普乐沙福（释倍灵）上市了吗？普乐沙福最早在2008年美国获批上市，时隔十年该药在我国获批上市，与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）联用，适用于非霍奇金淋巴瘤患者动员造血干细胞进入外周血，以便于完成造血干细胞采集与自体移植。2020年国家药品监督管理局(NMPA)批准普乐沙福注射液联合G-CSF用于多发性骨髓瘤（MM）患者动员造血干细胞（HSC）进入外周血，以便于完成HSC采集与自体移植。 普乐沙福（释倍灵）是由赛诺菲旗下的健赞制药研发的一种注射用的药物，为无色至淡黄色澄明液体，普乐沙福的给药应与体重相关联，推荐剂量为0.24mg/kg，最大剂量：40mg/天。每天一次，最多连续使用4天。如果患者对普乐沙福（释倍灵）或者其成分过敏则禁止使用。肾功能不全的患者需要由专业的医生调整用药剂量。 在治疗过程中，普乐沙福的副作用有胃肠不适，疲劳，注射部位反应，头痛，关节痛，头晕；肿瘤细胞扩散，增加循环中性粒细胞，血小板减少，脾脏肿大，血管迷走神经反应可能会发生。患者如果出现严重副作用一定要及时告知医生处理。 普乐沙福（释倍灵）是一种趋化因子受体CXCR4抑制剂，临床试验中，普乐沙福能够大大提高自体造血干细胞动员成功率。目前除了国内的普乐沙福原研药外，印度也上市了海得隆生产的普乐沙福，20mg/1.2ml，价格在2500元左右。 相关热文推荐：普乐沙福治疗多发性骨髓瘤疗效怎么样？https://www.1blv.com/newsDetail/79019.html

普乐沙福治疗多发性骨髓瘤疗效怎么样？普乐沙福（释倍灵）可作为造血干细胞激活剂以及CXCR4趋化因子拮抗剂，能够阻断CXCR4受体的药物，具有动员造血干细胞释放入血液的功能。普乐沙福的治疗需要与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）联合使用，以将造血干细胞释放入周围血液中，收集后即可用于非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多发性骨髓瘤患者（MM）的自体移植。 普乐沙福（释倍灵）可刺激造血干细胞增殖、分化进入血液循环的功能，属于一种造血干细胞激活剂。各项实验研究皆证明普乐沙福在粒细胞刺激因子或粒单核细胞刺激因子联合作用下，可使造血干细胞增殖，释放入外周血中的数量明显增多，使末梢血CD34+细胞群和造血祖细胞集落增加，可使自体造血干细胞移植的成功率明显增加。 由于多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤大部分缓解病例和进展病例需要进行末梢血自体造血干细胞移植，而粒细胞集落刺激因子联合普乐沙福（释倍灵）能提高患者外周血中CD34+细胞的数量，从而保证了患者自体造血干细胞移植的成功。 在临床试验中，72％的MM患者接受普乐沙福与G-CSF联合用药治疗旨在2个或更少的单采血液成分术期间内按体重至少收集的目标数为600万个干细胞/kg，与28％使用安慰剂患者进行对照。普乐沙福治疗组达到靶细胞数的平均天数为1日，安慰剂组为4日。 使用普乐沙福（释倍灵）除了能够使NHL和MM患者受益外，还为移植治疗中心带来了经济效益。减少原先单一采用G-CSF治疗不能调动足够细胞数需第2次治疗的患者人数。 相关热文推荐：普乐沙福治疗什么病？https://www.1blv.com/newsDetail/79012.html

