普乐沙福是什么药？治什么？普乐沙福由美国健赞公司研发，是趋化因子受体4的专一性阻断剂，可有效促进非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者血液干细胞的生成，进而满足患者干细胞自体移植的要求，达到治疗癌症的目的。因此，普乐沙福的应用是干细胞移植治疗癌症领域的一项重大进展。2008年12月，普乐沙福获美国FDA 批准上市。 普乐沙福通过阻断SDF-1/CXCR4的相互作用,同时下调黏附分子的表达,使骨髓微环境中高表达的SDF-1对HSC失去趋化性,导致其无法顺应SDF-1浓度梯度进行跨内皮细胞移行并迁移至骨髓,从而达到动员骨髓HSC进入外周血循环的效果。传统动员剂G-CSF的 PBSC动员机制分为蛋白酶依赖和非蛋白酶依赖途径,后者与普乐沙福联合可协同发挥PBSC动员作用。 普乐沙福副作用：注射部位反应、过敏性休克、循环白细胞增多、白血病患者肿瘤细胞动员、胃肠不适、过敏反应、肿瘤细胞动员、脾脏肿大、头痛、关节痛、头晕、血小板减少、疲劳、血管迷走神经反应等。患者在使用普乐沙福时，一定要严格按照医嘱进行正确用药，才能够最大程度的发挥普乐沙福的作用。在用药期间，患者万万不可以自己增加或者减少该药物的剂量，普乐沙福并不会因为药物剂量的增加就能够提高治疗效果，因此不要盲目用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：普乐沙福多少钱一支？医保报销吗？

普乐沙福是近年来批准的新型动员剂,为小分子CXC趋化因子受体4(CXCR4)拮抗剂,可以有效阻断CXCR4与基质细胞衍生因子-1a(SDF-1α)之间的结合,使 HSC从骨髓释放至外周血,在欧美和中国批准与G-CSF联合用于非霍奇金淋巴瘤(NIIL)和多发性骨髓瘤(MM)患者的PBSC动员,2019年欧洲批准其在儿童实体瘤和淋巴瘤中的动员应用。 普乐沙福推荐剂量：与G-CSF（粒细胞集落刺激因子）联合治疗，每天一次，最多连续使用4天。相应剂量对应实际体重：0.24mg/kg，最大剂量：40mg/天。肾功能损害（肌酐清除率≤50mL/min）：0.16mg/kg，最大剂量：27mg/天。普乐沙福用于皮下注射。 普乐沙福多少钱一支？医保报销吗？普乐沙福早在2019年4月15日就已经在中国上市了，普乐沙福国内价格十分昂贵，24mg-1.2ml 瓶/盒的普乐沙福价格为65500元。患者需凭借医生开具的处方前往医院以及药店就可以购买普乐沙福了。尤其是当普乐沙福进入医保后，患者可以在购药时使用医保报销，大大的减轻了患者的经济压力。但仍旧有大部分患者选择了信赖国内海外医疗服务机构医伴旅来帮助其海外购买更加实惠的普乐沙福，购药方式为海外直邮，100％正品，药品直接送到患者手上，目前受汇率影响，价格波动使得数值无法固定，更多关于普乐沙福的资讯，详情请咨询医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：伊匹单抗是什么药？治什么？

七月十二日，晴 检查结果出来了，骨髓瘤，晚期 七月的济南骄阳似火，我却像坠入冰窟窿无法自救 我一生从未做过坏事，为何会这样? 七月二十日 我开始了第一次入院治疗 最喜欢的长发要被剪掉，漂亮的裙子换成病号服 窗外的世界五彩缤纷 窗内只是这医院的惨白 我的人生好像就此结束 七月三十日 阴 第一次化疗 头痛 眼睛痛 牙齿痛 好像全身都在痛 昨天吃的食物被全部吐出来 我的世界像是一只小船，行驶在波涛汹涌大海 船内的我天旋地转，生不如死 也许死亡会是一种解脱 八月十日 晴 妈妈做了我爱吃的西红柿面 其实我已经好久没有正经吃过饭了 可她每天还是给我精心的准备，都是我爱吃的 今天我看出她的眼眶有些红，想必是哭过， 她面对我时，总是强装出笑颜 她的痛苦又有谁能知道呢？ 八月十五日 晴 妈妈在一旁削苹果 她明明知道我不会吃，可她还在削 墙上的时钟滴答，时光走得很慢 我就这样看着她 头上的白发怎么会这么多了呢？ 眼角的皱纹似乎是更深了 我忍住眼泪。告诉妈妈我想吃苹果 她抬起头先是一愣，接着疲惫的眼神里有了光亮 为了妈妈，我也要坚持下去！ 八月二十五日 阴 医生为我推荐了新的药品，普乐沙福 这是一种用于治疗患有多发性骨髓瘤或非霍奇金淋巴瘤的药物，能够快速达到靶细胞数，有效延长患者生命。我们看到了希望 十月一日 晴 经过普乐沙福的治疗，我的病情慢慢好转 绑上漂亮的发带，换上美美的裙子 世界以痛吻我 我却报之以歌

