莫西沙星（拜复乐）为暗红色薄膜衣片，是广谱和具有抗菌活性的8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药。莫西沙星（拜复乐）的适应症上呼吸道和下呼吸道感染。 关于盐酸莫西沙星（拜复乐）服用过量的研究资料非常有限，单次最大剂量800mg和每日600mg多次口服，连用10天在健康志愿者身上未发现有任何明确不良反应。一旦服用过量莫西沙星时，应根据患者状况采取适当支持措施。 莫西沙星（拜复乐）是广谱和具有抗菌活性的8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药。莫西沙星（拜复乐）在体外显示出对革兰阳性菌，革兰阴性菌，厌氧菌，抗酸菌，和非典型微生物如支原体，衣原体和军团菌有广谱抗菌活性。抗菌作用机制为干扰Ⅱ、Ⅳ拓扑异构酶。拓扑异构酶是控制DNA拓扑和在DNA复制、修复和转录中的关键酶。其杀菌曲线表明，莫西沙星是具有浓度依赖性的杀菌活性。最低杀菌浓度和最低抑菌浓度基本一致。莫西沙星（拜复乐）对β-内酰胺类和大环内酯类抗生素耐药的细菌亦有效。通过感染的实验动物模型证实，莫西沙星体内活性高。 关于耐药：导致对青霉素类、头孢菌素类、糖肽类、大环内酯类和四环素类耐药的耐药机制不影响莫西沙星（拜复乐）的抗菌活性。莫西沙星（拜复乐）和这些抗菌药无交叉耐药性。至今未发现质粒介导的耐药性的出现。 莫西沙星（拜复乐）的8-甲氧基部分与8-氢部分相比具有对革兰阳性菌高活性和耐药突变的低选择性。7位的二氮杂环取代能阻止活性流出，该活性流出为氟喹诺酮耐药机制。体外试验显示经过多步变异才能缓慢的出现对莫西沙星（拜复乐）的耐药性。总之其耐药率很低(10-7-10-10)。序列的将细菌暴露在低于莫西沙星（拜复乐）MIC浓度时只能使MIC值有少量的增加。其它喹诺酮类之间存在交叉耐药。但是，一些对其它喹诺酮类耐药的革兰阳性菌和厌氧菌对莫西沙星（拜复乐）敏感。 莫西沙星（拜复乐）任何适应症均推荐一次400mg(1片)，一日1次。成年人服用使将片剂用一杯水送下，服用时间不受饮食影响。

进口莫西沙星（拜复乐）作为一种具有抗菌作用的药物，能够起到杀除身体细菌和抗感染的功效，可以治疗呼吸道感染或者支气管炎等疾病，有的人在用药之后会出现不良反应，在用药期间需要注意观察身体变化。那么进口莫西沙星（拜复乐）的功能有哪些?人们使用这种药物需要注意什么呢?　　 首先了解进口莫西沙星（拜复乐）的功效是有必要的。这种药物作为一种具有抗菌活性的抗菌药物，能够杀死支原体、衣原体细菌，能够治疗因为敏感菌所导致的呼吸道感染，这种药物对于治疗慢性支气管炎或者急性肺炎等，都是有一定的疗效的，能够起到促进呼吸畅通和消炎的功效。 如果人们出现了中枢神经系统疾病或者出现了心律失常等疾病，最好不要使用进口莫西沙星（拜复乐）进行治疗，避免对神经造成一些损伤。在用药期间，最好不要从事驾驶工作也不要操作机器，因为有的人在用药之后可能会出现一些不良反应，比如消化道反应、头晕头痛等，这些不良反应一般不是特别严重，人们无需过度担心。 在使用进口莫西沙星（拜复乐）的时候，有一些用药的禁忌需要遵守，比如出现了奎诺酮过敏、肝功能损伤或者未成年的人，最好不要使用这种药物。妊娠期妇女也不能服用这种药物，否则会影响胎儿发育。人们应当严格按照医嘱服药，在用药期间需要保持清淡饮食方式，应该多卧床休养，不能抽烟喝酒。 综上所述，如果人们出现了真菌感染，比如呼吸道感染或者支气管炎等疾病，可以使用进口莫西沙星（拜复乐）等药物进行治疗，能够起到杀菌抗炎和促进呼吸的功效，还能够帮助心肺功能恢复健康。有的人在用药之后可能会出现一些不良反应，比如消化道反应，所以人们应当科学用药，并且在医生的指导下进行有效治疗。

