瑞宁得目前已知获批适应症有什么？瑞宁得自1999年在我国获批上市距今已经有二十多年的时间了，也被叫做阿那曲唑（anastrozol），它的主要适应症是用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用本品。也适用于绝经后妇女雌激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 瑞宁得是针对乳腺癌研发的药物，1995年在美国获批上市，由阿斯利康制药公司研发。瑞宁得为一种强效、选择性非甾体类芳香化酶抑制剂，可抑制绝经期后患者肾上腺中生成的雄烯二酮转化为雌酮，从而瑞宁得明显地降低血浆雌激素水平，瑞宁得（阿那曲唑，anastrozol）产生抑制乳腺肿瘤生长的作用。另外，瑞宁得对肾上腺皮质类固醇或醛固酮的生成没有明显影响。 瑞宁得的使用方法也非常简单，口服给药，对于早期乳腺癌，推荐的疗程为5年。成人(包括老年人)：每日一次，每次1片。饮食对瑞宁得的吸收并没有影响，所以在餐前餐后服用瑞宁得均可。 特殊人群用药：儿童：不推荐儿童服用。肾功能损害：轻度至中度肾功能损害患者不用调整剂量。肝功能损害：轻度肝功能损害患者不用调整剂量。 作为第三代新型选择性口服芳香化酶抑制剂的一种。瑞宁得（阿那曲唑，anastrozol）通过阻断芳香化酶来起作用，从而减少体内雌性激素的生成。当瑞宁得与诸如羟甲雄二烯酮或睾丸酮这样的芳香化酶雄性激素一同被服用时，还可以有效减少男性乳房增大和水分滞留问题。

瑞宁得（别名：阿那曲唑）适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用本品。同时，瑞宁得也适用于绝经后妇女雌激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 瑞宁得治疗乳腺癌疗效怎样？ 瑞宁得1999年在我国获批上市，在这20多年的时间里，瑞宁得（阿那曲唑）的使用为国内乳腺癌患者带来了新的希望，也成为乳腺癌辅助内分泌治疗的金标准。 一项名为ABCSG-16的前瞻性随机、对照、开放标签的多中心Ⅲ期临床试验了瑞宁得（阿那曲唑）治疗的安全性和有效性。研究结果显示，在绝经后的、激素受体阳性的乳腺癌患者中，5年内分泌治疗后继续2年与5年瑞宁得（阿那曲唑）治疗获得的疗效相当。提示治疗持续时间较短或可获得足够的缓解，而且还可免受不良反应。  瑞宁得可以显著降低乳腺癌患者术后1-3年和8-10年两大复发高峰；显著降低乳腺癌四大复发风险（无病生存风险、复发风险、远处复发风险、对侧乳腺癌复发风险），改善无病生存。患者使用瑞宁得（阿那曲唑）之后心脑血管发生率低，依从性好。 瑞宁得（阿那曲唑）的治疗效果显著，越来越多的乳腺癌患者从中获益，对于绝经前乳腺癌患者，使用芳香化酶抑制剂AI联合卵巢功能抑制，疗效更优于他莫昔芬单药。每日一次的口服使用方法简单方便，更受患者的青睐。 以上就是瑞宁得治疗乳腺癌的效果介绍，如果您还有其他关于瑞宁得的问题，也可以咨询医伴旅，我们将真诚为您服务。

瑞宁得又叫阿那曲唑，英文名：anastrozol，是由阿斯利康生产的第三代芳香化酶抑制剂（AI）。瑞宁得是用于治疗乳腺癌的一款药物，1995年在美国获批上市，是一款上市时间比较长的药物了。1999年瑞宁得在我国获批上市，我们下面来一起了解一下它的功效和作用吧。 对于乳腺癌这种疾病来说，乳腺癌细胞很多都是由雌性激素刺激产生的，所以减少体内的雌性荷尔蒙可以延缓乳腺癌的发展。而瑞宁得能够抑制患者体内80%以上的雌性激素的合成，有效减轻疾病的进展。 在瑞宁得（阿那曲唑，anastrozol）上市后不久，在罗马进行了一项多中心双盲测试，受试者为9366名乳腺癌术后的绝经女性。测试结果对比评估了瑞宁得和他莫西芬两种药物（包括单独服用和一起服用的效果测试）。结果表明瑞宁得比他莫西芬更能促进病后恢复进程并提高各项生命指数。 瑞宁得（阿那曲唑，anastrozol）的使用方法也非常简单，成人(包括老年人)口服用药，每日一次，每次1片。对于早期乳腺癌，推荐的疗程为5年。副作用通常为轻度或中度，由于副作用导致的中断治疗很少见。 总的来说，瑞宁得具有疗效好、作用强、服用方便、选择性高、副作用轻等优点。在临床试验中我们也能看到，瑞宁得（阿那曲唑，anastrozol）作为绝经后晚期乳腺癌患者内分泌一线治疗选择，可降低血浆雌激素水平，产生抑制乳腺肿瘤生长的作用，能够有效提高疾病客观缓解率和延长疾病进展时间。为乳腺癌患者的治疗带来了新的方案。

