阿培利司联合氟维司群的治疗效果 一项入组了572名患者的国际多中心临床试验，其中341名患者携带有PIK3CA突变。将这341名患者随机分成两组：其中169名患者接受了阿培利司联合氟维司群治疗，对照组172名患者接受的是安慰剂联合氟维司群治疗。 试验结果显示，安慰剂联合氟维司群组的中位无疾病进展生存时间为3.7个月，而阿培利司联合氟维司群组是11.1个月，正好提高到3倍！有效率方面，安慰剂联合氟维司群组是16.2%，而阿培利司联合氟维司群组是32.7%。这一大型三期临床试验，获得了生存期明显提高的结果。 美国FDA已批准阿培利司（alpelisib）联合氟维司群（fulvestrant）治疗PIK3CA突变、激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）局部晚期或转移性乳腺癌患者。 另外一项BYLieve 试验 （NCT03056755） 证实了阿培利司联合氟维司群治疗激素受体阳性 （HR+）、人表皮生长因子受体 2 阴性 （HER2-）、PIK3CA 突变晚期乳腺癌 （ABC） 的疗效和安全性。主要和次要终点是比较两个队列之间的无进展生存率（PFS）（通过Kaplan-Meier方法估计）和6个月时仍无进展的患者比例。 试验方法：从临床基因组学数据库（CGDB）中筛选出855例PIK3CA突变病患者，他们曾接受过CDK4/6i（细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂）联合激素治疗；进一步匹配来自BYLieve的120名患者，选择了95名未接触HER2靶向药物、临床研究药物或阿培利司的患者。 在未调整和匹配后的结果中，与真实队列中的标准治疗相比，主要和次要终点更倾向于在BYLieve中使用氟维司群治疗。调整后，在实际队列中，在BYLieve中接受阿培利司治疗的患者的PFS中位数分别为7.3和3.7个月，6个月的PFS分别为54.6%和40.1%。 这个试验说明将BYLieve试验与真实环境进行匹配/加权分析，进一步支持了在CDK4/6i治疗后，阿培利司与富氟维司群治疗HR+、HER2-、PIK3CA突变ABC的临床益处。 相关热文推荐：阿培利司治疗三阴乳腺癌：延长患者生存期！ 参考资料： Turner S, Chia S, Kanakamedala H, Hsu WC, Park J, Chandiwana D, Ridolfi A, Yu CL, Zarate JP, Rugo HS. Effectiveness of Alpelisib + Fulvestrant Compared with Real-World Standard Treatment Among Patients with HR+, HER2-, PIK3CA-Mutated Breast Cancer. Oncologist. 2021 Jul;26(7):e1133-e1142. doi: 10.1002/onco.13804. Epub 2021 May 13. PMID: 33909934; PMCID: PMC8265362.

阿培利司治疗三阴乳腺癌生存期 治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子2（HER2）阴性、携带PIK3CA突变的绝经后女性以及男性的晚期或转移性乳腺癌的药物阿培利司，于2019年5月获得美国FDA批准上市，2020年7月获得欧盟批准上市，目前已在48个国家获得批准，受到了众多患者的关注。 一项试验（NCT02437318）将患有HR+、HER2-ABC的男性和绝经后女性，其疾病在芳香化酶抑制剂（AI）治疗或治疗后进展，随机分为1∶1组，接受阿培利司（300mg/天）加氟维司群（500mg/天，15天一次）或安慰剂加氟维司群。 试验结果显示，在PIK3CA突变队列（341人）中，阿培利司的中位OS为39.3个月，安慰剂的中位OS为31.4个月[危险比（HR）＝0.86]。OS结果未越过预先指定的疗效边界。肺和/或肝转移患者的中位OS分别为37.2个月和22.8个月。 阿培利司组和安慰剂组的中位化疗时间分别为23.3个月和14.8个月（10.5-22.6）[HR=0.72]。随访时间较长，未观察到新的安全信号。 这项试验尽管该分析没有超出预先规定的统计显著性界限，但在对PIK3CA突变、HR+、HER2-ABC患者进行氟维司群治疗时，加上阿培利司，中位OS的数值改善了7.9个月。 阿培利司治疗乳腺癌效果试验 一项三期随机、对照临床试验，共招募了572名乳腺癌患者，其中341 名患者具有PIK3CA突变。所有患者按照1:1的比例分为阿培利司加氟维司群治疗组和安慰剂加氟维司群治疗组（对照组）。 结果显示，对于341名存在PIK3CA的患者，阿培利司组的患者中位无进展生存期为11.0个月，对照组为5.7个月，风险比为0.65，说明在氟维司群中加入阿培利司能将疾病进展风险降低35%。 阿培利司治疗三阴乳腺癌可以延长患者的生存期，而且安全性耐受，建议患者遵医嘱用药，对症治疗。 相关热文推荐：帕博西尼能治愈晚期乳腺癌患者吗？ 参考资料 André F, Ciruelos EM, Juric D, Loibl S, Campone M, Mayer IA, Rubovszky G, Yamashita T, Kaufman B, Lu YS, Inoue K, Pápai Z, Takahashi M, Ghaznawi F, Mills D, Kaper M, Miller M, Conte PF, Iwata H, Rugo HS. Alpelisib plus fulvestrant for PIK3CA-mutated, hormone receptor-positive, human epidermal growth factor receptor-2-negative advanced breast cancer: final overall survival results from SOLAR-1. Ann Oncol. 2021 Feb;32(2):208-217. doi: 10.1016/j.annonc.2020.11.011. Epub 2020 Nov 25. PMID: 33246021.

