达格列净是一种首创（first-in-class）的选择性钠-葡萄糖协同转运蛋白-2抑制剂（SGLT-2i），主要通过抑制表达于肾脏的SGLT2（是一种转运蛋白，参与肾脏近端肾小管的葡萄糖重吸收作用），减少肾脏对葡萄糖的重吸收，增加尿液中葡萄糖的排泄，从而达到降低血糖水平的效果，并且该降糖效果不依赖于β细胞功能和胰岛素抵抗。 达格列净作为饮食和运动的辅助手段，治疗2型糖尿病（T2D）成人患者，以改善血糖控制，该药还具有减轻体重和降低血压的额外益处。但此次欧盟仅批准了达格列净 5mg剂量，10mg剂量尚未批准治疗T1D。英国制药企业阿斯利康（AstraZeneca）宣布，欧盟委员会（EC）已批准降糖药达格列净一个新的适应症：作为胰岛素疗法的口服辅助治疗药物，用于接受胰岛素治疗但血糖水平控制不佳并且身体质量指数（BMI）≥27kg/m2（超重或肥胖）1型糖尿病（T1D）成人患者，改善其血糖控制。 达格列净去哪买的到？ 2017年3月13日，阿斯利康中国宣布，国家食品药品监督管理总局(CFDA)正式批准阿斯利康旗下的糖尿病治疗创新药达格列净可作为单药治疗，用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制，由此达格列净将成为在我国上市的首个钠-葡萄糖共转运蛋白2 (SGLT2)抑制剂。达格列净为处方药，患者考虑使用达格列净之前，需要做相应的检查，医生认为建议您使用达格列净才能使用，患者可以凭处方到国内的药房药店购买。

欧盟委员会（EC）已批准降糖药达格列净一个新的适应症：作为胰岛素疗法的口服辅助治疗药物，用于接受胰岛素治疗但血糖水平控制不佳并且身体质量指数（BMI）≥27kg/m2（超重或肥胖）1型糖尿病（T1D）成人患者，改善其血糖控制。达格列净之前已获欧盟批准，作为饮食和运动的辅助手段，治疗2型糖尿病（T2D）成人患者，以改善血糖控制。 达格列净是欧洲批准作为胰岛素辅助疗法治疗T1D的首个口服药物，III期临床项目DEPICT的数据。该项目包括两个III期临床研究DEPICT-1（NCT02268214）和DEPICT-2（NCT02460978），均为24周、随机、双盲、平行组对照研究，在接受胰岛素治疗但血糖水平控制不佳的T1D患者中开展，评估了两种剂量达格列净（5mg和10mg）作为胰岛素的一种口服辅助疗法，对患者血糖控制的影响。 DEPICT-1的短期（24周）和长期（52周）数据以及DEPICT-2的短期（24周）数据显示，在第24周和第52周，与安慰剂相比，两种剂量达格列净（5mg和10mg）使糖化血红蛋白（HbA1c）、体重、每日胰岛素总用量从基线实现了统计学显著及临床意义的降低。安全性方面，DEPICT临床项目中达格列净治疗T1D的安全性与该药治疗T2D的安全性一致，但与安慰剂组相比，达格列净治疗组有较高比例的患者发生糖尿病酮症酸中毒（DKA）事件。DKA是一种常见的糖尿病并发症，在T1D患者中的发生率比T2D患者中要高。

达格列净治疗什么病症？达格列净是一款创新选择性2型钠-葡萄糖共转运蛋白（SGLT2）抑制剂，它的主要作用是通过抑制肾脏中SGLT2的功能，减少肾脏对葡萄糖的重吸收，从而达到降低血糖水平的效果。达格列净可作为单药治疗用于2型糖尿病成人患者血糖控制。重要的使用限制是达格列净不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 糖尿病是一种常见的内分泌系统疾病,是由于体内的一种激素——胰岛素的缺乏或相对不足,或是该物质本身质量及其他原因造成不能发挥正常生理作用，而引起的以糖代谢为主的糖、脂肪、蛋白质三大物质的代谢混乱的一种综合病症。糖尿病分为四型:即1型糖尿病、2型糖尿病、妊娠糖尿病和特殊类型糖尿病。2型糖尿病由遗传和环境因素共同作用的结果,约占糖尿病总人数的90%以上，多见于体型超重或肥胖的中、老年人,有明显的家族遗传性。 临床试验探讨用达格列净联合二甲双胍治疗2型糖尿病的效果。试验收录了100例2型糖尿病患者作为研究对象，将这100例患者随机分为观察组和对照组，每组各有50例患者，为两组患者均使用二甲双胍进行治疗。为观察组患者加用达格列净进行治疗。然后，对比两组患者的血糖指标和血脂指标。 结果：治疗后，与对照组患者相比，观察组患者FPG(空腹血糖)、2hPG(餐后2h血糖)、TG(甘油三酯)、TC(总胆固醇)、LDL-C(低密度脂蛋白胆固醇)及HbAlC(糖化血红蛋白)的水平均较低，其HDL-C(高密度脂蛋白胆固醇)的水平较高。结论：用达格列净联合二甲双胍治疗2型糖尿病的效果显著，可降低其血糖的水平,改善其血脂状况。