任何药物服用都会有注意事项，莫西沙星（拜复乐）也是一样。喹诺酮类使用可诱bai发癫痫的发作，对于已知或怀du疑有可能导致zhi癫痫发作或dao降低癫痫发作域值的中枢神经系统疾病的病人，莫西沙星（拜复乐）在使用中要注意。由于临床试验数据有限，不推荐该药用于肝功能严重损伤的病人。莫西沙星（拜复乐）像其它喹诺酮类和大环内酯类抗生素一样在有些患者可能引起QT间期延长。因为缺乏相关的临床资料，该药应避免用于QT间期延长的病人、患有低钾血症病人或接受Ia类(如：奎尼丁，普鲁卡因胺)或III类(如：胺碘酮，索托洛尔)抗心律失常药物治疗的病人，在使用莫西沙星（拜复乐）时要慎重。莫西沙星（拜复乐）与下列药合用不排除有延长QT间期的效应：西沙比利，红霉素，抗精神病药和三环类抗抑郁药，所以，应慎重与这些药物合用。 因为临床资料有限，莫西沙星（拜复乐）在致心律失常的条件(如：严重的心动过缓或急性心肌缺血)存在时应慎用。QT间期延长的数量随着药物浓度的增加而增加。所以不应超过推荐剂量。QT间期延长可以导致室性心律失常包括尖端扭转型室速的发生危险。在莫西沙星（拜复乐）治疗的超过4000名患者中，没有心血管的发病率或死亡率归因于QT间期延长，但某些潜在条件可以增加室性心律失常的危险。在使用喹诺酮类治疗中有可能出现肌腱炎和肌腱断裂，特别是在老年病人和使用激素治疗的病人中。 一旦出现疼痛或炎症，患者需要停止服药并休息患肢。有报导在使用包括莫西沙星（拜复乐）的广谱抗生素中出现伪膜性肠炎，因此，在使用莫西沙星（拜复乐）治疗中如患者出现严重的腹泻时，需要考虑这个诊断，这一点很重要。在这种情况下需立即采取足够的治疗措施。光敏感性：其它喹诺酮类有导致光过敏的报导。但是，在一项健康志愿者中进行的试验未发现有光过敏的出现。尽管如此，应建议病人避免在紫外线及日光下过度暴露。在有些病例，过敏反应和变态反应在首次服用后已经发生，应该立即告知医生。过敏性反应在极少的病例能够在首次服用后导致发生威胁生命的休克。在这些病例莫西沙星（拜复乐）应停用并给予治疗(如针对休克的治疗)。 另外需要注意的是孕妇及哺乳期妇女慎用莫西沙星（拜复乐），老年患者不必调整用药剂量。

莫西沙星（Moxifloxacin）是一种近乎白色晶体粉末的化学品，分子式为C21H24FN3O4，分子量为401.4314，熔点193~195℃，难溶于水，微溶于乙醇，几乎不溶于丙酮。莫西沙星属于喹诺酮类药，临床上主要用于治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人(≥18岁)，如：急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎，以及皮肤和软组织感染。 莫西沙星（拜复乐）为人工合成的喹诺酮类抗菌药，是一类较新的合成抗菌药。具有抗菌性强、抗菌谱广、不易产生耐药并对常见耐药菌有效、半衰期长、不良反应少等优点。 莫西沙星口服后吸收良好，生物利用度约90%。达峰时0.5～4小时。莫西沙星给药不受进食影响。半衰期达12小时。同服二、三价阳离子抗酸药可明显减少吸收。不经细胞色素P450酶代谢。减少了药物间相互作用的可能性。肾脏代谢45%，肝脏代谢52%，肾功能损害和轻度肝功能不全的患者无需调整剂量。 服用莫西沙星（拜复乐）常见不良反应为恶心、腹泻、眩晕、头痛、腹痛、呕吐；肝酶升高；光敏性皮炎低于左氧氟沙星。 那很多患者会问到莫西沙星（拜复乐）的价格。据了解8月20日，第三批国家药品集采正式开标，近200家药企参与投标。《每日经济新闻》记者了解到，莫西沙星氯化钠（拜复乐）注射剂的集采环节中，拜耳出局，红日药业(300026，SZ)和海南爱科中标。 其中海南爱科制药莫西沙星氯化钠（拜复乐）注射剂250ml:400mg报价35.27元，降幅83.91%。 公开数据显示，莫西沙星氯化钠（拜复乐）注射剂采购金额达到17.59亿元。原研药是拜耳的拜复乐，2004年在国内上市，治疗呼吸道感染，市场价为330元/瓶，本次集采的价格上限为219.16元。患者如果想购买请咨询医伴旅。

