阿那曲唑（别名：瑞宁得）是针对乳腺癌研发的药物，1995年在美国获批上市，由阿斯利康制药公司研发。阿那曲唑为一种强效、选择性非甾体类芳香化酶抑制剂，可抑制绝经期后患者肾上腺中生成的雄烯二酮转化为雌酮，从而明显地降低血浆雌激素水平，产生抑制乳腺肿瘤生长的作用。另外，阿那曲唑对肾上腺皮质类固醇或醛固酮的生成没有明显影响。 阿那曲唑治疗乳腺癌患者的效果： 在阿那曲唑（瑞宁得）上市后不久，在罗马进行了一项多中心双盲测试，受试者为9366名乳腺癌术后的绝经女性。测试结果对比评估了阿那曲唑和他莫西芬两种药物（包括单独服用和一起服用的效果测试）。结果表明阿那曲唑比他莫西芬更能促进病后恢复进程并提高各项生命指数。 阿那曲唑可以显著降低乳腺癌患者术后1-3年和8-10年两大复发高峰；显著降低乳腺癌四大复发风险（无病生存风险、复发风险、远处复发风险、对侧乳腺癌复发风险），改善无病生存。 阿那曲唑的使用方法也非常简单，口服给药，对于早期乳腺癌，推荐的疗程为5年。成人(包括老年人)：每日一次，每次1片。饮食对阿那曲唑（瑞宁得）的吸收并没有影响，所以在餐前餐后服用均可。不推荐儿童服用。 使用阿那曲唑（瑞宁得）可能出现的副作用主要包括皮肤潮红、阴道干涩、头发油脂过度分泌、胃肠功能紊乱（厌食、恶心、呕吐和腹泄）、乏力、忧郁、头痛或皮疹等。这些副作用应通常为轻度或中度，容易为病人所耐受。 以上就是阿那曲唑治疗乳腺癌的效果，希望对您有所帮助。

anastrozol（瑞宁得）说明书 商品名称：瑞宁得/Arimidex 通用名称：阿那曲唑片 英文名称：Anastrozole 适应症： 适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。适用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。适用于曾接受2到3年他莫昔芬辅助治疗的绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗等。 用法用量：每日口服一次，每次1片（1毫克）。对轻度肝功能或轻至中度肾功能损害患者一般可勿需调整剂量。不推荐儿童服用。孕妇及哺乳期女性也禁止使用。 不良反应：主要包括皮肤潮红、阴道干涩、头发油脂过度分泌、胃肠功能紊乱（厌食、恶心、呕吐和腹泻）、乏力、忧郁、头痛或皮疹等。副作用通常为轻度或中度，容易为病人所耐受。 禁 忌：anastrozol（瑞宁得）禁用以下情况： 1.绝经前妇女。 2.妊娠期或哺乳期妇女。 3.有严重肾损害的病人(肌酐清除率＜20ml/min)。 4.有中到重度肝损害的病人。 5.已知对anastrozol（瑞宁得）及其制剂辅料高度敏感的病人。 注意事项：1、对中度到重度肝损害及重度肾损害病人，尚无有关anastrozol应用的安全性方面的资料。 2、当对激素水平产生怀疑时，闭经应考虑是激素平衡破坏所致。 3、对病人驾驶和机械操作能力无明显影响，但有报道一些病人中有乏力和忧郁症状，在上述症状持续出现时，病人在驾车和操作机械时应特别注意。 以上就是anastrozol（瑞宁得）的说明书，希望对您有所帮助。

