普乐沙福又称Plerixafor，是一种小分子趋化因子受体CXCR4阻断剂，并阻断其同源配体基质细胞衍生因子-1α（SDF-1α）的结合。SDF-1α和CXCR4被认为在人造血干细胞（HSCs）的移植和返回到骨髓腔中起作用。普乐沙福有效阻断 CXCR4/SDF-1a 相互作用，将干细胞自骨髓释放至外周血。 普乐沙福与G-CSF联合治疗自体干细胞移植后的非霍奇金淋巴瘤、多发性骨髓瘤。普乐沙福对非霍奇金淋巴瘤的疗效？ 在涉及298例成人非霍奇金淋巴瘤和302例成人多发性骨髓瘤的两项主要研究中，接受释倍灵（别名：普乐沙福）治疗的患者比接受安慰剂(一种虚拟疗法)的患者更多的患者达到了干细胞的目标数量，并成功地植入了干细胞(细胞在移植后开始生长和产生正常血细胞)。在这两项研究中，患者也接受了G-CSF。 在患有淋巴瘤的成人中，接受释倍灵（别名：普乐沙福）的人中有59%(89/150)在4天内达到了干细胞的目标数量，而在接受安慰剂的患者中，这一比例为20%(29/148)。在患有多发性骨髓瘤的成年人中，接受MOZOBIL的患者中有72%(106/148)在4天内达到了干细胞的目标数量，而接受安慰剂的患者中有34%(53/154)达到了干细胞的目标数量。 相关热文推荐：非霍奇金淋巴瘤患者服用普乐沙福治疗的效果 https://www.1blv.com/newsDetail/82452.html

普乐沙福（释倍灵）是一种造血干细胞激活剂以及CXCR4趋化因子拮抗剂。普乐沙福（释倍灵）与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）联合应用可将造血干细胞释放入周围血液中，收集后即可用于非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者的自体移植。 2008年12月18日美国FDA批准普乐沙福（释倍灵）用于造血干细胞移植。普乐沙福（释倍灵）多与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）联合用于多发性骨髓瘤和非何杰金淋巴瘤患者，国家药品监督管理局已批准释倍灵（普乐沙福注射液），与粒细胞集落刺激因子联用，适用于非霍奇金淋巴瘤患者中动员造血干细胞进入外周血，以便于完成造血干细胞采集与自体移植。 非霍奇金淋巴瘤患者服用普乐沙福治疗的效果？ 研究共入组298例非霍奇金淋巴瘤患者，分析了普乐沙福（释倍灵）的治疗效果。结果表明，给予普乐沙福（释倍灵）和G-CSF联合治疗的患者，有59%的患者的外周血中可收集到≥ 5×106的CD34+ cells/kg，而用安慰剂和G-CSF的患者只有20%可收集到。Mozobil组收集到5×106的CD34+ cells/kg的中位天数为3天。而安慰剂组没有达到中位时间。 释倍灵的获批上市，对于非霍奇金性淋巴瘤患者来说是一个振奋人心的好消息。更多普乐沙福（释倍灵）的药品信息，可以咨询医伴旅客服。 相关热文推荐：非霍奇金淋巴瘤治疗药物普乐沙福治疗效果如何？https://www.1blv.com/newsDetail/82449.html

普乐沙福（释倍灵）是一种趋化因子受体CXCR4抑制剂,阻断CXCR4与同源配体(基质细胞衍生因子-1a，SDF-1a )的结合。研究认为，SDF-1a 和CXCR4在人HSCs定向移动并归巢到骨髓的过程中发挥作用。一旦进入骨髓，干细胞CXCR4直接通过SDF-1 a或通过诱导其他粘附因子，帮助这些细胞错定在骨髓基质中。 普乐沙福与激素粒细胞集落刺激因子(G-CSF)联合使用，仅适用于干细胞收集困难的患者。接受普乐沙福治疗的患者如下：1.成人淋巴瘤或多发性骨髓瘤(血癌类型)；2.患有淋巴瘤或实性肿瘤的1岁儿童。 非霍奇金淋巴瘤治疗药物普乐沙福治疗效果如何？ 两项全球Ⅲ期临床研究充分证明了普乐沙福联合的有效性和安全性，临床试验针对于非霍奇金淋巴瘤，其结果如下：共有298名非霍奇金淋巴瘤患者入组临床试验，在普乐沙福与粒细胞集落刺激因子联合使用的患者中，59%的患者外周血中可收集到≥ 5×106的CD34+ cells/kg，而安慰剂组中只有20%的患者P <0.001。另外、普乐沙福组中收集到5×106的CD34+ cells/kg的中位天数为3天，而安慰剂组则没任何人达到中位时间。 普乐沙福（释倍灵）和粒细胞集落刺激因子联用的动员效果优于单用粒细胞集落刺激因子，普乐沙福较安慰剂不增加不良事件的发生率。 相关热文推荐：非霍奇金淋巴瘤药物普乐沙福多少钱一盒？https://www.1blv.com/newsDetail/82446.html

