拜复乐用法以及用量：拜复乐主要用于治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人(≥18岁)，如：急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎，以及皮肤和软组织感染。任何适应症均推荐口服拜复乐片一次0.4g（1片），一日1次。 拜复乐的用法比较简单，片剂以水送服，服用时间不受饮食影响。 治疗时间：治疗时间应根据症状的严重程度或临床反应决定。治疗上呼吸道和下呼吸道感染时可按照下列方法：慢性支气管炎急性发作：5天，社区获得性肺炎:10天，急性窦炎：7天。 治疗皮肤和软组织感染的推荐治疗时间为7天，拜复乐0.4g片剂在临床试验中最多用过14天疗程。 联合用药时需要考虑到药物相互作用可能导致的不良反应，当拜复乐与延长QT间期的药物、糖皮质激素类和茶碱类药物合用时，可能会加重不良反应症状。因此联合用药时更需慎重。 禁忌：拜复乐、其他喹诺酮类抗生素或制剂的任何成分的超敏反应。儿童、青少年和孕妇或哺乳期的妇女禁用。 2008年，欧洲药品管理局（EMA）对拜复乐安全性进行了审查并得出结论：拜复乐口服药对临床适应症的好处超过危险；但出于安全考虑，建议限制其应用，并加强对拜复乐口服药的警示，警示包括腹泻、妇女和老年人心衰、严重皮肤反应和致死性肝损伤危险等风险。 同年拜耳公司发出警告：拜复乐导致严重肝损害和皮肤反应，拜复乐禁用于肝功能受损和转氨酶比正常值上限高于5倍的患者。 总而言之，患者在使用拜复乐前应咨询有相关治疗经验的医师，在医生的指导下再进行用药，千万不要盲目增加或减少用药剂量。

拜复乐还有一个名字叫莫西沙星，目前已经在我国上市有十几年的时间了，自上市以来为我国患者提供了极大的方便，改善了患者的生活质量，但是要想发挥拜复乐的效果，了解其注意事项是必不可少的，下面来看看用拜复乐需要注意什么呢？ 拜复乐的注意事项比较多，以下为其中一部分： 心脏传导改变：氟喹诺酮可延长QTc间期（按心率校正的QT间期）；避免用于已知QTc延长的患者，室性心律失常，包括尖端室性心动过速、促心律失常情况（如临床上显著的心动过缓、急性心肌缺血），未纠正的低钾血症、低镁血症或同时服用其他已知延长QT间期的药物（包括一级和三级抗心律失常药、西沙必利、红霉素、抗精神病药和三环抗抑郁药）。 肝毒性：可能导致肝衰竭（包括死亡）的暴发性肝炎已被报道；应建议患者停止治疗，并及时报告肝炎的症状（如腹痛、黄疸、尿黑、大便苍白）。 中枢神经系统影响：氟喹诺酮类药物与中枢神经系统影响的风险增加有关，包括癫痫发作、颅内压升高（包括假性脑瘤）、头晕、头晕和震颤。可能在第一次给药后发生；立即停止给药并避免在经历这些反应的患者中进一步使用氟喹诺酮。对于已知或疑似中枢神经系统疾病的患者，或可能导致癫痫发作或降低癫痫阈值的危险因素，请谨慎使用。 肌腱炎/肌腱断裂：氟喹诺酮类药物在所有年龄段都与肌腱炎和肌腱断裂的风险增加相关；同时使用皮质类固醇、实体器官移植受者和年龄>60岁的患者的风险可能增加，但也发生在没有这些风险因素的患者中。跟腱断裂是最常见的报道，但其他肌腱部位（如肩袖、二头肌、手）也有报道。炎症和破裂可能发生在双侧。在开始治疗后数小时或数天内，以及在停止治疗后数月内，都有病例报告。剧烈的体力活动、肾衰竭和以前的肌腱疾病可能是肌腱断裂的独立危险因素。在肌腱疼痛、肿胀、发炎或断裂的第一个征象时停止。避免用于有肌腱疾病史或有肌腱炎或肌腱断裂史的患者。 2008年，欧洲药品管理局（EMA）对拜复乐安全性进行了审查并得出结论：拜复乐口服药对临床适应症的好处超过危险；但出于安全考虑，建议限制其应用，并加强对拜复乐口服药的警示，患者在用药前一定要多加警惕。