达格列净适应症：达格列可作为单药治疗用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制。本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净是一款口服SGLT2抑制剂，不仅可以作为单药或辅助疗法用于改善2型糖尿病患者的血糖水平，而且具有减肥和降低血压的额外益处。达格列净对2型糖尿病的治疗一直以来大多是通过胰岛素依赖机制来控制血糖，而达格列净是通过非胰岛素依赖机制发挥作用，通过减少葡萄糖在肾脏的重吸，从尿中直接排糖来降低血糖，同时，在达格列净研究次要终点还发现体重和血压下降等。 达格列净推荐起始剂量为5mg，每日一次，晨服，不受进食限制。对于需加强血糖控制且耐受5mg每日一次的患者，剂量可增加至10mg每日一次。对于血容量不足的患者，建议在开始达格列净治疗之前纠正这种情况。 肾功能不全患者：建议在开始安达唐治疗之前评估肾功能情况，并在此后定期评估。eGFR低于60mL/min/1.73m2的患者不推荐使用达格列净治疗。轻度肾功能不全患者(eGFR≥60mL/min/1.73m2)无需调整剂量。如果出现eGFR范围持续在30至低于60mL/min/1.73m2，不推荐使用达格列净治疗。如果出现eGFR低于30mL/min/1.73m2，禁忌使用达格列净 肝功能受损患者：对于轻度、中度或重度肝功能受损患者无需调整剂量。但是，尚未在重度肝功能受损患者中具体研究达格列的安全性和疗效，因此应单独评估该人群使用达格列净的获益风险。

达格列净通过抑制钠-葡萄糖转运蛋白2（SGLT2）——肾内的一种使葡萄糖被重新吸收到血液中的蛋白质——而发挥作用。这使得多余的葡萄糖通过尿液被排除体外，从而在不增加胰岛素分泌的情况下改善血糖控制。使用这种药物要求患者的肾功能正常，中至重度肾功能不全患者禁用该药。 达格列净片单用或与二甲双胍、吡格列酮、格列美脲、胰岛素等药物联合使用，可以显著降低2型糖尿病患者的HbA1c和空腹血糖，不良反应发生率与安慰剂相似，低血糖风险低，可减轻体重。达格列净的疗效与二肽基肽酶抑制剂等数种新型降糖药物相当，而且可轻度降低血压和体重。该药有5mg和10mg两种片剂可供选择，可单独使用或与包括胰岛素在内的其他糖尿病药物联用。 药品的价格当然都是消费者想要了解到的，那么，达格列净价格是多少？ 达格列净片的主要成份是达格列净。本品为黄色、双凸、菱形薄膜衣片，一面刻有“10”另一面刻有“1428”。功能主治是FARXIGA是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂适用在有2型糖尿病成人中作为辅助饮食和运动改善血糖控制。各个不同药店和不同规格的达格列净，当然规格和价格也就有不同，当然不同地区药价也不一样，市场上大部分药店都有达格列净的出售，请到正规药店或医院购买，比较有保障，也是实惠的，具体请到药店咨询。 医伴旅了解到，英国阿斯利康版出口到印度的达格列净，规格10mg*28片售价约250元左右一盒，具体价格请咨询医伴旅客服。

达格列净是一种新型的口服降糖药物，主要适用于饮食、运动控制无效的2型糖尿病患者，不适用于1型糖尿病患者，可以作为单药起始治疗2型糖尿病，也可以与其他口服降糖药物或者胰岛素联合应用。 【药品名称】通用名称：达格列净片，商品名称：安达唐 ，英文名称：DaGeLieJingPian(AnDaTang) 【适应症】 达格列净是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂适用在有2型糖尿病成人中作为辅助饮食和运动改善血糖控制。 【用法用量】 （1）推荐起始剂量是5mg每天1次，早晨服用，不受进食限制。（2）在耐受达格列净需要附加血糖控制患者中剂量可增加至10mg每天1次。（3）开始达格列净前评估肾功能。如eGFR低于60mL/min/1.73m2不要开始达格列净。（4）终止达格列净如eGFR下降持续低于60mL/min/1.73m2。 【不良反应】 低血压、酮症酸中毒 、急性肾损伤和肾功能损害 、尿脓毒症和肾盂肾炎 、与胰岛素和胰岛素促泌剂合用引起低血糖 、生殖器真菌感染 、低密度脂蛋白胆固醇升高 【禁忌】 （1）对达格列净严重超敏反应史；（2）严重肾受损，肾病终末期，或透析。 【注意事项】 （1）低血压：开始达格列净前，评估血容量状态和在老年人，在有肾受损或低收缩压患者，和用利尿药患者中纠正低血容量。治疗期间监视体征和症状。（2）肾功能受损：治疗期间监视肾功能。（3）低血糖：在用达格列净服用胰岛素或一种胰岛素促分泌素患者，考虑较低剂量胰岛素或胰岛素促分泌素以减低低血糖风险。（4）生殖器真菌感染：如适用监视和治疗。（5）LDL-C增高：每标准医护监视和治疗。（6）膀胱癌：在临床试验中观察到膀胱癌不平衡。有活动性膀胱癌患者中不应使用达格列净和有膀胱癌既往史患者中应谨慎使用。（7）大血管病变结局：没有临床研究确定用达格列净或任何其他抗糖尿病药物减低大血管风险结论性证据。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。