普乐沙福是一种小分子趋化因子受体CXCR4阻断剂，并阻断其同源配体基质细胞衍生因子-1α（SDF-1α）的结合。 普乐沙福（释倍灵）在欧美获批，联合G-CSF用于接受自体造血干细胞移植（ASCT）的非霍奇金淋巴瘤（NHL）和MM患者造血干细胞动员。普乐沙福在中国于2018年年底获批用于初始适应症为联合G-CSF用于NHL患者的造血干细胞动员。 2020年8月26日，国家药品监督管理局(NMPA)批准普乐沙福（释倍灵）联合G-CSF用于多发性骨髓瘤（MM）患者动员造血干细胞（HSC）进入外周血，以便于完成HSC采集与自体移植。 非霍奇金淋巴瘤药物普乐沙福多少钱一盒？ 普乐沙福在多个国家上市，不同国家的售价不同。 赛诺菲生产的普乐沙福（释倍灵）Mozobil 出口到土耳其的原研药，规格24mg/1.2ml，一盒的售价约19500元左右。 印度海得隆生产的普乐沙福（释倍灵）仿制药Mozifor，规格20mg/1.2ml，一盒的售价约2500元左右。 普乐沙福（释倍灵）属于处方药物，因此需在专业的医生的指导下使用，同时境外处方药管制严格，不建议通过私人代购渠道购买，建议大家通过正规渠道购买。如患者有需要可以联系海外医疗服务机构（如：医伴旅）了解详细情况。 相关热文推荐：普乐沙福新适应症用于多发性骨髓瘤的治疗 https://www.1blv.com/newsDetail/82442.html

普乐沙福（释倍灵）是(Genzyme)健赞制药公司最新的多发性治疗骨髓瘤药物，2018年12月11日获得国家药品监督管理局批准并取名为释倍灵，与粒细胞集落刺激因子联用，适用于非霍奇金淋巴瘤患（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）病症中动员造血干细胞进入外周血，以便于完成造血干细胞采集与自体移植。作为新一代的造血干细胞移植动员剂，释倍灵可显著提高造血干细胞采集成功率，使患者通过移植获得更多的治愈机会。 一项国际性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验，入选美国、加拿大和德国的40家中心需接受ASCT治疗的多发性骨髓瘤（MM）患者共302例，按1:1随机分为治疗组和对照组。试验结果显示，普乐沙福联合G-CSF动员，71.6%的患者在2个单采日内动员到≥6×106/kg CD34+细胞，显著优于安慰剂组 （71.6% vs 34.4%）；在4个单采日达到最优目标（CD34+细胞≥6x106/kg）和最低目标（CD34+细胞≥2x106/kg）方面，普乐沙福组均较安慰剂显著提高动员疗效（75.7% vs 51.3%；95.3% vs 88.3%）。普乐沙福还可显著缩短优质动员采集天数，仅需1天即可采集到≥6×106/kg CD34+细胞，而安慰剂组需要4天。 相关热文推荐：普乐沙福治疗多发性骨髓瘤的效果好吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/82438.html

