莫西沙星治疗肺结核的治疗效果： 临床使用莫西沙星及左氧氟沙星治疗耐多药肺结核病，比较其临床作用效果。 方法选取60例2012年9月—2014年10月经确诊为耐多药肺结核病患者临床资料进行回顾性分析，根据用药原则不同分成左氧氟沙星组与莫西沙星组，每组各为30例。 两组均进行统一基础抗结核方案治疗，并各自加用所选择药物.分别对两组临床治疗效果进行观察并作比较。 结果：莫西沙星组整体治疗有效率为93.33%，左氧氟沙星组整体治疗有效率为80.00%，比较结果显示莫西沙星组治疗效果更为显著。 结论：莫西沙星治疗耐多药肺结核效果显著，引起的不良反应较少，临床可推广应用。 莫西沙星是具有广谱作用和抗菌活性的8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药。莫西沙星在体外显示出对革兰阳性细菌，革兰阴性细菌，厌氧菌，抗酸菌，和非典型微生物如支原体，衣原体和军团菌有广谱抗菌活性。 莫西沙星可以很快分布到血管外间隙。莫西沙星在下列组织中达到高浓度：如肺(肺泡液，肺泡巨噬细胞，支气管组织)，窦(筛窦，上颌窦，鼻息肉)和炎症损伤(斑蝥疱疹液)，其药物浓度超过血药浓度。组织间液有很高的游离药物浓度(唾液、肌肉内、皮下)。 除此之外，盐酸莫西沙星片的治疗时间应根据症状的严重程度或临床反应决定。 治疗上呼吸道和下呼吸道感染时可按照下列方法：慢性支气管炎急性发作：5天；社区获得性肺炎：10天；治疗皮肤和软组织感染的推荐治疗时间为7天；莫西沙星0.4g片剂在临床试验中最多用过14天疗程。

莫西沙星由德国Bayer公司研制，1999年首次在德国上市，2002年，由拜耳上市莫西沙星片剂(400mg)在中国上市，那么，莫西沙星主要治疗什么病症呢？ 莫西沙星对革兰阴性菌、革兰阳性菌、支原体、衣原体及脊髓炎病毒等均具有良好抗菌活性，口服吸收良好，不易产生耐药性。 莫西沙星的适应症：临床上用于治疗呼吸系统感染，如急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎、以及皮肤和软组织感染；生殖系统感染。 莫西沙星使用方法以及使用剂量： 莫西沙星口服制剂和注射剂用于感染性疾病的治疗，必须结合疾病严重程度由临床医生最终确定，通用的用法用量如下所示： 1、成人剂量、疗程和给药方法：莫西沙星的剂量为0.4克（口服或作为静脉滴注），每24小时一次。治疗的持续时间取决于感染的类型。 2、老年患者：老年患者不必调整用药剂量。 3、肾功能或肝功能水全患者：肝损害、轻中度肝功能受损的病人与健康志愿者或肝功能正常的患者血浆药物浓度在临床上无明显差别。 肾损害：肾功能受损的病人和慢性选析，如血液透折和持续性不卧床腹膜透析的患者无需调整剂量。 4、给药说明：口服制剂可与食物或不与食物一同服用，饮水不限。 莫西沙星注射液为静脉注射剂，只能用于静脉滴注，不能用于动脉内、肌内、稍内注射，不能腹膜内或皮下给药。 5、与多价阳离子药物相互作用 在应用含有镁，铝，铁或锌，包括抗酸剂，硫糖铝，多种维生素和去羟肌苷咀嚼/缓释片或小儿口服颗粒之前至少4小时或8小时后给予莫西沙星。