瑞宁得（阿那曲唑，anastrozol）是由阿斯利康生产的第三代芳香化酶抑制剂（AI），用于治疗绝经女性乳腺癌患者，1995年在美国获批上市。1999年瑞宁得在我国获批上市，对于乳腺癌这种疾病来说，乳腺癌细胞很多都是由雌性激素刺激产生的，所以减少体内的雌性荷尔蒙可以延缓乳腺癌的发展。而瑞宁得能够抑制患者体内80%以上的雌性激素的合成，有效减轻疾病的进展。 瑞宁得早在20年前就已经在我国获批上市了，那它有没有进入医保呢？医保后的价格是多少？ 瑞宁得（阿那曲唑，anastrozol）目前已经在我国的医保范围内，患者通过医保报销能够减轻部分经济压力，具体医保后的价格请以当地为主。 瑞宁得的使用方法非常简单，成人(包括老年人)口服用药，每日一次，每次1片。对于早期乳腺癌，推荐的疗程为5年。瑞宁得（阿那曲唑，anastrozol）的副作用主要包括皮肤潮红、头发油脂过度分泌、阴道干涩、胃肠功能紊乱（厌食、恶心、呕吐和腹泄）、忧郁、乏力、头痛或皮疹等。它的副作用通常为轻度或中度，由于副作用导致的中断治疗很少见，安全性较高。 瑞宁得可以显著降低乳腺癌患者术后1-3年和8-10年两大复发高峰，改善无病生存。医伴旅了解到，目前市面上还有一款瑞宁得（阿那曲唑，anastrozol）价格比较低，规格是1mgx28粒，价格在400元左右。如果您有瑞宁得的购买意向，具体信息可以联系医伴旅海外医疗咨询服务公司了解。

anastrozol（阿那曲唑，瑞宁得）是阿斯利康公司研发的第三代新型选择性口服芳香化酶抑制剂，1995年在美国获批上市，主要用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。推荐的疗程为5年。标准用药剂量如下：成人(包括老年人)，口服用药，每日一次，每次1片。儿童不推荐使用。 anastrozol被人体吸收后能迅速进入癌细胞，进入癌细胞的细胞核后能对核酸产生直接的抑制作用，主要是阻断细胞分裂周期，抑制癌细胞增殖，从而最终杀灭癌细胞。anastrozol可使乳腺癌患者的复发风险、无病生存风险、远处复发风险以及对侧乳腺癌复发风险显著降低。 1999年anastrozol在我国获批上市，那它进入医保了吗？ anastrozol已经在我国上市已久，目前也已经进入医保范围，患者的用药压力得到缓解。除此之外，医伴旅了解到，目前市面上还有一款anastrozol（阿那曲唑，瑞宁得）价格比较低，规格是1mgx28粒，价格在400元左右。如果您需要购买此版本的anastrozol，具体信息可以联系医伴旅海外医疗咨询服务公司了解。 对于乳腺癌这种疾病来说，乳腺癌细胞很多都是由雌性激素刺激产生的，所以减少体内的雌性荷尔蒙可以延缓乳腺癌的发展。而anastrozol（阿那曲唑，瑞宁得）能够抑制患者体内80%以上的雌性激素的合成，有效减轻疾病的进展。而且anastrozol的副作用通常为轻度或中度，因副作用导致的中断治疗很少见，由此可见其安全性比较高。

瑞宁得（阿那曲唑，anastrozol）是一种用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的口服药物，由阿斯利康生产，这是第三代芳香化酶抑制剂（AI），1995年在美国获批上市，具有疗效好、作用强、服用方便、选择性高、副作用轻等优点。 瑞宁得上市后价格多少？ 医伴旅了解到，目前市面上最受欢迎的一款瑞宁得规格是1mgx28粒，价格在400元左右，对于国内患者来说是个不错的选择。具体价格和购买信息可以咨询医伴旅客服获取。 瑞宁得（阿那曲唑，anastrozol）是一种口服药物，对于早期乳腺癌，推荐的疗程为5年。成人（包括老年人）：每日一次，每次1片。饮食对瑞宁得的吸收并没有影响，所以在餐前餐后服用均可。需要注意的是瑞宁得（阿那曲唑，anastrozol）如果给绝经前的女性使用，可能潮热和脱发等副作用更为严重，患者应在医生的判断下决定用药方法和剂量。 瑞宁得作为芳香酶抑制剂，常见的副作用包括潮热，容易疲劳，关节疼痛，抑郁，体能下降，情绪不稳定，高血压，臂／腿肿胀和头痛。 在治疗效果方面，罗马进行了一项多中心双盲测试，受试者为9366名乳腺癌术后的绝经女性。测试结果对比评估了瑞宁得（阿那曲唑，anastrozol）和他莫西芬两种药物（包括单独服用和一起服用的效果测试）。结果表明瑞宁得比他莫西芬更能促进病后恢复进程并提高各项生命指数。 1999年，瑞宁得也在我国获批上市，如果您还有其他关于瑞宁得的问题，也可以咨询医伴旅了解。