普乐沙福治疗什么病？普乐沙福（释倍灵）是一种新颖的小分子CXCR4趋化因子受体阻断剂，在多项早期研究显示可快速有效地增加非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）患者血液循环中的干细胞数。目前普乐沙福的获批适应症是与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）联合用药促进红细胞生成素干细胞进入非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）患者血流以收集、随后自体移植。 2018年普乐沙福（释倍灵）在我国获批上市，在我国开展的临床试验中，普乐沙福（释倍灵）联合治疗的方案给患者带来了更多临床获益。试验结果显示，62％接受普乐沙福和粒细胞集落刺激因子动员的患者在4次或4次以内干细胞采集中，从外周血中采集到≥500万/kg的CD34+细胞，而安慰剂组仅有20%，由此可见，普乐沙福效果显著。 普乐沙福（释倍灵）皮下注射，与G-CSF（粒细胞集落刺激因子）联合治疗，每天一次，最多连续使用4天。普乐沙福的使用剂量与体重相关，0.24mg/kg，最大剂量：40mg/天。普乐沙福在18岁以下儿童患者中的安全性和有效性未知。由于该药可能会对胎儿造成伤害，因此怀孕女性最好不要使用，如果患者在用药中怀孕，应告知患者其中的风险。 自体造血干细胞移植（ASCT）在恶性淋巴瘤的整体治疗中仍然具有重要地位，普乐沙福上市后为ASCT提供了更优的动员方案，是国内患者不错的选择。 相关热文推荐：非霍奇金淋巴瘤治疗用药普乐沙福效果如何？https://www.1blv.com/newsDetail/79008.html

非霍奇金淋巴瘤（NHL）发病率和死亡率在恶性肿瘤中高居第12位，严重威胁人们的生命健康，2018年在普乐沙福（释倍灵）在我国获批用于与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）联用，适用于非霍奇金淋巴瘤患者动员造血干细胞进入外周血，以便于完成造血干细胞采集与自体移植。 非霍奇金淋巴瘤治疗用药普乐沙福效果如何？ 中国III期研究结果显示，患者使用普乐沙福（释倍灵）能够提高2.1倍干细胞优质动员比例，其中普乐沙福+G-CSF为62%，安慰剂+G-CSF为20%，88%患者成功接受自体移植。 对于非霍奇金淋巴瘤患者来说，传统动员方案失败率高，且初始动员失败后使用传统方案再次动员失败率更是高达 81.6%，这对患者当下病情的控制和预后都带来了极大挑战。因此，实现优质动员是ASCT成功的保障，是显著改善患者长期生存的重要措施。使用含普乐沙福的动员方案实现干细胞优质动员，为 CD34+细胞回输量 ≥ 5×106细胞/kg 创造条件，加快患者造血重建，减少出血和感染等并发症，缩短住院时间，减少移植成本。 非霍奇金淋巴瘤治疗用药普乐沙福（释倍灵）效果显著，它的上市为国内外患者的治疗带来了新的选择，将有更多的患者在后续的治疗中获益。如果您还有其他问题或需要购买此药，可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解详情。 相关热文推荐：普乐沙福（释倍灵）价格多少？https://www.1blv.com/newsDetail/79001.html

普乐沙福（释倍灵）价格多少？普乐沙福（商品名：释倍灵）2018年在我国获批上市，与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）联合用药促进红细胞生成素干细胞进入非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）患者血流以收集、随后自体移植。国内普乐沙福原研药的价格在每盒65500元左右。 我们了解到，目前印度有一款价格比较低的普乐沙福，由海德隆生产，规格为20mg/1.2ml，价格在2500元左右，患者可以咨询医伴旅客服了解具体信息。 普乐沙福（释倍灵）是一种趋化因子受体CXCR4抑制剂，阻断CXCR4与同源配体(基质细胞衍生因子-1a，SDF-1a )的结合。非霍奇金淋巴瘤（NHL）发病率和死亡率在恶性肿瘤中高居第12位，严重威胁人们的生命健康，目前，越来越多的新的治疗方法和药物越来越多的应用于临床，为患者的治疗带来新的选择。 对于高危非霍奇金淋巴瘤患者来说，自体造血干细胞移植是的治愈希望，而有效“动员”是自体造血干细胞移植成功的重要环节，普乐沙福能够大幅度的提升“动员”成功率，能够为患者带来明显的临床受益。 普乐沙福（释倍灵）皮下注射给药，患者如果在国内购买原研药经济压力比价大的话可以选择购买印度的版本，虽然价格低，但是治疗效果与原研药基本相同，如果您不方便出国，我们医伴旅海外医疗咨询服务公司能够帮助您买到正品普乐沙福。 相关热文推荐：用普乐沙福治疗多发性骨髓瘤时需要注意什么？https://www.1blv.com/newsDetail/78994.html

