莫西沙星（拜复乐，Avelox）是德国拜耳公司(Bayer)开发的第四代喹诺酮类抗菌药，临床用莫西沙星盐酸盐。莫西沙星（拜复乐，Avelox）于1999年9月首次在德国上市，同年12月在美国上市，用于治疗社区获得性呼吸道感染、慢性支气管炎、鼻窦炎和肺炎急性发作及皮肤组织感染，商品名Avelox 。与第三代喹诺酮类药物如左氟沙星等相比，莫西沙星（拜复乐，Avelox）进一步提高了对革兰阳性菌如肺炎球菌的抑制活性，同时也可以十分有效地抑制厌氧菌。那么，莫西沙星（拜复乐，Avelox）治疗肺结核患者疗效如何呢？ 泌尿生殖系感染：迄今，能导致人类性传播疾病(STD)或寄生于人类泌尿生殖道的支原体有解脲支原体、生殖支原体、发酵支原体、唾液支原体、嗜精子支原体等。这类支原体(MH、MG)可引起人类泌尿生殖系统感染，是非淋病性尿道炎(NGU)的常见病原体。 盆腔炎是科常见病，急性盆腔炎常伴有非淋球菌感染。分别用莫西沙星、加替沙星、氧氟沙星治疗急性盆腔炎患者，结果表明，莫西沙星（拜复乐，Avelox）、加替沙星比氧氟沙星治疗妇科急性盆腔炎疗程短、复发少，安全有效。用盐酸莫西沙星（拜复乐，Avelox）、阿奇霉素对非淋菌性尿道(宫颈)炎患者进行实验研究，结果表明，莫西沙星（拜复乐，Avelox）治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎，服用方便，临床疗效确切，不良反应少且轻微，患者依从性好。莫西沙星（Avelox）是治疗泌尿生殖系支原体感染安全有效的药物。 皮肤和皮肤组织感染：采用前瞻性双盲试验对莫西沙星（拜复乐，Avelox）与哌拉西林他唑巴坦治疗糖尿病足感染进行了比较，结果表明，莫西沙星（拜复乐，Avelox）与哌拉西林他唑巴坦临床治愈率分别为68%、61%，细菌清除率分别为69%、66%。 由此可见，莫西沙星（拜复乐，Avelox）的治疗效果还是不错的，如果您还有其他疑问欢迎咨询医伴旅。

莫西沙星（Avelox）是广谱和具有抗菌活性的8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药。在体外显示出对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌、抗酸菌和非典型微生物，如支原体、衣原体和军团菌有广谱抗菌活性。抗菌作用机制与同类药物相同。其杀菌曲线表明，莫西沙星具有浓度依赖性的杀菌活性，最低杀菌浓度和最低抑菌浓度基本一致。对β-内酰胺类和大环内酯类抗生素耐药的细菌本品亦有效，与其他喹诺酮类之间存在交叉耐药。 但是，一些对其他喹诺酮类耐药的革兰阳性菌和厌氧菌对莫西沙星敏感。那么，莫西沙星（Avelox）治疗肺结核疗效如何呢？ 社区获得性肺炎(communityacquiredpneumonia，CAP)是指在医院外罹患的感染性肺实质炎症，包括具有明确潜伏期的病原体感染而在入院后平均潜伏期内发病的肺炎，是威胁人群健康的常见感染性疾病之一。美国每年约有CAP患者300万～560万例，直接医疗花费在84亿～97亿美元，居所有疾病死因的第六位。 研究莫西沙星（Avelox）对社区获得性肺炎的临床疗效研究表明，莫西沙星（Avelox）的临床有效率达91%，细菌清除率96%，高于阿莫西林的86%或克拉霉素的90%。研究显示，莫西沙星（Avelox）组和左氧氟沙星组的临床有效率分别为94.3%和77.8%(P＜0.05)，不良反应发生率分别为6.0%和8.2%(P＞0.05)。莫西沙星（Avelox）组咳嗽消失时间、体温恢复正常时间、血常规恢复时间、胸部阴影明显吸收＞50%时间均低于左氧氟沙星组，表明了莫西沙星（Avelox）组临床治疗总有效率明显高于左氧氟沙星组，对社区CAP临床症状改善明显，临床疗效更高。

