阿那曲唑片每日口服一次，每次1片(1毫克)。对轻度肝功能或轻至中度肾功能损害病人一般需调整剂量。 阿那曲唑片为肿瘤用药也属慢性病药，建议饭后服用阿那曲唑片。饭前服用虽然对部分药品来说吸收稍快，不过对于大多数药物来说，还是建议饭后服用，因为很多药物对胃肠道都会产生影响。阿那曲唑片就是其中的一种，其可能造成胃肠功能紊乱(厌食、腹泄、恶心和呕吐)的副作用，建议最好还是饭后服用。 阿那曲唑最早于1995年在美国上市，经美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗绝经后妇女的晚期乳腺癌。1999年，阿那曲唑进入中国，经中国国家药品监督管理局批准正式上市。 阿那曲唑这个药品是属于医保的，不过它是乙类医保药，用此药需个人先按一定的比例承担部分费用后，剩余部分进入医保报销范围，按医保比例报销;所以大家购买瑞宁得的时候是可以便宜一点的。 阿那曲唑是强大的抗雌药物，它属于AI（芳香酶抑制剂）的一类，在1995年以Arinidex的商品名称进入市场，中文叫瑞宁德。在治疗乳腺癌的方面，它非常有效比起传统他莫昔芬强力许多，同时也是竞技运动员非常喜欢的抗雌激素的药物，大部分药物使用者都会在循环中加入阿那曲唑来进行Cycle中的抗雌。 阿那曲唑自1999年在华上市，随着循证证据的积累，适应症得到了不断扩大和更新。目前，阿那曲唑在中国批准的适应证为：绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用本品。绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。曾接受2到3年他莫昔芬辅助治疗的绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 以上就是阿那曲唑医保内容，希望可以帮助到您！

阿那曲唑为白色薄膜衣片，除去包衣后显白色。批准文号为国药准字10007021J，属于芳香化酶抑制剂。可抑制绝经期后患者肾上腺中生成的雄烯二酮转化为雌酮，从而明显地降低血浆雌激素水平，产生抑制乳腺肿瘤生长的作用。 自1999年在国内上市，20年来，阿那曲唑的临床实践改变了我国乳腺癌内分泌治疗的格局，为众多乳腺癌患者带来了生存改善。尤其是阿那曲唑纳入医保后，乳腺癌患者的经济负担得以大幅减轻，更多患者从中切实获益！市场上阿那曲唑的价格普遍在500元左右，患者想了解更多阿那曲唑的药品信息，可以咨询医伴旅客服。 阿那曲唑的作用原理简单，而且非常高效，身为芳香化酶抑制剂，它可以抑制芳香化酶作用，从而减少体内雌性激素的产生，事实证明抑制率接近80%的雌性激素，这就是好它为什么治疗乳腺癌和健美运动员抗雌这么有效。阿那曲唑刺激促黄体生成素和卵泡刺激素生成，这两激素是对自身睾酮分泌起着重要的作用，这就是医生用于治疗低睾症的原因。 阿那曲唑片为肿瘤用药也属慢性病药，建议饭后服用阿那曲唑片。饭前服用虽然对部分药品来说吸收稍快，不过对于大多数药物来说，还是建议饭后服用，因为很多药物对胃肠道都会产生影响。阿那曲唑片就是其中的一种，其可能造成胃肠功能紊乱(厌食、腹泄、恶心和呕吐)的副作用，建议最好还是饭后服用。 阿那曲唑片每日口服一次，每次1片(1毫克)。对轻度肝功能或轻至中度肾功能损害病人一般需调整剂量。 阿那曲唑片在正常剂量下服用很少会出现较为严重的毒副作用，但会引起皮肤潮红、阴道干涩、头发油脂过度分泌、胃肠功能紊乱、乏力、忧郁、头痛或皮疹等轻度或中度不良反应，容易为病人所耐受。所以，服用阿那曲唑片是会引起腹泻的，但是患者不必过于担心，只要对症治疗即可，如果用药期间患者出现较为严重的不良反应，应立即就医，在查明原因后给予有效治疗。 以上就是阿那曲唑价格的内容，希望可以帮助到您！

阿那曲唑的功能和特性可以说是既简单又高效的。它可以阻断芳烃酶的作用，从而减少雌性激素的产生。实际上它可以降低体内80%的雌性激素水平。这对于类固醇使用者来说实在是价值连城的功效。同时它还能刺激黄体生成素和卵泡刺激素的生成，这两种激素在自身睾酮的分泌过程中起着重要的作用。 自2005年11月至2008年3月，FACE研究纳入了4172例绝经后HR阳性，淋巴结阳性的早期乳腺癌患者。 随机将患者分配进来曲唑治疗（2.5mg, n=2061）或阿那曲唑治疗（1mg, n=2075），共5年或直到疾病进展。根据淋巴结受累情况以及HER2状态将患者分层。 主要终点是5年无病生存（DFS），关键次要终点是总生存（OS）和安全性。 主要结果：中位随访65个月，来曲唑组患者的5年DFS率为84.9%，阿那曲唑组为82.9%，两组无明显差异（HR=0.93）。两组的无进展生存时间均为达到。 探索性分析显示，在所有亚组中，来曲唑和阿那曲唑的5年DFS率相似。包括HER2阳性（86.5% vs 78.9%），HER2阴性（84.7% vs 83.4%），1~3个阳性淋巴结（88.7% vs 87.8%），≥4个阳性淋巴结（75.1% vs 70.9%）。此外，BMI、肿瘤分期、辅助化疗和地区等亚组也有类似结果。 来曲唑和阿那曲唑组患者的5年预计OS率分别为89.9% vs 89.2%（HR=0.98），两组的中位OS均未达到。在最终分析时，两组死亡率分别为11.4% vs 11.7%，远处转移率均为10.8%，第二原发恶性肿瘤发生率分别为4.1% vs 4.8%。 这项研究可以得出的结论是，作为第三代的芳香化酶抑制剂（AI）的标志性药物阿那曲唑和来曲唑，在针对绝经后的ER+/PR+乳腺癌患者群体，药物效果近似。无论是从患者的总生存期（OS），五年无病生存（DFS）以及使用后的副反应几乎都没有差异。 以上就是阿那曲唑效果的内容，希望可以帮助到您！