阿培利司(Alpelisib / Piqray / BYL719)是一款由诺华公司研发的用于治疗PIK3CA突变的晚期乳腺癌患者的PIK3CA激酶抑制剂。在2019年5月经FDA审批上市，虽然刚上市不久，但是其临床效果显著。Alpelisib是一种磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）抑制剂，能够抑制PI3Kα（PIK3CA）活性，诱导乳腺癌细胞中雌激素受体的转录增加，与Fulvestrant联合应用具有协同的抗肿瘤活性。 阿培利司最常见不良反应(发生率＞20%)：葡萄糖增加(79%)，肌酐增加(67%)，腹泻(58%)，皮疹(52%)，淋巴细胞计数下降(52%)，谷氨酰转移酶增加(52%)，恶心(45%)，ALT增加(44%)，疲劳(42%)，血红蛋白下降(42%)，脂肪酶增加(42%)，食欲下降(36%)，口腔炎(30%)，呕吐(27%)，减重(27%)，钙下降(27%)，葡萄糖减少(26%)，活化凝血活酶时间延长(21%)。 阿培利司不常见不良反应3-4级(发生率1%-10%)：淋巴细胞计数下降(8%)，腹泻(7%)，脂肪酶增加(7%)，钾减少(2.1%)，疲劳(5%)，血红蛋白下降(4.2%)，体重下降(3.9%)，ALT增加(3.5%)，肌酐增加(2.8%)，恶心(2.5%)，口腔炎(2.5%)，粘膜炎症(2.1%)，钙下降(2.1%)，腹痛(1.4%)，血小板计数下降(1.1%)。

阿培利司（Alpelisib）是一种磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）抑制剂，能够抑制PI3Kα（PIK3CA）活性，诱导乳腺癌细胞中雌激素受体的转录增加，该药品与Fulvestrant 联合应用具有协同的抗肿瘤活性。2019年5月，阿培利司在美国获批上市，这是第一个也是目前唯一一个专门针对HR /HER2-晚期乳腺癌PIK3CA突变患者的治疗药物。该药品对HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者治疗及预后有重大作用，可显著延长乳腺癌患者无疾病生存期。那阿培利司治疗乳腺癌会产生副作用吗？如何处理？ 阿培利司副作用及处理方法 阿培利司副作用包括有：周围水肿、疲劳、头痛、皮疹、脱发、瘙痒、干燥症、高血糖、γ-谷氨酰转移酶升高、体重减轻、腹泻、恶心、食欲下降、口腔炎、呕吐、淋巴细胞减少、血小板计数下降、血清肌酐升高、发烧等等。 接受阿培利司治疗可能会导致高血糖，因此患者在开始用该药品治疗之前，应测试空腹血糖（FPG），HbA1c和优化血糖。在开始治疗后，应启动或优化抗高血糖药物。如果发生严重的高血糖，应中断/减少剂量/停用该药品。 患者在接受阿培利司（Alpelisib）治疗时如果产生腹泻，建议患者开始抗腹泻治疗，增加口服液，并在发生腹泻时通知医务人员。如果发生切断性腹泻，则中断，减少剂量或停止该药品治疗。 使用阿培利司（Alpelisib）治疗可能会导致严重过敏反应，如产生此类症状，应当永久停止该药品。及时开始适当的治疗。 患者在日常饮食上应以清淡为主、少食多餐。患者应适度锻炼身体，增强自身免疫力。保持身心轻松。患者在使用阿培利司时，一定要严格按照医嘱进行正确用药，才能够最大程度的发挥药物的作用。在用药期间，患者万万不可以自己增加或者减少该药物的剂量，以免产生其他不良反应。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿培利司(Alpelisib)的效果及使用方法的说明

阿培利司是诺华制药公司开发的口服小分子药物﹐是第一个被证明对乳腺癌患者具有临床益处的PI3K抑制剂。阿培利司是白色粉末,上市剂型为片剂,有50、150和200 mg 等3种规格。除了有效成分,片剂中还含有羟丙基甲基纤维素﹑硬脂酸镁、甘露醇、微晶纤维素和羧甲基淀粉钠等赋形剂。建议的给药剂量是300 mg·d-1 ,并与食物同服;如果出现不良反应,剂量可以先减至250mg·d-1,再减至200mg·d-1;倘若剂量必须降到低于200mg·d-1,就应该停止服用阿培利司。 阿培利司的副作用及处理方法： 阿培利司的副作用：血糖降低、血清白蛋白降低、周围水肿、血清镁降低、腹泻、粘膜干燥、消化不良、血淋巴细胞减少、皮疹、脱发、高血糖、γ-谷氨酰转移酶升高、疲劳、头痛、恶心、血清脂肪酶升高、食欲下降、口腔炎、瘙痒、干燥症、血清钾降低、呕吐、食欲不振、血清钙降低、体重减轻、腹痛、血清丙氨酸转氨酶升高、血清肌酐升高、部分凝血活酶时间延长、血小板计数下降、发烧等等。患者在使用阿培利司时，一定要严格按照医嘱进行正确用药，才能够最大程度的发挥阿培利司的作用。在用药期间，患者万万不可以自己增加或者减少该药物的剂量，阿培利司并不会因为药物剂量的增加就能够提高治疗效果，因此不要盲目用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿培利司在中国上市了吗？哪里买？