莫西沙星（拜复乐，Avelox）为暗红色薄膜衣片，是广谱和具有抗菌活性的8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药。莫西沙星（拜复乐，Avelox）的适应症上呼吸道和下呼吸道感染。 关于盐酸莫西沙星（拜复乐，Avelox）服用过量的研究资料非常有限，单次最大剂量800mg和每日600mg多次口服，连用10天在健康志愿者身上未发现有任何明确不良反应。一旦服用过量莫西沙星时，应根据患者状况采取适当支持措施。 莫西沙星（拜复乐，Avelox）是广谱和具有抗菌活性的8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药。莫西沙星（拜复乐，Avelox）在体外显示出对革兰阳性菌，革兰阴性菌，厌氧菌，抗酸菌，和非典型微生物如支原体，衣原体和军团菌有广谱抗菌活性。抗菌作用机制为干扰Ⅱ、Ⅳ拓扑异构酶。拓扑异构酶是控制DNA拓扑和在DNA复制、修复和转录中的关键酶。其杀菌曲线表明，莫西沙星是具有浓度依赖性的杀菌活性。最低杀菌浓度和最低抑菌浓度基本一致。莫西沙星（拜复乐，Avelox）对β-内酰胺类和大环内酯类抗生素耐药的细菌亦有效。通过感染的实验动物模型证实，莫西沙星体内活性高。 关于耐药：导致对青霉素类、头孢菌素类、糖肽类、大环内酯类和四环素类耐药的耐药机制不影响莫西沙星（拜复乐，Avelox）的抗菌活性。莫西沙星（拜复乐，Avelox）和这些抗菌药无交叉耐药性。至今未发现质粒介导的耐药性的出现。 莫西沙星（拜复乐，Avelox）的8-甲氧基部分与8-氢部分相比具有对革兰阳性菌高活性和耐药突变的低选择性。7位的二氮杂环取代能阻止活性流出，该活性流出为氟喹诺酮耐药机制。体外试验显示经过多步变异才能缓慢的出现对莫西沙星（拜复乐，Avelox）的耐药性。总之其耐药率很低(10-7-10-10)。序列的将细菌暴露在低于莫西沙星（拜复乐，Avelox）MIC浓度时只能使MIC值有少量的增加。其它喹诺酮类之间存在交叉耐药。但是，一些对其它喹诺酮类耐药的革兰阳性菌和厌氧菌对莫西沙星（拜复乐，Avelox）敏感。 莫西沙星（拜复乐，Avelox）任何适应症均推荐一次400mg(1片)，一日1次。成年人服用使将片剂用一杯水送下，服用时间不受饮食影响。

莫西沙星（拜复乐）是一种近乎白色晶体粉末的化学品，分子式为C21H24FN3O4，分子量为401.4314，熔点193~195℃，难溶于水，微溶于乙醇，几乎不溶于丙酮。莫西沙星（拜复乐）属于喹诺酮类药，临床上主要用于治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人(≥18岁)，如：急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎，以及皮肤和软组织感染。 2019年1月11日，四川国为制药企业官网发布公告称，其公司于2018年12月25日申请的第二款片剂品种“盐酸莫西沙星片”顺利获得国家药品监督管理局上市批准（药品批准文号：国药准字H20183530）。 盐酸莫西沙星（拜复乐）片属于抗结核二线药品，适用于为治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人(≥18岁)，如：急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎，以及皮肤和软组织感染。由德国拜耳公司研发，商品名为“AVELOX”。据IMS数据，盐酸莫西沙星（拜复乐）片2017年全球销售额约为23,352.26万美元，其中国内市场销售额约为5,531.32万美元；2018年1-6月的全球销售额约为12,539.00万美元，其中国内市场销售额约为3,461.38万美元。 据药智数据，目前拥有国产市场批文的仅有北京万生药业有限责任公司、广东东阳光药业有限公司两家企业，且两家企业的盐酸莫西沙星片均是以化药新4类注册通过优先审评审评获批生产，走在前端；此外还有江苏天一时制药和重庆华邦制药的该药品被列为优先审评审批药品。 以上就是莫西沙星（拜复乐）的上市内容，希望可以帮到大家。

莫西沙星（拜复乐，Avelox）是广谱和具有抗菌活性的8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药。在体外显示出对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌、抗酸菌和非典型微生物，如支原体、衣原体和军团菌有广谱抗菌活性。抗菌作用机制与同类药物相同。其杀菌曲线表明，莫西沙星具有浓度依赖性的杀菌活性，最低杀菌浓度和最低抑菌浓度基本一致。对β-内酰胺类和大环内酯类抗生素耐药的细菌本品亦有效，与其他喹诺酮类之间存在交叉耐药。 但是，一些对其他喹诺酮类耐药的革兰阳性菌和厌氧菌对莫西沙星敏感。那么，莫西沙星（拜复乐，Avelox）治疗肺结核疗效如何呢？ 社区获得性肺炎(communityacquiredpneumonia，CAP)是指在医院外罹患的感染性肺实质炎症，包括具有明确潜伏期的病原体感染而在入院后平均潜伏期内发病的肺炎，是威胁人群健康的常见感染性疾病之一。美国每年约有CAP患者300万～560万例，直接医疗花费在84亿～97亿美元，居所有疾病死因的第六位。 研究莫西沙星（拜复乐，Avelox）对社区获得性肺炎的临床疗效研究表明，莫西沙星（拜复乐，Avelox）的临床有效率达91%，细菌清除率96%，高于阿莫西林的86%或克拉霉素的90%。研究显示，莫西沙星（拜复乐，Avelox）组和左氧氟沙星组的临床有效率分别为94.3%和77.8%(P＜0.05)，不良反应发生率分别为6.0%和8.2%(P＞0.05)。莫西沙星（拜复乐，Avelox）组咳嗽消失时间、体温恢复正常时间、血常规恢复时间、胸部阴影明显吸收＞50%时间均低于左氧氟沙星组，表明了莫西沙星（拜复乐，Avelox）组临床治疗总有效率明显高于左氧氟沙星组，对社区CAP临床症状改善明显，临床疗效更高。

