阿那曲唑（anastrozol）作为第 3 代芳香化酶抑制 药,能使血清雌激素水平降低超过 90% ,疗效显著。对于绝经后乳腺癌患者无论是起始用药还是续贯后用药，疗效均优于他莫昔芬，且起始用芳香化酶抑制剂5年比先用2年他莫昔芬后用芳香化酶抑制剂，患者受益更多。1999年的时候，该药就已经获批在国内上市了，那么， 英国阿斯利康阿那曲唑进入医保了吗？ 目前，英国阿斯利康阿那曲唑已经进入医保，也就是说，患者在购药该药品时便可享受到医保所带来的实惠了。除了国内在售的原研进口药，患者还可联系医伴旅进行海外购药，以此来获取性价比更高的药品。据了解，由阿斯利康生产的阿那曲唑一盒规格为1mg*28粒，售价在300元左右，价格相对来说算是比较亲民的了。 阿那曲唑的研发公司阿斯利康在上海设立亚洲新兴市场创新医药团队，致力于创新候选药物的研发及概念验证，了解中国及亚洲最常见疾病的潜在科学机制，以解决亚洲患者特有的医疗需求。2015年，阿斯利康在现有的无锡生产基地旁新建研发生产基地，用于研发性生产由阿斯利康中国及全球研发机构发现的创新型小分子药物。同时，阿斯利康还在中国设立英国和瑞典之外的全球第三个药物制剂研发中心。该中心将由上海和无锡两地的多达50位科学家组成，支持中国和全球的研发需求。 作为英国阿斯利康旗下的一款产品，阿那曲唑已经获得了美国FDA的批准用于乳腺癌患者的治疗，对此，患者可放心购买和使用。 热文推荐：英国阿斯利康产的阿那曲唑多少钱一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/85801.html

阿那曲唑（anastrozol）可有效抑制过氧化应激障碍，对芳香化酶活性进行有效改善，使肝脏上皮细胞的损伤程度明显降低。文献报道，绝经后乳腺癌患者经过阿那曲唑辅助治疗后，其肝功能损伤指标能够下降≥15%，且治疗后心血管不良结局的发生概率也可下降≥15%。那么，如此有效的英国阿斯利康产的阿那曲唑多少钱一盒呢？ 据医伴旅了解，由阿斯利康生产的阿那曲唑一盒售价在300元左右，规格为1mg*28粒/盒，价格可以说是比较亲民的了。由于其价格还会随着汇率浮动而变化，所以阿斯利康阿那曲唑的具体的价格和购买信息，还请咨询医伴旅客服。 阿斯利康是一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，专注于研发、生产和销售处方类药品，为医疗行业带去意义深远的变化。研发和患者是我们工作的重中之重，将实力和资源专注能切实产生深远变化的治疗领域。致力“不断开拓科学疆域，研发改变生命的药物”。业务战略设定通往成功的道路：即开拓创新，造福病患，成为中国最值得信赖的医疗合作伙伴。而其研发生产的阿那曲唑一经获批上市，便得到了较为广泛的应用，目前已成为诸多乳腺癌患者的治疗选择之一。 在实际治疗过程中，成人（包括老年人）患者的推荐用法用量为：口服，1次/日，1片/次。对于儿童来说，不推荐儿童服用阿那曲唑。对于肾功能损害的患者，轻度至中度肾功能损害不用对该药品的剂量进行调整。对于肝功能损害的患者，轻度肝功能损害同样不用调整阿那曲唑的剂量。而对于早期乳腺癌患者，推荐的疗程为5年。 热文推荐：英国阿斯利康阿那曲唑什么时候吃效果好？ https://www.1blv.com/newsDetail/85797.html