阿那曲唑片为肿瘤用药也属慢性病药，建议饭后服用阿那曲唑片。饭前服用虽然对部分药品来说吸收稍快，不过对于大多数药物来说，还是建议饭后服用，因为很多药物对胃肠道都会产生影响。 那么阿那曲唑如何使用呢？ 阿那曲唑用法用量（包括老年人）：口服，每日1次，每次1片（1mg）。儿童：本药不推荐儿童服用。肾功能损害：轻度至中度肾功能损害患者不用调整剂量。肝功能损害：轻度肝功能损害患者不用调整剂量。对于早期乳腺癌，推荐的疗程为5年。 阿那曲唑是第一种用于健美的选择性芳香酶抑制剂，并且仍然是最受欢迎的雌激素控制药物。它通常以片剂和液体形式供口服使用。剂量通常为每次0.25,0.5或1.0mg，频率为每天一次或每两天一次。雌二醇是最有效的雌激素形式，它通过睾酮的芳构化在体内产生。此过程是通过芳香酶发生。因为男性需要一定水平的雌二醇，所以需要将睾酮转化为雌二醇。然而，在两种情况下，有效的芳香酶抑制可以提供重要的益处。 阿那曲唑的半衰期约为两天。所以它的启用时间应该在其他药物之前的2天使用，而不是等待几周才能进行堆积。这是通过将第一剂不仅作为常规剂量，而且另外两天的剂量来完成的。例如，如果打算每隔一天服用0.5毫克，那么这将是额外的0.5毫克。因此，前装剂量为1.0毫克。这将仅在使用的第一天进行。使用这种方法，几乎可以立即实现适当的效果。 由于阿那曲唑对荷尔蒙对影响很大，因而它通常被开给绝经后的女性服用。诸如潮热和脱发等副作用可能会在治疗过程中出现，这些症状对于绝经前的女性会更为严重。对服用类固醇的男性运动员来说，阿那曲唑可用于抑制可能导致雌性激素提高的合成代谢类／雄性激素类类固醇药物的副作用。与诸如他莫昔芬和美睾酮等传统方法相比，阿那曲唑在控制雌性激素方面有效得多。 以上就是阿那曲唑使用方法的内容，希望可以帮助到您！

阿那曲唑为高效、高选择性非甾体类芳香化酶抑制剂。绝经后妇女雌二醇的主要来源为：雄烯二酮在外周组织中的芳香化酶复合物的作用下转化为雌酮，雌酮随后转化为雌二醇。减少循环中的雌二醇水平证明有利于乳腺癌妇女。高度灵敏的分析试验显示，绝经后妇女每日服用1mg阿那曲唑可以降低80%以上的雌二醇水平。 那么阿那曲唑如何购买呢？ 阿那曲唑已经在国内上市了，患者可以凭借医生处方在医院药房购买也可以通过国内专业的医疗服务机构（如医伴旅）获取。 由于阿那曲唑对荷尔蒙对影响很大，因而它通常被开给绝经后的女性服用。诸如潮热和脱发等副作用可能会在治疗过程中出现，这些症状对于绝经前的女性会更为严重。对服用类固醇的男性运动员来说，阿那曲唑可用于抑制可能导致雌性激素提高的合成代谢类／雄性激素类类固醇药物的副作用。与诸如他莫昔芬和美睾酮等传统方法相比，阿那曲唑在控制雌性激素方面有效得多。 临床用药数据证明，阿那曲唑片耐受性良好，但是服药期间患者需要注意绝经前妇女、妊娠期或哺乳期妇女是禁止服用阿那曲唑片用于治疗的。另外肌酐清除率<20ml/min也就是有严重肾损害的病人和有中到重度肝损害的病人也不可服用本品。已知对阿那曲唑及其制剂辅料高度敏感的患者更是要严禁服用。 阿那曲唑在不良反应方面：轻到中度潮热、衰弱、关节疼痛/僵直、阴道干燥、毛发稀疏、皮疹、恶心、腹泻、头痛。少见轻到中度阴道出血、厌食、呕吐、高胆固醇血症、嗜睡。极罕见过敏反应。由于本品降低了循环中雌激素的水平，故有可能导致骨密度下降，使部份患者骨折的风险增加。γ-GT和碱性磷酸酶的升高偶见报告（≥0.1%，<1%）。 以上就是阿那曲唑购买渠道的内容，希望可以帮助到您！

