莫西沙星（Moxifloxacin）是广谱和具有抗菌活性的8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药。在体外显示出对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌、抗酸菌和非典型微生物，如支原体、衣原体和军团菌有广谱抗菌活性。抗菌作用机制与同类药物相同。其杀菌曲线表明，莫西沙星（Moxifloxacin）具有浓度依赖性的杀菌活性，最低杀菌浓度和最低抑菌浓度基本一致。对β-内酰胺类和大环内酯类抗生素耐药的细菌本品亦有效，与其他喹诺酮类之间存在交叉耐药。但是，一些对其他喹诺酮类耐药的革兰阳性菌和厌氧菌对莫西沙星（Moxifloxacin）敏感。那么，莫西沙星（Moxifloxacin）的疗效好吗？ 社区获得性肺炎(communityacquiredpneumonia，CAP)是指在医院外罹患的感染性肺实质炎症，包括具有明确潜伏期的病原体感染而在入院后平均潜伏期内发病的肺炎，是威胁人群健康的常见感染性疾病之一。美国每年约有CAP患者300万～560万例，直接医疗花费在84亿～97亿美元，居所有疾病死因的第六位。研究莫西沙星（Moxifloxacin）对社区获得性肺炎的临床疗效研究表明，莫西沙星（Moxifloxacin）的临床有效率达91%，细菌清除率96%，高于阿莫西林的86%或克拉霉素的90%。研究显示，莫西沙星（Moxifloxacin）组和左氧氟沙星组的临床有效率分别为94.3%和77.8%(P＜0.05)，不良反应发生率分别为6.0%和8.2%(P＞0.05)。莫西沙星（Moxifloxacin）组咳嗽消失时间、体温恢复正常时间、血常规恢复时间、胸部阴影明显吸收＞50%时间均低于左氧氟沙星组，表明了莫西沙星（Moxifloxacin）组临床治疗总有效率明显高于左氧氟沙星组，对社区CAP临床症状改善明显，临床疗效更高。

呼吸道感染性疾病极为普遍，也是世界范围内导致严重疾病和死亡的主要原因之一，主要病原菌如分枝杆菌与肺炎球菌、金黄色葡萄球菌、流感嗜血杆菌以及某些革兰阴性肠杆菌对常用的抗微生物药物产生了耐药。莫西沙星（Moxifloxacin）具有广谱的抗菌能力和良好的药动学，耐药性低，并有较高的肺组织痰浓度，是治疗上、下呼吸道感染安全有效的药物。 莫西沙星（Moxifloxacin）是1999年由德国拜耳公司研制的第四代超广谱喹诺酮类药物，商品名为“拜复乐”，无论在药动性、安全性、抗菌活性，还是在抗菌谱和应用方面均是最好的。莫西沙星（Moxifloxacin）在体外显示出对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌、抗酸菌和非典型微生物如支原体、衣原体和军团菌有广谱抗菌活性。莫西沙星（Moxifloxacin）用于治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染(如社区获得性肺炎、急性鼻窦炎、慢性支气管炎急性发作以及皮肤和软组织感染)的成人，具有抗菌活性强、抗菌谱广、不易产生耐药、对常见耐药菌有效、半衰期长、不良反应少等诸多优点。随着临床的应用，莫西沙星（Moxifloxacin）疗效越来越被肯定，使其在药物合成领域具有极高的研究意义和应用价值。 莫西沙星（Moxifloxacin）于1999年在欧盟和美国上市，2002年在我国正式上市并广泛应用。对于国内患者来说，在经济条件允许的情况下可凭处方单在国内大型医院购买莫西沙星（Moxifloxacin）。而经济条件较差的患者，可以选择印度Cipla药厂生产的莫西沙星（Moxifloxacin），是目前市面上性价比最高的版本。患者可以亲自去印度购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取。

