阿那曲唑（瑞宁得）是一种选择性非甾体类芳香化酶抑制剂。可以抑制绝经后患者肾上腺中生成的雄烯二酮转化为雌酮，从而明显地降低血浆雌激素水平，产生抑制乳腺肿瘤生长的作用。同时它还能刺激FSH（卵泡刺激素）、LH（黄体生成素）的分泌，从而刺激自身睾酮的自然分泌。它在临床上可以运用于他莫昔芬及其它抗雌激素疗法仍不能控制的绝经后妇女的晚期乳腺癌，绝经后妇女雌激素阳性的早期乳腺癌的辅助治疗，对雌激素受体阴性的病人，若对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可以考虑使用，并可以用于对男性低睾症的治疗。 阿那曲唑（瑞宁得）除了运用于临床治疗以外，主要用来抑制芳烃化带来的副作用，因为大部分类固醇都会在体内芳烃化从而转化为雌激素带来副作用，例如：储水、储脂、婊子奶。而阿那曲唑对芳烃酶的抑制效果是非常有效的，能有效的防止雌激素带来副作用。阿那曲唑可以刺激睾酮的自然分泌，可以被用于Cycle之后的PCT阶段，但正因为它对于雌激素有极大的抑制作用，而适量的雌性激素对于免疫系统和心血管系统有着重要意义，所以在PCT阶段使用其他药物是更明智的选择。 阿那曲唑（瑞宁得）作为抗雌药物，还是有一些潜在的副作用。它可能会导致使用者身体虚弱无力，但是对于类固醇使用者来说几乎不会有这个问题。它可能会减少骨头中的矿物质从而导致骨质疏松，但是对于类固醇使用者来说，大部分类固醇都会提高骨头中的矿物质，所以这个问题几乎不会发生。它最重要的副作用就是它会轻微提高人体的总胆固醇水平，但是和其他会导致芳烃化的类固醇一起使用时这个问题会被放大，会抑制HDL胆固醇的产生。饮食方面要注意限制饱和脂肪和单糖的摄入并且增加Omega脂肪酸的摄入，增加有氧运动。阿那曲唑还可能会导致：皮肤潮红、厌食、恶心、呕吐、腹泄、忧郁、头痛或皮疹等。 相关热文推荐：阿那曲唑什么时间吃？https://www.1blv.com/newsDetail/73714.html

阿那曲唑（瑞宁得)是一种出于治疗乳腺癌而开发的抗雌性激素。这种药剂是第三代新型选择性口福芳香化酶抑制剂的一种。它通过阻断芳香化酶来起作用，从而减少体内雌性激素的生成。由于很多种乳腺癌细胞都是被雌性激素刺激产生的，所以减少体内的雌性荷尔蒙可以延缓乳腺癌的发展。阿那曲唑按照每天1毫克（一般来说刚好一片药）的剂量被服用时，它的作用可以是十分巨大的，因为它抑制服用者体内80%以上的雌性激素的合成。 阿那曲唑是通过FDA认可的药物，用于治疗绝经女性激素呈受体阳性的乳腺癌早期，呈受体阳性或受体反应未知的转移性乳腺癌晚期，以及使用他莫西芬疗法易导致其他疾病的绝经女性的乳腺癌晚期。各个病例的用药量都是每天1毫克，直到疾病停止恶化。男性运动员和健身者将它用于减少由服用合成类／雄性征类的类固醇带来的雌性激素副作用，他们通常每天服用0.5-1毫克的阿那曲唑。在某些情况下每两天服用0.5毫克已经足够抑制雌性激素的发展了。　　 当阿那曲唑（瑞宁得)与诸如羟甲雄二烯酮或睾丸酮这样的芳香化酶雄性激素一同被服用时，可以有效减少男性乳房增大和水分滞留问题。另外使用阿纳托有可能导致体重下降，这与雌性激素的变化有关，其效果对于体型的影响可能会很明显，因而该药剂很符合节食计划。要注意食物对阿那曲唑的吸收并没有影响，所以阿那曲唑（瑞宁得)可以在饭前，饭后或就餐时服用。　 相关热文推荐：阿那曲唑用后不良反应https://www.1blv.com/newsDetail/73705.html