怎么使用阿那曲唑？阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）用法用量（包括老年人）：口服，每日1次，每次1片（1mg）。儿童：本药不推荐儿童服用。肾功能损害：轻度至中度肾功能损害患者不用调整剂量。肝功能损害：轻度肝功能损害患者不用调整剂量。对于早期乳腺癌，推荐的疗程为5年。 建议饭后服用阿那曲唑片。饭前服用虽然对部分药品来说吸收稍快，不过对于大多数药物来说，还是建议饭后服用，因为很多药物对胃肠道都会产生影响。 阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）禁用于绝经前妇女；怀孕或哺乳期妇女； 严重肾功能损害的病人(肌酐清除率小于20ml/min)；中到重度肝病患者；已知对阿那曲唑或任何组份过敏的患者；其它含有雌激素的疗法可降低阿那曲唑之药理作用，所以禁止与阿那曲唑联用。 阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）在临床上，适用于绝经后妇女晚乳腺癌的治疗，对于雌激素受体阴性的患者，如果患者对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可以考虑使用阿那曲唑。阿那曲唑适用于绝经后妇女雌激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。阿那曲唑自1999年在华上市，适应症得到了不断扩大和更新。目前，阿那曲唑在中国批准的适应症为：绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用本品。绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。曾接受2到3年他莫昔芬辅助治疗的绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。

阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）是第三代芳香化酶抑制剂，阿那曲唑是由阿斯利康制药公司研发出来的，它于1995年底通过美国的使用许可。阿那曲唑最初的研发目的是为了治疗需要进行乳腺癌手术的绝经女性患病者，而在此之前应对这方面的主要药物长期被他莫西芬占据。为了改变这一已经相对完善的趋势，研究者用了大量数据来开发阿那曲唑。 一项研究（IBIS-II）评估了阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）同安慰剂相比，对未患乳腺癌但是有发生乳腺癌高危风险的绝经后妇女的预防效果。2003年到2012年间共3864例绝经后妇女被纳入到IBIS-II预防研究中。1920例随机接受阿那曲唑，1944例接受配对的安慰剂。在加入该实验之前，中位年龄是59.3(SD5.7)岁，47%女性使用激素替代治疗(hormonereplacement therapy, HRT)。在中位随访期超过5年后，研究人员发现与接受安慰剂组的女性相比，阿那曲唑组女性发生乳腺癌风险降低了53%。此外阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）的副作用微乎其微，仅仅是肌肉酸痛和热潮红发生率稍有增加。 阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）治疗效果显著，那么阿那曲唑（anastrozol）价格贵吗？ 据了解阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）价格普遍在500元左右，患者购买阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）时需要出具医生开具的处方，凭处方购药。

阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）临床上用于治疗经TAM及其他抗雌激素疗法治疗后无效的绝经后妇女晚期乳腺癌、绝经后妇女晚期乳腺癌的一线治疗及绝经后妇女早期乳腺癌。阿那曲唑（anastrozol）注意事项有哪些？ 阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）在体内的浓度、会受到其它药物的影响、浓度过高会产生不必要的副作用、浓度过低、则不易产生药效。 阿那曲唑（Anastrozol）可能会导致或恶化骨质疏松症。由于雌激素长期抑制的结果、可能会减少骨头密度和增加骨折的风险。患有骨质疏松病患在服用此药物之前及使用药物期间、应该定期检查骨质密度。病患应该与医师讨论是否应该服用钙质及维它命D补充剂或使用其它药物以减缓骨质疏松发生的可能。 阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）可能会增加体内胆固醇及三酸甘油酯含量、病患应该定期抽血检测血压及血液数值、并应该保持良好饮食习惯、避免暴饮暴食、多运动及维持理想体重并将以上数值控制在标准值之内、以降低心脏血管潜在的风险。如果服药期间有血栓塞症状如呼吸困难、四肢水肿、视觉改变或模糊、胸口痛等症状、应该立即通知医师。 阿那曲唑瑞宁得可能导致肝脏发炎及影响血液肝功能测试的结果。因此医师需经常检测药物对病患肝脏的影响。患者应该依照医师的指示，定期到医院或诊所做血液的检验。如果在服药期间您经常感觉疲倦、皮肤发黄、右上腹部感觉疼痛等肝脏问题症状、应该立即通知医师。

