anastrozol可以阻断芳烃酶的作用，从而减少雌性激素的产生。实际上它可以降低体内80%的雌性激素水平。这对于类固醇使用者来说实在是价值连城的功效。 那么anastrozol适用于什么病症呢？ anastrozol适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用本品。适用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 anastrozol片为肿瘤用药也属慢性病药，建议饭后服用anastrozol片。饭前服用虽然对部分药品来说吸收稍快，不过对于大多数药物来说，还是建议饭后服用，因为很多药物对胃肠道都会产生影响。anastrozol片就是其中的一种，其可能造成胃肠功能紊乱(厌食、腹泄、恶心和呕吐)的副作用，建议最好还是饭后服用。 anastrozol可选择性与芳香酶结合﹑进而的阻止荷尔蒙合成过程中最后的关键步骤﹑使卵巢无法将芳香类固醇转化为雌性激素。雌性激素被压制后可以间接使乳癌细胞的生长或转移受阻。 anastrozol片每日口服一次，每次1片(1毫克)。对轻度肝功能或轻至中度肾功能损害病人一般需调整剂量。 anastrozol也是有副作用的，最常见的副作用： 热潮红（12％至36％）﹑关节痛（2％至15％）﹑恶心（11％至19％）﹑呕吐（8％至13％）﹑虚弱（16％至19％）﹑心情改变（19％）。 anastrozol可能会出现的副作用： 疲劳﹑疼痛﹑头痛﹑咳嗽﹑口干﹑手足发麻疼痛﹑失眠 ﹑阴道出血 ﹑乳房痛 ﹑便秘 ﹑冒汗 ﹑胃灼热﹑胃痛 ﹑食欲不振﹑阴道干燥﹑意志消沉﹑腹泻﹑呕吐 ﹑精神紧张 ﹑头晕 ﹑头发变薄﹑体重增加等。 特别提醒：这些副作用，通常在服用药物一阵子后，应该会渐渐消失。若症状持续数日或严重时，请停药并立即就医或与医师连络。 以上就是anastrozol适应症的内容，希望可以帮助到您！

anastrozol最早于1995年在美国上市，经美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。1999年，anastrozol进入中国，经中国国家药品监督管理局批准正式上市。 anastrozol为一种称为芳香酶抑制剂(aromatase)的抗乳癌药物﹑它可以单独或与其它药物合并用于更年期妇女乳腺癌的治疗。停经后的妇女体内仍会产生微量的女性荷尔蒙(雌性激素)﹑此激素与激素接受器结合后﹑可刺激并加速癌细胞的增生和分化。 那么anastrozol在哪里购买呢？ anastrozol已经在国内上市，在各大药房就可以购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取。 anastrozol片是能够抑制绝经期后患者肾上腺中生成的雄雄烯二酮转化为雌酮，便可以帮助患者降低血浆雌激素水平，从而便可以产生一种能够抑制肿瘤生长的作用，这样便可以帮助乳腺癌患者达到有效的治疗。 anastrozol在服用方面：1、anastrozol一天服用一次﹑一次一颗粒（1mg）。2、无论您是早晨或晚上服药﹑可于餐前或餐后服用将整粒药物吞服。3、病患应该保持每日固定服药的习惯﹑以减少忘记服药物的可能。4、您可能需要长期服用此药﹑甚至需要使用数年时间﹑病患必须根据医师指示服用﹑即使感觉病况稳定﹑也不可中途停药。 临床用药数据证明，anastrozol片耐受性良好，但是服药期间患者需要注意绝经前妇女、妊娠期或哺乳期妇女是禁止服用anastrozol片用于治疗的。另外肌酐清除率<20ml/min也就是有严重肾损害的病人和有中到重度肝损害的病人也不可服用本品。已知对anastrozol及其制剂辅料高度敏感的患者更是要严禁服用。 anastrozol片为肿瘤用药也属慢性病药，建议饭后服用anastrozol片。饭前服用虽然对部分药品来说吸收稍快，不过对于大多数药物来说，还是建议饭后服用，因为很多药物对胃肠道都会产生影响。 以上就是anastrozol购买渠道的内容，希望可以帮助到您！

