释倍灵（别名：普乐沙福）是用于治疗患有多发性骨髓瘤或非霍奇金淋巴瘤成人的药物。 在释倍灵上市以前，患者只能运用传统动员策略既通过粒细胞集落刺激因子以帮助动员造血干细胞进入外周血。单药粒细胞集落刺激因子动员方案达到优质动员的比例仅20%，失败率较高，导致很多患者无法进行移植而延误治疗。 释倍灵联合粒细胞集落刺激因子动员方案可以使更多患者能采集到足够数量的造血干细胞，优质动员比例可提高至62%，并可以减少输血需求以及缩短住院时长。 释倍灵安全性评估显示，使用释倍灵治疗相关不良反应事件全部为可控的不良反应。释倍灵为非霍奇金淋巴瘤患者带来了希望，那释倍灵售价多少？ 释倍灵的价格，据了解，国内上市的释倍灵是原研药，规格是24mg-1.2ml 瓶/盒，药房价：65500 人民币。可见该药的价格是比较高的，对于需要长期服用的患者来说，是不小的负担。 而在这里需要告诉大家的是，国外上市的释倍灵价格较为亲民，售价大约在2万左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 释倍灵（别名：普乐沙福）的推荐用法用量： 患者接受G-CSF每天1次、共给药4天后开始释倍灵治疗。在开始每次采集前11小时进行释倍灵给药，最多连续给药4天。(具体使用剂量，谨遵医嘱)。 相关热文推荐：注射释倍灵要注意什么？ https://www.1blv.com/newsDetail/75257.html

患者注射释倍灵（别名：普乐沙福）的时候要注意什么事项： 1、过敏性休克和过敏反应 在释倍灵给药期间和给药后至少30分钟，应观察患者发生过敏反应的迹象和症状，直到每次给药结束后达到临床稳定。仅在有可立即治疗过敏反应和其他超敏反应的人员和治疗手段的条件下进行释倍灵给药。 2、白血病患者的肿瘤细胞动员作用 为动员HSC，释倍灵可能引起白血病细胞的动员和采集物的后续污染。因此，不建议将释倍灵用于白血病患者的HSC动员和采集。 3、潜在的肿瘤细胞动员作用 当释倍灵与G-CSF联合用于HSC动员时，肿瘤细胞可能从骨髓中释放出来，随后被收集在白细胞分离产物中。尚未充分研究可能回输肿瘤细胞的影响。 4、脾肿大和脾破裂 在接受释倍灵和生长因子G-CSF联合给药之后有脾肿大和脾破裂的报告。在接受释倍灵和G-CSF联用给药时发生左上腹痛和/或肩胛痛或肩痛的患者应进行脾脏完整性评估。 六、胚胎~胎儿毒性 妊娠女性使用释倍灵时可能危害胎儿。建议育龄女性在释倍灵给药期间有效避孕。如果妊娠期间使用该药品，或者患者在使用该药品期间发生妊娠，应告知患者对胎儿的潜在危害。 八、对驾驶和操作机器能力的影响 释倍灵可能影响驾驶和操作机器能力。部分患者出现眩晕；疲乏或血管迷走神经反应;因此，驾驶和操作机器时应谨慎。 相关热文推荐：释倍灵副作用及处理 https://www.1blv.com/newsDetail/75251.html