莫西沙星（拜复乐，Avelox）是目前喹诺酮类药物中比较常用的药物，是消炎药的一种。莫西沙星属于喹诺酮药物，结构中均具有喹诺酮的基本结构，按药物发明的先后、结构及抗菌谱的不同，莫西沙星（拜复乐，Avelox）是第四代喹诺酮药物。 喹诺酮类药物主要是通过抑制细菌内部的遗传物质DNA旋转酶(细菌拓扑异构酶Ⅱ)的合成，使细菌无法分裂增殖而达到消灭病菌的目的，拓扑异构酶是控制DNA拓扑和DNA复制、修复和转录中的关键酶。莫西沙星对革兰阴性菌、革兰阳性菌、支原体、衣原体及脊髓炎病毒等均具有良好抗菌活性，口服吸收良好，不易产生耐药性。临床上用于治疗呼吸系统感染，如急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎、以及皮肤和软组织感染；生殖系统感染。莫西沙星对常见的革兰氏阳性菌和支原体效果可靠，特别是支原体肺炎，大环内酯类抗生素的耐药性非常高，目前莫西沙星（拜复乐，Avelox）是唯一疗效确切的药物。 那么，用莫西沙星（拜复乐，Avelox）需要注意什么？ (1)有中枢神经系统疾患者，如脑动脉硬化、癫患者等慎用或避免使用；严重心动过缓或急性心肌缺血可致心律失常时慎用。已知有QT间期延长者；未能纠正低钾血症者；使用IA类(如奎尼丁、普鲁卡因胺)或III类(如胺碘酮、索洛地尔)抗心律失常药者避免使用；肝功能严重损害者避免使用。(2)妊娠期及哺乳期妇女禁用。(3)尽管本品与华法林的相互作用在临床试验中未证实，但合用时应监测INR，必要时应调整华法林剂量。与西沙必利、红霉素、抗精神病药和三环类抗抑郁药合用可能延长QT间期，与这些药物合用应慎重。(4)药物相互作用：与其他喹诺酮类相仿，铁剂和制酸剂明显降低莫西沙星（拜复乐，Avelox）的生物利用度。

莫西沙星（拜复乐，Avelox）是广谱和具有抗菌活性的8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药。在体外显示出对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌、抗酸菌和非典型微生物，如支原体、衣原体和军团菌有广谱抗菌活性。抗菌作用机制与同类药物相同。其杀菌曲线表明，莫西沙星（拜复乐，Avelox）具有浓度依赖性的杀菌活性，最低杀菌浓度和最低抑菌浓度基本一致。对β-内酰胺类和大环内酯类抗生素耐药的细菌本品亦有效，与其他喹诺酮类之间存在交叉耐药。但是，一些对其他喹诺酮类耐药的革兰阳性菌和厌氧菌对莫西沙星（拜复乐，Avelox）敏感。那么，莫西沙星（拜复乐，Avelox）治疗肺结核疗效如何呢？ 社区获得性肺炎(communityacquiredpneumonia，CAP)是指在医院外罹患的感染性肺实质炎症，包括具有明确潜伏期的病原体感染而在入院后平均潜伏期内发病的肺炎，是威胁人群健康的常见感染性疾病之一。美国每年约有CAP患者300万～560万例，直接医疗花费在84亿～97亿美元，居所有疾病死因的第六位。研究莫西沙星（拜复乐，Avelox）对社区获得性肺炎的临床疗效研究表明，莫西沙星（拜复乐，Avelox）的临床有效率达91%，细菌清除率96%，高于阿莫西林的86%或克拉霉素的90%。研究显示，莫西沙星（拜复乐，Avelox）组和左氧氟沙星组的临床有效率分别为94.3%和77.8%(P＜0.05)，不良反应发生率分别为6.0%和8.2%(P＞0.05)。莫西沙星（拜复乐，Avelox）组咳嗽消失时间、体温恢复正常时间、血常规恢复时间、胸部阴影明显吸收＞50%时间均低于左氧氟沙星组，表明了莫西沙星（拜复乐，Avelox）组临床治疗总有效率明显高于左氧氟沙星组，对社区CAP临床症状改善明显，临床疗效更高。 那么用莫西沙星（拜复乐，Avelox）治疗期间可能产生什么副作用？ 服用莫西沙星（拜复乐，Avelox）常见副作用为恶心、腹泻、眩晕、头痛、腹痛、呕吐等现状。患者服用出现副作用应及时报告医生进行处理。