阿那曲唑适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用本品。适用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 那么阿那曲唑服用方式是怎么样的呢？ 阿那曲唑服用方法（包括老年人）：口服，每日1次，每次1片（1mg）。儿童：本药不推荐儿童服用。肾功能损害：轻度至中度肾功能损害患者不用调整剂量。肝功能损害：轻度肝功能损害患者不用调整剂量。对于早期乳腺癌，推荐的疗程为5年。 但阿那曲唑也是有禁用的情况的，绝经前、妊娠期或哺乳期妇女，有严重肾损害的病人（肌酐清除率小于20ml/min）。有中到重度肝损害的病人。已知对阿那曲唑及其包装合上所标示的各组份高敏的患者。与其它含有雌激素的疗法伍用，可降低本品之药效，所以禁止与其伍用。 阿那曲唑为高效、高选择性非甾体类芳香化酶抑制剂。绝经后妇女雌二醇的主要来源为：雄烯二酮在外周组织中的芳香化酶复合物的作用下转化为雌酮，雌酮随后转化为雌二醇。减少循环中的雌二醇水平证明有利于乳腺癌妇女。高度灵敏的分析试验显示，绝经后妇女每日服用1mg阿那曲唑可以降低80%以上的雌二醇水平。本品没有孕激素样、雄激素样及雌激素样活性。 阿那曲唑片在正常剂量下服用很少会出现较为严重的毒副作用，但会引起皮肤潮红、阴道干涩、头发油脂过度分泌、胃肠功能紊乱、乏力、忧郁、头痛或皮疹等轻度或中度不良反应，容易为病人所耐受。所以，服用阿那曲唑片是会引起腹泻的，但是患者不必过于担心，只要对症治疗即可，如果用药期间患者出现较为严重的不良反应，应立即就医，在查明原因后给予有效治疗。 以上就是阿那曲唑适应症的内容，希望可以帮助到您！

阿那曲唑可以阻断芳烃酶的作用，从而减少雌性激素的产生。实际上它可以降低体内80%的雌性激素水平。这对于类固醇使用者来说实在是价值连城的功效。同时它还能刺激黄体生成素和卵泡刺激素的生成，这两种激素在自身睾酮的分泌过程中起着重要的作用。 阿那曲唑适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用本品。适用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 阿那曲唑是强大的抗雌药物，在1995年以Arinidex的商品名称进入市场，中文叫瑞宁德，在治疗乳腺癌的方面，它非常有效比起传统他莫昔芬强力许多，同时也是竞技运动员非常喜欢的抗雌激素的药物，大部分药物使用者都会在循环中加入阿那曲唑来进行Cycle中的抗雌。 那么阿那曲唑应该怎么服用呢？ 阿那曲唑（包括老年人）：口服，每日1次，每次1片（1mg）。儿童：本药不推荐儿童服用。肾功能损害：轻度至中度肾功能损害患者不用调整剂量。肝功能损害：轻度肝功能损害患者不用调整剂量。对于早期乳腺癌，推荐的疗程为5年。 阿那曲唑片为肿瘤用药也属慢性病药，建议饭后服用阿那曲唑片。饭前服用虽然对部分药品来说吸收稍快，不过对于大多数药物来说，还是建议饭后服用，因为很多药物对胃肠道都会产生影响。阿那曲唑片就是其中的一种，其可能造成胃肠功能紊乱(厌食、腹泄、恶心和呕吐)的副作用，建议最好还是饭后服用。 虽然食物轻度影响阿那曲唑片的吸收速度，但不影响吸收程度。当每日一次服用阿那曲唑片时，食物对药物吸收速度轻微的影响不致影响血浆稳态浓度。服用七天以后血浆浓度可达稳态浓度的90～95%，没有证据显示阿那曲唑的药代动力学参数是时间或剂量依赖性的。 以上就是阿那曲唑药品介绍的内容，希望可以帮助到您！

阿那曲唑片为肿瘤用药也属慢性病药，建议饭后服用阿那曲唑片。饭前服用虽然对部分药品来说吸收稍快，不过对于大多数药物来说，还是建议饭后服用，因为很多药物对胃肠道都会产生影响。阿那曲唑片每日口服一次，每次1片(1毫克)。对轻度肝功能或轻至中度肾功能损害病人一般需调整剂量。 阿那曲唑可用来治疗什么病症？ 1.第三代芳香酶抑制剂。用于治疗绝经后的晚期乳腺癌病人。 2.阿那曲唑为非甾体类芳香酶抑制剂,临床上用于治疗绝经后妇女晚期转移性乳腺癌。 3.对雌激素受体阴性的病人，若对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用本品。 由于阿那曲唑对荷尔蒙对影响很大，因而它通常被开给绝经后的女性服用。诸如潮热和脱发等副作用可能会在治疗过程中出现，这些症状对于绝经前的女性会更为严重。对服用类固醇的男性运动员来说，阿那曲唑可用于抑制可能导致雌性激素提高的合成代谢类／雄性激素类类固醇药物的副作用。与诸如他莫昔芬和美睾酮等传统方法相比，阿那曲唑在控制雌性激素方面有效得多。 临床用药数据证明，阿那曲唑片耐受性良好，但是服药期间患者需要注意绝经前妇女、妊娠期或哺乳期妇女是禁止服用阿那曲唑片用于治疗的。另外肌酐清除率<20ml/min也就是有严重肾损害的病人和有中到重度肝损害的病人也不可服用本品。已知对阿那曲唑及其制剂辅料高度敏感的患者更是要严禁服用。 阿那曲唑是第一种用于健美的选择性芳香酶抑制剂，并且仍然是最受欢迎的雌激素控制药物。它通常以片剂和液体形式供口服使用。剂量通常为每次0.25,0.5或1.0mg，频率为每天一次或每两天一次。雌二醇是最有效的雌激素形式，它通过睾酮的芳构化在体内产生。此过程是通过芳香酶发生。因为男性需要一定水平的雌二醇，所以需要将睾酮转化为雌二醇。 以上就是阿那曲唑适应症的内容，希望可以帮助到您！