瑞宁得（anastrozol）是由阿斯利康生产的第三代芳香化酶抑制剂（AI），用于治疗绝经女性乳腺癌患者，1995年在美国获批上市。1999年瑞宁得在我国获批上市。 瑞宁得是一款上市时间比较长的药物，但是对于新确诊的患者来说，很多患者还不清楚它的效果，下面我们来一起看看瑞宁得治疗乳腺癌患者的效果。 对于乳腺癌这种疾病来说，乳腺癌细胞很多都是由雌性激素刺激产生的，所以减少体内的雌性荷尔蒙可以延缓乳腺癌的发展。而瑞宁得（anastrozol）能够抑制患者体内80%以上的雌性激素的合成，有效减轻疾病的进展。 瑞宁得的使用方法非常简单，成人(包括老年人)口服用药，每日一次，每次1片。对于早期乳腺癌，推荐的疗程为5年。瑞宁得的副作用通常为轻度或中度，由于副作用导致的中断治疗很少见，由此可见其安全性比较高。 再来看看瑞宁得（anastrozol）在试验中的表现吧。在瑞宁得上市后不久，在罗马进行了一项多中心双盲测试，受试者为9366名乳腺癌术后的绝经女性。测试结果对比评估了瑞宁得和他莫西芬两种药物（包括单独服用和一起服用的效果测试）。结果表明瑞宁得比他莫西芬更能促进病后恢复进程并提高各项生命指数。 瑞宁得（anastrozol）可以显著降低乳腺癌患者术后1-3年和8-10年两大复发高峰；显著降低乳腺癌的无病生存风险、复发风险、远处复发风险、对侧乳腺癌复发风险，改善无病生存。患者使用瑞宁得之后心脑血管发生率低，依从性好。

anastrozol适应症：anastrozol也就是阿那曲唑，也叫瑞宁得，1995年在美国获批上市，适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。适用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗；适用于曾接受2到3年他莫昔芬辅助治疗的绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗等。 anastrozol（阿那曲唑，瑞宁得）是一种强效、选择性非甾体类芳香化酶抑制剂，是第三代芳香化酶抑制剂，由于很多种乳腺癌细胞都是被雌性激素刺激产生的，所以减少体内的雌性荷尔蒙可以延缓乳腺癌的发展。anastrozol正是通过阻断芳香化酶来起作用，从而减少体内雌性激素的生成，它能够抑制服用者体内80%以上的雌性激素的合成，效果十分显著。 一项名为ABCSG-16的前瞻性随机、对照、开放标签的多中心Ⅲ期临床试验了anastrozol（阿那曲唑，瑞宁得）治疗的安全性和有效性。研究结果显示，在绝经后的、激素受体阳性的乳腺癌患者中，5年内分泌治疗后继续2年与5年anastrozol治疗获得的疗效相当。提示治疗持续时间较短或可获得足够的缓解，而且还可免受不良反应。 anastrozol是一款上市时间比较长的药物，治疗乳腺癌使用方法简单，治疗效果显著，能够有效抑制乳腺肿瘤生长，而且安全性更高，患者的生活质量不会受到很大的影响。1999年anastrozol（阿那曲唑，瑞宁得）在我国上市后，患者购买也比较方便，越来越多的乳腺癌患者从中受益。

anastrozol是阿斯利康公司研发的第三代新型选择性口服芳香化酶抑制剂，1995年在美国获批上市，别名：阿那曲唑，1999年该药在中国获批上市，商品名：瑞宁得，主要用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。到目前为止，anastrozol已经在国内上市超过20年的时间了。 乳腺癌是威胁女性身心健康的常见肿瘤之一，已成为当前社会的重大公共卫生问题，随着医疗技术的进步，越来越多的新药上市为乳腺癌的治疗带来了希望。anastrozol作用于雌激素合成反应的最后一步，可抑制芳香化酶活性，从而减少体液循环中雌激素水平，被人体吸收后能迅速进入癌细胞，进入癌细胞的细胞核后能对核酸产生直接的抑制作用，主要是阻断细胞分裂周期，抑制癌细胞增殖，从而最终杀灭癌细胞。 anastrozol（阿那曲唑，瑞宁得）治疗早期乳腺癌，推荐的疗程为5年。标准用药剂量如下：成人(包括老年人)，口服用药，每日一次，每次1片。对于轻度至中度肾功能损害患者不用调整剂量。轻度肝功能损害患者不用调整剂量。为了保证药效的发挥，患者在用药时一定要谨遵医嘱，不可盲目用药。 如果患者伴有骨质疏松或潜在的骨质疏松风险，应当在治疗开始以及其后定期的进行正规的骨密度检查，如DEXA扫描。应当在适当的时间开始骨质疏松的治疗或预防，并进行仔细的监测。 anastrozol（阿那曲唑，瑞宁得）在我国上市已久，为国内乳腺癌患者带来了福音，有效减缓了疾病进展，延长患者的生存时长，越来越多的患者从中受益。

