阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）是强大的抗雌药物，它属于AI（芳香酶抑制剂）的一类，在1995年以Arinidex的商品名称进入市场，中文叫瑞宁德在治疗乳腺癌的方面，它非常有效比起传统他莫昔芬强力许多，阿那曲唑的治疗效果如何？ 国际乳腺癌干预研究 Ⅱ（IBIS Ⅱ）预防试验。此研究旨在探讨对于年龄40~70岁的具有乳腺癌高发病风险的女性应用5年阿那曲唑或安慰剂对比，能否降低乳腺癌发病风险。中位随访12年的结果显示，阿那曲唑组乳腺癌发病风险为5.3%，安慰剂组8.8%，阿那曲唑组可以减少49%绝经后女性乳腺癌发病风险，该研究有效证实了阿那曲唑可以有效预防绝经后高危人群乳腺癌的患病风险，同时该研究也显示了阿那曲唑与安慰剂组在副作用方面没有明显差别，阿那曲唑组也并没有增加骨折风险。其实早在ATAC研究中已经发现，在对侧乳腺癌的预防中，阿那曲唑对比他莫昔芬（三苯氧胺)能降低约40%对侧乳腺癌的发生，而IBIS Ⅱ DCIS的研究结果也发现了阿那曲唑比他莫昔芬有更强的预防作用。 绝经前妇女、妊娠期或哺乳期妇女忌用于阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol），儿童不能使用阿那曲唑；肝功能中至重度受损者和肾功能严重受损者不推荐使用阿那曲唑。另外医伴旅提醒患者，一定要在专业人士的指导下使用阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol），减轻甚至避免副作用的产生，并使效果最大化，千万不要自己乱使用。

阿那曲唑哪里购买？阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）已经在多个国家上市包括美国和中国，阿那曲唑为处方药，患者购买阿那曲唑需要凭借医生的处方，在阿那曲唑上市的地区的药店、医院药房进行购买。 阿那曲唑是第三代芳香化酶抑制剂，化学名为2,2'-[5-(1H-1,2,4-三吡咯-1-基-甲基)-1,3-亚苯基]双(2-甲基丙腈)，是AstraZeneca公司开发的第三代选择性非甾体芳香化酶抑制剂,临床上用于治疗经TAM及其他抗雌激素疗法治疗后无效的绝经后妇女晚期乳腺癌、绝经后妇女晚期乳腺癌的一线治疗及绝经后妇女早期乳腺癌。 阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）通过阻断芳香化酶来起作用，从而减少体内雌性激素的生成。由于很多种乳腺癌细胞都是被雌性激素刺激产生的，所以减少体内的雌性荷尔蒙可以延缓乳腺癌的发展。雌性激素还是枸橼酸它莫西芬（他莫昔芬®）疗法的基础，但他莫昔芬影响的是受体体内雌性激素的活性，而不是雌性激素的内部生成机制。 阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）自1999年在华上市，适应症得到了不断扩大和更新。目前，阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）在中国批准的适应症为：绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用本品。绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。曾接受2到3年他莫昔芬辅助治疗的绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。

阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）以Arimidex等品牌销售，是除乳腺癌其他治疗之外使用的药物。它用于激素受体阳性乳腺癌。它也被用于预防高危人群的乳腺癌。阿那曲唑于1987年获得专利，并于1995年批准用于医学用途。1999年，阿那曲唑通过临床试验，在中国获批用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗等适应症。 阿那曲唑应如何服用？ 阿那曲唑早上或晚上服用均可，餐前或餐后服用，将整粒药物吞服。成人(包括老年人)：口服，每日一次，每次1片。儿童：本药不推荐儿童服用。对于早期乳腺癌，推荐的疗程为5年。肝功能损害：轻度肝功能损害患者不用调整剂量。肾功能损害：轻度至中度肾功能损害患者不用调整剂量。 动物药代动力学 动物口服给予放射性标记的阿那曲唑,吸收迅速且完全,并迅速而广泛地分布于全身。雄性大鼠的血浆消除半衰期比雌性大鼠或雄性狗短。啮齿类动物消除半衰期约为5h,本品代谢完全,主要代谢产物为三氮唑,由肾排泄为主。阿那曲唑的血药浓度在1-20mg剂量范围内呈线性关系。食物虽能影响本品的吸收速度,但不影响吸收程度。当每日一次倾服该片剂时,食物对药物吸收速度的影响不致影响血浆稳态浓度。阿那曲唑与血桨蛋白的结合率为40%。年龄、用药时间和剂量不影响药动学参数。 阿那曲唑同其他药物合用时,不易引起由细胞色素P-450所介导的药物反应。临床试验尚未发现阿那曲唑同其他临床常见药物之间有显著的相互影响。

