慰剂组减少9.4m。同样，治疗组WHO 心衰功能分级改善比例高于安慰剂组，分别为20%、22% 和13%。此外，与安慰剂组相比，马西替坦（傲朴舒）治疗组肺血管阻力显著下降，心脏指数也显著提高。 以上便是我们医伴旅为您提供的马西替坦（傲朴舒）的药物效果的介绍。患者如果有其他问题，请咨询医伴旅客服，我们会详细为您解答。

马西替坦（傲朴舒）2020年的价格是多少呢？我们来看一下。马西替坦（傲朴舒）是一种口服的双重内皮素受体拮抗剂，可显著降低肺动脉高压患者的发病率和死亡率，临床上一般是肺动脉高压患者在服用安立生坦，波生坦耐药后选择马西替坦（傲朴舒）。 2018年，马西替坦（傲朴舒）在国内上市，国内一盒马西替坦（傲朴舒）的价格在29980元左右，而且由于没有进入医保报销，患者在国内只能按原价购药，而这个价格对国内的很多患者来说并不是能轻易承担的。 而瑞士爱可泰隆制药生产的马西替坦（傲朴舒），印度药房售价约11000元左右（10mg*28片/盒），比国内的价格低了很多，受汇率影响价格可能会有所不同，具体价格请咨询医伴旅客服。 马西替坦（傲朴舒）的作用与功效： 马西替坦（傲朴舒）是一种内皮素受体拮抗剂（ERA），用于治疗肺动脉高压（PAH，WHO第1组），以延缓疾病进展。疾病进展包括：死亡、静脉（IV）或皮下给予前列腺素类药物，或PAH临床恶化（6分钟步行距离降低，PAH症状恶化并需要其他的PAH治疗）。马西替坦（傲朴舒）也降低了PAH患者住院治疗。 马西替坦（傲朴舒）的有效性研究是一项在WHO功能分级Ⅱ级-Ⅲ级的PAH患者中平均治疗2年的长期研究。患者用马西替坦（傲朴舒）单药治疗，或与磷酸二酯酶-5抑制剂、吸入性前列腺素类药物合用。患者包括特发性或遗传性PAH（57％），与结缔组织病相关的PAH（31％），与修复分流的先天性心脏病相关的PAH（8％）。 以上便是我们医伴旅为您提供的马西替坦（傲朴舒）的最新价格信息。

马西替坦（傲朴舒）是一种内皮素受体拮抗剂（ERA），用于治疗肺动脉高压（PAH,WHO第1组），以延缓疾病进展。通过临床试验研究数据可知，马西替坦（傲朴舒）治疗效果显著，该药品的研制成功对于众多肺动脉高压患者来说是一个好消息。但是患者不能因此盲目服用该药物进行治疗。 马西替坦（傲朴舒）推荐的口服量为10毫克，每日一次，可随餐或空腹服用。并且患者应该注意：不建议将药片掰半，压碎或咀嚼服用。更不要使用加工饮料服用。一直到病情有所好转，才慢慢减少剂量一直到停止用药。目前，马西替坦（傲朴舒）尚未在PAH患者中进行过高于10 mg，每日1次剂量的研究，因此不建议患者如此服用该药物进行治疗。 患者在服用马西替坦（傲朴舒）前，应到医院做详细检查，并按照医生诊疗建议用药，严禁擅自服用该药物进行治疗。并且在服用马西替坦（傲朴舒）时，应该由在肺动脉高压治疗方面具有经验的医生启动治疗，并对治疗进行监测。马西替坦（傲朴舒）禁用于妊娠女性。在育龄期女性中，服用马西替坦（傲朴舒）治疗开始前应排除妊娠的可能，并且确保其使用可靠的避孕措施，并且在马西替坦（傲朴舒）治疗期间每月进行一次妊娠试验。 在重度肝功能损伤或肝脏转氨酶増高的患者中不可使用马西替坦（傲朴舒）治疗，并且不推荐在中度肝功能损伤患者使用马西替坦（傲朴舒）。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的关于马西替坦（傲朴舒）用法用量的介绍，希望可以帮助到大家。