美国FDA批准释倍灵上市，与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）联合用药促进红细胞生成素干细胞进入非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）患者血流以收集、随后自体移植。本品还被获准作为罕用药物。 在释倍灵上市以前，患者只能通过传统的动员策略如粒细胞集落刺激因子以帮助动员造血干细胞进入外周血。 作为新一代的造血干细胞移植动员剂，释倍灵可显著提高造血干细胞采集成功率，使患者通过移植获得更多的治愈机会，那释倍灵国内获批上市了吗？ 2018年12月11日，国家药品监督管理局已批准释倍灵，与粒细胞集落刺激因子联用，适用于非霍奇金淋巴瘤患者中动员造血干细胞进入外周血，以便于完成造血干细胞采集与自体移植。 另外，使用释倍灵需要注意： 将释倍灵应用于孕妇后，可能会伤害未出生的孩子。科学研究表明，释倍灵对未出生的动物造成伤害或死亡。如果怀孕了，医生应该告诉您有关胎儿的潜在风险。如果您是有生育能力的女性，则应在释倍灵治疗期间以及最终剂量后的一周内使用有效的避孕方式。 不建议在释倍灵治疗期间以及最终剂量后的一周内母乳喂养。 在HSC动员和单采过程中释倍灵最常见的不良反应(发生于10%以上的患者)为：腹泻(37%)，恶心(34%)，疲倦(27%)，注射部位反应( 34%)，头痛(22%)，关节疼痛(13%)，头晕(11%)和呕吐(10%)。 相关热文推荐：注射释倍灵的副作用 https://www.1blv.com/newsDetail/75239.html

2018年12月11日，释倍灵（别名：普乐沙福）获得国家药品监督管理局批准，与粒细胞集落刺激因子联用，适用于非霍奇金淋巴瘤患（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）病症中动员造血干细胞进入外周血，以便于完成造血干细胞采集与自体移植。 作为新一代的造血干细胞移植动员剂，释倍灵可显著提高造血干细胞采集成功率，使患者通过移植获得更多的治愈机会，那释倍灵怎么使用？ 释倍灵的使用方法： （1）20mg（≤ 83 kg）或0.24mg/kg每天一次，连续4天用药，每天使用释倍灵前均应先使用G-CSF预防处理。在开始血液分离术之前11小时，通过皮下注射给药。 （2）肾损伤：若肌酐清除≤50mL/min，减少三分之一的剂量至0.16mg/kg。 释倍灵的儿童剂量：不推荐。 释倍灵的注意事项： 不适合使用在白血病。可能导致肿瘤细胞的动员。监测血液和血小板计数（特别是中性粒细胞）。监视器（左如上腹/肩胛或肩痛）为脾脏破裂。 妊娠（Cat.D）；避免的。哺乳母亲：不推荐。 释倍灵的药物相互作用：通过药物可能会增强，减少肾功能或竞争肾小管分泌活跃。 释倍灵的不良反应：胃肠不适，疲劳，注射部位反应，头痛，关节痛，头晕；肿瘤细胞动员，增加循环中性粒细胞，血小板减少，脾脏肿大，血管迷走神经反应可能会发生。 相关热文推荐：释倍灵是一种什么药物？ https://www.1blv.com/newsDetail/75225.html

释倍灵是一种什么药物？ 释倍灵与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）联合用药来促进红细胞生成素干细胞进入非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）患者血流以收集、随后自体移植。被批准作为罕用药物。 释倍灵是一系列新颖的小分子CXCR4趋化因子受体拮抗剂，多项早期研究显示可快速有效地增加NHL和MM患者血液循环中的干细胞数。 释倍灵治疗需干细胞移植的某些类型癌症患者是一重大进展。由于此药物有益于患者、医生和移植治疗中心将成为干细胞移植治疗方案的整体部分。 释倍灵调动红细胞生成素干细胞从骨髓进入血流，收集为需干细胞移植的某些类型癌症患者进行移植。以往，移植前患者需接受处方药化疗和（或）生长因子类药物来帮助其调动红细胞生成素干细胞进入血流。一旦此细胞进入血流，它们被收集用于移植制备。 释倍灵除了有益于NHL和MM患者外，还为移植治疗中心带来了经济效益。该药物可减少单采血液成分术的天数，可向移植中心提供可预测的结果和有效地利用单采血液成分术中心。 释倍灵还可减少单一采用G-CSF治疗不能调动足够细胞数需第2次治疗的患者人数。 在释倍灵上市以前，患者只能通过传统的动员策略如粒细胞集落刺激因子以帮助动员造血干细胞进入外周血。 作为新一代的造血干细胞移植动员剂，释倍灵可显著提高造血干细胞采集成功率，使患者通过移植获得更多的治愈机会。 相关热文推荐：释倍灵国内有吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/75221.html