莫西沙星于1999年9月首次在德国上市，同年12月在美国上市，中国于2002年由拜耳上市莫西沙星片剂(400mg)，2004年上市莫西沙星氯化钠注射液，那么，莫西沙星获批适应症是什么呢？ 莫西沙星的获批适应症：治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人（≥18岁），如急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎，以及皮肤和软组织感染。 莫西沙星主要用于治疗消炎，应该属于消炎药类的药物，主要治疗各种感染症状。 莫西沙星属于第四代喹诺酮类药物，对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌（铜绿假单胞菌除外）、非典型致病菌和厌氧菌有较强的抗菌作用。此外，其对肺炎衣原体、肺炎支原体和军团菌也有很强的抗菌活性。 临床上莫西沙星主要用于治疗呼吸系统感染、泌尿生殖系统感染、腹腔感染、皮肤软组织感染等疾病。 莫西沙星是怎么发挥作用的？ 莫西沙星通过结合并抑制细菌的拓扑酶发挥杀菌作用，拓扑酶控制细菌DNA的复制、转录、修复和重组，对染色体功能至关重要。 莫西沙星口服吸收迅速，绝对生物利用度约为91%。吸收后迅速分布于体液及组织中，在血浆、支气管黏膜、肺泡巨噬细胞中均有足够浓度。食物（包括乳制品）不会显着影响莫西沙星的吸收。 莫西沙星经肝脏代谢，不依赖细胞色素P450酶系统。口服或静脉输注400mg莫西沙星后，44%-48%以原形从粪便（25%）和尿液（20%）排出；约有52%经过肝脏的生物转化后从尿液（16.5%）或胆汁/粪便（36%）途径排出。莫西沙星半衰期为11-15小时，多次给药可有蓄积。

莫西沙星是什么样的药品？以下是关于莫西沙星的药品介绍： 莫西沙星于1999年9月首次在德国上市，同年12月在美国上市，用于治疗社区获得性呼吸道感染、慢性支气管炎、鼻窦炎和肺炎急性发作及皮肤组织感染，商品名Avelox 。 中国于2002年由拜耳上市莫西沙星片剂(400mg)，2004年上市莫西沙星氯化钠注射液，商品名拜复乐(Avelox)。 与第三代喹诺酮类药物如左氟沙星等相比，它进一步提高了对革兰阳性菌如肺炎球菌的抑制活性，同时也可以十分有效地抑制厌氧菌。 莫西沙星是喹诺酮类的四代药物，它是最新的一种喹诺酮类药物，比左氧氟沙星抗菌谱更广、副作用更少。 莫西沙星治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人(≥18岁)，如：急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎，以及皮肤和软组织感染。 盐酸莫西沙星片治疗，不同类型的疾病具有很明显的效果。当然，所需要的时间长短是不同的希望人们能够根据自己的情况来判断莫西沙星服用方法，口服后，绝对性的效果能够达到91%的效果！ 莫西沙星分为口服和静脉点滴，口服的莫西沙星有一种是进口的，每日口服一片，口服一周为一个疗程，还有一种是静脉点滴的。因为莫西沙星是时间依赖性的药物，所以每日一瓶莫西沙星，周期为一周。 当然，由于莫西沙星是一种比较特殊的药物，不能够胡乱的服用，比如儿童，少年，孕妇是不能够吃这种药物的，如果吃了这种药物，会对儿童孕妇少年等造成影响。

莫西沙星是一种喹诺酮类抗生素，那么，莫西沙星是用来治什么的呢？ 莫西沙星片的适应症是治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人（≥ 18岁），如急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎，以及皮肤和软组织感染。因此在某种程度而言，莫西沙星片对治疗肺炎是有一定的作用的。 莫西沙星是一种新型氟喹诺酮类广谱抗菌药物，对革兰阴性菌、革兰阳性菌均有很好抗菌活性，尤其加强了肺炎链球菌的抗菌作用，同时具有广泛的体内分布和良好的细胞穿透性。 莫西沙星一般一天只需要服用一次，一次400mg。 莫西沙星的给药方式说明： 1、口服给药：莫西沙星片剂应以水送服，服药时间不受饮食影响。 2、静脉给药：国内资料建议莫西沙星注射液滴注时间为90分钟（根据中国健康受试者心脏所能耐受的滴注速率及国内临床研究结果），国外资料建议滴注时间为60分钟。 3、其他：莫西沙星注射液仅用于静脉滴注，不得动脉内、肌内、鞘内、腹膜内或皮下给药。 莫西沙星注射液的配制： 静脉滴注液：莫西沙星小容量注射液0.4g以5%葡萄糖注射液250ml稀释，稀释后的药液在室温条件下可保存24小时。 莫西沙星的慎用人群： 1、已知或疑似有中枢神经系统疾病（如严重的脑动脉硬化、癫痫）或存在癫痫发作风险因素的患者。 2、精神病或有此病史者。 3、轻、中度肝功能损害者（可能引起QT间期延长）。 4、老人。 以上是医伴旅为您提供的莫西沙星适应症得相关内容，希望帮助到您！