拜复乐由德国Bayer公司研制，1999年首次在德国上市，先后在英国、美国、墨西哥应用。中国于2002年由拜耳上市拜复乐片剂(400mg)，2004年上市拜复乐氯化钠注射液。 拜复乐与其他喹诺酮类药物的不同之处是在其分子结构的C8 位引入了甲氧基，正是这一结构特征使它在保留了第三代喹诺酮类药物抗革兰氏阴性菌的优秀活性外，还对革兰氏阳性菌、非典型病原体如衣原体、支原体、厌氧菌等也有良好的抗菌活性。在临床上，拜复乐主要用于治疗慢性支气管炎的急性发作、急性窦腺炎、社区获得性肺炎以及皮肤和软组织感染。拜复乐具有抗菌谱广、抗菌活性强、低毒、不易产生耐药性、无明显光毒性等众多优点，有望成为继环丙沙星后销售最佳的喹诺酮类抗菌药物。氟座诺酮类药物以及拓扑异构酶合物，从而稳定拓扑异构酶DNA 反应的中间体，进而起到杀菌灭菌的效果。目前临床应用的拜复乐主要包括两种剂型，一种为口服片剂，另一中为注编可针剂。 那么问题来了，拜复乐怎么购买？对于国内患者来说，可凭处方单在国内大型医院直接购买。不过由于是进口原研药，拜复乐售价比较昂贵，对于普通患者来说，长期使用是一种负担。况且，由于上市时间较久远且受众范围较小，国内医院已经少有拜复乐在售。据悉，印度Cipla药厂生产的拜复乐（400mg*10片/盒）是市面上性价比最高的拜复乐版本，每盒售价折合人民币仅需500元左右。患者可以亲自去印度购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取。

拜复乐是1999年德国拜耳研发上市的第四代氟喹诺酮类广谱抗生素，通用名莫西沙星，化学名1-环丙基-7-［( S，S) -2，8-二氮杂双环［4. 3. 0］壬烷-8-基］-6-氟-8-甲氧基-1，4-二氢-4-氧亚基-3-喹啉羧酸。拜复乐与其他喹诺酮类药物的不同之处是在其分子结构的C8 位引入了甲氧基，正是这一结构特征使它在保留了第三代喹诺酮类药物抗革兰氏阴性菌的优秀活性外，还对革兰氏阳性菌、非典型病原体如衣原体、支原体、厌氧菌等也有良好的抗菌活性。 在临床上，拜复乐主要用于治疗慢性支气管炎的急性发作、急性窦腺炎、社区获得性肺炎以及皮肤和软组织感染，具有抗菌谱广、抗菌活性强、低毒、不易产生耐药性、无明显光毒性等众多优点，有望成为继环丙沙星后销售最佳的喹诺酮类抗菌药物。氟座诺酮类药物以及拓扑异构酶合物，从而稳定拓扑异构酶DNA 反应的中间体，进而起到杀菌灭菌的效果。 目前临床应用的拜复乐主要包括两种剂型，一种为口服片剂，另一中为注编可针剂。拜复乐口服吸收良好，生物利用度可达到92% -95% ，血浆半衰周期长达10h以上，用药1-2h内可达到药物浓度峰值。进入人体内后50% 左右可经肝脏、胆囊、肾脏组织进行代谢，代谢形式以磺酸醋扼和物以及葡萄糖醛酸化合物为主。但也有研究结果表明： 若受体呼吸道系统、血液系统组织中Zn、Fe 等金属离子的浓度较高，则会导致拜复乐用药后的生物利用度不同程度下降。该结果提示对于同时服用含Fe、Zn 等金属阳离子药物后，应间隔4-6 h 以上方可服用拜复乐。

拜复乐是德国拜耳公司(Bayer)开发的第四代喹诺酮类抗菌药，临床用莫西沙星盐酸盐。拜复乐于1999年9月首次在德国上市，同年12月在美国上市，用于治疗社区获得性呼吸道感染、慢性支气管炎、鼻窦炎和肺炎急性发作及皮肤组织感染，商品名Avelox 。与第三代喹诺酮类药物如左氟沙星等相比，拜复乐进一步提高了对革兰阳性菌如肺炎球菌的抑制活性，同时也可以十分有效地抑制厌氧菌。那么，拜复乐好吗？ 泌尿生殖系感染：迄今，能导致人类性传播疾病(STD)或寄生于人类泌尿生殖道的支原体有解脲支原体、生殖支原体、发酵支原体、唾液支原体、嗜精子支原体等。这类支原体(MH、MG)可引起人类泌尿生殖系统感染，是非淋病性尿道炎(NGU)的常见病原体。盆腔炎是妇科常见病，急性盆腔炎常伴有非淋球菌感染。分别用莫西沙星、加替沙星、氧氟沙星治疗急性盆腔炎患者，结果表明，莫西沙星、加替沙星比氧氟沙星治疗妇科急性盆腔炎疗程短、复发少，安全有效。用盐酸莫西沙星、阿奇霉素对非淋菌性尿道(宫颈)炎患者进行实验研究，结果表明，莫西沙星治疗非淋菌性尿道(宫颈)炎，服用方便，临床疗效确切，不良反应少且轻微，患者依从性好。莫西沙星是治疗泌尿生殖系支原体感染安全有效的药物。 皮肤和皮肤组织感染：采用前瞻性双盲试验对拜复乐与哌拉西林他唑巴坦治疗糖尿病足感染进行了比较，结果表明，拜复乐与哌拉西林他唑巴坦临床治愈率分别为68%、61%，细菌清除率分别为69%、66%。