莫西沙星（Moxifloxacin）是一种近乎白色晶体粉末的化学品，分子式为C21H24FN3O4，分子量为401.4314，熔点193~195℃，难溶于水，微溶于乙醇，几乎不溶于丙酮。莫西沙星属于喹诺酮类药，临床上主要用于治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人(≥18岁)，如：急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎，以及皮肤和软组织感染。 莫西沙星(拜复乐)是氟喹诺酮类抗菌药。DNA拓扑异构酶抑制剂，可用于治疗金葡菌、流感杆菌、肺炎球菌等引起的社会获得性肺炎，慢性支气管炎急性发作，急性窦炎等。属第四代喹诺酮类抗菌药物，是新一代抗菌谱广的抗生素。该品对常见的呼吸道病菌，如肺炎链球菌、嗜血流感杆菌、卡他莫拉汉菌以及部分金黄色葡萄球菌都具有很强的抗菌活性.特别是对肺炎链球菌，抗菌作用强大。临床用于治疗急性窦腺炎、慢性支气管炎的急性发作)社区获得性肺炎，以及无并发症的皮肤感染和皮肤软组织感染。本品特点是几乎没有光敏反应，具有良好的组织穿透力，在肺组织中也可达到很高浓度，是治疗呼吸道感染较好的药物。 8月20日，第三批国家药品集采正式开标，近200家药企参与投标。《每日经济新闻》记者了解到，莫西沙星氯化钠（拜复乐）注射剂的集采环节中，拜耳出局，红日药业(300026，SZ)和海南爱科中标。 其中海南爱科制药莫西沙星氯化钠（拜复乐）注射剂250ml:400mg报价35.27元，降幅83.91%。 公开数据显示，莫西沙星氯化钠（拜复乐）注射剂采购金额达到17.59亿元。原研药是拜耳的拜复乐，2004年在国内上市，治疗呼吸道感染，市场价为330元/瓶，本次集采的价格上限为219.16元。患者如果想购买请咨询医伴旅。

拜复乐是由是由德国拜耳医药开发的一种氟喹诺酮类抗生素药，于1999年9月首次在德国上市，同年12月在美国上市，用于治疗社区获得性呼吸道感染、慢性支气管炎、鼻窦炎和肺炎急性发作及皮肤组织感染，商品名Avelox，那么，拜复乐在中国上市了吗？ 中国于2002年由拜耳上市拜复乐片剂(400mg)，2004年上市拜复乐氯化钠注射液，用于治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人！ 氟喹诺酮类抗菌药：DNA拓扑异构酶抑制剂，可用于治疗金葡菌、流感杆菌、肺炎球菌等引起的社会获得性肺炎，慢性支气管炎急性发作，急性窦炎等。 拜复乐属第四代喹诺酮类抗菌药物，是新一代抗菌谱广的抗生素。拜复乐对常见的呼吸道病菌，如肺炎链球菌、嗜血流感杆菌、卡他莫拉汉菌以及部分金黄色葡萄球菌都具有很强的抗菌活性；特别是对肺炎链球菌，抗菌作用强大。临床用于治疗急性窦腺炎、慢性支气管炎的急性发作社区获得性肺炎，以及无并发症的皮肤感染和皮肤软组织感染。 拜复乐特点是几乎没有光敏反应，具有良好的组织穿透力，在肺组织中也可达到很高浓度，是治疗呼吸道感染较好的药物。 使用拜复乐的药物禁忌： 对拜复乐的任何成份或其它喹诺酮类高度过敏者禁用。 拜复乐禁用于儿童、少年和孕妇。喹诺酮类已知能大量分泌到乳汁中。临床前试验证实小量的拜复乐可以分泌到人类的乳汁中，尚缺乏哺乳期妇女的数据。因此，拜复乐禁用于怀孕和哺乳期的妇女。 以上是拜复乐中国上市的相关内容！

