Forxiga治疗2型糖尿病的效果一直都是大家十分关注的，Forxiga是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂，是由百时美施贵宝和阿斯利康公司联合开发的一种新型的抗糖尿病药物，于2012年11月12日被欧洲药品管理局(EMA) 批准上市。 Forxiga是第1个获准上市用于治疗2型糖尿病的SGLT2抑制剂，通过抑制钠-葡萄糖转运蛋白2（SGLT2）而发挥作用。这使得多余的葡萄糖通过尿液被排除体外，从而在不增加胰岛素分泌的情况下改善血糖控制。此作用机制要求患者的肾功能正常，中至重度肾功能不全患者不应该使用。 初治2型糖尿病患者25例随机分为治疗组A 8例，治疗组B 9例，对照组8例，在饮食控制，运动基础上，治疗组A，治疗组B分别口服Forxiga 5mg/d，10mg/d；对照组口服安慰剂，血糖控制不佳者应用二甲双胍进行挽救治疗。治疗24周后测定3组空腹血糖，餐后2h血糖，糖化血红蛋白水平，观察低血糖及不良事件发生情况，并进行比较。 结果治疗组A治疗后空腹血糖，餐后2h血糖，糖化血红蛋白水平低于治疗前；治疗组B治疗后空腹血糖，餐后2h血糖，糖化血红蛋白水平低于治疗前；对照组治疗前，后各指标水平比较差异无统计学意义（P=0.05）；治疗组A，治疗组B治疗后各指标与对照组治疗后比较差异均有统计学意义（P=0.05），治疗组A与治疗组B间比较差异无统计学意义（P=0.05）；3组均无发生低血糖及肝，肾功能受损病例。 Forxiga能够有效降低2型糖尿病患者的血糖水平，在正确的剂量范围内都发挥了积极的治疗效果，是2型糖尿病不错的选择。

Forxiga治疗期间要注意什么？ 1、低血压：Forxiga可导致血管内体积收缩。采用Forxiga开始治疗后会发生症状性低血压，尤其是肾功能不全患者(eGFR低于60mL/min/1.73㎡)、老年患者或正在服用髓袢利尿剂的患者。具有以上一种或多种特征的患者在开始本品治疗前，应评估并纠正血容量状态。治疗期间应监测低血压体征和症状。 2、酮症酸中毒：已在上市后监测中识别到接受钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂(包括Forxiga)的1型和2型糖尿病患者出现酮症酸中毒的报告，酮症酸中毒是一种严重危及生命的疾病，需要紧急住院治疗。对于接受Forxiga治疗且出现重度代谢性酸中毒体征和症状的患者，无论血糖水平如何，均应评估其是否出现酮症酸中毒，因为即便血糖水平低于250mg/dL，也有可能出现Forxiga相关酮症酸中毒。 3、急性肾损伤和肾功能损害：Forxiga可导致血容量下降，并导致肾损害。开始治疗前，需考虑是否存在可能导致患者急性肾损害的因素，包括低血容量、慢性肾功能不全、充血性心脏衰竭和合并用药(利尿药、ACE抑制剂、ARB、NSAID类药物)。发生任何进食量下降(如急性病或禁食)或体液丧失(胃肠道疾病或暴露在高温处)的情况时，应考虑暂停Forxiga治疗；监测患者是否出现急性肾损害的体征和症状。 4、尿脓毒症和肾盂肾炎：已有在接受SGLT2抑制剂(包括Forxiga)治疗的患者中发生严重尿路感染的上市后报告，包括需要住院治疗的尿脓毒症和肾盂肾炎。SGLT2抑制剂治疗可增加尿路感染的风险。如有指征，则应评估患者的尿路感染体征和症状，并及时处理。 5、与胰岛素和胰岛素促泌剂合用引起低血糖：已知胰岛素和胰岛素促泌剂可引起低血糖。Forxiga与胰岛素或胰岛素促泌剂合用会增加低血糖的风险。因此，与Forxiga合用时，应使用较低剂量的胰岛素或胰岛素促泌剂，以降低低血糖的风险。 6、生殖器真菌感染：Forxiga会增加生殖器真菌感染风险，有生殖器真菌感染史的患者更容易生殖器真菌感染，所以应监测并给予相应治疗。 7、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)升高：Forxiga会导致LDL-C（低密度脂蛋白 --胆固醇）升高。本品开始治疗后，监测LDL-C并按照标准疗法治疗。 以上就是Forxiga治疗期间要注意的事项，希望对您有所帮助。

