阿那曲唑作用于雌激素合成反应的最后一步,可抑制芳香化酶活性,从而减少体液循环中雌激素水平。它可以阻断芳烃酶的作用，从而减少雌性激素的产生。实际上它可以降低体内80%的雌性激素水平。这对于类固醇使用者来说实在是价值连城的功效。那么，阿那曲唑治疗乳腺癌效果好吗？ 1999年，第三代芳香化酶抑制剂——阿那曲唑/瑞宁得通过临床试验，在中国获批用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗等适应证。20年后的今天，阿那曲唑继续在乳腺癌内分泌治疗领域深耕易耨，给众多激素受体阳性乳腺癌患者带来生存改变，创造生命奇迹。可以说阿那曲唑的出现改变了中国乳腺癌内分泌治疗的临床实践、提高了乳腺癌患者的治疗效果。阿那曲唑是中国第一个上市的芳香化酶抑制剂。 在一项大型的III期临床研究（ATAC）中，对9366名可进行手术治疗的绝经后乳腺癌妇女进行5年治疗的研究，结果显示阿那曲唑与他莫昔芬相比，在无病生存上具有统计学意义的优势 ；对激素受体阳性的患者群进行前瞻性分析发现，阿那曲唑与他莫昔芬相比，在无病生存上观察到了更大幅度的受益 ；在至复发时间上，阿那曲唑与他莫昔芬相比，具有统计学意义的优势，两者差值幅度在意向治疗人群（ITT）和激素受体阳性人群中要比无病生存的差值更大 ；在至远处复发时间上，阿那曲唑与他莫昔芬相比，具有统计学意义的优势 ；阿那曲唑与他莫昔芬相比，对侧乳腺癌发生率有统计学意义的降低 ；经过5年的治疗，阿那曲唑在总体生存上至少与他莫昔芬同样有效。 以上就是阿那曲唑治疗效果的内容，希望可以帮助到您！

阿那曲唑片对于晚期乳腺癌有很好的治疗效果，阿那曲唑片又称艾达，阿那曲唑片同其他药物合用时不易引起由细胞色素P-450所介导的药物反应。临床试验尚未发现阿那曲唑片同其他临床常用药物之间有显著的相互影响。那么，阿那曲唑可治疗什么病症？ 阿那曲唑片为口服，每日一次，每次1片（1毫克）。适用于经他莫昔芬及其它抗雌激素疗法仍不能控制的绝经后妇女的晚期乳腺癌；绝经后妇女雌激素阳性的早期乳腺癌的辅助治疗；对雌激素受体阴性的病人，若对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用阿那曲唑片。对轻度肝功能或轻至中度肾功能损害患者一般可勿需调整剂量。对于早期乳腺癌，推荐的疗程为5年。 阿那曲唑的功能和特性可以说是既简单又高效的。它可以阻断芳烃酶的作用，从而减少雌性激素的产生。实际上它可以降低体内80%的雌性激素水平。这对于类固醇使用者来说实在是价值连城的功效。 虽然食物轻度影响阿那曲唑片的吸收速度，但不影响吸收程度。当每日一次服用阿那曲唑片时，食物对药物吸收速度轻微的影响不致影响血浆稳态浓度。服用七天以后血浆浓度可达稳态浓度的90～95%，没有证据显示阿那曲唑的药代动力学参数是时间或剂量依赖性的。 阿那曲唑最早于1995年在美国上市，经美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗绝经后妇女的晚期乳腺癌。1999年，第三代芳香化酶抑制剂——阿那曲唑通过临床试验，在中国获批用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗等适应症。 阿那曲唑治疗即使中断几天,雌激素也会受到持续抑制。阿那曲唑对促性腺激素和肾上腺皮质激素的血清浓度无影响,对促肾上腺皮质激素(ACTH)激发的皮质激素反应也无损害。 以上就是阿那曲唑适应症的内容，希望可以帮助到您！

阿那曲唑效果：一项前瞻性随机、对照、开放标签的多中心Ⅲ期临床试验，ABCSG-16研究结果显示，在绝经后的、激素受体阳性的乳腺癌患者中，5年内分泌治疗后继续2年与5年阿那曲唑治疗获得的疗效相当。提示治疗持续时间较短或可获得足够的缓解，而且还可免受不良反应。那么，阿那曲唑主要用于治疗什么病症？ 阿那曲唑适应症： 1.适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用本品。 2.适用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 3.适用于曾接受2到3年他莫昔芬辅助治疗的绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 阿那曲唑片为口服，每日一次，每次1片（1毫克）。对轻度肝功能或轻至中度肾功能损害患者一般可勿需调整剂量。对于早期乳腺癌，推荐的疗程为5年。适用于经他莫昔芬及其它抗雌激素疗法仍不能控制的绝经后妇女的晚期乳腺癌；绝经后妇女雌激素阳性的早期乳腺癌的辅助治疗；对雌激素受体阴性的病人，若对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用阿那曲唑片。 阿那曲唑片的吸收较快，血浆大浓度通常出现在服药以后2小时内（禁食条件下）。而对于雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使阿那曲唑片。亦适用于绝经后妇女雌激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 阿那曲唑片又称艾达，一般不良反应为：皮肤潮红、阴道干涩、头发油脂过度分泌、胃肠功能紊乱（厌食、恶心、呕吐和腹泄）、乏力、忧郁、头痛或皮疹等。如果出现以上的不良反应，请患者及时停药或者到医院诊治。 以上就是阿那曲唑适应症的内容，希望可以帮助到您！