拜复乐是治疗呼吸道感染的处方药，需要在医生的指导下用药。正确的使用方法是药物发挥疗效的重要前提，不少患者对于拜复乐的使用方法心存疑惑。那么，拜复乐怎么使用？ 一、拜复乐片剂：剂量范围：一次400mg（1片），1日1次。治疗上呼吸道和下呼吸道的感染时可按照下列方法：慢性气管炎急性发作：5天，社区获得性肺炎：10天，急性鼻窦炎：7天，治疗皮肤和软组织感染的推荐治疗时间为7天，拜复乐400mg片剂在临床试验中最多用过14天疗程。 二、拜复乐注射剂：推荐的输液时间应为90分钟。剂量范围(成人)：推荐剂量为一次0.4g，一日一次。治疗上呼吸道和下呼吸道感染时通常可按照下列疗程： 慢性支气管炎急性发作：5天 社区获得性肺炎：序贯给药（静脉给药后继续口服用药）推荐的总疗程为7～14天。 急性窦炎：7天 治疗皮肤和软组织感染的推荐疗程为7天。拜复乐可以在开始治疗时静脉给药，之后再根据患者情况口服片剂给药。0.4g拜复乐注射液在临床试验中最多用过14天。 给药方法：静脉给药0.4g的时间应为90分钟。 拜复乐既可以单独给药也可以与一些相容的溶液一同滴注。下列注射液与拜复乐注射液的混合液在室温条件下可保持稳定24小时以上，因此被认为可以合并给药： 注射用水 0.9%氯化钠注射液 1摩尔氯化钠注射液 5%葡萄糖注射液 10%葡萄糖注射液 40%葡萄糖注射液 20%木糖醇注射液、林格氏液、乳酸林格氏液。

拜复乐为阻断拓扑异构酶、干扰DNA复制的广谱抗菌的氟喹诺酮类药物。拜复乐特点是：可以防止细菌主动外排引起的耐药性，拜复乐抗革兰氏阳性菌作用增强；对紫外线稳定，不会产生光毒性反应；双重靶位，可快速杀灭呼吸道感染的主要病原菌；达峰时间为0.4～4小时，半衰期为12小时， 生物利用度达91%，一般3天缓解症状，5～10天可治愈呼吸道感染。拜复乐不经过细胞色素P450代谢，故与其他药物的相互作用较少，肝肾双通道代谢。拜复乐适应症为成人的呼吸道感染，对皮肤和软组织感染也有效。正确的用法用量是发挥药物疗效的关键，那么，拜复乐用量多少？ 剂量范围：拜复乐任何适应症均推荐一次400mg(1片)，一日1次。成年人服用方法：拜复乐片剂用一杯水送下，服用时间不受饮食影响。治疗时间：治疗时间应根据症状的严重程度或临床反应决定。治疗上呼吸道和下呼吸道感染时可按照下列方法：慢性气管炎急性发作：5天；社区获得性肺炎：10天；急性窦炎：7天；治疗皮肤和软组织感染的推荐治疗时间为7天；拜复乐400mg片剂在临床试验中最多用过14天疗程。老年人：老年人不必调整拜复乐剂量。儿童：儿童和青少年禁用拜复乐。肝损伤：肝功能损伤的患者不必调整拜复乐的剂量。肾功能异常：任何程度的肾功能受损的病人均不必调整拜复乐的剂量(包括肌酐清除率≤30ml/min/1.73m2)。目前缺乏透析病人的药代动力学数据。种族间差别：不同种族间不必调整拜复乐剂量。