阿那曲唑（anastrozol）中文说明书 适应症：适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用本品。适用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。适用于曾接受2到3年他莫昔芬辅助治疗的绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 用法用量：每天一次，每次1毫克。无论您是早晨或晚上服药、可于餐前或餐后服用将整粒药物吞服。病患应该保持每日固定服药的习惯、以减少忘记服药物的可能。您可能需要长期服用此药、甚至需要使用数年时间、病患必须根据医师指示服用、即使感觉病况稳定、也不可中途停药。 副作用：热潮红（12％至36％）、关节痛（2％至15％）、恶心（11％至19％）、呕吐（8％至13％）、虚弱（16％至19％）、心情改变（19％）。 药物作用：阿那曲唑（Anastrozol）为一种称为芳香酶抑制剂(aromatase)的抗乳癌药物、它可以单独或与其它药物合并用于更年期妇女乳腺癌的治疗。停经后的妇女体内仍会产生微量的女性荷尔蒙(雌性激素)、此激素与激素接受器结合后、可刺激并加速癌细胞的增生和分化。 注意事项：如果有心脏病，骨质疏松、血液循环问题，脑中风病史、血栓塞症，严重肝病，或者病患尚未完成更年期等，医师需要针对这些情况谨慎用药，因此在使用此药前，应该先通知医师。阿那曲唑（Anastrozol）在体内的浓度、会受到其它药物的影响、浓度过高会产生不必要的副作用、浓度过低、则不易产生药效。

阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）属于芳香化酶抑制剂，适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的患者，如果对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可以考虑使用阿那曲唑。同时阿那曲唑也适用于绝经后妇女雌激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 一项III期临床研究中，研究人员将患有原位导管癌并进行了乳房切除以及放射治疗的绝经后女性随机分为两组，其中一组每天服用20mg他莫昔芬，而另外一组每天服用1mg阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）研究人员对她们进行了跟踪观察。试验结果表明，在10年的跟踪观察中，服用阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）的女性中有93.5%没有发生侵袭性或非侵袭性乳腺癌复发，而服用他莫昔芬的女性中仅有89.2%没有发生侵袭性或非侵袭性乳腺癌复发。研究人员还发现服用他莫昔芬的女性无疾病情况下的生存率为77.9%，而服用阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）的女性无疾病情况下的生存率高达82.7%，同时服用两种药物的女性整体生存率为92.1%和92.5%。最终，服用他莫昔芬的女性病人中有8人因乳腺癌复发死亡，而服用阿那曲唑的女性病人中有5人死亡。 据了解阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）已经在国内上市，且阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）也被纳入医保了。具体阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）的药品价格信息，患者可以去当地的医保局进行咨询。

阿那曲唑（瑞宁得）获批适应症：适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗;对雌激素受体阴性的病人。 阿那曲唑是一种出于治疗乳腺癌而开发的抗雌性激素。这种药剂是第三代新型选择性口福芳香化酶抑制剂的一种。它通过阻断芳香化酶来起作用，从而减少体内雌性激素的生成。由于很多种乳腺癌细胞都是被雌性激素刺激产生的，所以减少体内的雌性荷尔蒙可以延缓乳腺癌的发展。雌性激素还是枸橼酸它莫西芬（他莫昔芬®）疗法的基础，但他莫昔芬影响的是受体体内雌性激素的活性，而不是雌性激素的内部生成机制。 阿那曲唑是由阿斯利康制药公司研发出来的，它于1995年底通过美国的使用许可。阿那曲唑最初的研发目的是为了治疗需要进行乳腺癌手术的绝经女性患病者，而在此之前应对这方面的主要药物长期被他莫西芬占据。为了改变这一已经相对完善的趋势，研究者用了大量数据来开发阿那曲唑。 阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）按照每天1毫克（一般来说刚好一片药）的剂量被服用时，它的作用可以是十分巨大的，因为它抑制服用者体内80%以上的雌性激素的合成。阿那曲唑对荷尔蒙对影响是如此的大，因而它通常被开给绝经后的女性服用。诸如潮热和脱发等副作用可能会在治疗过程中出现，这些症状对于绝经前的女性会更为严重。对服用类固醇的男性运动员来说，阿那曲唑可用于抑制可能导致雌性激素提高的合成代谢类／雄性激素类类固醇药物的副作用。与诸如他莫昔芬和美睾酮等传统方法相比，阿那曲唑在控制雌性激素方面有效得多。