莫西沙星是广谱和具有抗菌活性的8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药。莫西沙星在体外显示出对革兰阳性菌，革兰阴性菌，厌氧菌，抗酸菌，和非典型微生物如支原体，衣原体和军团菌有广谱抗菌活性。 莫西沙星是具有浓度依赖性的杀菌活性。最低杀菌浓度和最低抑菌浓度基本一致。莫西沙星对β-内酰胺类和大环内酯类抗生素耐药的细菌亦有效。通过感染的实验动物模型证实，莫西沙星体内活性高。 很多患者还是对莫西沙星的价格比较关注，那莫西沙星最新价格是多少呢？ 据医伴旅了解到印度Cipla药厂生产的莫西沙星（Moxicip）400mg*10片 一盒，印度药房售价约500元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 使用莫西沙星期间还有一些事情需要大家注意，喹诺酮类使用可诱发癫痫的发作，对于已知或怀疑有可能导致癫痫发作或降低癫痫发作域值的中枢神经系统疾病的病人，莫西沙星在使用中要注意。 由于临床试验数据有限，不推荐该药用于肝功能严重损伤的病人。 在使用喹诺酮类治疗中有可能出现肌腱炎和肌腱断裂，特别是在老年病人和使用激素治疗的病人中。一旦出现疼痛或炎症，患者需要停止服药并休息患肢。 莫西沙星像其它喹诺酮类和大环内酯类抗生素一样在有些患者可能引起QT间期延长。因为缺乏相关的临床资料，该药应避免用于QT间期延长的病人、患有低钾血症病人或接受Ia类(如：奎尼丁，普鲁卡因胺)或III类(如：胺碘酮，索托洛尔)抗心律失常药物治疗的病人，在使用莫西沙星时要慎重。

莫西沙星也叫拜复乐，主要用于治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人(≥18岁)，如：急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎，以及皮肤和软组织感染。随着医疗技术的不断进步，莫西沙星也可以用于治疗肺结核，那莫西沙星治疗肺结核患者疗效怎么样呢？ 莫西沙星是第四代喹诺酮药物，喹诺酮类药物主要是通过抑制细菌内部的遗传物质DNA旋转酶(细菌拓扑异构酶Ⅱ)的合成，使细菌无法分裂增殖而达到消灭病菌的目的，拓扑异构酶是控制DNA拓扑和DNA复制、修复和转录中的关键酶。 莫西沙星对革兰阴性菌、革兰阳性菌、支原体、衣原体及脊髓炎病毒等均具有良好抗菌活性，口服吸收良好，不易产生耐药性。 不仅如此，莫西沙星是长效药物，一天只需给药一次，简单方便。口服后可以很快被几乎完全吸收。绝对生物利用度总计约91%。在50-1200mg单次剂量和每日600mg连服10天的药代动力学显示出呈线性关系。 方法抽取在接受治疗的患有肺结核并肺炎的68例患者作为探究对象，严格按照随机原则将所有患者分为两组，分别为对照组与观察组，每组均34例。给予观察组患者莫西沙星进行治疗，给予对照组患者阿奇霉素进行治疗，观察并分析两组患者的用药效果。结果观察组的总有效率为94.12%，对照组的总有效率为73.53%，观察组患者的总有效率明显高于对照组，且差异较大，具有统计学意义(P<0.05)。结论莫西沙星对治疗肺结核并肺炎有显著的效果，应予以推广使用。 以上就是莫西沙星治疗肺结核患者的效果介绍，总体看来，莫西沙星在试验中还是十分有效的，值得患者使用。

莫西沙星片的说明书 莫西沙星是第四代喹诺酮药物，1999年最早在德国上市，莫西沙星抗菌谱广，抗菌活性强，在呼吸科、泌尿科、皮肤科、妇科、眼科等应用广泛且疗效显著。 莫西沙星片商品名称：Avelox，也叫拜复乐，Moxifloxacin，Moxicip。 适应症： 可联合用药治疗耐多药肺结核。 主要用于治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人(≥18岁)，如：急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎，以及皮肤和软组织感染。 用法用量： 任何适应症均推荐口服莫西沙星片一次0.4g（1片），一日1次。 成年人服用方法：片剂以水送服，服用时间不受饮食影响。 治疗时间：治疗时间应根据症状的严重程度或临床反应决定。 治疗上呼吸道和下呼吸道感染时可按照下列方法：慢性支气管炎急性发作：5天，社区获得性肺炎:10天，急性窦炎：7天。 治疗皮肤和软组织感染的推荐治疗时间为7天，莫西沙星0.4g片剂在临床试验中最多用过14天疗程。 老年人： 老年人不必要调整用药剂量。 儿童： 莫西沙星对儿童和青少年的疗效和安全性尚未确定。 不良反应： 中枢神经系统：头痛、头晕、失眠；内分泌代谢：血糖下降、高氯血症、血清白蛋白升高、低钾血症；胃肠道：恶心、腹泻、淀粉酶下降、便秘、呕吐、腹痛、消化不良；血液学和肿瘤学：嗜碱性粒细胞减少，红细胞减少，嗜酸性粒细胞减少，MCH（平均红细胞血红蛋白量）增加，中性粒细胞增多，白细胞增多，凝血酶原时间延长，贫血；肝：血清胆红素降低，血清胆红素升高，血清丙氨酸转氨酶升高；免疫学：血清球蛋白升高；肾：电离血清钙升高；呼吸系统：缺氧；其他：发烧。 禁忌: 莫西沙星、其他喹诺酮类抗生素或制剂的任何成分的超敏反应。儿童、青少年和孕妇或哺乳期的妇女禁用。

