最近有很多患者问到，马西替坦（傲朴舒）对肺动脉高压的效果好吗？我们来了解一下。肺动脉高压（PAH）是一种慢性、危及生命的疾病，由患者心脏和肺部之间的动脉高血压引起，该病的致死率跟癌症类似。马西替坦（傲朴舒）是一种具有高组织亲和力的新型双重内皮素受体拮抗剂（ERA），用于治疗肺动脉高压（PAH）。马西替坦（傲朴舒）已获得包括中国在内的59个国家的药监当局批准上市，造福了全球广大患者。 PORTICO试验表明，马西替坦（傲朴舒）在门静脉高压相关性肺动脉高压（POPH）患者中的安全性，包括肝脏安全性，与先前临床试验中观察到的结果一致。在PORTICO研究中，患者被随机分组接受马西替坦（傲朴舒）10 mg（n=43）或安慰剂（n=42），每天一次。在12周治疗后，马西替坦（傲朴舒）显著改善肺血管阻力（PVR，达到主要终点，马西替坦（傲朴舒）组比安慰剂组降低35%，p < 0.0001）、平均肺动脉压（mPAP;马西替坦（傲朴舒）组比安慰剂组降低5.99 mmHg，p < 0.0001）和心脏指数（马西替坦（傲朴舒）组比安慰剂组高0.52 L/min/m2，p = 0.0009）。 在SERAPHIN这个里程碑式的研究中（目前在PAH领域开展的时间最长、规模最大的研究之一），和安慰剂相比，马西替坦（傲朴舒）显示可减少45%的肺动脉高压恶化及死亡事件风险，即便基线时已接受背景治疗，马西替坦（傲朴舒）联合治疗也可降低主要终点事件风险38% 。马西替坦（傲朴舒）和安慰剂组的6分钟步行距离（6MWD）或WHO功能分级（FC）无显著差异。 由以上临床试验我们可以看出，马西替坦（傲朴舒）治疗肺动脉高压的效果还是很不错的，患者可以放心选择，具体问题请咨询医伴旅客服。

马西替坦（傲朴舒）治疗肺动脉高压疗效好吗？我们来看一下。肺动脉高压(PAH)是一种慢性致命性疾病，其特征是受影响的患者，其心脏和肺之间的动脉血压异常高。可降低肺动脉高压(PAH)患者的发病率和死亡率，且主要是通过减缓疾病进展发挥作用。 马西替坦（傲朴舒）是一种双向内皮素受体拮抗剂，是在波生坦的基础上进行结构改造而开发出的一种有效性和安全性更佳的药物。在39个国家151 家医学中心开展的 SERAPHIN试验(内皮素受体拮抗剂改善肺动脉高压患者临床结局的研究)对2种剂 量的马西替坦（傲朴舒）与安慰剂进行了对比研究。受试者为12 岁的特发性或遗传性PAH， 或与结蹄组织疾病、修复后先天性体-肺分流、HIV 感染、药物应用或毒物暴露等 相关的PAH 患者。 受试者被随机分组，分别给予 3mg 马西替坦（傲朴舒）(250 例)、10mg 马西替坦（傲朴舒）(242 例)或安慰剂(250 例)治疗，1 次日，中位治疗时间为115 周。主要终点指标为PAH 事件或全因死亡。 研究结果显示，3mg 马西替坦（傲朴舒）组和10mg 马西替坦（傲朴舒）组分别有38%和31%的患者达 到主要终点，而安慰剂组为 46%。药物治疗组 PAH 住院率或死亡率也显著小于安慰剂组，分别为 26%、21%和 34%。治疗组 分钟步行距离分别增加7.4m 12.5m，而安慰剂组减少9.4m。同样，治疗组WHO 心衰功能分级改善比例高于安慰剂组，分别为20%、22% 和13%。此外，与安慰剂组相比，马西替坦（傲朴舒）治疗组肺血管阻力显著下降，心脏指数也显著提高。