阿那曲唑在治疗乳腺癌这方面效果如何？临床试验评估了阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）在治疗乳腺癌的安全性和有效性。 临床试验启动了国际乳腺癌干预研究II ( IBIS-II)预防试验，以探究阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）能否有效地预防乳腺癌。2003年到2012年间共3864例绝经后妇女被纳入到IBIS-II预防研究中，患者被随机分配到阿那曲唑组(1mg/day)和配对的安慰剂组。1920例随机接受阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol），1944例接受配对的安慰剂。在加入该实验之前，中位年龄是59.3(SD5.7)岁，47%女性使用激素替代治疗( HRT)。第一次分析的中位随访时间的5.04年，有125例妇女诊断乳腺癌，发生乳腺癌的125例女性中，25例是原位导管癌，62例是侵袭性ER阳性肿瘤，25例是侵袭性ER阴性肿瘤，余13例乳腺癌的具体信息尚不得而知。总共35例患者死亡。研究者还将会对阿那曲唑预防乳腺癌的疗效和意向治疗的主要不良事件进行综合的分析。 试验结果显示，在中位随访期超过5年后，研究人员发现与接受安慰剂组的女性相比，接受阿那曲唑治疗的女性发生乳腺癌风险降低了53%。对未患乳腺癌但是有发生乳腺癌高危风险的绝经后妇女，阿那曲唑能将乳腺癌发生率降低53%，且阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）副作用却微乎其微，仅仅是肌肉酸痛和热潮红发生率稍有增加。

阿那曲唑何时上市？阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）最早于1995年在美国上市，经美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗绝经后妇女的晚期乳腺癌。1999年，阿那曲唑通过临床试验，在中国获批用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗等适应症。 阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）属于非甾体芳香酶抑制剂。阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）通过阻断芳香化酶来起作用，从而减少体内雌性激素的生成。由于很多种乳腺癌细胞都是被雌性激素刺激产生的，所以减少体内的雌性荷尔蒙可以延缓乳腺癌的发展。雌性激素还是枸橼酸它莫西芬（他莫昔芬®）疗法的基础，但他莫昔芬影响的是受体体内雌性激素的活性，而不是雌性激素的内部生成机制。 研究者用了大量数据来开发阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol），一项在罗马进行的多中心双盲测试。测试结果对比评估了阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）和他莫西芬两种药物（包括单独服用和一起服用的效果测试），受试者为9366名乳腺癌术后的绝经女性。 结果表明阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）比他莫西芬更能促进病后恢复进程并提高各项生命指数。使用芳香酶抑制剂阿那曲唑常见的副作用包括潮热，关节疼痛，体能下降，容易疲劳，情绪不稳定，抑郁，高血压，臂／腿肿胀和头痛。芳香酶抑制剂还可能降低骨骼里的矿物质密度，这对于对骨骼问题敏感的人可能会导致骨质疏松和骨骼破碎。

阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）是第三代芳香化酶抑制剂，化学名为2,2'-[5-(1H-1,2,4-三吡咯-1-基-甲基)-1,3-亚苯基]双(2-甲基丙腈)，该药可作为绝经后妇女晚期乳腺癌的二线治疗药物及使用后的一线辅助治疗药物,也可用于对人不耐受的患者。 患者使用阿那曲唑有什么注意事项？ 1.对中度到重度肝损害及重度肾损害病人，尚无有关阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）应用的安全性方面的资料。2.当对激素水平产生怀疑时，闭经应考虑是激素平衡破坏所致。3.阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）对病人驾驶和机械操作能力无明显影响，但有报道一些病人中有乏力和忧郁症状，在上述症状持续出现时，病人在驾车和操作机械时应特别注意。 4、阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）在体内的浓度，会受到其它药物的影响，浓度过高会产生不必要的副作用；浓度过低，则不易产生药效。在服用此药物之前，应该列举所有服用药物的清单，包括处方及非处方药，尤其是含荷尔蒙的药。使用药物的期间如要增减任何药物，也应事先得到医师的许可。其它含有雌激素的药物可降低此药之疗效，所以不应与此类药物合用。 以下人群禁用阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）：1.绝经前妇女。2.妊娠期或哺乳期妇女。3.有严重肾损害的病人(肌酐清除率<20ml/min)。4.有中到重度肝损害的病人。5.已知对阿那曲唑及其制剂辅料高度敏感的病人。

阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）是由阿斯利康制药公司研发出来的，1990年前后，第一代芳香化酶抑制剂氨基导眠能问世。首个第三代芳香化酶抑制剂阿那曲唑于1990年由阿斯利康公司研发。它于1995年底通过美国的使用许可。1999年在中国获批上市以来，已在临床实践中被广泛接受用来治疗绝经后的激素受体阳性乳腺癌患者。 阿那曲唑2020年价格是多少？阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）在不同地区的售价不同： 阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）规格（1）：片剂-1mg/片-14片/瓶（盒）在国内的价格：600左右人民币 国外的阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）规格1mgx28粒，售价大约在400元左右。 阿那曲唑是通过FDA认可的药物，用于治疗绝经女性激素呈受体阳性的乳腺癌早期，患者除了了解阿那曲唑的价格外，还应该了解阿那曲唑的注意事项：对中度到重度肝损害及重度肾损害病人，尚无有关阿那曲唑片应用的安全性方面的资料。当对激素水平产生怀疑时，闭经应考虑是激素平衡破坏所致。阿那曲唑（瑞宁得）对病人驾驶和机械操作能力无明显影响，但有报道一些病人中有乏力和忧郁症状，在上述症状持续出现时，病人在驾车和操作机械时应特别注意。孕妇及哺乳期妇女用药：阿那曲唑（anastrozol）禁用于妊娠和哺乳期妇女。儿童用药：有关阿那曲唑片安全性和有效性的试验尚未在儿童中进行，因此阿那曲唑不用于儿童。

阿那曲唑的主要成份为阿那曲唑。化学名称：2，2'-[5-(1H-1，2，4-三吡咯－1-基－甲基)－1，3-亚苯基]双(2－甲基丙腈)。阿那曲唑适用于经他莫昔芬及其它抗雌激素疗法仍不能控制的绝经后妇女的晚期乳腺癌。绝经后妇女雌激素阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。对雌激素受体阴性的病人，若对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用阿那曲唑瑞宁得。 阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）为一种强效、选择性非甾体类芳香化酶抑制剂。阿那曲唑片可抑制绝经后患者肾上腺中生成的雄烯二酮转化为雌酮，从而明显地降低血浆雌激素水平，产生抑制乳腺肿瘤生长的作用。另外，阿那曲唑片瑞宁得对肾上腺皮质类固醇或醛固酮的生成没有明显影响。 阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）副作用主要包括皮肤潮红、阴道干涩、头发油脂过度分泌、胃肠功能紊乱（厌食、恶心、呕吐和腹泄）、乏力、忧郁、头痛或皮疹等。副作用通常为轻度或中度，容易为病人所耐受。 阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）子宫出血现象偶见报告，主要出现在患者从现有的激素疗法改为本品治疗的前几周，如有持续出血现象，需进行进一步的评价。 在应用阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）的晚期乳腺癌患者中有肝功能改变的报道（如转肽酶及碱性磷酸酶升高），但这些患者中许多人都已经有肝脏转移或骨转移。这些变化起因的研究尚未进行。临床观察表明阿那曲唑可以轻微提高血浆总胆固醇水平。

阿那曲唑可治疗哪些疾病？阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）为一种强效、选择性非甾体类芳香化酶抑制剂。是AstraZeneca公司开发的第三代选择性非甾体芳香化酶抑制剂,临床上用于治疗经TAM及其他抗雌激素疗法治疗后无效的绝经后妇女晚期乳腺癌、绝经后妇女晚期乳腺癌的一线治疗及绝经后妇女早期乳腺癌。 阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）每日口服一次，每次1片阿那曲唑（瑞宁得1毫克），瑞宁得对轻度肝功能或轻至中度肾功能损害患者一般可勿需调整瑞宁得剂量。 阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）人体药代动力学 吸收与分布:健康绝经后妇女志愿者,单剂口服1mg阿那曲唑后,吸收迅速,在2h后血药浓度达到峰值,平均Cmax`为13.7μg/L。多剂量给药(0.5-10mg,qd)时,阿那曲唑的血药浓度在9-10d后达到稳态,较单次给药的血药浓度高3-4倍。4周后,在27名病人中,血药浓度的最低值为38.4μg/L(于最后一次1mg用药后22-26h测定),而10mg用药其浓度为394μg/L。 阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）的血药浓度在1-20mg剂量范围内呈线性关系。食物虽能影响阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）的吸收速度,但不影响吸收程度。阿那曲唑通过N-脱烷基化、经基化、葡萄糖醛酸化而代谢,主要代谢产物包括三氮哇、羟基阿那曲唑葡萄糖甙结合物和阿那曲唑葡萄糖甙结合物等。