当我们服用一款新的药物时首先要认真阅读该药物的说明书，了解此药的服用方法，下面是医伴旅整理的莫西沙星片的服用说明。 我们先来看看莫西沙星片的适应症：1、可联合用药治疗耐多药肺结核。2、用于治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人(≥18岁)，如：急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎，以及皮肤和软组织感染。 任何适应症均推荐口服莫西沙星片一次0.4g（1片），一日1次。 成年人服用方法：片剂以水送服，服用时间不受饮食影响。 治疗时间：治疗时间应根据症状的严重程度或临床反应决定。治疗上呼吸道和下呼吸道感染时可按照下列方法：慢性支气管炎急性发作：5天，社区获得性肺炎:10天，急性窦炎：7天。 治疗皮肤和软组织感染的推荐治疗时间为7天，莫西沙星0.4g片剂在临床试验中最多用过14天疗程。 特殊人群用药： 老年人： 老年人不必要调整用药剂量。 儿童： 莫西沙星对儿童和青少年的疗效和安全性尚未确定。但是由于左氧氟沙星对幼龄动物的关节软骨具有显著毒性，因此不建议18岁以下的未成年人使用。 妊娠期、哺乳期妇女禁用。 为预防不良反应的发生，临床应用时不但须注意询问患者用药过敏史，对于过敏体质或者曾有药物过敏史的患者应避免使用。肝功能受损和转氨酶比正常值上限高于5倍的患者禁用。 联合用药时需要考虑到药物相互作用可能导致的不良反应，当莫西沙星与延长QT间期的药物、糖皮质激素类和茶碱类药物合用时，可能会加重不良反应症状。因此联合用药时更需慎重。

莫西沙星（Moxifloxacin）主要用于治疗慢性支气管炎的急性发作、急性窦腺炎、社区获得性肺炎以及皮肤和软组织感染，具有抗菌谱广、抗菌活性强、低毒、不易产生耐药性、无明显光毒性等众多优点，目前临床应用的莫西沙星（Moxifloxacin）主要包括两种剂型，一种为口服片剂，另一种为注射液。 莫西沙星口服吸收良好，生物利用度可达到92% -95% ，血浆半衰周期长达10h以上，用药1-2h内可达到药物浓度峰值。进入人体内后50% 左右可经肝脏、胆囊、肾脏组织进行代谢，代谢形式以磺酸醋扼和物以及葡萄糖醛酸化合物为主。 在一项试验中，给予观察组患者莫西沙星进行治疗，给予对照组患者阿奇霉素进行治疗，观察并分析两组患者的用药效果。结果观察组的总有效率为94.12%，对照组的总有效率为73.53%，观察组患者的总有效率明显高于对照组。莫西沙星（Moxifloxacin）的治疗效果有目共睹。 莫西沙星的治疗效果是比较不错的，那很多患者会问，莫西沙星片价格是多少？ 在2002年莫西沙星片剂也已经在我国上市了，目前也属于医保的范围内，患者们无论在国内还是国外都能够买到莫西沙星。 除此之外，据医伴旅了解到印度Cipla药厂生产的莫西沙星（Moxifloxacin）400mg*10片一盒，印度药房价格约500元左右。在汇率等因素的影响下，价格也会有变化。如果您还有其他关于莫西沙星的疑问，请咨询医伴旅客服。

莫西沙星售价多少一盒？据医伴旅了解到印度Cipla药厂生产的莫西沙星（Moxicip）400mg*10片 一盒，印度药房售价约500元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 莫西沙星是广谱和具有抗菌活性的8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药。莫西沙星在体外显示出对革兰阳性菌，革兰阴性菌，厌氧菌，抗酸菌，和非典型微生物如支原体，衣原体和军团菌有广谱抗菌活性。抗菌作用机制为干扰Ⅱ、Ⅳ拓扑异构酶。拓扑异构酶是控制DNA拓扑和在DNA复制、修复和转录中的关键酶。其杀菌曲线表明，莫西沙星是具有浓度依赖性的杀菌活性。最低杀菌浓度和最低抑菌浓度基本一致。莫西沙星对β-内酰胺类和大环内酯类抗生素耐药的细菌亦有效。通过感染的实验动物模型证实，莫西沙星体内活性高。 莫西沙星口服吸收迅速，绝对生物利用度约为91%。吸收后迅速分布于体液及组织中，在血浆、支气管黏膜、肺泡巨噬细胞中均有足够浓度。食物（包括乳制品）不会显着影响莫西沙星的吸收。 口服给药：推荐剂量均为一次0.4g，一日1次。①慢性支气管炎急性加重：5天。②急性鼻窦炎、皮肤及软组织感染：7天。③社区获得性肺炎：10天。 以下人群禁止使用：已知对该片剂的任何成份或其它喹诺酮类高度过敏者。该药禁用于儿童、少年和孕妇。喹诺酮类已知能大量分泌到乳汁中。临床前试验证实小量的莫西沙星可以分泌到人类的乳汁中，尚缺乏哺乳期妇女的数据。因此，莫西沙星禁用于怀孕和哺乳期的妇女。

