马西替坦(傲朴舒)是什么药？治疗什么病？爱可泰隆有望进一步扩大其肺动脉高压 (PAH) 药物专营权，并获得欧洲对其马西替坦（Opsumit）的批准。这款长期的 PAH 治疗药物于上周在美国获得批准，而 EMA 科学顾问也已向欧盟推荐批准这款药物。 与波生坦一样，马西替坦是一种内皮素受体拮抗剂，但这款药物引起肝脏副作用的风险更低，不需要对患者进行病情监控。CHMP 支持马西替坦作为单一治疗药物，或合并用药用于成年患者肺动脉高压的长期治疗。  该积极的推荐意见基于一项 III 期临床研究（SERAPHIN），该研究显示马西替坦与安慰剂相比，可使发病率/死亡率事件的风险降低 45%。这项研究也发现马西替坦和安慰相比，其与 PAH 有关的住院治疗风险降低，死亡率下降 50%。爱可泰隆正在寻求这款药物用于治疗 WHO 心功能分级 II 到 III 的患者，也就是那些普通身体活动 (II 级) 或更少的身体活动 (III 级) 即能引起过度疲劳或胸痛的患者。 马西替坦于2017年9月在我国正式上市出售，但很可惜的是由于上市时间不长暂时还未进入国家医保当中。也就是说患者可以在国内购买到马西替坦，只是需要自己全额支付药费，这让许多患者叫苦不迭。目前在市面上更多的患者热衷于瑞士爱可泰隆的马西替坦，10mg*28片规格的，售价仅为6480元，给更多的家庭带去了福音。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于马西替坦的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：马西替坦(傲朴舒)哪里有？一盒多少钱？

2013年10月18 日，美国食品药品管理局（FDA）批准新药马西替坦（Opsumit）用于治疗肺动脉高压 (PAH) 成人患者，PAH 是一种慢性、进展性并使人衰弱的疾病，能导致患者死亡或需要肺移植。 PAH 是连接心脏与肺的动脉中产生的高血压。该疾病导致右侧的心脏工作起来比正常情况要困难，从而能够限制患者的运动能力并造成呼吸短促。马西替坦属于一种内皮素受体拮抗剂类药物，这类药物能够使肺动脉松弛、降低肺部的血压。 内皮素受体拮抗剂与内皮素受体结合后，可以抑制由内皮素引起的血管收缩，同时还可减轻由内皮素活化造成的血管平滑肌的增殖和纤维化，从而达到治疗与内皮素相关疾病的目的。马西替坦是Actelion 公司开发的1个小分子、高度有效的组织靶向内皮素受体拮抗剂，同时具有高度亲脂性,对ETA、ETB受体具有双重抑制作用，且具有组织靶向性，凭借这些优势，马西替坦成为治疗由于慢性组织ET系统活化所造成的心血管疾病的新型制剂。可用于治疗肺动脉高压、肺纤维化等疾病，在一系列临床研究中显示出良好的治疗前景，且安全性及耐受性均较好。 马西替坦(傲朴舒)哪里有？一盒多少钱？马西替坦于2017年9月在我国正式上市出售，但很可惜的是由于上市时间不长暂时还未进入国家医保当中。也就是说患者可以在国内购买到马西替坦，只是需要自己全额支付药费，这让许多患者叫苦不迭。目前在市面上更多的患者热衷于瑞士爱可泰隆的马西替坦，10mg*28片规格的，售价仅为6480元，给更多的家庭带去了福音。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于马西替坦的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：马西替坦(傲朴舒)吃多久起效果？