阿那曲唑（瑞宁得）是一种属于芳烃酶抑制剂的强力的抗雌药物。在1995年它以瑞宁德的商品名进入市场，这是最常见的抗雌药物了。阿那曲唑（瑞宁得）被证实具有比传统的他莫西芬强力许多的治疗乳腺癌的效果，同时它也是一种健美运动员非常喜欢的抗雌药物。无数的类固醇使用者在循环期间使用阿那曲唑（瑞宁得）来抑制雌化反应。许多类固醇都会芳烃化从而引起雌性激素方面的副作用。 阿那曲唑（瑞宁得）的功能和特性阿那曲唑（瑞宁得）的功能和特性可以说是既简单又高效的。它可以阻断芳烃酶的作用，从而减少雌性激素的产生。实际上它可以降低体内80%的雌性激素水平。这对于类固醇使用者来说实在是价值连城的功效。同时它还能刺激黄体生成素和卵泡刺激素的生成，这两种激素在自身睾酮的分泌过程中起着重要的作用。这也是为什么有的医生会使用阿那曲唑（瑞宁得）来进行低睾酮症的治疗。 阿那曲唑（瑞宁得）的效果对于类固醇使用者来说，阿那曲唑（瑞宁得）可以抑制由于药物雌化反应所带来的副作用。因为很多的类固醇都会在体内芳烃化转化为雌性激素从而引起副作用。这些副作用包括局储水和婊子奶。阿那曲唑（瑞宁得）这一类芳烃酶抑制剂是控制雌化反应最有效的，而像他莫西芬这些选择性激素调节剂的效果就要差很多。阿那曲唑（瑞宁得）对于体内的胆固醇水平有着负面的影响，但是患者不用担心，这种影响是可以避免的。 作为刺激睾酮分泌的药物时，阿那曲唑（瑞宁得）可以被用于PCT恢复即类固醇cycle结束后恢复期，但是一般不建议使用。PCT的价值在于促进自然睾酮的分泌，保证体脂不要升高并使身体达到一个比较好的状态。 但使用阿那曲唑（瑞宁得）会极大限度的减少体内雌性激素的含量，适量的雌性激素杜宇免疫系统和心血管系统有着重要意义。也就是说芳烃酶抑制剂适用于循环期间而选择性雌性激素调节剂适用于PCT。 相关热文推荐：阿那曲唑在服药期间要注意什么？https://www.1blv.com/newsDetail/73691.html

阿那曲唑（瑞宁得）为肿瘤用药也属慢性病药，建议饭后服用阿那曲唑片。饭前服用虽然对部分药品来说吸收稍快，不过对于大多数药物来说，还是建议饭后服用，因为很多药物对胃肠道都会产生影响。阿那曲唑片就是其中的一种，其可能造成胃肠功能紊乱(厌食、腹泄、恶心和呕吐)的副作用，建议最好还是饭后服用。 阿那曲唑（瑞宁得）需口服，每日1次，每次1片（1mg）。儿童：本药不推荐儿童服用。肾功能损害：轻度至中度肾功能损害患者不用调整剂量。肝功能损害：轻度肝功能损害患者不用调整剂量。对于早期乳腺癌，推荐的疗程为5年。 虽然食物轻度影响阿那曲唑（瑞宁得）的吸收速度，但不影响吸收程度。当每日一次服用阿那曲唑（瑞宁得）时，食物对药物吸收速度轻微的影响不致影响血浆稳态浓度。服用七天以后血浆浓度可达稳态浓度的90～95%，没有证据显示阿那曲唑的药代动力学参数是时间或剂量依赖性的。 阿那曲唑（瑞宁得）属于处方药，在使用方面有很多地方是需要注意的。阿那曲唑片是新一代内分泌治疗药物可以代替传统内分泌药物三苯氧胺治疗绝经后早期乳腺癌。这是芳香化酶抑制剂首次超越传统的内分泌治疗方案，显示出更好的生存优势。 阿那曲唑（瑞宁得）是一种长效选择性的非甾体类芳香化酶抑制剂，它也是第三代芳香化酶的抑制剂。就目前而言，这类药物在患者和医生中的口碑都是比较好的，阿那曲唑（瑞宁得）是晚期乳腺癌的一个比较理想的选择。一般来说，如果乳腺癌患者使用这种药物，则可以有效的延长疾病的进展时间，可以抑制乳腺肿瘤的生长。 临床用药数据证明，阿那曲唑（瑞宁得）耐受性良好，但是服药期间患者需要注意绝经前妇女、妊娠期或哺乳期妇女是禁止服用阿那曲唑（瑞宁得）用于治疗的。另外肌酐清除率<20ml/min也就是有严重肾损害的病人和有中到重度肝损害的病人也不可服用本品。已知对阿那曲唑（瑞宁得）及其制剂辅料高度敏感的患者更是要严禁服用。 热文推荐：比卡鲁胺治疗前列腺癌患者疗效如何？https://www.1blv.com/newsDetail/73616.html

阿那曲唑（瑞宁得）是第三代芳香化酶抑制剂阿那曲唑，对于绝经后乳腺癌患者无论是起始用药还是续贯后用药，疗效均优于他莫昔芬，且起始用芳香化酶抑制剂5年比先用2年他莫昔芬后用芳香化酶抑制剂，患者受益更多。 而为了能够最大限度地从中获益，乳腺癌患者需要吃阿那曲唑多久呢？ 由于每个患者的病情不同，治疗的时间也有所不同，所以需要吃多久的阿那曲唑也就因人而异，患者可在医生指导下用药来进行持续的治疗。 根据既往临床研究及药理实验结果来看，阿那曲唑片（瑞宁得）是可以长期服用的。一般情况下，患者在服用该药后体内见效较慢，而想要使得药效完全发挥则需要较长的时间，所以患者采用阿那曲唑片治疗往往都是长期性的。至于服用多长时间，还要根据患者的实际情况来定，同时患者也需在医生的指导下坚持长期服用，以此才能发挥出阿那曲唑片最大的治疗效果。 在实际治疗过程中，成人（包括老年人）患者的推荐用法用量为：口服，1次/日，1片/次。对于儿童来说，不推荐儿童服用阿那曲唑。对于肾功能损害的患者，轻度至中度肾功能损害不用对该药品的剂量进行调整。对于肝功能损害的患者，轻度肝功能损害同样不用调整阿那曲唑的剂量。而对于早期乳腺癌患者，推荐的疗程为5年。 在采用阿那曲唑治疗时，患者需注意：当本品与他莫昔芬联合使用时，无论激素受体状态如何，其疗效和安全性与单独使用他莫昔芬相似。其确切的机制尚不清楚，但不认为是本品降低了抑制雌二醇的程度所引起的。 热文推荐：乳腺癌患者服用阿那曲唑片有副作用吗 https://www.1blv.com/newsDetail/71139.html