莫西沙星获批适应症有什么？莫西沙星是氟喹诺酮类抗菌药，其口服制剂是按照欧盟成员国审批程序批准的，已上市近十年，在临床上，莫西沙星主要用于治疗慢性支气管炎的急性发作、急性窦腺炎、社区获得性肺炎以及皮肤和软组织感染，一些成员国还将莫西沙星用于轻到中度盆腔炎的治疗。 莫西沙星任何适应症均推荐口服莫西沙星片一次0.4g（1片），一日1次。成年人服用方法：片剂以水送服，服用时间不受饮食影响。治疗时间：治疗时间应根据症状的严重程度或临床反应决定。 治疗上呼吸道和下呼吸道感染时可按照下列方法：慢性支气管炎急性发作：5天，社区获得性肺炎:10天，急性窦炎：7天。治疗皮肤和软组织感染的推荐治疗时间为7天，莫西沙星0.4g片剂在临床试验中最多用过14天疗程。 莫西沙星片剂(400mg)2002年在我国上市，2004年上市莫西沙星氯化钠注射液，商品名拜复乐(Avelox)。但是，并不是所有人都适用莫西沙星，由于左氧氟沙星对幼龄动物的关节软骨具有显著毒性，因此不建议18岁以下的未成年人使用，我国的《中华人民共和国药典（二部）临床用药须知》也有注明：氟喹诺酮药物应避免用于 18 岁以下的未成年人。 特别警示：①喹诺酮类药物可增加肌腱炎和肌腱断裂的风险，60岁以上老人、使用类固醇药物及肾脏、心脏、肺移植的患者，其风险进一步增加。②喹诺酮类药物可能会加重重症肌无力患者的肌无力，故有重症肌无力史者避免使用莫西沙星。

莫西沙星很多患者对于这个药物的名字并不陌生了，它在2002年就进入我国，由德国拜耳研发，广泛用于呼吸道的细菌感染治疗。不过随着医疗技术的进步和研发的不断深入，医学家们发现莫西沙星可联合用药治疗耐多药肺结核。并且表现出不错的效果。 方法抽取在接受治疗的患有肺结核并肺炎的68例患者作为探究对象，严格按照随机原则将所有患者分为两组，分别为对照组与观察组，每组均34例。给予观察组患者莫西沙星进行治疗，给予对照组患者阿奇霉素进行治疗，观察并分析两组患者的用药效果。结果观察组的总有效率为94.12%，对照组的总有效率为73.53%，观察组患者的总有效率明显高于对照组，且差异较大，具有统计学意义(P<0.05)。结论莫西沙星对治疗肺结核并肺炎有显著的效果，应予以推广使用。 方法选取2014年1月~2016年1月医院收治的120例肺结核合并肺炎患者作为观察目标,按照抽签法分为对照组（n=60,采用阿奇霉素治疗）和观察组（n=60,采用莫西沙星治疗），观察并比较两组治疗效果和不良反应。结果观察组治疗总有效率为96.7%（58/60），其与对照组治疗总有效率78.3%（47/60）进行统计比较,组间差异有统计学意义（P＜0.05）；对照组不良反应发生率5.0%（3/60），与观察组不良反应发生率3.3%（2/60）相比，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论莫西沙星治疗肺结核合并肺炎效果确切，安全可靠。 莫西沙星目前作为治疗肺结核的二线用药效果值得肯定，如果您还有其他问题，请咨询医伴旅客服了解。