抗雌激素疗法是近年来乳腺癌治疗的重大进展。阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）是第三代芳香化酶抑制剂，阿那曲唑治疗乳腺癌疗效怎样？ 阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）可用于乳腺癌的治疗，它的治疗效果非常好。阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）是能够抑制绝经期后患者肾上腺中生成的雄雄烯二酮转化为雌酮，便可以帮助患者降低血浆雌激素水平，从而便可以产生一种能够抑制肿瘤生长的作用，这样便可以帮助乳腺癌患者达到有效的治疗。 阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）为一强效的选择性的三唑类芳香酶抑制剂，它能抑制细胞色素P-450所依赖的芳香酶从而阻断雌激素的生物合成Chemicalbook，而雌激素为刺激乳腺癌细胞生长的主要因素。阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）对人类胎盘芳香酶的50％抑制浓度(IC50)值为15nmol/L。 绝经后妇女雌激素主要由外周组织中肾上腺雄激素经芳香酶作用转化而来，芳香酶是细胞色素P45O的一种复合酶,可氧化脱去C19类固醇(雄烯二酮和皋酮)的19-甲基，使A环芳香化，从而转变成C19雌激素(雌酮和雌二醇)。绝大多数乳腺密病人体内雌激素受体呈阳性，肿瘤在雌激素刺激下生长。阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）具有高度选择性,能有效地抑制此酶的活性，充分阻断绝经后妇女内源性雌激素的合成,降低体内循环雌激素水平，有效阻滞肿瘤生长，甚至导致庙细胞死亡。

阿那曲唑的功效与作用：阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）可用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗，也可用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌，曾接受2-3年他莫昔芬辅助治疗的绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）是AstraZeneca公司开发的第三代选择性非甾体芳香化酶抑制剂，阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）口服吸收较快，阿那曲唑在体内约40%阿那曲唑与血浆蛋白结合，阿那曲唑大部分代谢成无活性产物经尿排除，瑞宁得约百分之十阿那曲唑以原形从尿排除。 阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）作用于雌激素合成反应的最后一步,可抑制芳香化酶活性,从而减少体液循环中雌激素水平。阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）1或10mg/d可分别从基线平均抑制芳香化酶活性96.7%,抑制雌酮、雌二醇、硫酸雌酮活性分别为≥86.5%,≥83.5%,≥93.5%。阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）0.5或1.0mg/d抑制雌二醇水平总体上无差异,但24h后雌二醇水平低于检测水平的平均值,提示雌二醇达最大抑制效果所需要的最小剂量是1mg。阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）治疗即使中断几天,雌激素也会受到持续抑制。阿那曲唑（瑞宁得,anastrozol）对促性腺激素和肾上腺皮质激素的血清浓度无影响,对促肾上腺皮质激素(ACTH)激发的皮质激素反应也无损害。

患者使用瑞宁得之后心脑血管发生率低，依从性好。瑞宁得可以显著降低乳腺癌患者术后1-3年和8-10年两大复发高峰；瑞宁得显著降低乳腺癌四大复发风险（无病生存风险、复发风险、远处复发风险、对侧乳腺癌复发风险），改善无病生存。那么，瑞宁得主治什么？ 瑞宁得适应症： 瑞宁得适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用本品。 瑞宁得适用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 瑞宁得适用于曾接受2到3年他莫昔芬辅助治疗的绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 瑞宁得片为口服，每日一次，每次1片（1毫克）。对轻度肝功能或轻至中度肾功能损害患者一般可勿需调整剂量。对于早期乳腺癌，推荐的疗程为5年。瑞宁得的功能和特性可以说是既简单又高效的。它可以阻断芳烃酶的作用，从而减少雌性激素的产生。实际上它可以降低体内80%的雌性激素水平。这对于类固醇使用者来说实在是价值连城的功效。同时它还能刺激黄体生成素和卵泡刺激素的生成，这两种激素在自身睾酮的分泌过程中起着重要的作用。 一项前瞻性随机、对照、开放标签的多中心Ⅲ期临床试验，ABCSG-16研究结果显示，在绝经后的、激素受体阳性的乳腺癌患者中，5年内分泌治疗后继续2年与5年瑞宁得治疗获得的疗效相当。提示治疗持续时间较短或可获得足够的缓解，而且还可免受不良反应。 瑞宁得临床上应用最为广泛，安全性相对较好。内分泌治疗在乳腺中非常重要，尤其是对绝经后激素受体阳性乳腺癌患者，疗效是非常好的。1999年，瑞宁得经过一系列临床研究后，在中国上市。第三代芳香化酶抑制剂瑞宁得的临床疗效比他莫昔芬更好。 以上就是瑞宁得适应症的内容，希望可以帮助到您！

