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瑞宁得（阿那曲唑，anastrozol）怎么买？我们来看一下。瑞宁得（阿那曲唑，anastrozol）是一种强效、选择性非甾体类芳香化酶抑制剂，是第三代芳香化酶抑制剂，适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。自1995年在美国获批上市以来深受乳腺癌患者的青睐。由于很多种乳腺癌细胞都是被雌性激素刺激产生的，所以减少体内的雌性荷尔蒙可以延缓乳腺癌的发展。瑞宁得正是通过阻断芳香化酶来起作用，从而减少体内雌性激素的生成，它能够抑制服用者体内80%以上的雌性激素的合成，效果十分显著。 一项名为ABCSG-16的前瞻性随机、对照、开放标签的多中心Ⅲ期临床试验了瑞宁得（阿那曲唑，anastrozol）治疗的安全性和有效性。研究结果显示，在绝经后的、激素受体阳性的乳腺癌患者中，5年内分泌治疗后继续2年与5年瑞宁得治疗获得的疗效相当。提示治疗持续时间较短或可获得足够的缓解，而且还可免受不良反应。 瑞宁得早在1999年就在我国获批上市了，目前已经有20多年的时间了，患者凭借医生开具的处方，在国内的一些正规的医院或者药房里便可以买到。需要注意的是，我国的瑞宁得价格比较高，患者每个月需要花费上千元买药，长久用药的压力还是比较大。 医伴旅了解到，目前市面上还有一款瑞宁得（阿那曲唑，anastrozol）价格比较低，规格是1mgx28粒，价格在400元左右。如果您需要购买此版本的瑞宁得，具体信息可以联系医伴旅海外医疗咨询服务公司了解。我们会详细为您解答并且为您提供服务。

瑞宁得（阿那曲唑,anastrozol）在中国的上市时间是什么时候呢？我们来看一下。瑞宁得（阿那曲唑,anastrozol）1995年在美国获批上市，适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用本品。同时，瑞宁得（阿那曲唑,anastrozol）也适用于绝经后妇女雌激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 瑞宁得（阿那曲唑,anastrozol）已经在中国上市有多年的时间了，不过国内药品价格比较高，医伴旅了解到一款价格比较便宜的瑞宁得（阿那曲唑/anastrozol），规格是1mgx28粒，价格在400元左右，具体药物信息请咨询医伴旅客服了解。瑞宁得（阿那曲唑,anastrozol）1999年在我国获批上市，在这20多年的时间里，瑞宁得（阿那曲唑,anastrozol）的使用为国内乳腺癌患者带来了新的希望，也成为乳腺癌辅助内分泌治疗的金标准。 瑞宁得（阿那曲唑,anastrozol）可以显著降低乳腺癌患者术后1-3年和8-10年两大复发高峰；显著降低乳腺癌四大复发风险（无病生存风险、复发风险、远处复发风险、对侧乳腺癌复发风险），改善无病生存。患者使用瑞宁得（阿那曲唑/anastrozol）之后心脑血管发生率低，依从性好。 一项名为ABCSG-16的前瞻性随机、对照、开放标签的多中心Ⅲ期临床试验了瑞宁得治疗的安全性和有效性。研究结果显示，在绝经后的、激素受体阳性的乳腺癌患者中，5年内分泌治疗后继续2年与5年瑞宁得（阿那曲唑,anastrozol）治疗获得的疗效相当。提示治疗持续时间较短或可获得足够的缓解，而且还可免受不良反应。