拜复乐是由德国拜耳医药开发的一种氟喹诺酮类抗生素药，2002年在国内上市，那么，拜复乐是用来治疗什么病症？ 拜复乐的适应症： 1、用于治疗上呼吸道和下呼吸道感染，如急性鼻窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎。 2、用于治疗皮肤和软组织感染。 3、用于治疗复杂性腹腔感染，包括腹腔脓肿。 其他临床应用参考 1、用于预防和治疗鼠疫(包括肺炎型鼠疫和败血型鼠疫)。(FDA批准适应症)。 2、用于治疗被人类或动物咬伤的患者，尤其是对β-内酰胺类药过敏且被人类咬伤的患者。 3、用于治疗对阿奇霉素无应答或不耐受且可持续检测出生殖器支原体的患者。 4、与甲硝唑联用于对头孢菌素类药过敏的患者盆腔炎性疾病的治疗。 5、与克林霉素或万古霉素联用于对β-内酰胺类药过敏者预防手术感染。 6、用于肺结核的二线治疗。 拜复乐的副作用有： 1、全身症状，胸痛和腹痛比较常见； 2、消化系统，恶心，腹泻，呕吐，消化不良； 3、心血管系统，常合并低钾血症的患者QT间期延长； 4、血液和淋巴系统，白细胞减少，凝血酶原减少，嗜酸粒细胞增多； 5、神经系统，失眠，眩晕，嗜睡，焦虑，颤抖，感觉异常； 6、骨骼系统，关节痛和肌肉痛。 患有特殊疾病的患者使用拜复乐： 1、肾衰竭、有肌腱疾病(如类风湿关节炎)史或肾脏、心脏或肺移植患者：以上患者用药可增加发生肌腱炎和肌腱断裂的风险。 2、有重症肌无力史者：此类患者应避免使用拜复乐。

拜复乐可联合用药治疗耐多药肺结核。 其主要用于治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人(≥18岁)，如：急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎，以及皮肤和软组织感染，那么，拜复乐治疗肺结核患者疗效如何呢？ 拜复乐治疗肺结核的治疗效果： 拜复乐治疗的安全性和有效性在两个不同的试验中得到了验证： 抽取在接受治疗的患有肺结核并肺炎的68例患者作为探究对象，严格按照随机原则将所有患者分为两组，分别为对照组与观察组，每组均34例。 给予观察组患者拜复乐进行治疗，给予对照组患者阿奇霉素进行治疗，观察并分析两组患者的用药效果。 结果观察组的总有效率为94.12%，对照组的总有效率为73.53%，观察组患者的总有效率明显高于对照组，且差异较大，具有统计学意义(P<0.05)。 结论：拜复乐对治疗肺结核并肺炎有显著的效果，应予以推广使用和方法选取2014年1月~2016年1月医院收治的120例肺结核合并肺炎患者作为观察目标，按照抽签法分为对照组（n=60，采用阿奇霉素治疗）和观察组（n=60，采用拜复乐治疗），观察并比较两组治疗效果和不良反应。 结果：观察组治疗总有效率为96.7%（58/60），其与对照组治疗总有效率78.3%（47/60）进行统计比较，组间差异有统计学意义（P<0.05）；对照组不良反应发生率5.0%（3/60），与观察组不良反应发生率3.3%（2/60）相比，差异无统计学意义（P>0.05）。 结论：拜复乐治疗肺结核合并肺炎效果确切，安全可靠。

拜复乐是第四代喹诺酮类药物的典型代表，其具有抗菌性强、抗菌谱广的特性。对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌（铜绿假单胞菌除外）、非典型致病菌和厌氧菌有较强的抗菌作用。 拜复乐对肺炎衣原体、肺炎支原体和军团菌也有很强的抗菌活性，主要用于治疗呼吸系统感染、泌尿生殖系统感染、腹腔感染、皮肤软组织感染等疾病。 拜复乐口服后吸收迅速，餐后或空腹服用对其吸收无明显影响，绝对生物利用度高达90%，临床应用十分广泛。 拜复乐于1999年在欧盟和美国上市，2002年在我国正式上市，那么，拜复乐治疗肺结核效果怎么样呢？ 拜复乐治疗肺结核的治疗效果： 评价新一代氟喹诺酮类药物拜复乐对耐多药肺结核病（MDR-PTB）的治疗作用。 方法：132例MDR-PTB患者随机分为2组：治疗组（Ⅰ组）用拜复乐0.4g，每日1次；对照组（Ⅱ组）用左氧氟沙星0.4g，每日1次，疗程12月，同时辅以其他抗痨药物治疗，126例完成疗程。 结果：治疗组痰菌阴转率明显高于对照组（P<0.05），影像吸收率，副作用2组间差异无显著性（P>0.05）。 结论：拜复乐是一种安全，有效的抗耐多药肺结核病（MDR-PTB）药物。 拜复乐片治疗，不同类型的疾病具有很明显的效果。当然，所需要的时间长短是不同的希望人们能够根据自己的情况来判断拜复乐服用方法，口服后很快就被吸收，绝对性的效果能够达到91%的效果！ 以上是拜复乐治疗肺结核治疗效果的相关内容！