阿那曲唑（瑞宁得）于1996年在美国上市，并于1999年经中国国家药品监督管理局批准在国内上市，在临床中多用于治疗绝经期后的妇女晚期乳腺癌，所以说，乳腺癌患者是可以服用阿那曲唑的。从前的第一代和第二代芳香化酶抑制剂的作用不强、所产生的副作用也很大，导致患者临床治疗反应强烈，而阿那曲唑的高度特异性选择作用并不阻断孕激素、雌激素或雄激素作用，从而给临床上的患者带来了新的希望。 那么，乳腺癌患者采用阿那曲唑进行治疗的效果到底如何呢？ 国内一项研究曾采用阿那曲唑等AIs类药物治疗148例绝经后乳腺癌患者，结果显著延长了患者的中位生存时间，认为 AIs可作为绝经后 乳腺癌患者术后辅助内分泌治疗的一线药物 。 然而阿那曲唑在降低体内雌激素水平的同时，也对雌激素作用的靶器官造成了一定的影响。 雌激素对体内血脂水平有保护作用，阿那曲唑的应用影响了体内血脂 水平的代谢，但是对于影响的结果众多学者持有不同的意见。 国外研究认为阿那曲唑可升高HDL-C 、TC和LDL-C水平。研究认为阿那曲唑通过抑制雌激素，增加了LPL活性，而LPL是水解TG的关键酶，可以显著降低患者TG水平，升高HDL-C水平。 我国学者对阿那曲唑对绝经后乳腺癌 患者血脂代谢的影响也出现不尽相同的意见。有研究者曾对比了阿那曲唑和他莫昔芬对患者血脂影响，结果显示用药后12个月，阿那曲唑组患者的TC水平出现 了显著的升高。 另有研究对服用阿那曲唑治疗的285例绝经后乳腺癌患者进行了5年的随访，发现阿那曲唑导致的血脂代谢变化主要表现在TC、LDL-C和HDL-C 的升高，而且对于60岁以上的患者更为明显。 综上，乳腺癌患者采用阿那曲唑的疗效还是比较不错的。 热文推荐：如何处理阿那曲唑片副作用 https://www.1blv.com/newsDetail/71130.html

通常情况下，阿那曲唑最佳服用时间在饭后半小时，否则有可能会刺激胃肠道，从而引发不适的现象，但是一般药物具体的用药方法用量最好是在医生的指导下应用，或者是按照药物的说明书进行服用。 阿那曲唑的吸收较快，血浆最大浓度通常出现在服药以后2 小时内（禁食条件下） 。 阿那曲唑清除较慢，血浆清除半衰期为 40- 50小时， 食物轻度影响吸收速度，但不影响吸收程度。 当每日一次顿服本品片剂时，食物对药物吸收速度轻微的影响不致影响血浆稳态浓度。服用七天以后血浆浓度可达稳态浓度的90～95％，没有证据表明阿那曲唑的药代动力学参数是时间或剂量依赖性的。 那么，乳腺癌患者可长期服用阿那曲唑吗？ 根据既往临床研究及药理实验结果来看，阿那曲唑片（瑞宁得）是可以长期服用的。一般情况下，患者在服用该药后体内见效较慢，而想要使得药效完全发挥则需要较长的时间，所以患者采用阿那曲唑片治疗往往都是长期性的。至于服用多长时间，还要根据患者的实际情况来定，同时患者也需在医生的指导下坚持长期服用，以此才能发挥出阿那曲唑片最大的治疗效果。 在实际治疗过程中，成人（包括老年人）患者的推荐用法用量为：口服，1次/日，1片/次。对于儿童来说，不推荐儿童服用阿那曲唑。对于肾功能损害的患者，轻度至中度肾功能损害不用对该药品的剂量进行调整。对于肝功能损害的患者，轻度肝功能损害同样不用调整阿那曲唑的剂量。而对于早期乳腺癌患者，推荐的疗程为5年。 热文推荐：阿那曲唑治疗什么病的 https://www.1blv.com/newsDetail/71121.html

