瑞宁得获批适应症有什么？瑞宁得的主要适应症是用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗，也被叫做阿那曲唑（anastrozol），1995年在美国获批上市，1999年在我国获批上市，为国内乳腺癌患者带来了新的治疗方案。 瑞宁得为一种强效、选择性非甾体类芳香化酶抑制剂，可抑制绝经期后患者肾上腺中生成的雄烯二酮转化为雌酮，从而明显地降低血浆雌激素水平，瑞宁得（阿那曲唑，anastrozol）能够产生抑制乳腺肿瘤生长的作用。另外，瑞宁得对肾上腺皮质类固醇或醛固酮的生成没有明显影响。 作为第三代新型选择性口服芳香化酶抑制剂的一种。瑞宁得（阿那曲唑，anastrozol）通过阻断芳香化酶来起作用，从而减少体内雌性激素的生成。当瑞宁得与诸如羟甲雄二烯酮或睾丸酮这样的芳香化酶雄性激素一同被服用时，还可以有效减少男性乳房增大和水分滞留问题。 瑞宁得（阿那曲唑，anastrozol）的使用方法也非常简单，口服给药，对于早期乳腺癌，推荐的疗程为5年。成人(包括老年人) ：每日一次，每次1片。饮食对瑞宁得的吸收并没有影响，所以在餐前餐后服用瑞宁得均可。 特殊人群用药：儿童：不推荐儿童服用。肾功能损害：轻度至中度肾功能损害患者不用调整剂量。肝功能损害：轻度肝功能损害患者不用调整剂量。 以上就是瑞宁得（阿那曲唑，anastrozol）适应症的介绍，由于每个患者自身情况，在治疗前一定要经过专业医生的诊断，不可盲目用药。

瑞宁得（别名：阿那曲唑/anastrozol）1995年在美国获批上市，适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用本品。同时，瑞宁得也适用于绝经后妇女雌激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 瑞宁得中国上市了吗？ 瑞宁得1999年在我国获批上市，在这20多年的时间里，瑞宁得（阿那曲唑/anastrozol）的使用为国内乳腺癌患者带来了新的希望，也成为乳腺癌辅助内分泌治疗的金标准。 瑞宁得可以显著降低乳腺癌患者术后1-3年和8-10年两大复发高峰；显著降低乳腺癌四大复发风险（无病生存风险、复发风险、远处复发风险、对侧乳腺癌复发风险），改善无病生存。患者使用瑞宁得（阿那曲唑/anastrozol）之后心脑血管发生率低，依从性好。 一项名为ABCSG-16的前瞻性随机、对照、开放标签的多中心Ⅲ期临床试验了瑞宁得治疗的安全性和有效性。研究结果显示，在绝经后的、激素受体阳性的乳腺癌患者中，5年内分泌治疗后继续2年与5年瑞宁得（阿那曲唑/anastrozol）治疗获得的疗效相当。提示治疗持续时间较短或可获得足够的缓解，而且还可免受不良反应。 瑞宁得已经在中国上市有多年的时间了，不过国内药品价格比较高，医伴旅了解到一款价格比较便宜的瑞宁得（阿那曲唑/anastrozol），规格是1mgx28粒，价格在400元左右，具体药物信息请咨询医伴旅客服了解。

瑞宁得（阿那曲唑）是针对乳腺癌研发的药物，1995年在美国获批上市，由阿斯利康制药公司研发。瑞宁得为一种强效、选择性非甾体类芳香化酶抑制剂，可抑制绝经期后患者肾上腺中生成的雄烯二酮转化为雌酮，从而明显地降低血浆雌激素水平，瑞宁得（阿那曲唑）能够产生抑制乳腺肿瘤生长的作用。另外，瑞宁得对肾上腺皮质类固醇或醛固酮的生成没有明显影响。 瑞宁得疗效如何？ 绝大多数乳腺癌病人体内雌激素受体呈阳性，肿瘤在雌激素刺激下生长。瑞宁得（阿那曲唑）具有高度选择性，能有效地抑制此酶的活性，充分阻断绝经后妇女内源性雌激素的合成，降低体内循环雌激素水平，有效阻滞肿瘤生长甚至导致癌细胞死亡。 一项全球规模最大、随访时间最长的芳香化酶抑制剂乳腺癌辅助治疗研究临床试验得出最新结果：与传统药物三苯氧胺相比，瑞宁得（阿那曲唑）可以全面有效降低乳腺癌复发和转移风险，延长患者无病生存期；即使在完成规范疗程4年后，瑞宁得的保护效果仍可持续。 瑞宁得可以显著降低乳腺癌患者术后1-3年和8-10年两大复发高峰；显著降低乳腺癌四大复发风险（无病生存风险、复发风险、远处复发风险、对侧乳腺癌复发风险），改善无病生存。患者使用瑞宁得（阿那曲唑）之后心脑血管发生率低，依从性好。 瑞宁得（阿那曲唑）的治疗效果显著，越来越多的乳腺癌患者从中获益，对于绝经前乳腺癌患者，使用芳香化酶抑制剂AI联合卵巢功能抑制，疗效更优于他莫昔芬单药。每日一次的口服使用方法简单方便，更受患者的青睐。