阿那曲唑的功能和特性可以说是既简单又高效的。它可以阻断芳烃酶的作用，从而减少雌性激素的产生。阿那曲唑可以显著降低乳腺癌患者术后1-3年和8-10年两大复发高峰；显著降低乳腺癌四大复发风险（无病生存风险、复发风险、远处复发风险、对侧乳腺癌复发风险），改善无病生存。患者使用阿那曲唑之后心脑血管发生率低，依从性好。那么，用阿那曲唑治疗期间要注意什么？ 1.骨效应： ATAC试验的12个月和24个月骨研究的结果表明，与基线相比，接受阿那曲唑的患者的腰椎和总髋骨矿物质密度（BMD）均平均降低。与基线相比，接受他莫昔芬治疗的患者的腰椎和全髋BMD平均增加。考虑用阿那曲唑治疗的患者的骨矿物质密度监测。 2.胆固醇： 在ATAC试验期间，据报道服用阿那曲唑的患者与服用他莫昔芬的患者相比，血清胆固醇升高（分别为9%和3.5%）。 3.缺血性心血管事件： 既往有缺血性心脏病的妇女中，在ATAC试验中缺血性心血管事件的发生率增加。考虑阿那曲唑治疗先前有缺血性心脏病患者的风险和益处。 如患有心脏病，骨质疏松﹑血液循环问题，脑中风病史﹑血栓塞症，严重肝病，或者病患尚未完成更年期等，医师需要针对这些情况谨慎用药，因此在使用此药前，应该先通知医师。 4.阿那曲唑在体内的浓度，会受到其它药物的影响，浓度过高会产生不必要的副作用；浓度过低，则不易产生药效。在服用此药物之前，应该列举所有服用药物的清单，包括处方及非处方药，尤其是含荷尔蒙的药。使用药物的期间如要增减任何药物，也应事先得到医师的许可。其它含有雌激素的药物可降低此药之疗效，所以不应与此类药物合用。 以上就是阿那曲唑注意事项的内容，希望可以帮助到您！

阿那曲唑片适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用本品。适用于绝经后妇女雌激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。那么，阿那曲唑治疗乳腺癌效果怎么样呢？ 阿那曲唑是第三代芳香化酶抑制剂（AI），自1999年在中国获批上市以来，已在临床实践中，被广泛接受用来治疗绝经后的激素受体阳性乳腺癌患者。20年来，阿那曲唑不断积累众多临床试验证据，成为乳腺癌辅助内分泌治疗的“金标准”，给中国乳腺癌患者带来新的希望。阿那曲唑临床上应用最为广泛，安全性相对较好。内分泌治疗在乳腺中非常重要，尤其是对绝经后激素受体阳性乳腺癌患者，阿那曲唑疗效是非常好的。 在一项大型的III期临床研究（ATAC）中，对9366名可进行手术治疗的绝经后乳腺癌妇女进行5年治疗的研究，结果显示阿那曲唑与他莫昔芬相比，在无病生存上具有统计学意义的优势 ；对激素受体阳性的患者群进行前瞻性分析发现，阿那曲唑与他莫昔芬相比，在无病生存上观察到了更大幅度的受益 。 在至复发时间上，阿那曲唑与他莫昔芬相比，具有统计学意义的优势，两者差值幅度在意向治疗人群（ITT）和激素受体阳性人群中要比无病生存的差值更大 ；在至远处复发时间上，阿那曲唑与他莫昔芬相比，具有统计学意义的优势 ；阿那曲唑与他莫昔芬相比，对侧乳腺癌发生率有统计学意义的降低 ；经过5年的治疗，阿那曲唑在总体生存上至少与他莫昔芬同样有效。 阿那曲唑可以显著降低乳腺癌患者术后1-3年和8-10年两大复发高峰；显著降低乳腺癌四大复发风险（无病生存风险、复发风险、远处复发风险、对侧乳腺癌复发风险），改善无病生存。患者使用阿那曲唑之后心脑血管发生率低，依从性好。 以上就是阿那曲唑治疗效果的内容，希望可以帮助到您！