阿那曲唑（anastrozol）能够对肾上腺中生成的雄烯二酮向雌酮转化进行抑制，同时可对雌激素合成、释放进行显著抑制，将绝经后过度激活的雌激素导致的肝脏上皮细胞逆向转移为胆固醇的功能障碍显著降低。大量研究证实，在绝经后乳腺癌、卵巢癌等恶性肿瘤治疗中辅助阿那曲唑，可显著提高患者的五年生存率，延长其无瘤生存时间。那么，英国阿斯利康阿那曲唑什么时候吃效果好？ 通常情况下，阿那曲唑最佳服用时间在饭后半小时，否则有可能会刺激胃肠道，从而引发不适的现象，但是一般药物具体的用药方法用量最好是在医生的指导下应用，或者是按照药物的说明书进行服用。阿那曲唑的吸收较快，血浆最大浓度通常出现在服药以后2 小时内（禁食条件下） 。 阿那曲唑清除较慢，血浆清除半衰期为 40- 50小时， 食物轻度影响吸收速度，但不影响吸收程度。 阿那曲唑的研发公司英国阿斯利康拥有极具希望的早期开发产品组合，共有45个项目处于临床前研究阶段、17个项目处于一期临床研究阶段、13个项目处于二期临床研究阶段、6个项目处于三期临床研究阶段。阿斯利康在全球19个国家有27个生产基地，共有14000名员工致力于为客户提供安全、有效、高质量的产品，而阿那曲唑就是其中之一。 国内有需要阿那曲唑（anastrozol）进行治疗的乳腺癌患者，一方面可以亲自出国到当地购买，另一方面也可以联系医伴旅获取其购药渠道。通过这一种购买方式，患者足不出户便可购得放心好药。 热文推荐：英国阿斯利康阿那曲唑漏服要怎么处理？ https://www.1blv.com/newsDetail/85792.html

阿那曲唑（anastrozol）属于选择性非甾体类芳香化酶抑制剂，其可对雌激素的合成进行抑制，促使高雌激素引起的水钠代谢、血脂代谢紊乱等明显减轻，进一步提高化疗疗效。那么，如此有效的阿斯利康阿那曲唑怎么购买呢？ 阿那曲唑（瑞宁得）于1996年在美国上市，并于1999年经中国国家药品监督管理局批准在国内上市，在临床中多用于治疗绝经期后的妇女晚期乳腺癌。至此，患者到美国、英国以及中国等国家均可买到所需的阿那曲唑。其中，由阿斯利康生产的阿那曲唑一盒售价在300元左右，规格为1mg*28粒/盒，价格可以说是比较亲民的了。有需要的患者，既可以出国到当地购买，亦可联系医伴旅获取。 从前的第一代和第二代芳香化酶抑制剂的作用不强、所产生的副作用也很大，导致患者临床治疗反应强烈，而阿那曲唑的高度特异性选择作用并不阻断孕激素、雌激素或雄激素作用，从而给临床上的患者带来了新的希望。作为英国阿斯利康旗下的重要产品之一，阿那曲唑（anastrozol）的研发和应用也使得国内诸多乳腺癌患者受益良多。 阿斯利康是一家全球性生物制药企业，由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成，总部位于英国伦敦、研发总部位于瑞典。公司专注于研发、生产及学术推广处方类药品，重点关注肿瘤、心血管及代谢疾病、呼吸等疾病领域，产品销售覆盖全球100多个国家和地区。对于其研发和生产的阿那曲唑，还是值得信赖与应用的，患者可放心购买和使用。 热文推荐：阿斯利康阿那曲唑是医保药吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/85784.html

阿那曲唑（anastrozol）属于第三代非甾体类芳香化酶抑制剂，能高选择性抑制芳香酶活性，可有效降低患者的血清雌孕激素水平，进而抑制肿瘤生长，是目前治疗绝经后乳腺癌常用的药物。 1996年，阿那曲唑（anastrozol）获得FDA批准在美国上市；1999年，该药经中国国家药品监督管理局批准在国内上市，在临床中多用于治疗绝经期后的妇女晚期乳腺癌。也就是说，患者有需要阿那曲唑的，无需出国，在国内的各大医院和药店便能够买到所需要的药品。那么，阿斯利康阿那曲唑是医保药吗？ 阿斯利康阿那曲唑自1999年在国内上市起已有20余年，目前已经被纳入到国家医保目录之中。患者在购买此药时，可凭医保报销部分费用，至于具体的报销比例，还需向各地相关部分进行询问。除此之外，患者亦可联系医伴旅来获取海外在售的乳腺癌新药瑞宁得，其性价比相对来说也很高。 据了解，由阿斯利康生产的阿那曲唑一盒售价在300元左右，规格为1mg*28粒/盒，价格可以说是比较亲民的了。由于其价格还会随着汇率浮动而变化，所以阿斯利康阿那曲唑的具体的价格和购买信息，还请咨询医伴旅客服。 阿斯利康是全球领先制药公司，由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成。阿斯利康在6大治疗领域为患者提供富于创新，卓有成效的医药产品，包括消化、心血管、肿瘤、中枢神经、麻醉和呼吸等，其中许多产品居于世界领先地位。作为阿斯利康旗下的一款药品，阿那曲唑目前也成为了乳腺癌患者治疗的重要选择之一。 热文推荐：阿斯利康阿那曲唑多少钱？ https://www.1blv.com/newsDetail/85775.html