anastrozol上市的时间：1999年，anastrozol进入中国，经中国国家药品监督管理局批准正式上市。 anastrozol是一种口服芳香化酶抑制剂（AI），适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用本品。适用于绝经后妇女雌激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。anastrozol最早于1995年在美国上市，经美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。 anastrozol的注意事项： 尚未在儿童中确定本品的安全性和有效性，因此anastrozol不推荐用于儿童。对于激素状态有怀疑的患者，应通过生化检查的方法确定是否绝经。对中度到重度肝功能损害病人或重度肾功能损害的病人(肌酐清除率小于20ml/min)，尚无支持anastrozol安全应用的资料。 由于anastrozol降低了循环中雌激素的水平，故有可能导致骨密度下降。目前上午充足的资料表明双磷酸盐对有阿那曲唑引起的骨密度下降的作用情况，或作为预防性使用的作用情况。伴有骨质疏松或潜在的骨质疏松风险的妇女，应当在治疗开始以及其后定期的进行正规的骨密度检查，如DEXA扫描。应当在适当的时间开始骨质疏松的治疗或预防，并进行仔细的监测。 在ATAC试验中，与接受他莫昔芬治疗的患者相比，有更多接受阿那曲唑治疗的患者报告血清胆固醇升高。anastrozol不太可能影响病人驾驶和机械操作能力，但曾有乏力和嗜睡的报告，在上述症状持续出现于驾车和操作机械时，应特别注意。

anastrozol是什么？anastrozol是阿那曲唑片，适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用anastrozol。适用于绝经后妇女雌激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 anastrozol最早于1995年在美国上市，经美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗绝经后妇女的晚期乳腺癌。1999年，anastrozol进入中国，经中国国家药品监督管理局批准正式上市。 ATAC是一项国际、多中心、大型早期乳腺癌辅助治疗试验，共纳入了9366例可进行手术治疗的绝经后早期乳腺癌患者，评估比较他莫昔芬与阿那曲唑单用、阿那曲唑联合他莫昔芬用于辅助治疗的5年疗效和安全性。 ATAC试验的10年随访结果进一步证实，对于激素受体阳性的绝经后早期乳腺癌患者的初始辅助治疗，anastrozol的长期疗效和安全性优于他莫昔芬2002年，发表在《柳叶刀》上的初步结果显示，中位随访33.3个月。anastrozol组的3年无病生存（DFS）率显著高于他莫昔芬组（89.4％vs87.4％，HR 0.83 ，p=0.013）；在激素受体阳性患者（7839例，84％）的亚组中，也观察到anastrozol可改善DFS。同时，anastrozol组的对侧乳腺癌发生率显著低于他莫昔芬组（OR 0.42，p=0.007）。此外相关临床试验显示，anastrozol的耐受性优于他莫昔芬。

anastrozol国内怎么买？1999年，第三代芳香化酶抑制剂——阿那曲唑通过临床试验，在中国获批用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。患者可以凭处方到国内医院购买anastrozol。 阿那曲唑属于第三代AI药物治疗的大门。一项随机、双盲、多中心试验北美研究显示，与他莫昔芬相比，anastrozol可显著延长至疾病进展时间（TTP，11.1个月vs5.6个月），并且阿那曲唑组发生血栓栓塞事件（4.1％vs8.2％）和阴道出血（1.2％vs3.8％）的患者较少。 研究结果于2000年发表在《Journal of Clinical Oncology》上。同期发表的TARGET研究显示，anastrozol组的中位TTP与他莫昔芬组相似（8.2个月vs8.3个月），但在激素受体阳性亚组，anastrozol组的TTP显著延长（8.9个月vs7.8个月）。anastrozol组的血栓栓塞事件（4.8％vs7.3％）和阴道出血（1.2％vs2.4％）的发生率比他莫昔芬组低。 北美研究与TARGET研究的联合分析显示，在总体人群中，anastrozol组的中位TTP更长（8.5个月vs7.0个月）；在激素受体阳性亚组，anastrozol组的中位TTP显著延长（10.7个月vs6.4个月）。随着临床研究等循证研究数据的公布，绝经后晚期乳腺癌一线内分泌治疗标准发生改变，AI药物anastrozol的一线治疗地位确立。