阿那曲唑片是新一代内分泌治疗药物可以代替传统内分泌药物三苯氧胺治疗绝经后早期乳腺癌。这是芳香化酶抑制剂首次超越传统的内分泌治疗方案，显示出更好的生存优势。阿那曲唑片属于处方药，在使用方面有很多地方是需要注意的。那么，阿那曲唑怎么服用？ 阿那曲唑早上或晚上服用均可，餐前或餐后服用，将整粒药物吞服。成人(包括老年人)：口服，每日一次，每次1片。儿童：本药不推荐儿童服用。对于早期乳腺癌，推荐的疗程为5年。肝功能损害：轻度肝功能损害患者不用调整剂量。肾功能损害：轻度至中度肾功能损害患者不用调整剂量。 阿那曲唑是强大的抗雌药物，在1995年以Arinidex的商品名称进入市场，中文叫瑞宁德，在治疗乳腺癌的方面，它非常有效比起传统他莫昔芬强力许多，同时也是竞技运动员非常喜欢的抗雌激素的药物，大部分药物使用者都会在循环中加入阿那曲唑来进行Cycle中的抗雌。 阿那曲唑片又称艾达，用于经他莫昔芬及其它抗雌激素疗法仍不能控制的绝经后妇女的晚期乳腺癌，以及绝经后妇女雌激素阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。一般不良反应为：皮肤潮红、阴道干涩、头发油脂过度分泌、胃肠功能紊乱（厌食、恶心、呕吐和腹泄）、乏力、忧郁、头痛或皮疹等。如果出现以上的不良反应，请患者及时停药或者到医院诊治。 阿那曲唑注意事项有：1.对中度到重度肝损害及重度肾损害病人，尚无有关阿那曲唑片应用的安全性方面的资料。2.当对激素水平产生怀疑时，闭经应考虑是激素平衡破坏所致。3.阿那曲唑对病人驾驶和机械操作能力无明显影响，但有报道一些病人中有乏力和忧郁症状，在上述症状持续出现时，病人在驾车和操作机械时应特别注意。 以上就是阿那曲唑服用方法的内容，希望可以帮助到您！

阿那曲唑可以显著降低乳腺癌患者术后1-3年和8-10年两大复发高峰；阿那曲唑显著降低乳腺癌四大复发风险（无病生存风险、复发风险、远处复发风险、对侧乳腺癌复发风险），改善无病生存。患者使用阿那曲唑之后心脑血管发生率低，依从性好。那么，阿那曲唑是治疗什么病症的？ 阿那曲唑适应症： 阿那曲唑适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用本品。 阿那曲唑适用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 阿那曲唑适用于曾接受2到3年他莫昔芬辅助治疗的绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 阿那曲唑每天一次，每次1毫克。阿那曲唑早上或晚上服用均可，餐前或餐后服用，将整粒药物吞服。对轻度肝功能或轻至中度肾功能损害患者一般可勿需调整剂量。对于早期乳腺癌，推荐的疗程为5年。 阿那曲唑是一种选择性的非甾体芳香化酶抑制剂。显著降低血清雌二醇浓度，对肾上腺皮质激素或醛固酮的形成无明显影响。一项前瞻性随机、对照、开放标签的多中心Ⅲ期临床试验，ABCSG-16研究结果显示，在绝经后的、激素受体阳性的乳腺癌患者中，5年内分泌治疗后继续2年与5年阿那曲唑治疗获得的疗效相当。提示治疗持续时间较短或可获得足够的缓解，而且还可免受不良反应。 当每日一次服用阿那曲唑片时，食物对药物吸收速度轻微的影响不致影响血浆稳态浓度。服用七天以后血浆浓度可达稳态浓度的90～95%，没有证据显示阿那曲唑的药代动力学参数是时间或剂量依赖性的。虽然食物轻度影响阿那曲唑片的吸收速度，但不影响吸收程度。 以上就是阿那曲唑适应症的内容，希望可以帮助到您！

阿那曲唑可以阻断芳烃酶的作用，从而减少雌性激素的产生。实际上它可以降低体内80%的雌性激素水平。这对于类固醇使用者来说实在是价值连城的功效。阿那曲唑的功能和特性可以说是既简单又高效的。那么，阿那曲唑是什么药物？ 阿那曲唑是第三代芳香化酶抑制剂，商品名为瑞婷、瑞宁得，临床上用于治疗经TAM及其他抗雌激素疗法治疗后无效的绝经后妇女晚期乳腺癌、绝经后妇女晚期乳腺癌的一线治疗及绝经后妇女早期乳腺癌。 阿那曲唑作用于雌激素合成反应的最后一步,可抑制芳香化酶活性,从而减少体液循环中雌激素水平。阿那曲唑对促性腺激素和肾上腺皮质激素的血清浓度无影响,对促肾上腺皮质激素(ACTH)激发的皮质激素反应也无损害。 阿那曲唑片对于晚期乳腺癌有很好的治疗效果，阿那曲唑片的吸收较快，血浆大浓度通常出现在服药以后2小时内（禁食条件下）。而对于雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使阿那曲唑片。亦适用于绝经后妇女雌激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 一项前瞻性随机、对照、开放标签的多中心Ⅲ期临床试验，ABCSG-16研究结果显示，在绝经后的、激素受体阳性的乳腺癌患者中，5年内分泌治疗后继续2年与5年阿那曲唑治疗获得的疗效相当。提示治疗持续时间较短或可获得足够的缓解，而且还可免受不良反应。 阿那曲唑一般不良反应为：皮肤潮红、阴道干涩、头发油脂过度分泌、胃肠功能紊乱（厌食、恶心、呕吐和腹泄）、乏力、忧郁、头痛或皮疹等。如果出现以上的不良反应，请患者及时停药或者到医院诊治。 以上就是阿那曲唑药物介绍的内容，希望可以帮助到您！