瑞宁得是一种白色或者是类似白色的结晶性粉末，没有气味，味道微苦。瑞宁得是一种强效、选择性非甾体类芳香化酶抑制剂。可以抑制绝经后期患者肾上腺中生成的雄烯二酮转化为雌酮，从而明显的降低将血浆雌激素的水平，产生抑制乳腺肿瘤生长的作用。那么，瑞宁得治疗效果如何？ 1999年，瑞宁得经过一系列临床研究后，在中国上市。第三代芳香化酶抑制剂的临床疗效比他莫昔芬更好。后来，其他第三代芳香化酶抑制剂来曲唑和依西美坦也相继上市。瑞宁得临床上应用最为广泛，安全性相对较好。内分泌治疗在乳腺中非常重要，尤其是对绝经后激素受体阳性乳腺癌患者，疗效是非常好的。 一项前瞻性随机、对照、开放标签的多中心Ⅲ期临床试验，ABCSG-16研究结果显示，在绝经后的、激素受体阳性的乳腺癌患者中，5年内分泌治疗后继续2年与5年瑞宁得治疗获得的疗效相当。提示治疗持续时间较短或可获得足够的缓解，而且还可免受不良反应。 在一项大型的III期临床研究（ATAC）中，对9366名可进行手术治疗的绝经后乳腺癌妇女进行5年治疗的研究，结果显示瑞宁得与他莫昔芬相比，在无病生存上具有统计学意义的优势 ；对激素受体阳性的患者群进行前瞻性分析发现，瑞宁得与他莫昔芬相比，在无病生存上观察到了更大幅度的受益 ；在至复发时间上，瑞宁得与他莫昔芬相比，具有统计学意义的优势，两者差值幅度在意向治疗人群（ITT）和激素受体阳性人群中要比无病生存的差值更大 ；在至远处复发时间上，瑞宁得与他莫昔芬相比，具有统计学意义的优势 ；瑞宁得与他莫昔芬相比，对侧乳腺癌发生率有统计学意义的降低 ；经过5年的治疗，瑞宁得在总体生存上至少与他莫昔芬同样有效。 以上就是瑞宁得效果的内容，希望可以帮助到您！

瑞宁得的出现改变了中国乳腺癌内分泌治疗的临床实践、提高了乳腺癌患者的治疗效果。瑞宁得是中国第一个上市的芳香化酶抑制剂。1999年，第三代芳香化酶抑制剂——瑞宁得/瑞宁得通过临床试验，在中国获批用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗等适应证。那么来看看瑞宁得使用说明。 瑞宁得每天一次，每次1毫克。早上或晚上服用均可，餐前或餐后服用，将整粒药物吞服。儿童：本药不推荐儿童服用。肾功能损害：轻度至中度肾功能损害患者不用调整剂量。肝功能损害：轻度肝功能损害患者不用调整剂量。对于早期乳腺癌，推荐的疗程为5年。 瑞宁得片又称艾达，用于经他莫昔芬及其它抗雌激素疗法仍不能控制的绝经后妇女的晚期乳腺癌，以及绝经后妇女雌激素阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。瑞宁得一般不良反应为：皮肤潮红、阴道干涩、头发油脂过度分泌、胃肠功能紊乱（厌食、恶心、呕吐和腹泄）、乏力、忧郁、头痛或皮疹等。如果出现以上的不良反应，请患者及时停药或者到医院诊治。 当瑞宁得与诸如羟甲雄二烯酮或睾丸酮这样的芳香化酶雄性激素一同被服用时，可以有效减少男性乳房增大和水分滞留问题。另外使用阿纳托有可能导致体重下降，这与雌性激素的变化有关，其效果对于体型的影响可能会很明显，因而该药剂很符合节食计划。要注意食物对瑞宁得的吸收并没有影响，所以瑞宁得可以在饭前，饭后或就餐时服用。 瑞宁得是一种强效、选择性非甾体类芳香化酶抑制剂。可以抑制绝经后期患者肾上腺中生成的雄烯二酮转化为雌酮，从而明显的降低将血浆雌激素的水平，产生抑制乳腺肿瘤生长的作用。 以上就是瑞宁得使用说明的内容，希望可以帮助到您！