肺动脉高压是一种极度恶性的疾病，七成多患者是年轻人，几乎每个人都知道癌症愈后差，但没人知道肺动脉高压是一种极度恶性疾病，其愈后是灾难性的，可以说，这种病就是心血管疾病中的癌症。 马西替坦是一种口服的ETA和ETB双重拮抗剂，商品名为Opsumit，于2013年10月18日美国食品药品管理局（FDA）宣布，瑞士爱可泰隆（Actelion）公司申请的马西替坦片已获准用于治疗肺动脉高压（PAH）。 马西替坦的推荐剂量是：每天一次，每次一片/10mg。马西替坦可随餐或空腹服用，一定要用温水整片吞服，不建议患者将药片掰半、压碎或咀嚼服用，不要使用加工饮料服用，目前，尚未在PAH患者中进行过高于10 mg，每日1次剂量的研究，故不建议使用。 最近有不少患者朋友前来询问，马西替坦(傲朴舒)吃多久起效果？关于服用马西替坦多久见效这个问题并没有一个准确的时间可以给到大家，因为每个患者之间都存在比如身体情况，病情严重等方面的差异，因此见效时间也各不相同。体质更好一些的药物见效速度要相比体质差一些的患者更快一些。 马西替坦于2017年9月在我国正式上市出售，但很可惜的是由于上市时间不长暂时还未进入国家医保当中。也就是说患者可以在国内购买到马西替坦，只是需要自己全额支付药费，这让许多患者叫苦不迭。目前在市面上更多的患者热衷于瑞士爱可泰隆的马西替坦，10mg*28片规格的，售价仅为6480元，给更多的家庭带去了福音。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于马西替坦的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：肺动脉高压治疗用药马西替坦(傲朴舒)治疗效果怎么样？

一项双盲安慰剂对照的Ⅲ期临床试验(SERAPHIN研究)，是在费冬眠高压(PAH)患者最大、最长、随机的对照研究，主要终点是发病率和死亡率。研究纳入全球151个中心共742例PAH患者，随机分为3组，分别给予安慰剂250例、马西替坦3 mg·d -1 250例或马西替坦10mg·d -1 242例，研究自始至终患者可接受PAH背景治疗，或PDE5抑制剂或口服/吸入前列腺素。 结果显示，与安慰剂组相比，马西替坦3 mg·d -1治疗组发病率和死亡率降低了30%(97.5%[CI]，0.52 ~0.96; P =0.01)， 10 mg·d -1组的发病率和死亡率降低了45%(97.5%[CI]:0.39 ~0.76 ;P <0.000 1)。PAH恶化是最常见的终点事件，无论病人是否有基础的PAH治疗，马西替坦对其终点都有改善作用。试验过程中，马西替坦的耐受性良好，无严重不良反应发生，与安慰剂组比，头痛、鼻咽炎和贫血等不良反应更常见于马西替坦组。 马西替坦于2017年9月在我国正式上市出售，但很可惜的是由于上市时间不长暂时还未进入国家医保当中。也就是说患者可以在国内购买到马西替坦，只是需要自己全额支付药费，这让许多患者叫苦不迭。目前在市面上更多的患者热衷于瑞士爱可泰隆的马西替坦，10mg*28片规格的，售价仅为6480元，给更多的家庭带去了福音。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于马西替坦的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：马西替坦(傲朴舒)在中国获批上市了吗？

马西替坦是一种口服的ETA和ETB双重拮抗剂，商品名为Opsumit，于2013年10月18日获得FDA的批准，10mg·d-1，用于肺动脉高压(PAH)的治疗，与已经上市的波生坦相比，马西替坦有更好的组织分布，与ETR亲和性更高，且药物相互作用少，药物耐受性和安全性都令人满意，因此成为广受关注的PAH治疗的新型药物。 在DOCA(醋酸去氧皮质酮)盐高血压大鼠中，单次给10mg马西替坦能降低动脉血压(26±4)mmHg，单次给100mg波生坦能降低动脉血压(20±5)mmHg，两者对心率均无影响，马西替坦在低于波生坦10倍的浓度时就能引起同等甚至更优的降压效果，且马西替坦的持续作用时间是波生坦的2倍，显示出马西替坦优于波生坦的药理活性。 马西替坦与该类药物中的其它药物一样,也带有一项黑框警告，提示患者与卫生保健专业人员不应将这款药物用于孕妇，因为这款药物能伤害发育中的胎儿。女性患者仅能通过马西替坦的风险评估和减灾战略(REMS)计划使用该药物。 马西替坦(傲朴舒)在中国获批上市了吗？马西替坦于2017年9月在我国正式上市出售，但很可惜的是由于上市时间不长暂时还未进入国家医保当中。也就是说患者可以在国内购买到马西替坦，只是需要自己全额支付药费，这让许多患者叫苦不迭。目前在市面上更多的患者热衷于瑞士爱可泰隆的马西替坦，10mg*28片规格的，售价仅为6480元，给更多的家庭带去了福音。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于马西替坦的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：马西替坦(傲朴舒)多少钱一盒？怎么买？