瑞宁得自1999年在我国获批上市距今已经有二十多年的时间了，也被叫做阿那曲唑，它的主要适应症是用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用本品。也适用于绝经后妇女雌激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 瑞宁得效果怎样？ 瑞宁得是针对乳腺癌研发的药物，1995年在美国获批上市，由阿斯利康制药公司研发。瑞宁得为一种强效、选择性非甾体类芳香化酶抑制剂，可抑制绝经期后患者肾上腺中生成的雄烯二酮转化为雌酮，从而明显地降低血浆雌激素水平，瑞宁得（阿那曲唑）能够产生抑制乳腺肿瘤生长的作用。另外，瑞宁得对肾上腺皮质类固醇或醛固酮的生成没有明显影响。 在一项全球多中心临床试验中，共有21个国家381个中心参加，从1996年起一共有9366位病人参加了试验，随访时间是100个月。瑞宁得组有25.8%的病人复发，三苯氧胺组病人的复发率是29.9%，瑞宁得（阿那曲唑）比三苯氧胺降低了4.1%的复发率，同时还降低了远处转移的风险。在安全性方面瑞宁得也优于三苯氧胺。 作为第三代新型选择性口服芳香化酶抑制剂的一种。瑞宁得（阿那曲唑）通过阻断芳香化酶来起作用，从而减少体内雌性激素的生成。当瑞宁得与诸如羟甲雄二烯酮或睾丸酮这样的芳香化酶雄性激素一同被服用时，还可以有效减少男性乳房增大和水分滞留问题。 以上就是瑞宁得治疗乳腺癌患者的效果介绍，希望对您有所帮助。

瑞宁得是用于治疗绝经后妇女晚期乳腺癌的一种处方药，又被叫做阿那曲唑，英文名anastrozol，距今已经上市有20多年的时间了，越来越多的乳腺癌患者从瑞宁得的治疗中获益。 瑞宁得（阿那曲唑，anastrozol）治疗早期乳腺癌，推荐的疗程为5年。标准用药剂量如下：成人(包括老年人)，口服用药，每日一次，每次1片。儿童不推荐使用。孕妇及哺乳期女性也禁止使用。 瑞宁得能抑制细胞色素P-450所依赖的芳香酶从而阻断雌激素的生物合成，而雌激素为刺激乳腺癌细胞生长的主要因素。在临床试验中，瑞宁得也发挥了积极的治疗效果，而且该药服用方便，副作用少，安全性高，逐渐成为乳腺癌内分泌辅助治疗的标准方案。 瑞宁得1999年在我国获批上市，用于治疗乳腺癌患者，国内上市后，原研药的价格比较高，患者每个月要支付的医药费很多，经济压力比较大。好在目前瑞宁得（阿那曲唑，anastrozol）已经进入了我国乙类医保范围，也就是说，国内患者通过医保报销可以减轻一部分经济负担。由于各地区药品定价略有不同，具体报销价格请以当地为准。 除此之外，医伴旅了解到，目前市面上有一款价格比较便宜的瑞宁得，规格是1mgx28粒，价格在400元左右，对于国内患者来说是个不错的选择。具体价格和购买信息可以咨询医伴旅客服获取。 以上就是瑞宁得（阿那曲唑，anastrozol）医保及价格信息的介绍，如果您还有其他问题，也可以咨询医伴旅解答。