瑞宁得（阿那曲唑）在治疗乳腺癌这方面效果如何？瑞宁得（阿那曲唑）可以阻断芳烃酶的作用，从而减少雌性激素的产生。实际上瑞宁得（阿那曲唑）可以降低体内80%的雌性激素水平。这对于类固醇使用者来说实在是价值连城的功效。同时它还能刺激黄体生成素和卵泡刺激素的生成，这两种激素在自身睾酮的分泌过程中起着重要的作用。可以说瑞宁得（阿那曲唑）的出现改变了中国乳腺癌内分泌治疗的临床实践、提高了乳腺癌患者的治疗效果。瑞宁得（阿那曲唑）是中国第一个上市的芳香化酶抑制剂。 通过临床试验，瑞宁得（阿那曲唑）获批绝经后晚期乳腺癌的适应证，随后又获批用于绝经后激素受体阳性的早期乳腺癌的术后辅助治疗。截至2019年，瑞宁得（阿那曲唑）已经在中国上市20年。长达20年的临床实践，证实了瑞宁得（阿那曲唑）的疗效和安全性。首先，瑞宁得（阿那曲唑）在中国上市后，很快改变了激素受体阳性绝经后早期乳腺癌和晚期乳腺癌的临床实践。在瑞宁得（阿那曲唑）上市之前，他莫昔芬是绝经前、绝经后乳腺癌患者的标准治疗。但随着第三代芳香化酶抑制剂——瑞宁得（阿那曲唑）的上市，他莫昔芬在激素受体阳性绝经后乳腺癌患者中的治疗地位被取代。 其次，瑞宁得（阿那曲唑）提高了中国乳腺癌患者的治疗效果，尤其是早期乳腺癌的治疗效果。ATAC等临床试验显示，与他莫昔芬相比，瑞宁得（阿那曲唑）明显提高了激素受体阳性患者的无病生存，降低了患者的死亡风险。再次，瑞宁得（阿那曲唑）在中国上市后，其他芳香化酶抑制剂也逐步在中国上市，中国乳腺癌患者得到了更规范的治疗。中国乳腺癌的内分泌治疗已经逐步与国际接轨。

乳腺癌患者治疗用药-瑞宁得（阿那曲唑,anastrozol）怎么样呢？效果如何？我们一起来看一下。瑞宁得（阿那曲唑,anastrozol）是针对乳腺癌研发的药物，1995年在美国获批上市，由阿斯利康制药公司研发。瑞宁得（阿那曲唑,anastrozol）为一种强效、选择性非甾体类芳香化酶抑制剂，可抑制绝经期后患者肾上腺中生成的雄烯二酮转化为雌酮，从而明显地降低血浆雌激素水平，瑞宁得（阿那曲唑,anastrozol）能够产生抑制乳腺肿瘤生长的作用。另外，瑞宁得（阿那曲唑,anastrozol）对肾上腺皮质类固醇或醛固酮的生成没有明显影响。 绝大多数乳腺癌病人体内雌激素受体呈阳性，肿瘤在雌激素刺激下生长。瑞宁得（阿那曲唑,anastrozol）具有高度选择性，能有效地抑制此酶的活性，充分阻断绝经后妇女内源性雌激素的合成，降低体内循环雌激素水平，有效阻滞肿瘤生长甚至导致癌细胞死亡。 一项全球规模最大、随访时间最长的芳香化酶抑制剂乳腺癌辅助治疗研究临床试验得出最新结果：与传统药物三苯氧胺相比，瑞宁得（阿那曲唑,anastrozol）可以全面有效降低乳腺癌复发和转移风险，延长患者无病生存期；即使在完成规范疗程4年后，瑞宁得的保护效果仍可持续。 瑞宁得（阿那曲唑,anastrozol）可以显著降低乳腺癌患者术后1-3年和8-10年两大复发高峰；显著降低乳腺癌四大复发风险（无病生存风险、复发风险、远处复发风险、对侧乳腺癌复发风险），改善无病生存。患者使用瑞宁得（阿那曲唑）之后心脑血管发生率低，依从性好。 瑞宁得（阿那曲唑,anastrozol）的治疗效果显著，越来越多的乳腺癌患者从中获益。