普乐可复（Tacrolimus）是具有高度免疫抑制的药物，其活性在体外及体内实验中都已被证实。普乐可复（Tacrolimus）免疫抑制作用约是环孢素A的10-100倍。普乐可复能抑制细胞毒淋巴细胞的形成，该药品主要用于预防肝脏和肾脏移植术后的移植物排斥反应，治疗肝脏和肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。同时给予环孢素及普乐可复（Tacrolimus）可能会延长环孢素的半衰期，并且产生毒性作用。应该在考虑环孢素的血浓度以及病患的临床状况后，方可开始使用普乐可复（Tacrolimus）治疗。下图为普乐可复图片： 普乐可复价格 普乐可复（Tacrolimus）已在国内上市，已被纳入医保目录，患者在购买该药品后可以医保报销。由于各地医保报销标准不同，普乐可复（Tacrolimus）医保报销后的价格也会有所差异，因此患者如果想要了解普乐可复（Tacrolimus）医保后的具体价格信息，可到当地医院药房或药店询问。虽然普乐可复（Tacrolimus）进入医保后，其价格降幅明显，但医保后的价格让很多患者表示吃不起。 患者还可以选择海外上市的性价比较高的普乐可复（Tacrolimus），不同国家或地区上市售卖的药品价格及规格会有所差异，受汇率浮动等因素的影响普乐可复（Tacrolimus）价格不固定，患者如果想要了普乐可复（Tacrolimus）的具体价格，或是想要海外购买性价比较高的普乐可复，以及了解更多关于普乐可复（Tacrolimus）的药物资讯，可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如：医伴旅）咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：普乐可复的功效与作用

趋化因子受体CXCR4抑制剂普乐沙福,是一种用于动员患者骨髓中的造血干细胞的药物，普乐沙福仅适用于干细胞收集困难的患者。作为小分子 CXCR4 拮抗剂，普乐沙福有效阻断 CXCR4/SDF-1a 相互作用，将干细胞自骨髓释放至外周血。目前该药在国内已经上市了。今天咱们就来详细了解一下为啥普乐沙福那么贵？普乐沙福多少钱一支？ 普乐沙福在美国和欧盟拥有造血干细胞激活剂的孤儿药物地位，主要用于治疗非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤的患者。普乐沙福在美国上市不久，价格比较昂贵，国内虽然也已经上市了普乐沙福，但是还没有进入医保的，对于患者来说经济负担还是比较重的。 患者有需要普乐沙福药物的话可以通过医伴旅这样的海外医疗服务机构来获取药物，可以帮助患者获取性价比较高的普乐沙福，而且是药厂直邮，保证了药物的正品。不过受汇率浮动，药物的价格也是不固定的，患者可以咨询一下医伴旅客服人员具体的普乐沙福价格。 头痛，关节痛，胃肠不适，疲劳，注射部位反应，头晕；血小板减少，脾脏肿大，肿瘤细胞扩散，增加循环中性粒细胞，血管迷走神经反应可能会发生。以上都是普乐沙福副作用的内容。 虽然普乐沙福有副作用，但它的效果还是很好的，在患有淋巴瘤的患者中，经过普乐沙福的治疗，59%的患者在4天内达到了干细胞的目标数量，而多发性骨髓瘤有72%患者在4天内达到了干细胞的目标数量，比安慰剂组的效果好了很多，受到了许多患者的青睐。普乐沙福也叫释倍灵，与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）联合应用可将造血干细胞释放入周围血液中，收集后即可用于非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者的自体移植。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：普乐沙福医保能报销么？普乐沙福2021最新价格