阿尔卑利昔（PIQRAY，阿培利司）是一种激酶抑制剂，与氟维司群FASLODEX联合用于治疗绝经后妇女和男性，具有激素受体(HR)阳性，人表皮生长因子受体2(HER2)阴性，PIK3CA突变，晚期或转移性乳腺癌。今天咱们就来详细了解一下阿尔卑利昔（PIQRAY，阿培利司）不良反应有什么？ 阿尔卑利昔（PIQRAY，阿培利司）最常见不良反应(发生率＞20%)：葡萄糖增加(79%)，肌酐增加(67%)，腹泻(58%)，皮疹(52%)，淋巴细胞计数下降(52%)，谷氨酰转移酶增加(52%)，恶心(45%)，ALT增加(44%)，疲劳(42%)，血红蛋白下降(42%)，脂肪酶增加(42%)，食欲下降(36%)，口腔炎(30%)，呕吐(27%)，减重(27%)，钙下降(27%)，葡萄糖减少(26%)，活化凝血活酶时间延长(21%)。 阿尔卑利昔（PIQRAY，阿培利司）常见不良反应(发生率10%-20%)：脱发(20%)，粘膜炎症(19%)，瘙痒症(18%)，皮肤干燥(18%)，味觉障碍(18%)，头痛(18%)，腹痛(17%)，水肿(15%)，上火(14%)，血小板计数下降(14%)，钾减少(14%)，白蛋白减少(14%)，粘膜干燥(12%)，消化不良(11%)，镁下降(11%)，尿路感染(10%)。 不常见不良反应3-4级(发生率1%-10%)：淋巴细胞计数下降(8%)，腹泻(7%)，脂肪酶增加(7%)，钾减少(2.1%)，疲劳(5%)，血红蛋白下降(4.2%)，体重下降(3.9%)，ALT增加(3.5%)，肌酐增加(2.8%)，恶心(2.5%)，口腔炎(2.5%)，粘膜炎症(2.1%)，钙下降(2.1%)，腹痛(1.4%)，血小板计数下降(1.1%)。 阿尔卑利昔（PIQRAY，阿培利司）罕见不良反应3-4级(发生率<1%)：瘙痒症(0.7%)，尿路感染(0.7%)，头痛(0.7%)，食欲下降(0.7%)，呕吐(0.7%)，活化凝血活酶时间延长(0.7%)，皮肤干燥(0.4%)，味觉障碍(0.4%)，粘膜干燥(0.4%)，葡萄糖减少(0.4%)，镁下降(0.4%)。 阿尔卑利昔（PIQRAY，阿培利司）是一款由诺华公司研发的用于治疗PIK3CA突变的晚期乳腺癌患者的PIK3CA激酶抑制剂。在2019年5月经FDA审批上市，虽然刚上市不久，但是临床效果显著。阿尔卑利昔（PIQRAY，阿培利司）说明书推荐剂量为每日口服一次300mg，餐后给药，每日同一时间服用。给药至无法耐受或耐药。(2)与氟维司群联合用药，推荐剂量的氟维司群在第1天，第15天和第29天施用500mg，之后每月一次。 以上就是阿尔卑利昔（PIQRAY，阿培利司）不良反应的内容，希望可以帮助到您！

阿博利布（也叫阿培利司）是第一个也是目前唯一一个专门针对HR+/HER2-晚期乳腺癌PIK3CA突变患者的治疗药物。阿博利布于2019年5月获得美国FDA批准，成为第一款在治疗这类乳腺癌患者方面具有临床益处的PI3K抑制剂，已成为治疗携带PIK3CA突变的晚期乳腺癌患者的唯一获FDA批准的疗法。今天咱们就来详细了解一下阿博利布副作用是什么？怎么处理？ 阿博利布（也叫阿培利司）最常见不良反应(发生率＞20%)：葡萄糖增加(79%)，肌酐增加(67%)，腹泻(58%)，皮疹(52%)，淋巴细胞计数下降(52%)，谷氨酰转移酶增加(52%)，恶心(45%)，ALT增加(44%)，疲劳(42%)，血红蛋白下降(42%)，脂肪酶增加(42%)，食欲下降(36%)，口腔炎(30%)，呕吐(27%)，减重(27%)，钙下降(27%)，葡萄糖减少(26%)，活化凝血活酶时间延长(21%)。 阿博利布不常见不良反应3-4级(发生率1%-10%)：淋巴细胞计数下降(8%)，腹泻(7%)，脂肪酶增加(7%)，钾减少(2.1%)，疲劳(5%)，血红蛋白下降(4.2%)，体重下降(3.9%)，ALT增加(3.5%)，肌酐增加(2.8%)，恶心(2.5%)，口腔炎(2.5%)，粘膜炎症(2.1%)，钙下降(2.1%)，腹痛(1.4%)，血小板计数下降(1.1%)。 因此患者在开始用阿博利布治疗之前，应测试空腹血糖（FPG），HbA1c和优化血糖。在开始治疗后，应启动或优化抗高血糖药物。如果发生严重的高血糖，应中断/减少剂量/停止阿博利布。患者在接受该药品治疗期间，应严格按照医生的诊疗建议用药，不可擅自增加或减少药物剂量。患者在日常饮食上应以清淡为主、少食多餐。患者应适度锻炼身体，增强自身免疫力。保持身心轻松。 阿博利布（也叫阿培利司）是一种磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）抑制剂，能够抑制PI3Kα（PIK3CA）活性，诱导乳腺癌细胞中雌激素受体的转录增加，阿博利布与Fulvestrant联合应用具有协同的抗肿瘤活性。 以上就是阿博利布（也叫阿培利司）副作用的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：阿博利布售价多少一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/84634.html