瑞宁得(阿那曲唑,anastrozol)是什么药物？作为第三代新型选择性口服芳香化酶抑制剂的一种。瑞宁得(阿那曲唑,anastrozol)通过阻断芳香化酶来起作用，从而减少体内雌性激素的生成。瑞宁得自1999年在我国获批上市距今已经有二十多年的时间了，也被叫做阿那曲唑（anastrozol），它的主要适应症是用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用瑞宁得(阿那曲唑,anastrozol)。也适用于绝经后妇女雌激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 瑞宁得(阿那曲唑,anastrozol)是针对乳腺癌研发的药物，1995年在美国获批上市，由阿斯利康制药公司研发。瑞宁得(阿那曲唑,anastrozol)为一种强效、选择性非甾体类芳香化酶抑制剂，可抑制绝经期后患者肾上腺中生成的雄烯二酮转化为雌酮，从而瑞宁得(阿那曲唑,anastrozol)明显地降低血浆雌激素水平，瑞宁得(阿那曲唑,anastrozol)产生抑制乳腺肿瘤生长的作用。另外，瑞宁得(阿那曲唑,anastrozol)对肾上腺皮质类固醇或醛固酮的生成没有明显影响。 瑞宁得(阿那曲唑,anastrozol)的使用方法也非常简单，口服给药，对于早期乳腺癌，推荐的疗程为5年。成人(包括老年人)：每日一次，每次1片。饮食对瑞宁得(阿那曲唑,anastrozol)的吸收并没有影响，所以在餐前餐后服用瑞宁得(阿那曲唑,anastrozol)均可。 特殊人群用药：儿童：不推荐儿童服用。肾功能损害：轻度至中度肾功能损害患者不用调整剂量。肝功能损害：轻度肝功能损害患者不用调整剂量。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的瑞宁得(阿那曲唑,anastrozol)的药物介绍。

Arimidex（瑞宁得）价格：Arimidex是一种用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的口服药物，为一种强效、选择性非甾体类芳香化酶抑制剂，该药通过阻断芳香化酶来起作用，从而减少体内雌性激素的生成。据医伴旅了解到Arimidex（瑞宁得，也叫阿那曲唑）1mgx28粒的价格在400元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 作为第三代新型选择性口服芳香化酶抑制剂的一种。Arimidex通过阻断芳香化酶来起作用，从而减少体内雌性激素的生成。当Arimidex（瑞宁得，阿那曲唑）与诸如羟甲雄二烯酮或睾丸酮这样的芳香化酶雄性激素一同被服用时，还可以有效减少男性乳房增大和水分滞留问题。 临床验证，Arimidex（瑞宁得，阿那曲唑）作为绝经后晚期乳腺癌患者内分泌一线治疗选择，能够有效提高疾病客观缓解率和延长疾病进展时间。而且Arimidex的使用可显著降低乳腺癌四大复发风险（复发风险、无病生存风险、远处复发风险、对侧乳腺癌复发风险），改善无病生存。 Arimidex（瑞宁得）的副作用通常也是轻到中度。多见的副作用有潮热，常见的副作用为衰弱、关节疼痛/僵直、阴道干燥、毛发稀疏、皮疹、恶心、腹泻、头痛等。 1990年前后，第一代芳香化酶抑制剂氨基导眠能问世。第三代芳香化酶抑制剂Arimidex（瑞宁得，阿那曲唑）在经过一系列临床研究后，于1999年在中国上市，开始为国内乳腺癌患者带来新的治疗方案。