肺动脉高压是严重威胁人类健康的心血管疾病,药物是其主要治疗手段。Actelion公司开发的用于肺动脉高压的新型药物马西替坦(傲朴舒)是内皮素受体A(ET,)和内皮素受体B(ETR)的双重拮抗剂。建议口服量为10毫克，每日一次。可随餐或空腹服用。不建议患者将药片掰半，压碎或咀嚼服用。 较另两种新型内皮素受体拮抗剂(ERA)，马西替坦具有物理化学性质稳定、组织穿透力强、受体结合力高等特点。由于马西替坦活性代谢产物有着较长的半衰期，故该药能够每日1次给药，提高了患者依从性。马西替坦在肝、肾功能不全患者中药动学无变化，药物间的相互作用较少。依据目前的研究结果，马西替坦能够显著降低肺动脉高压(PAH)患者的发病率和死亡率，同时安全性和耐受性良好，具有良好的应用前景。 马西替坦(傲朴舒)多少钱一盒？怎么买？马西替坦于2017年9月在我国正式上市出售，但很可惜的是由于上市时间不长暂时还未进入国家医保当中。也就是说患者可以在国内购买到马西替坦，只是需要自己全额支付药费，这让许多患者叫苦不迭。目前在市面上更多的患者热衷于瑞士爱可泰隆的马西替坦，10mg*28片规格的，售价仅为6480元，给更多的家庭带去了福音。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。如果您想要购买瑞士爱可泰隆的马西替坦却又不方便出国，可以联系国内的海外医疗机构（医伴旅）来帮助您购买该药物。更多有关于马西替坦的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：马西替坦(傲朴舒)副作用及处理方法

用于治疗肺动脉高压的爱可泰隆傲朴舒用法用量： 1、建议口服量为10毫克，每日一次。 2、可随餐或空腹服用。不建议患者将药片掰半，压碎或咀嚼服用。 3、在肺动脉高压患者中，没有研究过每天一次剂量高于10毫克的情况，因此不推荐使用。 4、肝功能不全患者 根据药代动力学数据，在轻度、中度或重度肝功能损伤患者中，无需进行剂量调整。然而，在中度或重度肝功能损伤的PAH患者中，尚没有应用傲朴舒的临床经验。不推荐在中度肝损伤患者中使用傲朴舒。不得在重度肝损伤患者中或肝脏转氨酶出现有临床意义增高（高于正常上限3倍（＞3xULN））的患者中启动傲朴舒治疗。在开始使用傲朴舒前应进行肝酶检查，并在治疗期间依据临床情况复查。 5、肾功能不全患者 根据药代动力学数据，在肾功能损伤患者中不需调整剂量。尚无傲朴舒在重度肾功能损伤PAH患者中使用的临床经验，建议在此人群使用要谨慎。 肾功能不全的患者使用傲朴舒治疗过程中出现低血压和贫血的风险可能更高，因此，应考虑监测血压和血红蛋白。不推荐在接受透析的患者中使用傲朴舒。 相关热文推荐：爱可泰隆傲朴舒需要吃多长时间？ https://www.1blv.com/newsDetail/97061.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