拜复乐是德国拜耳公司(Bayer)开发的第四代喹诺酮类抗菌药，中国于2002年由拜耳上市拜复乐片剂(400mg)，2004年上市拜复乐注射液，那么，拜复乐在国内怎么购买？ 拜复乐国内的购买渠道：拜复乐在国内已经上市了，患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房购买！ 拜复乐在我国已经上市多年并支持医保报销，这对国内患者来说是个好消息，但是，对于一般的普通患者来说，而据医伴旅了解到，印度Cipla药厂生产的拜复乐（Moxicip），规格为400mg*10/盒，印度药房售价约500元人民币左右，是目前性价比最高的拜复乐版本。 如您有拜复乐的需要，又不方便出国门的话，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 特殊人群使用拜复乐： 儿童：国内资料表明18岁以下儿童用药的安全性和有效性尚不明确，且儿童使用拜复乐可引起可逆性关节损伤，故18岁以下儿童禁用本药；但国外有儿童用法用量。 老人：65岁及65岁以上老年患者与年轻患者用药的安全性和有效性无差异，但老人用药可增加发生肌腱炎和肌腱断裂的风险，故老人用药应谨慎，尤其是与皮质类固醇合用时。 妊娠期妇女：动物试验表明本药有生殖毒性，且妊娠期妇女用药的安全性尚不明确，故妊娠期妇女禁用本药。 哺乳期妇女：动物试验表明拜复乐可致未成年动物负重关节软骨损伤，且本药可少量随动物乳汁排泄，但尚无哺乳期妇女用药的研究资料，哺乳期妇女禁用。

拜复乐是由德国拜耳医药开发的一种氟喹诺酮类抗生素药，那么，拜复乐适用于治疗哪些疾病？ 拜复乐的适应症： 1、社区获得性肺炎：由肺炎链球菌（包括多药耐药株）、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、肺炎支原体或肺炎衣原体引起。 2、慢性支气管炎急性发作：由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、肺炎克雷伯菌、甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌或卡他莫拉菌引起。 3、急性细菌性鼻窦炎：由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌或卡他莫拉菌引起。 4、非复杂性皮肤和皮肤组织感染：由甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌或化脓性链球菌引起。 5、复杂性皮肤和皮肤组织感染：由甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏菌、肺炎克雷伯氏菌或阴沟肠杆菌引起。 6、复杂性腹腔内感染：由大肠杆菌、脆弱类杆菌、咽峡炎链球菌、星座链球菌、粪肠球菌、变形杆菌、产气英膜棱菌、多形类杆菌或消化链球菌属等引起，包括腹腔脓肿。 拜复乐的用法用量： 任何适应症均推荐口服拜复乐片一次0.4g（1片），一日1次。 成年人服用方法：片剂以水送服，服用时间不受饮食影响。 治疗时间：治疗时间应根据症状的严重程度或临床反应决定。 治疗上呼吸道和下呼吸道感染时可按照下列方法：慢性支气管炎急性发作：5天，社区获得性肺炎:10天，急性窦炎：7天。 治疗皮肤和软组织感染的推荐治疗时间为7天，拜复乐0.4g片剂在临床试验中最多用过14天疗程。 老年人：老年人不必要调整用药剂量。 儿童： 拜复乐对儿童和青少年的疗效和安全性尚未确定。

拜复乐主要用于治疗呼吸系统感染、泌尿生殖系统感染、腹腔感染、皮肤软组织感染等疾病。 口服后吸收迅速，餐后或空腹服用对其吸收无明显影响，绝对生物利用度高达90%，临床应用十分广泛。 拜复乐于1999年在欧盟和美国上市，2002年在我国正式上市，那么，拜复乐售价多少钱一盒呢？ 拜复乐的价格：拜复乐于2004年进入国家医保目录乙类，一定程度上减轻了患者负担。可是作为一款需要患者长期服用的药物，患者仍然希望有更低售价的拜复乐出现。 据医伴旅了解到印度Cipla药厂生产的拜复乐，规格为400mg*10片/盒，印度药房售价折合人民币约500元左右，是市面上性价比最高的拜复乐版本，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 关于拜复乐的服用方法：一般一天只需要服用一次，一次400mg。 至于拜复乐的治疗时间，应该根据症状的严重程度和临床反应来决定。 慢性支气管炎急性发作的时候一般需要连续服用5天；社区获得性肺炎一般需要连续服用10天。 如果是急性鼻窦炎，一般建议服用一周。如果是治疗皮肤和软组织感染，推荐的治疗时间是7天。 儿童，少年，孕妇是不能够吃这种药物的，如果吃了这种药物，会对儿童孕妇少年等造成影响。 根据药物代谢显示，拜复乐不受性别、年龄、肝肾功能不全等方面的影响。还具有良好的组织穿透性，在肺部、支气管以及痰液中都有很高的药物浓度，因此又称为呼吸喹诺酮类。另外还有抗结核作用，与异烟肼相当，因此可以作为二线抗结核药物选用。