莫西沙星治疗什么病症呢？为了减少耐药细菌的发生，保持莫西沙星和其他抗菌药物的有效性，莫西沙星应该仅用于治疗或预防已被证明或强烈怀疑由敏感细菌引起的感染。 莫西沙星的适应症： 莫西沙星片剂和注射剂用于治疗成人（≥18岁）敏感细菌所引起的下列感染： 1、社区获得性肺炎：由肺炎链球菌（包括多药耐药株）、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、肺炎支原体或肺炎衣原体引起。 2、急性细菌性鼻窦炎：由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌或卡他莫拉菌引起。 3、慢性支气管炎急性发作：由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、肺炎克雷伯菌、甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌或卡他莫拉菌引起。 4、非复杂性皮肤和皮肤组织感染：由甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌或化脓性链球菌引起。 5、复杂性皮肤和皮肤组织感染：由甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏菌、肺炎克雷伯氏菌或阴沟肠杆菌引起。 6、复杂性腹腔内感染：由大肠杆菌、脆弱类杆菌、咽峡炎链球菌、星座链球菌、粪肠球菌、变形杆菌、产气英膜棱菌、多形类杆菌或消化链球菌属等引起，包括腹腔脓肿。 莫西沙星是喹诺酮类的四代药物，它是最新的一种喹诺酮类药物，比左氧氟沙星抗菌谱更广、副作用更少。这个药物分为口服和静脉点滴，口服的莫西沙星有一种是进口的，每日口服一片，口服一周为一个疗程，还有一种是静脉点滴的。 因为莫西沙星是时间依赖性的药物，所以每日一瓶莫西沙星，周期为一周。

莫西沙星属于喹诺酮类药，临床上主要用于治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人（≥18岁），如：急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎，以及皮肤和软组织感染，那么，莫西沙星的治疗效果怎样？ 莫西沙星治疗的安全性和有效性在两个不同的试验中得到了验证： 方法抽取在接受治疗的患有肺结核并肺炎的68例患者作为探究对象，严格按照随机原则将所有患者分为两组，分别为对照组与观察组，每组均34例。给予观察组患者莫西沙星进行治疗，给予对照组患者阿奇霉素进行治疗，观察并分析两组患者的用药效果。 结果观察组的总有效率为94.12%，对照组的总有效率为73.53%，观察组患者的总有效率明显高于对照组，且差异较大，具有统计学意义（P<0.05）。 结论：莫西沙星对治疗肺结核并肺炎有显著的效果，应予以推广使用和方法选取2014年1月~2016年1月医院收治的120例肺结核合并肺炎患者作为观察目标，按照抽签法分为对照组（n=60，采用阿奇霉素治疗）和观察组（n=60，采用莫西沙星治疗），观察并比较两组治疗效果和不良反应。 结果观察组治疗总有效率为96.7%（58/60），其与对照组治疗总有效率78.3%（47/60）进行统计比较，组间差异有统计学意义（P<0.05）；对照组不良反应发生率5.0%（3/60），与观察组不良反应发生率3.3%（2/60）相比，差异无统计学意义（P>0.05）。 结论：莫西沙星治疗肺结核合并肺炎效果确切，安全可靠。 以上是医伴旅为您提供的莫西沙星治疗效果得相关内容！

莫西沙星由德国拜耳公司研发，商品名为“AVELOX”。莫西沙星为第四代喹诺酮类广谱抗菌药，同时也是国内第四大抗生素。 中国于2002年由拜耳上市莫西沙星片剂（400mg），2004年上市莫西沙星氯化钠注射液，商品名拜复乐。治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人（≥18岁），那么，莫西沙星医保是否可以报销？ 据了解，莫西沙星于2004年进入国家医保目录乙类，正式可以使用医保报销，在一定程度上减轻了患者负担。 可是作为一款需要患者长期服用的药物，患者仍然希望有更低售价的莫西沙星出现，而印度Cipla药厂生产的莫西沙星，规格为400mg*10片/盒，印度药房售价折合人民币约500元人民币左右，是市面上性价比最高的莫西沙星版本，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 莫西沙星的不良反应： 常见不良反应为恶心、腹泻、眩晕、头痛、腹痛、呕吐；肝酶升高；光敏性皮炎低于左氧氟沙星。 莫西沙星的禁忌 禁用儿童、少年、怀孕和哺乳期的妇女。 莫西沙星的注意事项： 有喹诺酮过敏史患者禁用，可诱发癫痫的发作。 莫西沙星的药物过量： 关于过量的研究资料非常有限，单次最大剂量800mg和每日600mg多次口服，连用10天在健康志愿者身上未发现有任何明确不良反应。一但服用过量莫西沙星时，应根据患者状况采取适当支持措施。 莫西沙星的功能： 莫西沙星为人工合成的喹诺酮类抗菌药，是一类较新的合成抗菌药。具有抗菌性强、抗菌谱广、不易产生耐药并对常见耐药菌有效、半衰期长、不良反应少等优点。