马西替坦（傲朴舒）是否纳入医保？2018年3月，在第一届中国肺动脉高压论坛暨马西替坦（傲朴舒）中国上市会上，爱可泰隆医药贸易（上海）有限公司宣布马西替坦（傲朴舒）上市，作为在肺动脉高压（简称PAH）在单药和联合使用有长期疗效证据的PAH药物，马西替坦（傲朴舒）是在PAH 治疗领域中前迈出的重大一步。在SERAPHIN这个里程碑式的研究中（目前在PAH领域开展的时间最长、规模最大的研究之一），和安慰剂相比，马西替坦（傲朴舒）显示可减少45%的肺动脉高压恶化及死亡事件风险，即便基线时已接受背景治疗，马西替坦联合治疗也可降低主要终点事件风险38% 。 至此，马西替坦（傲朴舒）在全球59个国家获批上市，为肺动脉高压患者的生命保驾护航。对于国内肺动脉高压患者来说，马西替坦（傲朴舒）在国内上市可谓一大幸事，这意味着患者可以不出国门，凭处方单就可在国内大型医院购买马西替坦。美中不足的是，马西替坦（傲朴舒）售价实在昂贵：29980元/盒。而且，由于受众范围较小和医保压力较大等原因，马西替坦（傲朴舒）并不支持医保，这意味着患者需要全额承担治疗费用。 而通过对比全球主要国家的马西替坦（傲朴舒）售价数据，我们会发现：印度不愧被称为“世界药房”，瑞士爱可泰隆（Actelion Pharmaceuticals）公司的马西替坦（傲朴舒）（10mg*28片/盒）在印度的售价是最低的，折合人民币仅售11000元左右，是国内售价的三分之一。 以上便是我们医伴旅为您提供的马西替坦（傲朴舒）的医保情况以及它的价格信息。

马西替坦（傲朴舒）上市后的价格是多少呢？马西替坦（傲朴舒）由瑞士爱可泰隆（Actelion Pharmaceuticals）公司研发并于 2013 年10月18日被 FDA 批准首先在美国上市，主要用于治疗肺动脉高压(PAH)，其商品名为 Opsumit。马西替坦（傲朴舒）与其他治疗 PAH 的药物相比，主要通过减缓疾病进展发挥作用，可明显降低PAH患者的发病率和死亡率。 2018年3月19日，在第一届中国肺动脉高压论坛暨马西替坦中国上市会上，爱可泰隆医药贸易（上海）有限公司宣布马西替坦（傲朴舒）在中国上市。至此，马西替坦（傲朴舒）在全球59个国家上市，为广大肺动脉高压(PAH)患者的生命提供了保障。而通过对比马西替坦（傲朴舒）在全球主要国家的售价数据，据医伴旅了解到瑞士爱可泰隆制药生产的马西替坦（傲朴舒，macitentan）10mg*28粒一盒，土耳其版售价约9000元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 作为在肺动脉高压（简称PAH）在单药和联合使用有长期疗效证据的PAH药物，马西替坦（傲朴舒）是在PAH 治疗领域中前迈出的重大一步。在SERAPHIN这个里程碑式的研究中（目前在PAH领域开展的时间最长、规模最大的研究之一），和安慰剂相比，马西替坦显示可减少45%的肺动脉高压恶化及死亡事件风险，即便基线时已接受背景治疗，马西替坦（傲朴舒）联合治疗也可降低主要终点事件风险38% 。 马西替坦（傲朴舒）为非手性的磺胺嘧啶类衍生物，体外研究表明，它是一种具有口服活性的内皮素 ETA和 ETB受体拮抗药，能阻断内皮素诱导的气管和大动脉中的血管收缩。

马西替坦（傲朴舒）上市了吗？上市时间是什么时候呢？我们来了解一下。马西替坦（傲朴舒）为非手性的磺胺嘧啶类衍生物，体外研究表明，它是一种具有口服活性的内皮素 ETA和 ETB受体拮抗药，能阻断内皮素诱导的气管和大动脉中的血管收缩。马西替坦（傲朴舒）由瑞士爱可泰隆（Actelion Pharmaceuticals）公司研发并于 2013 年10月18日被 FDA 批准首先在美国上市，主要用于治疗肺动脉高压(PAH)，其商品名为 Opsumit。马西替坦（傲朴舒）与其他治疗 PAH 的药物相比，主要通过减缓疾病进展发挥作用，可明显降低PAH患者的发病率和死亡率。 2018年3月19日，在第一届中国肺动脉高压论坛暨马西替坦中国上市会上，爱可泰隆医药贸易（上海）有限公司宣布马西替坦（傲朴舒）在中国上市。作为在肺动脉高压（简称PAH）在单药和联合使用有长期疗效证据的PAH药物，马西替坦（傲朴舒）是在PAH 治疗领域中前迈出的重大一步。在SERAPHIN这个里程碑式的研究中（目前在PAH领域开展的时间最长、规模最大的研究之一），和安慰剂相比，马西替坦（傲朴舒）显示可减少45%的肺动脉高压恶化及死亡事件风险，即便基线时已接受背景治疗，马西替坦（傲朴舒）联合治疗也可降低主要终点事件风险38% 。 至此，马西替坦（傲朴舒）在全球59个国家上市，为广大肺动脉高压(PAH)患者的生命提供了保障。而通过对比马西替坦（傲朴舒）在全球主要国家的售价数据，我们发现，瑞士爱可泰隆Actelion Pharmaceuticals）公司的马西替坦（傲朴舒）（10mg*28片/盒）在印度的售价是最低的。