Arimidex（阿那曲唑）说明书 通用名：阿那曲唑 商品名：瑞宁得 英文名：Anastrozol ，Arimidex 适应症：适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用瑞宁得。 用法用量：成年人(包括老年人)：每日一次，每次1片。 特殊人群：儿童：本药不推荐儿童服用。肾功障碍：轻度至中度肾损害不用调整剂量。肝功障碍：轻度肝损害不用调整剂量。 不良反应：Arimidex（阿那曲唑）的药理作用可引起一些可预料的症状，包括皮肤潮红，阴道干涩和头发油脂过度分泌。Arimidex还可引起胃肠功能紊乱（厌食恶心呕吐和腹泻）、乏力、忧郁、头痛或皮疹。阴道出血现象偶见报告，主要出现在患者从现有的激素疗法改为瑞宁得治疗的前几周。如有持续出血现象，需进行一步的评价。 禁忌：以下情况禁止使用Arimidex：绝经前妇女；有严重肾损害的病人(肌酐清除率小于20ml/min)；有中到重度肝损害的病人；已知对阿那曲唑及其包装合上所标示的各组份高敏的患者。与其它含有雌激素的疗法同时使用，可降低Arimidex的药效，所以禁止与其合用。 注意事项： 1、Arimidex有可能导致骨密度下降，因为它可以降低循环中雌激素的水平。目前还没有充足的资料表明双磷酸盐对有Arimidex引起的骨密度下降的作用情况，或作为预防性使用的作用情况。 2、伴有骨质疏松或潜在的骨质疏松风险的妇女，应当在治疗开始以及其后定期的进行正规的骨密度检查，如DEXA扫描。 3、在ATAC试验中，血清胆固醇升高方面Arimidex的几率更高，Arimidex治疗组为9％，他莫昔芬治疗组为3.5％。

Arimidex通用名称阿那曲唑，1999年在我国获批上市，商品名为瑞宁得，适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用本品。同时，Arimidex也适用于绝经后妇女雌激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 一项名为ABCSG-16的前瞻性随机、对照、开放标签的多中心Ⅲ期临床试验了Arimidex（阿那曲唑，瑞宁得）治疗的安全性和有效性。研究结果显示，在绝经后的、激素受体阳性的乳腺癌患者中，5年内分泌治疗后继续2年与5年Arimidex治疗获得的疗效相当。提示治疗持续时间较短或可获得足够的缓解，而且还可免受不良反应。 Arimidex已经在我国上市二十年的时间了，为了减轻用药经济压力，很多患者都想知道Arimidex医保后的价格。 Arimidex（阿那曲唑，瑞宁得）已经进入了我国乙类医保范围，患者通过医保报销可以减轻一部分经济负担。由于各地区药品定价略有不同，具体报销价格请以当地为准。 Arimidex为一种强效、选择性非甾体类芳香化酶抑制剂，可抑制绝经期后患者肾上腺中生成的雄烯二酮转化为雌酮，从而明显地降低血浆雌激素水平，产生抑制乳腺肿瘤生长的作用。另外，Arimidex对肾上腺皮质类固醇或醛固酮的生成没有明显影响。 总而言之，Arimidex（阿那曲唑，瑞宁得）临床应用广泛，效果好，安全性也较高，是乳腺癌患者不错的选择。

Arimidex（别名：阿那曲唑，瑞宁得）是阿斯利康制药研发的一种治疗绝经后妇女乳腺癌的口服药物，可以显著降低乳腺癌患者术后1-3年和8-10年两大复发高峰；显著降低乳腺癌四大复发风险（无病生存风险、复发风险、远处复发风险、对侧乳腺癌复发风险），改善无病生存。 Arimidex推荐剂量如下：成人(包括老年人) ：每日一次，每次1片。饮食对Arimidex的吸收并没有影响，所以在餐前餐后服用Arimidex（阿那曲唑，瑞宁得）均可。不推荐儿童服用。孕妇及哺乳期女性禁用。患者使用Arimidex之后心脑血管发生率低，依从性好。 Arimidex（阿那曲唑，瑞宁得）1999年在我国获批上市，用于治疗乳腺癌患者，国内上市后，原研药的价格比较高，患者每个月要支付的医药费很多，经济压力比较大。 Arimidex已经上市多年了，在我国通过医保报销买药是最直接能减轻患者用药负担的方法，那Arimidex纳入医保了吗？ 目前Arimidex（阿那曲唑，瑞宁得）已经进入了我国乙类医保范围，也就是说，国内患者通过医保报销可以减轻一部分经济负担。由于各地区药品定价略有不同，具体报销价格请以当地为准。 除此之外，医伴旅了解到，目前市面上有一款价格比较便宜的Arimidex（阿那曲唑，瑞宁得），规格是1mgx28粒，价格在400元左右，对于国内患者来说是个不错的选择。具体价格和购买信息可以咨询医伴旅客服获取。