普乐沙福（释倍灵）可作为造血干细胞激活剂以及CXCR4趋化因子拮抗剂，能够阻断CXCR4受体的药物，具有动员造血干细胞释放入血液的功能。 2018年12月11日,普乐沙福以“释倍灵”之名获得国家药品监督管理局批准在中国上市。2020年8月26日,国家药品监督管理局(NMPA)批准普乐沙福注射液联合G-CSF用于多发性骨髓瘤(MM)患者动员造血干细胞(HSC)进入外周血,以便于完成HSC采集与自体移植。 普乐沙福治疗多发性骨髓瘤的效果好吗？ 一项国际性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验，入选美国、加拿大和德国的40家中心需接受ASCT治疗的多发性骨髓瘤(MM)患者302例，按1:1随机分为治疗组和对照组。疗组接受普乐沙福（释倍灵）（240μg/kg）联合G-CSF（10μg/kg）进行造血干细胞动员，对照组为安慰剂+G-CSF。 试验结果显示，普乐沙福（释倍灵）联合G-CSF动员，71.6%的患者在2个单采日内动员到≥6×106/kg CD34+细胞，显著优于安慰剂组 （71.6% vs 34.4%，p6/kg）和最低目标（CD34+细胞≥2x106/kg）方面，普乐沙福组均较安慰剂显著提高动员疗效（75.7% vs 51.3%， p6/kg CD34+细胞，而安慰剂组需要4天。 相关热文推荐：普乐沙福（释倍灵）的不良反应 https://www.1blv.com/newsDetail/82435.html

普乐沙福Mozobil(Plerixafor)是一种小分子趋化因数受体CXCR4阻断剂，并阻断其同源配体基质细胞衍生因数-1α（SDF-1α）的结合。 SDF-1α和CXCR4被认为在人造血干细胞（HSCs）的移植和返回到骨髓腔中起作用。 使用普乐沙福需要注意什么事项？ 过敏性休克和过敏反应：在接受普乐沙福（释倍灵）给药的患者中发生的严重过敏反应，包括速发型过敏反应，其中一些威胁生命伴有临床显著的低血压和休克。在普乐沙福给药期间和给药后至少30分钟，应观察患者发生过敏反应的迹象和症状，直到每次给药结束后达到临床稳定。仅在有可立即治疗过敏反应和其他超敏反应的人员和治疗手段的条件下进行普乐沙福给药。 妊娠：尚无妊娠妇女使用普乐沙福的充足数据。根据药效学作用机制，在妊娠期间使用普乐沙福可能引起先天性畸形，动物实验中显示具有致畸性。除非出现需要普乐沙福治疗的临床状况，妊娠期间不应使用普乐沙福。 对驾驶和操作机器能力的影响：普乐沙福可能影响驾驶和操作机器能力。部分患者出现眩晕.疲乏或血管迷走神经反应;因此，驾驶和操作机器时应谨慎。 血小板减少 ：在接受普乐沙福（释倍灵）给药的患者中观察到血小板减少。应对接受普乐沙福给药和进行HSC采集的所有思者进行血小板计数监测。 热文推荐：丙肝新药沃士韦（吉四代）价格 https://www.1blv.com/newsDetail/82423.html

普乐沙福（释倍灵）是 SDF-1 受体 CXCR4 的特异性阻断剂，作为 G-CSF 的辅助用药，干细胞动员的机制明确，且被大量实验证明安全有效。 研究证明，无论是一次注射还是连续注射，单独使用普乐沙福也能够快速有效地动员干细胞，对淋巴瘤的治疗有着不错的疗效。此外，已有普乐沙福应用在骨组织再生中的报道，如在动物体内异位成骨、修复颅骨缺损、修复躯干骨骨折与骨髓缺损、促进下颌牵张成骨。那么，如此有效的普乐沙福去哪买呢？ 普乐沙福注射液已于2008年12月被美国 FDA 批准上市， 商品名为 Mozobil。十年后，也就是2018年，该药终于获批在国内上市，目前国内患者在当地的各大医院和药店便可买到所需的药品。截至目前，普乐沙福已经在全球范围内的多个国家和地区上市，其中就包括有“世界药厂”之称的印度，这也为诸多患者的治疗提供了巨大的帮助。 据医伴旅了解，国内在售的普乐沙福价格已经过万，而且还未被纳入医保，这对患者而言可是一笔不小的负担。另外，由赛诺菲生产的普乐沙福，一盒售价约20000元，规格为24mg/1.2ml；而由印度海得隆生产的普乐沙福，20mg/1.2ml规格的药品，售价仅在2500元左右。国内有想要购买印度版或其他版本的普乐沙福，均可联系医伴旅来获取。 患者在接受普乐沙福给药的患者中发生的严重过敏反应，包括速发型过敏反应，其中一些威胁生命伴有临床显著的低血压和休克。 对此，在普乐沙福给药期间和给药后至少30分钟，应观察患者是否发生过敏反应的迹象和症状，直到每次给药结束后达到临床稳定。 热文推荐：普乐沙福医保能否报销？ https://www.1blv.com/newsDetail/80643.html