作为新一代的造血干细胞移植动员剂，释倍灵（别名：普乐沙福）可显著提高造血干细胞采集成功率，使患者通过移植获得更多的治愈机会，那释倍灵国内有吗？ 释倍灵的购买渠道：释倍灵已经在国内获批上市了，患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房购买！ 说到买药的问题，首先想到的就是价格，据了解，国内上市的释倍灵是原研药，规格是24mg-1.2ml 瓶/盒，药房价：65500人民币。可见该药的价格是比较高的，对于需要长期服用的患者来说，是不小的负担。 而在这里需要告诉大家的是，国外上市的释倍灵价格较为亲民，售价大约在2万左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 国内的价格无疑是一笔不小的经济压力，因此，大多数患者选择使用的都是国外上市的版本，如果您想要购买质优价廉的释倍灵，有不方便出国门，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 患者使用释倍灵可能有哪些副作用： 如果有过敏反应迹象，请寻求紧急医疗救助；例如：荨麻疹，呼吸困难，脸，嘴唇，舌头或喉咙肿胀。 如果服用释倍灵（别名：普乐沙福）有严重的副作用，请立即告诉您的看护人，例如：容易瘀伤或出血，异常虚弱。 相关热文推荐：释倍灵哪里买？多少钱？ https://www.1blv.com/newsDetail/75216.html

自体造血干细胞移植是非霍奇金淋巴瘤患者在放化疗后重建造血及免疫功能的重要手段；中国国家药品监督管理局批准释倍灵与粒细胞集落刺激因子联用，适用于非霍奇金淋巴瘤患者动员造血干细胞进入外周血，以便于完成造血干细胞采集与自体移植。 研究显示，释倍灵与粒细胞集落刺激因子联用，可使更多患者有机会接受自体移植治疗，显著延长患者无病生存期，那释倍灵哪里买？多少钱呢？ 释倍灵的价格：据了解，国内上市的释倍灵是原研药，规格是24mg-1.2ml 瓶/盒，药房价：65500 人民币。可见该药的价格是比较高的，对于需要长期服用的患者来说，是不小的负担。 而在这里需要告诉大家的是，国外上市的释倍灵价格较为亲民，售价大约在2万左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 释倍灵的购买渠道：患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房购买！ 对于一般的普通患者来说，国内的价格无疑是一笔不小的经济压力，因此，大多数患者选择使用的都是国外上市的版本，如果您想要购买质优价廉的释倍灵，有不方便出国门，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 另外，对于存在动员不佳风险的患者，要联合使用释倍灵进行抢先干预以预防动员失败；对于初始动员方案失败的患者，推荐联合使用释倍灵用于挽救治疗。 相关热文推荐：释倍灵是哪产的？ https://www.1blv.com/newsDetail/75212.html

美国FDA批准释倍灵上市，与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）联合用药促进红细胞生成素干细胞进入非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）患者血流以收集、随后自体移植。 释倍灵还被获准作为罕用药物，那释倍灵是哪产的？ 释倍灵的厂家：美国健赞公司（Genzyme Corporation） 美国健赞公司1981年成立，总部设在马塞诸塞州的波士顿，是全球较早成立的前十大生物制药公司，也是前二十大纳斯达克上市公司。 释倍灵的作用： 释倍灵是一种造血干细胞激活剂以及CXCR4趋化因子拮抗剂。CXXR4属于特异性的基质细胞衍生因子1（SDF-1），SDF-1具有潜在的淋巴细胞趋化活性。由于SDF-1与CXCR4之间的相互作用对于造血干细胞停留在骨髓内具有非常重要的作用，所以能够阻断CXCR4受体的药物应该具有“动员”造血干细胞“释放”入血液的能力。 释倍灵与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）联合应用可将造血干细胞释放入周围血液中，收集后即可用于非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者的自体移植。 另外，国家药品监督管理局已批准释倍灵，与粒细胞集落刺激因子联用，适用于非霍奇金淋巴瘤患者中动员造血干细胞进入外周血，以便于完成造血干细胞采集与自体移植。 作为新一代的造血干细胞移植动员剂，释倍灵可显著提高造血干细胞采集成功率，使患者通过移植获得更多的治愈机会。 相关热文推荐：释倍灵注射方式 https://www.1blv.com/newsDetail/75208.html