每种药物都有自己的注意事项，为的是在治疗过程中为患者保驾护航。那么，拜复乐的注意事项有哪些？ 喹诺酮类使用可诱发癫痫的发作，对于已知或怀疑有可能导致癫痫发作或降低癫痫发作域值的中枢神经系统疾病的病人，拜复乐在使用中要注意。由于临床试验数据有限，不推荐该药用于肝功能严重损伤的病人。拜复乐象其它喹诺酮类和大环内酯类抗生素一样在有些患者可能引起QT间期延长。因为缺乏相关的临床资料，该药应避免用于QT间期延长的病人、患有低钾血症病人或接受Ia类(如：奎尼丁，普鲁卡因胺)或III类(如：胺碘酮，索托洛尔)抗心律失常药物治疗的病人，在使用拜复乐时要慎重。拜复乐与下列药合用不排除有延长QT间期的效应：西沙比利，红霉素，抗精神病药和三环类抗抑郁药，所以，应慎重与这些药物合用。因为临床资料有限，拜复乐在致心律失常的条件(如：严重的心动过缓或急性心肌缺血)存在时应慎用。QT间期延长的数量随着药物浓度的增加而增加。所以不应超过推荐剂量。QT间期延长可以导致室性心律失常包括尖端扭转型室速的发生危险。在拜复乐治疗的超过4000名患者中，没有心血管的发病率或死亡率归因于QT间期延长，但某些潜在条件可以增加室性心律失常的危险。在使用喹诺酮类治疗中有可能出现肌腱炎和肌腱断裂，特别是在老年病人和使用激素治疗的病人中。一旦出现疼痛或炎症，患者需要停止服药并休息患肢。有报导在使用包括拜复乐的广谱抗生素中出现伪膜性肠炎，因此，在使用拜复乐治疗中如患者出现严重的腹泻时，需要考虑这个诊断，这一点很重要。在这种情况下需立即采取足够的治疗措施。光敏感性：其它喹诺酮类有导致光过敏的报导。但是，在一项健康志愿者中进行的试验未发现有光过敏的出现。尽管如此，应建议病人避免在紫外线及日光下过度暴露。在有些病例，过敏反应和变态反应在首次服用后已经发生，应该立即告知医生。过敏性反应在极少的病例能够在首次服用后导致发生威胁生命的休克。在这些病例拜复乐应停用并给予治疗(如针对休克的治疗)。

拜复乐是1999年由德国拜耳公司研制的第四代超广谱喹诺酮类药物，又叫莫西沙星。新一代产品无论在药动性、安全性、抗菌活性，还是在抗菌谱和应用方面均是最好的。拜复乐在体外显示出对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌、抗酸菌和非典型微生物如支原体、衣原体和军团菌有广谱抗菌活性。拜复乐用于治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染(如社区获得性肺炎、急性鼻窦炎、慢性支气管炎急性发作以及皮肤和软组织感染)的成人，拜复乐具有抗菌活性强、抗菌谱广、不易产生耐药、对常见耐药菌有效、半衰期长、不良反应少等诸多优点。随着临床的应用，拜复乐疗效越来越被肯定，使其在药物合成领域具有极高的研究意义和应用价值。 拜复乐是广谱和具有抗菌活性的8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药。拜复乐在体外显示出对革兰阳性菌，革兰阴性菌，厌氧菌，抗酸菌，和非典型微生物如支原体，衣原体和军团菌有广谱抗菌活性。拜复乐抗菌作用机制为干扰Ⅱ、Ⅳ拓扑异构酶。拓扑异构酶是控制DNA拓扑和在DNA复制、修复和转录中的关键酶。拜复乐杀菌曲线表明，拜复乐是具有浓度依赖性的杀菌活性。最低杀菌浓度和最低抑菌浓度基本一致。拜复乐对β-内酰胺类和大环内酯类抗生素耐药的细菌亦有效。通过感染的实验动物模型证实，拜复乐体内活性高。   拜复乐的价格也是患者关心的重点之一，据医伴旅了解到印度Cipla药厂生产的拜复乐（400mg*10片/盒)，印度药房售价折合人民币约500元左右，是市面上性价比最高的拜复乐版本。

拜复乐是喹诺酮类抗生素，由德国Bayer公司研发生产，1999年首次在德国上市，先后在英国、美国、墨西哥应用。中国于2002年由拜耳上市拜复乐片剂(400mg)，2004年上市拜复乐氯化钠注射液。 喹诺酮类，又称吡酮酸类或吡啶酮酸类，是一类较新的合成抗菌药。按发明先后及抗菌性能的不同，分为一、二、三、四代，各代都是以前代为基础，在抗菌谱方面逐渐地扩大。第三代喹诺酮类的抗菌谱进一步扩大，如诺氟沙星(Norfloxacin)、氧氟沙星(Ofloxacin)、培氟沙星(Perfloxacin)、依诺沙星(Enoxacin)、环丙沙星(Ciprofloxacin)等。第四代喹诺酮类与前三代药物相比在结构上修饰，结构中引入8－甲氧基，有助于加强抗厌氧菌活性，而C－7位上的氮双氧环结构则加强抗革兰阳性菌活性并保持原有的抗革兰阴性菌的活性，不良反应更小，代表性的药物即拜复乐。 拜复乐在体外显示出对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌、抗酸菌和非典型微生物如支原体、衣原体和军团菌有广谱抗菌活性。拜复乐用于治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染(如社区获得性肺炎、急性鼻窦炎、慢性支气管炎急性发作以及皮肤和软组织感染)的成人。拜复乐具有抗菌活性强、抗菌谱广、不易产生耐药、对常见耐药菌有效、半衰期长、不良反应少等诸多优点。随着临床的应用，拜复乐疗效越来越被肯定，使其在药物合成领域具有极高的研究意义和应用价值。