普乐沙福（plerixafo）是一种造血干/祖细胞激活剂，同时可刺激造血干/祖细胞增殖、分化进入血液循环的功能。研究表明，普乐沙福可使释放入外周血中的数量明显增多，使末梢血CD34+细胞群和造血祖细胞集落增加，明显提高自体造血干细胞移植的成功率。那么，如此有效的普乐沙福医保能否报销呢？ 普乐沙福（释倍灵）虽然已经在国内上市有一段时间了，但是截至目前为止，该药还是未能够纳入医保。也就是说，患者在国内购买普乐沙福是无法凭医保报销的。不过，相信在各方的共同努力和推动下，该药也会尽快进入医保范围，届时为病友们的治疗带来更多的实惠。 为了能够尽可能地减少自费，减轻自身的经济负担，患者便可选择购买性价比更高的海外版普乐沙福（释倍灵）。 据医伴旅了解，由赛诺菲生产的普乐沙福，一盒售价约20000元，规格为24mg/1.2ml；而由印度海得隆生产的普乐沙福，20mg/1.2ml规格的药品，售价仅在2500元左右。有想要购买印度版或其他版本的普乐沙福，亦可联系医伴旅来获取。 临床表明，患者在注射普乐沙福（即释倍灵）后，可能会引起血小板减少、白细胞增多及脾肿大等不良反应。同时会出现腹泻、恶心、呕吐、乏力、注射部位反应、头痛、头晕和关节痛等症状。当患者所出现的副作用及不良反应症状较轻可控时，无需调整普乐沙福（释倍灵）的剂量；当患者所出现的不良症状加重，那么患者则需要立即进行医治。 热文推荐：非霍奇金淋巴瘤治疗用药普乐沙福的效果如何？ https://www.1blv.com/newsDetail/80640.html

普乐沙福（plerixafo）对造血干/祖细胞的动员机制目前已基本明确，普乐沙福的这一作用源于其对SDF-1/ CXCR4轴的阻断作用。骨髓基质细胞和内皮细胞持续分泌的SDF一1对高表达CXCR4的造血干/祖细胞具有很强的趋化性。SDF-1／CXCR4在其迁移与归巢中起非常重要的作用。在此过程中，造血干/祖细胞需跨越血管内皮细胞和细胞外基质进入骨髓微环境，在此与基质细胞作用并在黏附分子、SDF-1及生长因子作用下进行自我更新和增殖分化，从而实现了归巢和定植。那么，非霍奇金淋巴瘤治疗用药普乐沙福的效果如何呢？ 国外研究者曾对普乐沙福（释倍灵）在初次动员失败非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者中再次动员干细胞的能力及安全性进行了评估。该研究纳入298例NHL患者，随机分为普乐沙福组和安慰剂，初次动员后普乐沙福组有10例动员失败，安慰剂组有52例动员失败，这些患者在初次动员7天后均接受普乐沙福挽救治疗。 结果显示，通过二次动员方案，普乐沙福组有4例(40.0%)、安慰剂组有33例（63.5%）成功实现达标动员（CD34+细胞≥2×106/kg）；中性粒细胞和血小板植入时间与初始动员未失败患者相似，所有患者在随访12个月后移植物耐久性良好；常见的普乐沙福相关不良事件（AE）为轻度胃肠道症状和注射部位反应。以上结果表明，对于初次动员失败的NHL患者，使用普乐沙福+G-CSF进行二次动员有效。 热文推荐：普乐沙福常见副作用的处理 https://www.1blv.com/newsDetail/80637.html