普乐沙福（释倍灵）与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）联合用药促进红细胞生成素干细胞进入非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）患者血流以收集、随后自体移植。 普乐沙福（释倍灵）是注射液，皮下注射，需要与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）联合给药，患者接受G-CSF每天1次、共给药4天后开始普乐沙福治疗。推荐剂量为：患者体重≤ 83kg时，每天使用20mg固定剂量，或0.24mg/kg。患者体重>83kg时，每天使用0.24mg/kg。在开始每次采集前11小时进行本品给药，最多连续给药4天。 用普乐沙福治疗多发性骨髓瘤时需要注意什么？ 使用普乐沙福（释倍灵）能出现过敏性休克及重度超敏反应。在患者使用及完成普乐沙福期间需监测患者情况。血液学影响在普乐沙福的治疗中也有报道，可观察到循环的白细胞增加和血小板计数减少；在使用普乐沙福期间，需要监测血细胞计数和血小板计数。 肿瘤细胞迁移可能性：在使用普乐沙福和G-CSF时，肿瘤细胞可能在血液干细胞迁移过程中被从骨髓中释放出来。在白血病患者中肿瘤细胞迁移：普乐沙福（释倍灵）可促进白血病细胞迁移，故不适用于白血病患者。脾破裂可能性：评估有左上腹疼痛或肩胛骨及肩部疼痛的患者。 普乐沙福（释倍灵）对18岁以下的儿童的安全性和有效性尚未验证，儿童最好不要使用。普乐沙福可致胚胎胎儿危害，应告知育龄女性普乐沙福对胚胎胎儿的危害，在用药期间采取有效避孕措施。 相关热文推荐：普乐沙福治疗淋巴瘤的效果https://www.1blv.com/newsDetail/78989.html

普乐沙福又叫释倍灵，是一种新颖的小分子CXCR4趋化因子受体阻断剂，在多项早期研究显示可快速有效地增加非霍奇金淋巴瘤NHL和多发性骨髓瘤MM患者血液循环中的干细胞数。普乐沙福在治疗需干细胞移植的某些类型癌症患者是一重大进展。由于普乐沙福有益于患者、医生和移植治疗中心将成为干细胞移植治疗方案的整体部分。 普乐沙福治疗淋巴瘤的效果： 国内外大量临床研究显示普乐沙福（释倍灵）联合G-CSF可使更高比例的NHL患者通过更少的天数达到优质动员（CD34+细胞 ≥ 5×106细胞/kg）及采集，且有更多的患者成功接受自体移植。国际 III 期研究结果显示，普乐沙福可使59.3%患者实现干细胞优质动员目标，而安慰剂+G-CSF为19.6%，（p<0.001），并有高达 90.0% 患者成功接受自体移植，而安慰剂+G-CSF为55.4%。 中国 III 期研究结果也显示出普乐沙福（释倍灵）能够提高2.1倍干细胞优质动员比例（普乐沙福+G-CSF vs 安慰剂+G-CSF，62% vs 20%，p<0.0001），88%患者成功接受自体移植。 综上所述，普乐沙福（释倍灵）能够有效提高患者接受自体移植的成功率，2018年普乐沙福在中国获批上市，也为我国患者的治疗带来了新的希望。 相关热文推荐：普乐沙福（释倍灵）中国上市了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/78983.html

普乐沙福（释倍灵）中国上市了吗？普乐沙福（别名：释倍灵）2018年在我国获批上市，与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）联用，适用于非霍奇金淋巴瘤患者动员造血干细胞进入外周血，以便于完成造血干细胞采集与自体移植。2020年国家药品监督管理局(NMPA)批准普乐沙福注射液联合G-CSF用于多发性骨髓瘤（MM）患者动员造血干细胞（HSC）进入外周血，以便于完成HSC采集与自体移植。 一项国际性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验中入选美国、加拿大和德国的40家中心需接受ASCT治疗的MM患者302例，按1:1随机分为治疗组和对照组。治疗组接受普乐沙福（240μg/kg）联合G-CSF（10μg/kg）进行造血干细胞动员，对照组为安慰剂+G-CSF。试验主要终点为≤2个单采日内采集到≥6×106/kgCD34+细胞患者比例。 试验结果显示，普乐沙福（释倍灵）联合G-CSF动员，71.6%的患者在2个单采日内动员到≥6×106/kg CD34+细胞，显著优于安慰剂组 （34.4%）；在4个单采日达到最优目标（CD34+细胞≥6x106/kg）和最低目标（CD34+细胞≥2x106/kg）方面，普乐沙福组均较安慰剂显著提高动员疗效。 普乐沙福目前已经在我国获批上市，对国内非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者的治疗具有重要意义，患者能够得到很好的临床获益。 相关热文推荐：普乐沙福（释倍灵）用法用量https://www.1blv.com/newsDetail/78980.html