anastrozol治疗效果如何？一项临床研究评估了anastrozol同安慰剂相比，对未患乳腺癌但是有发生乳腺癌高危风险的绝经后妇女的预防效果。 临床试验启动了国际乳腺癌干预研究II ( IBIS-II)预防试验，以探究anastrozol能否有效地预防乳腺癌。2003年到2012年间共3864例绝经后妇女被纳入到IBIS-II预防研究中，患者被随机分配到anastrozol组(1mg/day)和配对的安慰剂组。1920例随机接受anastrozol，1944例接受配对的安慰剂。在加入该实验之前，中位年龄是59.3(SD5.7)岁，47%女性使用激素替代治疗( HRT)。第一次分析的中位随访时间的5.04年，有125例妇女诊断乳腺癌，发生乳腺癌的125例女性中，25例是原位导管癌，62例是侵袭性ER阳性肿瘤，25例是侵袭性ER阴性肿瘤，余13例乳腺癌的具体信息尚不得而知。总共35例患者死亡。研究者还将会对anastrozol预防乳腺癌的疗效和意向治疗的主要不良事件进行综合分析。 试验结果显示，在中位随访期超过5年后，研究人员发现与接受安慰剂组的女性相比，接受anastrozol治疗的女性发生乳腺癌风险降低了53%。对未患乳腺癌但是有发生乳腺癌高危风险的绝经后妇女，anastrozol能将乳腺癌发生率降低53%，且anastrozol副作用却微乎其微，仅仅是肌肉酸痛和热潮红发生率稍有增加。

Anastrozol适用于经他莫昔芬及其它抗雌激素疗法仍不能控制的绝经后妇女的晚期乳腺癌。绝经后妇女雌激素阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。对雌激素受体阴性的病人，若对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用本品。 用法用量：一、Anastrozol一天服用一次﹑一次一颗粒（1mg）。二、无论您是早晨或晚上服药﹑可于餐前或餐后服用将整粒药物吞服。三、病患应该保持每日固定服药的习惯﹑以减少忘记服药物的可能。四、您可能需要长期服用此药﹑甚至需要使用数年时间﹑病患必须根据医师指示服用﹑即使感觉病况稳定﹑也不可中途停药。五、如果患者忘记服药，应该在记得时，立即服用。如果距离下次服药的时间太近，就应该舍弃所遗忘的药物，恢复到下次正常服药的时间。千万不可一次服用双倍的剂量。 不良反应： 最常见的副作用：热潮红（12％至36％）﹑关节痛（2％至15％）﹑恶心（11％至19％）﹑呕吐（8％至13％）﹑虚弱（16％至19％）﹑心情改变（19％）。 其他的副作用：疲劳﹑疼痛﹑头痛﹑咳嗽﹑口干﹑手足发麻疼痛﹑失眠 ﹑阴道出血 ﹑乳房痛 ﹑便秘 ﹑冒汗 ﹑胃灼热﹑胃痛 ﹑食欲不振﹑阴道干燥﹑意志消沉﹑腹泻﹑呕吐 ﹑精神紧张 ﹑头晕 ﹑头发变薄﹑体重增加等。 胸口疼痛﹑小便疼痛或急迫﹑视觉改变或模糊﹑眼睛或皮肤发黄﹑皮肤红肿或起条纹﹑呼吸困难﹑四肢水肿﹑脸部及嘴唇肿胀等。通常这些副作用发生的机率较低，但是如果发生时，应该尽快通知医师。 禁忌症：孕妇(怀孕可能会对胎儿造成伤害)以及对Anastrozol药物过敏的病患不该使用此药。