释倍灵适用于非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者动员造血干细胞(HSC)进入外周血，以便于完成HSC采集与自体移植，那释倍灵的注射方式是怎样的呢？ 在给药前应检查药瓶是否有颗粒物质和变色，如果有颗粒物质或者溶液变色，不得使用。 患者接受G-CSF每天1次、共给药4天后开始释倍灵治疗。在开始每次采集前11小时进行释倍灵给药，最多连续给药4天。 根据体重确定释倍灵皮下注射给药的推荐剂量： 患者体重小于或等于83kg时，20mg固定剂量，或者按体重0.24mg/kg。 患者体重大于83kg时，按体重0.24 mg/kg 使用患者实际体重计算释倍灵的给药体积。每瓶含有1.2 mL溶液，浓度20mg/mL，根据如下公式计算患者给药体积： 0.012x患者实际体重(kg) =给药体积(mL) 在释倍灵首次给药前1周内称量体重，用于计算释倍灵给药剂量。在临床研究中，最高根据患者理想体重的175％计算释倍灵剂量。未研究体重超过患者理想体重的175％中释倍灵的剂量和治疗情况。使用以下公式确定理想体重： 男(kg)： 50 2.3X ((身高(cm) X0.394) -60)；女(kg)：45.5 2.3X ((身高(cm) X0.394) -60)。 根据暴露量随体重增加而增加，释倍灵剂量不得超过40mg/天。 在开始首次释倍灵给药前连续4天以及每天进行采集前，每天上午给予G-CSF10μg/kg。 相关热文推荐：释倍灵用后不良反应 https://www.1blv.com/newsDetail/75206.html

2018年12月11日，赛诺菲中国宣布，国家药品监督管理局已批准释倍灵，与粒细胞集落刺激因子联用，适用于非霍奇金淋巴瘤患者中动员造血干细胞进入外周血，以便于完成造血干细胞采集与自体移植，那释倍灵多少钱1支？ 释倍灵的价格：据了解，国内上市的释倍灵是原研药，规格是24mg-1.2ml 瓶/盒，药房价：65500 人民币。可见该药的价格是比较高的，对于需要长期服用的患者来说，是不小的负担。 而在这里需要告诉大家的是，国外上市的释倍灵价格较为亲民，售价大约在2万左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 另外，淋巴瘤是最常见的血液系统恶性肿瘤之一。 在我国，淋巴瘤的发病率约为6.68/10万人，在男性高发恶性肿瘤中排名第10位，死亡率在我国居民各类癌症中也排名第10位。淋巴瘤主要分为霍奇金淋巴瘤及非霍奇金淋巴瘤，其中非霍奇金淋巴瘤发病率约占所有淋巴瘤的90%。 释倍灵是造血干细胞动员剂，可动员骨髓的造血干细胞进入血流，增加血液循环中的干细胞数量；即使对于循环CD34+细胞数量极低的患者，仍具有重要获益。 在释倍灵上市以前，患者只能通过传统的动员策略如粒细胞集落刺激因子以帮助动员造血干细胞进入外周血。 作为新一代的造血干细胞移植动员剂，释倍灵可显著提高造血干细胞采集成功率，使患者通过移植获得更多的治愈机会。 热文推荐：去纤苷的不良反应有什么呢？ https://www.1blv.com/newsDetail/75021.html