阿那曲唑（瑞宁得）是一款由AstraZeneca公司开发的第三代选择性非甾体芳香化酶抑制剂，临床上用于治疗他莫昔芬及其他抗雌激素疗法无效的绝经后妇女晚期乳腺癌，且呈现出了比较不错的治疗效果，对此患者可放心购买和使用。 为究诺雷穗联台瑞宁得治疗绝经前晚期乳腺癌的临床疗效和不良反应，国内一项研究共纳入22例绝经前晚期乳腺癌患者应用诺雷德3．6mg，每28天注射一次；瑞宁得1 mg，每日1次，连续口服4周为1周期。9倒患者于治疗前1天、治疗后第4天、7天、10天、1个月、2个月分别检测血中雌二醇(E2)，黄体生成素(LH)及卵泡刺激素(FSH)水平，所有患者按期评价疗效和不良反应。 结果22例患者均可评价疗效，无CR，PR 5例，有效率22．7％，SD≥6个月8例，临床获益59．1％，SD<6个月2例，PD 7例。从中可以看出，因病例数较少，疗效与临床因素无关。激素水平观察9例观察激素水平的患者中，有6例在用药第4～7天时血中E2水平有明显升高，而LH和FSH却没有这一现象，但在用药2周后血中的E2，LH，FSH均明显降低。从中可以看出激素水平与疗效关系无明显相关性。 不良反应全组均未见>Ⅱ度的不良反应，其中骨痛3例，占13．6％；阴道出血、乏力、皮肤潮红各1例，占4．5％。 最终得出研究结论：诺雷德联合阿那曲唑对绝经前晚期乳腺癌疗效肯定，不良反应轻，是乳腺癌内分泌治疗中一种有效的联合方案。 热文推荐：阿那曲唑治疗乳腺癌效果好吗 https://www.1blv.com/newsDetail/71118.html

阿那曲唑（瑞宁得）的诞生，标志着乳腺癌内分泌治疗迈上新的台阶。和前两代芳香化酶抑制剂（AI）相比，阿那曲唑不但选择性更高，作用更强，副作用轻，而且服用方便。在治疗乳腺癌方面的疗效，也都得到了临床实验的证实。 ATAC临床试验研究目的在于：阿那曲唑在绝经后妇女乳腺癌中的疗效不劣于甚至优于他莫昔芬；阿那曲唑和他莫昔芬的组合优于单独使用两种药物。该研究随机将9000多名绝经后妇女分配到以下三组：阿那曲唑单药；他莫昔芬单药；阿那曲唑和他莫昔芬联合。尽管这种分组如今看上去没什么大不了，但这在当时却令伦理委员会担忧。因为在他莫昔芬已知有效的情况下，“阿那曲唑单药”组的设置似乎有点风险。但最终，阿那曲唑在前期研究中的良好表现还是令研究者们说服了伦理委员会，试验分组如前。 该试验结果显示，“阿那曲唑单药”组中的复发率明显低于“他莫昔芬单药”组，对侧乳腺癌发生率低于他莫昔芬，严重的不良反应也较少。服用阿那曲唑的妇女，子宫内膜癌、脑血管意外及静脉血栓等发生率明显低于服用他莫昔芬的妇女。 这项结果改变了全世界的临床实践，开启了乳腺癌内分泌治疗的“AI”时代。越来越多的临床证据表明，和他莫昔芬相比，阿那曲唑在长期用药安全性方面更具优势，能更有效地改善患者的无疾病生存时间，降低对侧乳腺癌发生率。 如今，阿那曲唑已成为绝经后ER阳性乳腺癌的金标准治疗方法，帮助了全世界成千上万的女性渡过难关。回望乳腺癌治疗的百年历程，我们发现，这个过程从有创到无创，治疗越来越精准便捷，副作用越来越小，病人的生活质量越来越高。这背后，凝结着万千科学家和临床医生不懈的努力。 热文推荐：阿那曲唑是什么药 https://www.1blv.com/newsDetail/71114.html

阿那曲唑（瑞宁得）属于第三代非甾体类芳香化酶抑制剂，能高选择性抑制芳香酶活性，可有效降低患者的血清雌孕激素水平，进而抑制肿瘤生长，是目前治疗绝经后乳腺癌常用的药物。那么，用阿那曲唑治疗乳腺癌患者的疗效怎么样呢？ 为观察诺雷德联合瑞宁得治疗绝经前和围绝经期晚期ER(+)和(或)PB(+)乳腺癌的内分泌治疗疗效和不良反应，国内一项实验共纳入36例绝经前和围绝经期晚期乳腺癌患者，其中，浸润性导管癌31例，浸润性小叶癌3例，髓样癌2例；ER、PR、组织学分级和HER一2表达情况见表1。有9例淋巴结转移或胸壁局部复发者再次行活检及免疫组化检查，4例ER(+)PR(+)者发生变化，2例变为ER(+)PR，2例变为ER(一)eR(+)。 治疗方法为皮下注射诺雷德3．6mg，每28日1次，激素水平达绝经期后同时服用瑞宁得，每日1次，每次1mg。 结果：完全缓解(cR)I例，部分缓解(PR)10例，稳定(sD)15例，进展(PD)10例，总有效率30．6％，临床获益率为58．3％。ER和PR同时阳性表达的及组织学分级I级的有效率高，P<0．05；与HER一2表达无关，P>0．05；胸壁局部复发和骨转移治疗疗效优于内脏等其他转移，P<0．05。激素达绝经水平的诺雷德应用中位次数为3次。不良反应包括潮热、多汗、关节痛、乏力等，可耐受。 最终得出研究结论：诺雷德联合阿那曲唑治疗疗效肯定，不良反应轻微，是绝经前和围绝经期晚期乳腺癌内分泌治疗较好的选择。 热文推荐：阿那曲唑是化疗药吗 https://www.1blv.com/newsDetail/71111.html