Forxiga中文名达格列净，又叫安达唐，2017年在中国获批上市，在饮食和运动基础上，可作为单药治疗用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制，这也是中国首个SGLT2 抑制剂。 Forxiga治疗2型糖尿病效果如何？ 在中国队列研究中，与对照组相比，Forxiga 5mg/天和10mg/天治疗24周后的HbA1c和FPG、餐后血糖(PPG)、血糖控制达标率及体重指标均发生显著变化。而且，研究结果显示，Forxiga总体安全性良好。 DECLARE-TIMI 58是由阿斯利康赞助的随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究，评估了Farxiga相对于安慰剂对存在心血管（CV）事件风险的T2D成人患者CV结局的影响，包括存在多个CV风险因素及存在CV疾病的患者。 研究涉及33个国家超过1.7万例患者。结果显示，与安慰剂相比，Farxiga将心衰住院（hHF）或CV死亡复合风险显著降低17%（4.9% vs 5.8%，HR=0.83[95%CI:0.73-0.95]，p=0.005），达到了研究的2个主要疗效终点之一。hHF或CV风险的降低在整个研究群体中一致，包括那些存在CV风险因素和患者以及那些已确诊CV疾病的患者。 Forxiga能够有效降低患者的血糖，并且减轻患者体重，由于药物的作用与胰岛素分泌和胰岛素作用无关，因此其另一个益处是低血糖的风险较低。由此可见，在临床试验中Forxiga治疗2型糖尿病发挥了积极的效果。

达格列净是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂，在一项纳入了9,400多例2型糖尿病患者中进行的16项临床试验的结果显示，该药物治疗可改善糖化血红蛋白A1c。2014年1月8日达格列净在美国获批上市。 达格列净通过抑制表达于肾脏的SGLT2，减少肾脏的葡萄糖重吸收，增加尿液中葡萄糖的排泄，从而降低血浆葡萄糖水平。同时，在达格列净研究次要终点还发现体重和血压下降等。因其作用机制，达格列净可能会使尿液中高水平葡萄糖导致生殖器感染风险增加。 达格列净推荐起始剂量为5mg，每日一次，晨服，不受进食限制。对于需加强血糖控制且耐受5mg每日一次的患者，剂量可增加至10mg每日一次。 达格列净去哪买的到？ 达格列净在2017年经国家食品药品监督管理总局(CFDA)正式批准上市，作为单药治疗，用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制。达格列净既然已经在国内上市了患者凭借医生的处方便可以在国内的医院里买到。 除此之外，海外还有一款价格比较低的达格列净，规格是10mgx28片的大约在400元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 购买海外药物通常有两种方法，1.亲自去当地的正规药房购买，对于方便出国的患者来说出国购买不用担心买到假药，但是出国的成本比较高，路途遥远，语言不通。2.咨询海外医疗服务公司，找一家专业的海外医疗服务机构，如医伴旅，医伴旅与海外多家药房都有长期合作，可以通过直邮的方式帮助患者顺利的买到正品达格列净。

达格列净是用来治疗什么病症的？达格列净是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂，其获批的适应症是在饮食和运动基础上，作为单药治疗用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制。 达格列净最早是在2012年经欧洲药品管理局(EMA) 批准上市的，这也是第1个获准上市用于治疗2型糖尿病的SGLT2抑制剂，由百时美施贵宝和阿斯利康公司联合开发。 钠-葡萄糖转运蛋白2（SGLT2）是肾内的一种使葡萄糖被重新吸收到血液中的蛋白质，达格列净通过抑制该蛋白质，使得多余的葡萄糖通过尿液被排除体外，从而在不增加胰岛素分泌的情况下改善血糖控制。可有效的降低血糖并且减轻患者的体重，而且发生低血糖风险低，安全性较好。 2014年1月8日美国食品药品管理局(FDA)宣布，批准将达格列净用于2型糖尿病的治疗，同时要求生产商就药物相关风险开展上市后研究。2017年3月13日，阿斯利康中国宣布，国家食品药品监督管理总局(CFDA)正式批准达格列净可作为单药治疗，用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制。达格列净的上市为我国2型糖尿病患者带来了一个新的治疗方案。 需要注意的是，达格列净不适用于I型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒的治疗，由于可能产生酮症酸中毒，特别是在I型糖尿病患者中，由于血糖水平低于糖尿病酮症酸中毒患者的典型血糖水平(通常低于250mg/dL)，因此无法立即识别出酮症酸中毒，故而其治疗会有所延迟。患者应定期做好检查，一旦出现相关的反应，必须对患者进行评估并迅速开始治疗。