拜复乐属于消炎药类的药物，主要治疗各种感染症状，拜复乐的适应症为治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人，如：急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎，以及皮肤和软组织感染，那么，拜复乐哪里有售呢？ 拜复乐的购买渠道：拜复乐在国内已经上市了，患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房购买！ 拜复乐在我国已经上市多年并支持医保报销，但是，对于一般的家庭，以及没有医保的患者来说，也是一笔不小的经济压力，而据医伴旅了解到，印度Cipla药厂生产的拜复乐，规格为400mg*10/盒，印度药房售价约500元人民币左右，是目前性价比最高的拜复乐版本。 如您有拜复乐的需要，又不方便出国门，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，然后以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 另外，使用拜复乐的患者需要注意： 1、拜复乐可延长QT间期，有引起尖端扭转型室性心动过速的风险，牙科使用血管收缩药时应谨慎。 2、与牙科治疗相关的主要不良反应：口干、味觉障碍。 用药前应评估患者细菌培养和药敏试验结果。 拜复乐的药物过量的处理： 如拜复乐急性过量，应排空胃并补充充足的水分。口服活性炭可有效防止拜复乐系统暴露量过度增加。因可能出现QT间期延长，故应进行心电监护，并仔细观察，根据患者临床情况给予适当支持治疗。约3%和9%的拜复乐及2%和4.5%的拜复乐葡萄糖醛酸结合物可分别经持续性不卧床腹膜透析和血液透析清除。

拜复乐是第四代喹诺酮类药物的典型代表，其具有抗菌性强、抗菌谱广的特性。对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌（铜绿假单胞菌除外）、非典型致病菌和厌氧菌有较强的抗菌作用。 中国于2002年由拜耳上市拜复乐片剂(400mg)，2004年上市拜复乐注射液，用于治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人，那么，拜复乐去哪里买的到？ 拜复乐的购买渠道：患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房购买！ 拜复乐虽然在国内购买得到，但对于普通家庭来说，无力长期承担，而据医伴旅了解到，印度Cipla药厂生产的拜复乐（Moxicip），规格为400mg*10/盒，印度药房售价约500元人民币左右，是目前性价比最高的拜复乐版本！ 如您有拜复乐的需要，又不方便出国门，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构（医伴旅）购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，然后以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 关于服用拜复乐的药物相互作用： 阿替洛尔、雷尼替丁、钙补充剂、茶碱、口服避孕药、格列本脲、伊曲康唑、地高辛、吗啡、丙磺舒与拜复乐一起服用时，对这些药物不需要调整剂量。 抗酸药、矿物质和多种维生素：拜复乐与抗酸药、矿物质和多种维生素同时服用会因为与这些物质中的多价阳离子形成多价螯合物而减少药物的吸收。 将导致血浆中的药物浓度比预期值低，因此，抗酸药、抗逆转录病毒药（如去羟肌苷）、其他含镁或铝的制剂、硫糖铝、以及含铁或锌的矿物质，至少需要在口服拜复乐4小时前或2小时后服用。

使用莫西沙星的注意事项： 1、18岁以下禁用莫西沙星。 2、须注意询问患者用药过敏史，对于过敏体质或者曾有药物过敏史的患者应避免使用。 3、静脉给药时需要注意避免输液过快。增加药物浓度或加快给药速度可能增加QT间期延长的幅度。静脉滴注推荐剂量为一次0.4g，一日1次，滴注时间为90分钟。 4、肝功能受损和转氨酶比正常值上限高于5倍的患者禁用。 5、联合用药时需要考虑到药物相互作用可能导致的不良反应，如莫西沙星与延长QT间期的药物、糖皮质激素类和茶碱类药物合用时，可能会加重不良反应症状。 6、注重用药监护，定期监测肝脏功能，如出现不良反应须及时停药并对症治疗。 7、老年患者不良反应发生率较高，使用莫西沙星时更应高度关注，密切观察用药过程中患者的不适。 8、葡萄糖调节：莫西沙星与葡萄糖调节紊乱有关，包括高血糖和低血糖。这些事件通常发生在老年患者或同时服用口服降糖药或胰岛素的患者身上。严重的低血糖症，包括昏迷和死亡，已经有报道。糖尿病患者应密切监测血糖调节紊乱的症状。如果发生低血糖反应，立即停止并开始适当的治疗。 9、肝毒性：可能导致肝衰竭（包括死亡）的暴发性肝炎已被报道；应建议患者停止治疗，并及时报告肝炎的症状（如腹痛、黄疸、尿黑、大便苍白）。 10、周围神经病变：莫西沙星与周围神经病变的风险增加有关；可能在治疗开始后不久发生，并且可能是不可逆的；如果出现感觉或感觉运动神经病变症状，则停止治疗。避免用于有周围神经病变的患者。