通常我们说的艾达就是阿那曲唑片，阿那曲唑片对于晚期乳腺癌有很好的治疗效果，临床用于治疗乳腺癌的药品很多，也包括阿那曲唑片，这些药物使很多女性看到了希望。阿那曲唑片的吸收较快，（禁食条件下）血浆大浓度通常出现在服药以后2小时内。那么，阿那曲唑去哪里买的到？ 中国1999年通过阿那曲唑第三代芳香化酶抑制剂临床试验，获批用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗等适应症。患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物。不过不建议用代购，因为容易上当，患者也可以凭借医生处方在医院药房购买。 阿那曲唑是需要患者每天一次的，而且每次1毫克。阿那曲唑早上或晚上服用均可，餐前或餐后服用，将整粒阿那曲唑药物吞服。对轻度肝功能或轻至中度肾功能损害患者一般可勿需调整阿那曲唑剂量。阿那曲唑对于早期乳腺癌，推荐的疗程为5年。 服药期间患者需要注意绝经前妇女、妊娠期或哺乳期妇女是禁止服用阿那曲唑片用于治疗的，不过阿那曲唑片耐受性良好。已知对阿那曲唑及其制剂辅料高度敏感的患者要严禁服用，另外肌酐清除率<20ml/min也就是有严重肾损害的病人和有中到重度肝损害的病人也不可服用阿那曲唑。 阿那曲唑在不良反应方面：少见轻到中度阴道出血、高胆固醇血症、嗜睡、厌食、呕吐。极罕见过敏反应。轻到中度潮热、衰弱、阴道干燥、毛发稀疏、皮疹、关节疼痛/僵直、恶心、腹泻、头痛。由于阿那曲唑降低了循环中雌激素的水平，故阿那曲唑有可能导致骨密度下降，使部份患者骨折的风险增加。γ-GT和碱性磷酸酶的升高偶见阿那曲唑报告（≥0.1%，<1%）。

阿那曲唑怎么样？阿那曲唑对于晚期乳腺癌有很好的治疗效果，对轻度肝功能或轻至中度肾功能损害患者一般可勿需调整剂量。阿那曲唑为口服药物，每天一次，每次1片（1毫克）。早期乳腺癌患者使用阿那曲唑推荐的疗程为5年，临床治疗效果显著。那么，阿那曲唑中国买的到吗？ 国内已经通过了阿那曲唑的上市，患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物。患者也可以凭借医生处方在医院药房购买。 中国1999年通过阿那曲唑第三代芳香化酶抑制剂临床试验，获批用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗等适应症。阿那曲唑最早上市时间是在1995年，是在美国上市的，美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗绝经后妇女的晚期乳腺癌。阿那曲唑在国内的上市，为国内的晚期乳腺癌患者增加了新的选择。 （禁食条件下）血浆大浓度通常出现在服药以后2小时内，可见阿那曲唑片的吸收较快。而对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，且对于雌激素受体阴性的病人，可考虑使用阿那曲唑片。临床用于治疗乳腺癌的药品很多，这些药品的出现，使很多女性看到了希望。阿那曲唑片也是其中一个治疗乳腺癌的常用药品之一，适用于绝经后妇女雌激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 阿那曲唑的功能和特性简单高效。实际上阿那曲唑可以降低体内80%的雌性激素水平。因为阿那曲唑可以阻断芳烃酶的作用，从而减少雌性激素的产生。这对于类固醇使用者来说实在是首屈一指的功效。 高度灵敏的分析试验显示，绝经后妇女每日服用1mg阿那曲唑可以降低80%以上的雌二醇水平。阿那曲唑在不良反应方面：轻到中度潮热、阴道干燥、毛发稀疏、皮疹、恶心、衰弱、关节疼痛/僵直、腹泻、头痛。

阿那曲唑商品名为瑞婷、瑞宁得，临床上用于治疗绝经后妇女晚期乳腺癌的一线治疗、经TAM及其他抗雌激素疗法治疗后无效的绝经后妇女晚期乳腺癌、及绝经后妇女早期乳腺癌，是第三代芳香化酶抑制剂。那么，阿那曲唑国内上市了吗？ 早在1995年阿那曲唑就已经在美国上市，用于治疗绝经后妇女的晚期乳腺癌是经过了美国食品药品监督管理局（FDA）批准的。在中国获批用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗等适应症是在1999年，阿那曲唑抑制剂通过了临床试验。阿那曲唑的上市为国内晚期乳腺癌患者提供了更多选择。 阿那曲唑可以阻断芳烃酶的作用，从而减少雌性激素的产生。可以说阿那曲唑的功能和特性既简单又高效。阿那曲唑的吸收很快，（禁食条件下）血浆大浓度通常出现在服阿那曲唑以后2小时内。对于晚期乳腺癌阿那曲唑片有很好的治疗效果。 临床试验尚未发现阿那曲唑片同其他临床常用药物之间有显著的相互影响。阿那曲唑片同其他药物合用时不易引起由细胞色素P-450所介导的药物反应。目前还没有证据表明阿那曲唑片是否应同其他抗肿瘤药物合用。不过患者需要注意的是含有雌激素的疗法会降低阿那曲唑的疗效，所以两者不适合合用。如果出现以下不良反应，请患者及时停药或者到医院诊治。阿那曲唑一般不良反应为：皮肤潮红、阴道干涩、胃肠功能紊乱（厌食、恶心、呕吐和腹泄）、乏力、还有患者出现忧郁、头痛或头发油脂过度分泌、皮疹等。可见阿那曲唑是在国内上市了的，患者可以在国内购买到阿那曲唑。临床用来治疗乳腺癌的药很多，而阿那曲唑很好。