普乐沙福（plerixafo）对造血干／祖细胞的动员机制目前已基本明确，普乐沙福的这一作用源于其对SDF-1／CXCR4轴的阻断作用。骨髓基质细胞和内皮细胞持续分泌的SDF-1对高表达CXCR4的造血干／祖细胞具有很强的趋化性。SDF-1／CXCR4在其迁移与归巢中起非常重要的作用。 在此过程中，造血干／祖细胞需跨越血管内皮细胞和细胞外基质进入骨髓微环境，在此与基质细胞作用并在黏附分子、SDF-1及生长因子作用下进行自我更新和增殖分化，从而实现了归巢和定植。 研究证实，普乐沙福作为SDF-1配体的特异性拮抗剂，其对CXCR4的阻断作用是可逆的。普乐沙福通过阻断SDF-1／CXCR4的相互作用与信号传递，协同下调黏附分子的表达，使骨髓微环境中高表达的SDF一1对造血干／祖细胞失去趋化性，造血干／祖细胞无法顺着SDF-1浓度梯度进行跨内皮移行并迁移至骨髓龛，从而达到动员骨髓造血干／祖细胞进入外周血循环的效果。 虽说普乐沙福（释倍灵）对接受自体造血干细胞移植（ASCT）的非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）患者均能发挥作用，但是实际使用过程中还是会出现这样或那样的不良现象，对此，患者需引起注意。 比如，在接受普乐沙福给药的患者中发生的严重过敏反应，包括速发型过敏反应，其中一些威胁生命伴有临床显著的低血压和休克。 对此，在普乐沙福给药期间和给药后至少30分钟，应观察患者发生过敏反应的迹象和症状，直到每次给药结束后达到临床稳定。

普乐沙福（plerixafo）是由美国 Genzyme 公司开发的一种提升造血干细胞数量的药物。临床数据显示，普乐沙福可明显提升释放入外周血中的干细胞数量，促进末梢血中 CD34+细胞群和造血祖细胞的集落，从而显著提升自体造血干细胞移植的效果，而且普乐沙福（plerixafo）联合 G-CSF 动员方案的效果比传统的G-CSF 单用更好，可以帮助更多的患者采集到足够数量的造血干细胞，减少造血系统的恢复时间，降低病人的输血需求和感染率，同时可节省病人造血干细胞采集的时间和资源此外，普乐沙福还在探索在急性骨髓性白血病等疾病化疗中作为增敏剂和同种异体移植造血干细胞动员方面的临床研究，其应用有望进一步得到拓展。 那么，如此有效的普乐沙福（plerixafo，即释倍灵）在国内买得到吗？ 该药在2018年12月时就已经获批在国内上市了，也就是说，目前有需要普乐沙福的患者在国内的各大医院和药店便能够买得到。在国内，相同规格的药品售价约6.5万元。 而在国外，同样规格的药品售价还不到2万元。将二者的价格进行对比不难发现，国外在售的普乐沙福（plerixafo）性价比明显更高一些。同样是购买一支普乐沙福注射液，患者选择购买国外在售的药品，则能省下4万元左右。 国内有需要的患者，既可以出国到当地进行购买，亦可联系国内专业且正规的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取国外普乐沙福（释倍灵）的购买渠道。

普乐沙福（plerixafo）于2018年12月获批在国内上市，其上市标志着干细胞动员领域的重大进展。临床研究已证实，普乐沙福联合G-CSF动员方案优于G-CSF单用方案。 普乐沙福和G-CSF联用不仅可使更多患者能采集到足够数量的造血干细胞，进行造血干细胞移植，也可使更多患者以最佳数量的造血干细胞进行自体移植，加快造血系统恢复时间，减少输血需求以及感染率和住院期限。普乐沙福（plerixafo）还能降低患者血细胞分离次数，从而减少造血干细胞采集时间和资源的占用。此外，普乐沙福正在开展用于同种异体移植造血干细胞动员和急性骨髓性白血病化疗增敏剂的临床研究，其应用有望进一步拓展。 那么，如此有效的普乐沙福（plerixafo）在国内哪里有卖的呢？ 该药品自在国内上市后，患者便可到各大医院和药店购买到所需要的药品。在国内，一支规格为24mg/1.2ml的普乐沙福（释倍灵）上市后的价格在6.5万元左右。由于该药品的价格比较昂贵，很多患者都承担不起这笔药费，所以患者们纷纷将减少自费的期望寄托到了医保上。奈何普乐沙福（plerixafo）至今还未进入国家医保目录之中，所以患者目前只能全额自费了。 为减少自费，减轻自身的经济负担，患者便可选择购买性价比更高的印度版普乐沙福。基于汇率浮动会引起药品价格的变化，所以有想进一步了解的患者，则需要向国内一些专业的海外医疗服务机构（比如医伴旅）进行咨询了。