莫西沙星是1999年最早在德国上市的第四代座诺酮类药物，具有抗菌谱广、抗菌力强、生物利用度高、组织穿透力好等特点，其抗菌活性相当于或高于本类药物如左氧氟沙星、司帕沙星、环丙沙星等。莫西沙星具有很好的抗菌和消炎作用，目前多用于治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人(≥18岁)，如：急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎，以及皮肤和软组织感染。也可以用于联合用药治疗耐多药肺结核。 莫西沙星治疗效果怎么样呢？ 治疗慢性支气管炎急性发作：大环内酯类、β-内酰胺类等抗菌药物的广泛应用使得细菌耐药迅速增加，治疗慢性支气管炎细菌感染急性发作（ABECB）常规抗感染药物效力下降。与阿奇霉素比较用于慢性支气管炎急性发作时莫西沙星也显示出优越性。 治疗社区获得性肺炎：随着病原体变迁、免疫损害宿主增加以及抗生素耐药率的升高等，社区获得性肺炎的治疗面临越来越多的问题，对经验性抗生素的选用、疗程及停药等均有争议，而莫西沙星在该病的治疗上显示出优越的前景。莫西沙星对青霉素和其他内酰胺类抗生素产生耐药性的肺炎链球菌菌株、四环素、大环内酯类耐药的菌株、院内致病菌菌株敏感性明显升高。 治疗皮肤和软组织感染：莫西沙星可有效抑制皮肤炎症，减轻感染程度，降低患者急性合并症的发生率，对皮肤软组织感染有很好的抗感染作用。 莫西沙星在相关的疾病治疗方面都发挥了积极的作用，极大地改善了患者的生活质量，目前莫西沙星也早已在我国上市，进一步为我国患者带来了治疗的新方案。

莫西沙星是第四代喹诺酮类广谱抗菌药，是广谱和具有抗菌活性的8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药，1999年最早在德国上市，早在2002年也已经进入我国市场，主要用于治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人(≥18岁)，如：急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎，以及皮肤和软组织感染。 莫西沙星的治疗期间不仅要了解服用方法，还要知道它的注意事项，以避免其他情况的出现。 莫西沙星治疗期间要注意什么事项呢？ 1、心脏传导改变：氟喹诺酮可延长QTc间期（按心率校正的QT间期）；避免用于已知QTc延长的患者，室性心律失常，包括尖端室性心动过速、促心律失常情况（如临床上显著的心动过缓、急性心肌缺血），未纠正的低钾血症、低镁血症或同时服用其他已知延长QT间期的药物（包括一级和三级抗心律失常药、西沙必利、红霉素、抗精神病药和三环抗抑郁药）。 2、主动脉瘤和夹层：氟喹诺酮类药物在使用后2个月内与主动脉瘤破裂或夹层有关，特别是在老年患者。氟喹诺酮不应用于已知有主动脉瘤病史或风险增加的患者，包括周围动脉粥样硬化性血管疾病、高血压、涉及血管改变的遗传性疾病（如马凡综合征、埃勒斯-丹洛斯综合征）的患者以及老年患者，除非没有其他治疗方案。更长的治疗时间（例如，>14天）可能会增加风险。 3、葡萄糖调节：氟喹诺酮类药物与葡萄糖调节紊乱有关，包括高血糖和低血糖。这些事件通常发生在老年患者或同时服用口服降糖药或胰岛素的患者身上。严重的低血糖症，包括昏迷和死亡，已经有报道。糖尿病患者应密切监测血糖调节紊乱的症状。如果发生低血糖反应，立即停止并开始适当的治疗。 4、肝毒性：可能导致肝衰竭（包括死亡）的暴发性肝炎已被报道；应建议患者停止治疗，并及时报告肝炎的症状（如腹痛、黄疸、尿黑、大便苍白）。 5、过敏反应：严重过敏反应，包括过敏反应，已发生喹诺酮类药物治疗。这些反应的光谱可以有很大的不同；反应可能是典型的过敏症状（例如，瘙痒、荨麻疹、皮疹、水肿），或可能表现为严重的特异性皮肤病（如Stevens Johnson（史蒂文斯-约翰逊综合征）、中毒性表皮坏死松解）、血管（如血管炎）、肺（如肺炎）、肾（如肾炎）、肝（如肝衰竭或坏死）或血液学（如贫血、细胞减少）事件，通常在多次给药后发生。如果出现皮疹或其他症状，应立即停药。 6、光敏性：避免过多的阳光，并采取预防措施来限制暴露（如宽松的衣服、防晒霜）；可能很少引起中度至重度的光毒性反应。如果发生意外停止使用。 除了上述注意事项，莫西沙星还有其他的注意事项患者在用药前应仔细阅读说明书，或者谨遵医嘱。