普乐沙福（释倍灵）是趋化因子CXCR4受体拮抗剂，能有效阻断基质细胞衍生因子(SDF一1)与CXCR4结合，从而阻断SDF一1/CXCR4轴生理功能。2008年，Genzyme公司生产的普乐沙福(plerixafor)获美国食品药品管理局(FDA)批准上市，用于需要接受骨髓干细胞移植的非何杰金淋巴瘤(NHL)和多发性骨髓瘤(MM)患者的干细胞动员。 我国已在2018 年12月批准 Genzyme 公司研发生产的普乐沙福在国内上市，也就是从那时候起，患者无需出国，在国内便可买到所需的药品。然而，国内在售的药品一盒售价已经过万，给很多患者的持续治疗带来了沉重的经济负担，于是，患者们便将减少自费的希望寄托到了医保上。也有不少的患者问了，普乐沙福进入国家医保了吗？ 答案是没有。基于普乐沙福（plerixafo）至今还未进入国家医保目录之中，所以患者目前只能全额自费了。而为了能够尽可能地减少自费，减轻自身的经济负担，患者便可选择购买性价比更高的海外版普乐沙福（释倍灵）。 据医伴旅了解，由赛诺菲生产的普乐沙福，一盒售价约20000元，规格为24mg/1.2ml；而由印度海得隆生产的普乐沙福，20mg/1.2ml规格的药品，售价仅在2500元左右。由于该药品的价格还会受到汇率浮动的影响而变动，所以其具体价格还需向相关医疗服务机构咨询。当然，有想要购买印度版或其他版本的普乐沙福，亦可联系医伴旅来获取。 热文推荐：淋巴瘤治疗用药普乐沙福上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/80627.html

普乐沙福（释倍灵）是一种造血干细胞激活剂，同时具有刺激造血干细胞增殖、分化进入血液循环的功能。该药由于非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤大部分缓解病例和进展病例需进行末梢血自体造血干细胞移植， 而普乐沙福联合 G-CSF 能明显提高患者外周血中CD34＋细胞的数量，保证了非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者自体造血干细胞移植的成功。 普乐沙福注射液已于2008年12月被美国 FDA 批准上市， 商品名为 Mozobil。十年后，也就是2018年，该药终于获批在国内上市，目前国内患者在当地的各大医院和药店便可买到所需的药品。截至目前，普乐沙福已经在全球范围内的多个国家和地区上市，其中就包括有“世界药厂”之称的印度，这也为诸多患者的治疗提供了巨大的帮助。 在印度，一盒规格为20mg/1.2ml的普乐沙福售价在2500元左右，其价格同比美国以及国内等国家和地区在售的药品价格都要便宜许多。长期治疗下去，患者也能够减轻不小的经济负担，相对来说算是一个比较不错的购药选择了。国内有需要的患者，可联系医伴旅来获取其购药渠道。 普乐沙福最多连用4d，最后1剂应在血浆分离置换11h前给予，推荐剂量0.24 mg/kg，中至重度肾功能损害的患者(CLCR)≤50ml/min，降低剂量至0.16 mg/kg，最大剂量不超过27mg/d。 对于肾功能正常的老年患者而言，则无需调整普乐沙福（释倍灵）剂量。 热文推荐：非霍奇金淋巴瘤治疗药物普乐沙福说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/80619.html

非霍奇金淋巴瘤治疗药物普乐沙福说明书 【药品名称】 通用名称：普乐沙福（Mozobil） 药品别名：Plerixafor 英 文 名：Mozobil 【型号规格】24mg/1.2ml 【功能与主治】 在粒细胞集落刺激因子（G - CSF）的组合：调动造血干细胞的采集和自体移植在非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者外周血。 【用法与用量】 普乐沙福最多连用4d，最后1剂应在血浆分离置换11h前给予，推荐剂量0.24 mg/kg，中至重度肾功能损害的患者(CLCR)≤50ml/min，降低剂量至0.16 mg/kg，最大剂量不超过27mg/d。 在实际采用普乐沙福（释倍灵）治疗时，还需根据体重确定释倍灵皮下注射给药的剂量:患者体重小于或等于83kg时，20mg固定剂量，或者按体重0.24mg/kg。患者体重大于83kg时，按体重0.24mg/kg使用患者实际体重计算释倍灵的给药体积。 每瓶含有1.2mL溶液，浓度20mg/mL，根据如下公式计算患者给药体积:0.012x患者实际体重(kg)=给药体积(mL)在普乐沙福给药前1周内称量体重,用于计算普乐沙福给药剂量。根据暴露量随体重增加而增加，释倍灵剂量不得超过40mg/天。推荐的伴随用药在开始释倍灵给药前连续4天以及每天进行采集前，每天上午给予G-CSF10μg/kg。 【注意事项】 不适合使用在白血病。可能导致肿瘤细胞的动员。监测血液和血小板计数（特别是中性粒细胞）。监视器（左如上腹/肩胛或肩痛）为脾脏破裂。 【不良反应及禁忌】胃肠不适，疲劳，注射部位反应，头痛，关节痛，头晕;肿瘤细胞动员，增加循环中性粒细胞，血小板减少，脾脏肿大，血管迷走神经反应可能会发生。 【孕妇用药】不推荐使用普乐沙福。 【禁忌】对普乐沙福任一成分过敏的患者，都应禁用此药。 热文推荐：2020年普乐沙福售价是多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/80613.html