莫西沙星是第四代喹诺酮类药物的典型代表，其具有抗菌性强、抗菌谱广的特性。对肺炎衣原体、肺炎支原体和军团菌有很强的抗菌活性，主要用于治疗呼吸系统感染、泌尿生殖系统感染、腹腔感染、皮肤软组织感染等疾病，那么，莫西沙星治疗肺结核疗效怎么样呢？ 莫西沙星治疗肺结核的治疗效果： 方法：抽取在接受治疗的患有肺结核并肺炎的68例患者作为探究对象，严格按照随机原则将所有患者分为两组，分别为对照组与观察组，每组均34例。 给予观察组患者莫西沙星进行治疗，给予对照组患者阿奇霉素进行治疗，观察并分析两组患者的用药效果。 结果观察组的总有效率为94.12%，对照组的总有效率为73.53%，观察组患者的总有效率明显高于对照组，且差异较大，具有统计学意义(P<0.05)。 结论：莫西沙星对治疗肺结核并肺炎有显著的效果，应予以推广使用。 方法：选取2014年1月~2016年1月医院收治的120例肺结核合并肺炎患者作为观察目标，按照抽签法分为对照组（n=60，采用阿奇霉素治疗）和观察组（n=60，采用莫西沙星治疗），观察并比较两组治疗效果和不良反应。 结果观察组治疗总有效率为96.7%（58/60），其与对照组治疗总有效率78.3%（47/60）进行统计比较，组间差异有统计学意义（P〈0.05）;对照组不良反应发生率5.0%（3/60），与观察组不良反应发生率3.3%（2/60）相比，差异无统计学意义（P>0.05）。 结论：莫西沙星治疗肺结核合并肺炎效果确切，安全可靠。

莫西沙星为第四代喹诺酮类广谱抗菌药，同时也是国内第四大抗生素；用于治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人(≥18岁)，如：急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎，以及皮肤和软组织感染。 中国于2002年由拜耳上市莫西沙星片剂(400mg)，2004年上市莫西沙星氯化钠注射液，商品名拜复乐(Avelox)，那么，莫西沙星在中国的价格是多少呢？ 莫西沙星（Avelox）于2004年进入国家医保目录乙类，一定程度上减轻了患者负担。可是对于普通患者以及没有医保的患者来说，也是一笔不小的经济压力，在这里值得告诉大家的是，印度Cipla药厂生产的莫西沙星（Avelox）的问世，满足了患者的需求,400mg*10片一盒，印度药房售价约500元人民币左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 莫西沙星和左氧氟沙星都是属于喹诺酮药物，那莫西沙星和左氧氟沙星有什么区别？ 两者的结构中均具有喹诺酮的基本结构，按药物发明的先后、结构及抗菌谱的不同，莫西沙星是第四代喹诺酮药物，而左氧氧沙星则是第三代喹诺酮药物。 喹诺酮类药物主要是通过抑制细菌内部的遗传物质DNA旋转酶(细菌拓扑异构酶Ⅱ)的合成，使细菌无法分裂增殖而达到消灭病菌的目的，拓扑异构酶是控制DNA拓扑和DNA复制、修复和转录中的关键酶。 莫西沙星的作用与左氧氟沙星的作用相似，但是莫西沙星是长效药物，一天只需给药一次，而左氧氟沙星是短效药物，日给药需多次才能维持药物的效果。莫西沙星对铜绿假单胞菌无效，左氧氟沙星则具有抗铜绿假单胞菌的作用。