马西替坦（傲朴舒）要吃多久？这是很多患者都比较关心的问题，下面我们来看一下。马西替坦（傲朴舒）是一种内皮素受体拮抗剂(ERA)，用于治疗肺动脉高压(PAH，WHO第1组)，以延缓疾病进展。疾病进展包括：死亡、静脉(IV)或皮下给予前列腺素类药物，或PAH临床恶化(6分钟步行距离降低，PAH症状恶化并需要其他的PAH治疗)。马西替坦（傲朴舒）也降低了PAH患者住院治疗的比例。 马西替坦（傲朴舒）服药指南： 每日一次，每次10mg，口服。可随餐或空腹服用。不建议患者将药片掰半、压碎或咀嚼服用。 在服用马西替坦期间不要出现漏服，应每天在固定时间服用马西替坦。如果漏服，应尽快补服，并在固定时间服用下一剂药物，同时需告知患者不得服用双倍剂量来弥补漏服的那次剂量。 特殊人群服用方法： 育龄期女性以及妊娠：育龄期女性只有妊娠试验结果为阴性时才可开始使用马西替坦治疗。治疗期间应每月进行一次妊娠试验。 肝功能不全患者：在轻度、中度或重度肝功能损伤患者中，无需进行剂量调整。然而，在中度或重度肝功能损伤的PAH患者中，尚没有应用马西替坦的临床经验。不推荐在中度肝损伤患者中使用马西替坦。不得在重度肝损伤患者中或肝脏转氨酶出现有临床意义增高（高于正常上限3倍）的患者中使用马西替坦治疗。在开始使用马西替坦前应进行肝酶检查，并在治疗期间依据临床情况复查。 肾功能不全患者：在肾功能损伤患者中不需调整剂量。尚无马西替坦在重度肾功能损伤PAH患者中使用的临床经验，建议在此人群使用要谨慎。肾功能不全的患者使用马西替坦治疗过程中出现低血压和贫血的风险可能更高，因此，应考虑监测血压和血红蛋白。不推荐在接受透析的患者中使用马西替坦（傲朴舒）。

马西替坦（傲朴舒）哪个公司产的？我们来看一下。马西替坦（傲朴舒）为非手性的磺胺嘧啶类衍生物，由瑞士Actelion(爱可泰隆)制药公司研发，于2013年10月18日获美国食品药品管理局(FDA)批准上市。 马西替坦（傲朴舒）是一种新型的具有与受体持续性结合特性的双重内皮素受体拮抗剂(ERA)。马西替坦适用于治疗肺动脉高压(PAH，WHO组I)延缓病症进展，包括：死亡，开始静脉或皮下注射前列腺素，或临床恶化的肺动脉高压(6分钟走路的距离缩短，PAH症状恶化和需要进行额外治疗)。 肺动脉高压(PAH)，主要是由肺动脉张力增加和血管重塑联合所引起的肺循环阻力升高，以肺动脉压力升高为特点、病情进行性发展的一种致死性心血管疾病。据最新资料显示，全球受各种原因影响而导致的PAH患者约达1亿人，因此PAH已成为影响人类健康的重大疾病之一。对于PAH的流行病学特点，各国之间不尽相同，我国PAH患者以先心病相关性PAH比例最高。 马西替坦（傲朴舒）与该类药物中的其它药物一样，也带有一项黑框警告，提示患者与卫生保健专业人员不应将这款药物用于孕妇，因为这款药物能伤害发育中的胎儿。只有通过风险评估和减灾战略（REMS）计划的女性患者才可以使用该药物。这种限制药物分销的计划要求处方医师通过加入该计划而获得认证；所有女性患者要加入这项计划并遵守适用的妊娠测试及初始治疗前的避孕要求；药店需要获得认证并只能将马西替坦配发给获得授权使用该款药物的患者。 以上便是我们医伴旅为您提供的马西替坦（傲朴舒）的生产公司，如果您还有其他问题，请咨询医伴旅。