阿那曲唑是强大的抗雌药物，在1995年以Arinidex的商品名称进入市场，中文叫瑞宁德，在治疗乳腺癌的方面，它非常有效比起传统他莫昔芬强力许多，同时也是竞技运动员非常喜欢的抗雌激素的药物，大部分药物使用者都会在循环中加入阿那曲唑来进行Cycle中的抗雌。 那么阿那曲唑治疗乳腺癌效果如何？ 可以说阿那曲唑的出现改变了中国乳腺癌内分泌治疗的临床实践、提高了乳腺癌患者的治疗效果。阿那曲唑是中国第一个上市的芳香化酶抑制剂。 通过临床试验，阿那曲唑获批绝经后晚期乳腺癌的适应证，随后又获批用于绝经后激素受体阳性的早期乳腺癌的术后辅助治疗。截至2019年，阿那曲唑已经在中国上市20年。长达20年的临床实践，证实了阿那曲唑的疗效和安全性。首先，阿那曲唑在中国上市后，很快改变了激素受体阳性绝经后早期乳腺癌和晚期乳腺癌的临床实践。在阿那曲唑上市之前，他莫昔芬是绝经前、绝经后乳腺癌患者的标准治疗。但随着第三代芳香化酶抑制剂——阿那曲唑的上市，他莫昔芬在激素受体阳性绝经后乳腺癌患者中的治疗地位被取代。 其次，阿那曲唑提高了中国乳腺癌患者的治疗效果，尤其是早期乳腺癌的治疗效果。ATAC等临床试验显示，与他莫昔芬相比，阿那曲唑明显提高了激素受体阳性患者的无病生存，降低了患者的死亡风险。再次，阿那曲唑在中国上市后，其他芳香化酶抑制剂也逐步在中国上市，中国乳腺癌患者得到了更规范的治疗。 据研究发现，芳香化酶抑制剂确实能防止乳腺癌的复发，并且从根源上降低病人的死亡率，因此建议阿那曲唑等芳香化酶抑制剂替换以往的“标准疗法”。在动物试验证明阿那曲唑急性毒性很低。临床研究中也进行了不同剂量的研究：在健康男性志愿者中最大单一剂量达60mg，绝经后晚期乳腺癌妇女每日达10mg 时仍然可被良好耐受。 不过阿那曲唑通常容易为病人所耐受，副作用通常为轻度或中度，由于副作用导致的中断治疗很少见。这些副作用包括：包括皮肤潮红、阴道干涩、胃肠功能紊乱、乏力、忧郁、头痛、皮疹。 以上就是阿那曲唑治疗乳腺癌效果的内容，希望可以帮助到您！

1999年，第三代芳香化酶抑制剂——阿那曲唑通过临床试验，在中国获批用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗等适应证。 通过临床试验，阿那曲唑获批绝经后晚期乳腺癌的适应证，随后又获批用于绝经后激素受体阳性的早期乳腺癌的术后辅助治疗。截至2019年，阿那曲唑已经在中国上市20年。长达20年的临床实践，证实了阿那曲唑的疗效和安全性。首先，阿那曲唑在中国上市后，很快改变了激素受体阳性绝经后早期乳腺癌和晚期乳腺癌的临床实践。在阿那曲唑上市之前，他莫昔芬是绝经前、绝经后乳腺癌患者的标准治疗。但随着第三代芳香化酶抑制剂——阿那曲唑的上市，他莫昔芬在激素受体阳性绝经后乳腺癌患者中的治疗地位被取代。 原位导管癌是一种可以治愈的非侵袭性早期乳腺癌，其癌细胞据现在乳腺中小导管内而未浸润周围间质。一位研究人员指出，这项研究为患有该种非侵袭性乳腺癌并进行了乳房切除以及放射治疗的绝经后女性提供了一个新的选择，同时也能够帮助医师及其病人做出更加有助于防止乳腺癌复发的合理治疗决策。 在该项III期临床研究中，研究人员将患有原位导管癌并进行了乳房切除以及放射治疗的绝经后女性随机分为两组，其中一组每天服用20mg他莫昔芬，而另外一组每天服用1mg阿那曲唑，研究人员对她们进行了跟踪观察。结果表明，在10年的跟踪观察中，服用阿那曲唑的女性中有93.5%没有发生侵袭性或非侵袭性乳腺癌复发，而服用他莫昔芬的女性中仅有89.2%没有发生侵袭性或非侵袭性乳腺癌复发。研究人员还发现服用他莫昔芬的女性无疾病情况下的生存率为77.9%，而服用阿那曲唑的女性无疾病情况下的生存率高达82.7%，同时服用两种药物的女性整体生存率为92.1%和92.5%。最终，服用他莫昔芬的女性病人中有8人因乳腺癌复发死亡，而服用阿那曲唑的女性病人中有5人死亡。 总的来说，对于患有非侵袭性乳腺癌的病人来说，阿那曲唑可能是一个防止乳腺癌复发的一个更好选择，同时还可以避免一些服用他莫昔芬带来的副作用，这项研究在治疗非侵袭性乳腺癌方面迈出了重要一步，具有重要意义。 以上就是阿那曲唑治疗乳腺癌效果的内容，希望可以帮助到您！