瑞宁得（阿那曲唑，anastrozol）是一款用于治疗乳腺癌的药物，治疗早期乳腺癌，推荐的疗程为5年。标准用药剂量如下：成人(包括老年人)，口服用药，每日一次，每次1片。儿童不推荐使用。孕妇及哺乳期女性也禁止使用。 瑞宁得是阿斯利康公司研发的第三代新型选择性口服芳香化酶抑制剂，1995年在美国获批上市，别名：阿那曲唑、anastrozol，1999年在我国获批上市。瑞宁得上市后患者们对于它的价格十分关注。 瑞宁得（阿那曲唑，anastrozol）原研药在我国的价格还是比较高的，患者每个月用药都要花费上千元，患者长期用药的话经济压力还是比较大的。医伴旅了解到，目前市面上有一款价格比较便宜的瑞宁得（阿那曲唑，anastrozol），规格是1mgx28粒，价格在400元左右，对于国内患者来说是个不错的选择。具体价格和购买信息可以咨询医伴旅客服获取。 瑞宁得（阿那曲唑，anastrozol）服用方法简单，被人体吸收后能迅速进入癌细胞，进入癌细胞的细胞核后能对核酸产生直接的抑制作用，主要是阻断细胞分裂周期，抑制癌细胞增殖，从而最终杀灭癌细胞。 在治疗效果方面，罗马进行了一项多中心双盲测试，受试者为9366名乳腺癌术后的绝经女性。测试结果对比评估了瑞宁得（阿那曲唑，anastrozol）和他莫西芬两种药物（包括单独服用和一起服用的效果测试）。结果表明瑞宁得比他莫西芬更能促进病后恢复进程并提高各项生命指数。

瑞宁得是阿斯利康制药针对乳腺癌的治疗研发出来的强效非甾体类芳香化酶抑制剂，通用名称：阿那曲唑（anastrozol）。瑞宁得可降低血浆雌激素水平，产生抑制乳腺肿瘤生长的作用。瑞宁得临床上用于绝经后妇女的晚期乳腺癌治疗。 乳腺癌患者术后一般有1-3年和8-10年两大复发高峰，瑞宁得的使用可显著降低乳腺癌四大复发风险（复发风险、无病生存风险、远处复发风险、对侧乳腺癌复发风险），改善无病生存。 要想发挥瑞宁得治疗乳腺癌的效果，正确的药物用法用量是必不可少的，以下是医伴旅整理的瑞宁得的使用方法，我们一起来了解一下吧。 瑞宁得（阿那曲唑，anastrozol）治疗早期乳腺癌，推荐的疗程为5年。标准用药剂量如下：成人(包括老年人)，口服用药，每日一次，每次1片。儿童不推荐使用。孕妇及哺乳期女性也禁止使用。 对于轻度至中度肾功能损害患者不用调整剂量。轻度肝功能损害患者不用调整剂量。对于中度到重度肝功能损害病人或重度肾功能损害的病人(肌酐清除率小于20ml/min)，尚无支持瑞宁得（阿那曲唑，anastrozol）安全应用的资料。 如果患者伴有骨质疏松或潜在的骨质疏松风险，应当在治疗开始以及其后定期的进行正规的骨密度检查，如DEXA扫描。应当在适当的时间开始骨质疏松的治疗或预防，并进行仔细的监测。 为了避免药物之间的相互作用，患者在用药前应告知医生正在使用的其他药物，含有雌激素的疗法、他莫昔芬可降低瑞宁得（阿那曲唑，anastrozol）的药理作用，故不宜同本品合用。