阿那曲唑（anastrozol）是一款由英国AstraZeneca（阿斯利康）公司开发的第三代选择性非甾体芳香化酶抑制剂，临床上用于治疗他莫昔芬及其他抗雌激素疗法无效的绝经后妇女晚期乳腺癌，显示了较好的疗效和较小的毒性和不良反应。该药最早于1996年获得FDA的批准在美国上市，后来又于1999年获得了中国国家药品监督管理局批准在国内上市。那么，阿斯利康阿那曲唑多少钱呢？ 据了解，由阿斯利康生产的阿那曲唑一盒售价在300元左右，规格为1mg*28粒/盒，价格可以说是比较亲民的了。由于其价格还会随着汇率浮动而变化，所以阿斯利康阿那曲唑的具体的价格和购买信息，还请咨询医伴旅客服。 阿斯利康(AstraZeneca)是全球领先制药公司，由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成。作为一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，阿斯利康专注于研发、生产和销售处方类药品，为医疗行业带去意义深远的变化。自1993年进入中国以来，阿斯利康始终坚持科学至上，注重创新，以满足中国不断增长的医疗需求，实现“开拓创新，造福病患，成为中国值得信赖的医疗合作伙伴”这一宏伟愿景。 因而，英国阿斯利康生产的阿那曲唑也是值得信赖的。而且，国内患者通过坚持使用阿那曲唑原研药，也能够从中获得不错的治疗效果。对此，患者可放心购买和使用。 在购得药品后，患者一定要严格按照说明书和医嘱进行用药。阿那曲唑适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌，对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，同样可以考虑使用本品进行治疗。 热文推荐：瑞博西尼口服最低剂量 https://www.1blv.com/newsDetail/85677.html

阿那曲唑片（瑞宁得）是第三代芳香酶抑制剂，属于非甾体类芳香酶抑制剂，是非常有效的抗雌性激素药物。阿那曲唑片（瑞宁得）可降低强芳香类固醇带来的男性乳腺发育的风险，适合在增肌或者减脂阶段使用。阿那曲唑片（瑞宁得）口服吸收较快，在体内约40%与血浆蛋白结合，大部分代谢成无活性产物经尿排除，约百分之十以原形从尿排除。据资料报道，健康男性受试者口服阿那曲唑片（瑞宁得）1mg后，血药浓度达峰时间为1.22±0.46小时，血药峰浓度为9.99±3.24ng/ml，消除半衰期为35.96±14.17小时。 阿那曲唑片（瑞宁得）是通过FDA认可的药物，用于治疗绝经女性激素呈受体阳性的乳腺癌早期，呈受体阳性或受体反应未知的转移性乳腺癌晚期，以及使用他莫西芬疗法易导致其他疾病的绝经女性的乳腺癌晚期。各个病例的用药量都是每天1毫克，直到疾病停止恶化。男性运动员和健身者将它用于减少由服用合成类／雄性征类的类固醇带来的雌性激素副作用，他们通常每天服用0，5-1毫克的阿那曲唑片（瑞宁得）。在某些情况下每两天服用0.5毫克已经足够抑制雌性激素的发展了。当阿那曲唑片（瑞宁得）与诸如羟甲雄二烯酮或睾丸酮这样的芳香化酶雄性激素一同被服用时，可以有效减少男性乳房增大和水分滞留问题。另外使用阿纳托有可能导致体重下降，这与雌性激素的变化有关，其效果对于体型的影响可能会很明显，因而该药剂很符合节食计划。 尽管阿那曲唑片（瑞宁得）已于早期在中国上市且纳入医保，但由于年代久远、售价偏高、储量不多、受众群体较小等问题，可以说购买阿那曲唑片（瑞宁得）有一定的难度。建议患者通过国内专业的海外医疗服务机构获取性价比较高版本的阿那曲唑片（瑞宁得）（1mgx28粒/盒），售价折合人民币仅需400元左右。