爱可泰隆傲朴舒是一种内皮素受体拮抗剂（ERA），用于治疗肺动脉高压（PAH，WHO组I），以降低PAH的疾病进展和住院风险。 爱可泰隆公司是一家生物制药公司，成立于1997年，总部设立在瑞士，公司现任的执行官也是公司的创立者，是一位心脏科医师，其公司名称的来源也是为了纪念爱可泰隆公司首个研发上市的产品全可利。 那爱可泰隆傲朴舒需要吃多长时间？ 傲朴舒的服用时长是需要根据患者自身的疾病情况而定的，由于个体差异，每个人的服用时长都不一样！ 傲朴舒的服用方法： 1、应该由在肺动脉高压治疗方面具有经验的医生启动治疗，并对治疗进行监测。 2、傲朴舒的推荐剂量是10mg，每日一次口服。可随餐或空腹服用。不建议患者将药片掰半、压碎或咀嚼服用。尚未在PAH患者中进行过高于10mg，每日一次剂量的研究，故不建议使用。 3、应每天在固定时间服用傲朴舒。如果漏服，应尽快补服，并在固定时间服用下一剂药物，同时需告知患者不得服用双倍剂量来弥补漏服的那次剂量。 4、育龄期女性的妊娠试验 育龄期女性只有妊娠试验结果为阴性时才可开始使用傲朴舒治疗。治疗期间应每月进行一次妊娠试验。 相关热文推荐：爱可泰隆傲朴舒在国内获批上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/97059.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

爱可泰隆傲朴舒是一种内皮素受体拮抗剂（ERA），用于治疗肺动脉高压（PAH，WHO第1组），以延缓疾病进展。疾病进展包括：死亡、静脉（IV）或皮下给予前列腺素类药物，或PAH临床恶化（6分钟步行距离降低，PAH症状恶化并需要其他的PAH治疗）。傲朴舒也降低了PAH患者住院治疗。 爱可泰隆傲朴舒的有效性研究是一项在WHO功能分级II级-III级的PAH患者中平均治疗2年的长期研究。患者用傲朴舒单药治疗，或与磷酸二酯酶-5抑制剂、吸入性前列腺素类药物合用。患者包括特发性或遗传性PAH（57%），与结缔组织病相关的PAH（31%），与修复分流的先天性心脏病相关的PAH（8%）。 爱可泰隆公司是一家生物制药公司，成立于1997年，总部设立在瑞士，公司现任的执行官也是公司的创立者，是一位心脏科医师，其公司名称的来源也是为了纪念爱可泰隆公司首个研发上市的产品全可利。 那爱可泰隆傲朴舒在国内获批上市了吗？ 2017年9月，傲朴舒获得中国食品药品监督管理局批准，并上市。 相关热文推荐：爱可泰隆傲朴舒漏服怎么处理？ https://www.1blv.com/newsDetail/97058.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

爱可泰隆傲朴舒作为在肺动脉高压（简称PAH）在单药和联合使用有长期疗效证据的PAH药物，傲朴舒是在PAH 治疗领域中前迈出的重大一步。在SERAPHIN这个里程碑式的研究中（目前在PAH领域开展的时间最长、规模最大的研究之一），和安慰剂相比，傲朴舒显示可减少45%的肺动脉高压恶化及死亡事件风险，即便基线时已接受背景治疗，傲朴舒联合治疗也可降低主要终点事件风险38% 。 爱可泰隆公司是一家生物制药公司，成立于1997年，总部设立在瑞士，公司现任的执行官也是公司的创立者，是一位心脏科医师，其公司名称的来源也是为了纪念爱可泰隆公司首个研发上市的产品全可利。 爱可泰隆傲朴舒的推荐剂量是10mg，每日一次口服。可随餐或空腹服用。不建议患者将药片掰半、压碎或咀嚼服用。尚未在PAH患者中进行过高于10mg，每日一次剂量的研究，故不建议使用。 那爱可泰隆傲朴舒漏服怎么处理？ 傲朴舒应该每天固定时间服用；如果漏服，应尽快补服，并在固定时间服用下一剂药物，同时需告知患者不得服用双倍剂量来弥补漏服的那次剂量。 相关热文推荐：爱可泰隆傲朴舒价格及规格 https://www.1blv.com/newsDetail/97055.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