瑞宁得上市没呢？瑞宁得（阿那曲唑，anastrozol）是一种强效、选择性非甾体类芳香化酶抑制剂，是第三代芳香化酶抑制剂，1995年在美国获批上市，适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。 瑞宁得是一款治疗乳腺癌上市比较久的药物，早在1999年我国也批准其上市，国内乳腺癌患者拥有了一种新的治疗方案。 由于很多种乳腺癌细胞都是被雌性激素刺激产生的，所以减少体内的雌性荷尔蒙可以延缓乳腺癌的发展。瑞宁得（阿那曲唑，anastrozol）正是通过阻断芳香化酶来起作用，从而减少体内雌性激素的生成，它能够抑制服用者体内80%以上的雌性激素的合成，效果十分显著。 再来看看瑞宁得的使用方法吧。 瑞宁得（阿那曲唑，anastrozol）治疗早期乳腺癌，推荐的疗程为5年。标准用药剂量如下：成人(包括老年人)，口服用药，每日一次，每次1片。儿童不推荐使用。孕妇及哺乳期女性也禁止使用。 如果患者伴有骨质疏松或潜在的骨质疏松风险，应当在治疗开始以及其后定期的进行正规的骨密度检查，如DEXA扫描。应当在适当的时间开始骨质疏松的治疗或预防，并进行仔细的监测。 为了避免药物之间的相互作用，患者在用药前应告知医生正在使用的其他药物，含有雌激素的疗法、他莫昔芬可降低瑞宁得的药理作用，故不宜同本品合用。为了保证药效的发挥，患者在用药时一定要谨遵医嘱，不可盲目用药。 瑞宁得已经在我国上市多年，如果您还有其他问题，可以咨询医伴旅客服了解。

瑞宁得（阿那曲唑，anastrozol）适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用瑞宁得。 瑞宁得（阿那曲唑，anastrozol）是一种强效、选择性非甾体类芳香化酶抑制剂，是第三代芳香化酶抑制剂，通过阻断芳香化酶来起作用，从而减少体内雌性激素的生成，它能够抑制服用者体内80%以上的雌性激素的合成，效果十分显著。 一项名为ABCSG-16的前瞻性随机、对照、开放标签的多中心Ⅲ期临床试验了瑞宁得（阿那曲唑，anastrozol）治疗的安全性和有效性。研究结果显示，在绝经后的、激素受体阳性的乳腺癌患者中，5年内分泌治疗后继续2年与5年瑞宁得治疗获得的疗效相当。提示治疗持续时间较短或可获得足够的缓解，而且还可免受不良反应。 看到瑞宁得的治疗效果，很多患者会问：瑞宁得哪里有卖的？ 瑞宁得（阿那曲唑，anastrozol）早在1999年就在我国获批上市了，目前已经有20多年的时间了，患者凭借医生开具的处方，在国内的一些正规的医院或者药房里便可以买到。需要注意的是，我国的瑞宁得价格比较高，患者每个月需要花费上千元买药，长久用药的压力还是比较大。 医伴旅了解到，目前市面上还有一款瑞宁得（阿那曲唑，anastrozol）价格比较低，规格是1mgx28粒，价格在400元左右。如果您需要购买此版本的瑞宁得，具体信息可以联系医伴旅海外医疗咨询服务公司了解。

瑞宁得（阿那曲唑,anastrozol）是一种选择性的非甾体芳香化酶抑制剂。显著降低血清雌二醇浓度，对肾上腺皮质激素或醛固酮的形成无明显影响。 临床上主要用于治疗绝经后妇女的乳腺癌。 在绝经后妇女中，雌激素主要来自芳香化酶的作用，芳香化酶将肾上腺雄激素（主要是雄烯二酮和睾酮）转化为雌酮和雌二醇。因此，可以通过特异性抑制芳香化酶来抑制外周组织和癌组织自身的雌激素生物合成。 瑞宁得治疗的安全性和有效性在试验中得到了验证：一项前瞻性随机、对照、开放标签的多中心Ⅲ期临床试验，ABCSG-16研究结果显示，在绝经后的、激素受体阳性的乳腺癌患者中，5年内分泌治疗后继续2年与5年瑞宁得（阿那曲唑,anastrozol）治疗获得的疗效相当。提示治疗持续时间较短或可获得足够的缓解，而且还可免受不良反应。 瑞宁得的治疗效果我们都已经有所了解了，下面来看看大家比较关注的另一个问题：瑞宁得售价多少呢？ 瑞宁得由阿斯利康生产，在我国上市后的价格在600元左右，规格是1mg*14片，按照标准用药剂量是每日一次，每次一片，也就是说，患者每月大概需要花费1200元左右，患者长期用药的经济压力不免比较大。 除此之外，医伴旅还了解到一款瑞宁得（阿那曲唑,anastrozol）价格比较低，1mgx28粒的大约在400元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 以上就是瑞宁得的售价相关内容，希望对您有所帮助。