阿培利司与氟维司群联用于治疗经内分泌治疗中或治疗后疾病进展、激素受体（HR）阳性、HER2 阴性、PIK3CA 突变的绝经后女性或男性的晚期或转移性乳腺癌。 阿培利司的用法用量：口服给药，每日同一时间与食物同服 300 mg，一日一次，如漏服，于 9 小时内尽早补服，漏服超过 9 小时，不得补服，次日恢复原用药计划，如服药后发生呕吐，不得补服，仍按原计划服用下一剂。使用直至疾病进展或出现不能耐受的毒性。 阿培利司的特点：首款乳腺癌磷脂酰肌醇-3-激酶（PIK3）抑制剂，具有 PIK3CA 突变的 HR + / HER2-晚期乳腺癌患者，与接受单独氟维司群相比，阿培利司加氟维司群中位无进展生存期（PFS）分别为 11.0 个月 vs 5.7 个月，几乎翻了一倍。 阿培利司治疗乳腺癌时的副作用及处理方法： 阿培利司的常见副作用包括：血糖水平升高、肌酐水平升高、腹泻、皮疹、淋巴细胞减少、肝酶水平升高、恶心、疲劳、红细胞减少(贫血)、胰脂肪酶升高、食欲减退、口腔炎、呕吐、体重减轻、低钙血症、aPTT延长(即。，凝血时间比正常时间长)，脱发等。 在使用阿培利司期间，如果发生的副作用症状比较轻微，可以不必针对性的治疗，症状会随着服药时间的增长逐渐消失，如果发生的副作用症状比较严重或者不可耐受，一定要及时就医。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿培利司可有效改善晚期乳腺癌患者的生存期

阿哌利西是一种α特异性PI3K激酶抑制剂，用于经基于内分泌的治疗方案治疗后疾病进展的携带PIK3CA突变的激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性(HR+/HER2-)的晚期或转移性乳腺癌患者，那服用阿哌利西治疗期间可能产生哪些常见的副作用？ 阿哌利西>10%的副作用包括： 心血管：周围水肿(15%) 中枢神经系统：疲劳(42%)、头痛(18%) 皮肤科：皮疹(52%)、脱发(20%)、瘙痒(18%)、干燥症(18%) 内分泌和代谢：高血糖(65%)，γ-谷氨酰转移酶升高(52%)，血清钙降低(27%)，体重减轻(27%)，血糖降低(26%)，血清白蛋白降低(14%)，血清钾降低(14%)，血清镁降低(11%) 胃肠道：腹泻(58%)、恶心(45%)、血清脂肪酶升高(42%)、食欲下降(36%)、口腔炎(19%至30%;3/4级：2%至3%)、呕吐(27%)、食欲不振(18%)、腹痛(17%)、粘膜干燥(12%)、消化不良(11%) 血液学和肿瘤学：淋巴细胞减少(52%;3/4级：8%)，部分凝血活酶时间延长(21%;3/4级：<1%)，血小板计数下降(14%;3/4级：1%) 阿哌利西1% - 10%的副作用包括： 皮肤科：多形红斑(1%) 胃肠道：严重腹泻(3%) 泌尿生殖系统：尿路感染(10%) 血液学和肿瘤学：贫血(2%) 神经肌肉和骨骼：颌骨骨坏死(4%) 以上是关于服用阿哌利西副作用的相关说明！ 相关热文推荐：阿哌利西治疗乳腺癌的效果 https://www.1blv.com/newsDetail/81391.html