拜复乐是1999年德国拜耳研发上市的第四代氟喹诺酮类广谱抗生素，化学名1-环丙基-7-［( S，S) -2，8-二氮杂双环［4. 3. 0］壬烷-8-基］-6-氟-8-甲氧基-1，4-二氢-4-氧亚基-3-喹啉羧酸。 拜复乐与其他喹诺酮类药物的不同之处是在其分子结构的C8 位引入了甲氧基，正是这一结构特征使它在保留了第三代喹诺酮类药物抗革兰氏阴性菌的优秀活性外，还对革兰氏阳性菌、非典型病原体如衣原体、支原体、厌氧菌等也有良好的抗菌活性。 那么，拜复乐治什么呢？ 在临床上，拜复乐主要用于治疗慢性支气管炎的急性发作、急性窦腺炎、社区获得性肺炎以及皮肤和软组织感染，具有抗菌谱广、抗菌活性强、低毒、不易产生耐药性、无明显光毒性等众多优点，有望成为继环丙沙星后销售最佳的喹诺酮类抗菌药物。氟座诺酮类药物以及拓扑异构酶合物，从而稳定拓扑异构酶DNA 反应的中间体，进而起到杀菌灭菌的效果。 目前临床应用的拜复乐主要包括两种剂型，一种为口服片剂，另一中为注编可针剂。拜复乐口服吸收良好，生物利用度可达到92% -95% ，血浆半衰周期长达10h以上，用药1-2h内可达到药物浓度峰值。进入人体内后50% 左右可经肝脏、胆囊、肾脏组织进行代谢，代谢形式以磺酸醋扼和物以及葡萄糖醛酸化合物为主。但也有研究结果表明： 若受体呼吸道系统、血液系统组织中Zn、Fe 等金属离子的浓度较高，则会导致拜复乐用药后的生物利用度不同程度下降。该结果提示对于同时服用含Fe、Zn 等金属阳离子药物后，应间隔4-6 h 以上方可服用拜复乐。

莫西沙星( Moxifloxacin) 是1999年德国拜耳研发上市的第四代氟喹诺酮类广谱抗生素，商品名拜复乐，化学名1-环丙基-7-［( S，S) -2，8-二氮杂双环［4. 3. 0］壬烷-8-基］-6-氟-8-甲氧基-1，4-二氢-4-氧亚基-3-喹啉羧酸。 莫西沙星与其他喹诺酮类药物的不同之处是在其分子结构的C8 位引入了甲氧基，正是这一结构特征使它在保留了第三代喹诺酮类药物抗革兰氏阴性菌的优秀活性外，还对革兰氏阳性菌、非典型病原体如衣原体、支原体、厌氧菌等也有良好的抗菌活性。 在临床上，莫西沙星主要用于治疗慢性支气管炎的急性发作、急性窦腺炎、社区获得性肺炎以及皮肤和软组织感染，具有抗菌谱广、抗菌活性强、低毒、不易产生耐药性、无明显光毒性等众多优点，有望成为继环丙沙星后销售最佳的喹诺酮类抗菌药物。氟座诺酮类药物以及拓扑异构酶合物，从而稳定拓扑异构酶DNA 反应的中间体，进而起到杀菌灭菌的效果。 目前临床应用的莫西沙星主要包括两种剂型，一种为口服片剂，另一中为注编可针剂。莫西沙星口服吸收良好，生物利用度可达到92% -95% ，血浆半衰周期长达10h以上，用药1-2h内可达到药物浓度峰值。进入人体内后50% 左右可经肝脏、胆囊、肾脏组织进行代谢，代谢形式以磺酸醋扼和物以及葡萄糖醛酸化合物为主。但也有研究结果表明： 若受体呼吸道系统、血液系统组织中Zn、Fe 等金属离子的浓度较高，则会导致莫西沙星用药后的生物利用度不同程度下降。该结果提示对于同时服用含Fe、Zn 等金属阳离子药物后，应间隔4-6 h 以上方可服用莫西沙星。