莫西沙星对肺结核有多大效果呢？这是莫西沙星上市以来患者们最为关注的一个问题。虽然莫西沙星早在2002年就已经在我国上市了，但是对于一些新确诊肺结核的患者来说可能并不清楚莫西沙星的效果，今天医伴旅将通过一些实验数据带领大家了解一下莫西沙星的效果到底是怎样的。 选取2014年1月~2016年1月医院收治的120例肺结核合并肺炎患者作为观察目标,按照抽签法分为对照组（n=60,采用阿奇霉素治疗）和观察组（n=60,采用莫西沙星治疗），观察并比较两组治疗效果和不良反应。结果观察组治疗总有效率为96.7%（58/60），其与对照组治疗总有效率78.3%（47/60）进行统计比较，组间差异有统计学意义（P〈0.05）；对照组不良反应发生率5.0%（3/60），与观察组不良反应发生率3.3%（2/60）相比，差异无统计学意义（P〉0.05）。结论莫西沙星治疗肺结核合并肺炎效果确切，安全可靠。 莫西沙星治疗肺结核的有效率能够达到96.7%，结果非常令人惊讶，这表明，莫西沙星能够有效的治疗肺结核。 而且，莫西沙星具有良好的组织穿透力和药代动力学特性，口服吸收迅速、良好，不受食物影响，研究显示单剂量口服盐酸莫西沙星片400mg后可在2h内达最高血药浓度（约3mg/L），24h谷浓度约为0.5mg/L，但仍远高于该药对大多数常见致病菌的MIC。 莫西沙星的化学结构特点是在8位碳原子引入了甲氧基因，使其增加了药物对细菌的结合能力和细胞膜的穿透力，而且抗菌的效应强大而持久，是患者治疗肺结核不错的选择。

莫西沙星在我国已经上市十几年的时间了，国内很多患者对此药并不陌生，莫西沙星主要用于治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人(≥18岁)，如：急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎，以及皮肤和软组织感染。也可联合用药治疗耐多药肺结核。下面一起来看看莫西沙星治疗肺结核效果怎么样吧。 方法抽取在接受治疗的患有肺结核并肺炎的68例患者作为探究对象，严格按照随机原则将所有患者分为两组，分别为对照组与观察组，每组均34例。给予观察组患者莫西沙星进行治疗，给予对照组患者阿奇霉素进行治疗，观察并分析两组患者的用药效果。结果观察组的总有效率为94.12%，对照组的总有效率为73.53%，观察组患者的总有效率明显高于对照组，且差异较大，具有统计学意义(P<0.05)。结论莫西沙星对治疗肺结核并肺炎有显著的效果，应予以推广使用。 方法选取2014年1月~2016年1月医院收治的120例肺结核合并肺炎患者作为观察目标，按照抽签法分为对照组（n=60,采用阿奇霉素治疗）和观察组（n=60，采用莫西沙星治疗），观察并比较两组治疗效果和不良反应。结果观察组治疗总有效率为96.7%（58/60），其与对照组治疗总有效率78.3%（47/60）进行统计比较,组间差异有统计学意义（P＜0.05）；对照组不良反应发生率5.0%（3/60），与观察组不良反应发生率3.3%（2/60）相比，差异无统计学意义（P＞0.05）。 上述试验的结论可表明，莫西沙星治疗肺结核合并肺炎效果确切，安全可靠。

莫西沙星是一款比较早的药物，早在1999年首次在德国上市，后来在英国、美国、墨西哥等国家相继上市。莫西沙星是德国拜耳医药研发的，在我国上市的时间也比较早，2002年上市莫西沙星片剂(400mg)，2004年上市莫西沙星氯化钠注射液，商品名拜复乐(Avelox)。莫西沙星哪能买的到？ 莫西沙星在我国已经上市十几年了，作为一种处方药，莫西沙星凭借医生的处方便可以在一些医院里买到，这对于患者们来说非常方便。 莫西沙星的适应症状主要有治疗患者上呼吸道感染和下呼吸道感染，主要适用于成人，如：急性窦炎、获得性肺炎、慢性支气管炎性发作、以及皮肤软组织感染等。 莫西沙星还可以有效的治疗呼吸道感染，呼吸道感染是目前比较常见的感染病，是目前导致很多患者死亡的原因，莫西沙星具有抗菌能力和良好的消炎功效，耐药性低，可以良好的治疗下呼吸道感染。 莫西沙星还可以有效的治疗急慢性鼻窦炎，鼻窦炎是目前生活中比较常见的一种疾病，如果患有鼻窦炎一定要及时治疗，混合感染是造成鼻窦炎的主要原因，莫西沙星在一定程度上能够治疗鼻窦炎。 莫西沙星的任何适应症均推荐口服莫西沙星片一次0.4g（1片），一日1次。服用方法非常简单方便。除了国内的莫西沙星，目前在印度也上市了莫西沙星，印度Cipla药厂生产的莫西沙星400mg*10片 一盒，印度药房售价约500元左右。 莫西沙星的总体价格并不是很高，如果患者需要购买印度版的莫西沙星但是不方便出国的话可以通过国内正规的海外医疗机构（如：医伴旅）购买，通过直邮的方式，不用担心买到假药。