瑞宁得（anastrozol）是针对乳腺癌研发的药物，1995年在美国获批上市，由阿斯利康制药公司研发。瑞宁得为一种强效、选择性非甾体类芳香化酶抑制剂，可抑制绝经期后患者肾上腺中生成的雄烯二酮转化为雌酮，从而明显地降低血浆雌激素水平，产生抑制乳腺肿瘤生长的作用。另外，瑞宁得对肾上腺皮质类固醇或醛固酮的生成没有明显影响。 瑞宁得对乳腺癌有多大效果？ 罗马进行了一项多中心双盲测试，受试者为9366名乳腺癌术后的绝经女性。测试结果对比评估了瑞宁得（anastrozol）和他莫西芬两种药物（包括单独服用和一起服用的效果测试）。结果表明瑞宁得比他莫西芬更能促进病后恢复进程并提高各项生命指数。 瑞宁得口服用药，每日一次，每次1片。被人体吸收后能迅速进入癌细胞，进入癌细胞的细胞核后能对核酸产生直接的抑制作用，主要是阻断细胞分裂周期，抑制癌细胞增殖，从而最终杀灭癌细胞。注意：瑞宁得作为芳香酶抑制剂，可能降低骨骼里的矿物质密度，这对于对骨骼问题敏感的人可能会导致骨质疏松和骨骼破碎。 乳腺癌患者术后一般有1-3年和8-10年两大复发高峰，瑞宁得（anastrozol）的使用可显著降低乳腺癌的复发风险、无病生存风险、远处复发风险和对侧乳腺癌复发风险，具有选择性高、作用强、疗效好、副作用轻、服用方便等优点，是乳腺癌患者不错的选择。 以上就是瑞宁得（anastrozol）对乳腺癌治疗的效果，希望对您有所帮助，如果您还有其他问题，请咨询医伴旅客服解答。

瑞宁得（阿那曲唑，anastrozol）是一种强效、选择性非甾体类芳香化酶抑制剂，是第三代芳香化酶抑制剂，适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。瑞宁得通过阻断芳香化酶来起作用，从而减少体内雌性激素的生成，它能够抑制服用者体内80%以上的雌性激素的合成，效果十分显著。自1995年在美国获批上市以来深受乳腺癌患者的青睐。 瑞宁得去哪里可以买到？ 瑞宁得早在1999年就在我国获批上市了，目前已经有20多年的时间了，患者凭借医生开具的处方，在国内的一些正规的医院或者药房里便可以买到。需要注意的是，我国的瑞宁得价格比较高，患者每个月需要花费上千元买药，长久用药的压力还是比较大。 医伴旅了解到，目前市面上还有一款瑞宁得（阿那曲唑，anastrozol）价格比较低，规格是1mgx28粒，价格在400元左右。如果您需要购买此版本的瑞宁得，具体信息可以联系医伴旅海外医疗咨询服务公司了解。 买到瑞宁得（阿那曲唑，anastrozol）之后也应按照说明书或医生的建议用药，口服用药，每日一次，每次1片。中到重度肝损害的禁用。儿童不推荐使用。孕妇及哺乳期女性也禁止使用。伴有骨质疏松或潜在的骨质疏松风险的患者需要在瑞宁得用药前应以及其后定期的进行正规的骨密度检查，如DEXA扫描。应当在适当的时间开始骨质疏松的治疗或预防，并进行仔细的监测。 以上就是瑞宁得去哪里买的信息，如果您还有其他问题，请咨询医伴旅，我们将为您解答。