瑞宁得何时上市呢？瑞宁得（阿那曲唑，anastrozol）是由阿斯利康制药公司研发出来的，它于1995年底通过美国的使用许可获批上市，用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。 1999年瑞宁得在我国获批上市，为国内乳腺癌患者提供了一种新的治疗方法。对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用本品。瑞宁得也适用于绝经后妇女雌激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 瑞宁得（阿那曲唑，anastrozol）口服给药，对于早期乳腺癌，推荐的疗程为5年。成人(包括老年人)：每日一次，每次1片。饮食对瑞宁得的吸收并没有影响，所以在餐前餐后服用瑞宁得均可。 特殊人群用药：儿童：不推荐儿童服用。肾功能损害：轻度至中度肾功能损害患者不用调整剂量。肝功能损害：轻度肝功能损害患者不用调整剂量。 瑞宁得可以显著降低乳腺癌患者术后1-3年和8-10年两大复发高峰；显著降低乳腺癌四大复发风险（无病生存风险、复发风险、远处复发风险、对侧乳腺癌复发风险），改善无病生存。患者使用瑞宁得之后心脑血管发生率低，依从性好。 瑞宁得已经上市二十多年的时间了，但是作为处方药，需要注意的是瑞宁得（阿那曲唑，anastrozol）有可能导致骨密度下降，因为它可以降低循环中雌激素的水平。目前还没有充足的资料表明双磷酸盐对有瑞宁得引起的骨密度下降的作用情况，或作为预防性使用的作用情况。孕妇及哺乳期女性禁止使用。对瑞宁得及其成分过敏的患者也禁止使用。

瑞宁得（阿那曲唑，anastrozol）是AstraZeneca公司开发的第三代选择性非甾体芳香化酶抑制剂，临床上用于治疗经TAM及其他抗雌激素疗法治疗后无效的绝经后妇女晚期乳腺癌、绝经后妇女晚期乳腺癌的一线治疗及绝经后妇女早期乳腺癌。 一项全球规模最大、随访时间最长的芳香化酶抑制剂乳腺癌辅助治疗研究临床试验得出最新结果：与传统药物三苯氧胺相比，瑞宁得（阿那曲唑，anastrozol）可以全面有效降低乳腺癌复发和转移风险，延长患者无病生存期；即使在完成规范疗程4年后，瑞宁得的保护效果仍可持续。 1999年瑞宁得（阿那曲唑，anastrozol）在我国获批上市，为国内乳腺癌患者带来了一种新的治疗方案，越来越多的国内患者从中获益。 瑞宁得（阿那曲唑，anastrozol）上市已经二十多年，但是很多患者还是不清楚它的价格，我们了解到，目前国内瑞宁得的规格是1mg*14片，价格在600元左右，不同地区售价不同，患者每个月需要用两盒也就是1200元左右，价格相对来说还是比较高的，特别是长期用药经济压力会更大。 瑞宁得（阿那曲唑，anastrozol）已经在其他国家和地区也有上市，据医伴旅了解到，有一款瑞宁得规格是1mgx28粒，价格在400元左右，比国内价格低。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 以上就是瑞宁得的价格介绍，医伴旅是一家专业从事海外医疗咨询服务的公司，如果您还有其他问题，也可以咨询客服了解。

瑞宁得（阿那曲唑）是治疗乳腺癌的一款口服药物，作为第三代新型选择性芳香化酶抑制剂，通过阻断芳香化酶来起作用，从而减少体内雌性激素的生成。 瑞宁得的治疗效果如何？ 一项前瞻性随机、对照、开放标签的多中心Ⅲ期临床试验，ABCSG-16研究结果显示，在绝经后的、激素受体阳性的乳腺癌患者中，5年内分泌治疗后继续2年与5年瑞宁得（阿那曲唑）治疗获得的疗效相当。提示治疗持续时间较短或可获得足够的缓解，而且还可免受不良反应。 在一项大型的III期临床研究（ATAC）中，对9366名可进行手术治疗的绝经后乳腺癌妇女进行5年治疗的研究，结果显示瑞宁得（阿那曲唑）与他莫昔芬相比，在无病生存上具有统计学意义的优势 ；对激素受体阳性的患者群进行前瞻性分析发现，瑞宁得与他莫昔芬相比，在无病生存上观察到了更大幅度的受益 ；在至复发时间上，瑞宁得与他莫昔芬相比，具有统计学意义的优势，两者差值幅度在意向治疗人群（ITT）和激素受体阳性人群中要比无病生存的差值更大 ；在至远处复发时间上，瑞宁得（阿那曲唑）与他莫昔芬相比，具有统计学意义的优势 ；瑞宁得与他莫昔芬相比，对侧乳腺癌发生率有统计学意义的降低 ；经过5年的治疗，瑞宁得（阿那曲唑）在总体生存上至少与他莫昔芬同样有效。 瑞宁得（阿那曲唑）口服给药效果显著，每天仅需一片，就能够抑制服用者体内80%以上的雌性激素的合成，有效降低了疾病进展，为乳腺癌患者的治疗带来了新的选择。