莫西沙星的商品名是Avelox，它有两个主要的适应症，一、可联合用药治疗耐多药肺结核。二、主要用于治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人(≥18岁)，如：急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎，以及皮肤和软组织感染。这是一款由德国拜耳公司研制的第四代超广谱喹诺酮类药物，1999年首次在德国上市，先后在英国、美国、墨西哥应用。下面来一起了解一下莫西沙星的作用与功效是怎样的吧。 莫西沙星是广谱和具有抗菌活性的8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药。莫西沙星在体外显示出对革兰阳性菌，革兰阴性菌，厌氧菌，抗酸菌，和非典型微生物如支原体，衣原体和军团菌有广谱抗菌活性。抗菌作用机制为干扰Ⅱ、Ⅳ拓扑异构酶。拓扑异构酶是控制DNA拓扑和在DNA复制、修复和转录中的关键酶。其杀菌曲线表明，莫西沙星是具有浓度依赖性的杀菌活性。最低杀菌浓度和最低抑菌浓度基本一致。莫西沙星对β-内酰胺类和大环内酯类抗生素耐药的细菌亦有效。通过感染的实验动物模型证实，莫西沙星体内活性高。 莫西沙星在临床试验中的表现也不容小觑。 方法抽取在接受治疗的患有肺结核并肺炎的68例患者作为探究对象，严格按照随机原则将所有患者分为两组，分别为对照组与观察组，每组均34例。给予观察组患者莫西沙星进行治疗，给予对照组患者阿奇霉素进行治疗，观察并分析两组患者的用药效果。结果观察组的总有效率为94.12%，对照组的总有效率为73.53%，观察组患者的总有效率明显高于对照组，且差异较大，具有统计学意义(P<0.05)。结论莫西沙星对治疗肺结核并肺炎有显著的效果，应予以推广使用。 由上述信息可见，莫西沙星在治疗肺结核方面发挥了不可替代的作用，有效率非常高，治疗的作用功效十分显著。

莫西沙星（Moxifloxacin）是广谱和具有抗菌活性的8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药。在体外显示出对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌、抗酸菌和非典型微生物，如支原体、衣原体和军团菌有广谱抗菌活性。抗菌作用机制与同类药物相同。其杀菌曲线表明，莫西沙星具有浓度依赖性的杀菌活性，最低杀菌浓度和最低抑菌浓度基本一致。对β-内酰胺类和大环内酯类抗生素耐药的细菌本品亦有效，与其他喹诺酮类之间存在交叉耐药。但是，一些对其他喹诺酮类耐药的革兰阳性菌和厌氧菌对莫西沙星敏感。那么，莫西沙星治疗效果怎样？ 社区获得性肺炎(communityacquiredpneumonia，CAP)是指在医院外罹患的感染性肺实质炎症，包括具有明确潜伏期的病原体感染而在入院后平均潜伏期内发病的肺炎，是威胁人群健康的常见感染性疾病之一。美国每年约有CAP患者300万～560万例，直接医疗花费在84亿～97亿美元，居所有疾病死因的第六位。研究莫西沙星对社区获得性肺炎的临床疗效研究表明，莫西沙星的临床有效率达91%，细菌清除率96%，高于阿莫西林的86%或克拉霉素的90%。研究显示，莫西沙星组和左氧氟沙星组的临床有效率分别为94.3%和77.8%(P＜0.05)，不良反应发生率分别为6.0%和8.2%(P＞0.05)。莫西沙星组咳嗽消失时间、体温恢复正常时间、血常规恢复时间、胸部阴影明显吸收＞50%时间均低于左氧氟沙星组，表明了莫西沙星组临床治疗总有效率明显高于左氧氟沙星组，对社区CAP临床症状改善明显，临床疗效更高。