达格列净是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂，这是一种新型口服类降糖药，2012年在欧洲获批上市，2014年在美国获批上市，直至2017年，阿斯利康中国宣布，达格列净正式在中国获批上市。 达格列净只适用于有Ⅱ型糖尿病的成年患者中作为对食物和运动的一种辅助改善血糖控制的药物，如果是1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒则不适用。达格列净口服给药，每日一次，每次5mg，晨服，不受进食限制，使用比较方便。 达格列净治疗期间的注意事项也是大家不可忽视的。 达格列净是SGLT2抑制剂，可增加尿路感染的风险，导致尿脓毒症和肾盂肾炎。患者应做好相应的检查以及应对措施。 达格列净因其作用机制问题，发生低血糖的风险比较小，但是如果与胰岛素或胰岛素促泌剂合用会增加低血糖的风险。所以为了降低低血糖的风险，应使用较低剂量的胰岛素或胰岛素促泌剂。 因为达格列净可导致血容量下降，并导致肾损害。所以对于血容量不足的患者，建议在开始达格列净治疗之前纠正这种情况。 在达格列净治疗期间比较严重的可能还会出现酮症酸中毒，这是是一种严重危及生命的疾病，需要紧急住院治疗。对于接受达格列净治疗且出现重度代谢性酸中毒体征和症状的患者，无论血糖水平如何，均应评估其是否出现酮症酸中毒。 对达格列净有严重超敏反应史者禁用。重度肾损害(eGFR低于30mL/min/1.73m2)、终末期肾病或需要透析的患者禁用。 药物的使用是一件比较严谨的事情，为了患者自身的健康安全，在使用达格列净前应认真阅读说明书以及了解注意事项，或者在医生的建议下积极配合治疗。

达格列净是2017年3月在我国上市的一款新药，用于在饮食和运动基础上，作为单药治疗用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制。口服给药，方便简单，推荐剂量为5mg每日一次，对于需加强血糖控制且耐受5mg每日一次的患者，剂量可增加至10mg每日一次。 除了服用方法，达格列净治疗期间要注意什么呢？ 1、达格列净不适用于治疗1型糖尿病患者，在治疗前需要先判断糖尿病的类型。 2、酮症酸中毒：这是一种严重危及生命的疾病，需要紧急住院治疗。尤其是在1型糖尿病患者中，由于血糖水平低于糖尿病酮症酸中毒患者的典型血糖水平(通常低于250mg/dL)，因此无法立即识别出酮症酸中毒，故而其治疗会有所延迟。 3、急性肾损伤和肾功能损害：达格列净可导致血容量下降，并导致肾损害。开始达格列净治疗前，需考虑是否存在可能导致患者急性肾损害的因素，包括低血容量、慢性肾功能不全、充血性心脏衰竭和合并用药(利尿药、ACE抑制剂、ARB、NSAID类药物)。 4、尿脓毒症和肾盂肾炎：达格列净是SGLT2抑制剂，可增加尿路感染的风险。患者应做好相应的检查以及应对措施。 5、生殖器真菌感染：达格列净会增加生殖器真菌感染风险，有生殖器真菌感染史的患者更容易生殖器真菌感染，所以应监测并给予相应治疗。 6、达格列净与胰岛素或胰岛素促泌剂合用会增加低血糖的风险。因此，与达格列净合用时，应使用较低剂量的胰岛素或胰岛素促泌剂，以降低低血糖的风险。 以上就是达格列净治疗期间需要注意的事项，如果您还有其他问题，请咨询医伴旅客服了解。