阿尔卑利昔（阿培利司，PIQRAY）（阿培利司，PIQRAY）是由诺华公司研制的一款抗肿瘤药物，获得FDA批准适用于联合氟维司群治疗男性和绝经后女性的激素受体阳性(HR+)/人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)阴性携带PIK3CA突变的晚期转移性乳腺癌。今天咱们就来详细了解一下阿尔卑利昔（阿培利司，PIQRAY）副作用有哪些？ 严重过敏反应：永久停止阿尔卑利昔（阿培利司，PIQRAY）。及时开始适当的治疗。 严重皮肤反应：报告了严重皮肤反应的病例，包括Stevens-Johnson综合征(SJS)和红斑多形性(EM)。不要对有史密斯，EM或毒性表皮坏死松解症(TEN)病史的患者进行治疗。如果存在严重皮肤反应的症状症状，则中断阿尔卑利昔（阿培利司，PIQRAY），直至确定反应的病因。考虑咨询皮肤科医生。 如果确认SJS，EM或TEN，则永久停止阿尔卑利昔（阿培利司，PIQRAY）。 高血糖：报告了严重的高血糖，包括酮症酸中毒。 阿尔卑利昔（阿培利司，PIQRAY）在1型或非控制性2型糖尿病患者中的安全性尚未确定。在开始用阿尔卑利昔（阿培利司，PIQRAY）治疗之前，测试空腹血糖(FPG)，HbA1c和优化血糖。 在开始治疗后，监测期间。如临床指示，启动或优化抗高血糖药物。如果发生严重的高血糖，中断，减少剂量或停止阿尔卑利昔（阿培利司，PIQRAY）。 肺炎：已报道严重的肺炎和间质性肺病。监测临床症状或放射学变化。 如果发生严重肺炎，则中断或停止阿尔卑利昔（阿培利司，PIQRAY）。 腹泻：据报道，有严重的腹泻病例，包括脱水和急性肾损伤。大多数患者在使用阿尔卑利昔（阿培利司，PIQRAY）治疗期间出现腹泻，建议患者开始抗腹泻治疗，增加口服液，并在发生腹泻时通知医务人员。如果发生切断性腹泻，则中断，减少剂量或停止阿尔卑利昔（阿培利司，PIQRAY）。 胚胎-胎儿毒性：阿尔卑利昔（阿培利司，PIQRAY）会导致胎儿伤害。告知患有胎儿潜在风险的患者并使用有效的避孕措施。 阿尔卑利昔（阿培利司，PIQRAY）最常见不良反应(发生率＞20%)：葡萄糖增加(79%)，肌酐增加(67%)，腹泻(58%)，皮疹(52%)，淋巴细胞计数下降(52%)，谷氨酰转移酶增加(52%)，恶心(45%)，ALT增加(44%)，疲劳(42%)，血红蛋白下降(42%)，脂肪酶增加(42%)，食欲下降(36%)，口腔炎(30%)，呕吐(27%)，减重(27%)，钙下降(27%)，葡萄糖减少(26%)，活化凝血活酶时间延长(21%)。 以上就是阿尔卑利昔（阿培利司，PIQRAY）副作用的内容，希望可以帮助到您！

2019年5月24日，美国食品药品管理局(FDA)批准诺华阿培利司上市，FDA同时批准阿培利司与内分泌治疗药氟维司群(fulvestrant)联合用药，治疗患有晚期或转移性乳腺癌的绝经后女性。 目前诺华阿培利司是FDA批准的首款治疗PIK3CA基因突变乳腺癌治疗药，推动乳腺癌治疗的新进步。 诺华是全球知名的医药健康企业，总部位于瑞士巴塞尔。诺华业务遍及全球150 多个国家和地区，拥有138,000位全职员工。2013年，全球超过12 亿患者受益于诺华集团的产品。 那使用诺华阿培利司有什么副作用？ 最常见的副作欧勇包括血糖升高、肌酐升高、腹泻、皮疹、淋巴细胞计数下降、γ-谷氨酰转移酶升高、恶心、丙氨酸转氨酶升高、疲劳、血红蛋白下降、脂肪酶升高、食欲下降、口腔炎、呕吐、体重下降、血钙降低、葡萄糖降低、活化部分凝血活酶时间延长（aptt）和脱发。 阿培利司的注意事项： 1、肺炎：有报道发生严重肺炎和间质性肺病的病例。监测临床症状或影像学改变。若发生重症肺炎则暂停或停用阿培利司。 2、腹泻：有报道严重腹泻病例（包括脱水和急性肾损伤）。大多数使用阿培利司治疗的病人都会发生腹泻（≤2级）。建议患者若出现腹泻，启用止泻治疗，补充水分并告知专业医护人员。若出现严重腹泻，则暂停、减少剂量或停用阿培利司。 相关热文推荐：诺华阿培利司哪里卖？ https://www.1blv.com/newsDetail/86410.html

阿培利司最常见不良反应包括：葡萄糖增加(79%)，肌酐增加(67%)，腹泻(58%)，皮疹(52%)，淋巴细胞计数下降(52%)，GGT增加(52%)，恶心(45%)，ALT增加(44%)，疲劳(42%)，血红蛋白下降(42%)，脂肪酶增加(42%)，食欲下降(36%)，口腔炎(30%)，呕吐(27%)，减重(27%)，钙(校正)下降(27%)，葡萄糖减少(26%)，aPTT延长(21%)，脱发(20%)。 严重超敏反应：(严重过敏)永久停止阿培利司。及时开始适当的治疗。 严重皮肤反应：Stevens-Johnson综合征(SJS)和红斑多形性(EM)。对于有SJS，EM或有毒表皮坏死松解症(TEN)病史的患者，不要使用该药治疗。如果存在严重皮肤反应的体征或症状，则中断阿培利司，直至确定反应的病因。如果确认SJS，EM或TEN，则永久停止阿培利司给药。 高血糖：报告了严重的高血糖，包括酮症酸中毒。 PIQRAY在1型或非控制性2型糖尿病患者中的安全性尚未确定。在开始用PIQRAY治疗之前，测试空腹血糖(FPG)，HbA1c和优化血糖。在开始治疗后，监测期间。如临床指示，启动或优化抗高血糖药物。如果发生严重的高血糖，中断，减少剂量或停止PIQRAY。 肺炎：已报道严重的肺炎和间质性肺病。监测临床症状或放射学变化。 如果发生严重肺炎，则中断或停止PIQRAY。 相关热文推荐：阿培利司在国内上市了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/79910.html