临床用于治疗乳腺癌的药品很多。阿那曲唑片也是其中一个治疗乳腺癌的常用药品之一，阿那曲唑需要口服，每天一次，每次1毫克（1片）。对于早期乳腺癌的患者，使用阿那曲唑的疗程为5年。阿那曲唑片对于晚期乳腺癌有很好的治疗效果，阿那曲唑临床效果显著。那么，阿那曲唑价格多少呢？ 据小编了解到1mgx28粒的阿那曲唑大约在400元左右。不过由于汇率浮动的不同，阿那曲唑的价格也不固定，患者有需要的话可以咨询医伴旅客服。患者使用阿那曲唑之后心脑血管发生率低，依从性好。阿那曲唑可以显著降低乳腺癌患者术后两大复发高峰也就是8-10年和1-3年。 阿那曲唑最早于1995年在美国上市，美国食品药品监督管理局（FDA）批准阿那曲唑用于治疗绝经后妇女的晚期乳腺癌。阿那曲唑1999年进入中国，经中国国家药品监督管理局批准正式上市。阿那曲唑这个药品是属于医保的，不过它是乙类医保药，用此药需个人先按一定的比例承担部分费用后，剩余部分进入医保报销范围，按医保比例报销;所以大家购买1999年的时候是可以便宜一点的。 运动员慎用阿那曲唑，本品不太可能影响病人驾驶和机械操作能力，但阿那曲唑曾有乏力和嗜睡的报告，在上述症状持续出现于驾车和操作机械时，阿那曲唑使用患者是需要注意的。 适量的雌性激素杜宇免疫系统和心血管系统有着重要意义，因为阿那曲唑会极大限度的减少体内雌性激素的含量。 食物虽能影响阿那曲唑的吸收速度,但不影响阿那曲唑吸收程度。当每天一次倾服阿那曲唑时,食物对阿那曲唑的吸收速度的影响不致影响血浆稳态浓度。阿那曲唑与血桨蛋白的结合率为40%。年龄、用药时间和剂量不影响阿那曲唑药动学参数。

阿那曲唑可以降低体内80%的雌性激素水平。阿那曲唑的功能和特性可以说是既简单又高效的。阿那曲唑可以阻断芳烃酶的作用，从而减少雌性激素的产生。这对于类固醇使用者来说实在是具有非常大的功效了。阿那曲唑能刺激黄体生成素，也能刺激卵泡刺激素的生成，黄体生成素和卵泡刺激素两种激素在自身睾酮的分泌过程中起着重要的作用。那么，阿那曲唑怎么买？ 阿那曲唑是第三代芳香化酶抑制剂，在1999年通过临床试验，在中国阿那曲唑获批用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。患者可以凭处方到国内医院购买阿那曲唑； 患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物。 阿那曲唑是治疗乳腺癌晚期的药物。还有绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗也适合阿那曲唑。绝经后妇女雌激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗也可以选择阿那曲唑。考虑使用阿那曲唑是对雌激素受体阴性的病人，若患者对他莫昔芬呈现阳性的临床反应的患者。 阿那曲唑的副作用是皮肤潮红，阴道干涩，还会造成头痛，头发油脂分泌过多，皮疹，胃肠功能紊乱，乏力等。患者需要注意：妊娠期和哺乳期妇女，以及绝经前妇女禁用阿那曲唑。另外中度以上肝病和肾病患者禁用阿那曲唑。 阿那曲唑可用于抑制可能导致雌性激素提高的合成代谢类／雄性激素类类固醇药物的副作用，对服用类固醇的男性运动员来说这一点是需要注意的。阿那曲唑在控制雌性激素方面比传统方法诸如美睾酮和他莫昔芬等相比有效得多。阿那曲唑通常被绝经后的女性服用因为阿那曲唑对荷尔蒙影响很大，因而。诸如潮热和脱发等副作用可能会在阿那曲唑治疗过程中出现，这些症状对于绝经前的女性会更为严重。