莫西沙星可联合用药治疗耐多药肺结核。主要用于治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人（≥18岁），如：急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎，以及皮肤和软组织感染，那么，莫西沙星多少元一盒？ 莫西沙星的价格：据医伴旅了解到，印度Cipla药厂生产的莫西沙星（Moxicip）400mg*10片，一盒，印度药房售价约500元人民币左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 使用莫西沙星的不良反应： 1、胃肠道：恶心、腹泻、呕吐、便秘、腹痛、消化不良、口干、腹部不适、胃肠胀气、腹胀、胃炎、胃食管反流病、胃肠炎、血淀粉酶升高、脂肪酶升高、厌食、食欲降低、吞咽困难。 2、血液：贫血、血小板增多、嗜酸粒细胞增多、中性粒细胞减少、血小板减少、白细胞减少、白细胞增多、血细胞比容降低、凝血酶原时间延长、活化部分凝血活酶时间延长、凝血酶原水平异常（如升高）、国际标准化比值（INR）异常（如升高或降低）、凝血激酶水平异常。上市后还有粒细胞缺乏、全血细胞减少的报道。 3、皮肤：皮疹、瘙痒、多汗、红斑、荨麻疹、过敏性皮炎、盗汗。 上市后还有光敏反应或光毒性反应、Stevens-Johnson综合征、中毒性表皮坏死松解症的报道。 4、眼：视物模糊。上市后还有视力丧失（通常为一过性）的报道。 5、耳：耳鸣。上市后还有听力损害（包括耳聋，通常可逆）的报道。 6、其他：发热、疲乏、虚弱、疼痛（如面部疼痛、胸痛）、不适、水肿、寒战、胸部不适、真菌感染（如念珠菌病）、脱水。 以上是莫西沙星价格的相关内容！

莫西沙星是由德国拜耳医药开发的一种氟喹诺酮类抗生素药物，那么，莫西沙星是治疗什么病症的呢？ 莫西沙星的适应症： 1、用于治疗上呼吸道和下呼吸道感染，如急性鼻窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎。 2、用于治疗皮肤和软组织感染。 3、用于治疗复杂性腹腔感染，包括腹腔脓肿。 其他临床应用参考 1、用于预防和治疗鼠疫(包括肺炎型鼠疫和败血型鼠疫)。(FDA批准适应症)。 2、用于治疗被人类或动物咬伤的患者，尤其是对β-内酰胺类药过敏且被人类咬伤的患者。 3、用于治疗对阿奇霉素无应答或不耐受且可持续检测出生殖器支原体的患者。 4、与甲硝唑联用于对头孢菌素类药过敏的患者盆腔炎性疾病的治疗。 5、与克林霉素或万古霉素联用于对β-内酰胺类药过敏者预防手术感染。 6、用于肺结核的二线治疗。 莫西沙星口服后很快就被吸收，绝对性的效果能够达到91%，由于每次的剂量要求都是有规定的，一般情况下口服三天，看看药物对患者身体上造成的影响和效果，如果问题不太大的话，之后可以继续服用，若出现了任何的危险性，这种药物都不能继续服用，以免给身体上带来更多的伤害和影响。 莫西沙星的用法用量：一般一天只需要服用一次，一次400mg。 慢性支气管炎急性发作的时候一般需要连续服用5天，社区获得性肺炎一般需要连续服用10天。 如果是急性鼻窦炎，一般建议服用一周。如果是治疗皮肤和软组织感染，莫西沙星推荐的治疗时间是7天。