阿那曲唑片（瑞宁得）适用于经他莫昔芬及其它抗雌激素疗法仍不能控制的绝经后妇女的晚期乳腺癌。阿那曲唑片（瑞宁得）对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用阿那曲唑片（瑞宁得）。阿那曲唑片（瑞宁得）为一种强效、选择性非甾体类芳香化酶抑制剂。阿那曲唑片（瑞宁得）可抑制绝经期后患者肾上腺中生成的雄烯二酮转化为雌酮，从而阿那曲唑片（瑞宁得）明显地降低血浆雌激素水平，阿那曲唑片（瑞宁得）产生抑制乳腺肿瘤生长的作用。另外，阿那曲唑片（瑞宁得）对肾上腺皮质类固醇或醛固酮的生成没有明显影响。 在一项大型的III期临床研究（ATAC）中，对9366名可进行手术治疗的绝经后乳腺癌妇女进行5年治疗的研究，结果显示阿那曲唑片（瑞宁得）与他莫昔芬相比，在无病生存上具有统计学意义的优势 ；对激素受体阳性的患者群进行前瞻性分析发现，阿那曲唑片（瑞宁得）与他莫昔芬相比，在无病生存上观察到了更大幅度的受益 ；在至复发时间上，阿那曲唑片（瑞宁得）与他莫昔芬相比，具有统计学意义的优势，两者差值幅度在意向治疗人群（ITT）和激素受体阳性人群中要比无病生存的差值更大 ；在至远处复发时间上，阿那曲唑片（瑞宁得）与他莫昔芬相比，具有统计学意义的优势 ；阿那曲唑片（瑞宁得）与他莫昔芬相比，对侧乳腺癌发生率有统计学意义的降低 ；经过5年的治疗，阿那曲唑片（瑞宁得）在总体生存上至少与他莫昔芬同样有效。然而，由于死亡率较低，仍需进一步随访以准确确定阿那曲唑片（瑞宁得）相对于他莫昔芬的长期生存情况。对于ATAC 研究中经过5年治疗的患者来讲，68个月的中位随访时间还不足以比较阿那曲唑片（瑞宁得）相对于他莫昔芬治疗后的长期效果。

阿那曲唑片（瑞宁得）是第三代芳香化酶抑制剂，商品名为瑞婷、瑞宁得，化学名为2,2'-[5-(1H-1,2,4-三吡咯-1-基-甲基)-1,3-亚苯基]双(2-甲基丙腈)，是AstraZeneca公司开发的第三代选择性非甾体芳香化酶抑制剂,临床上用于治疗经TAM及其他抗雌激素疗法治疗后无效的绝经后妇女晚期乳腺癌、绝经后妇女晚期乳腺癌的一线治疗及绝经后妇女早期乳腺癌。 阿那曲唑片（瑞宁得）作用于雌激素合成反应的最后一步,可抑制芳香化酶活性,从而减少体液循环中雌激素水平。阿那曲哇1或10mg/d可分别从基线平均抑制芳香化酶活性96.7%,抑制雌酮、雌二醇、硫酸雌酮活性分别为≥86.5%,≥83.5%,≥93.5%。阿那曲唑片（瑞宁得）0.5或1.0mg/d抑制雌二醇水平总体上无差异,但24h后雌二醇水平低于检测水平的平均值,提示雌二醇达最大抑制效果所需要的最小剂量是1mg。阿那曲唑片（瑞宁得）治疗即使中断几天,雌激素也会受到持续抑制。阿那曲唑片（瑞宁得）对促性腺激素和肾上腺皮质激素的血清浓度无影响,对促肾上腺皮质激素(ACTH)激发的皮质激素反应也无损害。 阿那曲唑片（瑞宁得）用法用量：成人(包括老年人)：口服，每日一次，每次1片。餐前餐后服用均可。儿童：本药不推荐儿童服用。肾功能损害：轻度至中度肾功能损害患者不用调整剂量。肝功能损害：轻度肝功能损害患者不用调整剂量。对于早期乳腺癌，推荐的疗程为5年。

阿那曲唑片（瑞宁得）化学名称为α,α,α′,α′-四甲基-5-（1H-1,2,4-三氮唑-1-甲基）-1,3-苯二乙腈，为白色或类白色结晶性粉末；无臭，味苦。在乙腈或乙酸乙酯中易溶，在乙醇中溶解，在水中几乎不溶。阿那曲唑片（瑞宁得）作为第三代非甾体类芳香酶抑制剂，适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗以及绝经后妇女雌激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。对雌激素受体阴性的病人，如果患者对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用阿那曲唑片（瑞宁得）治疗。 阿那曲唑片（瑞宁得）里的主要成份为高效、高选择性非甾体类芳香化酶抑制剂。绝经后妇女雌二醇的主要来源为：雄烯二酮在外周组织中的芳香化酶复合物的作用下转化为雌酮，雌酮随后转化为雌二醇。减少循环中的雌二醇水平证明有利于乳腺癌妇女。高度灵敏的分析试验显示，绝经后妇女每日服用1mg 阿那曲唑片（瑞宁得）可以降低八十比例以上的雌二醇水平。 阿那曲唑片（瑞宁得）属于医保乙类药品，基本医疗保险药品目录由甲类药品目录和乙类药品目录两部分组成。医保乙类是指乙类药品，基本医疗保险基金有能力支付部分费用的药物。使用这类药品产生的费用先由参保人员自付一定比例的费用后，再纳入基本医疗保险基金给付范围，并按基本医疗保险的规定支付费用。阿那曲唑片（瑞宁得）进入医保后的价格更加优惠，受到了很多患者的一致认可；但最近有消息称阿那曲唑片（瑞宁得）将被踢出医保目录，这一点值得关注。