普乐沙福（释倍灵）是血液干细胞移植时的干细胞动员剂之一。 该药具有明确阻断 SDF-1/CXCR4 生物轴的药理作用，能动员骨髓中的造血干细胞(HSC)、内皮祖细胞(EPC)、间充质干细胞(MSC)。该药目前已经在全球范围内多个国家和地区上市，其中就包括中国，那么，2020年普乐沙福售价是多少呢？ 2020年，一支规格为24mg/1.2ml的普乐沙福（plerixafo）在国内的售价在65000元左右，这个价格对于很多国内患者而言简直就是“天价”，若是长期治疗下去，患者又要面临着巨大的压力。对此，很多患者纷纷将目光转移到了国外。 据医伴旅了解，由赛诺菲生产的普乐沙福，一盒售价约20000元，规格为24mg/1.2ml；而由印度海得隆生产的普乐沙福，20mg/1.2ml规格的药品，售价仅在2500元左右。将上述提到的药品价格进行对比不难发现，国外在售的普乐沙福性价比明显更高一些。 国内有需要国外版普乐沙福（plerixafo）的患者，可从以下几种渠道进行购买：一是代购，二是出国到当地购买，三是联系国内的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取该药的购药渠道。由于前两种购买方式往往会面临着无法辨别药品真假、出国来回费用高以及程序复杂等问题，故患者大都会选择最后一种方式。患者通过这一方式既可以有效地避免以上出现的问题，同时也能够更为便捷地获得所需的好药，患者也能更加省心、省钱和省力。 热文推荐：普乐沙福治疗非霍奇金淋巴瘤的效果 https://www.1blv.com/newsDetail/80605.html

普乐沙福（释倍灵）是趋化因子受体 4(CXCR4)专一性拮抗剂，临床上可治疗接受干细胞骨髓移植的非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓等病症。那么，普乐沙福治疗非霍奇金淋巴瘤的效果怎么样呢？ 国内外大量临床研究显示普乐沙福联合 G-CSF 可使更高比例的非霍奇金淋巴瘤（NHL ）患者通过更少的天数达到优质动员（CD34+细胞 ≥ 5×106 细胞/kg）及采集, 且有更多的患者成功接受自体移植。具体地，中国III期研究结果显示出普乐沙福能够提高 2.1 倍干细胞优质动员比例（普乐沙福+G-CSF vs安慰剂+G-CSF，62% vs20%, p<0.0001），88% 患者成功接受自体移植。 国际 III 期研究结果也显示，普乐沙福可使 59.3% 患者实现干细胞优质动员目标（普乐沙福+G-CSF vs安慰剂+G-CSF，59.3 % vs. 19.6 %, p<0.001），并有高达 90.0% 患者成功接受自体移植（普乐沙福+G-CSF vs安慰剂+G-CSF，90.0 % vs55.4 %, p<0.001）。 传统动员方案失败率高，且初始动员失败后使用传统方案再次动员失败率更是高达 81.6%，这对患者当下病情的控制和预后都带来了极大挑战。因此，实现优质动员是 ASCT 成功的保障，是显著改善患者长期生存的重要措施。使用含普乐沙福的动员方案实现干细胞优质动员，为 CD34+细胞回输量 ≥ 5×106 细胞/kg 创造条件，加快患者造血重建, 减少出血和感染等并发症, 缩短住院时间, 减少移植成本。基于循证医学，国内外指南和专家共识均推荐普乐沙福（释倍灵）用于自体造血干细胞移植动员。 热文推荐：普乐沙福哪里能买到？售价是多少？ https://www.1blv.com/newsDetail/80602.html