拜复乐由德国Bayer公司研制，1999年首次在德国上市,先后在英国,美国,墨西哥应用。中国于2002年由拜耳上市拜复乐片剂(400mg)，2004年上市拜复乐氯化钠注射液，拜复乐治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人(≥18岁)，如：急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎，以及皮肤和软组织感染。 拜复乐任何适应症均推荐口服莫西沙星片一次0.4g（1片），一日1次。成年人服用方法：片剂以水送服，服用时间不受饮食影响。治疗时间：治疗时间应根据症状的严重程度或临床反应决定。 治疗上呼吸道和下呼吸道感染时可按照下列方法：慢性支气管炎急性发作：5天，社区获得性肺炎:10天，急性窦炎：7天。治疗皮肤和软组织感染的推荐治疗时间为7天，拜复乐0.4g片剂在临床试验中最多用过14天疗程。 随着病原体变迁、免疫损害宿主增加以及抗生素耐药率的升高等，社区获得性肺炎的治疗面临越来越多的问题，对经验性抗生素的选用、疗程及停药等均有争议，而拜复乐在该病的治疗上显示出优越的前景。拜复乐对青霉素和其他内酰胺类抗生素产生耐药性的肺炎链球菌菌株、四环素、大环内酯类耐药的菌株、院内致病菌菌株敏感性明显升高。 拜复乐可有效抑制皮肤炎症，减轻感染程度，降低患者急性合并症的发生率，对皮肤软组织感染有很好的抗感染作用。而在欧盟的一些成员国中还将拜复乐用于轻到中度盆腔炎的治疗。并且在相关的治疗中，拜复乐都发挥了不错的效果。

拜复乐治疗期间需要注意什么事项呢？ 心脏传导改变：氟喹诺酮可延长QTc间期（按心率校正的QT间期）；避免用于已知QTc延长的患者，室性心律失常，包括尖端室性心动过速、促心律失常情况（如临床上显著的心动过缓、急性心肌缺血），未纠正的低钾血症、低镁血症或同时服用其他已知延长QT间期的药物（包括一级和三级抗心律失常药、西沙必利、红霉素、抗精神病药和三环抗抑郁药）。 主动脉瘤和夹层：氟喹诺酮类药物在使用后2个月内与主动脉瘤破裂或夹层有关，特别是在老年患者。氟喹诺酮不应用于已知有主动脉瘤病史或风险增加的患者，包括周围动脉粥样硬化性血管疾病、高血压、涉及血管改变的遗传性疾病（如马凡综合征、埃勒斯-丹洛斯综合征）的患者以及老年患者，除非没有其他治疗方案。更长的治疗时间（例如，>14天）可能会增加风险。 葡萄糖调节：氟喹诺酮类药物与葡萄糖调节紊乱有关，包括高血糖和低血糖。这些事件通常发生在老年患者或同时服用口服降糖药或胰岛素的患者身上。严重的低血糖症，包括昏迷和死亡，已经有报道。糖尿病患者应密切监测血糖调节紊乱的症状。如果发生低血糖反应，立即停止并开始适当的治疗。 过敏反应：严重过敏反应，包括过敏反应，已发生喹诺酮类药物治疗。这些反应的光谱可以有很大的不同；反应可能是典型的过敏症状（例如，瘙痒、荨麻疹、皮疹、水肿），或可能表现为严重的特异性皮肤病（如Stevens Johnson（史蒂文斯-约翰逊综合征）、中毒性表皮坏死松解）、血管（如血管炎）、肺（如肺炎）、肾（如肾炎）、肝（如肝衰竭或坏死）或血液学（如贫血、细胞减少）事件，通常在多次给药后发生。如果出现皮疹或其他症状，应立即停药。 光敏性：避免过多的阳光，并采取预防措施来限制暴露（如宽松的衣服、防晒霜）；可能很少引起中度至重度的光毒性反应。如果发生意外停止使用。 中枢神经系统影响：氟喹诺酮类药物与中枢神经系统影响的风险增加有关，包括癫痫发作、颅内压升高（包括假性脑瘤）、头晕、头晕和震颤。可能在第一次给药后发生；立即停止给药并避免在经历这些反应的患者中进一步使用氟喹诺酮。对于已知或疑似中枢神经系统疾病的患者，或可能导致癫痫发作或降低癫痫阈值的危险因素，请谨慎使用。 肝毒性：可能导致肝衰竭（包括死亡）的暴发性肝炎已被报道；应建议患者停止拜复乐治疗，并及时报告肝炎的症状。