莫西沙星由德国Bayer公司研制，1999年首次在德国上市，先后在英国、美国、墨西哥应用，用于治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人(≥18岁)，如：急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎，以及皮肤和软组织感染。 莫西沙星已经在国内上市很多年了，于2004年进入国家医保目录乙类，那么，莫西沙星医保报销后的价格是多少呢？ 莫西沙星在我国已经上市多年并支持医保报销，从而减轻了患者的经济负担，但对于没有医保的患者以及普通的患者来说，国内的价格让这些患者无力长期承担。 而据医伴旅了解到，印度Cipla药厂生产的莫西沙星（Moxicip），规格为400mg*10/盒，印度药房售价约500元人民币左右，是目前性价比最高的莫西沙星版本，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 服用莫西沙星的患者需要注意： 1、与含多价阳离子的药物(如抗酸药、硫糖铝、多种维生素)合用，可能干扰莫西沙星的吸收，导致莫西沙星系统浓度显著降低。 机制：莫西沙星可与碱土金属和过渡金属阳离子形成螯合物。 处理：莫西沙星应于使用以上药物至少4小时前或使用以上药物至少8小时后使用。 2、与抗糖尿病药合用，可引起血糖紊乱，如高血糖症或低血糖症。 处理：推荐合用时密切监测血糖。如出现低血糖反应，应立即停用莫西沙星，并给予适当的治疗。 3、药物-食物相互作用： 高脂肪餐(脂肪提供500卡能量)同服不影响莫西沙星的吸收。 酸奶同服不影响莫西沙星的吸收率或吸收程度。

莫西沙星为第四代喹诺酮类广谱抗菌药，用于治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人（≥18岁），如：急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎，以及皮肤和软组织感染。 莫西沙星由德国Bayer公司研制，于2002年，由拜耳上市莫西沙星片剂（400mg）在中国上市，2004年上市莫西沙星氯化钠注射液，商品名拜复乐（Avelox），那么，莫西沙星医保能给报销吗？ 据医伴旅了解到，莫西沙星于2004年进入国家医保目录乙类，可以使用医保报销，可是作为一款需要患者长期服用的药物，患者仍然希望有更低售价的莫西沙星出现。 印度Cipla药厂生产的莫西沙星（Avelox）的问世，满足了患者的需求，400mg*10片一盒，印度药房售价约500元人民币左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 另外，使用莫西沙星的患者需要了解与莫西沙星药物的相互作用： 1、皮质类固醇：合用可增加发生肌腱炎和肌腱断裂的风险。 2、非甾体类抗炎药：合用可能增加发生中枢神经系统刺激和惊厥的风险。 3、可延长QT间期的药物：有限的资料表明莫西沙星与其他可延长QT间期的药物可能存在药效学相互作用。在动物研究中，静脉给予犬高剂量莫西沙星后使用索他洛尔（Ⅲ类抗心律失常药）可进一步延长QT间期。避免合用。 4、华法林及其衍生物：合用可增强华法林及其衍生物的抗凝作用。 处理：与莫西沙星合用时应密切监测凝血酶原时间、INR或进行其他适宜的抗凝试验。

莫西沙星片，适应症为莫西沙星片的适应症为治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人(≥18岁)，如：急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎，以及皮肤和软组织感染，那么，用莫西沙星要注意的事项有哪些？ 1、莫西沙星由静脉给药转为口服给药时无需调整剂量。 2、使用莫西沙星的患者应避免过度暴露于紫外光或日光。 3、因莫西沙星可引起中枢神经系统不良反应和视力异常，故可损害患者驾驶或操作机械的能力。 肾损害：肾功能衰竭患者慎用；可能增加肌腱断裂的风险。 4、类风湿关节炎：类风湿关节炎患者慎用；可能增加肌腱断裂的风险。 5、药物与药物相互作用：可能存在显著的相互作用，需要剂量或频率调整、额外的监测或替代疗法的选择。 6、老年人：老年患者的不良反应（如肌腱断裂、QT改变）可能增加。 7、G6PD缺乏症（蚕豆病）：潜在或实际G6PD缺乏症患者使用喹诺酮类药物可能（很少）发生溶血反应。 8、儿科：儿科患者尚未建立系统地口服莫西沙星（口服、静脉注射）的疗效。 9、心血管疾病：对有明显心动过缓或急性心肌缺血的患者慎用。 10、糖尿病：糖尿病患者慎用；血糖调节可能改变。 11、肝损害：在轻度、中度或重度肝损害或肝硬化患者中谨慎使用莫西沙星；可能增加QT延长的风险。 12、重症肌无力：莫西沙星可能加重与重症肌无力相关的肌无力；避免用于已知有重症肌无力病史的患者。报告了严重恶化的病例，包括需要通气支持和死亡。