莫西沙星（拜复乐，Avelox）是一种近乎白色晶体粉末的化学品，分子式为C21H24FN3O4，分子量为401.4314，熔点193~195℃，难溶于水，微溶于乙醇，几乎不溶于丙酮。莫西沙星（拜复乐，Avelox）属于喹诺酮类药，临床上主要用于治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人(≥18岁)，如：急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎，以及皮肤和软组织感染。 2019年1月11日，四川国为制药企业官网发布公告称，其公司于2018年12月25日申请的第二款片剂品种“盐酸莫西沙星片”顺利获得国家药品监督管理局上市批准（药品批准文号：国药准字H20183530）。 盐酸莫西沙星（拜复乐，Avelox）片属于抗结核二线药品，适用于为治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人(≥18岁)，如：急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎，以及皮肤和软组织感染。由德国拜耳公司研发，商品名为“AVELOX”。据IMS数据，盐酸莫西沙星（拜复乐，Avelox）片2017年全球销售额约为23,352.26万美元，其中国内市场销售额约为5,531.32万美元；2018年1-6月的全球销售额约为12,539.00万美元，其中国内市场销售额约为3,461.38万美元。 据药智数据，目前拥有国产市场批文的仅有北京万生药业有限责任公司、广东东阳光药业有限公司两家企业，且两家企业的盐酸莫西沙星片均是以化药新4类注册通过优先审评审评获批生产，走在前端；此外还有江苏天一时制药和重庆华邦制药的该药品被列为优先审评审批药品。 以上就是莫西沙星（拜复乐，Avelox）的上市内容，希望可以帮到大家。

莫西沙星（Avelox）是广谱和具有抗菌活性的8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药。在体外显示出对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌、抗酸菌和非典型微生物，如支原体、衣原体和军团菌有广谱抗菌活性。抗菌作用机制与同类药物相同。其杀菌曲线表明，莫西沙星具有浓度依赖性的杀菌活性，最低杀菌浓度和最低抑菌浓度基本一致。对β-内酰胺类和大环内酯类抗生素耐药的细菌本品亦有效，与其他喹诺酮类之间存在交叉耐药。 但是，一些对其他喹诺酮类耐药的革兰阳性菌和厌氧菌对莫西沙星敏感。那么，莫西沙星（Avelox）治疗肺结核疗效如何呢？ 社区获得性肺炎(communityacquiredpneumonia，CAP)是指在医院外罹患的感染性肺实质炎症，包括具有明确潜伏期的病原体感染而在入院后平均潜伏期内发病的肺炎，是威胁人群健康的常见感染性疾病之一。美国每年约有CAP患者300万～560万例，直接医疗花费在84亿～97亿美元，居所有疾病死因的第六位。 研究莫西沙星（Avelox）对社区获得性肺炎的临床疗效研究表明，莫西沙星（Avelox）的临床有效率达91%，细菌清除率96%，高于阿莫西林的86%或克拉霉素的90%。 研究显示，莫西沙星（Avelox）组和左氧氟沙星组的临床有效率分别为94.3%和77.8%(P＜0.05)，不良反应发生率分别为6.0%和8.2%(P＞0.05)。莫西沙星（Avelox）组咳嗽消失时间、体温恢复正常时间、血常规恢复时间、胸部阴影明显吸收＞50%时间均低于左氧氟沙星组，表明了莫西沙星（Avelox）组临床治疗总有效率明显高于左氧氟沙星组，对社区CAP临床症状改善明显，临床疗效更高。

莫西沙星（Avelox）是德国拜耳公司(Bayer)开发的第四代喹诺酮类抗菌药，于1999年9月首次在德国上市，同年12月在美国上市，用于治疗社区获得性呼吸道感染、慢性支气管炎、鼻窦炎和肺炎急性发作及皮肤组织感染，商品名Avelox 。那么，莫西沙星（Avelox）治疗肺结核患者效果怎么样？ 一、抽取在接受治疗的患有肺结核并肺炎的68例患者作为探究对象，严格按照随机原则将所有患者分为两组，分别为对照组与观察组，每组均34例。给予观察组患者莫西沙星（Avelox）进行治疗，给予对照组患者阿奇霉素进行治疗，观察并分析两组患者的用药效果。结果：观察组的总有效率为94.12%，对照组的总有效率为73.53%，观察组患者的总有效率明显高于对照组，且差异较大，具有统计学意义(P<0.05)。结论：莫西沙星（Avelox）对治疗肺结核并肺炎有显著的效果，应予以推广使用。 二、选取2014年1月~2016年1月医院收治的120例肺结核合并肺炎患者作为观察目标，按照抽签法分为对照组（n=60，采用阿奇霉素治疗）和观察组（n=60，采用莫西沙星治疗），观察并比较两组治疗效果和不良反应。结果：观察组治疗总有效率为96.7%（58/60），其与对照组治疗总有效率78.3%（47/60）进行统计比较，组间差异有统计学意义（P〈0.05）；对照组不良反应发生率5.0%（3/60），与观察组不良反应发生率3.3%（2/60）相比，差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：莫西沙星（Avelox）治疗肺结核合并肺炎效果确切，安全可靠。 综上所述莫西沙星（Avelox）对肺结核的治疗方法还是不错的，希望可以帮到大家。