莫西沙星由德国Bayer公司研制，1999年首次在德国上市,先后在英国,美国,墨西哥应用。中国于2002年由拜耳上市莫西沙星片剂(400mg)，2004年上市莫西沙星氯化钠注射液，商品名拜复乐(Avelox)。莫西沙星治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人(≥18岁)，如：急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎，以及皮肤和软组织感染。 莫西沙星为第四代喹诺酮类广谱抗菌药，同时也是国内第四大抗生素；全球销售额在15-20亿美元左右。莫西沙星抗菌作用机制为干扰Ⅱ、Ⅳ拓扑异构酶。其杀菌曲线表明，莫西沙星是具有浓度依赖性的杀菌活性。 莫西沙星是广谱和具有抗菌活性的8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药。莫西沙星在体外显示出对革兰阳性菌，革兰阴性菌，厌氧菌，抗酸菌，和非典型微生物如支原体，衣原体和军团菌有广谱抗菌活性。抗菌作用机制为干扰Ⅱ、Ⅳ拓扑异构酶。拓扑异构酶是控制DNA拓扑和在DNA复制、修复和转录中的关键酶。其杀菌曲线表明，莫西沙星是具有浓度依赖性的杀菌活性。最低杀菌浓度和最低抑菌浓度基本一致。莫西沙星对β-内酰胺类和大环内酯类抗生素耐药的细菌亦有效。通过感染的实验动物模型证实，莫西沙星体内活性高。   价格方面，据医伴旅了解到印度Cipla药厂生产的莫西沙星（Moxicip），规格为400mg*10/盒，印度药房售价约500元人民币左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。

莫西沙星(moxifloxacin)是德国拜耳公司(Bayer)开发的第四代喹诺酮类抗菌药，于1999年9月首次在德国上市，同年12月在美国上市，用于治疗社区获得性呼吸道感染、慢性支气管炎、鼻窦炎和肺炎急性发作及皮肤组织感染，商品名Avelox 。 那么，莫西沙星治疗肺结核疗效怎样？ 一、抽取在接受治疗的患有肺结核并肺炎的68例患者作为探究对象，严格按照随机原则将所有患者分为两组，分别为对照组与观察组，每组均34例。给予观察组患者莫西沙星进行治疗，给予对照组患者阿奇霉素进行治疗，观察并分析两组患者的用药效果。结果：观察组的总有效率为94.12%，对照组的总有效率为73.53%，观察组患者的总有效率明显高于对照组，且差异较大，具有统计学意义(P<0.05)。结论：莫西沙星对治疗肺结核并肺炎有显著的效果，应予以推广使用。 二、选取2014年1月~2016年1月医院收治的120例肺结核合并肺炎患者作为观察目标，按照抽签法分为对照组（n=60，采用阿奇霉素治疗）和观察组（n=60，采用莫西沙星治疗），观察并比较两组治疗效果和不良反应。结果：观察组治疗总有效率为96.7%（58/60），其与对照组治疗总有效率78.3%（47/60）进行统计比较，组间差异有统计学意义（P〈0.05）；对照组不良反应发生率5.0%（3/60），与观察组不良反应发生率3.3%（2/60）相比，差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：莫西沙星治疗肺结核合并肺炎效果确切，安全可靠。

莫西沙星（Moxifloxacin）是广谱和具有抗菌活性的8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药。在体外显示出对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌、抗酸菌和非典型微生物，如支原体、衣原体和军团菌有广谱抗菌活性。抗菌作用机制与同类药物相同。其杀菌曲线表明，莫西沙星具有浓度依赖性的杀菌活性，最低杀菌浓度和最低抑菌浓度基本一致。对β-内酰胺类和大环内酯类抗生素耐药的细菌本品亦有效，与其他喹诺酮类之间存在交叉耐药。但是，一些对其他喹诺酮类耐药的革兰阳性菌和厌氧菌对莫西沙星敏感。那么，莫西沙星效果好吗？ 社区获得性肺炎(communityacquiredpneumonia，CAP)是指在医院外罹患的感染性肺实质炎症，包括具有明确潜伏期的病原体感染而在入院后平均潜伏期内发病的肺炎，是威胁人群健康的常见感染性疾病之一。美国每年约有CAP患者300万～560万例，直接医疗花费在84亿～97亿美元，居所有疾病死因的第六位。研究莫西沙星对社区获得性肺炎的临床疗效研究表明，莫西沙星的临床有效率达91%，细菌清除率96%，高于阿莫西林的86%或克拉霉素的90%。研究显示，莫西沙星组和左氧氟沙星组的临床有效率分别为94.3%和77.8%(P＜0.05)，不良反应发生率分别为6.0%和8.2%(P＞0.05)。莫西沙星组咳嗽消失时间、体温恢复正常时间、血常规恢复时间、胸部阴影明显吸收＞50%时间均低于左氧氟沙星组，表明了莫西沙星组临床治疗总有效率明显高于左氧氟沙星组，对社区CAP临床症状改善明显，临床疗效更高。