阿那曲唑片（瑞宁得）是一种出于治疗乳腺癌而开发的抗雌性激素。这种药剂是第三代新型选择性口福芳香化酶抑制剂的一种。它通过阻断芳香化酶来起作用，从而减少体内雌性激素的生成。由于很多种乳腺癌细胞都是被雌性激素刺激产生的，所以减少体内的雌性荷尔蒙可以延缓乳腺癌的发展。雌性激素还是枸橼酸它莫西芬（他莫昔芬®）疗法的基础，但他莫昔芬影响的是受体体内雌性激素的活性，而不是雌性激素的内部生成机制。阿那曲唑片（瑞宁得）按照每天1毫克（一般来说刚好一片药）的剂量被服用时，它的作用可以是十分巨大的，因为它抑制服用者体内80%以上的雌性激素的合成。阿那曲唑片（瑞宁得）对荷尔蒙对影响是如此的大，因而它通常被开给绝经后的女性服用。诸如潮热和脱发等副作用可能会在治疗过程中出现，这些症状对于绝经前的女性会更为严重。对服用类固醇的男性运动员来说，阿那曲唑片（瑞宁得）可用于抑制可能导致雌性激素提高的合成代谢类／雄性激素类类固醇药物的副作用。与诸如他莫昔芬和美睾酮等传统方法相比，阿那曲唑片（瑞宁得）在控制雌性激素方面有效得多。 阿那曲唑片（瑞宁得）是由阿斯利康制药公司研发出来的，它于1995年底通过美国的使用许可。阿那曲唑片（瑞宁得）最初的研发目的是为了治疗需要进行乳腺癌手术的绝经女性患病者，而在此之前应对这方面的主要药物长期被他莫西芬占据。为了改变这一已经相对完善的趋势，研究者用了大量数据来开发阿那曲唑片（瑞宁得）。阿那曲唑片（瑞宁得）在发行后不久就被用于一项在罗马进行的多中心双盲测试。测试结果对比评估了阿那曲唑片（瑞宁得）和他莫西芬两种药物（包括单独服用和一起服用的效果测试），受试者为9366名乳腺癌术后的绝经女性。结果表明阿那曲唑片（瑞宁得）比他莫西芬更能促进病后恢复进程并提高各项生命指数。这项实验在2002年发布，阿那曲唑片（瑞宁得）作为一种新的绝经患者乳腺癌治疗药物进入人们的视野。当时阿那曲唑片（瑞宁得）还因为帮助男性健身塑形者和运动员抑制雌性激素的增长（无论是先前就有还是当时通过临床检查发现了雌性激素过多的问题）而变得名气更盛。

阿那曲唑片（瑞宁得）是一种属于芳烃酶抑制剂的强力的抗雌药物。在1995年它以瑞宁德的商品名进入市场，这是最常见的抗雌药物了。阿那曲唑片（瑞宁得）被证实具有比传统的他莫西芬强力许多的治疗乳腺癌的效果，同时它也是一种健美运动员非常喜欢的抗雌药物。无数的类固醇使用者在循环期间使用阿那曲唑片（瑞宁得）来抑制雌化反应。许多类固醇都会芳烃化从而引起雌性激素方面的副作用。 阿那曲唑片（瑞宁得）的功能和特性可以说是既简单又高效的。它可以阻断芳烃酶的作用，从而减少雌性激素的产生。实际上它可以降低体内80%的雌性激素水平。这对于类固醇使用者来说实在是价值连城的功效。同时它还能刺激黄体生成素和卵泡刺激素的生成，这两种激素在自身睾酮的分泌过程中起着重要的作用。这也是为什么有的医生会使用阿那曲唑片（瑞宁得）来进行低睾酮症的治疗。 对于类固醇使用者来说，阿那曲唑片（瑞宁得）可以抑制由于药物雌化反应所带来的副作用。因为很多的类固醇都会在体内芳烃化转化为雌性激素从而引起副作用。这些副作用包括局储水和婊子奶。阿那曲唑片（瑞宁得）这一类芳烃酶抑制剂是控制雌化反应最有效的，而像他莫西芬这些选择性激素调节剂的效果就要差很多。阿那曲唑片（瑞宁得）对于体内的胆固醇水平有着负面的影响，但这种影响是可以避免的。 价格方面，阿那曲唑片（瑞宁得）版本众多，价格有高有低，推荐患者选择海外的高性价比版本：1mgx28粒/盒，售价折合人民币约400元。