anastrozol（阿那曲唑，瑞宁得）是阿斯利康公司研发的第三代新型选择性口服芳香化酶抑制剂，1995年在美国获批上市，适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。适用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗；适用于曾接受2到3年他莫昔芬辅助治疗的绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗等。 anastrozol可以显著降低乳腺癌患者术后1-3年和8-10年两大复发高峰；显著降低乳腺癌四大复发风险（无病生存风险、复发风险、远处复发风险、对侧乳腺癌复发风险），改善无病生存。患者使用anastrozol之后心脑血管发生率低，依从性好。 anastrozol用法用量： anastrozol（阿那曲唑，瑞宁得）口服用药，每日一次，每次1片。对于早期乳腺癌，推荐的疗程为5年。在儿童中，关于anastrozol安全性和有效性的试验尚未进行，因此该药不用于儿童。anastrozol禁用于妊娠和哺乳期妇女。 对于轻度至中度肾功能损害患者不用调整剂量。轻度肝功能损害患者不用调整剂量。对于中度到重度肝功能损害病人或重度肾功能损害的病人(肌酐清除率小于20ml/min)，尚无支持anastrozol（阿那曲唑，瑞宁得）安全应用的资料。如果患者伴有骨质疏松或潜在的骨质疏松风险，应当在治疗开始以及其后定期的进行正规的骨密度检查，如DEXA扫描。应当在适当的时间开始骨质疏松的治疗或预防，并进行仔细的监测。

anastrozol（阿那曲唑，瑞宁得）是第三代芳香化酶抑制剂，由阿斯利康制药研发，通过作用于雌激素合成反应的最后一步，可抑制芳香化酶活性，从而减少体液循环中雌激素水平。临床上主要用于治疗绝经后妇女乳腺癌，也被叫做阿那曲唑，瑞宁得，1995年在美国获批上市。 由于很多种乳腺癌细胞都是被雌性激素刺激产生的，所以减少体内的雌性荷尔蒙可以延缓乳腺癌的发展。anastrozol正是通过阻断芳香化酶来起作用，从而减少体内雌性激素的生成，它能够抑制服用者体内80%以上的雌性激素的合成，效果十分显著。 一项名为ABCSG-16的前瞻性随机、对照、开放标签的多中心Ⅲ期临床试验了anastrozol（阿那曲唑，瑞宁得）治疗的安全性和有效性。研究结果显示，在绝经后的、激素受体阳性的乳腺癌患者中，5年内分泌治疗后继续2年与5年anastrozol治疗获得的疗效相当。提示治疗持续时间较短或可获得足够的缓解，而且还可免受不良反应。 anastrozol的使用方法也非常简单，成人(包括老年人)口服用药，每日一次，每次1片。对于早期乳腺癌，推荐的疗程为5年。治疗过程中，患者出现的副作用通常为轻度或中度，由于副作用导致的中断治疗很少见，由此可见其安全性比较高。 综上所述，anastrozol（阿那曲唑，瑞宁得）能够有效缓解疾病进展，具有选择性高、作用强、疗效好、副作用轻、服用方便等优点。患者如需购买此药，可以进一步咨询医伴旅了解。

anastrozol是阿斯利康公司研发的第三代新型选择性口服芳香化酶抑制剂，1995年在美国获批上市，通用名称：阿那曲唑，1999年在我国获批上市，主要用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗，国内也叫瑞宁得。 anastrozol是一种强效非甾体类芳香化酶抑制剂，可降低血浆雌激素水平，产生抑制乳腺肿瘤生长的作用。乳腺癌是一种主要发生在女性群体中的恶性肿瘤，严重威胁女性身心健康。乳腺癌的发生率在全球范围内每年都在升高，在我国的增长速度甚至高出一些发达国家。anastrozol的上市为国内外乳腺癌患者带来了新的方案。 anastrozol治疗乳腺癌疗效怎样？ 在一项纳入了9366名可进行手术治疗的绝经后乳腺癌妇女的大型III期临床研究（ATAC）中，进行了为期5年的研究治疗，对于anastrozol（瑞宁得）和他莫昔芬的效果。结果显示，anastrozol在无病生存上具有统计学意义的优势 ；对激素受体阳性的患者群进行前瞻性分析发现，anastrozol与他莫昔芬相比，在无病生存上观察到了更大幅度的受益 。 同样的，在至复发时间以及至远处复发时间上，与他莫昔芬相比，anastrozol的使用也具有统计学意义的优势，两者差值幅度在意向治疗人群（ITT）和激素受体阳性人群中要比无病生存的差值更大。anastrozol（瑞宁得）与他莫昔芬相比，对侧乳腺癌发生率有统计学意义的降低 ；经过5年的治疗，anastrozol在总体生存上至少与他莫昔芬同样有效。