傲朴舒适合什么人用？傲朴舒（马西替坦）由瑞士爱可泰隆制药研发，这是继波生坦、安立生坦上市后的第三个内皮素受体拮抗剂。2013年被美国FDA批准上市，适应症为治疗肺动脉高压（PAH，WHO第1组）患者。 傲朴舒是在波生坦的基础上进行结构改造而研发出的一种有效性和安全性更高的药物，能够降低肺动脉高压（PAH）的发病率和死亡率，主要是通过减缓疾病进展发挥作用。2018年在第一届中国肺动脉高压论坛暨马西替坦（傲朴舒）中国上市会上，爱可泰隆医药贸易（上海）有限公司宣布该药在我国上市。 傲朴舒可抑制ET-1与ETA和ETB受体的结合。在人肺动脉平滑肌细胞中傲朴舒显示出高亲和力和ET受体的持续存在。在临床试验中傲朴舒显著改善肺血管阻力，比安慰剂组降低35%，比安慰剂组降低5.99 mmHg，p<0.0001。 傲朴舒（马西替坦）是处方药，建议患者用药前先咨询相关医生。傲朴舒建议口服量为10毫克，每日一次。可随餐或空腹服用。不建议患者将药片掰半，压碎或咀嚼服用。在肺动脉高压患者中，没有研究过每天一次剂量高于10毫克的情况，因此不推荐使用。 使用傲朴舒（马西替坦）期间有患者出现转氨酶升高、肝毒性和肝衰竭的现象。如果临床相关的转氨酶升高发生，或如果伴随着胆红素＞2×ULN（正常值上线）的升高，或肝毒性的临床症状的增加，停止使用傲朴舒。 严重贫血患者不建议使用傲朴舒。开始治疗前测量血红蛋白，并在治疗期间重复测量。孕妇应禁止使用，傲朴舒可能会对胎儿造成伤害。

傲朴舒（马西替坦）是一种内皮素受体拮抗剂（ERA），可抑制ET-1与ETA和ETB受体的结合，用于治疗肺动脉高压（PAH，WHO组I），以降低PAH的疾病进展和住院风险。傲朴舒在人肺动脉平滑肌细胞中显示出高亲和力和ET受体的持续存在。傲朴舒的一种代谢物在ET受体上也具有药理活性，据估计其在体外的药效约为母体药物的20%。 2018年在第一届中国肺动脉高压论坛暨马西替坦（傲朴舒）中国上市会上，爱可泰隆医药贸易（上海）有限公司宣布该药在我国上市。 傲朴舒（马西替坦）在我国获批上市后患者可以不用远赴海外，在国内的一些医院就可以买到。国内一盒傲朴舒的价格在29980元左右，患者按国内原研药的价格购买的话经济负担比较重。 肺动脉高压是一种以肺血管阻力持续升高为特征的严重疾病，最终会导致患者右心衰竭甚至死亡。傲朴舒已经获得了包括中国在内的59个国家的药监当局批准上市，为更多的肺动脉高压患者带来了希望。其中我们了解到，瑞士爱可泰隆制药在土耳其也上市了傲朴舒，售卖的价格比较低，每盒的规格是10mg*28粒，售价在9000元左右。由于汇率浮动等因素价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 购买土耳其版傲朴舒（马西替坦）的方法主要有两种，一是自己或家人亲自出国购买。前往土耳其正规的药房购买傲朴舒，不用担心买到假药。不过出国买药需要面临语言不通，路途遥远等问题。二是通过国内靠谱的海外医疗咨询服务公司（如：医伴旅）购买，通过直邮的方式，保证买到正品傲朴舒。

傲朴舒何时上市的？傲朴舒2013年10月被美国FDA批准上市，用于治疗肺动脉高压(PAH，WHO第1组)患者，也叫马西替坦，商品名为：opsumit。2018年在第一届中国肺动脉高压论坛暨马西替坦（傲朴舒）中国上市会上，爱可泰隆医药贸易（上海）有限公司宣布该药在我国上市。 傲朴舒是继波生坦、安立生坦上市后的第三个内皮素受体拮抗剂。并且傲朴舒是在波生坦的基础上进行结构改造而研发出的一种有效性和安全性更高的药物。傲朴舒主要是通过减缓疾病进展发挥作用，以降低肺动脉高压（PAH）的发病率和死亡率。 傲朴舒（马西替坦）是口服药物，使用方便，建议口服量为10mg，每日一次。空腹或随餐服用均可。患者用药时不应将药片破碎，掰开或者咀嚼服用。在肺动脉高压患者中，没有研究过每天一次剂量高于10毫克的情况，因此不推荐使用。 在PORTICO研究中，患者被随机分组接受傲朴舒10mg（n=43）组或安慰剂（n=42）组，接受每天一次的治疗。在12周治疗后，傲朴舒显著改善肺血管阻力，比安慰剂组降低35%（p<0.0001），平均肺动脉压比安慰剂组降低5.99 mmHg（p<0.0001），心脏指数比安慰剂组高0.52 L/min/m2（p=0.0009）。傲朴舒发挥了积极的治疗效果。 傲朴舒（马西替坦）已经获得了包括中国在内的59个国家的药监当局批准上市，用于治疗肺动脉高压（PAH，WHO组I），越来越多的患者在傲朴舒的治疗中获益。