爱可泰隆傲朴舒是一种内皮素受体拮抗剂（ERA），用于治疗肺动脉高压（PAH，WHO第1组），以延缓疾病进展。疾病进展包括：死亡、静脉（IV）或皮下给予前列腺素类药物，或PAH临床恶化（6分钟步行距离降低，PAH症状恶化并需要其他的PAH治疗）。傲朴舒也降低了PAH患者住院治疗。傲朴舒的有效性研究是一项在WHO功能分级II级-III级的PAH患者中平均治疗2年的长期研究。患者用傲朴舒单药治疗，或与磷酸二酯酶-5抑制剂、吸入性前列腺素类药物合用。患者包括特发性或遗传性PAH（57%），与结缔组织病相关的PAH（31%），与修复分流的先天性心脏病相关的PAH（8%）。 爱可泰隆公司是一家生物制药公司，成立于1997年，总部设立在瑞士，公司现任的执行官也是公司的创立者，是一位心脏科医师，其公司名称的来源也是为了纪念爱可泰隆公司首个研发上市的产品全可利。 爱可泰隆傲朴舒的价格及规格： 据了解，瑞士爱可泰隆的傲朴舒进口到土耳其版的价格较为亲民，规格是10mg*28片，价格在6500元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅 相关热文推荐：爱可泰隆傲朴舒效果如何？ https://www.1blv.com/newsDetail/97054.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

爱可泰隆(Actelion)傲朴舒用于PAH(WHO分级Ⅰ)治疗，以减缓疾病进展，包括延缓死亡、静脉或皮下注射前列环素类药物或PAH症状恶化(6分钟步行距离下降、PAH症状恶化以及需要其他PAH药物治疗)。批准剂量为10 mg/日，口服给药。 爱可泰隆傲朴舒治疗效果如何？ 一项纳入742例PAH患者的研究中，傲朴舒平均用药超过2年可有效减缓疾病进展，包括减缓运动能力下降、PAH症状恶化或需要其他PAH药物治疗。与治疗相关的常见副作用包括贫血、鼻咽炎、咽喉疼痛、支气管炎、头疼和尿路感染。 SERAPHIN(内皮素受体拮抗剂改善PAH患者临床结局的研究)研究共计纳 入742例患者，比较了每日3 mg 、10 mg傲朴舒与安慰剂的疗效。该研究允许患者接受磷酸二酯酶抑制剂-5抑制剂或前列环素类口服或吸入制剂治疗。 结果显示，3 mg和10 mg傲朴舒组分别有38%和31%的患者达到主要终点(PAH事件或全因死亡复合终点)，而安慰剂组为46%。3 mg和10 mg傲朴舒组风险比分别为0.7和0.55，具有统计学显著意义。 相关热文推荐：爱可泰隆傲朴舒用途和疗效 https://www.1blv.com/newsDetail/97051.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师