达格列净（安达唐）是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂，这是一种新型口服降糖药物，2014年1月被美国FDA批准上市，用于2型糖尿病的治疗。2018年进入我国市场，为国内患者带来一种新的治疗方案。需要注意的是1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒不适合用达格列净。 达格列净对2型糖尿病的效果如下： 达格列净在美国上市是基于一项对2型糖尿病患者中进行的16项临床试验的结果，这项试验纳入了9,400多例患者。研究显示，使用达格列净治疗可改善糖化血红蛋白A1c。达格列净是通过抑制表达于肾脏的SGLT2，减少肾脏的葡萄糖重吸收，增加尿液中葡萄糖的排泄，从而降低血浆葡萄糖水平。这是FDA批准的第二种钠-葡萄糖协调转运蛋白2 (SGLT2)抑制剂。目前已经有越来越多的欧美权威机构推荐其作为2型糖尿病治疗一线/二线用药。 在中国队列研究中，与对照组相比，达格列净5mg/天和10mg/天治疗24周后的HbA1c和FPG、餐后血糖(PPG)、血糖控制达标率及体重指标均发生显著变化。而且，研究结果显示，达格列净总体安全性良好。同时因其作用机制原因，达格列净低血糖的风险也较低。 总的来说，达格列净治疗2型糖尿病发挥了积极的治疗效果，在安全性方面，达格列净的严重副作用发生几率也比较低，明显提高了患者的生活质量。随着研发的不断深入，达格列净在治疗2型糖尿病引起的心力衰竭方面的效果也被科学家们肯定。达格列净将为越来越多的患者带来希望。

达格列净2017年在我国获批上市，在饮食和运动基础上，可作为单药治疗用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制。作为中国首个钠-葡萄糖共转运蛋白2（SGLT2）抑制剂，达格列净治疗2型糖尿病的效果是非常令人关注的。 阿斯利康赞助了一项名为DECLARE-TIMI 58的随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究，研究涉及33个国家超过1.7万例患者。评估了达格列净相对于安慰剂对存在心血管（CV）事件风险的2型糖尿病（T2D）成人患者CV结局的影响，包括存在多个CV风险因素及存在CV疾病的患者。 结果显示，达格列净心衰住院（hHF）或CV死亡复合风险为4.9%，安慰剂心衰住院（hHF）或CV死亡复合风险为5.8%，风险显著降低了17%（HR=0.83[95%CI:0.73-0.95]，p=0.005），达到了研究的2个主要疗效终点之一。hHF或CV风险的降低在整个研究群体中一致，包括那些存在CV风险因素和患者以及那些已确诊CV疾病的患者。 在此项研究中，达格列净的安全性也得到了肯定，与安慰剂相比没有增加MACE（CV死亡、心脏病发作、卒中）复合风险，达到了研究的非劣效性主要安全终点。 达格列净治疗2型糖尿病的效果显著，越来越多的糖尿病患者从中受益。达格列净是通过非胰岛素依赖机制发挥作用，通过减少葡萄糖在肾脏的重吸收，从尿中直接排糖来降低血糖，因此，使用达格列净出现低血糖的风险较低，是患者们不错的选择。

达格列净也叫安达唐，2014年1月被美国FDA批准上市，其适应症为用于2型糖尿病的治疗，同时要求生产商就药物相关风险开展上市后研究。阿斯利康中国2017年正式宣布，国家食品药品监督管理总局批准新药达格列净作为单药治疗，用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制。 达格列净如何使用？ 达格列净口服给药，每日一次，推荐起始剂量为5mg，晨服，不受进食限制。对于需加强血糖控制且耐受5mg每日一次的患者，剂量可增加至10mg每日一次。对于血容量不足的患者，建议在开始达格列净治疗之前纠正这种情况。因为达格列净可导致血容量下降，并导致肾损害。 对重度肾损害(eGFR低于30mL/min/1.73㎡)、终末期肾病(ESRD)或需要透析的患者禁用。对达格列净有严重超敏反应史者禁用。这些患者使用很有可能造成生命威胁。 达格列净是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂，这也是FDA批准的第二种钠-葡萄糖协调转运蛋白2 (SGLT2)抑制剂，需要注意的是达格列净不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。患者在使用前应做好相应检查。 在一些研究中表明SGLT-2抑制剂对降低血糖水平有良好作用，由于药物的作用与胰岛素分泌和胰岛素作用无关，因此达格列净不仅能降低血压和减轻体重还能够降低低血糖的风险。为糖尿病患者带来了一种新的治疗方案。 以上就是对达格列净使用方法的介绍，如果您还有其他问题也可以咨询医伴旅客服了解具体信息。