傲朴舒2013年10月被美国FDA批准上市，用于治疗肺动脉高压(PAH，WHO第1组)患者，也叫马西替坦，商品名为：opsumit。2018年在第一届中国肺动脉高压论坛暨马西替坦（傲朴舒）中国上市会上，爱可泰隆医药贸易（上海）有限公司宣布该药在我国上市。 傲朴舒是处方药，建议患者用药前先咨询相关医生。傲朴舒建议口服量为10毫克，每日一次。口服或随餐服用均可。傲朴舒应整个吞服，不要将药物压碎，咀嚼服用。 傲朴舒是一种内皮素受体拮抗剂（ERA），能够抑制ET-1与ETA和ETB受体的结合。傲朴舒在人肺动脉平滑肌细胞中显示出高亲和力和ET受体的持续存在。那么，傲朴舒在治疗肺动脉高压这方面的疗效怎么样？ SERAPHIN可谓是一个里程碑式的研究，这是目前在PAH领域开展的时间最长、规模最大的研究之一，研究结果显示，和安慰剂相比，傲朴舒可将肺动脉高压恶化及死亡事件风险减少45%，即便基线时已接受背景治疗，傲朴舒联合治疗也可降低主要终点事件风险38% 。 傲朴舒的有效性研究是一项在WHO功能分级II级-III级的PAH患者中平均治疗2年的长期研究。患者用傲朴舒单药治疗，或与磷酸二酯酶-5抑制剂、吸入性前列腺素类药物合用。结果显示，傲朴舒能够降低PAH患者住院治疗。 傲朴舒能够减缓疾病的进展，进而降低肺动脉高压（PAH）的发病率和死亡率，这无疑为肺动脉高压的患者带来了新的希望。目前傲朴舒也已经在我国获批上市，国内越来越多的患者从中受益。

傲朴舒（马西替坦）是一种口服双重内皮素受体拮抗剂，用于治疗肺动脉高压(PAH)。傲朴舒通过增加分子的非电离态比例，能够更好地穿透脂溶性细胞膜。临床研究（SERAPHIN）Ⅰ、Ⅱ期结果显示，傲朴舒对健康受试者和肺动脉高压患者都有益处。 在PORTICO研究中，患者被随机分组接受傲朴舒10 mg（n=43）或安慰剂（n=42），每天一次。在12周治疗后，傲朴舒（马西替坦）显著改善肺血管阻力（PVR）达到主要终点，傲朴舒组比安慰剂组降低35%，p<0.0001、平均肺动脉压（mPAP），傲朴舒组比安慰剂组降低5.99 mmHg，p<0.0001，和心脏指数（傲朴舒组比安慰剂组高0.52 L/min/m2，p=0.0009）。 2018年3月，在第一届中国肺动脉高压论坛暨马西替坦片（macitentan，傲朴舒）中国上市会上，爱可泰隆医药贸易（上海）有限公司宣布傲朴舒在中国上市。傲朴舒开始为国内患者带来一种新的治疗方案。 傲朴舒国内售价多少？ 据了解，国内一盒傲朴舒（马西替坦）的价格在29980元左右，很多患者表示，即使在国内能够买到傲朴舒，高昂的定价也令他们无法长期负担，那有没有其他版本的傲朴舒可以购买呢？ 除了我国，瑞士爱可泰隆制药在土耳其也上市了傲朴舒，售卖的价格比较低，每盒的规格是10mg*28粒，售价在9000元左右。由于汇率浮动等因素价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 以上就是傲朴舒（马西替坦）的价格介绍，希望对您有所帮助。