研究结果显示，在接受治疗的患者中，阿培利司最常见的3/4级不良事件是高血糖( 3级发生率: 32.7% ; 4级: 3.9%).皮疹(3级: 9.9%)和腹泻(3级: 6.7%) 。 发生≥3级 不良事件的中位时间分别为15天(高空腹血糖)、13天(皮疹)和139天(腹泻)，这些≥3级 不良反应的中位缓解时间分别为6天(高血糖)，11天(皮疹)和18天(腹泻) 。有87.1%患者单独应用二甲双胍或与其他降糖药物联合使用控制高血糖；与没有预防性使用抗 皮疹药物患者相比，预防性用药可降低任何级别( 26.7% Vs 64.1%)及3级皮疹的发病率 (11.6% VS 22.7% ；遵循不良事件管理指南进行干预可以降低由3级及以上不良事件所导致的治疗中断(7.9%Vs18.1%)。 此外，研究还发现，高血糖和皮疹发生于阿培利司治疗早期阶段，而腹泻发生时间点较迟。早期识别、预防和干预，包括同时应用相联药物和调整阿培利司的剂量会降低严重毒性的发生率。需要应用合适的不良事件管理策略进行支持，减少阿培利司较高剂量强度下的治疗中断，从而保证更好的疗效。当前阿培利司组共有86例患者预防性应用抗皮疹药物，其中使用抗组胺 药物者60例( 69.8%) ， 在接受预防性抗皮疹药物的患者中， 73%的患者没有出现任何级别的皮疹，10例(11.6%)发生3/4级皮疹。在没有预先接受抗皮疹药物的患者中，则有高达64%的患者发生皮疹。 相关热文推荐：阿培利司（阿哌利西）哪里有卖？https://www.1blv.com/newsDetail/79868.html

阿哌利西（阿培利司）是一种磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）抑制剂，能够抑制PI3Kα（PIK3CA）活性，诱导乳腺癌细胞中雌激素受体的转录增加，阿哌利西（阿培利司）与氟维司群Fulvestrant联合应用具有协同的抗肿瘤活性。 阿哌利西（阿培利司）治疗效果显著，但使用阿哌利西（阿培利司）也会产生一定的副作用或不良反应，其中最常见的不良反应包括血糖升高/肌酐升高/腹泻/皮疹/淋巴细胞计数下降/γ-谷氨酰转移酶升高/恶心/丙氨酸转氨酶升高/疲劳/血红蛋白下降/脂肪酶升高/食欲下降/口腔炎/呕吐/体重下降/血钙降低/葡萄糖降低/活化部分凝血活酶时间延长（aptt）/脱发等等。 在阿哌利西（阿培利司）研究试验中，报告了严重的高血糖，包括酮症酸中毒。阿哌利西（阿培利司）在1型或非控制性2型糖尿病患者中的安全性尚未确定。因此患者在开始用阿哌利西（阿培利司）治疗之前，应测试空腹血糖（FPG），HbA1c和优化血糖。在开始治疗后，应启动或优化抗高血糖药物。如果发生严重的高血糖，应中断/减少剂量/停止阿哌利西（阿培利司）。患者在接受该药品治疗期间，应严格按照医生的诊疗建议用药，不可擅自增加或减少药物剂量。 在研究实验中，有报道发生严重肺炎和间质性肺病的病例。患者在接受治疗期间应监测临床症状或影像学改变。若发生重症肺炎则暂停或停用阿哌利西（阿培利司）。 患者在日常饮食上应以清淡为主、少食多餐。患者应适度锻炼身体，增强自身免疫力。保持身心轻松。 以上就是关于阿哌利西副作用及处理方法的介绍。患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：阿哌利西副作用症状 https://www.1blv.com/newsDetail/75732.html