普乐沙福（释倍灵）用法用量：普乐沙福是一种注射用药，皮下注射，与G-CSF（粒细胞集落刺激因子）联合治疗，每天一次，最多连续使用4天。普乐沙福的使用剂量与体重相关，0.24mg/kg，最大剂量：40mg/天。对于肾功能损害（肌酐清除率≤50mL/min）患者来说推荐剂量为0.16mg/kg，最大剂量：27mg/天。 尚未确定普乐沙福（释倍灵）在18岁以下儿童患者中的安全性和有效性。老年人需要谨慎用药。如果患者对普乐沙福及其成分过敏，则禁止使用。在动物中使用普乐沙福出现致畸性，因此可能会对妊娠女性的胎儿造成伤害。患者需要做好有效的避孕措施。 在非霍奇金淋巴瘤(NHL)和多发性骨髓瘤(MM)患者的2项随机对照研究中使用普乐沙福（释倍灵）可能会出现轻度到中度注射部位反应，这些反应包括红班、出血、血肿、炎症、硬结、刺激、疼痛、感觉异常、皮疹、瘙痒、肿胀和荨麻疹。在普乐沙福的治疗中还有过敏现象出现，因此患者在注射普乐沙福期间和注射后至少30分钟观察患者的过敏症状，直到每次给药结束后临床稳定。 因为每个患者的身体情况是不完全相同的，因此，患者如果自身有其他特殊情况，应在用药前告知医生，医生会根据和实际情况调整普乐沙福（释倍灵）的用药剂量，患者不可盲目用药。 以上就是普乐沙福（释倍灵）的用法用量介绍，希望对您有所帮助。 相关热文推荐：普乐沙福注射后多久起效？https://www.1blv.com/newsDetail/78972.html

普乐沙福（释倍灵）是2018年在我国获批上市的一款新药，又叫释倍灵，目前被批准用于治疗联合集落刺激因子(G-CSF)，一起动员非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）病人的造血干细胞进入外周血，以供收集和进行之后的自体移植。 普乐沙福的给药应与体重相关联，推荐剂量为0.24mg/kg，最大剂量：40mg/天。每天一次，最多连续使用4天。如果患者对普乐沙福或者其成分过敏则禁止使用。肾功能不全的患者需要由专业的医生调整用药剂量。 普乐沙福的治疗效果： 在普乐沙福（释倍灵）注射剂关键的临床研究中，59%的NHL患者接受普乐沙福和G-CSF联合用药治疗旨在4个或更少的单采血液成分术期间内按体重至少收集的目标数为500万个干细胞/Kg，与20%接受安慰剂的患者进行比较。普乐沙福治疗组达到目标细胞数的平均天数为3日，安慰剂组未作评价。 普乐沙福注射后多久起效？从上述试验中我们能看到大概三天的时间普乐沙福就能起效，具体时间因人而异，患者应根据检查结果判断。 在多发性骨髓瘤（MM）病人的治疗中普乐沙福的效果也十分显著，72%的MM患者接受普乐沙福与G-CSF联合用药治疗旨在2个或更少的单采血液成分术期间内按体重至少收集的目标数为600万个干细胞/Kg，普乐沙福（释倍灵）治疗组达到靶细胞数的平均天数为1日。 以上就是普乐沙福的治疗效果，患者需要在治疗中做好定期检查，判断普乐沙福注射后的具体起效时间。 相关热文推荐：普乐沙福哪里有卖？https://www.1blv.com/newsDetail/78970.html