阿那曲唑片是强效非甾体类芳香化酶抑制剂，它在临床上主要是用于经他莫昔芬及其它抗雌激素疗法仍不能控制的绝经后妇女的晚期乳腺癌。 那么，阿那曲唑作用效果是怎么样的呢？ 乳腺癌是乳房腺上皮细胞在多种致癌因子作用下，发生了基因突变，致使细胞增生失控。由于癌细胞的生物行为发生了改变，呈现出无序、无限制的恶性增生。 阿那曲唑片可用于乳腺癌的治疗，它的治疗效果非常好。阿那曲唑片是能够抑制绝经期后患者肾上腺中生成的雄雄烯二酮转化为雌酮，便可以帮助患者降低血浆雌激素水平，从而便可以产生一种能够抑制肿瘤生长的作用，这样便可以帮助乳腺癌患者达到有效的治疗。 阿那曲唑片对乳腺癌的治疗效果显著，但是它仅限于绝经期以后的乳腺癌的治疗。在用其治疗之后，患者们会出现头痛、胃肠功能紊乱，阴道干涩，皮肤潮红以及皮疹，乏力，忧郁等副作用。 一项研究（IBIS-II）评估了阿那曲唑同安慰剂相比，对未患乳腺癌但是有发生乳腺癌高危风险的绝经后妇女的预防效果。试验结果显示对未患乳腺癌但是有发生乳腺癌高危风险的绝经后妇女，阿那曲唑能将乳腺癌发生率降低53%，而副作用却微乎其微。另外两种抗雌激素药物他莫西芬和雷洛昔芬也被一些女性用于预防乳腺癌，但是这些药物疗效不尽人意并且有不良副作用，这限制了他们的应用。 美国每年被诊断为乳腺癌的妇女中有80%肿瘤组织内雌激素受体高水平表达。这些肿瘤生长依赖雌激素。第三代芳香化酶抑制剂作为绝经后女性乳腺癌激素受体阳性的辅助治疗药物被广泛地应用。其中，阿那曲唑能阻断体内雌激素的生成，10多年前就被用于治疗乳腺癌雌激素受体阳性的绝经后妇女。阿那曲唑能够显著延长无病生存期，降低复发率和远处转移，接受阿那曲唑的女性与接收他莫西芬的女性相比，对侧乳腺癌发病率显著下降。 以上就是阿那曲唑作用效果的内容，希望可以帮助到您！

anastrozol为一种称为芳香酶抑制剂(aromatase)的抗乳癌药物﹑它可以单独或与其它药物合并用于更年期妇女乳腺癌的治疗。停经后的妇女体内仍会产生微量的女性荷尔蒙(雌性激素)﹑此激素与激素接受器结合后﹑可刺激并加速癌细胞的增生和分化。 anastrozol适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用本品。适用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 anastrozol用法用量： 一、anastrozol一天服用一次﹑一次一颗粒（1mg）。 二、无论您是早晨或晚上服药﹑可于餐前或餐后服用将整粒药物吞服。 三、病患应该保持每日固定服药的习惯﹑以减少忘记服药物的可能。 四、您可能需要长期服用此药﹑甚至需要使用数年时间﹑病患必须根据医师指示服用﹑即使感觉病况稳定﹑也不可中途停药。 anastrozol片为肿瘤用药也属慢性病药，建议饭后服用anastrozol片。饭前服用虽然对部分药品来说吸收稍快，不过对于大多数药物来说，还是建议饭后服用，因为很多药物对胃肠道都会产生影响。 anastrozol片可用于乳腺癌的治疗，它的治疗效果非常好。anastrozol片是能够抑制绝经期后患者肾上腺中生成的雄雄烯二酮转化为雌酮，便可以帮助患者降低血浆雌激素水平，从而便可以产生一种能够抑制肿瘤生长的作用，这样便可以帮助乳腺癌患者达到有效的治疗。 anastrozol片对乳腺癌的治疗效果显著，但是它仅限于绝经期以后的乳腺癌的治疗。在用其治疗之后，患者们会出现头痛、胃肠功能紊乱，阴道干涩，皮肤潮红以及皮疹，乏力，忧郁等副作用。 anastrozol可选择性与芳香酶结合﹑进而的阻止荷尔蒙合成过程中最后的关键步骤﹑使卵巢无法将芳香类固醇转化为雌性激素。雌性激素被压制后可以间接使乳癌细胞的生长或转移受阻。 以上就是anastrozol适应症的内容，希望可以帮助到您！