anastrozol中文通用名称阿那曲唑，也叫瑞宁得，适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用本品。同时，anastrozol也适用于绝经后妇女雌激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 anastrozol已经在我国上市有二十年的时间了，患者在用药期间应认真阅读说明书或谨遵医嘱，以下是我们整理的anastrozol的注意事项。 1、中到重度肝损害患者禁止使用该药，因为对此类患者尚无有关anastrozol应用的安全性方面的资料。 2、anastrozol（阿那曲唑，瑞宁得）最好用于绝经后的女性，绝经前女性使用可能会产生比较严重的副作用。 3、妊娠期或哺乳期妇女禁止使用。如果患者有严重肾损害(肌酐清除率＜20ml/min)也不应使用。 4、当对激素水平产生怀疑时，闭经应考虑是激素平衡破坏所致。 5、因为在一些报道中有些患者出现了乏力和和忧郁症状，所以如果患者需要进行驾车或操作机械应特别注意。 6、药物相互作用。尚无证据表明anastrozol（阿那曲唑，瑞宁得）是否应同其他抗肿瘤药物合用。含有雌激素的疗法可降低本品之疗效，故不宜同anastrozol合用。已知对anastrozol及其制剂辅料高度敏感的病人禁止使用。 以上就是anastrozol的注意事项，由于每个患者自身情况不同，请在用药前仔细询问医生，按照医生的安排合理用药。

【简介】：瑞宁得（阿那曲唑,anastrozol）是一种属于芳香化酶抑制剂的抗磁药物，也是健美运动史上最早得到使用的抗磁药物。同时，瑞宁得（阿那曲唑,anastrozol）被证实具有比传统的他莫昔芬强力许多的治疗乳腺癌的效果。 【适应症】：瑞宁得（阿那曲唑,anastrozol）适用于经他莫昔芬及其它抗雌激素疗法仍不能控制的绝经后妇女的晚期乳腺癌。绝经后妇女雌激素阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。对雌激素受体阴性的病人，若对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用本品。 【用法用量】：瑞宁得（阿那曲唑,anastrozol）每日口服一次，每次1片（1mg）。对轻度肝功能或轻至中度肾功能损害患者一般可勿需调整剂量。 【不良反应】：瑞宁得（阿那曲唑,anastrozol）不良反应主要包括皮肤潮红、阴道干涩、头发减少及胃肠功能紊乱(畏食、恶心、呕吐和腹泻)、乏力、关节痛或强直、嗜睡、头痛或皮疹。较少发生体重增加、外周组织水肿和出汗等。偶有阴道出血、肝功能异常。轻微提高血浆总胆固醇水平。 【注意事项】：瑞宁得（阿那曲唑,anastrozol）有可能出现嗜睡，因此用药期间，若嗜睡乏力症状持续出现，最好不要驾车或操作机械。治疗期间，应该定期监测血常规、血生化、肝功能和血脂水平。 由于降低了循环中雌激素的水平，故有可能导致骨密度下降并可能伴有骨折风险增加。 瑞宁得（阿那曲唑,anastrozol）辅料含有乳糖。半乳糖不耐受或原发性肠乳糖酶缺乏或葡萄糖半乳糖吸收不良等遗传疾病的患者不应服用本品。 原先存在心脏疾病的妇女，观察到缺血性心血管事件发生率增加的报道。 【禁忌】：瑞宁得（阿那曲唑,anastrozol）禁用以下情况：1、绝经前妇女；2、妊娠期或哺乳期妇女；3、有严重肾损害的病人（肌酐清除率<20ml/min）；4、有中到重度肝损害的病人；5、已知对瑞宁得（阿那曲唑,anastrozol）及其制剂辅料高度敏感的病人。