阿那曲唑是什么？阿那曲唑在临床上，适用于绝经后妇女晚乳腺癌的治疗，对于雌激素受体阴性的患者，如果患者对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可以考虑使用阿那曲唑。阿那曲唑适用于绝经后妇女雌激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。阿那曲唑用法用量：成年人一般口服，每日1次，每次1片，儿童不推荐服用。本品具有一定的肾功能损害，轻至重度肾功能损害的患者，不用调整剂量。阿那曲唑还有一定的肝功能损害，轻度肝功能损害者亦不用调整剂量。对于早期乳腺癌，推荐使用的疗程为5年。 阿那曲唑最早于1995年在美国上市，经美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗绝经后妇女的晚期乳腺癌。1999年，阿那曲唑进入中国，经中国国家药品监督管理局批准正式上市。 阿那曲唑自1999年在华上市，随着循证证据的积累，适应症得到了不断扩大和更新。目前，阿那曲唑在中国批准的适应证为：绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用本品。绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。曾接受2到3年他莫昔芬辅助治疗的绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。 20年来，阿那曲唑的临床实践改变了我国乳腺癌内分泌治疗的格局，为众多乳腺癌患者带来了生存改善。尤其是阿那曲唑纳入医保后，乳腺癌患者的经济负担得以大幅减轻，更多患者从中切实获益！患者咨询更多阿那曲唑的药品信息，可以咨询医伴旅客服。

阿那曲唑为一种强效、选择性非甾体类芳香化酶抑制剂。可抑制绝经后患者肾上腺中生成的雄烯二酮转化为雌酮，从而明显地降低血浆雌激素水平，产生抑制乳腺肿瘤生长的作用。阿那曲唑适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用阿那曲唑。适用于绝经后妇女雌激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。阿那曲唑效果如何？ 临床试验分析了使用阿那曲唑预防乳腺癌的长期效果。这一研究成果发表在2019年12月12日出版的国际学术期刊《柳叶刀》上。IBIS-II是一项国际性、随机、双盲、安慰剂对照试验。2003年2月2日至2012年1月31日，研究组共招募了3864名绝经后乳腺癌风险增加的女性，按1：1随机分组，1920名女性接受阿那曲唑治疗，1944名接受安慰剂治疗，为期5年。 研究组每年都对这些女性进行随访。中位随访131个月后，阿那曲唑组的乳腺癌发病率下降49%，前5年下降幅度较大，但5年后仍有显著性差异，不过与前5年相比差异不显著。浸润性雌激素受体阳性乳腺癌发病率降低54%，且在治疗结束后持续有效。导管原位癌的发病率降低了59%，尤其是雌激素受体阳性的患者。两组患者的总死亡率和乳腺癌死亡率均无显著差异。阿那曲唑亦可显著降低非乳腺癌的发病率，主要为非黑色素瘤性皮肤癌。两组均未发现骨折或心血管疾病发生率增加。 结果显示，阿那曲唑可显著降低乳腺癌高危患者的患癌率，且没有新的毒副作用。