莫西沙星（Avelox）是广谱和具有抗菌活性的8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药。在体外显示出对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌、抗酸菌和非典型微生物，如支原体、衣原体和军团菌有广谱抗菌活性。抗菌作用机制与同类药物相同。其杀菌曲线表明，莫西沙星具有浓度依赖性的杀菌活性，最低杀菌浓度和最低抑菌浓度基本一致。对β-内酰胺类和大环内酯类抗生素耐药的细菌本品亦有效，与其他喹诺酮类之间存在交叉耐药。但是，一些对其他喹诺酮类耐药的革兰阳性菌和厌氧菌对莫西沙星敏感。 那么，莫西沙星（Avelox）治疗效果怎样？ 社区获得性肺炎(communityacquiredpneumonia，CAP)是指在医院外罹患的感染性肺实质炎症，包括具有明确潜伏期的病原体感染而在入院后平均潜伏期内发病的肺炎，是威胁人群健康的常见感染性疾病之一。美国每年约有CAP患者300万～560万例，直接医疗花费在84亿～97亿美元，居所有疾病死因的第六位。研究莫西沙星对社区获得性肺炎的临床疗效研究表明，莫西沙星（Avelox）的临床有效率达91%，细菌清除率96%，高于阿莫西林的86%或克拉霉素的90%。 研究显示，莫西沙星（Avelox）组和左氧氟沙星组的临床有效率分别为94.3%和77.8%(P＜0.05)，不良反应发生率分别为6.0%和8.2%(P＞0.05)。莫西沙星（Avelox）组咳嗽消失时间、体温恢复正常时间、血常规恢复时间、胸部阴影明显吸收＞50%时间均低于左氧氟沙星组，表明了莫西沙星（Avelox）组临床治疗总有效率明显高于左氧氟沙星组，对社区CAP临床症状改善明显，临床疗效更高。

莫西沙星（Avelox）是德国拜耳公司(Bayer)开发的第四代喹诺酮类抗菌药，临床用莫西沙星盐酸盐。莫西沙星（Avelox）于1999年9月首次在德国上市，同年12月在美国上市，用于治疗社区获得性呼吸道感染、慢性支气管炎、鼻窦炎和肺炎急性发作及皮肤组织感染，商品名Avelox 。与第三代喹诺酮类药物如左氟沙星等相比，莫西沙星（Avelox）进一步提高了对革兰阳性菌如肺炎球菌的抑制活性，同时也可以十分有效地抑制厌氧菌。那么，莫西沙星（Avelox）治疗肺结核患者疗效如何呢？ 泌尿生殖系感染：迄今，能导致人类性传播疾病(STD)或寄生于人类泌尿生殖道的支原体有解脲支原体、生殖支原体、发酵支原体、唾液支原体、嗜精子支原体等。这类支原体(MH、MG)可引起人类泌尿生殖系统感染，是非淋病性尿道炎(NGU)的常见病原体。盆腔炎是妇科常见病，急性盆腔炎常伴有非淋球菌感染。 分别用莫西沙星、加替沙星、氧氟沙星治疗急性盆腔炎患者，结果表明，莫西沙星（Avelox）、加替沙星比氧氟沙星治疗妇科急性盆腔炎疗程短、复发少，安全有效。用盐酸莫西沙星（Avelox）、阿奇霉素对非淋菌性尿道(宫颈)炎患者进行实验研究，结果表明，莫西沙星（Avelox）治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎，服用方便，临床疗效确切，不良反应少且轻微，患者依从性好。莫西沙星（Avelox）是治疗泌尿生殖系支原体感染安全有效的药物。 皮肤和皮肤组织感染：采用前瞻性双盲试验对莫西沙星（Avelox）与哌拉西林他唑巴坦治疗糖尿病足感染进行了比较，结果表明，莫西沙星（Avelox）与哌拉西林他唑巴坦临床治愈率分别为68%、61%，细菌清除率分别为69%、66%。 由此可见，莫西沙星（Avelox）的治疗效果还是不错的，如果您还有其他疑问欢迎咨询医伴旅。