国家药品监督管理局批准普乐沙福在中国上市是在2018年，普乐沙福是一种造血干细胞激活剂以及CXCR4趋化因子拮抗剂，可以用于非霍奇金淋巴瘤、多发性骨髓瘤，最常见的不良反应为：头痛，腹泻，恶心，关节痛，眩晕，疲劳，注射局部反应，呕吐。但是普乐沙福的效果还是很好的，也因此受到了患者的青睐，今天咱们就来详细了解一下普乐沙福医保能报销么？普乐沙福2021最新价格。 目前普乐沙福虽然已经可以在国内医院药房购买到，但是还没有进入医保的，也就是说无法用医保报销来减轻患者的经济负担，不过相信以后普乐沙福会进入医保的。 患者可以选择通过海外医疗服务机构来获取药物，性价比高，价格更便宜，可以减轻患者长期用药的经济负担。医伴旅就是一家这样的海外医疗服务机构，可以帮助患者获取药物，药厂直邮，保证了药物的正品，而且患者可以足不出户，从网上就可以购买到药物。不过2021年普乐沙福国内的价格患者可以到药店问一下，海外的药物价格受汇率浮动而变动，患者可以咨询一下医伴旅客服人员具体的药物价格信息。 普乐沙福用量也是有要求的，每天使用普乐沙福前均应先使用G-CSF预防处理，每天一次普乐沙福，用量在20mg（≤ 83 kg）或0.24mg/kg，连续4天用药。普乐沙福需要在开始血液分离术之前11小时，通过皮下注射给药。 普乐沙福是一种新型干细胞动员剂，在一项主要研究儿童淋巴瘤或实体肿瘤的实验中，45名患者接受了治疗，接过80%的血液中干细胞的数量至少增加了一倍，比标准治疗的效果好很多，患者用药时及时注意自身的反应，如有不耐受的反应要及时和医生沟通。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：伊匹单抗治疗黑色素瘤的用法和用量

普乐沙福Mozobil是国外的新药，是一种具有造血组织干细胞作为激活剂之间以及CXCR4趋化因子及其拮抗剂，普乐沙福Mozobil与粒细胞集落刺激因子(G-CSF)联用，适用于非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者动员造血干细胞(HSC)进入外周血，以便于完成hsc采集与自体移植。 普乐沙福Mozobil与G-CSF联合治疗自体干细胞移植后的非霍奇金淋巴瘤、多发性骨髓瘤。在涉及298例成人非霍奇金淋巴瘤和302例成人多发性骨髓瘤的两项主要研究中，接受普乐沙福Mozobil治疗的患者比接受安慰剂(一种虚拟疗法)的患者更多地达到了干细胞的目标数量，并成功地植入了干细胞(细胞在移植后开始生长和产生正常血细胞)。在这两项普乐沙福Mozobil的临床研究中，患者也接受了G-CSF。在患有淋巴瘤的成人中，接受普乐沙福Mozobil的人中有59%(89/150)在4天内达到了干细胞的目标数量，而在接受安慰剂的患者中，这一比例为20%(29/148)。在成人多发性骨髓瘤患者中，接受普乐沙福Mozobil的患者中有72%(106/148)在4天内达到了干细胞的目标数量，而接受安慰剂的患者中有34%达到了干细胞的目标数量。 普乐沙福Mozobil国内哪里买的到?多少钱? 2018年，普乐沙福Mozobil获批在国内上市，患者可以在国内的药房医院购买到普乐沙福Mozobil，普乐沙福是处方药，患者购药需要凭借处方单。各地的价格会出现差别，具体普乐沙福价格信息以当地医院为准。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：普乐沙福哪里买价格是多少？https://www.1blv.com/newsDetail/108903.html

普乐沙福是一种刺激免疫系统的药物。2018年，普乐沙福被国家医药产品管理局批准在中国上市。与粒细胞集落刺激因子(G-CSF)联合使用，动员造血干细胞缓解非霍奇金淋巴瘤(NHL)和多发性骨髓瘤(MM)病症。普乐沙福在非霍奇金淋巴瘤(NHL)和多发性骨髓瘤(MM)动员造血干细胞进入外周血，从而完成造血干细胞采集和自体移植。 进行了一项国际、多中心、随机、双盲、安慰剂对照三期临床试验。将美国、加拿大和德国40个中心需要ASCT治疗的302例多发性骨髓瘤患者按1:1随机分为治疗组和对照组。结果显示，71.6%的患者在单采后2天内动员了6106/kg的CD34细胞，明显优于安慰剂组(71.6%对34.4%)。与安慰剂组相比，普乐沙福组在单采4天后达到最佳目标(CD34细胞6x106/kg)和最低目标(CD34细胞2x106/kg)的动员效率显著提高(75.7%对51.3%；95.3%对88.3%)。普乐沙福还能显著缩短优质动员的采集天数，一天即可采集到≥6×106/kg 的CD34细胞，而安慰剂组为4天。 普乐沙福哪里买价格是多少？ 普乐沙福在印度和国内已经上市售卖，患者可以皮逛街处方到其上市的地区进行购买。普乐沙福规格20mg/1.2ml国内售价65500元；印度规格20mg/1.2ml普乐沙福售价仅仅几千元，患者可以根据自身经济情况选择适合的普乐沙福，详细印度版普乐沙福价格信息患者可以联系医伴旅客服进行咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：波生坦片价格大约多少钱？https://www.1blv.com/newsDetail/108899.html