阿培利司是一款由诺华公司研发的用于治疗PIK3CA突变的晚期乳腺癌患者的PIK3CA激酶抑制剂。2019年5月24日，美国食品药品管理局批准了阿培利司与氟维司群合用，用于绝经后妇女和男性，其激素受体(HR)阳性，人表皮生长因子受体2(HER2)-在基于内分泌的治疗方案进行治疗后或通过FDA批准的试验，经FDA批准的检测结果发现，PIK3CA突变为阴性，晚期或转移性乳腺癌。 瑞士诺华的阿培利司使用说明： 阿培利司是口服药物，推荐剂量为300mg，每天一次，药片整片吞服，不能咀嚼、破碎或碎裂药片。 对于不良反应，请考虑剂量中断，剂量减少或停药。如果剂量呕吐，建议当天不要服用额外的剂量，在通常的时间第二天恢复给药时间表。对阿培利司或其任何成分严重过敏的患者禁止使用。 瑞士诺华的阿培利司的副作用： 无论是哪种药物在服用一段时间后都可能会出现一些副作用，阿培利司常见的副作用有葡萄糖增加、肌酐增加、腹泻、淋巴细胞计数下降、GGT增加、皮疹、恶心、ALT增加、疲劳、血红蛋白下降、脂肪酶增加、葡萄糖增加，3-4级、食欲下降、口腔炎、钙（校正）下降、减重、呕吐、葡萄糖减少、aPTT延长、脱发、皮疹，3-4级、粘膜炎症、皮肤干燥、瘙痒症、头痛、Dysgeusia、腹痛、周围水肿、发火、钾减少、血小板计数下降、白蛋白减少、消化不良、粘膜干燥、镁下降、GGT增加，3-4级。 相关热文推荐：瑞士诺华的阿培利司国内价格是多少钱https://www.1blv.com/newsDetail/97151.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

诺华阿培利司是一种激酶抑制剂，与氟维司群联用治疗经一种内分泌为基础的方案治疗期间或治疗后病情进展的，合并激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、PIK3CA突变的晚期或转移性男性或绝经后女性乳腺癌。 诺华专注于医药保健的增长领域，拥有创新药品、预防性疫苗和诊断试剂，以及消费者保健产品等多元化的业务组合，以此最好地满足患者和社会的需求。诺华是唯一在上述四大领域均处于领先位置的公司。 使用诺华阿培利司需要了解的注意事项： 1、腹泻：有报道严重腹泻病例（包括脱水和急性肾损伤）。大多数使用阿培利司治疗的病人都会发生腹泻（≤2级）。建议患者若出现腹泻，启用止泻治疗，补充水分并告知专业医护人员。若出现严重腹泻，则暂停、减少剂量或停用阿培利司。 2、胚胎-胎儿毒性：阿培利司可导致胎儿伤害。 诺华乳腺癌药物阿培利司的副作用：葡萄糖增加(79%)，肌酐增加(67%)，腹泻(58%)，皮疹(52%)，淋巴细胞计数下降(52%)，GGT增加(52%)，恶心(45%)，ALT增加(44%)，疲劳(42%)，血红蛋白下降(42%)，脂肪酶增加(42%)，食欲下降(36%)，口腔炎(30%)，呕吐(27%)，减重(27%)，钙(校正)下降(27%)，葡萄糖减少(26%)，aPTT延长(21%)，脱发(20%)。 相关热文推荐：诺华乳腺癌药物阿培利司多少钱一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/93695.html

阿博利布是首个在乳腺癌患者的基因组亚群中显示出疗效的药物，阿博利布能抑制P13K酶亚基编码蛋白，靶向乳腺癌的PIK3CA基因突变，对HR+／HER2一晚期或转移性乳腺癌患者治疗及预后有重大作用，可显著延长乳腺癌患者无疾病生存期。那么，阿博利布副作用有哪些？ 阿博利布不良反应>10%的有: 1.心血管：周围水肿（15%） 2.中枢神经系统：疲劳（42%）、头痛（18%）。 3.皮肤科：皮疹（52%）、脱发（20%）、瘙痒（18%）、干燥症（18%）。 4.内分泌和代谢：高血糖（65%），γ-谷氨酰转移酶升高（52%），血清钙降低（27%），体重减轻（27%），血糖降低（26%），血清白蛋白降低（14%），血清钾降低（14%），血清镁降低（11%）。 5.胃肠道：腹泻（58%）、恶心（45%）、血清脂肪酶升高（42%）、食欲下降（36%）、口腔炎（19%至30%；3/4级：2%至3%）、呕吐（27%）、食欲不振（18%）、腹痛（17%）、粘膜干燥（12%）、消化不良（11%）。 6.血液学和肿瘤学：淋巴细胞减少（52%；3/4级：8%），部分凝血活酶时间延长（21%；3/4级：<1%），血小板计数下降（14%；3/4级：1%）。 7.肝脏：血清丙氨酸转氨酶升高（44%）。 8.肾：血清肌酐升高（67%）。 9.其他：发烧（14%）。 试验显示，阿博利布治疗乳腺癌的效果显著。阿博利布治疗PIK3CA基因突变患者无疾病进展的生存期(PFS),时限为约36个月。总生存期，时限约59个月，总应答率(ORR)，时限为36个月。阿博利布与氟维司群联用的安全性和耐受性，时限约37个月。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿博利布治疗乳腺癌的效果怎么样？