阿那曲唑片（瑞宁得）为一强效的选择性的三唑类芳香酶抑制剂，它能抑制细胞色素P-450所依赖的芳香酶从而阻断雌激素的生物合成，而雌激素为刺激乳腺癌细胞生长的主要因素。阿那曲唑片（瑞宁得）对人类胎盘芳香酶的50％抑制浓度(IC50)值为15nmol／L。阿那曲唑片（瑞宁得）用于治疗绝经后的晚期乳腺癌病人，作为强效的选择性的三唑类芳香酶抑制剂，它能抑制细胞色素P-450所依赖的芳香酶从而阻断雌激素的生物合成，而雌激素为刺激乳腺癌细胞生长的主要因素。阿那曲唑片（瑞宁得）用于治疗乳腺癌，特别适用于那些用激素辅助治疗之后复发的经绝期后妇女的晚期乳癌。 一项全球规模最大、随访时间最长的芳香化酶抑制剂乳腺癌辅助治疗研究临床试验得出最新结果：与传统药物三苯氧胺相比，阿那曲唑片（瑞宁得）可以全面有效降低乳腺癌复发和转移风险，延长患者无病生存期；即使在完成规范疗程4年后，阿那曲唑片（瑞宁得）的保护效果仍可持续。该项临床试验对比了第三代芳香化酶抑制剂阿那曲唑片（瑞宁得）与三苯氧胺的效果。试验共有21个国家381个中心参加，是全球多中心临床试验，从1996年起一共有9366位病人参加了试验，随访时间是100个月。阿那曲唑片（瑞宁得）组有25.8%的病人复发，三苯氧胺组病人的复发率是29.9%，阿那曲唑片（瑞宁得）比三苯氧胺降低了4.1%的复发率，同时还降低了远处转移的风险。在安全性上阿那曲唑片（瑞宁得）也优于三苯氧胺。

阿那曲唑的适应症： 1、适用于经他莫昔芬及其它抗雌激素疗法仍不能控制的绝经后妇女的晚期乳腺癌。 2、绝经后妇女雌激素阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 3、对雌激素受体阴性的病人，若对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用本品。 阿那曲唑对乳腺癌的疗效： 探讨卵巢去势药物戈舍瑞林联合阿那曲唑治疗绝经前转移性乳腺癌患者的临床疗效及预后。 方回顾性分析44例绝经前晚期乳腺癌患者资料；患者应用阿那曲唑1mg，每日1次，连续口服4周为1个周期；戈舍瑞林3.6mg，每28d注射1次。 所有患者按期评价疗效并分析预后，结果临床获益率为52.4%(23/44)，中位疾病进展时间(PFS)为8.3个月(95%臼:5.3～11.2个月)。按治疗前是否接受过解救化疗分组，未接受解救化疗组(21例)PFS优于接受过解救化疗组(23例)，差异有统计学意义(16.9个月比5.8个月，P=0.048)。 结论：戈舍瑞林联合阿那曲唑对绝经前晚期乳腺癌的疗效肯定，是乳腺癌内分泌治疗的一种有效方案；对于激素依赖型绝经前乳腺癌患者，可以推荐作为一线治疗方案。 阿那曲唑的注意事项: 1、对于激素状态有怀疑的患者，应通过生化检查的方法确定是否绝经。 2、本品有可能导致骨密度下降，应在适当时间开始骨质疏松的治疗或预防，并仔细监测。 3、使用阿那曲唑期间曾有乏力和嗜睡的报告，在上述症状持续出现于驾车和操作机械时，应特别注意。不推荐用于儿童。 相关热文推荐：乳腺癌治疗药物阿那曲唑在国内有售吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/82395.html