普乐沙福是一种用于动员患者骨髓中的造血干细胞，以便收集这些细胞，并用于同一患者的移植。普乐沙福与激素粒细胞集落刺激因子(G-CSF)联合使用，仅适用于干细胞收集困难的患者。2018年普乐沙福以“释倍灵”之名获得国家药品监督管理局批准在中国上市。今天来了解一下抗癌新药普乐沙福是医保报销药吗？你知道吗？ 普乐沙福医保及价格内容如下： 目前普乐沙福也已经进入国家医保当中，但经济负担依然较重，据医伴旅了解，赛诺菲在土耳其上市的释倍灵普乐沙福价格比较低，普乐沙福规格24mg/1.2ml，价格约19500元左右，受汇率浮动价格不固定，有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，具体价格可以咨询医伴旅客服。 普乐沙福是注射液，通过皮下注射给药，与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）联合用药促进红细胞生成素干细胞进入非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）患者血流以收集、随后自体移植。患者接受G-CSF每天1次、共给药4天后开始释倍灵plerixafor治疗。 普乐沙福的推荐剂量以患者的体重为准，患者体重≤ 83kg时，每天使用20mg固定剂量，或0.24mg/kg。患者体重>83kg时，每天使用0.24mg/kg。在开始每次采集前11小时进行本品给药，最多连续给药4天。如果患者对释倍灵plerixafor任何成分过敏则禁止使用。 普乐沙福是一种刺激免疫系统的药物，可以使更多的干细胞(造血祖细胞，HPC)从骨髓释放到血液中。2015年普乐沙福释倍灵plerixafor在美国获批上市，与粒细胞集落刺激因子(G-CSF)联合用药用于促进红细胞生成素干细胞进入非霍奇金淋巴瘤(NHL)和多发性骨髓瘤(MM)患者血流以收集、随后自体移植。干细胞有可能在体内发育成不同种类的细胞，并参与组织修复。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：释倍灵/普乐沙福药理作用是什么？普乐沙福怎么使用？

普乐沙福是一种小分子趋化因数受体CXCR4阻断剂，并阻断其同源配体基质细胞衍生因数-1α（SDF-1α）的结合。 2018年12月11日释倍灵/普乐沙福获得国家药品监督管理局批准，与粒细胞集落刺激因子联用，适用于非霍奇金淋巴瘤患（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）病症中动员造血干细胞进入外周血，以便于完成造血干细胞采集与自体移植。今天来了解一下释倍灵/普乐沙福药理作用是什么？普乐沙福怎么使用？ 释倍灵/普乐沙福服用方法为： 释倍灵/普乐沙福与G-CSF联用时，G-CSF每日1次，连用4d。普乐沙福最多连用4d，最后1剂应在血浆分离置换11h前给予，推荐剂量0.24 mg/kg，中至重度肾功能损害的患者(CLCR)≤50ml/min，降低剂量至0.16 mg/kg，最大剂量不超过27mg/d。 在实际采用释倍灵/普乐沙福治疗时，还需根据体重确定释倍灵皮下注射给药的剂量:患者体重小于或等于83kg时，20mg固定剂量，或者按体重0.24mg/kg。患者体重大于83kg时，按体重0.24mg/kg使用患者实际体重计算释倍灵的给药体积。 释倍灵/普乐沙福药理作用： 普乐沙福是一种造血干细胞激活剂以及CXCR4趋化因子拮抗剂。CXXR4属于特异性的基质细胞衍生因子1（SDF-1），SDF-1具有潜在的淋巴细胞趋化活性。由于SDF-1与CXCR4之间的相互作用对于造血干细胞停留在骨髓内具有非常重要的作用，所以能够阻断CXCR4受体的药物应该具有“动员”造血干细胞“释放”入血液的能力。普乐沙福与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）联合应用可将造血干细胞释放入周围血液中，收集后即可用于非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者的自体移植。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：普乐沙福的副作用何时会消除？普乐沙福的不良反应有哪些