瑞宁得片适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用本品。 适用于绝经后妇女雌激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。那么，瑞宁得作用功效如何？ 在一项大型的III期临床研究（ATAC）中，对9366名可进行手术治疗的绝经后乳腺癌妇女进行5年治疗的研究，结果显示瑞宁得与他莫昔芬相比，在无病生存上具有统计学意义的优势 ；对激素受体阳性的患者群进行前瞻性分析发现，瑞宁得与他莫昔芬相比，在无病生存上观察到了更大幅度的受益。 在至复发时间上，瑞宁得与他莫昔芬相比，具有统计学意义的优势，两者差值幅度在意向治疗人群（ITT）和激素受体阳性人群中要比无病生存的差值更大 ；在至远处复发时间上，瑞宁得与他莫昔芬相比，具有统计学意义的优势。 瑞宁得与他莫昔芬相比，对侧乳腺癌发生率有统计学意义的降低 ；经过5年的治疗，瑞宁得在总体生存上至少与他莫昔芬同样有效。然而，由于死亡率较低，仍需进一步随访以准确确定瑞宁得相对于他莫昔芬的长期生存情况。 瑞宁得是第三代芳香化酶抑制剂（AI），自1999年在中国获批上市以来，已在临床实践中，被广泛接受用来治疗绝经后的激素受体阳性乳腺癌患者。20年来，瑞宁得不断积累众多临床试验证据，成为乳腺癌辅助内分泌治疗的“金标准”，给中国乳腺癌患者带来新的希望。瑞宁得的出现改变了中国乳腺癌内分泌治疗的临床实践、提高了乳腺癌患者的治疗效果。瑞宁得是中国第一个上市的芳香化酶抑制剂。 以上就是瑞宁得效果的内容，希望可以帮助到您！

瑞宁得说明书 通用名：阿那曲唑 商品名称：Arimidex 全部名称：Arimidex，anastrozol，阿那曲唑，瑞宁得，anastrozole 适应症： 适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用本品。 适用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 适用于曾接受2到3年他莫昔芬辅助治疗的绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 用法用量：瑞宁得每天一次，每次1毫克。早上或晚上服用均可，餐前或餐后服用，将整粒药物吞服。儿童：本药不推荐儿童服用。肾功能损害：轻度至中度肾功能损害患者不用调整剂量。肝功能损害：轻度肝功能损害患者不用调整剂量。对于早期乳腺癌，推荐的疗程为5年。 副作用：瑞宁得严重不良反应：皮肤反应，如皮损、溃疡或水泡、面部、嘴唇、舌头或喉咙肿胀的过敏反应（可能导致吞咽或呼吸困难）。肝功能血液测试的变化，包括肝脏发炎，症状可能包括全身不舒服，有无黄疸，肝痛或肝肿胀 妇女常见不良反应（≥10%）：潮热、乏力、关节炎、疼痛、关节痛、高血压、抑郁、恶心呕吐、皮疹、骨质疏松、骨折、背痛、失眠、头痛、骨痛、周围水肿、咳嗽加重、呼吸困难、咽炎和淋巴水肿。 试验中停止治疗的不良反应（＞0.1%）：潮热。 注意事项： 骨效应：ATAC试验的12个月和24个月骨研究的结果表明，与基线相比，接受Arimidex的患者的腰椎和总髋骨矿物质密度（BMD）均平均降低。与基线相比，接受他莫昔芬治疗的患者的腰椎和全髋BMD平均增加。考虑用瑞宁得治疗的患者的骨矿物质密度监测。 胆固醇：在ATAC试验期间，据报道服用瑞宁得的患者与服用他莫昔芬的患者相比，血清胆固醇升高（分别为9%和3.5%）。 缺血性心血管事件：既往有缺血性心脏病的妇女中，在ATAC试验中缺血性心血管事件的发生率增加。考虑瑞宁得治疗先前有缺血性心脏病患者的风险和益处。 如患有心脏病，骨质疏松﹑血液循环问题，脑中风病史﹑血栓塞症，严重肝病，或者病患尚未完成更年期等，医师需要针对这些情况谨慎用药，因此在使用此药前，应该先通知医师。 瑞宁得在体内的浓度，会受到其它药物的影响，浓度过高会产生不必要的副作用；浓度过低，则不易产生药效。在服用此药物之前，应该列举所有服用药物的清单，包括处方及非处方药，尤其是含荷尔蒙的药。使用药物的期间如要增减任何药物，也应事先得到医师的许可。其它含有雌激素的药物可降低此药之疗效，所以不应与此类药物合用。 瑞宁得可能导致肝脏发炎及影响血液肝功能测试的结果。因此医师需经常检测药物对病患肝脏的影响。患者应该依照医师的指示，定期到医院或诊所做血液的检验。如果在服药期间您经常感觉疲倦、皮肤发黄、右上腹部感觉疼痛等肝脏问题症状，应该立即通知医师。 以上就是瑞宁得说明书的内容，希望可以帮助到您！