瑞宁得（阿那曲唑,anastrozol）l纳入医保了吗？瑞宁得（阿那曲唑,anastrozol）最早于1995年在美国上市，经美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗绝经后妇女的晚期乳腺癌。1999年，瑞宁得（阿那曲唑,anastrozol）进入中国，经中国国家药品监督管理局批准正式上市。瑞宁得（阿那曲唑,anastrozol）是属于医保的，不过它是乙类医保药，用此药需个人先按一定的比例承担部分费用后，剩余部分进入医保报销范围，按医保比例报销。 瑞宁得（阿那曲唑,anastrozol）是强大的抗雌药物，它属于AI（芳香酶抑制剂）的一类，在1995年以Arinidex的商品名称进入市场，中文叫瑞宁得。在治疗乳腺癌的方面，它非常有效比起传统他莫昔芬强力许多，同时也是竞技运动员非常喜欢的抗雌激素的药物，大部分药物使用者都会在循环中加入瑞宁得（阿那曲唑,anastrozol）来进行Cycle中的抗雌。 瑞宁得（阿那曲唑,anastrozol）自1999年在华上市，随着循证证据的积累，适应症得到了不断扩大和更新。目前，瑞宁得（阿那曲唑,anastrozol）在中国批准的适应证为：绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用本品。绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。曾接受2到3年他莫昔芬辅助治疗的绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的瑞宁得（阿那曲唑,anastrozol）的医保情况，如果您还有其他问题，请咨询医伴旅客服。

瑞宁得（阿那曲唑,anastrozol）价格多少一盒？瑞宁得（阿那曲唑,anastrozol）为一种强效、选择性非甾体类芳香化酶抑制剂，也是一种化学药物，用于治疗绝经后晚期乳腺癌，一般作为二线或三线激素治疗。目前药物的价格1mgx28粒的瑞宁得（阿那曲唑,anastrozol）大约在400元左右。不过汇率浮动，药物的价格不固定，患者如果需要的话可以咨询医伴旅客服。 瑞宁得（阿那曲唑,anastrozol）可以显著降低乳腺癌患者术后1-3年和8-10年两大复发高峰；瑞宁得（阿那曲唑,anastrozol）显著降低血清雌二醇浓度，对肾上腺皮质激素或醛固酮的形成无明显影响。瑞宁得（阿那曲唑,anastrozol）显著降低乳腺癌四大复发风险（无病生存风险、远处复发风险、复发风险、对侧乳腺癌复发风险），改善患者的无病生存。患者使用瑞宁得（阿那曲唑,anastrozol）之后心脑血管发生率低，患者依从性好。 瑞宁得（阿那曲唑,anastrozol）通过降低血雌二醇水平而起作用，能够抑制肾上腺分泌的雄激素转变为雌激素过程中的芳香化环节，从而降低雌二醇水平，达到治疗乳腺癌的目的。瑞宁得（阿那曲唑,anastrozol）在应用时不影响皮质醇及醛固酮的合成。不过需要注意怀孕或哺乳期的妇女，绝经前的妇女，严重肝肾损害的病人不能瑞宁得（阿那曲唑,anastrozol）。而且患者应在医师的指导下服用瑞宁得（阿那曲唑,anastrozol）。

瑞宁得（阿那曲唑,anastrozol）售价多少钱一盒呢？我们来看一下。1999年，第三代芳香化酶抑制剂瑞宁得（阿那曲唑,anastrozol）进入中国，经中国国家药品监督管理局批准正式上市,用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。之后适应症得到了不断扩大和更新。对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用瑞宁得（阿那曲唑,anastrozol）。绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。曾接受2到3年他莫昔芬辅助治疗的绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 瑞宁得（阿那曲唑,anastrozol）规格（1）：片剂-1mg/片-14片/瓶（盒）国内药房价：400-700元人民币左右。不同地区瑞宁得（阿那曲唑,anastrozol）的价格不同，建议咨询当地的药房医院。 瑞宁得（阿那曲唑,anastrozol）是由阿斯利康制药公司研发出来的，它于1995年底通过美国的使用许可。瑞宁得（阿那曲唑,anastrozol）最初的研发目的是为了治疗需要进行乳腺癌手术的绝经女性患病者，临床上瑞宁得（阿那曲唑,anastrozol）的适应症扩大，用于治疗经TAM及其他抗雌激素疗法治疗后无效的绝经后妇女晚期乳腺癌、绝经后妇女晚期乳腺癌的一线治疗及绝经后妇女早期乳腺癌。 瑞宁得（阿那曲唑,anastrozol）按照每天1毫克（一般来说刚好一片药）的剂量被服用时，它的作用可以是十分巨大的，因为它抑制服用者体内80%以上的雌性激素的合成。 以上便是我们医伴旅为您提供的瑞宁得（阿那曲唑,anastrozol）的售价信息，有购药需求的患者请咨询医伴旅客服。