普乐沙福与粒细胞集落刺激因子联用，适用于非霍奇金淋巴瘤患（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）病症中动员造血干细胞进入外周血，以便于完成造血干细胞采集与自体移植。 2018年12月11日普乐沙福获得国家药品监督管理局批准上市，今天来了解一下普乐沙福治疗淋巴瘤效果好吗？有哪些副作用？ 国内外大量临床研究显示释倍灵plerixafor联合G-CSF可使更高比例的NHL患者通过更少的天数达到优质动员（CD34+细胞 ≥ 5×106细胞/kg）及采集，且有更多的患者成功接受自体移植。 国际 III 期研究结果显示，释倍灵plerixafor可使59.3%患者实现干细胞优质动员目标，而安慰剂+G-CSF为19.6%，并有高达90.0%患者成功接受自体移植，而安慰剂+G-CSF为55.4%。 中国III期研究结果显示释倍灵plerixafor能够提高2.1倍干细胞优质动员比例（普乐沙福+G-CSF vs 安慰剂+G-CSF，62% vs 20%），88%患者成功接受自体移植。 普乐沙福的副作用： 腹泻/恶心/注射部位反应/疲乏/关节痛/头痛/头晕/呕吐等等。在非霍奇金淋巴瘤(NHL)和多发性骨髓瘤(MM)患者的2项随机对照研究中显示，使用普乐沙福Plerixafor可能会出现轻度到中度注射部位反应，这些反应包括红班/出血/血肿/炎症/硬结/刺激/疼痛/感觉异常/皮疹/瘙痒/肿胀/荨麻疹等等。 由于每个患者的身体情况不完全相同，因此普乐沙福Plerixafor的副作用具体也因人而异。对于注射部位的反应，患者需要在给药期间和给药后至少30分钟观察患者的过敏症状，直到每次给药结束后临床稳定。如果出现严重副作用，请及时联系医生处理，不要盲目用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：为什么化疗一定要吃意美(阿瑞匹坦胶囊)？

【药品名称】Mozobil，plerixafor，普乐沙福，释倍灵 【适应证】用于治疗患有多发性骨髓瘤或非霍奇金淋巴瘤的成人。 【用法用量】与G-CSF（粒细胞集落刺激因子）联合治疗，每天一次，最多连续使用4天。相应剂量对应实际体重：0.24mg/kg，最大剂量：40mg/天。肾功能损害（肌酐清除率≤50mL/min）：0.16mg/kg，最大剂量：27mg/天。用于皮下注射。 【副作用】普乐沙福常见副作用为：过敏性休克与过敏反应、白血病患者肿瘤细胞动员、肿瘤细胞动员、循环白细胞增多、血小板减少、胃肠不适、疲劳、注射部位反应、头痛、关节痛、头晕、脾脏肿大、血管迷走神经反应。 【注意事项】 白血病患者肿瘤细胞动员：为动员HSC（肝星状细胞）,普乐沙福可能引起白血病细胞的动员和采集物的后续污染。因此，不建议将普乐沙福用于白血病患者的HSC（肝星状细胞）动员和采集。 血液影响：白细胞增多，血小板减少。 胎儿毒性：妊娠女性使用本品时可能危害胎儿。在动物中普乐沙福具有致畸作用。没有妊娠女性使用本品的充分和良好对照研究。建议育龄女性在本品给药期间有效避孕。如果妊娠期间使用该药物，或者患者在使用该药物期间发生妊娠，应告知患者对胎儿的潜在危害。 对驾驶和操作机器能力的影响：本品可能影响驾驶和操作机器能力。部分患者出现眩晕.疲乏或血管迷走神经反应;因此，驾驶和操作机器时应谨慎。 以上为普乐沙福说明书，请在医生指导下正确用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：新特药普乐沙福(释倍灵)治疗骨髓瘤效果怎么样？