普乐沙福（释倍灵）是一种造血干细胞激活剂以及CXCR4趋化因子拮抗剂，拥有能够阻断CXCR4受体的作用，具有动员造血干细胞释放入血液的功能。在具体使用时还需与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）联合使用，以将造血干细胞释放入周围血液中，收集后即可用于非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者的自体移植。 普乐沙福哪里有卖？ 普乐沙福目前已经在我国获批上市了，因此在国内的一些大型医院里就可以买到，国内普乐沙福原研药的价格在6万多元一盒。 除了国内的原研药，医伴旅了解到，印度也上市了由海德隆生产的普乐沙福（释倍灵），价格比较低，规格为20mg/1.2ml，价格在2500元左右，受汇率等因素的影响价格可能会有变化。患者可以选择自行出国到印度正规药房购买，如果不方便出国也可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解正规普乐沙福的购买方法。 无论是国内的普乐沙福还是印度版普乐沙福的使用方法是相同的。普乐沙福（释倍灵）是注射液，皮下注射，需要与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）联合给药，患者接受G-CSF每天1次、共给药4天后开始普乐沙福治疗。普乐沙福的给药应与体重相关联，推荐剂量为0.24mg/kg，最大剂量：40mg/天。每天一次，最多连续使用4天。 如果患者使用普乐沙福（释倍灵）出现过敏现象需要及时告知医生处理，在注射普乐沙福期间和注射后至少30分钟观察患者的过敏症状，直到每次给药结束后临床稳定。 相关热文推荐：普乐沙福列入医保了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/78968.html

2018年12月，国家药品监督管理局已批准普乐沙福（别名：释倍灵），与粒细胞集落刺激因子联用，适用于非霍奇金淋巴瘤患者中动员造血干细胞进入外周血，以便于完成造血干细胞采集与自体移植。 这对于我国非霍奇金性淋巴瘤患者来说无疑是个振奋人心的消息，对于使用传统动员方案失败的患者，再次成功动员是他们缓解疾病进展的希望所在。 普乐沙福（释倍灵）在国内上市后它的价格必然是大家十分关注的，据了解，国内普乐沙福原研药的价格在65500元左右，很多患者表示购药压力比较大，因此普乐沙福进入医保就是大家比较期盼的事，不过，由于在国内上市不久，而且药品进入医保要进行价格谈判，并不是一个简单的过程，所以普乐沙福暂时还不属于医保。 在国内药价比较高的情况下，我们不妨选择购买印度上市的普乐沙福（释倍灵），效果与原研药基本相同，价格比较低，规格为20mg/1.2ml，价格在2500元左右，受汇率等因素的影响价格可能会有变化，具体请咨询医伴旅客服。 在我国开展的临床试验中，普乐沙福（释倍灵）联合治疗的方案给患者带来了更多临床获益。试验结果显示，62％接受普乐沙福和粒细胞集落刺激因子动员的患者在4次或4次以内干细胞采集中，从外周血中采集到≥500万/kg的CD34+细胞，而安慰剂组仅有20%，由此可见，普乐沙福效果显著。 相关热文推荐：普乐沙福（释倍灵）是哪产的？https://www.1blv.com/newsDetail/78967.html

普乐沙福（释倍灵）是哪产的？普乐沙福是由法国赛诺菲旗下的健赞制药研发的一种趋化因子受体CXCR4抑制剂，阻断CXCR4与同源配体(基质细胞衍生因子-1a，SDF-1a )的结合。该药能够与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）联合用药促进红细胞生成素干细胞进入非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）患者血流以收集、随后自体移植。 健赞制药是生物制药领域的五大企业之一，作为当今世界知名生物技术公司之一，健赞致力于研究和治疗患有严重疾病的病人。其产品主要集中于罕见遗传病、肾病、骨关节炎、免疫系统疾病和诊断测试。健赞公司至今仍在不断创新，继续研究开发基因遗传、免疫系统疾病、心脏病和癌症等病症。2018年健赞制药的普乐沙福（释倍灵）在中国获批，为国内患者的治疗带来了新的选择。 非霍奇金淋巴瘤（NHL）发病率和死亡率在恶性肿瘤中高居第12位，严重威胁人们的生命健康，自体造血干细胞移植是高危非霍奇金淋巴瘤患者的治愈希望，普乐沙福的使用可大幅促进自体造血干细胞动员成功率，对患者的治疗具有重大意义。 目前除了国内上市的健赞生产的普乐沙福（释倍灵）原研药之外，在印度也上市了普乐沙福的仿制药，生产厂家是海德隆，规格为20mg/1.2ml，价格在2500元左右，远低于国内价格，而且治疗效果与原研药相差无几，如果患者有购买需求可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解详情。 相关热文推荐：普乐沙福需要冷藏储存吗？https://www.1blv.com/newsDetail/78964.html