阿那曲唑（瑞宁得）是一款由AstraZeneca公司开发的第三代选择性非甾体芳香化酶抑制剂，同属化疗药物，临床上用于治疗他莫昔芬及其他抗雌激素疗法无效的绝经后妇女晚期乳腺癌。 新近的临床资料显示其有很好的抑制肿瘤复发和转移的特性。绝经后妇女雌二醇的主要来源为：雄烯二酮在外周组织中的芳香化酶复合物的作用下转化为雌酮，雌酮随后转化为雌二醇。减少循环中的雌二醇水平证明有利于乳腺癌妇女。 瑞宁得被人体吸收后能迅速进入癌细胞，进入癌细胞的细胞核后能对核酸产生直接的抑制作用，主要是阻断细胞分裂周期，抑制癌细胞增殖，从而最终杀灭癌细胞。 近年来，在乳腺癌的治疗过程中扮演着极其重要的角色是内分泌治疗，阿那曲唑片凭借其显著的疗效和良好的耐受性在临床上大放异彩。使用阿那曲唑片治疗可使肿瘤复发的危险性降低近一半，同时，还能够使患者的死亡危险性降低1/3。 临床研究数据表明，新一代内分泌治疗药物阿那曲唑片完全可以代替传统内分泌药物三苯氧胺治疗绝经后早期乳腺癌。这是芳香化酶抑制剂首次超越传统的内分泌治疗方案，显示出更好的生存优势。综上所述，阿那曲唑是一种化疗药物，主要是抑制癌灶的局部复发，平时定期复查很关键。 此外，乳腺癌患者在采用阿那曲唑片治疗期间，在饮食方面应注意平衡膳食,多样化、不偏食、不忌食、荤素搭配、粗细搭配，多吃易消化吸收的富含蛋白质食物，如奶类、鸡蛋、鱼类、豆制品等，这样可以在一定程度上提高患者的机体抗癌能力。其中牛奶和鸡蛋能够改善病人放疗后蛋白质系统的紊乱。 热文推荐：阿那曲唑是靶向药吗 https://www.1blv.com/newsDetail/71104.html

阿那曲唑（瑞宁得）是一款由阿斯利康公司生产,用于治疗绝经后绝经后激素受体阳性乳腺癌患者的靶向药。目前，该药已经是绝经后早期乳腺癌内分泌治疗标准方案，可以降低复发，改善生存。其可以显著降低乳腺癌患者术后1-3年和8-10年两大复发高峰；显著降低乳腺癌四大复发风险（无病生存风险、复发风险、远处复发风险、对侧乳腺癌复发风险），改善无病生存。患者使用瑞宁得之后心脑血管发生率低，依从性好。 为观察阿那曲唑和他莫昔芬对绝经后乳腺癌子宫内膜厚度、血脂代谢、免疫功能和性激素的影响，国内一项研究选取了绝经后乳腺癌女性患者 100 例,均采用乳腺癌标准治疗方案治疗;按照用药不同分为两组,阿那曲唑组采用阿那曲唑 1 mg / d 口服,他莫昔芬组采用他莫昔芬 20 mg / d口服,治疗时间 1 年。 比较子宫内膜厚度、血脂、免疫功能和性激素相关指标。 结果显示，治疗前两组各项指标差 异无统计学意义(P > 0. 05)。 治疗后阿那曲唑组子宫内膜厚度显著下降(P < 0. 05),他莫昔芬组子宫内膜厚度显著升 高(P < 0. 05),阿那曲唑组较他莫昔芬组子宫内膜厚度差异有统计学意义(P < 0. 01)。 他莫昔芬组治疗后出现 3 例子 宫内膜增生,1 例子宫内膜息肉;阿那曲唑组治疗后出现 1 例子宫内膜增生。 阿那曲唑组治疗后甘油三酯(TG)、总胆 固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C) 和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C) 较治疗前比较差异无统计学意义(P > 0. 05);他莫昔芬组治疗后 TG 及 HDL-C 较治疗前比较差异无统计学意义(P > 0. 05),但 TC、LDL-C 较治疗前显著降 低(P < 0. 01),且治疗后他莫昔芬组 TC、LDL-C 与阿那曲唑组显著降低(P < 0. 01)。 两组治疗后免疫功能提高(P < 0. 05),但组间比较差异无统计学意义(P > 0. 05)。 治疗后阿那曲唑组性激素水平显著下降,他莫昔芬组无变化(P < 0. 05)。 两组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P > 0. 05)。 最终得出结论：阿那曲唑能够降低绝经后乳腺癌患者的 子宫内膜厚度和激素水平,改善血脂代谢。 热文推荐：阿那曲唑片说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/71098.html