瑞宁得（阿那曲唑，anastrozol）是一种强效、选择性非甾体类芳香化酶抑制剂，是第三代芳香化酶抑制剂，适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。自1995年在美国获批上市以来深受乳腺癌患者的青睐。 由于很多种乳腺癌细胞都是被雌性激素刺激产生的，所以减少体内的雌性荷尔蒙可以延缓乳腺癌的发展。瑞宁得正是通过阻断芳香化酶来起作用，从而减少体内雌性激素的生成，它能够抑制服用者体内80%以上的雌性激素的合成，效果十分显著。 一项名为ABCSG-16的前瞻性随机、对照、开放标签的多中心Ⅲ期临床试验了瑞宁得（阿那曲唑，anastrozol）治疗的安全性和有效性。研究结果显示，在绝经后的、激素受体阳性的乳腺癌患者中，5年内分泌治疗后继续2年与5年瑞宁得治疗获得的疗效相当。提示治疗持续时间较短或可获得足够的缓解，而且还可免受不良反应。 瑞宁得的治疗效果明显，国内患者不免会问：瑞宁得去哪里购买？ 瑞宁得早在1999年就在我国获批上市了，目前已经有20多年的时间了，患者凭借医生开具的处方，在国内的一些正规的医院或者药房里便可以买到。需要注意的是，我国的瑞宁得价格比较高，患者每个月需要花费上千元买药，长久用药的压力还是比较大。 医伴旅了解到，目前市面上还有一款瑞宁得（阿那曲唑，anastrozol）价格比较低，规格是1mgx28粒，价格在400元左右。如果您需要购买此版本的瑞宁得，具体信息可以联系医伴旅海外医疗咨询服务公司了解。

瑞宁得是一款上市比较久了的药物，在美国获批的时间是1995年，在我国获批的时间是1999年，这是一款针对乳腺癌的治疗研发出来的强效非甾体类芳香化酶抑制剂，通用名称：阿那曲唑，anastrozol。 瑞宁得（阿那曲唑，anastrozol）治疗早期乳腺癌，推荐的疗程为5年。标准用药剂量如下：成人(包括老年人)，口服用药，每日一次，每次1片。儿童不推荐使用本品。对于轻度至中度肾功能损害患者不用调整剂量。轻度肝功能损害患者不用调整剂量。 如果患者伴有骨质疏松或潜在的骨质疏松风险，应当在治疗开始以及其后定期的进行正规的骨密度检查，如DEXA扫描。应当在适当的时间开始骨质疏松的治疗或预防，并进行仔细的监测。 在ATAC试验中，与接受他莫昔芬治疗的患者相比，有更多接受瑞宁得（阿那曲唑，anastrozol）治疗的患者报告血清胆固醇升高（瑞宁得治疗组为9％和他莫昔芬治疗组为3.5％）。 以下情况禁止使用瑞宁得： 1.绝经前妇女；2.怀孕或哺乳期妇女；3.严重肾功能损害的病人(肌酐清除率小于20ml/min)；中到重度肝病患者；4.已知对瑞宁得或任何成分过敏的患者；5.其它含有雌激素的疗法可降低瑞宁得（阿那曲唑，anastrozol）的药理作用，所以禁止与本品合用。禁止与他莫昔芬合并使用治疗。 以上就是瑞宁得（阿那曲唑，anastrozol）的使用方法介绍，患者在治疗期间应该谨遵医嘱，积极配合治疗。