阿那曲唑上市了吗？阿那曲唑最早于1995年在美国上市，经美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗绝经后妇女的晚期乳腺癌。1999年，第三代芳香化酶抑制剂——阿那曲唑通过临床试验，在中国获批用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗等适应症。阿那曲唑在华上市，为我国晚期乳腺癌患者增添新选择。 阿那曲唑获批上市的依据：本次获批基于1997年9月至1998年6月进行的进口前临床验证研究。该研究评估了阿那曲唑单药治疗绝经后晚期乳腺癌的临床疗效和不良反应。 方法采用多中心开放非随机自身对照方法。61例绝经妇女晚期乳腺癌患者口服瑞宁得每日1次，每次1mg，连服4～6周。疗前2周内及治疗4周后的3天内检测血中雌二醇（E2）水平，同时评价疗效和不良反应。结果60例可评价疗效和不良反应。部分缓解（PR）13例，好转（MR）2例，缓解率21－7%，25－0%。绝经时间长者疗效明显优于绝经时间短者；仅接受过辅助性内分泌治疗的疗效，亦较复发后接受过内分泌治疗的疗效好；ER阳性疗效较阴性好。疗后对E2的平均抑制率为58－3%。主要不良反应有恶心、乏力、皮肤潮红，一般较轻，可耐受。结论瑞宁得对E2的抑制作用和对绝经后晚期乳腺癌疗效肯定，不良反应轻微，是乳腺癌内分泌治疗中一种有价值的药物。 阿那曲唑适用于绝经后妇女的晚期乳腺癌的治疗。对雌激素受体阴性的病人，若其对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用阿那曲唑。

阿那曲唑是美国AstraZeneca Pharmaceuticals LP 阿斯利康制药有限公司生产的，1999年，第三代芳香化酶抑制剂——阿那曲唑进入中国，经中国国家药品监督管理局批准正式上市,用于绝经后妇女激素受体阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。大家都知道，国外药物在国内上市的售价偏高，因此很多患者咨询医伴旅阿那曲唑纳入医保了吗？ 据了解，阿那曲唑是进口药物，阿那曲唑是属于乙类医保药，用此药需个人先按一定的比例承担部分费用后,剩余部分进入医保报销范围,按医保比例报销。阿那曲唑规格（1）：片剂-1mg/片-14片/瓶（盒），药房价：380-677元人民币左右。 阿那曲唑片的商品名，化学名称为2，2'-[5-(1H-1，2，4-三吡咯-1-基-甲基)-1，3-亚苯基]双(2-甲基丙腈)。本品为白色薄膜衣片，除去包衣后显白色。批准文号为国药准字10007021J，属于芳香化酶抑制剂。可抑制绝经期后患者肾上腺中生成的雄烯二酮转化为雌酮，从而明显地降低血浆雌激素水平，产生抑制乳腺肿瘤生长的作用。阿那曲唑片为一种效果很强、选择性非甾体类芳香化酶抑制剂。可抑制绝经期后患者肾上腺中生成的雄烯二酮转化为雌酮，从而明显地降低血浆雌激素水平，产生抑制乳腺肿瘤生长的作用。另外，阿那曲唑片对肾上腺皮质类固醇或醛固酮的生成没有明显影响。阿那曲唑口服吸收较快，在体内约40%阿那曲唑与血浆蛋白结合，大部分代谢成无活性产物经尿排除，约百分之十阿那曲唑以原形从尿排除。

阿那曲唑适应症：适用于经他莫昔芬及其它抗雌激素疗法仍不能控制的绝经后妇女的晚期乳腺癌。绝经后妇女雌激素阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。对雌激素受体阴性的病人，若对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用阿那曲唑。 阿那曲唑为一种强效、选择性非甾体类芳香化酶抑制剂。可抑制绝经后患者肾上腺中生成的雄烯二酮转化为雌酮，从而明显地降低血浆雌激素水平，产生抑制乳腺肿瘤生长的作用。另外，本品对肾上腺皮质类固醇或醛固酮的生成没有明显影响。 在一项大型的III期临床研究（ATAC）中，对9366名可进行手术治疗的绝经后乳腺癌妇女进行5年治疗的研究，结果显示阿那曲唑与他莫昔芬相比，在无病生存上具有统计学意义的优势 ；对激素受体阳性的患者群进行前瞻性分析发现，阿那曲唑与他莫昔芬相比，在无病生存上观察到了更大幅度的受益 ；在至复发时间上，阿那曲唑与他莫昔芬相比，具有统计学意义的优势，两者差值幅度在意向治疗人群（ITT）和激素受体阳性人群中要比无病生存的差值更大 ；在至远处复发时间上，阿那曲唑与他莫昔芬相比，具有统计学意义的优势 ；阿那曲唑与他莫昔芬相比，对侧乳腺癌发生率有统计学意义的降低 ；经过5年的治疗，阿那曲唑在总体生存上至少与他莫昔芬同样有效。然而，由于死亡率较低，仍需进一步随访以准确确定阿那曲唑相对于他莫昔芬的长期生存情况。对于ATAC 研究中经过5年治疗的患者来讲，68个月的中位随访时间还不足以比较阿那曲唑相对于他莫昔芬治疗后的长期效果。