Arimidex是一种用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的口服药物，对于早期乳腺癌，1995年在美国获批上市。Arimidex治疗早期乳腺癌推荐的疗程为5年。成人（包括老年人）：每日一次，每次1片。饮食对Arimidex的吸收并没有影响，所以在餐前餐后服用均可。 Arimidex上市后价格： 据医伴旅了解到Arimidex（阿那曲唑，瑞宁得）1mgx28粒的价格在400元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 Arimidex1995年在美国获批上市，上市不久后在罗马进行了一项多中心双盲测试，受试者为9366名乳腺癌术后的绝经女性。测试结果对比评估了Arimidex（阿那曲唑，瑞宁得）和他莫西芬两种药物（包括单独服用和一起服用的效果测试）。结果表明Arimidex比他莫西芬更能促进病后恢复进程并提高各项生命指数。Arimidex能够有效降低疾病进展，延长患者的生存时长，而且在安全性方面也比较好。 Arimidex具有疗效好、作用强、服用方便、选择性高、副作用轻等优点。在临床试验中我们也能看到，Arimidex（阿那曲唑，瑞宁得）作为绝经后晚期乳腺癌患者内分泌一线治疗选择，可降低血浆雌激素水平，产生抑制乳腺肿瘤生长的作用，能够有效提高疾病客观缓解率和延长疾病进展时间。为乳腺癌患者的治疗带来了新的方案。如果您需要购买Arimidex，也可以咨询医伴旅客服了解具体购买方法。

Arimidex对乳腺癌有效吗？Arimidex（阿那曲唑）是一种用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的口服药物，作为一种强效、选择性非甾体类芳香化酶抑制剂，Arimidex可抑制绝经期后患者肾上腺中生成的雄烯二酮转化为雌酮，从而明显地降低血浆雌激素水平，能够产生抑制乳腺肿瘤生长的作用。 在一项大型的III期临床研究（ATAC）中，对9366名可进行手术治疗的绝经后乳腺癌妇女进行5年治疗的研究，试验结果显示Arimidex与他莫昔芬相比，在无病生存上具有统计学意义的优势 ；对激素受体阳性的患者群进行前瞻性分析发现，Arimidex（阿那曲唑）与他莫昔芬相比，在无病生存上观察到了更大幅度的受益 ； 在至复发时间上，Arimidex与他莫昔芬相比，具有统计学意义的优势，两者差值幅度在意向治疗人群（ITT）和激素受体阳性人群中要比无病生存的差值更大 ；在至远处复发时间上，Arimidex与他莫昔芬相比，具有统计学意义的优势 ；Arimidex（阿那曲唑）与他莫昔芬相比，对侧乳腺癌发生率有统计学意义的降低 ；经过5年的治疗，Arimidex在总体生存上至少与他莫昔芬同样有效。 Arimidex治疗乳腺癌的效果非常明显，在多项临床试验中都有积极的表现，1999年该药在我国获批上市，在这20多年的时间里，Arimidex（阿那曲唑）的使用为国内乳腺癌患者带来了新的希望，也成为乳腺癌辅助内分泌治疗的金标准。