拜复乐（商品名：Avelox）在1999年就已经上市了，主要用于治疗慢性支气管炎的急性发作、急性窦腺炎、社区获得性肺炎以及皮肤和软组织感染，具有抗菌谱广、抗菌活性强、低毒、不易产生耐药性、无明显光毒性等众多优点，有望成为继环丙沙星后销售最佳的喹诺酮类抗菌药物。氟座诺酮类药物以及拓扑异构酶合物，从而稳定拓扑异构酶DNA 反应的中间体，进而起到杀菌灭菌的效果。 目前临床应用的拜复乐主要包括两种剂型，一种为口服片剂，另一种为注射剂。拜复乐口服吸收良好，生物利用度可达到92% -95% ，血浆半衰周期长达10h以上，用药1-2h内可达到药物浓度峰值。进入人体内后50% 左右可经肝脏、胆囊、肾脏组织进行代谢，代谢形式以磺酸醋扼和物以及葡萄糖醛酸化合物为主。 但也有研究结果表明： 若受体呼吸道系统、血液系统组织中Zn、Fe 等金属离子的浓度较高，则会导致拜复乐用药后的生物利用度不同程度下降。该结果提示对于同时服用含Fe、Zn 等金属阳离子药物后，应间隔4-6 h 以上方可服用莫西沙星。 与上一代左氧氟沙星相比，拜复乐的药效持续时间更长，一天只需给药一次，而左氧氟沙星是短效药物，日给药需多次才能维持药物的效果。 拜复乐其口服制剂是按照欧盟成员国审批程序批准的，一些成员国还将莫西沙星用于轻到中度盆腔炎的治疗。在我国2002年由拜耳上市拜复乐片剂(400mg)，2004年上市拜复乐氯化钠注射液，目前均可以通过医保报销。

拜复乐是治疗什么病症的药？拜复乐为人工合成的喹诺酮类抗菌药，是一类较新的合成抗菌药。具有抗菌性强、抗菌谱广、不易产生耐药并对常见耐药菌有效、半衰期长、不良反应少等优点。主要用于治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人。如急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎、以及皮肤和软组织感染。 拜复乐为第四代喹诺酮类广谱抗菌药，是广谱和具有抗菌活性的8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药。拜复乐在体外显示出对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌、抗酸菌和非典型微生物如支原体、衣原体和军团菌有广谱抗菌活性。 抗菌机制为干扰Ⅱ、Ⅳ拓扑异构酶。拓扑异构酶是控制DNA拓扑和DNA复制、修复和转录中的关键酶。拜复乐在体内活性高。 拜复乐口服后吸收良好，生物利用度约90%。达峰时0.5～4小时。拜复乐给药不受进食影响。半衰期达12小时。同服二、三价阳离子抗酸药可明显减少吸收。不经细胞色素P450酶代谢。减少了药物间相互作用的可能性。肾脏代谢45%，肝脏代谢52%，肾功能损害和轻度肝功能不全的患者无需调整剂量。 拜复乐是氟喹诺酮类抗菌药，其口服制剂是按照欧盟成员国审批程序批准的，已上市近十年，一些成员国还将拜复乐用于轻到中度盆腔炎的治疗。 需要注意的是欧洲药品管理局（EMEA）在完成了拜复乐安全性评估后得出结论，认为应限制性使用含拜复乐的药品，在治疗急性细菌性鼻窦炎、慢性支气管炎的急性发作和社区获得性肺炎时，只有当其他抗菌药都无法使用或治疗无效时，才能使用拜复乐。EMEA还建议加强拜复乐口服制剂产品的警告。

拜复乐是什么药物呢？拜复乐属于第四代喹诺酮类药物，对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌（铜绿假单胞菌除外）、非典型致病菌和厌氧菌有较强的抗菌作用。此外，其对肺炎衣原体、肺炎支原体和军团菌也有很强的抗菌活性。 拜复乐的适应症有以下几个：①可联合用药治疗耐多药肺结核。②主要用于治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人(≥18岁)，如：急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎，以及皮肤和软组织感染。 拜复乐为人工合成的喹诺酮类抗菌药，是一类较新的合成抗菌药。具有抗菌性强、抗菌谱广、不易产生耐药并对常见耐药菌有效、半衰期长、不良反应少等优点。 拜复乐治疗任何适应症均推荐口服拜复乐片一次0.4g（1片），一日1次。 成年人服用方法：片剂以水送服，服用时间不受饮食影响。 治疗上呼吸道和下呼吸道感染时可按照下列方法：慢性支气管炎急性发作：5天，社区获得性肺炎:10天，急性窦炎：7天。 治疗皮肤和软组织感染的推荐治疗时间为7天，拜复乐0.4g片剂在临床试验中最多用过14天疗程。 拜复乐口服后可以很快被几乎完全吸收。绝对生物利用度总计约91％。达峰时0.5～4小时。莫西沙星给药不受进食影响。半衰期达12小时。同服二、三价阳离子抗酸药可明显减少吸收。不经细胞色素P450酶代谢。减少了药物间相互作用的可能性。肾脏代谢45％，肝脏代谢52％，肾功能损害和轻度肝功能不全的患者无需调整剂量。 需要注意的是，儿童、青少年和孕妇或哺乳期的妇女禁用拜复乐。