阿那曲唑是什么样的药？阿那曲唑的功能和特性既简单又高效。阿那曲唑可以阻断芳烃酶的作用，从而减少雌性激素的产生。实际上阿那曲唑可以降低体内80%的雌性激素水平。阿那曲唑对于类固醇使用者来说是有着非常巨大的功效的。同时阿那曲唑还能刺激卵泡刺激素和黄体生成素的生成，这两种激素在自身睾酮的分泌过程中起着非常重要的作用。那么，阿那曲唑如何使用？ 阿那曲唑，它是一种高效的芳香化酶抑制剂，使用阿那曲唑的过程当中，能够减少循环当中的雌二醇的水平，但是阿那曲唑不能够和西米替丁同时的服用，因为会产生药物的相互作用。 阿那曲唑使用方法：成人(包括老年人)：口服阿那曲唑，每日一次，每次1片。儿童：阿那曲唑不推荐儿童服用。肾功能损害：轻度至中度肾功能损害患者不用调整阿那曲唑剂量。肝功能损害：轻度肝功能损害患者不用调整阿那曲唑剂量。对于早期乳腺癌，阿那曲唑推荐的疗程为5年。 阿那曲唑片又称艾达，用于经他莫昔芬及其它抗雌激素疗法仍不能控制的绝经后妇女的晚期乳腺癌，也用于绝经后妇女雌激素阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。阿那曲唑一般不良反应为：皮肤潮红、头发油脂过度分泌、胃肠功能紊乱（恶心、厌食、腹泄和呕吐）、忧郁、乏力、阴道干涩、头痛或皮疹等。如果患者服用阿那曲唑出现以上的不良反应，请患者及时停止使用阿那曲唑或者到医院诊治。 阿那曲唑作用于雌激素合成反应的最后一步,阿那曲唑可抑制芳香化酶活性,从而减少体液循环中雌激素水平。阿那曲唑对促性腺激素和肾上腺皮质激素的血清浓度无影响,阿那曲唑对促肾上腺皮质激素(ACTH)激发的皮质激素反应也无损害。

阿那曲唑用于治疗绝经后晚期乳腺癌，一般作为二线或三线激素治疗。阿那曲唑通过降低血雌二醇水平而起作用，能够抑制肾上腺分泌的雄激素转变为雌激素过程中的芳香化环节，从而降低雌二醇水平，达到治疗乳腺癌的目的。那么，阿那曲唑治疗乳腺癌疗效如何？ 阿那曲唑是第三代芳香化酶抑制剂，商品名为瑞婷、瑞宁得，临床上用于治疗经TAM及其他抗雌激素疗法治疗后无效的绝经后妇女晚期乳腺癌、绝经后妇女晚期乳腺癌的一线治疗及绝经后妇女早期乳腺癌。 阿那曲唑的功能和特性可以说是既简单又高效的。它可以阻断芳烃酶的作用，从而减少雌性激素的产生。实际上它可以降低体内80%的雌性激素水平。这对于类固醇使用者来说实在是价值连城的功效。同时它还能刺激黄体生成素和卵泡刺激素的生成，这两种激素在自身睾酮的分泌过程中起着重要的作用。 在一项大型的III期临床研究（ATAC）中，对9366名可进行手术治疗的绝经后乳腺癌妇女进行5年治疗的研究，结果显示阿那曲唑与他莫昔芬相比，在无病生存上具有统计学意义的优势 ；对激素受体阳性的患者群进行前瞻性分析发现，阿那曲唑与他莫昔芬相比，在无病生存上观察到了更大幅度的受益 ；在至复发时间上，阿那曲唑与他莫昔芬相比，具有统计学意义的优势，两者差值幅度在意向治疗人群（ITT）和激素受体阳性人群中要比无病生存的差值更大 ；在至远处复发时间上，阿那曲唑与他莫昔芬相比，具有统计学意义的优势 ；阿那曲唑与他莫昔芬相比，对侧乳腺癌发生率有统计学意义的降低 ；经过5年的治疗，阿那曲唑在总体生存上至少与他莫昔芬同样有效。 以上就是阿那曲唑治疗乳腺癌疗效的内容，希望可以帮助到您！

阿那曲唑片为一种强效、选择性非甾体类芳香化酶抑制剂，也是一种化学药物，阿那曲唑片（艾达）为口服，每日一次，每次1片（1毫克）。对轻度肝功能或轻至中度肾功能损害患者一般可勿需调整剂量。对于早期乳腺癌，推荐的疗程为5年。那么，阿那曲唑售价多少一盒？ 目前药物的价格1mgx28粒的阿那曲唑大约在400元左右。不过汇率浮动，药物的价格不固定，患者如果需要的话可以咨询医伴旅客服。 阿那曲唑可以显著降低乳腺癌患者术后1-3年和8-10年两大复发高峰；阿那曲唑显著降低血清雌二醇浓度，对肾上腺皮质激素或醛固酮的形成无明显影响。阿那曲唑显著降低乳腺癌四大复发风险（无病生存风险、远处复发风险、复发风险、对侧乳腺癌复发风险），改善患者的无病生存。患者使用阿那曲唑之后心脑血管发生率低，患者依从性好。 阿那曲唑通过降低血雌二醇水平而起作用，能够抑制肾上腺分泌的雄激素转变为雌激素过程中的芳香化环节，从而降低雌二醇水平，达到治疗乳腺癌的目的。阿那曲唑用于治疗绝经后晚期乳腺癌，一般作为二线或三线激素治疗。 阿那曲唑在应用时不影响皮质醇及醛固酮的合成。不过需要注意怀孕或哺乳期的妇女，绝经前的妇女，严重肝肾损害的病人不能阿那曲唑。而且患者应在医师的指导下服用阿那曲唑。 阿那曲唑严重不良反应：皮肤反应，如皮损、面部、嘴唇、溃疡或水泡、舌头或喉咙肿胀的过敏反应（可能导致吞咽或呼吸困难），肝功能血液测试的变化，包括肝脏发炎，症状可能包括全身不舒服，有无黄疸，肝痛或肝肿胀 。阿那曲唑的价格患者还是可以承受的。