阿那曲唑（瑞宁得）上市了吗？乳腺癌药物阿那曲唑(瑞宁得)1995年经美国FDA批准上市,1999年进入中国,主要用来治疗绝经后的激素受体阳性乳腺癌患者。 阿那曲唑（瑞宁得）通过阻断芳香化酶来起作用，从而减少体内雌性激素的生成。由于很多种乳腺癌细胞都是被雌性激素刺激产生的，所以减少体内的雌性荷尔蒙可以延缓乳腺癌的发展。绝经后妇女雌激素主要由外周组织中肾上腺雄激素经芳香酶作用转化而来，芳香酶是细胞色素P45O的一种复合酶,可氧化脱去C19类固醇(雄烯二酮和皋酮)的19-甲基，使A环芳香化，从而转变成C19雌激素(雌酮和雌二醇)。绝大多数乳腺密病人体内雌激素受体呈阳性,肿瘤在雌激素刺激下生长。阿那曲唑具有高度选择性,能有效地抑制此酶的活性,充分阻断绝经后妇女内源性雌激素的合成，降低体内循环雌激素水平，有效阻滞肿瘤生长，甚至导致庙细胞死亡。抗雌激素疗法是近年来乳腺癌治疗的重大进展。 临床试验对比了第三代芳香化酶抑制剂阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）与三苯氧胺的效果。试验共有21个国家381个中心参加，是全球多中心临床试验，从1996年起一共有9366位病人参加了试验，随访时间是100Chemicalbook个月。阿那曲唑组有25.8%的病人复发，三苯氧胺组病人的复发率是29.9%，阿那曲唑比三苯氧胺降低了4.1%的复发率，同时还降低了远处转移的风险。在安全性上阿那曲唑也优于三苯氧胺。

阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）是AstraZeneca公司开发的第三代选择性非甾体芳香化酶抑制剂，它于1995年底通过美国的使用许可。阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）最初的研发目的是为了治疗需要进行乳腺癌手术的绝经女性患病者，之后阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）是通过FDA认可的药物，用于治疗绝经女性激素呈受体阳性的乳腺癌早期，呈受体阳性或受体反应未知的转移性乳腺癌晚期，以及使用他莫西芬疗法易导致其他疾病的绝经女性的乳腺癌晚期。 阿那曲唑疗效怎样？ 一项研究（IBIS-II）评估了阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）同安慰剂相比，对未患乳腺癌但是有发生乳腺癌高危风险的绝经后妇女的预防效果。该双盲试验招募的患乳腺癌风险增加的绝经后女性被分配到阿那曲唑组(1mg/day)和配对的安慰剂组。共3864例绝经后妇女被纳入到IBIS-II预防研究中。1920例随机接受阿那曲唑，1944例接受配对的安慰剂。在加入该实验之前，中位年龄是59.3(SD5.7)岁，47%女性使用激素替代治疗( HRT)。 试验结果显示在中位随访期超过5年后，与接受安慰剂组的女性相比，阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）组女性发生乳腺癌风险降低了53%。而副作用却微乎其微。另外两种抗雌激素药物他莫西芬和雷洛昔芬也被一些女性用于预防乳腺癌，但是这些药物疗效不尽人意并且有不良副作用，这限制了他们的应用。

阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）是第三代芳香酶抑制剂。用于治疗绝经后的晚期乳腺癌病人。阿那曲唑的效果如何？ 一项全球规模最大、随访时间最长的芳香化酶抑制剂乳腺癌辅助治疗研究临床试验，该项临床试验对比了第三代芳香化酶抑制剂阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）与三苯氧胺的效果。试验共有21个国家381个中心参加，是全球多中心临床试验，从1996年起一共有9366位病人参加了试验，随访时间是100个月。试验结果显示，阿那曲唑组有25.8%的病人复发，三苯氧胺组病人的复发率是29.9%，阿那曲唑比三苯氧胺降低了4.1%的复发率，同时还降低了远处转移的风险。在安全性上阿那曲唑也优于三苯氧胺。与传统药物三苯氧胺相比，阿那曲唑可以全面有效降低乳腺癌复发和转移风险，延长患者无病生存期；即使在完成规范疗程4年后，阿那曲唑的保护效果仍可持续。 临床中病人对阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）的耐受性良好,副反应通常为轻至中度。常见药物不良反应有:胃肠道反应〔厌食、恶心呕吐和腹泻,发生率29~33%)、皮肤潮红、阴道干燥等,也可引起皮疹(≤7%)、乏力(≤16%)、忧郁和头痛(≤18%)等;体重增加(≤4%)、外周组织水肿(≤9%)、出汗(2%)等症状较少见；偶见户宫出血现象(≤3%)。试验中因阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）不良反应而停止治疗者极少，故患者对阿那曲唑耐受性更优。

阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）属于非甾体芳香酶抑制剂。它的化学式表现为1,3- 二乙氰基苯-,a,a,a’,a’- 四甲基 -5-(1H-1,2,4-三氮唑一五六-1-甲基)【1,3- benzenediacetonitrile,a,a,a’,a’-tetramethyl-5-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)】 1995年底在美国上市，1999年经中国国家药品监督管理局批准正式在国内上市。临床上阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）用于治疗经TAM及其他抗雌激素疗法治疗后无效的绝经后妇女晚期乳腺癌、绝经后妇女晚期乳腺癌的一线治疗及绝经后妇女早期乳腺癌。 阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）在国内上市后，由于是原研药售价偏高，因此患者朋友们都希望阿那曲唑进入医保。对于价格昂贵的药品，如果可以选择医保报销，会给那些经济相对困难的患者减轻了负担。那么，阿那曲唑进入医保没，阿那曲唑医保后的价格是多少？ 阿那曲唑是属于乙类医保药，医保药品就是载入《基本医疗保险药品目录》里面的药品，阿那曲唑的药品类别为抗肿瘤药及免疫调节剂>内分泌治疗用药>激素拮抗剂及相关药物(XL>XL02>XL02B)。具体阿那曲唑医保后的价格，患者需要咨询当地的医保局。 除此之外，医伴旅了解到目前性价比最高的阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）一盒的价格在500左右，详情可以咨询医伴旅。

阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）是一种出于治疗乳腺癌而开发的抗雌性激素。这种药剂是第三代新型选择性口福芳香化酶抑制剂的一种。它通过阻断芳香化酶来起作用，从而减少体内雌性激素的生成。由于很多种乳腺癌细胞都是被雌性激素刺激产生的，所以减少体内的雌性荷尔蒙可以延缓乳腺癌的发展。 阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）是由阿斯利康制药公司研发出来的，它于1995年底通过美国的使用许可。1999年，阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）进入中国，经中国国家药品监督管理局批准正式上市。 测试结果对比评估了阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）和他莫西芬两种药物（包括单独服用和一起服用的效果测试），受试者为9366名乳腺癌术后的绝经女性。结果表明阿那曲唑比他莫西芬更能促进病后恢复进程并提高各项生命指数。这项实验在2002年发布，阿那曲唑作为一种新的绝经患者乳腺癌治疗药物进入人们的视野。 阿那曲唑上市后的价格是多少？ AstraZeneca/阿斯利康生产的阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）规格1：25mg-30片/瓶（盒）在美国药房的售价为：11.5美元。 阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）在国内不同地区的售价不同，患者可以去当地的医院或药房进行咨询价格。 医伴旅了解到，阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）的价格普遍在500元左右，具体的价格信息，可以咨询医伴旅客服。