爱可泰隆傲朴舒的用途： 傲朴舒是一种内皮素受体拮抗剂（ERA），用于治疗肺动脉高压（PAH，WHO第1组），以延缓疾病进展。疾病进展包括：死亡、静脉（IV）或皮下给予前列腺素类药物，或PAH临床恶化（6分钟步行距离降低，PAH症状恶化并需要其他的PAH治疗）。傲朴舒也降低了PAH患者住院治疗。 傲朴舒的有效性研究是一项在WHO功能分级II级-III级的PAH患者中平均治疗2年的长期研究。患者用傲朴舒单药治疗，或与磷酸二酯酶-5抑制剂、吸入性前列腺素类药物合用。患者包括特发性或遗传性PAH（57%），与结缔组织病相关的PAH（31%），与修复分流的先天性心脏病相关的PAH（8%）。 爱可泰隆傲朴舒的疗效： SERAPHIN(内皮素受体拮抗剂改善PAH患者临床结局的研究)研究共计纳 入742例患者，比较了每日3 mg 、10 mg傲朴舒与安慰剂的疗效。该研究允许患者接受磷酸二酯酶抑制剂-5抑制剂或前列环素类口服或吸入制剂治疗。 结果显示：3 mg和10 mg傲朴舒组分别有38%和31%的患者达到主要终点(PAH事件或全因死亡复合终点)，而安慰剂组为46%。3 mg和10 mg傲朴舒组风险比分别为0.7和0.55，具有统计学显著意义。 相关热文推荐：瑞士爱可泰隆傲朴舒图片及说明 https://www.1blv.com/newsDetail/97050.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

瑞士爱可泰隆傲朴舒是一种内皮素受体拮抗剂（ERA），用于治疗肺动脉高压（PAH，WHO第1组），以延缓疾病进展。疾病进展包括：死亡、静脉（IV）或皮下给予前列腺素类药物，或PAH临床恶化（6分钟步行距离降低，PAH症状恶化并需要其他的PAH治疗）。傲朴舒也降低了PAH患者住院治疗。傲朴舒的有效性研究是一项在WHO功能分级II级-III级的PAH患者中平均治疗2年的长期研究。患者用傲朴舒单药治疗，或与磷酸二酯酶-5抑制剂、吸入性前列腺素类药物合用。患者包括特发性或遗传性PAH（57%），与结缔组织病相关的PAH（31%），与修复分流的先天性心脏病相关的PAH（8%）。 另外，在SERAPHIN这个里程碑式的研究中（目前在PAH领域开展的时间最长、规模最大的研究之一），和安慰剂相比，傲朴舒显示可减少45%的肺动脉高压恶化及死亡事件风险，即便基线时已接受背景治疗，傲朴舒联合治疗也可降低主要终点事件风险38%。 瑞士爱可泰隆傲朴舒的图片： 瑞士爱可泰隆傲朴舒的推荐剂量是10mg，每日一次口服。可随餐或空腹服用。不建议患者将药片掰半、压碎或咀嚼服用。尚未在PAH患者中进行过高于10mg，每日一次剂量的研究，故不建议使用。 相关热文推荐：爱可泰隆肺动脉高压药物傲朴舒哪里有卖？ https://www.1blv.com/newsDetail/97044.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

爱可泰隆傲朴舒是一种内皮素受体拮抗剂（ERA），用于治疗肺动脉高压（PAH，WHO组I），以降低PAH的疾病进展和住院风险。 爱可泰隆公司是一家生物制药公司，成立于1997年，总部设立在瑞士，公司现任的执行官也是公司的创立者，是一位心脏科医师。 那爱可泰隆肺动脉高压药物傲朴舒哪里有卖？ 据了解，傲朴舒在国内已经上市了，患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房购买，说到买药首先想到的就是价格问题，国内傲朴舒的价格较贵，一盒一万多，这对一般的患者来说，是一笔不小的经济压力，因此国内的大多数患者使用的是国外上市的版本。 据了解，瑞士爱可泰隆的傲朴舒进口到土耳其版的价格较为亲民，规格是10mg*28片，价格在6500元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 傲朴舒的购买渠道：如果您想要购买瑞士爱可泰隆的傲朴舒进口到土耳其的版本，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 相关热文推荐：瑞士爱可泰隆的傲朴舒怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/97039.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