瑞宁得是第三代芳香化酶抑制剂，是阿斯利康制药研发的一种治疗绝经后妇女乳腺癌的口服药物，也被叫做阿那曲唑，anastrozol，1995年在美国获批上市。 瑞宁得（阿那曲唑，anastrozol）作用于雌激素合成反应的最后一步，可抑制芳香化酶活性，从而减少体液循环中雌激素水平。瑞宁得能够有效缓解疾病进展，具有选择性高、作用强、疗效好、副作用轻、服用方便等优点。 瑞宁得怎么服用？ 瑞宁得（阿那曲唑，anastrozol）治疗早期乳腺癌，推荐的疗程为5年。标准用药剂量如下：成人(包括老年人)，口服用药，每日一次，每次1片。儿童不推荐使用。孕妇及哺乳期女性也禁止使用。 对于轻度至中度肾功能损害患者不用调整剂量。轻度肝功能损害患者不用调整剂量。对于中度到重度肝功能损害病人或重度肾功能损害的病人(肌酐清除率小于20ml/min)，尚无支持瑞宁得（阿那曲唑，anastrozol）安全应用的资料。 如果患者伴有骨质疏松或潜在的骨质疏松风险，应当在治疗开始以及其后定期的进行正规的骨密度检查，如DEXA扫描。应当在适当的时间开始骨质疏松的治疗或预防，并进行仔细的监测。 为了避免药物之间的相互作用，患者在用药前应告知医生正在使用的其他药物，含有雌激素的疗法、他莫昔芬可降低瑞宁得的药理作用，故不宜同本品合用。 以上就是瑞宁得（阿那曲唑，anastrozol）的服用方法，为了保证药效的发挥，患者在用药时一定要谨遵医嘱，不可盲目用药。

瑞宁得是阿斯利康制药针对乳腺癌的治疗研发出来的强效非甾体类芳香化酶抑制剂，通用名称：阿那曲唑。瑞宁得可降低血浆雌激素水平，产生抑制乳腺肿瘤生长的作用。瑞宁得临床上用于绝经后妇女的晚期乳腺癌治疗。 瑞宁得是一款上市比较久了的药物，在美国获批的时间是1995年，在我国获批的时间是1999年，虽然在我国已经上市这么长时间了，但是对于首次用药的患者来说还是比较陌生，尤其是很多患者想要知道，瑞宁得治疗乳腺癌的效果怎么样呢？ 乳腺癌患者术后一般有1-3年和8-10年两大复发高峰，瑞宁得的使用可显著降低乳腺癌四大复发风险（复发风险、无病生存风险、远处复发风险、对侧乳腺癌复发风险），改善无病生存。患者使用瑞宁得之后心脑血管发生率低，依从性好。 在一项纳入了9366名可进行手术治疗的绝经后乳腺癌妇女的大型III期临床研究（ATAC）中，进行了为期5年的研究治疗，对于瑞宁得（阿那曲唑）和他莫昔芬的效果。结果显示，瑞宁得在无病生存上具有统计学意义的优势 ；对激素受体阳性的患者群进行前瞻性分析发现，瑞宁得与他莫昔芬相比，在无病生存上观察到了更大幅度的受益 。 同样的，在至复发时间以及至远处复发时间上，与他莫昔芬相比，瑞宁得的使用也具有统计学意义的优势，两者差值幅度在意向治疗人群（ITT）和激素受体阳性人群中要比无病生存的差值更大。瑞宁得与他莫昔芬相比，对侧乳腺癌发生率有统计学意义的降低 ；经过5年的治疗，瑞宁得在总体生存上至少与他莫昔芬同样有效。 综上所述，瑞宁得（阿那曲唑）治疗乳腺癌效果显著，有效降低患者的疾病进展，是乳腺癌患者不错的选择。