anastrozol为白色薄膜衣片，除去包衣后显白色。anastrozol适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用anastrozol。适用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 原位导管癌是一种可以治愈的非侵袭性早期乳腺癌，其癌细胞据现在乳腺中小导管内而未浸润周围间质。一位研究人员指出，这项研究为患有该种非侵袭性乳腺癌并进行了乳房切除以及放射治疗的绝经后女性提供了一个新的选择，同时也能够帮助医师及其病人做出更加有助于防止乳腺癌复发的合理治疗决策。 在该项III期临床研究中，研究人员将患有原位导管癌并进行了乳房切除以及放射治疗的绝经后女性随机分为两组，其中一组每天服用20mg他莫昔芬，而另外一组每天服用1mganastrozol，研究人员对她们进行了跟踪观察。结果表明，在10年的跟踪观察中，服用anastrozol的女性中有93.5%没有发生侵袭性或非侵袭性乳腺癌复发，而服用他莫昔芬的女性中仅有89.2%没有发生侵袭性或非侵袭性乳腺癌复发。研究人员还发现服用他莫昔芬的女性无疾病情况下的生存率为77.9%，而服用anastrozol的女性无疾病情况下的生存率高达82.7%，同时服用两种药物 的女性整体生存率为92.1%和92.5%。最终，服用他莫昔芬的女性病人中有8人因乳腺癌复发死亡，而服用anastrozol的女性病人中有5人死亡。 总的来说，对于患有非侵袭性乳腺癌的病人来说，anastrozol可能是一个防止乳腺癌复发的一个更好选择，同时还可以避免一些服用他莫昔芬带来的副作用，这项研究在治疗非侵袭性乳腺癌方面迈出了重要一步，具有重要意义。 anastrozol可以阻断芳烃酶的作用，从而减少雌性激素的产生。实际上它可以降低体内80%的雌性激素水平。这对于类固醇使用者来说实在是价值连城的功效。同时它还能刺激黄体生成素和卵泡刺激素的生成，这两种激素在自身睾酮的分泌过程中起着重要的作用。 以上就是anastrozol对乳腺癌治疗效果的内容，希望可以帮助到您！

anastrozol可以阻断芳烃酶的作用，从而减少雌性激素的产生。实际上anastrozol可以降低体内80%的雌性激素水平。这对于类固醇使用者来说实在是价值连城的功效。同时它还能刺激黄体生成素和卵泡刺激素的生成，这两种激素在自身睾酮的分泌过程中起着重要的作用。 可以说anastrozol的出现改变了中国乳腺癌内分泌治疗的临床实践、提高了乳腺癌患者的治疗效果。anastrozol是中国第一个上市的芳香化酶抑制剂。 通过临床试验，anastrozol获批绝经后晚期乳腺癌的适应证，随后又获批用于绝经后激素受体阳性的早期乳腺癌的术后辅助治疗。截至2019年，anastrozol已经在中国上市20年。长达20年的临床实践，证实了anastrozol的疗效和安全性。首先，anastrozol在中国上市后，很快改变了激素受体阳性绝经后早期乳腺癌和晚期乳腺癌的临床实践。在anastrozol上市之前，他莫昔芬是绝经前、绝经后乳腺癌患者的标准治疗。但随着第三代芳香化酶抑制剂——anastrozol的上市，他莫昔芬在激素受体阳性绝经后乳腺癌患者中的治疗地位被取代。 其次，anastrozol提高了中国乳腺癌患者的治疗效果，尤其是早期乳腺癌的治疗效果。ATAC等临床试验显示，与他莫昔芬相比，anastrozol明显提高了激素受体阳性患者的无病生存，降低了患者的死亡风险。再次，anastrozol在中国上市后，其他芳香化酶抑制剂也逐步在中国上市，中国乳腺癌患者得到了更规范的治疗。中国乳腺癌的内分泌治疗已经逐步与国际接轨。 anastrozol片为肿瘤用药也属慢性病药，建议饭后服用anastrozol片。饭前服用虽然对部分药品来说吸收稍快，不过对于大多数药物来说，还是建议饭后服用，因为很多药物对胃肠道都会产生影响。 虽然食物轻度影响anastrozol片的吸收速度，但不影响吸收程度。当每日一次服用anastrozol片时，食物对药物吸收速度轻微的影响不致影响血浆稳态浓度。服用七天以后血浆浓度可达稳态浓度的90～95%，没有证据显示anastrozol的药代动力学参数是时间或剂量依赖性的。 以上就是anastrozol治疗乳腺癌效果的内容，希望可以帮助到您！

anastrozol化学名称为2，2'-[5-(1H-1，2，4-三吡咯-1-基-甲基)-1，3-亚苯基]双(2-甲基丙腈)。本品为白色薄膜衣片，除去包衣后显白色。anastrozol批准文号为国药准字10007021J，属于芳香化酶抑制剂。可抑制绝经期后患者肾上腺中生成的雄烯二酮转化为雌酮，从而明显地降低血浆雌激素水平，产生抑制乳腺肿瘤生长的作用。 anastrozol用法用量（包括老年人）：口服，每日1次，每次1片（1mg）。儿童：本药不推荐儿童服用。肾功能损害：轻度至中度肾功能损害患者不用调整剂量。肝功能损害：轻度肝功能损害患者不用调整剂量。对于早期乳腺癌，推荐的疗程为5年。 1999年，第三代芳香化酶抑制剂——anastrozol/瑞宁得通过临床试验，在中国获批用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗等适应证。 通过临床试验，anastrozol获批绝经后晚期乳腺癌的适应证，随后又获批用于绝经后激素受体阳性的早期乳腺癌的术后辅助治疗。截至2019年，anastrozol已经在中国上市20年。长达20年的临床实践，证实了anastrozol的疗效和安全性。 anastrozol在中国上市后，很快改变了激素受体阳性绝经后早期乳腺癌和晚期乳腺癌的临床实践。在anastrozol上市之前，他莫昔芬是绝经前、绝经后乳腺癌患者的标准治疗。但随着第三代芳香化酶抑制剂——anastrozol的上市，他莫昔芬在激素受体阳性绝经后乳腺癌患者中的治疗地位被取代。 anastrozol片为肿瘤用药也属慢性病药，建议饭后服用anastrozol片。饭前服用虽然对部分药品来说吸收稍快，不过对于大多数药物来说，还是建议饭后服用，因为很多药物对胃肠道都会产生影响。anastrozol片就是其中的一种，其可能造成胃肠功能紊乱(厌食、腹泄、恶心和呕吐)的副作用，建议最好还是饭后服用。 anastrozol片每日口服一次，每次1片(1毫克)。对轻度肝功能或轻至中度肾功能损害病人一般需调整剂量。 以上就是anastrozol使用剂量的内容，希望可以帮助到您！