瑞宁得显著降低乳腺癌四大复发风险（无病生存风险、复发风险、远处复发风险、对侧乳腺癌复发风险），改善无病生存。瑞宁得可以显著降低乳腺癌患者术后1-3年和8-10年两大复发高峰；患者使用瑞宁得之后心脑血管发生率低，依从性好。那么，瑞宁得医保给报销吗？ 1999年，瑞宁得进入中国，经中国国家药品监督管理局批准正式上市。瑞宁得这个药品是属于医保的，不过它是乙类医保药，用此药需个人先按一定的比例承担部分费用后，剩余部分进入医保报销范围，按医保比例报销;所以大家购买瑞宁得的时候是可以便宜一点的。 瑞宁得作用于雌激素合成反应的最后一步,可抑制芳香化酶活性,从而减少体液循环中雌激素水平。临床上用于治疗经TAM及其他抗雌激素疗法治疗后无效的绝经后妇女晚期乳腺癌、绝经后妇女晚期乳腺癌的一线治疗及绝经后妇女早期乳腺癌。 瑞宁得片的吸收较快，血浆大浓度通常出现在服药以后2小时内（禁食条件下）。一般不良反应为：皮肤潮红、阴道干涩、头发油脂过度分泌、胃肠功能紊乱（厌食、恶心、呕吐和腹泄）、乏力、忧郁、头痛或皮疹等。如果出现以上的不良反应，请患者及时停药或者到医院诊治。 瑞宁得的功能和特性可以说是既简单又高效的。它可以阻断芳烃酶的作用，从而减少雌性激素的产生。实际上它可以降低体内80%的雌性激素水平。这对于类固醇使用者来说实在是价值连城的功效。同时它还能刺激黄体生成素和卵泡刺激素的生成，这两种激素在自身睾酮的分泌过程中起着重要的作用。对中度到重度肝损害及重度肾损害病人，尚无有关瑞宁得片应用的安全性方面的资料。 以上就是瑞宁得医保报销的内容，希望可以帮助到您！

瑞宁得是第三代芳香化酶抑制剂（AI），自1999年在中国获批上市以来，已在临床实践中，被广泛接受用来治疗绝经后的激素受体阳性乳腺癌患者。20年来，瑞宁得不断积累众多临床试验证据，成为乳腺癌辅助内分泌治疗的“金标准”，给中国乳腺癌患者带来新的希望。那么，瑞宁得治疗乳腺癌疗效如何？ 瑞宁得片为口服，每日一次，每次1片（1毫克）。对轻度肝功能或轻至中度肾功能损害患者一般可勿需调整剂量。对于早期乳腺癌，推荐的疗程为5年。适用于经他莫昔芬及其它抗雌激素疗法仍不能控制的绝经后妇女的晚期乳腺癌；绝经后妇女雌激素阳性的早期乳腺癌的辅助治疗；对雌激素受体阴性的病人，若对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用瑞宁得片。 在一项大型的III期临床研究（ATAC）中，对9366名可进行手术治疗的绝经后乳腺癌妇女进行5年治疗的研究，结果显示瑞宁得与他莫昔芬相比，在无病生存上具有统计学意义的优势 ；对激素受体阳性的患者群进行前瞻性分析发现，瑞宁得与他莫昔芬相比，在无病生存上观察到了更大幅度的受益 ；在至复发时间上，瑞宁得与他莫昔芬相比，具有统计学意义的优势，两者差值幅度在意向治疗人群（ITT）和激素受体阳性人群中要比无病生存的差值更大 ；在至远处复发时间上，瑞宁得与他莫昔芬相比，具有统计学意义的优势 ；瑞宁得与他莫昔芬相比，对侧乳腺癌发生率有统计学意义的降低 ；经过5年的治疗，瑞宁得在总体生存上至少与他莫昔芬同样有效。 一项前瞻性随机、对照、开放标签的多中心Ⅲ期临床试验，ABCSG-16研究结果显示，在绝经后的、激素受体阳性的乳腺癌患者中，5年内分泌治疗后继续2年与5年瑞宁得治疗获得的疗效相当。提示治疗持续时间较短或可获得足够的缓解，而且还可免受不良反应。 以上就是瑞宁得治疗效果的内容，希望可以帮助到您！