普乐沙福（plerixafo）是cxcR4趋化因子受体抑制药，且阻断其同源配体结合，间质细胞衍生因子1α。SDF-1α和CxCR4在造血干细胞运输和循靶至骨髓的过程中起重要作用。目前，在临床中，普乐沙福多用于非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者和多发性骨髓瘤（MM）患者的治疗之中，且呈现出了比较不错的疗效。 两项安慰剂对照III期临床研究评价了普乐沙福联合G-CSF动员方案的疗效和安全性。入选两项研究的NHL和MM患者除接受常规剂量G-CSF外，在每次采集前分别皮下注射普乐沙福0．24 mg／kg或安慰剂。结果显示，4 d的采集期内CD34+计数≥5×（10²）³细胞数／kg者，普乐沙福组为89例(59％)，安慰剂组为29例(20％)，组问差异显著(P<0．001)。 虽然，普乐沙福与G-CSF共同用于造血干／祖细胞的动员有显著优势，但普乐沙福可能会动员恶性细胞而导致疾病加重，因此尚需进一步评价，同时建议普乐沙福在G-CSF动员失败后才使用，约2／3动员失败的患者接受普乐沙福联合G-CSF治疗能采集到足够数量的造血干细胞。 国外研究者曾针对20例既往接受过G-CSF或G-CSF联合化疗动员失败的NHL和MM患者，评价了普乐沙福联合G-CSF的疗效。结果显示，14例(70％)患者收集的CD34+细胞数达到2×（10²）³细胞数／kg，且有16例(80％)患者能进行自体干细胞移植。表明，普乐沙福（释倍灵）对干细胞动员失败患者有效。

普乐沙福（plerixafo）作为一款可提升造血干细胞数量的趋化因子受体4(CXCR4)专一性拮抗剂，虽然可对非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）患者产生一定的疗效，但是在实际应用过程中还是会出现一些不良反应。对此，患者在治疗期间则需要注意以下几点事项： 1、孕妇及哺乳期妇女用药 妊娠：尚无妊娠妇女使用普乐沙福的充足数据。 根据药效学作用机制，在妊娠期间使用普乐沙福可能引起先天性畸形，动物实验中显示具有致畸性。除非出现需要普乐沙福治疗的临床状况，妊娠期间不应使用普乐沙福。 哺乳：尚不清楚普乐沙福是否通过乳汁分泌。许多药物可分泌到人乳汁中,普乐沙福对母乳喂养的婴儿存在潜在严重不良反应。在决定停止哺乳或者停止用药时应考虑到药物对母亲的重要性。 避孕：治疗期间育龄妇女应采取有效避孕措施。 生育力：尚不明确普乐沙福对男性和女性生育力的影响。 2、老年用药 在普乐沙福对照临床研究的所有受试者中，24％为65岁及其以上受试者，其中0.8％为75岁和以上受试者。在老年受试者和年轻受试者间未见安全性或有效性的整体差异，其他报告的临床经验未发现老年和年轻患者间治疗反应的差异，但不能排除某些老年患者的敏感性较高。 由于普乐沙福主要通过肾脏排泄，肾功能正常的老年患者不需要剂量调整。一般来说，因为肾功能减弱的发生率随年龄增加而增高,所以应谨慎选择老年患者的给药剂量。推荐CLar<50 mL/min的老年患者进行剂量调整。 3、儿童用药 尚未在对照临床研究中确立儿童患者使用普乐沙福（释倍灵）的安全性和疗效。