安达唐的作用效果： 安达唐是由百时美施贵宝和阿斯利康公司联合开发的一种新型的抗糖尿病药物！ 安达唐的适应症：在饮食和运动基础上，安达唐可作为单药治疗用于2型糖尿病成人患者血糖控制。 重要的使用限制：安达唐不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 安达唐是一种新型口服降糖药物，属于钠—葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂，主要作用机制：抑制表达于肾脏的SGLT2，减少肾脏的葡萄糖重吸收，增加糖从尿液的排泄，从而发挥降糖作用，可与其他类口服降糖药物或胰岛素联合使用。除降糖作用外，安达唐还有控制体重、降低血压、心血管保护作用。一般是早晨服用，不受进餐影响，但是由于每位患者病情不同，具体的用量建议在医生的指导下使用。 安达唐的推荐起始剂量为5mg，每日一次，晨服，不受进食限制。对于需加强血糖控制且耐受5mg每日一次的患者，剂量可增加至10mg每日一次。 对于血容量不足的患者，建议在开始安达唐治疗之前纠正这种情况。 安达唐的副作用：主要为低血压、酮症酸中毒、急性肾损伤和肾功能损害、尿脓毒症、肾盂肾炎等，这些都是比较常见的疾病副作用， 另外胰岛素和胰岛素促泌剂合用的话还会引起低血糖、生殖器真菌感染、膀胱癌等副作用； 这些副作用不是每个患者都会出现，只要正确合理服用药物发生率都不高，这就需要相关疾病患者在服用安达唐的时候应该做到正确服用，最好遵医嘱在医生指导下对症服用药物。 以上是安达唐作用效果的相关内容！

在饮食和运动基础上，安达唐可作为单药治疗用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制，那么，安达唐治疗2型糖尿病疗效怎么样？ 安达唐治疗2型糖尿病的治疗效果： 评价比较安达唐联合二甲双胍与二甲双胍单药治疗2型糖尿病的疗效和安全性。 比较安达唐联合二甲双胍（安达唐组）与安慰剂联合二甲双胍（安慰剂对照组）治疗对糖化血红蛋白（HbA1c）和体质量水平的影响，并比较低血糖、尿路感染和生殖器感染的发生率，结果以平均差（MD）、比值比（OR）及95%可信区间（CI）表示。 结果：共纳入5项随机对照实验（RCTs）研究，分析结果显示，在降低患者HbA1c方面，安达唐联组降低HbA1c水平的效果优于安慰剂联合二甲双胍组，其差异具有统计学意义（MD=-0.42，95%CI=-0.50~-0.35，P<0.01）；在降低体质量方面，安达唐联合二甲双胍组降低体质量的效果优于安慰剂联合二甲双胍组，其差异具有统计学意义（MD=-2.17，95%CI=-2.50~-1.85，P<0.01）。 安达唐联合二甲双胍组患者低血糖发生率与安慰剂联合二甲双胍组相似，差异无统计学意义（OR=1.05，95%CI=0.59~1.86，P＞0.05）；在尿路感染发生率方面，安达唐联合二甲双胍组尿路感染发生率高于安慰剂联合二甲双胍组，差异有统计学意义（OR=1.61，95%CI=1.02~2.54，P＜0.05）；在生殖器感染发生率方面，安达唐联合二甲双胍组生殖器感染发生率高于安慰剂联合二甲双胍组，差异具有统计学意义（OR=2.42，95%CI=1.28~4.60，P＜0.05）。 结论：安达唐联合二甲双胍治疗能有效降低2型糖尿病患者的HbA1c和体质量，且不增加低血糖的发生率。