阿那曲唑片说明书 【药品名称】 通用名称：阿那曲唑 英文名称：Anastrozole 汉语拼音：ANaQuZuo 【成份】阿那曲唑 【适应症】 本品用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用本品。 【规格】 阿那曲唑片：1mg。 【用法用量】 1、成人（包括老年人）：口服，每日1次，每次1片。 2、儿童：本药不推荐儿童服用。 3、肾功能损害：轻度至中度肾功能损害患者不用调整剂量。 4、肝功能损害：轻度肝功能损害患者不用调整剂量。 5、对于早期乳腺癌，推荐的疗程为5年。 【不良反应】 1、一般的不良反应： （1）多见（≥10%）血管系统：潮热，通常为轻到中度。 （2）常见（≥1%，＜10%）一般情况：衰弱，通常为轻到中度。肌肉骨骼，结缔组织和骨：关节疼痛/僵直，通常为轻到中度。生殖系统和乳腺：阴道干燥，通常为轻到中度。皮肤和皮下组织：毛发稀疏，通常为轻到中度；皮疹，通常为轻到中度。胃肠道：恶心，通常为轻到中度，腹泻通常为轻到中度。神经系统，头痛，通常为轻到中度。腕管综合征。肝胆系统：碱性磷酸酶，丙氨酸转氨酶和天冬氨酸转氨酶升高。 （3）不常见反应（≥0.1%，＜1%）生殖系统和乳腺：阴道出血通常为轻到中度。代谢和营养：厌食，通常为轻到中度；高胆固醇血症通常为轻到中度。胃肠道：呕吐通常为轻到中度。神经系统嗜睡，通常为轻到中度。肝胆系统：γ-GT和胆红素升高；肝炎。 （4）极罕见反应（＜0.01%）皮肤和皮下组织：多形性红斑、Stevens-Johnson综合征、变态反应包括血管性水肿，荨麻疹和过敏。 2、阴道出血现象偶见报告，主要出现在晚期乳腺癌患者从原有的激素疗法改为本品治疗的前几周。如有持续出血现象，应考虑做进一步的评估。由于本品降低了循环中雌激素的水平，故有可能导致骨密度下降，使部份患者骨折的风险增加。 【禁忌】 阿那曲唑禁用于以下情况： 1、绝经前妇女。 2、怀孕或哺乳期妇女； 3、严重肾功能损害的病人（肌酐清除率小于20ml/min）。 4、中到重度肝病患者。 5、已知对阿那曲唑或任何组份过敏的患者。其它含有雌激素的疗法可降低本品之药理作用，所以禁止与本品伍用。合并使用他莫昔芬治疗。 热文推荐：阿那曲唑片什么时间吃效果好 https://www.1blv.com/newsDetail/71094.html

一般情况下，阿那曲唑（瑞宁得）建议在饭后半小时进行服用，否则有可能会刺激胃肠道，从而引发不适的现象，但是一般药物具体的用药方法用量最好是在医生的指导下应用，或者是按照药物的说明书进行服用。 阿那曲唑的吸收较快，血浆最大浓度通常出现在服药以后2 小时内（禁食条件下） 。 阿那曲唑清除较慢，血浆清除半衰期为 40- 50小时， 食物轻度影响吸收速度，但不影响吸收程度。 当每日一次顿服本品片剂时，食物对药物吸收速度轻微的影响不致影响血浆稳态浓度。服用七天以后血浆浓度可达稳态浓度的90～95％，没有证据表明阿那曲唑的药代动力学参数是时间或剂量依赖性的。 阿那曲唑片每天是应该在饭后服用才能够让机体好好的吸收，从而发挥最大的药效。其实阿那曲唑片的用法用量是每日口服一次，每次1片(1毫克)。对轻度肝功能或轻至中度肾功能损害患者一般无需调整剂量。 绝经后妇女的年龄不影响本品的药代动力学。 儿童中尚未进行该药的药代动力学研究。 阿那曲唑的血浆蛋白结合率仅为40％。 阿那曲唑在绝经后妇女体内广泛代谢，服药后72小时内只有少于10%的剂量以原形从尿中排出。代谢过程包括N-去烷基、羟化和葡萄糖醛酸化。其代谢产物主要经尿排出，血浆中主要代谢产物三唑并不抑制芳香化酶活性。 稳定性肝硬化和肾功能损害的病人口服该药的表观清除率在健康志愿者的观测值范围之内。 综上，患者在采用阿那曲唑进行治疗过程中，一定要严格按照说明书或医嘱进行用药。 热文推荐：阿那曲唑片可以长期服用吗 https://www.1blv.com/newsDetail/71088.html

根据既往临床研究及药理实验结果来看，阿那曲唑片（瑞宁得）是可以长期服用的。一般情况下，患者在服用该药后体内见效较慢，而想要使得药效完全发挥则需要较长的时间，所以患者采用阿那曲唑片治疗往往都是长期性的。至于服用多长时间，还要根据患者的实际情况来定，同时患者也需在医生的指导下坚持长期服用，以此才能发挥出阿那曲唑片最大的治疗效果。 在实际治疗过程中，成人（包括老年人）患者的推荐用法用量为：口服，1次/日，1片/次。对于儿童来说，不推荐儿童服用阿那曲唑。对于肾功能损害的患者，轻度至中度肾功能损害不用对该药品的剂量进行调整。对于肝功能损害的患者，轻度肝功能损害同样不用调整阿那曲唑的剂量。而对于早期乳腺癌患者，推荐的疗程为5年。 在使用阿那曲唑片期间，患者出现的不良反应通常为轻度或中度，容易为患者所耐受。其中主要有：胃肠功能紊乱(腹泄、恶心、呕吐和厌食)、阴道干涩、皮肤潮红、头痛、忧郁、头发油脂过度分泌、乏力或皮疹等。本品偶见子宫出血现象报告， 主要出现在患者从现有的激素疗法改为本品治疗的前几周，如有连续出血现象，需进行进一步的评价。在使用本品的晚期乳腺癌患者中有肝功能改变的报道(如转肽酶及碱性磷酸酶升高)，但这些患者中许多人都已经有肝脏转移或骨转移。这些变化起因的研究尚未进行。临床观察表明本品可以轻微提高血浆总胆固醇水平。 患者在服用阿那曲唑片治疗期间，一旦出现了以上不良症状，不管轻重缓急，都要进行及时的处理，以防导致更为严重的不良事件发生。 热文推荐：阿那曲唑片副作用大吗 https://www.1blv.com/newsDetail/71079.html