普乐沙福（plerixafo）是趋化因子受体 4(CXCR4)专一性拮抗剂，该药能选择性的与CXCR4 受体相互作用，拮抗 CXCR4 受体，动员骨髓中 HSC 与粒细胞集落刺激因子，有效调动干细胞从骨髓进入血液。 美国 FDA 于2008年12月首次批准普乐沙福注射液上市，临床上可以与粒细胞集落刺激因子联合用药，要用于治疗接受干细胞骨髓移植的非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤等成年肿瘤患者。本品还被批准作为罕用药物，该药物的应用是许多需要干细胞移植的癌症患者的重大福音，未来很有可能作为诊治干细胞移植方案中的重要构成。 我国已在2018 年12月批准 Genzyme 公司研发生产的普乐沙福在国内上市，也就是从那时候起，患者无需出国，在国内便可买到所需的药品。 那么，普乐沙福（plerixafo）上市后多少钱呢？ 在国内，一支规格为24mg/1.2ml的普乐沙福（释倍灵）上市后的价格在6.5万元左右。由于该药品的价格比较昂贵，很多患者都承担不起这笔药费，所以患者们纷纷将减少自费的期望寄托到了医保上。奈何普乐沙福（plerixafo）至今还未进入国家医保目录之中，所以患者目前只能全额自费了。 为减少自费，减轻自身的经济负担，患者便可选择购买性价比更高的印度版普乐沙福（释倍灵）。基于汇率浮动会引起药品价格的变化，所以有想进一步了解的患者，则需要向国内一些专业的海外医疗服务机构（比如医伴旅）进行咨询了。

普乐沙福（plerixafo）是一款提升造血干细胞数量的趋化因子受体4(CXCR4)专一性拮抗剂，商品名为Mozobil，由美国Genzyme Corporation公司研发。美国FDA于2008年12月首次批准该药物上市，在临床中该药主要用于接受干细胞骨髓移植的多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤等成年肿瘤患者。 后来，在2018年12月，该药获得了国家药品监督管理局的批准正式在国内上市，为国内诸多适应症患者的治疗提供了巨大的帮助。而药品价格及其医保问题一直以来都是患者所十分关心的，下面就让我们一起了解一下吧。 在国内，一支规格为24mg/1.2ml的普乐沙福（释倍灵）上市后的价格在6.5万元左右。由于该药品的价格比较昂贵，很多患者都承担不起这笔药费，所以患者们纷纷将减少自费的期望寄托到了医保上。奈何普乐沙福（plerixafo）至今还未进入国家医保目录之中，所以患者目前只能全额自费了。也正因为如此，很多患者都纷纷将目光转移到了国外。 好在普乐沙福已经在国外上市，而且价格相对也比较便宜，所以也就成了目前患者更为青睐的购买渠道。在国外，一支规格为24mg/1.2ml的普乐沙福售价还不到2万元。 同比国内在售的药品，患者可省下4万元左右的费用，而且也能从中获得同样的治疗效果。国内有需要的患者，既可以出国到当地进行购买，亦可联系国内专业且正规的海外医疗服务机构（比如：医伴旅）来获取印度版普乐沙福（释倍灵）的购买渠道。

ASCT是改善NHL患者的有效治疗手段之一，造血干细胞的成功动员保障了移植的顺利进行。新型ASCT动员剂普乐沙福（plerixafo）目前已经成功登陆中国，这不仅是普乐沙福、更是中国非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者的重要里程碑。患者通过使用此药，也能从中获益。 国外研究者曾对普乐沙福（释倍灵）在初次动员失败非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者中再次动员干细胞的能力及安全性进行了评估。该研究纳入298例NHL患者，随机分为普乐沙福组和安慰剂，初次动员后普乐沙福组有10例动员失败，安慰剂组有52例动员失败，这些患者在初次动员7天后均接受普乐沙福挽救治疗。 结果显示，通过二次动员方案，普乐沙福组有4例(40.0%)、安慰剂组有33例（63.5%）成功实现达标动员（CD34+细胞≥2×106/kg）；中性粒细胞和血小板植入时间与初始动员未失败患者相似，所有患者在随访12个月后移植物耐久性良好；常见的普乐沙福相关不良事件（AE）为轻度胃肠道症状和注射部位反应。以上结果表明，对于初次动员失败的NHL患者，使用普乐沙福+G-CSF进行二次动员有效。 权威指南和共识建议预计动员不良的患者一线即选择包含普乐沙福的动员方案，以预防出现动员不良的结局；对于初次动员失败的患者，二次动员可以更换为含普乐沙福的动员方案，以确保二次动员成功，既往研究的数据5-7显示，初始动员失败的患者采取普乐沙福+G-CSF进行二次动员，在4个采集日内采集到CD34+细胞≥2×106/kg的患者百分比为58%-70%。