阿那曲唑不影响皮质醇及醛固酮的合成。绝经前的妇女，怀孕或哺乳期的妇女，严重肝肾损害的病人禁用阿那曲唑。患者应在医师的指导下服用阿那曲唑。那么，阿那曲唑功效与作用是什么？ 阿那曲唑片对于晚期乳腺癌有很好的治疗效果，临床治疗效果显著。阿那曲唑片的吸收较快，血浆大浓度通常出现在服药以后2小时内（禁食条件下）。而对于雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使阿那曲唑片。亦适用于绝经后妇女雌激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 阿那曲唑片为口服，每日一次，每次1片（1毫克）。对轻度肝功能或轻至中度肾功能损害患者一般可勿需调整剂量。对于早期乳腺癌，推荐的疗程为5年。适用于经他莫昔芬及其它抗雌激素疗法仍不能控制的绝经后妇女的晚期乳腺癌；绝经后妇女雌激素阳性的早期乳腺癌的辅助治疗；对雌激素受体阴性的病人，若对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用阿那曲唑片。 III期临床研究中，研究人员将患有原位导管癌并进行了乳房切除以及放射治疗的绝经后女性随机分为两组，其中一组每天服用20mg他莫昔芬，而另外一组每天服用1mg阿那曲唑，研究人员对她们进行了跟踪观察。结果表明，在10年的跟踪观察中，服用阿那曲唑的女性中有93.5%没有发生侵袭性或非侵袭性乳腺癌复发，而服用他莫昔芬的女性中仅有89.2%没有发生侵袭性或非侵袭性乳腺癌复发。研究人员还发现服用他莫昔芬的女性无疾病情况下的生存率为77.9%，而服用阿那曲唑的女性无疾病情况下的生存率高达82.7%，同时服用两种药物的女性整体生存率为92.1%和92.5%。最终，服用他莫昔芬的女性病人中有8人因乳腺癌复发死亡，而服用阿那曲唑的女性病人中有5人死亡。 以上就是阿那曲唑功效与作用的内容，希望可以帮助到您！

阿那曲唑片为肿瘤用药也属慢性病药，建议饭后服用阿那曲唑片。饭前服用虽然对部分药品来说吸收稍快，不过对于大多数药物来说，还是建议饭后服用，因为很多药物对胃肠道都会产生影响。阿那曲唑片就是其中的一种，其可能造成胃肠功能紊乱(厌食、腹泄、恶心和呕吐)的副作用，建议最好还是饭后服用。 包括老年人）：口服，每日1次，每次1片（1mg）。儿童：本药不推荐儿童服用。肾功能损害：轻度至中度肾功能损害患者不用调整剂量。肝功能损害：轻度肝功能损害患者不用调整剂量。对于早期乳腺癌，推荐的疗程为5年。 虽然食物轻度影响阿那曲唑片的吸收速度，但不影响吸收程度。当每日一次服用阿那曲唑片时，食物对药物吸收速度轻微的影响不致影响血浆稳态浓度。服用七天以后血浆浓度可达稳态浓度的90～95%，没有证据显示阿那曲唑的药代动力学参数是时间或剂量依赖性的。 阿那曲唑片属于处方药，在使用方面有很多地方是需要注意的。阿那曲唑片是新一代内分泌治疗药物可以代替传统内分泌药物三苯氧胺治疗绝经后早期乳腺癌。这是芳香化酶抑制剂首次超越传统的内分泌治疗方案，显示出更好的生存优势。 阿那曲唑片是一种长效选择性的非甾体类芳香化酶抑制剂，它也是第三代芳香化酶的抑制剂。就目前而言，这类药物在患者和医生中的口碑都是比较好的，阿那曲唑是晚期乳腺癌的一个比较理想的选择。一般来说，如果乳腺癌患者使用这种药物，则可以有效的延长疾病的进展时间，可以抑制乳腺肿瘤的生长。 临床用药数据证明，阿那曲唑片耐受性良好，但是服药期间患者需要注意绝经前妇女、妊娠期或哺乳期妇女是禁止服用阿那曲唑片用于治疗的。另外肌酐清除率<20ml/min也就是有严重肾损害的病人和有中到重度肝损害的病人也不可服用本品。已知对阿那曲唑及其制剂辅料高度敏感的患者更是要严禁服用。 以上就是阿那曲唑使用方法的内容，希望可以帮助到您！