安达唐是SGLT2抑制剂的代表药物之一，2017年被中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）正式批准在中国上市，成为中国第一个上市的SGLT2抑制剂。 安达唐可以单一或联合用药；除降低Hb A1c，还能减轻体重和血压，是有前途的新的降糖药物，那么，安达唐的使用量多少？ 安达唐的使用剂量：5mg，每日一次，晨服，不受进食限制。对于需加强血糖控制且耐受5mg每日一次的患者，剂量可增加至10mg每日一次。 对于血容量不足的患者，建议在开始安达唐治疗之前纠正这种情况。 肾功能不全患者：建议在开始安达唐治疗之前评估肾功能情况，并在此后定期评估。eGFR低于60mL/min/1.73m2的患者不推荐使用安达唐治疗。 轻度肾功能不全患者（eGFR≥60mL/min/1.73m2）无需调整剂量。如果出现eGFR范围持续在30至低于60mL/min/1.73m2，不推荐使用安达唐治疗。如果出现eGFR低于30mL/min/1.73m2，禁忌使用安达唐。 肝功能受损患者：对于轻度、中度或重度肝功能受损患者无需调整剂量。但是，尚未在重度肝功能受损患者中具体研究安达唐的安全性和疗效，因此应单独评估该人群使用安达唐的获益风险。 安达唐药理作用：钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT2）表达于近端肾小管中，是负责肾小管滤过的葡萄糖重吸收的主要转运体。 安达唐是一种SGLT2抑制剂，通过抑制SGLT2，减少滤过葡萄糖的重吸收，降低葡萄糖的肾阈值，从而增加尿糖排泄。

2014年1月8日，美国食品药品管理局（FDA）宣布，安达唐用于2型糖尿病的治疗，那么，安达唐治疗2型糖尿病效果如何？ 安达唐治疗2型糖尿病的治疗效果： 观察安达唐对初治2型糖尿病的降糖疗效及安全性。 初治2型糖尿病患者25例随机分为治疗组A 8例，治疗组B 9例，对照组8例，在饮食控制，运动基础上，治疗组A，治疗组B分别口服安达唐5mg/d，10mg/d；对照组口服安慰剂，血糖控制不佳者应用二甲双胍进行挽救治疗。 治疗24周后测定3组空腹血糖，餐后2h血糖，糖化血红蛋白水平，观察低血糖及不良事件发生情况，并进行比较。 结果治疗组A治疗后空腹血糖，餐后2h血糖，糖化血红蛋白水平（（7.15±1.06）mmol/L，（10.36±2.17）mmol/L，（6.71±0.34）%）低于治疗前（（9.80±1.41）mmol/L，（12.87±2.81）mmol/L，（8.26±0.68）%）（P0.05）;治疗组B治疗后空腹血糖，餐后2h血糖，糖化血红蛋白水平（（7.67±1.00）mmol/L，（10.81±2.31）mmol/L，（7.31±0.94）%）低于治疗前（（10.38±2.35）mmol/L，（15.58±3.83）mmol/L，（9.12±0.83）%）（P0.05）；对照组治疗前，后各指标水平比较差异无统计学意义（P0.05）；治疗组A，治疗组B治疗后各指标与对照组治疗后（（8.73±2.43）mmol/L，（14.10±3.08）mmol/L，（8.31±1.14）%）比较差异均有统计学意义（P0.05），治疗组A与治疗组B间比较差异无统计学意义（P0.05）；3组均无发生低血糖及肝，肾功能受损病例。 结论：安达唐治疗初治2型糖尿病安全有效，为临床的2型糖尿病患者提供了一种更好的治疗方法！

安达唐是一种新型口服降糖药物，属于钠—葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂，除降糖作用外，安达唐还有控制体重、降低血压、心血管保护作用，那么，安达唐应该怎么用？ 安达唐的使用方法： 1、安达唐推荐起始剂量为5mg，每日一次，晨服，不受进食限制。对于需加强血糖控制且耐受5mg每日一次的患者，剂量可增加至10mg每日一次。 2、对于血容量不足的患者，建议在开始安达唐治疗之前纠正这种情况。因为安达唐可导致血容量下降，并导致肾损害。 3、肾功能不全患者，建议在开始安达唐治疗之前评估肾功能情况，并在此后定期评估。 4、重度肾损害(eGFR低于30mL/min/1.73m2)、终末期肾病或需要透析的患者禁用。 5、在开始安达唐治疗前，需考虑患者病史中可能导致酮症酸中毒的因素。 6、发生急性肾损害的体征和症状，应立即中止安达唐治疗并给予治疗。 7、服药期间不建议采用尿糖试验监测血糖。 8、可增加尿路及生殖道感染风险，患者应适量增加饮水，保持外阴清洁。若出现尿路感染和生殖道感染，需及时对症治疗。 另外，还应注意，安达唐还可能会对病人引发一些不良的状况，如有低血压，酮症酸中毒，急性肾损伤，肾功能损坏，肾盂肾炎等，另外还可能会引起低血糖，生殖器真菌感染，膀胱癌等这些不良的反应，出现的几率并不是很高，但对别人的伤害也非常大，所以一定要按照科学合理的方法来用。用药期间还应该注意清淡饮食，多吃低糖的食物，并根据身体的状况，合理安排一些适当的体育锻炼。