普乐沙福（plerixafo）在治疗非霍奇金淋巴瘤（NHL）这方面的效果，已经得到了既往临床实验的证实，对此，患者可放心购买和使用该药品。 中国的III期临床研究在16个研究中心开展， 100例NHL患者随机1:1分配至普乐沙福联用G-CSF组或安慰剂联用G-CSF组。 普乐沙福组在≤4天采集到≥5×106 CD34+细胞/kg的患者比例显著高于安慰剂组（62% vs. 20%，P＜0.0001），采集到≥2×106 CD34+细胞/kg的患者比例也显著高于安慰剂组（88% vs 66%，P=0.0090）。普乐沙福组在第2个采集日有54%的患者采集到≥5×106/kg CD34+细胞，而安慰剂组只有14%（P＜0.0001）。 普乐沙福组达到优质动员的时间为2天，而安慰剂组需＞4天才能达到（P＜0.0001）；实现达标动员的时间也显著短于安慰剂组（1天 vs 2天，P=0.0001）。 普乐沙福组较安慰剂组有更多患者成功接受ASCT（88% vs 68%）。两组所有接受移植的患者均于移植后10天内成功植入中性粒细胞，大部分成功植入血小板。两组的中性粒细胞和血小板的中位植入时间基本相似。 治疗期间未出现死亡事件。仅有1例普乐沙福组患者和4例安慰剂组患者因AE中断治疗。未观察到意外或严重AE。普乐沙福治疗相关AE可见恶心、腹泻、失眠、头晕、头痛、感觉异常、腹痛和呕吐，但严重程度均未达到3或4级。 中国注册Ⅲ期研究结果无论是主要终点还是次要终点均与FDA注册Ⅲ期研究结果相当，表明普乐沙福（释倍灵）+G-CSF同样是中国NHL患者快速实现稳态动员的优选治疗方案。

普乐沙福（plerixafo）早在2008年就被FDA批准用来治疗多发性骨髓瘤（MM），且在临床中呈现出了比较不错的疗效。 对动员困难的患者使用普乐沙福可改善动员结果，为明确普乐沙福的干预时机，国外研究者曾展开过一项回顾性研究，纳入非霍奇金淋巴瘤(NHL)、霍奇金病(HD)和MM患者共125例，在G-CSF首次动员失败的情况下，30例患者在二次动员时添加普乐沙福，95例预计动员不佳的患者抢先应用普乐沙福。结果显示，抢先干预CD34+细胞中位数为3.275×106/kg，高于二次动员组的2.23×106/kg。抢先干预组CD34+细胞＞2×106/kg的患者比例高于二次动员组(87% vs. 63%)。相较于二次动员使用普乐沙福，抢先使用普乐沙福更有效，对于预计动员不佳的患者应考虑使用普乐沙福，可以优化患者预后和减少其他医院资源的占用。 另外一项研究评估了低剂量CTX联合G-CSF和普乐沙福按需使用在MM患者中动员CD34+细胞的效果，将MM患者分为前瞻性研究组(CTX 2.0g/m2+G-CSF 10mg/Kg+按需联用普乐沙福)和历史对照组(CTX 4.0g/m2+G-CSF 10mg/Kg)。疗效结果显示，前瞻性研究组3次采集内CD34+细胞＞2×106/kg(98.5% vs.83.3%，P=0.0001)和CD34+细胞＞4.5×106/kg(86.9% vs.68.1%，P=0.0002)的患者比例显著高于历史对照组。经分析发现按需联用普乐沙福策略在决定最低采集成功率方面起重要作用(OR：9.4，P=0.003)。安全性结果显示，小剂量CTX(2gr/m2)的毒性是可控的，研究中感染率(不明原因发热)限制在4.5%。 从中可以看出，低剂量CTX 2gr/m2+G-CSF 10mcg/kg+普乐沙福（释倍灵）按需动员策略高效低毒，可能是治疗MM的有效动员方案。