傲朴舒（别名：马西替坦）由瑞士爱可泰隆（Actelion Pharmaceuticals）公司研发，在 2013 年10月18日马西替坦被 FDA 批准首先在美国上市。傲朴舒是一种内皮素受体拮抗剂(ERA)，用于治疗肺动脉高压(PAH，WHO第1组)，以延缓疾病进展。同时也降低了PAH患者住院治疗。 很多患者在服用傲朴舒（马西替坦）期间只关注了治疗效果而忽视了注意事项，这也是不可取的，下面就让医伴旅带大家了解一下傲朴舒的一些注意事项吧。 1、胚胎胎儿毒性 在怀孕期间服用傲朴舒（马西替坦）可能会对胎儿造成伤害，禁止在怀孕的女性中使用。对于有生育潜力的女性，在开始治疗前排除妊娠，确保使用可接受的避孕方法，并获得每月妊娠测试。 2、肝毒性 傲朴舒（马西替坦）会导致转氨酶升高、肝毒性和肝衰竭。在用安慰剂对照的研究中，用10毫克口服傲朴舒组肝脏不良事件的停药率为3.3%，而安慰剂组为1.6%。在开始治疗前进行肝酶测试，并在临床指示的治疗期间重复。 3、液体滞留 周围水肿和液体滞留是ERA（内皮素受体拮抗剂）已知的临床后果和已知内皮素受体拮抗剂的影响。在PAH（肺动脉高压）中的补体对照研究中，补体10mg组和安慰剂组的水肿发生率分别为21.9%和20.5%。 4、血红蛋白降低 血红蛋白浓度和红细胞压积在服用其他era（内皮素受体拮抗剂）后出现下降，并在使用傲朴舒（马西替坦）的临床研究中观察到。这些下降发生得很早，此后趋于稳定。

傲朴舒是一种内皮素受体拮抗剂，由瑞士爱可泰隆（Actelion Pharmaceuticals）公司研发并于 2013 年10月18日被 FDA 批准首先在美国上市。肺动脉高压是一种以肺血管阻力持续升高为特征的严重疾病，最终会导致患者右心衰竭甚至死亡。傲朴舒的上市为肺动脉高压患者带来了新的治疗方案。 傲朴舒治疗肺动脉高压疗效好吗？ 傲朴舒可抑制ET-1与ETA和ETB受体的结合，在人肺动脉平滑肌细胞中显示出高亲和力和ET受体的持续存在。傲朴舒的一种代谢物在ET受体上也具有药理活性，据估计其在体外的药效约为母体药物的20%。双重内皮素阻断的临床影响尚不清楚。 在PORTICO研究中，患者被随机分组接受傲朴舒10mg（n=43）组或安慰剂（n=42）组，接受每天一次的治疗。在12周治疗后，傲朴舒显著改善肺血管阻力，比安慰剂组降低35%（p<0.0001），平均肺动脉压比安慰剂组降低5.99 mmHg（p<0.0001），心脏指数比安慰剂组高0.52 L/min/m2（p=0.0009）。傲朴舒发挥了积极的治疗效果。 2018年在第一届中国肺动脉高压论坛暨马西替坦（傲朴舒）中国上市会上，爱可泰隆医药贸易（上海）有限公司宣布该药在我国上市。傲朴舒是在PAH治疗领域中前迈出的重大一步，开始为我国肺动脉高压患者带来福音。 以上就是傲朴舒治疗肺动脉高压的效果，如果您还有其他问题，也可以咨询医伴旅客服解答。

傲朴舒是在波生坦的基础上进行结构改造而研发出的一种有效性和安全性更高的药物。傲朴舒能够降低肺动脉高压（PAH）的发病率和死亡率，主要是通过减缓疾病进展发挥作用。 2013 年10月傲朴舒被美国FDA批准上市，用于治疗肺动脉高压(PAH，WHO第1组)的内皮素受体拮抗剂。2018年在第一届中国肺动脉高压论坛暨马西替坦（傲朴舒）中国上市会上，爱可泰隆医药贸易（上海）有限公司宣布傲朴舒上市。 傲朴舒建议口服量为10毫克，每日一次。可随餐或空腹服用。不建议患者将药片掰半，压碎或咀嚼服用。在肺动脉高压患者中，没有研究过每天一次剂量高于10毫克的情况，因此不推荐使用。 傲朴舒治疗肺动脉高压患者疗效如何？ 傲朴舒具有组织靶向性，对ETA受体、ETB受体具有双重抑制作用，可用于治疗肺动脉高压、肺纤维化等疾病，在一系列临床研究中显示出良好的治疗前景且安全性及耐受性均较好。 ERAPHIN是目前在PAH领域开展的时间最长、规模最大的研究之一，在这个里程碑式的研究中，和安慰剂相比，傲朴舒显示可减少45%的肺动脉高压恶化及死亡事件风险，即便基线时已接受背景治疗，傲朴舒联合治疗也可降低主要终点事件风险38% 。 傲朴舒的有效性研究是一项在WHO功能分级II级-III级的PAH患者中平均治疗2年的长期研究。患者用傲朴舒单药治疗，或与磷酸二酯酶-5抑制剂、吸入性前列腺素类药物合用。傲朴舒也能够降低PAH患者住院治疗。