阿那曲唑最早于1995年在美国上市，经美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗绝经后妇女的晚期乳腺癌。1999年，阿那曲唑进入中国，经中国国家药品监督管理局批准正式上市。阿那曲唑怎么购买？ 由于阿那曲唑是处方药，处方药就是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品，患者购买阿那曲唑需要凭借医生的处方，在阿那曲唑上市的地区的药店、医院药房或者网上药店进行购买。医伴旅是一家海外医疗服务公司，患者咨询更多阿那曲唑的药物品信息，可以联系医伴旅客服。 阿那曲唑为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。每日口服一次，每次1片（1毫克）。对轻度肝功能或轻至中度肾功能损害患者一般可勿需调整剂量。阿那曲唑的功能和特性可以说是既简单又高效的。它可以阻断芳香化酶的作用，从而减少雌性激素的产生。实际上它可以降低体内80%的雌性激素水平。这对于类固醇使用者来说实在是价值连城的功效。同时它还能刺激黄体生成素和卵泡刺激素的生成，这两种激素在自身睾酮的分泌过程中起着重要的作用。这也是为什么有的医生会使用阿那曲唑来进行低睾症的治疗。 阿那曲唑片每日口服一次，每次1片（1mg）。肾功能损害：轻度至中度肾功能损害患者不用调整剂量。肝功能损害：轻度肝功能损害患者不用调整剂量。不建议阿那曲唑和其他药物一同进行服用，还有在服用药物前注意看说明书如果是禁忌人群建议不要乱服药。阿那曲唑不推荐儿童、孕妇或哺乳期妇服用。

阿那曲唑是一种白色或者是类似白色的结晶性粉末，没有气味，味道微苦，临床上主要用于治疗绝经后晚期乳腺癌病人、绝经后妇女晚期转移性乳腺癌等。阿那曲唑用法用量是多少？ 成人(包括老年人)：口服，每日一次，每次1片。 儿童：阿那曲唑不推荐儿童服用。 肾功能损害：轻度至中度肾功能损害患者不用调整剂量。 肝功能损害：轻度肝功能损害患者不用调整剂量。 对于早期乳腺癌，推荐的疗程为5年。 阿那曲唑禁用人群：绝经前妇女；怀孕或哺乳期妇女； 严重肾功能损害的病人(肌酐清除率小于20ml/min)；中到重度肝病患者；已知对阿那曲唑或任何组份过敏的患者；其它含有雌激素的疗法可降低阿那曲唑之药理作用，所以禁止与阿那曲唑联用。合并使用他莫昔芬治疗。 阿那曲唑同其他药物合用时不易引起由细胞色素P-450所介导的药物反应。临床试验尚未发现本品同其他临床常用药物之间有显著的相互影响。尚无证据表明阿那曲唑是否应同其他抗肿瘤药物合用。含有雌激素的疗法可降低阿那曲唑之疗效，故不宜同阿那曲唑合用与华法令合用，不影响华法令的药代动力学和抗凝血活性。阿那曲唑与CYP450参与介导的其它药物合用时，不会发生明显的临床抑制作用。 阿那曲唑需要在医生的指导下使用。有的研究表明阿那曲唑会导致骨头中的矿物质元素减少从而导致骨质疏松，但对于类固醇使用者来说这不是问题因为很多类固醇都可以增加骨头中的矿物质。通过合理的饮食和类固醇搭配，我们可以完全抑制这种副作用。