拜复乐也就是莫西沙星，很多患者来医伴旅咨询该药的治疗效果。拜复乐1999年最先在德国上市，目前已经有十几年的时间了，可用于治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人(≥18岁)，如：急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎，以及皮肤和软组织感染，也可联合用药治疗耐多药肺结核。 下面我们来看看拜复乐对肺结核有多大效果呢？ 先来看看拜复乐的作用机制是怎样的。拜复乐是广谱和具有抗菌活性的8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药。拜复乐在体外显示出对革兰阳性菌，革兰阴性菌，厌氧菌，抗酸菌，和非典型微生物如支原体，衣原体和军团菌有广谱抗菌活性。抗菌作用机制为干扰Ⅱ、Ⅳ拓扑异构酶。拓扑异构酶是控制DNA拓扑和在DNA复制、修复和转录中的关键酶。其杀菌曲线表明，拜复乐是具有浓度依赖性的杀菌活性。最低杀菌浓度和最低抑菌浓度基本一致。拜复乐对β-内酰胺类和大环内酯类抗生素耐药的细菌亦有效。通过感染的实验动物模型证实，拜复乐体内活性高。 在一些试验中，拜复乐也有良好的表现。方法抽取在接受治疗的患有肺结核并肺炎的68例患者作为探究对象，严格按照随机原则将所有患者分为两组，分别为对照组与观察组，每组均34例。给予观察组患者拜复乐进行治疗，给予对照组患者阿奇霉素进行治疗，观察并分析两组患者的用药效果。结果观察组的总有效率为94.12%，对照组的总有效率为73.53%，观察组患者的总有效率明显高于对照组，且差异较大，具有统计学意义(P<0.05)。结论拜复乐对治疗肺结核并肺炎有显著的效果，应予以推广使用。 以上就是拜复乐治疗肺结核的相关信息，如果您还有其他问题，请咨询医伴旅客服。

拜复乐治疗肺结核疗效怎么样呢？让我们从下面的两组试验中探究一下吧。 方法抽取在接受治疗的患有肺结核并肺炎的68例患者作为探究对象，严格按照随机原则将所有患者分为两组，分别为对照组与观察组，每组均34例。给予观察组患者拜复乐进行治疗，给予对照组患者阿奇霉素进行治疗，观察并分析两组患者的用药效果。结果观察组的总有效率为94.12%，对照组的总有效率为73.53%，观察组患者的总有效率明显高于对照组，且差异较大，具有统计学意义(P<0.05)。结论拜复乐对治疗肺结核并肺炎有显著的效果，应予以推广使用。 方法选取2014年1月~2016年1月医院收治的120例肺结核合并肺炎患者作为观察目标,按照抽签法分为对照组（n=60,采用阿奇霉素治疗）和观察组（n=60,采用拜复乐治疗），观察并比较两组治疗效果和不良反应。结果观察组治疗总有效率为96.7%（58/60），其与对照组治疗总有效率78.3%（47/60）进行统计比较，组间差异有统计学意义（P＜0.05）；对照组不良反应发生率5.0%（3/60），与观察组不良反应发生率3.3%（2/60）相比，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论拜复乐治疗肺结核合并肺炎效果确切，安全可靠。 从上述两组试验中，我们都能很明显的看出拜复乐的治疗效果十分不错，有效率非常高，很大程度上改善了患者的疾病状态，2002年拜复乐在我国上市，为国内患者的治疗带去了新的方案。

拜复乐可联合用药治疗耐多药肺结核。当我们使用一款新药治疗疾病时，最先关注的就是这个药物的治疗效果，拜复乐也不例外，下面我们来一起了解一下拜复乐治疗肺结核的效果吧。 拜复乐的适应症均推荐口服莫西沙星片一次0.4g（1片），一日1次。 成年人服用方法：片剂以水送服，服用时间不受饮食影响。 治疗时间：治疗时间应根据症状的严重程度或临床反应决定。 2014年1月~2016年1月医院收治的120例肺结核合并肺炎患者作为观察目标，按照抽签法分为对照组（n=60，采用阿奇霉素治疗）和观察组（n=60，采用拜复乐治疗），观察并比较两组治疗效果和不良反应。结果观察组治疗总有效率为96.7%（58/60），其与对照组治疗总有效率78.3%（47/60）进行统计比较，组间差异有统计学意义（P〈0.05）；对照组不良反应发生率5.0%（3/60），与观察组不良反应发生率3.3%（2/60）相比，差异无统计学意义（P〉0.05）。结论拜复乐治疗肺结核合并肺炎效果确切，安全可靠。 由此可见，拜复乐在治疗肺结核时发挥了不错的效果。除此之外，治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人(≥18岁)，如：急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎，以及皮肤和软组织感染等方面的效果也非常值得肯定。 由于拜复乐治疗肺结核需要联合用药，所以在联合用药时需要考虑到药物相互作用可能导致的不良反应，当拜复乐与延长QT间期的药物、糖皮质激素类和茶碱类药物合用时，可能会加重不良反应症状。因此联合用药时更需慎重。