安达唐是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂适用在有2型糖尿病成人中作为辅助饮食和运动改善血糖控制，那么，安达唐怎么买？ 安达唐的购买渠道：安达唐在国内已经上市了。患者可以凭借医生开具的处方在各大医院或者各大药房购买！ 据了解，不同地区，不同药店以及不同规格的安达唐，当然价格也不同，大部分药店都有安达唐的出售，请到正规药店或医院咨询详细价格。 医伴旅了解到，英国阿斯利康版出口到印度的安达唐，规格10mg*28片，售价约250元人民币左右一盒，具体价格请咨询医伴旅客服。 如您想要购买印度版的安达唐，又不方便出国门，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，然后以直邮的方式把安达唐邮寄到患者的手中，详情可以咨询医伴旅客服进行了解！ 安达唐是通过抑制钠-葡萄糖转运蛋白2（SGLT2）——肾内的一种使葡萄糖被重新吸收到血液中的蛋白质——而发挥作用。这使得多余的葡萄糖通过尿液被排除体外，从而在不增加胰岛素分泌的情况下改善血糖控制。 使用安达唐，患者应该肾功能保持正常，中至重度肾功能不全患者禁用该药。 安达唐单用或与二甲双胍、吡格列酮、格列美脲、胰岛素等药物联合使用，可以显著降低2型糖尿病患者的HbA1c和空腹血糖，不良反应发生率与安慰剂相似，低血糖风险低，可减轻体重。 以上是医伴旅提供的安达唐购买渠道得相关内容，希望对您有所帮助！

安达唐能降低以过滤葡萄糖的再吸收，可让渗葡萄糖的阈值降低，并在尿液当中释放出来，通过非胰岛素依赖而起到降糖的作用，对于饮食控制和运动改善不佳的二型糖尿病病人来讲，能够起到平稳降低血糖的效果，不过并不适用于一型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒病人。 2017年，安达唐被中国国家食品药品监督管理总局(CFDA)正式批准在中国上市,成为中国第一个上市的SGLT2抑制剂。它口服简单方便,可以单一或联合用药。除降低Hb A1c,还能减轻体重和血压,是有前途的新的降糖药物，那么，安达唐进医保了吗？ 据了解，安达唐为我国首个也是唯一一个纳入医保的SGLT2药品，其纳入了安徽、贵州、河南、湖南、吉林、江苏、山东、西藏8个地方的乙类医保。 安达唐在国内已经进入医保了，患者可以使用医保报销了，但由于不同地区，不同药店以及不同规格的安达唐，当然价格也就有不同，具体详细价格请到当地药店或医院咨询。 医伴旅了解到，英国阿斯利康版出口到印度的安达唐，规格10mg*28片，售价约250元左右一盒，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 安达唐是一种新型降糖药，通过抑制近端肾小管钠-葡萄糖协同转运蛋白2介导的葡萄糖重吸收，促进尿糖排泄而发挥降糖作用，简单来说就是把体内多余的糖分尿出，从而使血糖下降，临床上可单药或者与其他降糖药联用治疗2型糖尿病，疗效显著，安全性较高。越来越多的人也开始选择安达唐进行降糖治疗。

安达唐的适应症： 在饮食和运动基础上，安达唐可作为单药治疗用于2型糖尿病成人患者血糖控制。 重要的使用限制：安达唐不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒 另外，安达唐除了降血糖外，还有这5种作用： 1、降低体重 安达唐可增加尿液排泄葡萄糖50～80g/d，这相当于消耗200-320千卡热量。连续使用3-6个月SGLT-2抑制剂，大概可降低体重1.5～3.5kg。 2、降低血压 除了减少葡糖糖的重吸收之外，还能减少钠的吸收，增加钠离子排泄的结果是使血浆容量下降，一项荟萃分析显示，SGLT2抑制剂能引起收缩压平均下降3.77mmHg。 3、降低尿酸 相关研究表明 SGLT-2 抑制剂可以通过加速尿酸排泄速度来降低血尿酸，不管是单药治疗还是与其它降糖药物联合，安达唐均能有效降低血尿酸水平。 4、肾脏保护 由于流经球旁器致密斑（JGA）的钠离子和葡萄糖浓度升高，小管液中上述溶质浓度信息的变化通过管球反馈使入球小动脉收缩，肾小球压力下降，GFR 得以恢复，蛋白尿减少，这是安达唐肾脏保护机制之一。另外，安达唐能使血尿酸水平的下降，这一作用显然对糖尿病肾病的控制是有利的。对于伴有慢性肾脏病的2型糖尿病，可优先选用SGLT2抑制剂。 5、心血管获益 安达唐具有心血管保护作用，对于伴有心血管疾病的2型糖尿病患者，SGLT2抑制剂可降低心血管和全因死亡及心衰住院风险，可以作为伴心血管疾病2型糖尿病患者的一线治疗选择之一。基于心血管结局试验EMPA-REG结果，FDA已经批准在恩格列净药物标签中添加降低死亡率的信息。