莫西沙星由德国Bayer公司研制，1999年首次在德国上市，先后在英国、美国、墨西哥应用。中国于2002年由拜耳上市莫西沙星片剂(400mg)，2004年上市莫西沙星氯化钠注射液。 莫西沙星与其他喹诺酮类药物的不同之处是在其分子结构的C8 位引入了甲氧基，正是这一结构特征使它在保留了第三代喹诺酮类药物抗革兰氏阴性菌的优秀活性外，还对革兰氏阳性菌、非典型病原体如衣原体、支原体、厌氧菌等也有良好的抗菌活性。在临床上，莫西沙星主要用于治疗慢性支气管炎的急性发作、急性窦腺炎、社区获得性肺炎以及皮肤和软组织感染。莫西沙星具有抗菌谱广、抗菌活性强、低毒、不易产生耐药性、无明显光毒性等众多优点，有望成为继环丙沙星后销售最佳的喹诺酮类抗菌药物。氟座诺酮类药物以及拓扑异构酶合物，从而稳定拓扑异构酶DNA 反应的中间体，进而起到杀菌灭菌的效果。目前临床应用的莫西沙星主要包括两种剂型，一种为口服片剂，另一中为注编可针剂。 那么问题来了，莫西沙星哪有卖？对于国内患者来说，可凭处方单在国内大型医院直接购买。不过由于是进口原研药，莫西沙星售价比较昂贵，对于普通患者来说，长期使用是一种负担。况且，由于上市时间较久远且受众范围较小，国内医院少有莫西沙星在售。据悉，印度Cipla药厂生产的莫西沙星（400mg*10片/盒）是市面上性价比最高的莫西沙星版本，每盒售价折合人民币仅需500元左右。患者可以亲自去印度购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取。

呼吸道感染性疾病极为普遍，也是世界范围内导致严重疾病和死亡的主要原因之一，主要病原菌如分枝杆菌与肺炎球菌、金黄色葡萄球菌、流感嗜血杆菌以及某些革兰阴性肠杆菌对常用的抗微生物药物产生了耐药。莫西沙星具有广谱的抗菌能力和良好的药动学，耐药性低，并有较高的肺组织痰浓度，是治疗上、下呼吸道感染安全有效的药物。 莫西沙星是1999年由德国拜耳公司研制的第四代超广谱喹诺酮类药物，商品名为“拜复乐”。新一代产品(尤其莫西沙星)无论在药动性、安全性、抗菌活性，还是在抗菌谱和应用方面均是最好的。莫西沙星在体外显示出对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌、抗酸菌和非典型微生物如支原体、衣原体和军团菌有广谱抗菌活性。莫西沙星用于治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染(如社区获得性肺炎、急性鼻窦炎、慢性支气管炎急性发作以及皮肤和软组织感染)的成人，具有抗菌活性强、抗菌谱广、不易产生耐药、对常见耐药菌有效、半衰期长、不良反应少等诸多优点。随着临床的应用，莫西沙星疗效越来越被肯定，使其在药物合成领域具有极高的研究意义和应用价值。 莫西沙星于1999年在欧盟和美国上市，2002年在我国正式上市并广泛应用。对于国内患者来说，在经济条件允许的情况下可凭处方单在国内大型医院购买莫西沙星。而经济条件较差的患者，可以选择印度Cipla药厂生产的莫西沙星，是目前市面上性价比最高的版本。患者可以亲自去印度购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取。

莫西沙星是由德国拜耳公司研制的第四代超广谱喹诺酮类药物，商品名为“拜复乐”。莫西沙星在体外显示出对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌、抗酸菌和非典型微生物如支原体、衣原体和军团菌有广谱抗菌活性。莫西沙星用于治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染(如社区获得性肺炎、急性鼻窦炎、慢性支气管炎急性发作以及皮肤和软组织感染)的成人，莫西沙星具有抗菌活性强、抗菌谱广、不易产生耐药、对常见耐药菌有效、半衰期长、不良反应少等诸多优点。随着临床的应用，莫西沙星疗效越来越被肯定，使其在药物合成领域具有极高的研究意义和应用价值。 莫西沙星1999年首次在德国上市，先后在英国、美国、墨西哥应用。中国于2002年由拜耳上市莫西沙星片剂(400mg)，2004年上市莫西沙星氯化钠注射液，商品名拜复乐(Avelox)。莫西沙星治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人(≥18岁)，如：急性窦炎、慢性支气管炎急性发作、社区获得性肺炎，以及皮肤和软组织感染。 莫西沙星是广谱和具有抗菌活性的8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药。莫西沙星在体外显示出对革兰阳性菌，革兰阴性菌，厌氧菌，抗酸菌，和非典型微生物如支原体，衣原体和军团菌有广谱抗菌活性。抗菌作用机制为干扰Ⅱ、Ⅳ拓扑异构酶。拓扑异构酶是控制DNA拓扑和在DNA复制、修复和转录中的关键酶。其杀菌曲线表明，莫西沙星是具有浓度依赖性的杀菌活性。最低杀菌浓度和最低抑菌浓度基本一致。莫西沙星对β-内酰胺类和大环内酯类抗生素耐药的细菌亦有效。通过感染的实验动物模型证实，莫西沙星体内活性高。  