阿那曲唑是一种属于芳香化酶抑制剂的抗磁药物，也是健美运动史上最早得到使用的抗磁药物。同时，阿那曲唑被证实具有比传统的他莫昔芬强力许多的治疗乳腺癌的效果。下面是医伴旅小编为大家整理的阿那曲唑说明书： 适应症：阿那曲唑适用于经他莫昔芬及其它抗雌激素疗法仍不能控制的绝经后妇女的晚期乳腺癌。绝经后妇女雌激素阳性的早期乳腺癌的辅助治疗。对雌激素受体阴性的病人，若对他莫昔芬呈现阳性的临床反应，可考虑使用本品。 用法用量：阿那曲唑每日口服一次，每次1片（1mg）。对轻度肝功能或轻至中度肾功能损害患者一般可勿需调整剂量。 不良反应：阿那曲唑不良反应主要包括皮肤潮红、阴道干涩、头发减少及胃肠功能紊乱(畏食、恶心、呕吐和腹泻)、乏力、关节痛或强直、嗜睡、头痛或皮疹。较少发生体重增加、外周组织水肿和出汗等。偶有阴道出血、肝功能异常。轻微提高血浆总胆固醇水平。 注意事项：阿那曲唑有可能出现嗜睡，因此用药期间，若嗜睡乏力症状持续出现，最好不要驾车或操作机械。治疗期间，应该定期监测血常规、血生化、肝功能和血脂水平。 由于降低了循环中雌激素的水平，故有可能导致骨密度下降并可能伴有骨折风险增加。 阿那曲唑辅料含有乳糖。半乳糖不耐受或原发性肠乳糖酶缺乏或葡萄糖半乳糖吸收不良等遗传疾病的患者不应服用本品。 有用药后血清胆固醇升高的报道。 原先存在心脏疾病的妇女，观察到缺血性心血管事件发生率增加的报道。 禁忌：阿那曲唑禁用以下情况：1、绝经前妇女；2、妊娠期或哺乳期妇女；3、有严重肾损害的病人（肌酐清除率<20ml/min）；4、有中到重度肝损害的病人；5、已知对阿那曲唑及其制剂辅料高度敏感的病人。

阿那曲唑为一种强效、选择性非甾体类芳香化酶抑制剂。可抑制绝经后患者肾上腺中生成的雄烯二酮转化为雌酮，从而明显地降低血浆雌激素水平，产生抑制乳腺肿瘤生长的作用。临床上用于绝经后妇女的晚期乳腺癌治疗。 阿那曲唑化学名称为α,α,α′,α′-四甲基-5-（1H-1,2,4-三氮唑-1-甲基）-1,3-苯二乙腈，为白色或类白色结晶性粉末；无臭，味苦。在乙腈或乙酸乙酯中易溶，在乙醇中溶解，在水中几乎不溶。阿那曲唑注意事项有哪些？ 对中度到重度肝损害及重度肾损害病人，尚无有关阿那曲唑应用的安全性方面的资料。当对激素水平产生怀疑时，闭经应考虑是激素平衡破坏所致。 本品对病人驾驶和机械操作能力无明显影响，但有报道一些病人中有乏力和忧郁症状，在上述症状持续出现时，病人在驾车和操作机械时应特别注意。 孕妇及哺乳期妇女用药：阿那曲唑禁用于妊娠和哺乳期妇女。 儿童用药：有关阿那曲唑安全性和有效性的试验尚未在儿童中进行，因此该药不用于儿童。 药物相互作用：阿那曲唑同其他药物合用时不易引起由细胞色素P-450所介导的药物反应。临床试验尚未发现阿那曲唑同其他临床常用药物之间有显著的相互影响。尚无证据表明阿那曲唑是否应同其他抗肿瘤药物合用。含有雌激素的疗法可降低本品之疗效，故不宜同本品合用与华法令合用，不影响华法令的药代动力学和抗凝血活性。阿那曲唑与CYP450参与介导的其它药物合用时，不会发生明显的临床抑制作用。