普乐沙福（释倍灵）皮下注射，与G-CSF（粒细胞集落刺激因子）联合治疗，每天一次，最多连续使用4天。普乐沙福的使用剂量与体重相关，0.24mg/kg，最大剂量：40mg/天。普乐沙福在18岁以下儿童患者中的安全性和有效性未知。 对于肾功能损害（肌酐清除率≤50mL/min）患者来说推荐剂量为0.16mg/kg，最大剂量：27mg/天。尚未确定普乐沙福在18岁以下儿童患者中的安全性和有效性。老年人需要谨慎用药。如果患者对普乐沙福及其成分过敏，则禁止使用。 普乐沙福需要冷藏储存吗？普乐沙福（释倍灵）应在25℃下保存；可允许温度范围15-30℃。所以患者只需要把普乐沙福放置于这一温度范围即可。 普乐沙福（释倍灵）早在2008年于美国获批上市，这对于需要干细胞移植的某些类型癌症患者是一重大进展。普乐沙福调动红细胞生成素干细胞从骨髓进入血流，收集为需干细胞移植的某些类型癌症患者进行移植。以往，移植前患者需接受处方药化疗和（或）生长因子类药物来帮助其调动红细胞生成素干细胞进入血流。 作为注射用药，普乐沙福（释倍灵）在非霍奇金淋巴瘤(NHL)和多发性骨髓瘤(MM)患者的2项随机对照研究中使出现了轻度到中度注射部位反应，这些反应包括红班、出血、血肿、炎症、硬结、刺激、疼痛、感觉异常、皮疹、瘙痒、肿胀和荨麻疹。严重过敏反应需要立即停止用药并采取治疗措施。 相关热文推荐：注射普乐沙福要注意什么？https://www.1blv.com/newsDetail/78955.html

普乐沙福（释倍灵）2018年在我国获批，2019年4月正式商业上市，国内商品名释倍灵，主要用于与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）联合用药来促进红细胞生成素干细胞进入非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）患者血流以收集、随后自体移植。 普乐沙福（释倍灵）可刺激造血干细胞增殖、分化进入血液循环的功能，属于一种造血干细胞激活剂。各项实验研究皆证明普乐沙福在粒细胞刺激因子或粒单核细胞刺激因子联合作用下，可使造血干细胞增殖，释放入外周血中的数量明显增多，使末梢血CD34+细胞群和造血祖细胞集落增加，可使自体造血干细胞移植的成功率明显增加。 普乐沙福是一种注射用的药物，在使用期间患者需要注意以下事项： 1、能出现过敏性休克及重度超敏反应。在患者使用及完成普乐沙福期间需监测患者情况。 2、血液学影响：可观察到循环的白细胞增加和血小板计数减少；在使用普乐沙福期间，需要监测血细胞计数和血小板计数。 3、在白血病患者中肿瘤细胞迁移：普乐沙福（释倍灵）可促进白血病细胞迁移，故不适用于白血病患者。 4、肿瘤细胞迁移可能性：在使用普乐沙福和G-CSF时，肿瘤细胞可能在血液干细胞迁移过程中被从骨髓中释放出来。 5、致胚胎胎儿危害：告知育龄女性普乐沙福对胚胎胎儿的危害，在用药期间采取有效避孕措施。 6、脾破裂可能性：评估有左上腹疼痛或肩胛骨及肩部疼痛的患者。 以上就是注射普乐沙福（释倍灵）的注意事项，希望对您有所帮助。 相关热文推荐：普乐沙福（释倍灵）哪里能买到？https://www.1blv.com/newsDetail/78951.html