肺动脉高压是一种以肺血管阻力持续升高为特征的严重疾病，最终会导致患者右心衰竭甚至死亡。2013 年10月18日傲朴舒被 FDA 批准首先在美国上市。2018年3月，在第一届中国肺动脉高压论坛暨马西替坦片（傲朴舒）中国上市会上，爱可泰隆医药贸易（上海）有限公司宣布傲朴舒在中国上市。 傲朴舒对肺动脉高压能有多大的效果？ SERAPHIN(内皮素受体拮抗剂改善PAH患者临床结局的研究)研究共计纳 入742例患者，比较了每日3 mg 、10 mg傲朴舒与安慰剂的疗效。该研究允许患者接受磷酸二酯酶抑制剂-5抑制剂或前列环素类口服或吸入制剂治疗。 结果显示，3 mg和10 mg傲朴舒组分别有38%和31%的患者达到主要终点(PAH事件或全因死亡复合终点)，而安慰剂组为46%。3 mg和10 mg傲朴舒组风险比分别为0.7和0.55，具有统计学显著意义。 傲朴舒建议口服量为10毫克，每日一次。可随餐或空腹服用。不建议患者将药片掰半，压碎或咀嚼服用。在肺动脉高压患者中，没有研究过每天一次剂量高于10毫克的情况，因此不推荐使用。孕妇禁止使用。有怀孕能力的患者应在治疗期间做好有效的避孕措施。 傲朴舒是继波生坦、安立生坦上市后的第三个内皮素受体拮抗剂。并且傲朴舒是在波生坦的基础上进行结构改造而研发的，傲朴舒的有效性和安全性相对来说更高。傲朴舒能够降低肺动脉高压（PAH）的发病率和死亡率，主要是通过减缓疾病进展发挥作用。

傲朴舒（马西替坦）详细说明书 通用名：傲朴舒 商品名称：opsumit 全部名称：傲朴舒, 马西替坦，opsumit, macitentan, masitentan 适应症：傲朴舒（马西替坦）是一种内皮素受体拮抗剂（ERA），用于治疗肺动脉高压（PAH，WHO组I），以降低PAH的疾病进展和住院风险。 作用机制： 傲朴舒（马西替坦）是一种内皮素受体拮抗剂，可抑制ET-1与ETA和ETB受体的结合。傲朴舒在人肺动脉平滑肌细胞中显示出高亲和力和ET受体的持续存在。傲朴舒的一种代谢物在ET受体上也具有药理活性，据估计其在体外的药效约为母体药物的20%。双重内皮素阻断的临床影响尚不清楚。 用法用量：建议口服量为10毫克，每日一次。可随餐或空腹服用。不建议患者将药片掰半，压碎或咀嚼服用。在肺动脉高压患者中，没有研究过每天一次剂量高于10毫克的情况，因此不推荐使用。 不良反应：临床显著不良反应包括：胚胎-胎儿毒性；肝毒性；体液滞留；血红蛋白降低。 禁忌：傲朴舒（马西替坦）禁用于孕妇。如果在妊娠期间服用该药，患者应被告知可能会对胎儿产生的危害。 注意事项： 1、傲朴舒禁止在怀孕的女性中使用。对于有生育潜力的女性，在开始治疗前排除妊娠，确保使用可接受的避孕方法，并获得每月妊娠测试。 2、液体滞留。周围水肿和液体滞留是ERA（内皮素受体拮抗剂）已知的临床后果和已知内皮素受体拮抗剂的影响。在PAH（肺动脉高压）中的补体对照研究中，补体10mg组和安慰剂组的水肿发生率分别为21.9%和20.5%。 3、精子数量减少。其他内皮素受体拮抗剂可能对精子生成严重不良效应。应告知男性患者该药对生育力的潜在影响。 4、肺水肿伴肺静脉阻塞性疾病（PVOD）。如果出现肺水肿的迹象，考虑相关PVOD的可能性。如果确认，停止使用傲朴舒。