1999年，第三代芳香化酶抑制剂——anastrozol通过临床试验，在中国获批用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗等适应证。20年后的今天，anastrozol继续在乳腺癌内分泌治疗领域深耕易耨，给众多激素受体阳性乳腺癌患者带来生存改变，创造生命奇迹。 anastrozol应该怎么服用呢？ 包括老年人：anastrozol口服，每日1次，每次1片（1mg）。儿童：本药不推荐儿童服用。肾功能损害：轻度至中度肾功能损害患者不用调整剂量。肝功能损害：轻度肝功能损害患者不用调整剂量。对于早期乳腺癌，推荐的疗程为5年。 anastrozol为高效、高选择性非甾体类芳香化酶抑制剂。绝经后妇女雌二醇的主要来源为：雄烯二酮在外周组织中的芳香化酶复合物的作用下转化为雌酮，雌酮随后转化为雌二醇。减少循环中的雌二醇水平证明有利于乳腺癌妇女。高度灵敏的分析试验显示，绝经后妇女每日服用1mganastrozol可以降低80%以上的雌二醇水平。 anastrozol的功能和特性可以说是既简单又高效的。它可以阻断芳烃酶的作用，从而减少雌性激素的产生。实际上它可以降低体内80%的雌性激素水平。这对于类固醇使用者来说实在是价值连城的功效。同时它还能刺激黄体生成素和卵泡刺激素的生成，这两种激素在自身睾酮的分泌过程中起着重要的作用。 anastrozol片可用于乳腺癌的治疗，它的治疗效果非常好。anastrozol片是能够抑制绝经期后患者肾上腺中生成的雄雄烯二酮转化为雌酮，便可以帮助患者降低血浆雌激素水平，从而便可以产生一种能够抑制肿瘤生长的作用，这样便可以帮助乳腺癌患者达到有效的治疗。 anastrozol片对乳腺癌的治疗效果显著，但是它仅限于绝经期以后的乳腺癌的治疗。在用其治疗之后，患者们会出现头痛、胃肠功能紊乱，阴道干涩，皮肤潮红以及皮疹，乏力，忧郁等副作用。 以上就是anastrozol上市的内容，希望可以帮助到您！

截至2019年，anastrozol已经在中国上市20年。长达20年的临床实践，证实了anastrozol的疗效和安全性。首先，anastrozol在中国上市后，很快改变了激素受体阳性绝经后早期乳腺癌和晚期乳腺癌的临床实践。 在anastrozol上市之前，他莫昔芬是绝经前、绝经后乳腺癌患者的标准治疗。但随着第三代芳香化酶抑制剂——anastrozol的上市，他莫昔芬在激素受体阳性绝经后乳腺癌患者中的治疗地位被取代。 其次，anastrozol提高了中国乳腺癌患者的治疗效果，尤其是早期乳腺癌的治疗效果。ATAC等临床试验显示，与他莫昔芬相比，anastrozol明显提高了激素受体阳性患者的无病生存，降低了患者的死亡风险。再次，anastrozol在中国上市后，其他芳香化酶抑制剂也逐步在中国上市，中国乳腺癌患者得到了更规范的治疗。 据研究发现，芳香化酶抑制剂确实能防止乳腺癌的复发，并且从根源上降低病人的死亡率，因此建议anastrozol等芳香化酶抑制剂替换以往的“标准疗法”。在动物试验证明anastrozol急性毒性很低。临床研究中也进行了不同剂量的研究：在健康男性志愿者中最大单一剂量达60mg，绝经后晚期乳腺癌妇女每日达10mg 时仍然可被良好耐受。 anastrozol的功能和特性可以说是既简单又高效的。它可以阻断芳烃酶的作用，从而减少雌性激素的产生。实际上它可以降低体内80%的雌性激素水平。这对于类固醇使用者来说实在是价值连城的功效。同时它还能刺激黄体生成素和卵泡刺激素的生成，这两种激素在自身睾酮的分泌过程中起着重要的作用。 anastrozol片可用于乳腺癌的治疗，它的治疗效果非常好。anastrozol片是能够抑制绝经期后患者肾上腺中生成的雄雄烯二酮转化为雌酮，便可以帮助患者降低血浆雌激素水平，从而便可以产生一种能够抑制肿瘤生长的作用，这样便可以帮助乳腺癌患者达到有效的治疗。 以上就是anastrozol效果的内容，希望可以帮助到您！