普乐沙福（释倍灵）一系列新颖的小分子CXCR4趋化因子受体拮抗剂，多项早期研究显示可快速有效地增加非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者血液循环中的干细胞数。目前普乐沙福与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）联合用药来促进红细胞生成素干细胞进入非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）患者血流以收集、随后自体移植。也被批准作为罕用药物。 普乐沙福（释倍灵）哪里能买到？ 2018年普乐沙福注射液获得我国国家药品监督管理局的批准，2019年4月在全国商业上市。也就是说，现在患者可以在国内的一些正规医院或药房里买到普乐沙福，不过国内的原研药价格比较高，对于很多患者来说需要负担的经济压力还是比较大。 普乐沙福（释倍灵）使用时需皮下注射。患者在接受普乐沙福治疗前，需先给予粒细胞集落刺激因子四天的治疗时间，且每天一次。普乐沙福初始推荐剂量以患者体重为标准，即每千克0.24毫克的用量，但一天总用量不可超过40毫克。普乐沙福要在进行干细胞分离前的11个小时之内使用，切不可迟于11小时，最长连续用药四天。 由于多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤大部分缓解病例和进展病例需要进行末梢血自体造血干细胞移植，而粒细胞集落刺激因子联合普乐沙福能提高患者外周血中CD34+细胞的数量，从而保证了患者自体造血干细胞移植的成功。如果患者购买国内普乐沙福感到经济困难的话不妨选择印度上市的普乐沙福。 据了解，印度普乐沙福（释倍灵）是由海得隆生产的，规格为20mg/1.2ml，售价在2500元左右，患者如果不方便出国购买，可以咨询医伴旅客服了解正规购买方法。 相关热文推荐：普乐沙福2020年售价是多少？https://www.1blv.com/newsDetail/78942.html

普乐沙福（别名：释倍灵）2018年在我国获批上市，与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）联用，适用于非霍奇金淋巴瘤患者动员造血干细胞进入外周血，以便于完成造血干细胞采集与自体移植。2020年国家药品监督管理局(NMPA)批准普乐沙福注射液联合G-CSF用于多发性骨髓瘤（MM）患者动员造血干细胞（HSC）进入外周血，以便于完成HSC采集与自体移植。 普乐沙福的上市对于我国需要进行自体造血干细胞移植的一些患者来说具有重要意义，新药在我国上市只有两年左右，很多患者还不清楚它的价格。据了解，国内普乐沙福（释倍灵）的价格在几万元左右，因此，很多患者表示买药的经济压力非常大。 目前越来越多的患者开始选择购买印度上市的普乐沙福，效果好并且价格低，规格为20mg/1.2ml，价格在2500元左右，受汇率等多种因素的影响价格可能会有一些变化，具体请咨询医伴旅客服了解。 印度版普乐沙福的服用方法与国内原研药也是相同的，皮下注射，与G-CSF（粒细胞集落刺激因子）联合治疗，每天一次，最多连续使用4天。普乐沙福（释倍灵）的使用剂量与体重相关，0.24mg/kg，最大剂量：40mg/天。如果患者对普乐沙福的成分过敏，则禁止使用。 普乐沙福（释倍灵）的使用能够大幅促进自体造血干细胞动员成功率，如果患者不方便出国购买印度版普乐沙福的话不妨咨询国内正规的海外医疗咨询服务公司（如：医伴旅），了解购买详情。 相关热文推荐：普乐沙福（释倍灵）副作用处理方法https://www.1blv.com/newsDetail/78927.html

普乐沙福（释倍灵）是一种造血干细胞激活剂以及CXCR4趋化因子拮抗剂，拥有能够阻断CXCR4受体的作用，具有动员造血干细胞释放入血液的功能。在具体使用时还需与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）联合使用，以将造血干细胞释放入周围血液中，收集后即可用于非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者的自体移植。 2018年普乐沙福在我国获批，2019年正式商业上市，因此普乐沙福在我国上市的时间并不长，很多患者还不清楚它的使用方法，下面医伴旅简单为大家介绍一下。 普乐沙福（释倍灵）是注射液，皮下注射，需要与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）联合给药，患者接受G-CSF每天1次、共给药4天后开始普乐沙福治疗。推荐剂量为：患者体重≤ 83kg时，每天使用20mg固定剂量，或0.24mg/kg。患者体重>83kg时，每天使用0.24mg/kg。在开始每次采集前11小时进行本品给药，最多连续给药4天。 对于肾功能损害（肌酐清除率≤50mL/min）患者来说推荐剂量为0.16mg/kg，最大剂量：27mg/天。尚未确定普乐沙福在18岁以下儿童患者中的安全性和有效性。老年人需要谨慎用药。如果患者对普乐沙福及其成分过敏，则禁止使用。 普乐沙福（释倍灵）的治疗应该由有治疗经验的专业医生开启，患者不可盲目用药。如果在治疗过程中出现一些特殊情况，需要及时告知医生处理。 相关热文推荐：非霍奇金淋巴瘤药物普乐沙福使用注意事项https://www.1blv.com/newsDetail/78889.html