赛诺菲旗下普乐沙福注射液2018年12月11日获得国家药品监督管理局批准并取名为释倍灵，与粒细胞集落刺激因子联用，适用于非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）病症中动员造血干细胞进入外周血，以便于完成造血干细胞采集与自体移植。作为新一代的造血干细胞移植动员剂，普乐沙福可显著提高造血干细胞采集成功率，使患者通过移植获得更多的治愈机会。那么，新特药普乐沙福(释倍灵)治疗骨髓瘤效果怎么样？ 在涉及298例成人非霍奇金淋巴瘤和302例成人多发性骨髓瘤的两项主要研究中，接受普乐沙福治疗的患者比接受安慰剂(一种虚拟疗法)的患者更多的患者达到了干细胞的目标数量，并成功地植入了干细胞(细胞在移植后开始生长和产生正常血细胞)。在这两项研究中，患者也接受了G-CSF。 在患有淋巴瘤的成人中，接受普乐沙福的人中有59%(89/150)在4天内达到了干细胞的目标数量，而在接受安慰剂的患者中，这一比例为20%(29/148)。在患有多发性骨髓瘤的成年人中，接受普乐沙福的患者中有72%(106/148)在4天内达到了干细胞的目标数量，而接受安慰剂的患者中有34%(53/154)达到了干细胞的目标数量。 普乐沙福上市后为ASCT提供了更优的动员方案，未来临床也将继续探索可能改善ASCT预后的新兴治疗方法，包括更有效的前期治疗、预处理方案及CAR-T联合ASCT等其他治疗策略。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：淋巴癌患者福音，普乐沙福(释倍灵)极大提高了移植成功率

为提升非霍奇金淋巴瘤患者的治愈希望，赛诺菲中国11日宣布，国家药品监督管理局已批准释倍灵（普乐沙福注射液，plerixafor），与粒细胞集落刺激因子联用，适用于非霍奇金淋巴瘤患者中动员造血干细胞进入外周血，以便于完成造血干细胞采集与自体移植。 两项全球Ⅲ期临床研究充分证明了释倍灵联合的有效性和安全性，释倍灵（plerixafor）和粒细胞集落刺激因子联用的动员效果优于单用粒细胞集落刺激因子，释倍灵较安慰剂不增加不良事件的发生率。在中国的临床研究数据中，也显示出这一创新的治疗方案能给患者带来更多临床获益。对于适合自体移植的患者，有效动员自体干细胞并进行成功移植可显著延长疾病无进展生存期，改善预后及生存质量。 释倍灵（plerixafor）联合粒细胞集落刺激因子动员方案可以使更多患者能采集到足够数量的造血干细胞，以最佳数量的造血干细胞进行自体移植，加快造血系统恢复时间，减少输血需求以及感染率、缩短住院时长。目前单药的粒细胞集落刺激因子动员方案达到优质动员的比例仅20%，而联合释倍灵后，优质动员比例可提高至62%，因此获得了国内外指南的推荐。 普乐沙福（plerixafor）与G-CSF（粒细胞集落刺激因子）联合治疗，每天一次，最多连续使用4天。相应剂量对应实际体重：0.24mg/kg，最大剂量：40mg/天。肾功能损害（肌酐清除率≤50mL/min）：0.16mg/kg，最大剂量：27mg/天。用于皮下注射。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：普乐沙福医保能报销吗？普乐沙福多少钱一支？

普乐沙福（Mozobil），别名Plerixafor。2018年普乐沙福以“释倍灵”之名获得国家药品监督管理局批准在中国上市。普乐沙福适用于与粒细胞集落刺激因子（G - CSF）合用动员造血干细胞治疗非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤。 Mozobil是一种造血干细胞激活剂以及CXCR4趋化因子拮抗剂。CXXR4属于特异性的基质细胞衍生因子1（SDF-1），SDF-1具有潜在的淋巴细胞趋化活性。由于SDF-1与CXCR4之间的相互作用对于造血干细胞停留在骨髓内具有非常重要的作用，所以能够阻断CXCR4受体的药物应该具有“动员”造血干细胞“释放”入血液的能力。普乐沙福与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）联合应用可将造血干细胞释放入周围血液中，收集后即可用于非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者的自体移植。 普乐沙福医保能报销吗？普乐沙福多少钱一支？普乐沙福在中国于2019年4月15日获批上市，为国内患有多发性骨髓瘤或非霍奇金淋巴瘤的成人患者做出了巨大贡献。目前普乐沙福也已经进入国家医保当中，但即便经过医保，其价格依旧十分高昂。因此更多的人选择以海外购药的方式来获取所需药品。据医伴旅目前所知道的普乐沙福规格24mg/1.2ml，价格约19500元左右，因其价格优惠，效果极佳受到了广大患者朋友的喜爱。由于上下波动的汇率导致了价格的上涨与下降，因此具体的价格暂时并不能很准确。更多有关于普乐沙福的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：[新特药直通车]泊沙康唑(诺科飞)治疗真菌感染有起效