阿那曲唑片的适应症：1.适用于经他莫昔芬及其它抗雌激素疗法仍不能控制的绝经后妇女的晚期乳腺癌。2.绝经后妇女雌激素阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。3.对雌激素受体阴性的病人，若对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用本品。 阿那曲唑是由阿斯利康制药公司研发出来的，它于1995年底通过美国的使用许可。阿那曲唑最初的研发目的是为了治疗需要进行乳腺癌手术的绝经女性患病者，而在此之前应对这方面的主要药物长期被他莫西芬占据。1999年，阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）进入中国，经中国国家药品监督管理局批准正式上市。 阿那曲唑用法及用量是多少？ 阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）每日口服一次，每次1片（1mg）。对轻度肝功能或轻至中度肾功能损害患者一般可勿需调整剂量。阿那曲唑片口服吸收较快，阿那曲唑通过N-脱烷基化、经基化、葡萄糖醛酸化而代谢,主要代谢产物包括三氮哇、羟基阿那曲唑葡萄糖甙结合物和阿那曲唑葡萄糖甙结合物等.服药72h后，阿那曲唑片在体内约40%阿那曲唑与血浆蛋白结合，阿那曲唑片大部份代谢成无活性产物经尿排除，约10%阿那曲唑以原形从尿排除。阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）禁用以下情况：1、绝经前妇女；2、妊娠期或哺乳期妇女；3、有严重肾损害的病人（肌酐清除率<20ml/min）；4、有中到重度肝损害的病人；5、已知对阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）及其制剂辅料高度敏感的病人。

阿那曲唑中国上市了吗？阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）1999年经中国国家药品监督管理局批准正式在国内上市。临床上阿那曲唑用于治疗经TAM及其他抗雌激素疗法治疗后无效的绝经后妇女晚期乳腺癌、绝经后妇女晚期乳腺癌的一线治疗及绝经后妇女早期乳腺癌。 阿那曲唑作用于雌激素合成反应的最后一步,可抑制芳香化酶活性,从而减少体液循环中雌激素水平。阿那曲哇1或10mg/d可分别从基线平均抑制芳香化酶活性96.7%,抑制雌酮、雌二醇、硫酸雌酮活性分别为≥86.5%,≥83.5%,≥93.5%。 阿那曲唑0.5或1.0mg/d抑制雌二醇水平总体上无差异,但24h后雌二醇水平低于检测水平的平均值,提示雌二醇达最大抑制效果所需要的最小剂量是1mg。阿那曲唑治疗即使中断几天,雌激素也会受到持续抑制。本品对促性腺激素和肾上腺皮质激素的血清浓度无影响,对促肾上腺皮质激素(ACTH)激发的皮质激素反应也无损害。 阿那曲唑是通过FDA认可的药物，用于治疗绝经女性激素呈受体阳性的乳腺癌早期，呈受体阳性或受体反应未知的转移性乳腺癌晚期，以及使用他莫西芬疗法易导致其他疾病的绝经女性的乳腺癌晚期。各个病例的用药量都是每天1毫克，直到疾病停止恶化。男性运动员和健身者将它用于减少由服用合成类／雄性征类的类固醇带来的雌性激素副作用，他们通常每天服用0.5-1毫克的阿那曲唑。在某些情况下每两天服用0.5毫克已经足够抑制雌性激素的发展了。

阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）是第三代芳香化酶抑制剂，是AstraZeneca公司开发的临床上用于治疗经TAM及其他抗雌激素疗法治疗后无效的绝经后妇女晚期乳腺癌、绝经后妇女晚期乳腺癌的一线治疗及绝经后妇女早期乳腺癌。 一项全球规模最大、随访时间最长的芳香化酶抑制剂乳腺癌辅助治疗研究临床试验,该项临床试验对比了第三代芳香化酶抑制剂阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）与三苯氧胺的效果。试验共有21个国家381个中心参加，是全球多中心临床试验，从1996年起一共有9366位病人参加了试验，随访时间是100个月。试验结果显示，阿那曲唑组有25.8%的病人复发，三苯氧胺组病人的复发率是29.9%，阿那曲唑比三苯氧胺降低了4.1%的复发率，同时还降低了远处转移的风险。在安全性上阿那曲唑也优于三苯氧胺。与传统药物三苯氧胺相比，阿那曲唑可以全面有效降低乳腺癌复发和转移风险，延长患者无病生存期；即使在完成规范疗程4年后，阿那曲唑的保护效果仍可持续。 阿那曲唑治疗效果显著，那么，阿那曲唑在国内可以买到吗？ 在国内是可以买到阿那曲唑的，1999年，阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）进入中国，经中国国家药品监督管理局批准正式上市。患者可以去当地的医院或药房进行咨询，阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）是处方药，患者购买阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）时需要出具医生开具的处方，凭处方购药。