普乐沙福是2018年在我国获批上市的一款新药，又叫释倍灵，目前被批准用于治疗联合集落刺激因子(G-CSF)，一起动员非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤病人的造血干细胞进入外周血，以供收集和进行之后的自体移植。 作为处方药，尤其是注射类的药物，患者必须在使用前认真了解它的注意事项，非霍奇金淋巴瘤药物普乐沙福使用注意事项如下： 1、过敏性休克与过敏反应：在普乐沙福（释倍灵）治疗过程中曾有患者出现严重的超敏反应，包括过敏性反应，＜1%的患者，在普乐沙福给药后约30分钟内出现轻度或中度过敏反应。部分患者还出现了一些危及生命的临床显著低血压和休克现象。因此患者在注射普乐沙福期间和注射后至少30分钟观察患者的过敏症状，直到每次给药结束后临床稳定。 2、使用普乐沙福可能会出现一些血液影响，例如血小板减少、白细胞增多等。 3、普乐沙福（释倍灵）联合生长因子G-CSF治疗脾脏肿大或破裂的病例已有报道。评价普乐沙福联合G-CSF治疗左上腹痛或肩胛或肩痛的患者脾脏完整性。 4、胎儿毒性：在动物中使用普乐沙福出现致畸性，因此可能会对妊娠女性的胎儿造成伤害。患者需要做好有效的避孕措施。 5、不建议将普乐沙福用于白血病患者的HSC动员和采集。 6、使用普乐沙福（释倍灵）中的一些患者出现眩晕，疲乏或血管迷走神经反应，这可能影响驾驶和操作机器能力，因此，驾驶和操作机器时应谨慎。 相关热文推荐：普乐沙福（释倍灵）如何保存？https://www.1blv.com/newsDetail/78881.html

普乐沙福（释倍灵）是一种趋化因子受体CXCR4抑制剂，阻断CXCR4与同源配体(基质细胞衍生因子-1a，SDF-1a )的结合。研究认为，SDF-1a 和CXCR4在人HSCs定向移动并归巢到骨髓的过程中发挥作用。一旦进入骨髓，干细胞CXCR4直接通过SDF-1 a或通过诱导其他粘附因子，帮助这些细胞错定在骨髓基质中。普乐沙福引起小鼠、犬、人白细胞增多和循环系统中的造血祖细胞数升高。在犬移植模型中，普乐沙福动员的CD34 细胞具有植入能力和长达年的再生能力。 普乐沙福（释倍灵）由赛诺菲旗下的健赞制药研发，目前已经被美国FDA批准上市，用于非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者动员造血干细胞(HSC)进入外周血，以便于完成HSC采集与自体移植，本品需要与粒细胞集落刺激因子(G-CSF)联用。 普乐沙福的给药应与体重相关联，推荐剂量为0.24mg/kg，最大剂量：40mg/天。每天一次，最多连续使用4天。如果患者对普乐沙福或者其成分过敏则禁止使用。肾功能不全的患者需要由专业的医生调整用药剂量。 普乐沙福（释倍灵）是一种注射用的药物，为无色至淡黄色澄明液体，那该药应该如何保存？ 普乐沙福（释倍灵）的储存温度应在25℃下保存；可允许温度范围15-30℃。在普乐沙福用药前需要先对药瓶里的溶液进行检查，如果发现有颗粒物质或者溶液变色，那么不应该继续使用。 相关热文推荐：普乐沙福（释倍灵）效果好吗？https://www.1blv.com/newsDetail/78876.html