普乐沙福治疗多发性骨髓瘤的疗效怎样？ 一项国际性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验，入选美国、加拿大和德国的 40 家中心需接受 ASCT 治疗的 MM 患者 302 例，按 1:1 随机分为治疗组和对照组。治疗组接受普乐沙福（240 μg/kg）联合 G-CSF（10 μg/kg）进行造血干细胞动员，对照组为安慰剂+G-CSF。试验主要终点为 ≤ 2 个单采日内采集到 ≥ 6×106/kgCD34+细胞患者比例。 试验结果显示，普乐沙福联合 G-CSF 动员，71.6% 的患者在 2 个单采日内动员到 ≥ 6×106/kg CD34+细胞，显著优于安慰剂组（71.6% vs 34.4%，p<0.01）；在 4 个单采日达到最优目标（CD34+细胞 ≥ 6x106/kg）和最低目标（CD34+细胞 ≥ 2x106/kg）方面，普乐沙福组均较安慰剂显著提高动员疗效（75.7% vs 51.3%， p<0.001；95.3% vs 88.3%，p = 0.031）。普乐沙福还可显著缩短优质动员采集天数，仅需 1 天即可采集到 ≥ 6×106/kg CD34+细胞，而安慰剂组需要 4 天（p<0.001）。 安全性方面，普乐沙福联用 G-CSF 的不良事件发生率与安慰剂相似，且大多数不良事件为轻中度，最常见恶心、腹泻和注射部位红疹。该临床Ⅲ期试验结论证实，普乐沙福联用 G-CSF 有效提高 MM 患者动员效率，增加动员达标和优质动员患者比例，且耐受性良好。 普乐沙福能长期服用吗？任何药物都不适合长久的服用，具体是要根据患者自身的情况而定的。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【药品副作用】普乐沙福有什么副作用？副作用大吗？

普乐沙福是一种造血干细胞激活剂以及CXCR4趋化因子拮抗剂。CXXR4属于特异性的基质细胞衍生因子1（SDF-1），SDF-1具有潜在的淋巴细胞趋化活性。由于SDF-1与CXCR4之间的相互作用对于造血干细胞停留在骨髓内具有非常重要的作用，所以能够阻断CXCR4受体的药物应该具有“动员”造血干细胞“释放”入血液的能力。普乐沙福与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）联合应用可将造血干细胞释放入周围血液中，收集后即可用于非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者的自体移植。 普乐沙福是根据体重确定用量吗？根据患者的体重确定普乐沙福的使用剂量。患者体重小于或等于83公斤时，20毫克的固定剂量。患者体重大于83公斤时，使用剂量按找患者体重来计算，每一公斤使用2.24毫克的剂量。注意：尽管当患者体重大于80公斤后，用药剂量随患者体重而增加，但每天最大剂量不得超过40毫克。 在中国，普乐沙福已经在2019年4月15日上市，目前也已经进入国家医保目录当中为大家提供一定的优惠。但是即便是经过医保，在价格方面让大多数家庭都难以支持，但国外购药所需的人力、物力也十分令人棘手。于是更多的患者家庭会寻找更加方便且省钱省心的途径来购买药物。据医伴旅了解到的普乐沙福在土耳其的版本相比起来更适合患者长期使用，规格24mg/1.2ml，价格约19500元左右。不过有一点需要告诉大家，这里的药物价格是随市场上的汇率而有所波动的，并不是实际最终价格。更多有关于普乐沙福的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：普乐沙福注射液(释倍灵)在国内被批准用于治疗多发性骨髓瘤

2020年8月26日，国家药品监督管理局(NMPA)批准普乐沙福注射液联合G-CSF用于多发性骨髓瘤（MM）患者动员造血干细胞（HSC）进入外周血，以便于完成HSC采集与自体移植。普乐沙福最早在欧美获批，联合G-CSF用于接受自体造血干细胞移植（ASCT）的非霍奇金淋巴瘤（NHL）和MM患者造血干细胞动员。 Mozobil是一种造血干细胞激活剂以及CXCR4趋化因子拮抗剂。CXXR4属于特异性的基质细胞衍生因子1（SDF-1），SDF-1具有潜在的淋巴细胞趋化活性。由于SDF-1与CXCR4之间的相互作用对于造血干细胞停留在骨髓内具有非常重要的作用，所以能够阻断CXCR4受体的药物应该具有“动员”造血干细胞“释放”入血液的能力。 普乐沙福注射液(释倍灵)在国内纳入国家医保了吗？在中国，普乐沙福已经在2019年4月15日上市，目前也已经进入国家医保目录当中为大家提供一定的优惠。但是即便是经过医保，在价格方面让大多数家庭都难以支持，但国外购药所需的人力、物力也十分令人棘手。于是更多的患者家庭会寻找更加方便且省钱省心的途径来购买药物。据医伴旅了解到的普乐沙福在土耳其的版本相比起来更适合患者长期使用，规格24mg/1.2ml，价格约19500元左右。不过有一点需要告诉大家，这里的药物价格是随市场上的汇率而有所波动的，并不是实际最终价格。更多有关于普乐沙福的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：普乐沙福注射液(释倍灵)在国内纳入国家医保了吗？