莫西沙星（Avelox）是喹诺酮类抗生素，由德国Bayer公司研发生产，1999年首次在德国上市，先后在英国、美国、墨西哥应用。中国于2002年由拜耳上市莫西沙星（Avelox）片剂(400mg)，2004年上市莫西沙星（Avelox）注射液。喹诺酮类，又称吡酮酸类或吡啶酮酸类，是一类较新的合成抗菌药。按发明先后及抗菌性能的不同，分为一、二、三、四代，各代都是以前代为基础，在抗菌谱方面逐渐地扩大。 第三代喹诺酮类的抗菌谱进一步扩大，如诺氟沙星(Norfloxacin)、氧氟沙星(Ofloxacin)、培氟沙星(Perfloxacin)、依诺沙星(Enoxacin)、环丙沙星(Ciprofloxacin)等。第四代喹诺酮类与前三代药物相比在结构上修饰，结构中引入8－甲氧基，有助于加强抗厌氧菌活性，而C－7位上的氮双氧环结构则加强抗革兰阳性菌活性并保持原有的抗革兰阴性菌的活性，不良反应更小，代表性的药物即莫西沙星。 莫西沙星（Avelox）在体外显示出对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌、抗酸菌和非典型微生物如支原体、衣原体和军团菌有广谱抗菌活性。莫西沙星（Avelox）用于治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染(如社区获得性肺炎、急性鼻窦炎、慢性支气管炎急性发作以及皮肤和软组织感染)的成人。莫西沙星（Avelox）具有抗菌活性强、抗菌谱广、不易产生耐药、对常见耐药菌有效、半衰期长、不良反应少等诸多优点。随着临床的应用，莫西沙星（Avelox）疗效越来越被肯定，使其在药物合成领域具有极高的研究意义和应用价值。

莫西沙星（Avelox）是1999年德国拜耳研发上市的第四代氟喹诺酮类广谱抗生素，商品名拜复乐，化学名1-环丙基-7-［( S，S) -2，8-二氮杂双环［4. 3. 0］壬烷-8-基］-6-氟-8-甲氧基-1，4-二氢-4-氧亚基-3-喹啉羧酸。 莫西沙星（Avelox）与其他喹诺酮类药物的不同之处是在其分子结构的C8 位引入了甲氧基，正是这一结构特征使它在保留了第三代喹诺酮类药物抗革兰氏阴性菌的优秀活性外，还对革兰氏阳性菌、非典型病原体如衣原体、支原体、厌氧菌等也有良好的抗菌活性。 在临床上，莫西沙星（Avelox）主要用于治疗慢性支气管炎的急性发作、急性窦腺炎、社区获得性肺炎以及皮肤和软组织感染，具有抗菌谱广、抗菌活性强、低毒、不易产生耐药性、无明显光毒性等众多优点，有望成为继环丙沙星后销售最佳的喹诺酮类抗菌药物。氟座诺酮类药物以及拓扑异构酶合物，从而稳定拓扑异构酶DNA 反应的中间体，进而起到杀菌灭菌的效果。 目前临床应用的莫西沙星（Avelox）主要包括两种剂型，一种为口服片剂，另一中为注编可针剂。莫西沙星（Avelox）口服吸收良好，生物利用度可达到92% -95%，血浆半衰周期长达10h以上，用药1-2h内可达到药物浓度峰值。进入人体内后50% 左右可经肝脏、胆囊、肾脏组织进行代谢，代谢形式以磺酸醋扼和物以及葡萄糖醛酸化合物为主。 但也有研究结果表明：若受体呼吸道系统、血液系统组织中Zn、Fe 等金属离子的浓度较高，则会导致莫西沙星（Avelox）用药后的生物利用度不同程度下降。该结果提示对于同时服用含Fe、Zn 等金属阳离子药物后，应间隔4-6 h 以上方可服用莫西沙星（Avelox）。

结核病是由结核分枝杆菌引起的慢性传染病，可侵及许多脏器，以肺部结核感染最为常见。排菌者为其重要的传染源。人体感染结核菌后不一定发病，当抵抗力降低或细胞介导的变态反应增高时，才可能引起临床发病。若能及时诊断，并予合理治疗，大多可获临床痊愈。莫西沙星（Avelox）上市后缓解了很多肺结核患者的病痛。 盐酸莫西沙星（Avelox）片在体外显示出对革兰阳性细菌，革兰阴性细菌，厌氧菌，抗酸菌，和非典型微生物如支原体，衣原体和军团菌有广谱抗菌活性。那么，盐酸莫西沙星（Avelox）片可以用医保报销吗？ 医保药品就是载入《基本医疗保险药品目录》里面的药品。也就是医疗保险可以报销的药品。国家在确定《基本医疗保险药品目录》的药品品种时，是考虑临床治疗的基本需要，也考虑地区间的经济差异，中西药并重。纳入《基本医疗保险药品目录》的药品，是临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应的药品，并具备下列条件之一： 1、《中国药典》(现行版)收载的药品， 2、符合国家食品药品监督管理局颁发标准的药品， 3、国家食品药品监督管理局批准正式进口的药品。 盐酸莫西沙星（Avelox）片不属于医保药品，也没有办法进行报销。盐酸莫西沙星（Avelox）片属于一种抗菌药，而由细菌、病毒、支原体、衣原体等多种病原微生物所致的感染性疾病遍布临床各科，其中细菌性感染最为常见，因此抗菌药物也就成为临床最广泛应用的药物之一。 患者如果想购买莫西沙星（Avelox）请咨询医伴旅。