Arimidex适用于什么病症？Arimidex的主要适应症是用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗，也被叫做阿那曲唑，1995年在美国获批上市，1999年在我国获批上市，商品名：瑞宁得，为国内乳腺癌患者带来了新的治疗方案。 作为第三代新型选择性口服芳香化酶抑制剂的一种。Arimidex（阿那曲唑，瑞宁得）通过阻断芳香化酶来起作用，从而减少体内雌性激素的生成。当Arimidex与诸如羟甲雄二烯酮或睾丸酮这样的芳香化酶雄性激素一同被服用时，还可以有效减少男性乳房增大和水分滞留问题。 Arimidex治疗早期乳腺癌，推荐的疗程为5年。标准用药剂量如下：成人(包括老年人)，口服用药，每日一次，每次1片。儿童不推荐使用。孕妇及哺乳期女性也禁止使用。对于轻度至中度肾功能损害患者不用调整剂量。轻度肝功能损害患者不用调整剂量。 Arimidex为一种强效、选择性非甾体类芳香化酶抑制剂，可抑制绝经期后患者肾上腺中生成的雄烯二酮转化为雌酮，从而明显地降低血浆雌激素水平，Arimidex（阿那曲唑，瑞宁得）能够产生抑制乳腺肿瘤生长的作用。另外，Arimidex对肾上腺皮质类固醇或醛固酮的生成没有明显影响。 绝大多数乳腺癌病人体内雌激素受体呈阳性，肿瘤在雌激素刺激下生长。Arimidex具有高度选择性，能有效地抑制此酶的活性，充分阻断绝经后妇女内源性雌激素的合成，降低体内循环雌激素水平，有效阻滞肿瘤生长甚至导致癌细胞死亡。

Arimidex国内上市了吗？Arimidex（也叫阿那曲唑，瑞宁得）1999年在我国获批上市，用于治疗乳腺癌患者，Arimidex能抑制细胞色素P-450所依赖的芳香酶从而阻断雌激素的生物合成，而雌激素为刺激乳腺癌细胞生长的主要因素。在临床试验中，Arimidex也发挥了积极的治疗效果，而且该药服用方便，副作用少，安全性高，逐渐成为乳腺癌内分泌辅助治疗的标准方案。 Arimidex为一种强效、选择性非甾体类芳香化酶抑制剂，可抑制绝经期后患者肾上腺中生成的雄烯二酮转化为雌酮，从而明显地降低血浆雌激素水平，Arimidex（阿那曲唑，瑞宁得）能够产生抑制乳腺肿瘤生长的作用。另外，Arimidex对肾上腺皮质类固醇或醛固酮的生成没有明显影响。 当Arimidex与诸如羟甲雄二烯酮或睾丸酮这样的芳香化酶雄性激素一同被服用时，还可以有效减少男性乳房增大和水分滞留问题。 Arimidex（阿那曲唑，瑞宁得）治疗早期乳腺癌，推荐的疗程为5年。标准用药剂量如下：成人(包括老年人)，口服用药，每日一次，每次1片。儿童不推荐使用。孕妇及哺乳期女性也禁止使用。Arimidex被人体吸收后能迅速进入癌细胞，进入癌细胞的细胞核后能对核酸产生直接的抑制作用，主要是阻断细胞分裂周期，抑制癌细胞增殖，从而最终杀灭癌细胞。 Arimidex目前已经在国内上市，如果您还有其他关于Arimidex的内容需要了解，请咨询医伴旅客服。

Arimidex（阿那曲唑）是针对乳腺癌研发的药物，1995年在美国获批上市，由阿斯利康制药公司研发。Arimidex为一种强效、选择性非甾体类芳香化酶抑制剂，可抑制绝经期后患者肾上腺中生成的雄烯二酮转化为雌酮，从而明显地降低血浆雌激素水平，Arimidex能够产生抑制乳腺肿瘤生长的作用。 在一项纳入了9366名可进行手术治疗的绝经后乳腺癌妇女的大型III期临床研究（ATAC）中，进行了为期5年的研究治疗，对于Arimidex（阿那曲唑）和他莫昔芬的效果。结果显示，Arimidex在无病生存上具有统计学意义的优势 ；对激素受体阳性的患者群进行前瞻性分析发现，Arimidex与他莫昔芬相比，在无病生存上观察到了更大幅度的受益 。 同样的，在至复发时间以及至远处复发时间上，与他莫昔芬相比，Arimidex（阿那曲唑）的使用也具有统计学意义的优势，两者差值幅度在意向治疗人群（ITT）和激素受体阳性人群中要比无病生存的差值更大。Arimidex与他莫昔芬相比，对侧乳腺癌发生率有统计学意义的降低 ；经过5年的治疗，Arimidex在总体生存上至少与他莫昔芬同样有效。 Arimidex（阿那曲唑）通过阻断芳香化酶来起作用，从而减少体内雌性激素的生成。口服给药，对于早期乳腺癌，推荐的疗程为5年。成人(包括老年人) ：每日一次，每次1片。饮食对Arimidex的吸收并没有影响，所以在餐前餐后服用均可。