MOZOBIL，中文名为普乐沙福，是一种药物，用于动员患者骨髓中的造血干细胞，以便收集这些细胞，并用于同一患者的移植。普乐沙福与激素粒细胞集落刺激因子(G-CSF)联合使用，仅适用于干细胞收集困难的患者。 普乐沙福是一种趋化因子受体CXCR4抑制剂，阻断CXCR4与同源配体(基质细胞衍生因子-1a，SDF-1a)的结合。研究认为，SDF-1a和CXCR4在人HSCs定向移动并归巢到骨髓的过程中发挥作用。一旦进入骨髓，干细胞CXCR4直接通过SDF-1a或通过诱导其他粘附因子，帮助这些细胞错定在骨髓基质中。普乐沙福引起小鼠、犬、人白细胞增多和循环系统中的造血祖细胞数升高。在犬移植模型中，普乐沙福动员的CD34细胞具有植入能力和长达年的再生能力。 普乐沙福注射液(释倍灵)在国内纳入国家医保了吗？在中国，普乐沙福已经在2019年4月15日上市，目前也已经进入国家医保目录当中为大家提供一定的优惠。但是即便是经过医保，在价格方面让大多数家庭都难以支持，但国外购药所需的人力、物力也十分令人棘手。于是更多的患者家庭会寻找更加方便且省钱省心的途径来购买药物。据医伴旅了解到的普乐沙福在土耳其的版本相比起来更适合患者长期使用，规格24mg/1.2ml，价格约19500元左右。不过有一点需要告诉大家，这里的药物价格是随市场上的汇率而有所波动的，并不是实际最终价格。更多有关于普乐沙福的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：患者使用普乐沙福治疗多发性骨髓瘤的禁忌和注意事项

患者使用普乐沙福治疗多发性骨髓瘤的禁忌和注意事项： 1、过敏性休克与过敏反应：严重的超敏反应，包括过敏性反应，在接受普乐沙福治疗的患者中发生了一些危及生命的临床显著低血压和休克现象。在普乐沙福给药期间和给药后至少30分钟观察患者的过敏症状，直到每次给药结束后临床稳定。只有在人员和治疗方法可立即用于治疗过敏反应和其他超敏反应时，才可使用普乐沙福。在临床研究中，不到1%的患者在普乐沙福给药后约30分钟内出现轻度或中度过敏反应。 2、白血病患者肿瘤细胞动员：为动员HSC（肝星状细胞）,普乐沙福可能引起白血病细胞的动员和采集物的后续污染。因此，不建议将普乐沙福用于白血病患者的HSC（肝星状细胞）动员和采集。 3、血液影响：白细胞增多，血小板减少。 4、脾脏肿大破裂：在大鼠长时间（2-4周）每日给药Mozobil后，观察到与髓外造血相关的脾绝对和相对重量增加，其剂量约为基于体表面积的推荐人体剂量的4倍。临床研究中未明确评价Mozobil对患者脾脏大小的影响。Mozobil联合生长因子G-CSF治疗脾脏肿大或破裂的病例已有报道。评价Mozobil联合G-CSF治疗左上腹痛或肩胛或肩痛的患者脾脏完整性。 5、胎儿毒性：妊娠女性使用本品时可能危害胎儿。在动物中普乐沙福具有致畸作用。没有妊娠女性使用本品的充分和良好对照研究。建议育龄女性在本品给药期间有效避孕。如果妊娠期间使用该药物，或者患者在使用该药物期间发生妊娠，应告知患者对胎儿的潜在危害。 以上为患者使用普乐沙福治疗多发性骨髓瘤的禁忌和注意事项，希望能够帮助您。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【你所关注】普乐沙福(释倍灵)对多发性骨髓瘤的疗效和安全性