莫西沙星是目前喹诺酮类药物中比较常用的药物，是消炎药的一种。莫西沙星属于喹诺酮药物，结构中均具有喹诺酮的基本结构，按药物发明的先后、结构及抗菌谱的不同，莫西沙星是第四代喹诺酮药物。喹诺酮类药物主要是通过抑制细菌内部的遗传物质DNA旋转酶(细菌拓扑异构酶Ⅱ)的合成，使细菌无法分裂增殖而达到消灭病菌的目的，拓扑异构酶是控制DNA拓扑和DNA复制、修复和转录中的关键酶。莫西沙星对革兰阴性菌、革兰阳性菌、支原体、衣原体及脊髓炎病毒等均具有良好抗菌活性，口服吸收良好，不易产生耐药性。临床上用于治疗呼吸系统感染，如急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎、以及皮肤和软组织感染；生殖系统感染。莫西沙星对常见的革兰氏阳性菌和支原体效果可靠，特别是支原体肺炎，大环内酯类抗生素的耐药性非常高，目前莫西沙星是唯一疗效确切的药物。那么，用莫西沙星需要注意什么？ (1)有中枢神经系统疾患者，如脑动脉硬化、癫患者等慎用或避免使用；严重心动过缓或急性心肌缺血可致心律失常时慎用。已知有QT间期延长者；未能纠正低钾血症者；使用IA类(如奎尼丁、普鲁卡因胺)或III类(如胺碘酮、索洛地尔)抗心律失常药者避免使用；肝功能严重损害者避免使用。(2)妊娠期及哺乳期妇女禁用。(3)尽管本品与华法林的相互作用在临床试验中未证实，但合用时应监测INR，必要时应调整华法林剂量。与西沙必利、红霉素、抗精神病药和三环类抗抑郁药合用可能延长QT间期，与这些药物合用应慎重。(4)药物相互作用：与其他喹诺酮类相仿，铁剂和制酸剂明显降低莫西沙星的生物利用度。

莫西沙星(moxifloxacin)是德国拜耳公司(Bayer)开发的第四代喹诺酮类抗菌药，临床用莫西沙星盐酸盐。莫西沙星于1999年9月首次在德国上市，同年12月在美国上市，用于治疗社区获得性呼吸道感染、慢性支气管炎、鼻窦炎和肺炎急性发作及皮肤组织感染，商品名Avelox 。与第三代喹诺酮类药物如左氟沙星等相比，莫西沙星进一步提高了对革兰阳性菌如肺炎球菌的抑制活性，同时也可以十分有效地抑制厌氧菌。那么，莫西沙星治疗肺结核患者疗效如何呢？ 泌尿生殖系感染：迄今，能导致人类性传播疾病(STD)或寄生于人类泌尿生殖道的支原体有解脲支原体、生殖支原体、发酵支原体、唾液支原体、嗜精子支原体等。这类支原体(MH、MG)可引起人类泌尿生殖系统感染，是非淋病性尿道炎(NGU)的常见病原体。盆腔炎是妇科常见病，急性盆腔炎常伴有非淋球菌感染。分别用莫西沙星、加替沙星、氧氟沙星治疗急性盆腔炎患者，结果表明，莫西沙星、加替沙星比氧氟沙星治疗妇科急性盆腔炎疗程短、复发少，安全有效。用盐酸莫西沙星、阿奇霉素对非淋菌性尿道(宫颈)炎患者进行实验研究，结果表明，莫西沙星治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎，服用方便，临床疗效确切，不良反应少且轻微，患者依从性好。莫西沙星是治疗泌尿生殖系支原体感染安全有效的药物。 皮肤和皮肤组织感染：采用前瞻性双盲试验对莫西沙星与哌拉西林他唑巴坦治疗糖尿病足感染进行了比较，结果表明，莫西沙星与哌拉西林他唑巴坦临床治愈率分别为68%、61%，细菌清除率分别为69%、66%。

莫西沙星（Avelox）是喹诺酮类抗生素，由德国Bayer公司研发生产，1999年首次在德国上市，先后在英国、美国、墨西哥应用。中国于2002年由拜耳上市莫西沙星片剂(400mg)，2004年上市莫西沙星氯化钠注射液。喹诺酮类，又称吡酮酸类或吡啶酮酸类，是一类较新的合成抗菌药。按发明先后及抗菌性能的不同，分为一、二、三、四代，各代都是以前代为基础，在抗菌谱方面逐渐地扩大。第三代喹诺酮类的抗菌谱进一步扩大，如诺氟沙星(Norfloxacin)、氧氟沙星(Ofloxacin)、培氟沙星(Perfloxacin)、依诺沙星(Enoxacin)、环丙沙星(Ciprofloxacin)等。第四代喹诺酮类与前三代药物相比在结构上修饰，结构中引入8－甲氧基，有助于加强抗厌氧菌活性，而C－7位上的氮双氧环结构则加强抗革兰阳性菌活性并保持原有的抗革兰阴性菌的活性，不良反应更小，代表性的药物即莫西沙星。 莫西沙星在体外显示出对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌、抗酸菌和非典型微生物如支原体、衣原体和军团菌有广谱抗菌活性。莫西沙星用于治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染(如社区获得性肺炎、急性鼻窦炎、慢性支气管炎急性发作以及皮肤和软组织感染)的成人。莫西沙星具有抗菌活性强、抗菌谱广、不易产生耐药、对常见耐药菌有效、半衰期长、不良反应少等诸多优点。随着临床的应用，莫西沙星疗效越来越被肯定，使其在药物合成领域具有极高的研究意义和应用价值。