瑞士爱可泰隆傲朴舒是一种内皮素受体拮抗剂，可抑制ET-1与ETA和ETB受体的结合。傲朴舒在人肺动脉平滑肌细胞中显示出高亲和力和ET受体的持续存在。傲朴舒的一种代谢物在ET受体上也具有药理活性，据估计其在体外的药效约为母体药物的20%。双重内皮素阻断的临床影响尚不清楚。 爱可泰隆公司是一家生物制药公司，成立于1997年，总部设立在瑞士，公司现任的执行官也是公司的创立者，是一位心脏科医师，其公司名称的来源也是为了纪念爱可泰隆公司首个研发上市的产品全可利。 那瑞士爱可泰隆的傲朴舒怎么样？ 美国食品药品管理局（FDA）批准新药傲朴舒（Opsumit）用于治疗肺动脉高压 (PAH) 成人患者，PAH 是一种慢性、进展性并使人衰弱的疾病，能导致患者死亡或需要肺移植。 傲朴舒属于一种内皮素受体拮抗剂类药物，这类药物能够使肺动脉松弛、降低肺部的血压。 傲朴舒的安全性与有效性基于一项长期的临床试验，在该试验中 742 名受试者被随机配给傲朴舒或安慰剂。患者的平均治疗周期大约为两年。研究中，傲朴舒能够有效地延缓疾病的进展，包括运动能力的下降、PAH 症状的恶化或需其它 PAH 药物。 相关热文推荐：美国强生制药的曲贝替定是化疗药吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/97025.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

傲朴舒（马西替坦）由瑞士爱可泰隆公司研制开发，一项Ⅲ期临床试验结果显示，马西替坦可降低肺动脉高压(PAH)患者的发病率和死亡率，且主要是通过减缓疾病进展发挥作用。 SERAPHIN(内皮素受体拮抗剂改善PAH患者临床结局的研究)研究共计纳 入742例患者，比较了每日3mg 、10mg马西替坦与安慰剂的疗效。该研究允许患者接受磷酸二酯酶抑制剂-5抑制剂或前列环素类口服或吸入制剂治疗。 结果显示，3mg和10mg马西替坦组分别有38%和31%的患者达到主要终点(PAH事件或全因死亡复合终点)，而安慰剂组为46%。3mg和10mg马西替坦组风险比分别为0.7和0.55，具有统计学显著意义。研究中，马西替坦平均用药超过2年可有效减缓疾病进展，包括减缓运动能力下降、PAH症状恶化或需要其他PAH药物治疗。与治疗相关的常见副作用包括贫血、鼻咽炎、咽喉疼痛、支气管炎、头疼和尿路感染。 瑞士爱可泰隆的马西替坦购买途径？ 目前瑞士爱可泰隆的马西替坦已经在多个国家上市，患者可以凭借处方到其上市的地区购药，也可以寻找国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅），由他们翻译病例，联系国外医院有经验的医生开处方，以直邮的方式把药品快递到患者手中，用药期间还会为患者指导答疑，是目前最经济可行的方案。 相关热文推荐：瑞士爱可泰隆的马西替坦在中国获批上市了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/93900.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

爱可泰隆制药公司成立于1997年，还是一家非常年轻的公司，目前只有十几年的历史，专注于生物制药，总部设立在欧洲瑞士。以下是医伴旅为大家整理的瑞士爱可泰隆的马西替坦使用说明： 傲朴舒（马西替坦）建议口服量为10毫克，每日一次。可随餐或空腹服用。不建议患者将药片掰半，压碎或咀嚼服用。在肺动脉高压患者中，没有研究过每天一次剂量高于10毫克的情况，因此不推荐使用。应每天在固定时间服用傲朴舒。如果漏服应尽快补服，并在固定时间服用下一剂药物，同时需告知患者不得服用双倍剂量来弥补漏服的那次剂量。 马西替坦的剂量调整： 肾功能不全：严重：无需改变剂量；全身暴露于马西替坦及其活性代谢物分别增加了30％和60％（不考虑临床相关性）。 肝功能损害：轻度，中度或重度：无需改变剂量；在轻度，中度或严重肝功能损害的受试者中，系统暴露分别减少21％，34％和6％，活性代谢物暴露减少20％，25％和25％（不考虑临床相关性）。 尚未确定本品在儿童患者中的安全性和有效性。在开始前，每月治疗期间和停药后1个月，对具有生殖潜力的女性进行妊娠试验; 只有在妊娠试验阴性后，才会在有生殖潜力的女性中使用。在开始治疗前测量血红蛋白，并在临床指示的治疗期间重复。 在年龄>75岁患者中使用本品的临床经验有限，因此在此人群中使用本品应谨慎。 相关热文推荐：瑞士爱可泰隆的马西替坦在中国获批上市了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/93900.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