傲朴舒（别名：马西替坦）由瑞士爱可泰隆（Actelion Pharmaceuticals）公司研发，在 2013 年10月18日傲朴舒被 FDA 批准首先在美国上市。傲朴舒是一种内皮素受体拮抗剂(ERA)，用于治疗肺动脉高压(PAH，WHO第1组)，以延缓疾病进展。同时也降低了PAH患者住院治疗。 在SERAPHIN这个里程碑式的研究中（目前在PAH领域开展的时间最长、规模最大的研究之一），和安慰剂相比，傲朴舒（（马西替坦））显示可减少45%的肺动脉高压恶化及死亡事件风险，即便基线时已接受背景治疗，傲朴舒联合治疗也可降低主要终点事件风险38% 。 傲朴舒（马西替坦）多少钱一盒？ 2018年爱可泰隆制药宣布傲朴舒（马西替坦）在我国获批上市，患者可以不用远赴海外，在国内的一些医院就可以买到傲朴舒了。据了解国内一盒傲朴舒（马西替坦）的价格在29980元左右，很多患者根本无力负担。所以，即使是可以在国内买到，很多患者也无法长期负担购买。 除了我国，目前全球已经有多个国家上市了傲朴舒（马西替坦），其中，瑞士爱可泰隆制药生产的在土耳其售卖的价格比较低，每盒的规格是10mg*28粒，售价在9000元左右。由于汇率浮动等因素价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 以上就是傲朴舒（马西替坦）的价格介绍，如果您需要购买土耳其版的傲朴舒，可以亲自出国前往当地正规的药房购买，也可以咨询医伴旅客服了解购买方法。

傲朴舒（马西替坦）由瑞士爱可泰隆（Actelion Pharmaceuticals）公司研发并于 2013 年10月18日被 FDA 批准首先在美国上市。 在PORTICO研究中，患者被随机分组接受傲朴舒10 mg（n=43）或安慰剂（n=42），每天一次。在12周治疗后，傲朴舒（马西替坦）显著改善肺血管阻力（PVR，达到主要终点，马西替坦组比安慰剂组降低35%，p<0.0001）、平均肺动脉压（mPAP，傲朴舒组比安慰剂组降低5.99 mmHg，p<0.0001）和心脏指数（傲朴舒组比安慰剂组高0.52 L/min/m2，p=0.0009）和在SERAPHIN这个里程碑式的研究中（目前在PAH领域开展的时间最长、规模最大的研究之一），和安慰剂相比，傲朴舒片显示可减少45%的肺动脉高压恶化及死亡事件风险，即便基线时已接受背景治疗，傲朴舒联合治疗也可降低主要终点事件风险38% 。 2018年3月，在第一届中国肺动脉高压论坛暨马西替坦片（傲朴舒）中国上市会上，爱可泰隆医药贸易（上海）有限公司宣布傲朴舒在中国上市。 傲朴舒（马西替坦）在中国上市后，极大地改善了我国患者的生存质量，降低疾病恶化的风险。上市以来傲朴舒的价格也是患者们比较关注的一个方面。 据了解，傲朴舒在我国的售价为29980元/盒，价格比较高昂，对于需要长期用药的患者来说经济负担非常大。不过，目前傲朴舒已经进入了我国医保范围，为患者减轻了一些经济负担，具体报销价格请以当地为准。

傲朴舒（马西替坦）是一种内皮素受体拮抗剂（ERA），用于治疗肺动脉高压（PAH，WHO组I），以降低PAH的疾病进展和住院风险。 SERAPHIN(内皮素受体拮抗剂改善PAH患者临床结局的研究)研究共计纳 入742例患者，比较了每日3 mg 、10 mg傲朴舒与安慰剂的疗效。该研究允许患者接受磷酸二酯酶抑制剂-5抑制剂或前列环素类口服或吸入制剂治疗。结果显示，3 mg和10 mg傲朴舒（马西替坦）组分别有38%和31%的患者达到主要终点(PAH事件或全因死亡复合终点)，而安慰剂组为46%。3 mg和10 mg傲朴舒组风险比分别为0.7和0.55，具有统计学显著意义。 傲朴舒是一种处方药，正确的用药方法才能保证药物效果的有效发挥，以下是傲朴舒的用法用量： 傲朴舒（马西替坦）建议口服量为10毫克，每日一次。可随餐或空腹服用。不建议患者将药片掰半，压碎或咀嚼服用。在肺动脉高压患者中，没有研究过每天一次剂量高于10毫克的情况，因此不推荐使用。 应每天在固定时间服用傲朴舒。如果漏服应尽快补服，并在固定时间服用下一剂药物，同时需告知患者不得服用双倍剂量来弥补漏服的那次剂量。 特殊人群用药：尚未确定本品在儿童患者中的安全性和有效性。孕妇禁止使用。在年龄>75岁患者中使用本品的临床经验有限，因此在此人群中使用本品应谨慎。 傲朴舒（马西替坦）临床显著不良反应包括：胚胎-胎儿毒性；肝毒性；体液滞留；血红蛋白降低。患者应定期做好检查和监测工作。