阿那曲唑是获准治疗绝经后早期乳腺癌的芳香化酶抑制剂，在全球范围内得到广泛应用。阿那曲唑通过阻断绝经后女性体内的雌激素合成，可达到抑制癌细胞生长和扩散的作用。 阿那曲唑为一种强效、选择性非甾体类芳香化酶抑制剂，可抑制绝经后患者肾上腺中生成的雄烯二酮转化为雌酮，从而明显地降低血浆雌激素水平，产生抑制乳腺肿瘤生长的作用。另外，阿那曲唑对肾上腺皮质类固醇或醛固酮的生成没有明显影响。 阿那曲唑治疗乳腺癌的优势是：经临床验证，阿那曲唑作为绝经后晚期乳腺癌患者内分泌一线治疗选择,能够有效提高疾病客观缓解率和延长疾病进展时间，那乳腺癌治疗药物阿那曲唑在国内有售吗？ 阿那曲唑的购买渠道：阿那曲唑在国内已经上市了，患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房购买！ 说到买药首先想到的就是价格问题，我国上市的阿那曲唑价格比较高，患者每个月需要花费上千元买药，对于长久用药的患者来说，也是不小的经济负担！ 其实，在这里可以告诉大家的是，国外上市的阿那曲唑价格较为亲民，阿那曲唑规格是1mgx28粒，大约在300元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 如您想要购买国外上市的阿那曲唑，又不方便出国门，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 相关热文推荐：阿那曲唑治疗乳腺癌效果怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/82390.html

阿那曲唑（别名：瑞宁得）是由阿斯利康公司生产，用于治疗绝经后绝经后激素受体阳性乳腺癌患者。 阿那曲唑已经是绝经后早期乳腺癌内分泌治疗标准方案，可以降低复发，改善生存，那阿那曲唑治疗乳腺癌效果到底怎么样呢？ 戈舍瑞林联合阿那曲唑治疗晚期乳腺癌的效果： 采用戈舍瑞林联合阿那曲唑治疗绝经前激素受体阳性的转移性乳腺癌32例，戈舍瑞林3.6mg，皮下注射，每4周1次；阿那曲唑1mg，口服，1次／日。中位治疗时间为12个月。 结果：本组完全缓解（CR）0例（0％），部分缓解（PR）6例（18.8％），稳定（SD）21例（65.6％），进展（PD）5例（15.6％），总有效率（RR=CR＋PR）为18.8％，临床获益率（CR＋PR＋SD〉6个月）为68．8％，中位疾病无进展时间（P飓）为12（2～57）个月，1年生存率87.4％，2年生存率为66.9％。无内脏转移患者总生存时间显著长于有内脏转移者。主要毒性反应为潮热和恶心。 研究中发现，戈舍瑞林联合阿那曲唑（别名：瑞宁得）是一种有效且安全地治疗绝经前转移性乳腺癌的方案。每日口服一次阿那曲唑片，每次1片（1毫克）。对轻度肝功能或轻至中度肾功能损害患者一般可勿需调整剂量，具体应该遵从医生的指导，不要随意更改用法用量，以免不测的发生。 相关热文推荐：阿那曲唑常见副作用有哪些？ https://www.1blv.com/newsDetail/82388.html

阿那曲唑适用于： 绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。 绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 曾接受2到3年他莫昔芬辅助治疗的绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗等。 乳腺癌新药阿那曲唑（瑞宁得）的服用方法： 1、成人(包括老年人)：口服，每日一次，每次1片。 2、儿童：本药不推荐儿童服用。 3、肾功能损害：轻度至中度肾功能损害患者不用调整剂量。 4、肝功能损害：轻度肝功能损害患者不用调整剂量。 5、对于早期乳腺癌，推荐的疗程为5年。 阿那曲唑的药物过量： 目前在意外药物过量方面的经验有限。动物试验证明阿那曲唑的急性毒性很低。临床研究中也进行了不同剂量的研究：在健康男性志愿者中最大单一剂量达60mg，绝经后晚期乳腺癌妇女每日达10mg 时仍然可被良好耐受。未得到产生有危及生命症状的单一剂量。阿那曲唑药物过量无专门解救药，治疗只能对症处理。 在处理药物过量时应考虑到同时应用了多种药物的可能性。 若病人清醒则可以进行催吐。因阿那曲唑蛋白结合率较低，故透析可以奏效。应给予一般的支持性监护包括密切观察病人并监测其生命体征。 阿那曲唑的不良反应：轻到中度潮热、衰弱、关节疼痛/僵直、阴道干燥、毛发稀疏、皮疹、恶心、腹泻、头痛。少见轻到中度阴道出血、厌食、呕吐、高胆固醇血症、嗜睡。极罕见过敏反应。 相关热文推荐：乳腺癌治疗药物阿那曲唑多少钱一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/82378.html