拜复乐治疗肺结核患者效果怎样呢？ 拜复乐是广谱和具有抗菌活性的8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药。拜复乐在体外显示出对革兰阳性菌，革兰阴性菌，厌氧菌，抗酸菌，和非典型微生物如支原体，衣原体和军团菌有广谱抗菌活性。抗菌作用机制为干扰Ⅱ、Ⅳ拓扑异构酶。拓扑异构酶是控制DNA拓扑和在DNA复制、修复和转录中的关键酶。其杀菌曲线表明，拜复乐是具有浓度依赖性的杀菌活性。最低杀菌浓度和最低抑菌浓度基本一致。拜复乐对β-内酰胺类和大环内酯类抗生素耐药的细菌亦有效。通过感染的实验动物模型证实，拜复乐体内活性高。 拜复乐治疗的安全性和有效性在两个不同的试验中得到了验证：第一个试验：方法抽取在接受治疗的患有肺结核并肺炎的68例患者作为探究对象，严格按照随机原则将所有患者分为两组，分别为对照组与观察组，每组均34例。给予观察组患者拜复乐进行治疗，给予对照组患者阿奇霉素进行治疗，观察并分析两组患者的用药效果。结果观察组的总有效率为94.12%，对照组的总有效率为73.53%，观察组患者的总有效率明显高于对照组，且差异较大，具有统计学意义(P<0.05)。结论拜复乐对治疗肺结核并肺炎有显著的效果，应予以推广使用。 第二个试验是：方法选取2014年1月~2016年1月医院收治的120例肺结核合并肺炎患者作为观察目标，按照抽签法分为对照组（n=60，采用阿奇霉素治疗）和观察组（n=60，采用拜复乐治疗），观察并比较两组治疗效果和不良反应。结果观察组治疗总有效率为96.7%（58/60），其与对照组治疗总有效率78.3%（47/60）进行统计比较，组间差异有统计学意义（P＜0.05）;对照组不良反应发生率5.0%（3/60），与观察组不良反应发生率3.3%（2/60）相比，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论拜复乐治疗肺结核合并肺炎效果确切，安全可靠。

拜复乐是莫西沙星的商品名，用于治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人(≥18岁)，如：急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎，以及皮肤和软组织感染。 拜复乐为第四代喹诺酮类广谱抗菌药，同时也是国内第四大抗生素；全球销售额在15-20亿美元左右。拜复乐抗菌作用机制为干扰Ⅱ、Ⅳ拓扑异构酶。其杀菌曲线表明，拜复乐是具有浓度依赖性的杀菌活性。 拜复乐由德国Bayer公司研制，1999年首次在德国上市,先后在英国、美国、墨西哥应用。中国于2002年由拜耳上市拜复乐片剂(400mg)，2004年上市拜复乐氯化钠注射液。 拜复乐售价也是我们一直关注的一个方面，据医伴旅了解，拜复乐的价格并不是特别高，印度Cipla药厂生产的拜复乐400mg*10片/一盒，印度药房售价约500元左右，国内大多数患者都可以负担的起。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 拜复乐是广谱和具有抗菌活性的8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药。拜复乐在体外显示出对革兰阳性菌，革兰阴性菌，厌氧菌，抗酸菌，和非典型微生物如支原体，衣原体和军团菌有广谱抗菌活性。抗菌作用机制为干扰Ⅱ、Ⅳ拓扑异构酶。拓扑异构酶是控制DNA拓扑和在DNA复制、修复和转录中的关键酶。其杀菌曲线表明，莫西沙星具有浓度依赖性的杀菌活性。最低杀菌浓度和最低抑菌浓度基本一致。拜复乐对β-内酰胺类和大环内酯类抗生素耐药的细菌亦有效。通过感染的实验动物模型证实，拜复乐体内活性高。