阿那曲唑片具有抑制乳腺肿瘤生长的作用，用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用本品。适用于绝经后妇女雌激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 阿那曲唑的功能和特性可以说是既简单又高效的。它可以阻断芳烃酶的作用，从而减少雌性激素的产生。实际上它可以降低体内80%的雌性激素水平。这对于类固醇使用者来说实在是价值连城的功效。同时它还能刺激黄体生成素和卵泡刺激素的生成，这两种激素在自身睾酮的分泌过程中起着重要的作用。 根据马斯登皇家医院和癌症研究所的Ian E. Smith博士及其同事发表在《临床肿瘤学杂志》上的报告，FACE试验Ⅲ期的最终结果显示来曲唑和阿那曲唑在患有激素受体阳性-淋巴结阳性早期乳腺癌的绝经后女性的辅助治疗中并不存在无病生存期或总生存期方面的差异。 在这项开放性试验中，来自271个国际机构，4136名患有IIA期至IIIC期侵润性肿瘤，乳腺术后12周内或已完成辅助化疗的女性患者于2005年12月至2008年3月间被随机分配接受每日来曲唑2.5mg（n = 2,061）或阿那曲唑1mg（n = 2,075）的辅助治疗，持续5年或直至疾病复发。随机化过程根据受累淋巴结数目和HER2状态进行分层。主要终点是有有治疗意向的患者人群的5年无病生存期。 来曲唑和阿那曲唑治疗组情况比较：两组的中位年龄均为62岁（两组均有40%的患者年龄≥65岁）；白种人比例为86% vs 87%；两组中均有99%的患者世卫组织(WHO) 体能状态评分为0或1；雌激素受体阳性的比例为98% vs 99%，孕激素受体阳性的比例为80% vs 79%，HER2阳性的比例为11%和12%；受累淋巴结数目1至3个的患者比例为72% vs 71%，≥4个的比例为28%和29%；肿瘤分期为T0或T1的患者比例为47%和46%，T2的比例为44% vs 45%；前期接受过放疗的比例为32% vs 30%，接受过辅助化疗的比例为63% vs 61%。　　 中位随访期为65个月。估计5年无病生存率来曲唑组84.9%，阿那曲唑组82.9%（风险比[HR] = 0.93, P = .3150）。两组均未获得中位无病生存期。探索性分析显示在所有已评估的亚患者群中来曲唑组组阿那曲唑组的5年无病生存率相似，包括在那些HER2阳性的患者中（86.5% vs 78.9%, HR = 0.69 , 95%可信区间[CI] = 0.45–1.06）；那些HER2阴性的患者中（84.7% vs 83.4%, HR = 0.96, 95% CI = 0.82–1.13）；1-3个阳性淋巴结的患者中（88.7% vs 87.8%, HR = 1.00, 95% CI = 0.82–1.23）；≥4个阳性淋巴结的患者中（75.1% vs 70.9%, HR = 0.86, 95% CI = 0.69–1.06）；以及根据体重指数、肿瘤分期、辅助化疗的接受情况，和研究地区来划分的患者亚群中均是如此。　 以上就是阿那曲唑作用功效的内容，希望可以帮助到您！

阿那曲唑是强大的抗雌药物，在1995年以Arinidex的商品名称进入市场，中文叫瑞宁德，在治疗乳腺癌的方面，它非常有效比起传统他莫昔芬强力许多，同时也是竞技运动员非常喜欢的抗雌激素的药物，大部分药物使用者都会在循环中加入阿那曲唑来进行Cycle中的抗雌。 阿那曲唑片适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用本品。适用于绝经后妇女雌激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 阿那曲唑片在正常剂量下服用很少会出现较为严重的毒副作用，但会引起皮肤潮红、阴道干涩、头发油脂过度分泌、胃肠功能紊乱、乏力、忧郁、头痛或皮疹等轻度或中度不良反应，容易为病人所耐受。所以，服用阿那曲唑片是会引起腹泻的，但是患者不必过于担心，只要对症治疗即可，如果用药期间患者出现较为严重的不良反应，应立即就医，在查明原因后给予有效治疗。 阿那曲唑片为肿瘤用药也属慢性病药，建议饭后服用阿那曲唑片。饭前服用虽然对部分药品来说吸收稍快，不过对于大多数药物来说，还是建议饭后服用，因为很多药物对胃肠道都会产生影响。阿那曲唑片就是其中的一种，其可能造成胃肠功能紊乱(厌食、腹泄、恶心和呕吐)的副作用，建议最好还是饭后服用。 阿那曲唑片每日口服一次，每次1片(1毫克)。对轻度肝功能或轻至中度肾功能损害病人一般需调整剂量。 虽然食物轻度影响阿那曲唑片的吸收速度，但不影响吸收程度。当每日一次服用阿那曲唑片时，食物对药物吸收速度轻微的影响不致影响血浆稳态浓度。服用七天以后血浆浓度可达稳态浓度的90～95%，没有证据显示阿那曲唑的药代动力学参数是时间或剂量依赖性的。 以上就是阿那曲唑适应症的内容，希望可以帮助到您！