抗雌激素疗法是近年来乳腺癌治疗的重大进展。瑞宁得（阿那曲唑）是第三代芳香化酶抑制剂，那么，瑞宁得（阿那曲唑）对乳腺癌有效吗？效果怎么样？下面我们一起来看一下。 瑞宁得（阿那曲唑）可用于乳腺癌的治疗，它的治疗效果非常好。瑞宁得（阿那曲唑）是能够抑制绝经期后患者肾上腺中生成的雄雄烯二酮转化为雌酮，便可以帮助患者降低血浆雌激素水平，从而便可以产生一种能够抑制肿瘤生长的作用，这样便可以帮助乳腺癌患者达到有效的治疗。 瑞宁得（阿那曲唑）为一强效的选择性的三唑类芳香酶抑制剂，它能抑制细胞色素P-450所依赖的芳香酶从而阻断雌激素的生物合成Chemicalbook，而雌激素为刺激乳腺癌细胞生长的主要因素。瑞宁得（阿那曲唑）对人类胎盘芳香酶的50％抑制浓度(IC50)值为15nmol/L。 绝经后妇女雌激素主要由外周组织中肾上腺雄激素经芳香酶作用转化而来，芳香酶是细胞色素P45O的一种复合酶,可氧化脱去C19类固醇(雄烯二酮和皋酮)的19-甲基，使A环芳香化，从而转变成C19雌激素(雌酮和雌二醇)。绝大多数乳腺密病人体内雌激素受体呈阳性，肿瘤在雌激素刺激下生长。瑞宁得（阿那曲唑）具有高度选择性,能有效地抑制此酶的活性，充分阻断绝经后妇女内源性雌激素的合成,降低体内循环雌激素水平，有效阻滞肿瘤生长，甚至导致庙细胞死亡。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的瑞宁得（阿那曲唑）对乳腺癌的效果，由此看来，瑞宁得（阿那曲唑）的效果还是很值得肯定的。

瑞宁得（anastrozol）治疗乳腺癌患者效果如何呢？瑞宁得（anastrozol）是第三代芳香酶抑制剂。用于治疗绝经后的晚期乳腺癌病人。下面我们来了解一下瑞宁得（anastrozol）的临床试验。 一项全球规模最大、随访时间最长的芳香化酶抑制剂乳腺癌辅助治疗研究临床试验，该项临床试验对比了第三代芳香化酶抑制剂瑞宁得（anastrozol）与三苯氧胺的效果。试验共有21个国家381个中心参加，是全球多中心临床试验，从1996年起一共有9366位病人参加了试验，随访时间是100个月。 试验结果显示，瑞宁得（anastrozol）组有25.8%的病人复发，三苯氧胺组病人的复发率是29.9%，瑞宁得（anastrozol）比三苯氧胺降低了4.1%的复发率，同时还降低了远处转移的风险。在安全性上阿那曲唑也优于三苯氧胺。与传统药物三苯氧胺相比，瑞宁得（anastrozol）可以全面有效降低乳腺癌复发和转移风险，延长患者无病生存期；即使在完成规范疗程4年后，瑞宁得（anastrozol）的保护效果仍可持续。 临床中病人对瑞宁得（anastrozol）的耐受性良好,副反应通常为轻至中度。常见药物不良反应有:胃肠道反应〔厌食、恶心呕吐和腹泻,发生率29~33%)、皮肤潮红、阴道干燥等,也可引起皮疹(≤7%)、乏力(≤16%)、忧郁和头痛(≤18%)等;体重增加(≤4%)、外周组织水肿(≤9%)、出汗(2%)等症状较少见；偶见户宫出血现象(≤3%)。试验中因瑞宁得（anastrozol）不良反应而停止治疗者极少，故患者对阿那曲唑耐受性更优。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的瑞宁得（anastrozol）治疗乳腺癌患者的效果。