肺动脉高压(PAH)主要是由肺动脉张力增加和血管重塑联合所引起的肺循环阻力升高，以肺动脉压力升高为特点、病情进行性发展的一种致死性心血管疾病。瑞士爱可泰隆的马西替坦是一种新型的具有与受体持续性结合特性的双重内皮素受体拮抗剂(ERA)。该药适用于治疗肺动脉高压(PAH，WHO组I)延缓病症进展。 2013年10月马西替坦被美国FDA批准上市，获批的适应症为用于PAH(WHO分级Ⅰ)治疗，以减缓疾病进展，包括延缓死亡、静脉或皮下注射前列环素类药物或PAH症状恶化(6分钟步行距离下降、PAH症状恶化以及需要其他PAH药物治疗)。批准剂量为10 mg/日，口服给药。 2018年3月17日，爱可泰隆医药贸易（上海）有限公司宣布傲朴舒（马昔腾坦片）上市。 瑞士爱可泰隆的马西替坦进入医保了吗？ 医伴旅了解目前瑞士爱可泰隆的马西替坦并未进入医保，不能通过医保报销。患者需要自费购药。除了过年上市的瑞士爱可泰隆的马西替坦，目前瑞士爱可泰隆的马西替坦已经到土耳其上市，售价较国内便宜很多。有需要的患者可以联系医伴旅客服了解详细的购药渠道。 医伴旅（北京）国际信息科技有限公司是一家专业从事跨国医疗咨询、海外就医转诊的公司，医伴旅与国外药厂药房合作，可以协助国内患者不出国就能购买到正品有保障的瑞士爱可泰隆的马西替坦。 相关热文推荐：瑞士爱可泰隆的马西替坦在中国获批上市了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/93900.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

马西替坦为非手性的磺胺嘧啶类衍生物，由瑞士Actelion(爱可泰隆)研发，于2013年10月18日获美国食品药品管理局(FDA)批准上市。 瑞士爱可泰隆的马西替坦在中国获批上市了吗？ 瑞士爱可泰隆的马西替坦于2017年9月获得中国食品药品监督管理局批准,并于2018年3月19日上市 瑞士爱可泰隆的马西替坦是第一个临床上证明和仅有口服治疗可推迟肺动脉高压疾病进展和减少肺动脉高压病友住院。根据发表在新英格兰医学杂志的SERAPHIN试验，收录患者有不明原因性和遗传性肺动脉高压(57%)，由结缔组织疾病引起肺动脉高压(31%)，和由修复分流的先天性心臧疾病引发肺动脉高压(8%)所致。全世界共有742例患者。患者以1:1:1被随机化接受安慰剂(n=250)，马西替坦 3mg(n=250)，马西替坦10 mg(n=242)。 结果显示马西替坦可减少发病住院或死亡事件的发生风险。马西替坦用于治疗肺动脉高压(PAH，WHO第1组)，延缓疾病进展。同时也降低了PAH患者住院治疗。马西替坦用于治疗肺动脉高压(PAH，WHO第1组)，以延缓疾病进展。傲朴舒功效和作用的强弱总是会有个体的差异性，不良反应的表现也会有个体的不同，更多 瑞士爱可泰隆的马西替坦的药品相关信息，可以联系客服咨询。 相关热文推荐：爱可泰隆的肺动脉高压药物马西替坦用法用量 https://www.1blv.com/newsDetail/93892.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。