普乐沙福（释倍灵）为白色或类白色粉末，是由美国 Genzyme 公司研发的趋化因子受体 4 （CXCR4） 专一性拮抗剂，于 2008 年 12 月通过 FDA 批准上市，商品名为Mozobil。普乐沙福可提升造血干细胞数量，用于接受干 细胞骨髓移植的多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤等成年肿瘤患者。那么，普乐沙福哪里能买到？售价是多少呢？ 普乐沙福目前已经在美国、欧盟、中国以及印度等国家上市了，在这些已上市的国家和地区，患者均可买到所需的普乐沙福。由赛诺菲生产的普乐沙福，一盒售价约20000元，规格为24mg/1.2ml；而由印度海得隆生产的普乐沙福，20mg/1.2ml规格的药品，售价仅在2500元左右。国内有想要购买印度版或其他版本的普乐沙福，均可联系医伴旅来获取。 在购得普乐沙福后，患者一定要严格按照说明书或医嘱来用药。一般情况下，普乐沙福最多连用4d，最后1剂应在血浆分离置换11h前给予，推荐剂量0.24 mg/kg，中至重度肾功能损害的患者(CLCR)≤50ml/min，降低剂量至0.16 mg/kg，最大剂量不超过27mg/d。在实际采用普乐沙福（释倍灵）治疗时，还需根据体重确定释倍灵皮下注射给药的剂量:患者体重小于或等于83kg时，20mg固定剂量，或者按体重0.24mg/kg。患者体重大于83kg时，按体重0.24mg/kg使用患者实际体重计算释倍灵的给药体积。 热文推荐：多发性硬化症治疗用药奥巴捷疗效怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/80594.html

普乐沙福（释倍灵）与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）联合用药促进红细胞生成素干细胞进入非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）患者血流以收集、随后自体移植。该药最早在2008年美国获批上市，2018年进入我国，为国内患者的治疗带来了新的希望。 普乐沙福的上市对于我国需要进行自体造血干细胞移植的一些患者来说具有重要意义，新药在我国上市只有两年左右，很多患者还不清楚它的价格。据了解，国内普乐沙福（释倍灵）的价格在几万元左右，因此，很多患者表示买药的经济压力非常大。 由于国内原研药价格比较高，因此也有很多患者期盼着能够通过医保报销买药，但是普乐沙福（释倍灵）在我国上市的时间比较短，而且医保报销是个比较复杂的过程，目前患者还不能通过医保报销购买普乐沙福。 国内普乐沙福价格比较高，目前越来越多的患者开始选择购买印度上市的普乐沙福，效果好并且价格低，规格为20mg/1.2ml，价格在2500元左右，受汇率等多种因素的影响价格可能会有一些变化，具体请咨询医伴旅客服了解。 印度版普乐沙福的服用方法与国内原研药也是相同的，皮下注射，与G-CSF（粒细胞集落刺激因子）联合治疗，每天一次，最多连续使用4天。普乐沙福（释倍灵）的使用剂量与体重相关，0.24mg/kg，最大剂量：40mg/天。 如果您不方便出国购买印度版普乐沙福（释倍灵），请咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司，我们将为您买到正品普乐沙福。 相关热文推荐：普乐沙福国内可以买到吗？https://www.1blv.com/newsDetail/79032.html