莫西沙星（Avelox）是一种近乎白色晶体粉末的化学品，分子式为C21H24FN3O4，分子量为401.4314，熔点193~195℃，难溶于水，微溶于乙醇，几乎不溶于丙酮。莫西沙星属于喹诺酮类药，临床上主要用于治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人(≥18岁)，如：急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎，以及皮肤和软组织感染。 2019年1月11日，四川国为制药企业官网发布公告称，其公司于2018年12月25日申请的第二款片剂品种“盐酸莫西沙星片”顺利获得国家药品监督管理局上市批准（药品批准文号：国药准字H20183530）。 盐酸莫西沙星（Avelox）片属于抗结核二线药品，适用于为治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人(≥18岁)，如：急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎，以及皮肤和软组织感染。由德国拜耳公司研发，商品名为“AVELOX”。据IMS数据，盐酸莫西沙星（Avelox）片2017年全球销售额约为23,352.26万美元，其中国内市场销售额约为5,531.32万美元；2018年1-6月的全球销售额约为12,539.00万美元，其中国内市场销售额约为3,461.38万美元。 据药智数据，目前拥有国产市场批文的仅有北京万生药业有限责任公司、广东东阳光药业有限公司两家企业，且两家企业的盐酸莫西沙星片均是以化药新4类注册通过优先审评审评获批生产，走在前端；此外还有江苏天一时制药和重庆华邦制药的该药品被列为优先审评审批药品。 以上就是莫西沙星（Avelox）的上市内容，希望可以帮到大家。

莫西沙星（Avelox）是一种近乎白色晶体粉末的化学品，分子式为C21H24FN3O4，分子量为401.4314，熔点193~195℃，难溶于水，微溶于乙醇，几乎不溶于丙酮。莫西沙星属于喹诺酮类药，临床上主要用于治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人(≥18岁)，如：急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎，以及皮肤和软组织感染。 莫西沙星（Avelox）是氟喹诺酮类抗菌药。DNA拓扑异构酶抑制剂，可用于治疗金葡菌、流感杆菌、肺炎球菌等引起的社会获得性肺炎，慢性支气管炎急性发作，急性窦炎等。属第四代喹诺酮类抗菌药物，是新一代抗菌谱广的抗生素。该品对常见的呼吸道病菌，如肺炎链球菌、嗜血流感杆菌、卡他莫拉汉菌以及部分金黄色葡萄球菌都具有很强的抗菌活性.特别是对肺炎链球菌，抗菌作用强大。 临床用于治疗急性窦腺炎、慢性支气管炎的急性发作)社区获得性肺炎，以及无并发症的皮肤感染和皮肤软组织感染。本品特点是几乎没有光敏反应，具有良好的组织穿透力，在肺组织中也可达到很高浓度，是治疗呼吸道感染较好的药物。 8月20日，第三批国家药品集采正式开标，近200家药企参与投标。《每日经济新闻》记者了解到，莫西沙星氯化钠（Avelox）注射剂的集采环节中，拜耳出局，红日药业(300026，SZ)和海南爱科中标。 其中海南爱科制药莫西沙星氯化钠（Avelox）注射剂250ml:400mg报价35.27元，降幅83.91%。 公开数据显示，莫西沙星氯化钠（Avelox）注射剂采购金额达到17.59亿元。原研药是拜耳的拜复乐，2004年在国内上市，治疗呼吸道感染，市场价为330元/瓶，本次集采的价格上限为219.16元。患者如果想购买请咨询医伴旅。

莫西沙星（Avelox）是喹诺酮类抗生素，由德国Bayer公司研发生产，1999年首次在德国上市，先后在英国、美国、墨西哥应用。中国于2002年由拜耳上市莫西沙星（拜复乐）片剂(400mg)，2004年上市莫西沙星（拜复乐）氯化钠注射液。喹诺酮类，又称吡酮酸类或吡啶酮酸类，是一类较新的合成抗菌药。按发明先后及抗菌性能的不同，分为一、二、三、四代，各代都是以前代为基础，在抗菌谱方面逐渐地扩大。 第三代喹诺酮类的抗菌谱进一步扩大，如诺氟沙星(Norfloxacin)、氧氟沙星(Ofloxacin)、培氟沙星(Perfloxacin)、依诺沙星(Enoxacin)、环丙沙星(Ciprofloxacin)等。第四代喹诺酮类与前三代药物相比在结构上修饰，结构中引入8－甲氧基，有助于加强抗厌氧菌活性，而C－7位上的氮双氧环结构则加强抗革兰阳性菌活性并保持原有的抗革兰阴性菌的活性，不良反应更小，代表性的药物即莫西沙星（拜复乐）。 莫西沙星（拜复乐）在体外显示出对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌、抗酸菌和非典型微生物如支原体、衣原体和军团菌有广谱抗菌活性。莫西沙星（拜复乐）用于治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染(如社区获得性肺炎、急性鼻窦炎、慢性支气管炎急性发作以及皮肤和软组织感染)的成人。莫西沙星（拜复乐）具有抗菌活性强、抗菌谱广、不易产生耐药、对常见耐药菌有效、半衰期长、不良反应少等诸多优点。随着临床的应用，莫西沙星（拜复乐）疗效越来越被肯定，使其在药物合成领域具有极高的研究意义和应用价值。