安达唐是一款创新选择性2型钠-葡萄糖共转运蛋白（SGLT2）抑制剂，它的主要作用是通过抑制肾脏中SGLT2的功能，减少肾脏对葡萄糖的重吸收，从而达到降低血糖水平的效果。这一疗法的独特之处在于它的降糖效果不依赖于胰岛β细胞的功能，并且不受胰岛素抗性的影响。 安达唐已经获得FDA批准，与饮食和锻炼联用，改善2型糖尿病患者的血糖控制，那么，安达唐价格是多少呢？ 据了解，安达唐已经在国内上市了，但是不同地区，不同药店或者不同规格的安达唐，当然规格和价格也就有不同，更详细的价格请到当地正规药店或医院咨询。 而医伴旅了解到，英国阿斯利康版出口到印度的安达唐，规格10mg*28片，售价约250元人民币左右一盒，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅。 实验表明，安达唐有保护和改善糖尿病患者的肾脏功能： 通过对15例2型糖尿病肾病患者服用安达唐研究发现，糖尿病肾病患者用安达唐治疗4～12周后，尿蛋白水平显著下降， 肾小球滤过率（eGFR）在治疗4周时有轻度下降，治疗8～12周后肾小球滤过率（eGFR）部分恢复。 同样，选取90例既往未使用钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂、血糖控制不佳的2型糖尿病患者（T2DM）住院患者研究发现，安达唐可减少血糖控制不佳的2型糖尿病患者患者蛋白尿，降低肾小管标记物，可能具有肾脏保护作用。 以上是医伴旅为您提供的安达唐价格的相关内容，希望随您有所帮助！

安达唐的注意事项 1、安达唐推荐起始剂量为5mg，每日一次，晨服，不受进食限制。对于需加强血糖控制且耐受5mg每日一次的患者，剂量可增加至10mg每日一次。 2、对于血容量不足的患者，建议在开始安达唐治疗之前纠正这种情况。因为安达唐可导致血容量下降，并导致肾损害。 3、熟悉安达唐可能发生的不良反应及应对措施，时刻保持高度警惕，尤其需重视严重不良反应（Fournier's 坏疽、糖尿病酮症酸中毒、急性肾损伤）及可能发生的新的不良反应（高钾血症、急性胰腺炎、肌肉萎缩症等）的发生，提前进行预防，并能及时发现和合理治疗。 4、警惕高风险人群（如老年人、肝肾功能不全、1型糖尿病患者、合并用药（如利尿剂等）、手术、有生殖器霉菌感染病史的女性、膀胱癌及骨折高风险患者等）潜在的药物不良反应，为患者制定精细化、个体化用药治疗方案。 5、肾功能不全患者，建议在开始安达唐治疗之前评估肾功能情况，并在此后定期评估。 6、重度肾损害(eGFR低于30mL/min/1.73m2)、终末期肾病或需要透析的患者禁用。 7、在开始安达唐治疗前，需考虑患者病史中可能导致酮症酸中毒的因素。 8、在使用安达唐的前6个月，应加强对安达唐的药学监护，密切监测，谨防不良反应的发生。 9、发生急性肾损害的体征和症状，应立即中止安达唐治疗并给予治疗。 10、服药期间不建议采用尿糖试验监测血糖。 11、安达唐可增加尿路及生殖道感染风险，患者应适量增加饮水，保持外阴清洁。若出现尿路感染和生殖道感染，需及时对症治疗。