阿哌利西（阿培利司）是一款由诺华公司研发的用于治疗PIK3CA突变的晚期乳腺癌患者的PIK3CA激酶抑制剂。在2019年5月经FDA审批上市，虽然刚上市不久，但是临床效果显著。作为抗癌药物的阿哌利西（阿培利司）除了有很好的疗效外，还有一些不良现象存在。 乳腺癌新药阿哌利西副作用有哪些？ 阿哌利西（阿培利司）治疗效果显著，但是患者不能因此盲目服用该药品进行治疗，使用阿哌利西（阿培利司）也会产生一定的副作用或不良反应，其中最常见的不良反应包括血糖升高/肌酐升高/腹泻/皮疹/淋巴细胞计数下降/γ-谷氨酰转移酶升高/恶心/丙氨酸转氨酶升高/疲劳/血红蛋白下降/脂肪酶升高/食欲下降/口腔炎/呕吐/体重下降/血钙降低/葡萄糖降低/活化部分凝血活酶时间延长（aptt）/脱发等等。 服用阿哌利西（阿培利司）进行治疗患者应注意： 使用阿哌利西（阿培利司）进行治疗可能会对胎儿产生危害，因此患者在接受治疗期间应采取有效的避孕措施。患者若已怀孕应告知医生，并按照医生的诊疗建议严格用药。正处于哺乳期的患者应当立即停止哺乳。 在研究实验中，有报道发生严重肺炎和间质性肺病的病例。患者在接受治疗期间应监测临床症状或影像学改变。若发生重症肺炎则暂停或停用阿哌利西（阿培利司）。 在阿哌利西（阿培利司）研究试验中，有报道严重腹泻病例。大多数使用阿哌利西（阿培利司）治疗的病人都会发生腹泻。建议患者若出现腹泻，启用止泻治疗，补充水分并告知专业医护人员。若出现严重腹泻，则暂停、减少剂量或停用阿哌利西（阿培利司）。 以上就是关于副作用的介绍，希望可以帮助到大家。患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等等），可以向医伴旅客服咨询。 相关热文推荐：乳腺癌新药阿哌利西说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/75607.html

阿培利司(商品名Piqray)是一种激酶抑制剂，与氟维司群联用治疗经一种内分泌为基础的方案治疗期间或治疗后病情进展的，合并激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性、PIK3CA突变的晚期或转移性男性或绝经后女性乳腺癌。 代号为SOLAR-1是一项多中心、随机、双盲、安慰药对照的Ⅲ期临床试验研究，评价阿培利司联用氟维司群与氟维司群联用安慰剂，比较治疗PIK3CA突变的HR+/ HER2-晚期进展性或复发性转移性乳腺癌患者的疗效。研究纳入了341例患者，用药组169例、对照组172例。阿培利司联用氟维司群的治疗组，随访中位时间20个月，范围10.7~33.3个月，患者PFS为11.0个月，95%CI= (7.5，14.5)个月，氟维司群与安慰剂联用对照组，患者PFS为5.7 个月，95%CI= (3.7，7.4)个月，两组比较，风险系数HR=0.65;95%CI=(0.50，0.85)，P<0.001)。在12个月时，患者无进展生存比例为33例(28.4%)和26例(22.2%)。由此可见，阿培利司治疗PIK3CA基因突变晚期乳腺癌效果明显。 乳腺癌治疗药物阿培利司副反应有什么？ 乳腺癌治疗药物阿培利司最常见的副反应(包括实验室检查异常)(发生率≥20%)有血糖升高、肌酐升高、腹泻、皮疹、淋巴细胞计数减少、GGT升高、恶心、ALT升高、疲劳、血红蛋白降低、脂肪酶升高、食欲下降、口腔炎、呕吐、体重下降、钙减少、血糖降低、APTT延长和脱发。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：用阿培利司治疗乳腺癌时要注意什么事项？ https://www.1blv.com/newsDetail/99107.html

在乳腺癌细胞系中，alpelisib抑制PI3K下游靶标的磷酸化，包括Aktand在携带PIK3CA突变的细胞系中显示出活性。在体内，alpelisib抑制PI3K/Aktsignaling途径并减少异种移植模型中的肿瘤生长，包括乳腺癌模型。已显示通过alpelisib治疗的PI3K抑制诱导乳腺癌细胞中雌激素受体(ER)转录的增加。与来自ER阳性，PIK3CA突变的乳腺癌细胞系的异种移植模型中的单独治疗相比，alpelisib和氟维司群的组合显示出增加的抗肿瘤活性。 阿培利司最常见不良反应(发生率＞20%)：葡萄糖增加(79%)，肌酐增加(67%)，腹泻(58%)，皮疹(52%)，淋巴细胞计数下降(52%)，谷氨酰转移酶增加(52%)，恶心(45%)，ALT增加(44%)，疲劳(42%)，血红蛋白下降(42%)，脂肪酶增加(42%)，食欲下降(36%)，口腔炎(30%)，呕吐(27%)，减重(27%)，钙下降(27%)，葡萄糖减少(26%)，活化凝血活酶时间延长(21%)。 阿培利司不常见不良反应3-4级(发生率1%-10%)：淋巴细胞计数下降(8%)，腹泻(7%)，脂肪酶增加(7%)，钾减少(2.1%)，疲劳(5%)，血红蛋白下降(4.2%)，体重下降(3.9%)，ALT增加(3.5%)，肌酐增加(2.8%)，恶心(2.5%)，口腔炎(2.5%)，粘膜炎症(2.1%)，钙下降(2.1%)，腹痛(1.4%)，血小板计数下降(1.1%)。