莫西沙星(moxifloxacin)是德国拜耳公司(Bayer)开发的第四代喹诺酮类抗菌药，临床用莫西沙星盐酸盐。莫西沙星于1999年9月首次在德国上市，同年12月在美国上市，用于治疗社区获得性呼吸道感染、慢性支气管炎、鼻窦炎和肺炎急性发作及皮肤组织感染，商品名Avelox 。与第三代喹诺酮类药物如左氟沙星等相比，它进一步提高了对革兰阳性菌如肺炎球菌的抑制活性，同时也可以十分有效地抑制厌氧菌。 莫西沙星为阻断拓扑异构酶、干扰DNA复制的广谱抗菌的氟喹诺酮类药物。莫西沙星特点是：可以防止细菌主动外排引起的耐药性，其抗革兰氏阳性菌作用增强；对紫外线稳定，不会产生光毒性反应；双重靶位，可快速杀灭呼吸道感染的主要病原菌；达峰时间为0.4～4小时，半衰期为12小时， 生物利用度达91%，一般3天缓解症状，5～10天可治愈呼吸道感染。不经过细胞色素P450代谢，故与其他药物的相互作用较少，肝肾双通道代谢。莫西沙星适应症为成人的呼吸道感染，对皮肤和软组织感染也有效。 药品价格也是患者关注的一个重点，毕竟身患疾病已经是不幸，如果再承担高昂的治疗费用，那简直是雪上加霜。据医伴旅了解到印度Cipla药厂生产的莫西沙星（Moxicip），规格为400mg*10片/盒，印度药房售价折合人民币约500元左右，是市面上性价比最高的莫西沙星版本，一定程度上减轻了患者负担。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。

莫西沙星（Avelox）是广谱和具有抗菌活性的8-甲氧基氟喹诺酮类抗菌药。在体外显示出对革兰阳性菌、革兰阴性菌、厌氧菌、抗酸菌和非典型微生物，如支原体、衣原体和军团菌有广谱抗菌活性。抗菌作用机制与同类药物相同。其杀菌曲线表明，莫西沙星（Avelox）具有浓度依赖性的杀菌活性，最低杀菌浓度和最低抑菌浓度基本一致。对β-内酰胺类和大环内酯类抗生素耐药的细菌本品亦有效，与其他喹诺酮类之间存在交叉耐药。但是，一些对其他喹诺酮类耐药的革兰阳性菌和厌氧菌对莫西沙星（Avelox）敏感。那么，莫西沙星（Avelox）的效果怎么样？ 社区获得性肺炎(communityacquiredpneumonia，CAP)是指在医院外罹患的感染性肺实质炎症，包括具有明确潜伏期的病原体感染而在入院后平均潜伏期内发病的肺炎，是威胁人群健康的常见感染性疾病之一。美国每年约有CAP患者300万～560万例，直接医疗花费在84亿～97亿美元，居所有疾病死因的第六位。研究莫西沙星（Avelox）对社区获得性肺炎的临床疗效研究表明，莫西沙星（Avelox）的临床有效率达91%，细菌清除率96%，高于阿莫西林的86%或克拉霉素的90%。研究显示，莫西沙星（Avelox）组和左氧氟沙星组的临床有效率分别为94.3%和77.8%(P＜0.05)，不良反应发生率分别为6.0%和8.2%(P＞0.05)。莫西沙星（Avelox）组咳嗽消失时间、体温恢复正常时间、血常规恢复时间、胸部阴影明显吸收＞50%时间均低于左氧氟沙星组，表明了莫西沙星（Avelox）组临床治疗总有效率明显高于左氧氟沙星组，对社区CAP临床症状改善明显，临床疗效更高。