莫西沙星( Moxifloxacin) 是1999年德国拜耳研发上市的第四代氟喹诺酮类广谱抗生素，商品名拜复乐，化学名1-环丙基-7-［( S，S) -2，8-二氮杂双环［4. 3. 0］壬烷-8-基］-6-氟-8-甲氧基-1，4-二氢-4-氧亚基-3-喹啉羧酸。莫西沙星（拜复乐）与其他喹诺酮类药物的不同之处是在其分子结构的C8 位引入了甲氧基，正是这一结构特征使它在保留了第三代喹诺酮类药物抗革兰氏阴性菌的优秀活性外，还对革兰氏阳性菌、非典型病原体如衣原体、支原体、厌氧菌等也有良好的抗菌活性。 在临床上，莫西沙星（拜复乐）主要用于治疗慢性支气管炎的急性发作、急性窦腺炎、社区获得性肺炎以及皮肤和软组织感染，具有抗菌谱广、抗菌活性强、低毒、不易产生耐药性、无明显光毒性等众多优点，有望成为继环丙沙星后销售最佳的喹诺酮类抗菌药物。氟座诺酮类药物以及拓扑异构酶合物，从而稳定拓扑异构酶DNA 反应的中间体，进而起到杀菌灭菌的效果。 目前临床应用的莫西沙星（拜复乐）主要包括两种剂型，一种为口服片剂，另一中为注编可针剂。莫西沙星（拜复乐）口服吸收良好，生物利用度可达到92% -95% ，血浆半衰周期长达10h以上，用药1-2h内可达到药物浓度峰值。进入人体内后50% 左右可经肝脏、胆囊、肾脏组织进行代谢，代谢形式以磺酸醋扼和物以及葡萄糖醛酸化合物为主。但也有研究结果表明：若受体呼吸道系统、血液系统组织中Zn、Fe 等金属离子的浓度较高，则会导致莫西沙星（拜复乐）用药后的生物利用度不同程度下降。该结果提示对于同时服用含Fe、Zn 等金属阳离子药物后，应间隔4-6 h 以上方可服用莫西沙星（拜复乐）。

莫西沙星（Moxifloxacin）是广谱和具有抗菌活性的8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药。在体外显示出对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌、抗酸菌和非典型微生物，如支原体、衣原体和军团菌有广谱抗菌活性。抗菌作用机制与同类药物相同。其杀菌曲线表明，莫西沙星（拜复乐）具有浓度依赖性的杀菌活性，最低杀菌浓度和最低抑菌浓度基本一致。对β-内酰胺类和大环内酯类抗生素耐药的细菌本品亦有效，与其他喹诺酮类之间存在交叉耐药。但是，一些对其他喹诺酮类耐药的革兰阳性菌和厌氧菌对莫西沙星敏感。那么，莫西沙星（拜复乐）治疗肺结核疗效如何呢？ 社区获得性肺炎(communityacquiredpneumonia，CAP)是指在医院外罹患的感染性肺实质炎症，包括具有明确潜伏期的病原体感染而在入院后平均潜伏期内发病的肺炎，是威胁人群健康的常见感染性疾病之一。美国每年约有CAP患者300万～560万例，直接医疗花费在84亿～97亿美元，居所有疾病死因的第六位。 研究莫西沙星（拜复乐）对社区获得性肺炎的临床疗效研究表明，莫西沙星（拜复乐）的临床有效率达91%，细菌清除率96%，高于阿莫西林的86%或克拉霉素的90%。研究显示，莫西沙星（拜复乐）组和左氧氟沙星组的临床有效率分别为94.3%和77.8%(P＜0.05)，不良反应发生率分别为6.0%和8.2%(P＞0.05)。莫西沙星（拜复乐）组咳嗽消失时间、体温恢复正常时间、血常规恢复时间、胸部阴影明显吸收＞50%时间均低于左氧氟沙星组，表明了莫西沙星（拜复乐）组临床治疗总有效率明显高于左氧氟沙星组，对社区CAP临床症状改善明显，临床疗效更高。 用莫西沙星（拜复乐）治疗期间可能产生什么副作用？ 任何药物都会产生副作用，莫西沙星（拜复乐）也不例外，服用莫西沙星（拜复乐）常见副作用为恶心、腹泻、眩晕、头痛、腹痛、呕吐。