2020年瑞宁得在国内上市了吗？瑞宁得是阿斯利康公司研发的第三代新型选择性口服芳香化酶抑制剂，1995年在美国获批上市，别名：阿那曲唑、anastrozol，1999年在我国获批上市，主要用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。到2020年为止，瑞宁得已经在国内上市超过20年的时间了。 瑞宁得治疗早期乳腺癌，推荐的疗程为5年。标准用药剂量如下：成人(包括老年人)，口服用药，每日一次，每次1片。儿童不推荐使用。孕妇及哺乳期女性也禁止使用。 对于轻度至中度肾功能损害患者不用调整剂量。轻度肝功能损害患者不用调整剂量。对于中度到重度肝功能损害病人或重度肾功能损害的病人(肌酐清除率小于20ml/min)，尚无支持瑞宁得安全应用的资料。 瑞宁得（阿那曲唑，anastrozol）被人体吸收后能迅速进入癌细胞，进入癌细胞的细胞核后能对核酸产生直接的抑制作用，主要是阻断细胞分裂周期，抑制癌细胞增殖，从而最终杀灭癌细胞。 瑞宁得作为芳香酶抑制剂，常见的副作用包括潮热，容易疲劳，关节疼痛，抑郁，体能下降，情绪不稳定，高血压，臂／腿肿胀和头痛。而且芳香酶抑制剂还可能降低骨骼里的矿物质密度，这对于对骨骼问题敏感的人可能会导致骨质疏松和骨骼破碎。伴有骨质疏松或潜在的骨质疏松风险的妇女应在治疗前后都做好相应的检查。 瑞宁得（阿那曲唑，anastrozol）在我国上市已久，为国内乳腺癌患者带来了福音，有效减缓了疾病进展，延长患者的生存时长，越来越多的患者从中受益。

瑞宁得是用于治疗绝经后妇女晚期乳腺癌的一种处方药，又被叫做阿那曲唑，英文名anastrozol，距今已经上市有20多年的时间了，越来越多的乳腺癌患者从瑞宁得的治疗中获益。 瑞宁得有什么注意事项？ 1、瑞宁得（阿那曲唑，anastrozol）不推荐儿童使用，因为尚未在儿童中确定本品的安全性和有效性。 2、对中度到重度肝功能损害病人或重度肾功能损害的病人(肌酐清除率小于20ml/min)，尚无支持瑞宁得安全应用的资料。 3、对于激素状态有怀疑的患者，应通过生化检查的方法确定是否绝经（自然绝经或人工绝经）。 4、瑞宁得有可能导致骨密度下降，因为它可以降低循环中雌激素的水平。目前还没有充足的资料表明双磷酸盐对有瑞宁得引起的骨密度下降的作用情况，或作为预防性使用的作用情况。 5、为了保证患者安全，伴有骨质疏松或潜在的骨质疏松风险的妇女，应当在治疗开始以及其后定期的进行正规的骨密度检查，如DEXA扫描。 6、在ATAC试验中，血清胆固醇升高方面瑞宁得的几率更高，瑞宁得治疗组为9％，他莫昔芬治疗组为3.5％。 7、运动员慎用。 8、对驾驶和机械操作能力的影响。瑞宁得对病人驾驶和机械操作能力影响比较小，由于一些实验报告中出现了乏力和嗜睡的情况，所以在上述症状持续出现于驾车和操作机械时，应特别注意。 9、孕妇及哺乳期女性禁止使用。 以上就是瑞宁得（阿那曲唑，anastrozol）的注意事项，希望对您有所帮助。

瑞宁得主要用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗，也被叫做阿那曲唑（anastrozol），1995年在美国获批上市，1999年在我国获批上市，为国内乳腺癌患者带来了新的治疗方案。 瑞宁得（阿那曲唑，anastrozol）是一种口服药物，对于早期乳腺癌，推荐的疗程为5年。成人（包括老年人）：每日一次，每次1片。饮食对瑞宁得的吸收并没有影响，所以在餐前餐后服用瑞宁得均可。 在治疗效果方面，罗马进行了一项多中心双盲测试，受试者为9366名乳腺癌术后的绝经女性。测试结果对比评估了瑞宁得（阿那曲唑，anastrozol）和他莫西芬两种药物（包括单独服用和一起服用的效果测试）。结果表明瑞宁得比他莫西芬更能促进病后恢复进程并提高各项生命指数。 瑞宁得治疗效果显著，目前也已经在我国上市有20年的时间了，但是对于新确诊用药的患者来说可能对其还不是特别了解，特别是瑞宁得现在的价格是多少。 瑞宁得（阿那曲唑，anastrozol）原研药在我国的价格还是比较高的，患者每个月用药都要花费上千元，患者长期用药的话经济压力还是比较大的。医伴旅了解到，目前市面上有一款价格比较便宜的瑞宁得，规格是1mgx28粒，价格在400元左右，对于国内患者来说是个不错的选择。具体价格和购买信息可以咨询医伴旅客服获取。 需要注意的是瑞宁得（阿那曲唑，anastrozol）如果给绝经前的女性使用，可能潮热和脱发等副作用更为严重，患者应在医生的判断下决定用药方法和剂量。