普乐沙福国内可以买到吗？普乐沙福2018年在我国获批上市，商品名：释倍灵，2020年适应症扩大，目前主要用于与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）联合用药促进红细胞生成素干细胞进入非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）患者血流以收集、随后自体移植。普乐沙福在我国上市后，患者可以在国内的一些医院里买到。 在一项研究中纳入了非霍奇金淋巴瘤患者共298例，经普乐沙福（释倍灵）和粒细胞集落刺激因子动员的患者中有59%在4个或更少采集期从外周血采集到≥500万/kg CD34+细胞，经安慰剂和粒细胞集落刺激因子动员的患者中百分比为20%。由此可见普乐沙福联合治疗确实发挥了有效的作用，并且研究中普乐沙福的安全性也比较好。 普乐沙福（释倍灵）的给药应与体重相关联，推荐剂量为0.24mg/kg，最大剂量：40mg/天。每天一次，最多连续使用4天。如果患者对普乐沙福或者其成分过敏则禁止使用。 普乐沙福为一次性用药，在我国上市后，虽然国内能买的到，但是每盒价格却高达6万多元，这个价格对很多家庭来说都是一个沉重的负担，好在印度目前也上市了普乐沙福（释倍灵），由海得隆生产，规格为20mg/1.2ml，价格在2500元左右，受汇率等多种因素的影响价格可能会有一些变化，患者可以选择自行出国购买，也可以咨询医伴旅客服了解具体购买信息。 相关热文推荐：普乐沙福经FDA批准的适应症有哪些？https://www.1blv.com/newsDetail/79029.html

普乐沙福经FDA批准的适应症有哪些？在国际上，FDA被公认为是世界上最大的食品与药物管理机构之一，是专门从事食品与药品管理的最高执法机关，因此，经FDA批准上市的药物都是安全有效的。2008年美国FDA批准普乐沙福注射液（释倍灵）上市，与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）联合用药促进红细胞生成素干细胞进入非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）患者血流以收集、随后自体移植。该药还被获准作为罕用药物。 普乐沙福（释倍灵）是注射液，皮下注射，需要与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）联合给药，患者接受G-CSF每天1次、共给药4天后开始普乐沙福治疗。推荐剂量为：患者体重≤ 83kg时，每天使用20mg固定剂量，或0.24mg/kg。患者体重>83kg时，每天使用0.24mg/kg。在开始每次采集前11小时进行本品给药，最多连续给药4天。 2018年普乐沙福在中国获批上市，为国内患者的治疗带来了一个安全有效的新选择。在中国的临床试验中，62％接受普乐沙福和粒细胞集落刺激因子动员的患者在4次或4次以内干细胞采集中，从外周血中采集到≥500万/kg的CD34+细胞，而接受安慰剂和粒细胞集落刺激因子动员的患者中，仅有20％达到此结果。 普乐沙福（释倍灵）经FDA批准上市后陆续在多个国家获批上市，为全球越来越多的患者带来新的希望。 相关热文推荐：普乐沙福（释倍灵）功效与作用https://www.1blv.com/newsDetail/79027.html

普乐沙福（释倍灵）是一种趋化因子受体CXCR4抑制剂，临床试验中，普乐沙福能够大大提高自体造血干细胞动员成功率。2018年该药在我国获批上市，目前被批准用于治疗联合集落刺激因子(G-CSF)，一起动员非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤病人的造血干细胞进入外周血，以供收集和进行之后的自体移植。下面我们来一起看看它的作用和功效吧。 普乐沙福的作用机制：普乐沙福（释倍灵）可刺激造血干细胞增殖、分化进入血液循环的功能，属于一种造血干细胞激活剂。各项实验研究皆证明普乐沙福在粒细胞刺激因子或粒单核细胞刺激因子联合作用下，可使造血干细胞增殖，释放入外周血中的数量明显增多，使末梢血CD34+细胞群和造血祖细胞集落增加，可使自体造血干细胞移植的成功率明显增加。 由于多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤大部分缓解病例和进展病例需要进行末梢血自体造血干细胞移植，而粒细胞集落刺激因子联合普乐沙福（释倍灵）能提高患者外周血中CD34+细胞的数量，从而保证了患者自体造血干细胞移植的成功。 再来看看普乐沙福在临床试验中的表现吧。在一项298例非霍奇金淋巴瘤患者的研究中，经普乐沙福和粒细胞集落刺激因子动员的患者中在4个或更少采集期从外周血采集到≥500万/kg CD34+细胞的患者比例为59%，经安慰剂和粒细胞集落刺激因子动员的患者中百分比为20%。 以上就是普乐沙福（释倍灵）的作用功效介绍，希望对您有所帮助。 相关热文推荐：普乐沙福（释倍灵）上市了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/79025.html