阿那曲唑片是能够抑制绝经期后患者肾上腺中生成的雄雄烯二酮转化为雌酮，便可以帮助患者降低血浆雌激素水平，从而便可以产生一种能够抑制肿瘤生长的作用，这样便可以帮助乳腺癌患者达到有效的治疗。那么，阿那曲唑的用法用量是什么样的呢？ 1999年，第三代芳香化酶抑制剂——阿那曲唑/瑞宁得通过临床试验，在中国获批用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗等适应证。阿那曲唑每天一次，每次1毫克。早上或晚上服用均可，餐前或餐后服用，将整粒药物吞服。对于早期乳腺癌，推荐的疗程为5年。儿童：本药不推荐儿童服用。肾功能损害：轻度至中度肾功能损害患者不用调整剂量。肝功能损害：轻度肝功能损害患者不用调整剂量。 当阿那曲唑与诸如羟甲雄二烯酮或睾丸酮这样的芳香化酶雄性激素一同被服用时，可以有效减少男性乳房增大和水分滞留问题。另外使用阿那曲唑有可能导致体重下降，这与雌性激素的变化有关，其效果对于体型的影响可能会很明显，因而该药剂很符合节食计划。要注意食物对阿那曲唑的吸收并没有影响，所以阿那曲唑可以在饭前，饭后或就餐时服用。　 阿那曲唑的功能和特性可以说是既简单又高效的。它可以阻断芳烃酶的作用，从而减少雌性激素的产生。实际上它可以降低体内80%的雌性激素水平。这对于类固醇使用者来说实在是价值连城的功效。 阿那曲唑是第三代芳香化酶抑制剂（AI），自1999年在中国获批上市以来，已在临床实践中，被广泛接受用来治疗绝经后的激素受体阳性乳腺癌患者。20年来，阿那曲唑不断积累众多临床试验证据，成为乳腺癌辅助内分泌治疗的“金标准”，给中国乳腺癌患者带来新的希望。 以上就是阿那曲唑使用量的内容，希望可以帮助到您！

阿那曲唑继续在乳腺癌内分泌治疗领域深耕易耨，给众多激素受体阳性乳腺癌患者带来生存改变，创造生命奇迹。可以说阿那曲唑的出现改变了中国乳腺癌内分泌治疗的临床实践、提高了乳腺癌患者的治疗效果。阿那曲唑是中国第一个上市的芳香化酶抑制剂。那么，阿那曲唑治疗效果如何？ 一项前瞻性随机、对照、开放标签的多中心Ⅲ期临床试验，ABCSG-16研究结果显示，在绝经后的、激素受体阳性的乳腺癌患者中，5年内分泌治疗后继续2年与5年阿那曲唑治疗获得的疗效相当。提示治疗持续时间较短或可获得足够的缓解，而且还可免受不良反应。 阿那曲唑在中国上市后，很快改变了激素受体阳性绝经后早期乳腺癌和晚期乳腺癌的临床实践。在阿那曲唑上市之前，他莫昔芬是绝经前、绝经后乳腺癌患者的标准治疗。但随着第三代芳香化酶抑制剂——阿那曲唑的上市，他莫昔芬在激素受体阳性绝经后乳腺癌患者中的治疗地位被取代。 一项研究（IBIS-II）评估了阿那曲唑同安慰剂相比，对未患乳腺癌但是有发生乳腺癌高危风险的绝经后妇女的预防效果。试验结果显示对未患乳腺癌但是有发生乳腺癌高危风险的绝经后妇女，阿那曲唑能将乳腺癌发生率降低53%，而副作用却微乎其微。另外两种抗雌激素药物他莫西芬和雷洛昔芬也被一些女性用于预防乳腺癌，但是这些药物疗效不尽人意并且有不良副作用，这限制了他们的应用。 阿那曲唑片可用于乳腺癌的治疗，它的治疗效果非常好。阿那曲唑片是能够抑制绝经期后患者肾上腺中生成的雄雄烯二酮转化为雌酮，便可以帮助患者降低血浆雌激素水平，从而便可以产生一种能够抑制肿瘤生长的作用，这样便可以帮助乳腺癌患者达到有效的治疗。 以上就是阿那曲唑治疗效果的内容，希望可以帮助到您！