较传统的他莫昔芬等药物，以阿那曲唑（瑞宁得）为代表的第三代芳香化酶抑制剂可使血清雌激素水平 下降90％以上，无论在前期的辅助治疗或后期的序贯和强化内分泌治疗疗效方面，都有着明显的优势。然而，由于雌激素能降低血脂水平，且绝经后的女性总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)本身即有升高 的趋势，因而雌激素水平的下降，对于绝经后的女性体内的血脂水平有较大的影响，从而导致心血管疾病发生率升高。 对此，患者在使用阿那曲唑片的时候，一定要严格按照说明书或医嘱进行用药。那么，患者在实际治疗时，应该怎么服用此药物呢？ 对于成人（包括老年人）患者，阿那曲唑片的推荐用法用量为：口服，1次/日，1片/次。对于儿童来说，不推荐儿童服用阿那曲唑。对于肾功能损害的患者，轻度至中度肾功能损害不用对该药品的剂量进行调整。对中度到重度肝功能损害病人或重度肾功能损害的病人（肌酐清除率小于20ml/min），尚无支持本品安全应用的资料。 由于本品降低了循环中雌激素的水平，故有可能导致骨密度下降。目前尚无充足资料表明双磷酸盐对由阿那曲唑引起的骨密度下降的作用情况，或作为预防性使用的作用情况。伴有骨质疏松或潜在的骨质疏松风险的妇女，应当在治疗开始以及其后定期的进行正规的骨密度检查，如DEXA扫描。应当在适当的时间开始骨质疏松的治疗或预防，并进行仔细的监测。而对于早期乳腺癌患者，阿那曲唑（anastrozol）推荐的疗程为5年。 热文推荐：阿那曲唑片的说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/71063.html

阿那曲唑片的说明书 【药品名称】 瑞宁得(阿那曲唑片) 【适 应 症】 适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用本品。适用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 【用法用量】成人（包括老年患者）：口服，每日1次，每次1片（1mg）。儿童：本药不推荐儿童服用。肾功能损害：轻度至中度肾功能损害患者不用调整剂量。肝功能损害：轻度肝功能损害患者不用调整剂量。对于早期乳腺癌，推荐的疗程为5年。 【成份】 阿那曲唑 【性状】 本品为白色薄膜衣片，除去包衣后显白色。 【不良反应】 轻到中度潮热、衰弱、关节疼痛/僵直、阴道干燥、毛发稀疏、皮疹、恶心、腹泻、头痛。少见轻到中度阴道出血、厌食、呕吐、高胆固醇血症、嗜睡。极罕见过敏反应。由于本品降低了循环中雌激素的水平，故有可能导致骨密度下降，使部份患者骨折的风险增加。γ-GT和碱性磷酸酶的升高偶见报告（≥0.1%，<1%）。但这些改变与药物治疗的因果关系尚未确定。 【禁忌】 绝经前、妊娠期或哺乳期妇女，有严重肾损害的病人（肌酐清除率小于20ml/min）。有中到重度肝损害的病人。已知对阿那曲唑及其包装合上所标示的各组份高敏的患者。与其它含有雌激素的疗法伍用，可降低本品之药效，所以禁止与其伍用。 【注意事项】 尚未在儿童中确定本品的安全性和有效性，因此本品不推荐用于儿童。对于激素状态有怀疑的患者，应通过生化检查的方法确定是否绝经（自然绝经或人工绝经）。对中度到重度肝功能损害病人或重度肾功能损害的病人（肌酐清除率小于20mL/min），尚无支持本品安全应用的资料。由于本品降低了循环中雌激素的水平，故有可能导致骨密度下降。目前尚无充足资料表明双磷酸盐对由阿那曲唑引起的骨密度下降的作用情况，或作为预防性使用的作用情况。伴有骨质疏松或潜在的骨质疏松风险的妇女，应当在治疗开始以及其后定期的进行正规的骨密度检查，如DEXA扫描。应当在适当的时间开始骨质疏松的治疗或预防，并进行仔细的监测。在ATAC试验中，与接受他莫昔芬治疗的患者相比，有更多接受阿那曲唑治疗的患者报告血清胆固醇升高（阿那曲唑治疗组为9%和他莫昔芬治疗组为3.5%）。运动员慎用。对驾驶和机械操作能力的影响：本品不太可能影响病人驾驶和机械操作能力，但曾有乏力和嗜睡的报告，在上述症状持续出现于驾车和操作机械时，应特别注意。 热文推荐：阿那曲唑片的价格 https://www.1blv.com/newsDetail/71061.html