阿那曲唑为一种强效、选择性非甾体类芳香化酶抑制剂。可抑制绝经期后患者肾上腺中生成的雄烯二酮转化为雌酮，从而明显地降低血浆雌激素水平，产生抑制乳腺肿瘤生长的作用，那乳腺癌治疗药物阿那曲唑多少钱一盒？ 阿那曲唑的价格：我国上市的阿那曲唑价格比较高，患者每个月需要花费上千元买药，对于长久用药的患者来说，也是不小的经济负担！ 其实，在这里可以告诉大家的是，国外上市的阿那曲唑价格较为亲民，阿那曲唑规格是1mgx28粒，大约在300元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 患者可以根据自身情况选择不同版本的阿那曲唑使用！ 阿那曲唑的注意事项 1、对中度到重度肝损害及重度肾损害病人，尚无有关阿那曲唑片应用的安全性方面的资料。当对激素水平产生怀疑时，闭经应考虑是激素平衡破坏所致。 2、对病人驾驶和机械操作能力无明显影响，但有报道一些病人中有乏力和忧郁症状，在上述症状持续出现时，病人在驾车和操作机械时应特别注意。 阿那曲唑的药物相互作用： 安替匹林和甲氰脒胍药物临床相互作用的研究表明： 1、同其他药物合用时不易引起由细胞色素P-450所介导的药物反应。 2、临床试验尚未发现同其他临床常用药物之间有显著的相互影响。 3、尚无证据表明是否应同其他抗肿瘤药物合用。 4、含有雌激素的疗法可降低之疗效，故不宜同阿那曲唑合用。 相关热文推荐：乳腺癌治疗用药阿那曲唑效果如何？ https://www.1blv.com/newsDetail/82374.html

阿那曲唑为强效非甾体类芳香化酶抑制剂。可降低血浆雌激素水平，产生抑制乳腺肿瘤生长的作用。 临床上用于绝经后妇女的晚期乳腺癌治疗，阿那曲唑的效果非常的显著而且有针对性，同时阿那曲唑片并没有过大的副作用，这会为患者在治疗过程中减少不少的负担，那乳腺癌治疗用药阿那曲唑效果如何？ 探讨阿那曲唑治疗绝经后晚期乳腺癌的临床疗效。 回顾性分析阿那曲唑一线治疗301例绝经后晚期乳腺癌全国多中心的临床资料及疗效。 结果：301例均可评价疗效，中位显效时间为2～3个月.CR为11.6%（35/301），PR为38.2%（115/301），总客观缓解率（ORR）为49.8%（150/301）。 中位疾病进展时间（TTP）为12个月，≥70岁者TTP为 12个月，ORR 为64.2%，均优于<70岁者。非内脏转移组（TTP 为12个月，ORR为 61.9%）优于肝脏以外内脏转移组（TTP 为6个月，ORR 为37.9%）；肝脏以外内脏转移组TTP和ORR优于肝脏转移组（TTP 3个月，ORR为7.1%）。激素受体双阳性组TTP 为12个月和ORR 为57.8%，明显优于激素受体单阳性组[ER（+）PR（-）、ER（-）PR（+）组]；ER（+）PR（-）组TTP、ORR与ER（-）PR（+）组比较无显著性差异。 结论：阿那曲唑作为绝经后晚期乳腺癌患者内分泌一线治疗选择，能够有效提高疾病客观缓解率和延长疾病进展时间。 相关热文推荐：乳腺癌新药阿那曲唑去哪买的到？ https://www.1blv.com/newsDetail/82373.html

阿那曲唑是获准治疗绝经后早期乳腺癌的芳香化酶抑制剂，在全球范围内得到广泛应用。阿那曲唑通过阻断绝经后女性体内的雌激素合成，可达到抑制癌细胞生长和扩散的作用，那乳腺癌新药阿那曲唑去哪买的到？ 阿那曲唑的购买渠道：阿那曲唑在国内已经上市了，患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房购买！ 说到买药首先想到的就是价格问题，我国上市的阿那曲唑价格比较高，患者每个月需要花费上千元买药，对于长久用药的患者来说，也是不小的经济负担！ 其实，在这里可以告诉大家的是，国外上市的阿那曲唑价格较为亲民，阿那曲唑规格是1mgx28粒，大约在300元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 如您想要购买国外上市的阿那曲唑，又不方便出国门，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 阿那曲唑，每日口服一次，每次1片（1mg），餐前餐后不影响。对轻度肝功能或轻至中度肾功能损害患者一般可勿需调整剂量。临床上推荐内分泌治疗至少应坚持5年，部分病人可能需要坚持更长的时间，因为术后1-3年都是乳腺癌复发的高峰期。患者要理解规范治疗的重要性，遵守医嘱坚持5年的药物治疗，从而获得既定的治疗效果。高危患者延长至10年可以获得更多获益。 相关热文推荐：阿那曲唑治疗晚期乳腺癌的效果 https://www.1blv.com/newsDetail/82365.html