2020年阿那曲唑最新价格：市场上阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）的价格普遍在500元左右，患者想了解更多阿那曲唑的药品信息，可以咨询医伴旅客服。 阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）是一种出于治疗乳腺癌而开发的抗雌性激素。这种药剂是第三代新型选择性口福芳香化酶抑制剂的一种。它通过阻断芳香化酶来起作用，从而减少体内雌性激素的生成。由于很多种乳腺癌细胞都是被雌性激素刺激产生的，所以减少体内的雌性荷尔蒙可以延缓乳腺癌的发展。 绝经后妇女雌激素主要由外周组织中肾上腺雄激素经芳香酶作用转化而来,芳香酶是细胞色素P45O的一种复合酶,可氧化脱去C19类固醇(雄烯二酮和皋酮)的19-甲基,使A环芳香化,从而转变成C19雌激素(雌酮和雌二醇)。绝大多数乳腺密病人体内雌激素受体呈阳性,肿瘤在雌激素刺激下生长。阿那曲唑具有高度选择性,能有效地抑制此酶的活性,充分阻断绝经后妇女内源性雌激素的合成,降低体内循环雌激素水平,有效阻滞肿瘤生长,甚至导致庙细胞死亡。抗雌激素疗法是近年来乳腺庙治疗的重大进展。 阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）副作用主要包括皮肤潮红、阴道干涩、头发油脂过度分泌、胃肠功能紊乱(厌食、恶心、呕吐和腹泻)、乏力、忧郁、头痛或皮疹等。副作用通常为轻度或中度，容易为病人所耐受。子宫出血现象偶见报告，主要出现在患者从现有的激素疗法改为阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）疗法的前几周。

2020年阿那曲唑在国内上市了吗？1999年，阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）进入中国，经中国国家药品监督管理局批准正式上市。 阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）作用于雌激素合成反应的最后一步,可抑制芳香化酶活性,从而减少体液循环中雌激素水平。阿那曲哇1或10mg/d可分别从基线平均抑制芳香化酶活性96.7%,抑制雌酮、雌二醇、硫酸雌酮活性分别为≥86.5%,≥83.5%,≥93.5%。阿那曲唑0.5或1.0mg/d抑制雌二醇水平总体上无差异,但24h后雌二醇水平低于检测水平的平均值,提示雌二醇达最大抑制效果所需要的最小剂量是1mg。阿那曲唑治疗即使中断几天,雌激素也会受到持续抑制。本品对促性腺激素和肾上腺皮质激素的血清浓度无影响,对促肾上腺皮质激素(ACTH)激发的皮质激素反应也无损害。 阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）是通过FDA认可的药物，用于治疗绝经女性激素呈受体阳性的乳腺癌早期，呈受体阳性或受体反应未知的转移性乳腺癌晚期，以及使用他莫西芬疗法易导致其他疾病的绝经女性的乳腺癌晚期。各个病例的用药量都是每天1毫克，直到疾病停止恶化。阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）早上或晚上服用均可，餐前或餐后服用，将整粒药物吞服。成人(包括老年人)：口服，每日一次，每次1片。肝功能损害：轻度肝功能损害患者不用调整剂量。肾功能损害：轻度至中度肾功能损害患者不用调整剂量。

1999年，第三代芳香化酶抑制剂——阿那曲唑进入中国，经中国国家药品监督管理局批准正式上市,用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。之后适应症得到了不断扩大和更新。对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）。绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。曾接受2到3年他莫昔芬辅助治疗的绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。阿那曲唑中国售价多少一盒？ 阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）规格（1）：片剂-1mg/片-14片/瓶（盒）国内药房价：400-700元人民币左右。不同地区阿那曲唑的价格不同，建议咨询当地的药房医院。 阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）是由阿斯利康制药公司研发出来的，它于1995年底通过美国的使用许可。阿那曲唑最初的研发目的是为了治疗需要进行乳腺癌手术的绝经女性患病者，临床上阿那曲唑的适应症扩大，用于治疗经TAM及其他抗雌激素疗法治疗后无效的绝经后妇女晚期乳腺癌、绝经后妇女晚期乳腺癌的一线治疗及绝经后妇女早期乳腺癌。阿那曲唑按照每天1毫克（一般来说刚好一片药）的剂量被服用时，它的作用可以是十分巨大的，因为它抑制服用者体内80%以上的雌性激素的合成。阿那曲唑对荷尔蒙对影响是如此的大，因而它通常被开给绝经后的女性服用。诸如潮热和脱发等副作用可能会在治疗过程中出现，这些症状对于绝经前的女性会更为严重。