anastrozol片可用于乳腺癌的治疗，它的治疗效果非常好。anastrozol片是能够抑制绝经期后患者肾上腺中生成的雄雄烯二酮转化为雌酮，便可以帮助患者降低血浆雌激素水平，从而便可以产生一种能够抑制肿瘤生长的作用，这样便可以帮助乳腺癌患者达到有效的治疗。 anastrozol最早于1995年在美国上市，经美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。1999年，anastrozol进入中国，经中国国家药品监督管理局批准正式上市。 也就是说在国内anastrozol是可以购买的，患者可以到医院药房购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取。 anastrozol的功能和特性可以说是既简单又高效的。它可以阻断芳烃酶的作用，从而减少雌性激素的产生。实际上它可以降低体内80%的雌性激素水平。这对于类固醇使用者来说实在是价值连城的功效。同时它还能刺激黄体生成素和卵泡刺激素的生成，这两种激素在自身睾酮的分泌过程中起着重要的作用。 anastrozol片为肿瘤用药也属慢性病药，建议饭后服用anastrozol片。饭前服用虽然对部分药品来说吸收稍快，不过对于大多数药物来说，还是建议饭后服用，因为很多药物对胃肠道都会产生影响。anastrozol片就是其中的一种，其可能造成胃肠功能紊乱(厌食、腹泄、恶心和呕吐)的副作用，建议最好还是饭后服用。 anastrozol用法用量 一、anastrozol一天服用一次﹑一次一颗粒（1mg）。 二、无论您是早晨或晚上服药﹑可于餐前或餐后服用将整粒药物吞服。 三、病患应该保持每日固定服药的习惯﹑以减少忘记服药物的可能。 四、您可能需要长期服用此药﹑甚至需要使用数年时间﹑病患必须根据医师指示服用﹑即使感觉病况稳定﹑也不可中途停药。 以上就是anastrozol购买渠道的内容，希望可以帮助到您！

anastrozol最早于1995年在美国上市，经美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗绝经后妇女的晚期乳腺癌。1999年，第三代芳香化酶抑制剂——anastrozol通过临床试验，在中国获批用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗等适应症。anastrozol在华上市，为我国晚期乳腺癌患者增添新选择。 anastrozol片可用于乳腺癌的治疗，它的治疗效果非常好。anastrozol片是能够抑制绝经期后患者肾上腺中生成的雄雄烯二酮转化为雌酮，便可以帮助患者降低血浆雌激素水平，从而便可以产生一种能够抑制肿瘤生长的作用，这样便可以帮助乳腺癌患者达到有效的治疗。 anastrozol服用方法：包括老年人）：口服，每日1次，每次1片（1mg）。儿童：本药不推荐儿童服用。肾功能损害：轻度至中度肾功能损害患者不用调整剂量。肝功能损害：轻度肝功能损害患者不用调整剂量。对于早期乳腺癌，推荐的疗程为5年。 anastrozol片化学名称为2，2'-[5-(1H-1，2，4-三吡咯-1-基-甲基)-1，3-亚苯基]双(2-甲基丙腈)。本品为白色薄膜衣片，除去包衣后显白色。批准文号为国药准字10007021J，属于芳香化酶抑制剂。可抑制绝经期后患者肾上腺中生成的雄烯二酮转化为雌酮，从而明显地降低血浆雌激素水平，产生抑制乳腺肿瘤生长的作用。 anastrozol片在正常剂量下服用很少会出现较为严重的毒副作用，但会引起皮肤潮红、阴道干涩、头发油脂过度分泌、胃肠功能紊乱、乏力、忧郁、头痛或皮疹等轻度或中度不良反应，容易为病人所耐受。所以，服用anastrozol片是会引起腹泻的，但是患者不必过于担心，只要对症治疗即可，如果用药期间患者出现较为严重的不良反应，应立即就医，在查明原因后给予有效治疗。 以上就是anastrozol上市的内容，希望可以帮助到您！

anastrozol可选择性与芳香酶结合﹑进而的阻止荷尔蒙合成过程中最后的关键步骤﹑使卵巢无法将芳香类固醇转化为雌性激素。雌性激素被压制后可以间接使乳癌细胞的生长或转移受阻。 anastrozol可不可以用医保报销呢？ anastrozol属于医保乙类药品，基本医疗保险药品目录由甲类药品目录和乙类药品目录两部分组成。医保乙类是指Z类药品，基本医疗保险基金有能力支付部分费用的药物。使用这类药品产生的费用先由参保人员自付一定比例的费用后,再纳入基本医疗保险基金给付范围，并按基本医疗保险的规定支付费用。 anastrozol片可用于乳腺癌的治疗，它的治疗效果非常好。anastrozol片是能够抑制绝经期后患者肾上腺中生成的雄雄烯二酮转化为雌酮，便可以帮助患者降低血浆雌激素水平，从而便可以产生一种能够抑制肿瘤生长的作用，这样便可以帮助乳腺癌患者达到有效的治疗。 anastrozol为一种称为芳香酶抑制剂(aromatase)的抗乳癌药物﹑它可以单独或与其它药物合并用于更年期妇女乳腺癌的治疗。停经后的妇女体内仍会产生微量的女性荷尔蒙(雌性激素)﹑此激素与激素接受器结合后﹑可刺激并加速癌细胞的增生和分化。 anastrozol也是有不良反应的：轻到中度潮热、衰弱、关节疼痛/僵直、阴道干燥、毛发稀疏、皮疹、恶心、腹泻、头痛。少见轻到中度阴道出血、厌食、呕吐、高胆固醇血症、嗜睡。极罕见过敏反应。由于本品降低了循环中雌激素的水平，故有可能导致骨密度下降，使部份患者骨折的风险增加。γ-GT和碱性磷酸酶的升高偶见报告（≥0.1%，<1%）。 anastrozol可以阻断芳烃酶的作用，从而减少雌性激素的产生。实际上它可以降低体内80%的雌性激素水平。这对于类固醇使用者来说实在是价值连城的功效。同时它还能刺激黄体生成素和卵泡刺激素的生成，这两种激素在自身睾酮的分泌过程中起着重要的作用。 以上就是anastrozol医保的内容，希望可以帮助到您！