阿那曲唑（瑞宁得）是第三代芳香化酶抑制剂阿那曲唑，对于绝经后乳腺癌患者无论是起始用药还是续贯后用药，疗效均优于他莫昔芬，且起始用芳香化酶抑制剂5年比先用2年他莫昔芬后用芳香化酶抑制剂，患 者受益更多。阿那曲唑在治疗结束后，患者的DFS仍继续获益(尸=0．003)。而且耐受性好，服用方便，亦无诱发第二瘤的危险。 国外一项试验结果显示，绝经前接受常规辅助治疗的患者(包括化疗和放疗)，接受戈舍瑞林治疗和未接受戈舍瑞林治疗相比，5年DFS分别为74．6％和69．4％，5年OS分别为87．6％和84．9％，降低复发风险20％(P=0．002)，降低死亡风险19％(P=0．038)。 另外一项试验显示：ER(+)、淋巴结(+)的绝经前乳腺癌患者随机接受戈舍瑞林2年或CMF方案6个周期化疗，中位随访7．3年，两组的DFS和OS差异均无统计学意义(P>O．05)。EBCTCG试验观察了在绝经前ER+或未明患者中，卵巢功能抑制能使乳腺癌年复发风险降低17％，年死亡风险降低13％，特别是在年龄<40岁的患者中卵巢功能抑制能带来更多益处。 那么，如此有效的阿那曲唑片的价格是多少呢？ 在国内，一盒规格为1mg*28粒的阿那曲唑售价在400元左右。经过医保报销后，患者可凭医保报销部分费用，从而也能达到减少自费的目的。由于各地区的医保政策和药品定价存在着一定的差异性，所以具体的价格还需以当地为准。具体的价格和购买信息，患者可以咨询医伴旅客服。 热文推荐：阿那曲唑片的副作用 https://www.1blv.com/newsDetail/71057.html

阿那曲唑（瑞宁得）是第三代AIs，它能抑制细胞色素P-450所依赖的芳香酶从而阻断雌激素的生物合成，而雌激 素为刺激乳腺癌细胞生长的主要因素，绝经后的乳腺癌患者，卵巢已经失去了分泌雌激素的功能，体内的雌 激素主要由性腺外组织中的雄激素经芳香化酶作用转化而来，所以阿那曲唑特别适用于激素辅助治疗后复发的绝经期后乳腺癌妇女。 那么，患者需要吃多久的阿那曲唑片才能获得明显的治疗效果呢？ 由于每个患者的病情不同，治疗的时间也有所不同，所以需要吃多久的阿那曲唑也就因人而异，患者可在医生指导下用药来进行持续的治疗。 在实际治疗过程中，成人（包括老年人）患者的推荐用法用量为：口服，1次/日，1片/次。对于儿童来说，不推荐儿童服用阿那曲唑。对于肾功能损害的患者，轻度至中度肾功能损害不用对该药品的剂量进行调整。对于肝功能损害的患者，轻度肝功能损害同样不用调整阿那曲唑的剂量。而对于早期乳腺癌患者，推荐的疗程为5年。 但是治疗乳腺癌光是阿那曲唑片的辅助医治还是不够的，患者在饮食方面同样需要引起注意。建议患者在采用阿那曲唑片治疗期间，不要大量摄入脂肪和动物蛋白，加强身体锻炼;绝经后控制总热量的摄入，避免肥胖。平时养成不过量摄入肉类、煎蛋、黄油、奶酪、甜食等饮食习惯，少食腌、熏、炸、烤食品，增加食用新鲜蔬菜、水果、维生素、胡萝卜素、橄榄油、鱼、豆类制品等。除此之外，患者在未经医生允许的情况下，不应乱用外源性雌激素。 热文推荐：阿那曲唑哪里可以买的到 https://www.1blv.com/newsDetail/71037.html

国外大型临床试验证实，第三代芳香化酶抑制剂阿那曲唑（瑞宁得），对于绝经后乳腺癌患者无论是起始用药还是续贯后用药，疗效均优于他莫昔芬，且起始用芳香化酶抑制剂5年比先用2年他莫昔芬后用芳香化酶抑制剂，患者受益更多。阿那曲唑在治疗结束后，患者的DFS仍继续获益(P=0．003)。而且耐受性好，服用方便，亦无诱发第二瘤的危险。 那么，如此有效的阿那曲唑在国内上市了吗？患者到哪里可以买得到所需要的药品呢？ 1996年，阿那曲唑（anastrozol）获得FDA批准在美国上市；1999年，该药经中国国家药品监督管理局批准在国内上市，在临床中多用于治疗绝经期后的妇女晚期乳腺癌。也就是说，患者有需要阿那曲唑的，无需出国，在国内的各大医院和药店便能够买到所需要的药品。 在国内，一盒规格为1mg*28粒的阿那曲唑售价在400元左右。由于各地区的药品定价存在着一定的差异性，所以具体的价格还需以当地为准。具体的价格和购买信息，亦可以咨询医伴旅客服。 一般来讲阿那曲唑会导致使用者感到身体虚弱体力不足，但对于低剂量使用的类固醇使用者而言一般不会出现这些问题。其他的副作用包括：头疼，热潮，血压升高，关节疼痛，抑郁和恶心反胃（最后两个不常见）。 当患者在使用阿那曲唑（anastrozol）进行治疗期间，一旦出现了以上不良反应，都需要进行针对性的处理，症状轻微可缓解时，无需调整药品的剂量；所出现的症状严重时，则需送往医院救治。 热文推荐：阿那曲唑可以治疗乳腺癌吗 https://www.1blv.com/newsDetail/71023.html