Arimidex（阿那曲唑）是由阿斯利康生产的第三代芳香化酶抑制剂（AI），用于治疗绝经女性乳腺癌患者，1995年在美国获批上市。1999年Arimidex在我国获批上市，商品名：瑞宁得。 一项名为ABCSG-16的前瞻性随机、对照、开放标签的多中心Ⅲ期临床试验了Arimidex（阿那曲唑，瑞宁得）治疗的安全性和有效性。研究结果显示，在绝经后的、激素受体阳性的乳腺癌患者中，5年内分泌治疗后继续2年与5年Arimidex治疗获得的疗效相当。提示治疗持续时间较短或可获得足够的缓解，而且还可免受不良反应。 Arimidex的治疗有什么注意事项吗？ Arimidex有可能导致骨密度下降，因为它可以降低循环中雌激素的水平。目前还没有充足的资料表明双磷酸盐对有Arimidex（阿那曲唑，瑞宁得）引起的骨密度下降的作用情况，或作为预防性使用的作用情况。为了保证患者安全，伴有骨质疏松或潜在的骨质疏松风险的妇女，应当在治疗开始以及其后定期的进行正规的骨密度检查，如DEXA扫描。 对于激素状态有怀疑的患者，应通过生化检查的方法确定是否绝经（自然绝经或人工绝经）。 对驾驶和机械操作能力的影响。Arimidex对病人驾驶和机械操作能力影响比较小，由于一些实验报告中出现了乏力和嗜睡的情况，所以在上述症状持续出现于驾车和操作机械时，应特别注意。 孕妇及哺乳期女性禁止使用。 为了避免药物之间的相互作用，患者在用药前应告知医生正在使用的其他药物，含有雌激素的疗法、他莫昔芬可降低瑞宁得的药理作用，故不宜同Arimidex合用。

Arimidex（阿那曲唑，瑞宁得）可以显著降低乳腺癌患者术后1-3年和8-10年两大复发高峰；显著降低乳腺癌四大复发风险（无病生存风险、复发风险、远处复发风险、对侧乳腺癌复发风险），改善无病生存。患者使用Arimidex之后心脑血管发生率低，依从性好。 要想达到一个良好的治疗效果，Arimidex的用法用量必须要先认真了解。 Arimidex治疗早期乳腺癌，推荐的疗程为5年。标准用药剂量如下：成人(包括老年人)，口服用药，每日一次，每次1片。儿童不推荐使用。孕妇及哺乳期女性也禁止使用。 对于轻度至中度肾功能损害患者不用调整剂量。轻度肝功能损害患者不用调整剂量。对于中度到重度肝功能损害病人或重度肾功能损害的病人(肌酐清除率小于20ml/min)，尚无支持Arimidex（阿那曲唑，瑞宁得）安全应用的资料。 如果患者伴有骨质疏松或潜在的骨质疏松风险，应当在治疗开始以及其后定期的进行正规的骨密度检查，如DEXA扫描。应当在适当的时间开始骨质疏松的治疗或预防，并进行仔细的监测。 为了避免药物之间的相互作用，患者在用药前应告知医生正在使用的其他药物，含有雌激素的疗法、他莫昔芬可降低瑞宁得的药理作用，故不宜同Arimidex合用。 以上就是Arimidex（阿那曲唑，瑞宁得）的用法用量，由于每个患者自身情况不同，如果您还患有其他疾病或有其他特殊情况一定要提前告知医生，在医生的指导下正确用药。