在涉及298例成人非霍奇金淋巴瘤和302例成人多发性骨髓瘤的两项主要研究中，接受普乐沙福（plerixafor）治疗的患者比接受安慰剂(一种虚拟疗法)的患者更多的患者达到了干细胞的目标数量，并成功地植入了干细胞(细胞在移植后开始生长和产生正常血细胞)。在这两项研究中，患者也接受了G-CSF。 在患有淋巴瘤的成人中，接受普乐沙福（plerixafor）的人中有59%(89/150)在4天内达到了干细胞的目标数量，而在接受安慰剂的患者中，这一比例为20%(29/148)。在患有多发性骨髓瘤的成年人中，接受普乐沙福（plerixafor）的患者中有72%(106/148)在4天内达到了干细胞的目标数量，而接受安慰剂的患者中有34%(53/154)达到了干细胞的目标数量。 在中国，普乐沙福（plerixafor）已经在2019年4月15日上市，目前也已经进入国家医保目录当中为大家提供一定的优惠。但是即便是经过医保，在价格方面让大多数家庭都难以支持，但国外购药所需的人力、物力也十分令人棘手。于是更多的患者家庭会寻找更加方便且省钱省心的途径来购买药物。据医伴旅了解到的普乐沙福在土耳其的版本相比起来更适合患者长期使用，规格24mg/1.2ml，价格约19500元左右。不过有一点需要告诉大家，这里的药物价格是随市场上的汇率而有所波动的，并不是实际最终价格。更多有关于普乐沙福的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【关注度高】普乐沙福属于国家医保报销药品吗？

非霍奇金病和多发性骨髓瘤是两种最常见的血液系统恶性病。当前对这两种恶性病的标准治疗是干细胞移植，因而动员足够多的干细胞尤为重要。在许多病人中这是不可能的，所以对他们来说移植并非一种可行之选。然而，普乐沙福这种新药现在被证明可以显著增加干细胞生成，用以移植，从而为更多的患者打开了这扇选择之门。普乐沙福是一种bicyclam衍生物，它通过阻断CXCR4趋化因子受体，触发干细胞快速由骨髓运动至循环血这些作用来实现干细胞的动员。然后这些外周循环中的细胞就可以被收集用来进行干细胞移植了。 普乐沙福与G-CSF（粒细胞集落刺激因子）联合治疗，每天一次，最多连续使用4天。相应剂量对应实际体重：0.24mg/kg，最大剂量：40mg/天。肾功能损害（肌酐清除率≤50mL/min）：0.16mg/kg，最大剂量：27mg/天。用于皮下注射。 在中国，普乐沙福已经在2019年4月15日上市，目前也已经进入国家医保目录当中为大家提供一定的优惠。但是即便是经过医保，在价格方面让大多数家庭都难以支持，但国外购药所需的人力、物力也十分令人棘手。于是更多的患者家庭会寻找更加方便且省钱省心的途径来购买药物。据医伴旅了解到的普乐沙福在土耳其的版本相比起来更适合患者长期使用，规格24mg/1.2ml，价格约19500元左右。不过有一点需要告诉大家，这里的药物价格是随市场上的汇率而有所波动的，并不是实际最终价格。更多有关于普乐沙福的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【医保资讯】2021年普乐沙福在国内进入国家医保了吗？

普乐沙福（ Plerixafor）是一种免疫刺激剂，用于提升血液中的造血干细胞。该药物由AnorMED开发，随后由赛诺菲（Sanofi）旗下公司Genzyme收购。该药物被批准用于治疗患有淋巴瘤和多发性骨髓瘤的患者。普乐沙福在美国和欧盟拥有用于动员造血干细胞的孤儿药物认定。 普乐沙福（ Plerixafor）系一新颖的小分子CXCR4趋化因子受体阻断剂，在多项早期研究显示可快速有效地增加NHL和MM患者血液循环中的干细胞数。普乐沙福在治疗需干细胞移植的某些类型癌症患者是一重大进展。由于本品有益于患者、医生和移植治疗中心将成为干细胞移植治疗方案的整体部分。 与G-CSF（粒细胞集落刺激因子）联合治疗，每天一次，最多连续使用4天。相应剂量对应实际体重：0.24mg/kg，最大剂量：40mg/天。肾功能损害（肌酐清除率≤50mL/min）：0.16mg/kg，最大剂量：27mg/天。用于皮下注射。 2021年普乐沙福在国内进入国家医保了吗？在中国，普乐沙福（ Plerixafor）已经在2019年4月15日上市，目前也已经进入国家医保目录当中为大家提供一定的优惠。据医伴旅了解到的普乐沙福在土耳其的版本相比起来更适合患者长期使用，规格24mg/1.2ml，价格约19500元左右。不过有一点需要告诉大家，这里的药物价格是随市场上的汇率而有所波动的，并不是实际最终价格。更多有关于普乐沙福的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：普乐沙福多少钱一盒？在哪里买便宜？看完就知道了

普乐沙福（Mozobil），别名Plerixafor。2018年普乐沙福以“释倍灵”之名获得国家药品监督管理局批准在中国上市。其适用于与粒细胞集落刺激因子（G - CSF）合用动员造血干细胞治疗非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤。 普乐沙福是一种造血干细胞激活剂以及CXCR4趋化因子拮抗剂。CXXR4属于特异性的基质细胞衍生因子1（SDF-1），SDF-1具有潜在的淋巴细胞趋化活性。由于SDF-1与CXCR4之间的相互作用对于造血干细胞停留在骨髓内具有非常重要的作用，所以能够阻断CXCR4受体的药物应该具有“动员”造血干细胞“释放”入血液的能力。普乐沙福与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）联合应用可将造血干细胞释放入周围血液中，收集后即可用于非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者的自体移植。 普乐沙福多少钱一盒？在哪里买便宜？在中国，普乐沙福已经在2019年4月15日上市，目前也已经进入国家医保目录当中为大家提供一定的优惠。但是即便是经过医保，在价格方面让大多数家庭都难以支持，但国外购药所需的人力、物力也十分令人棘手。于是更多的患者家庭会寻找更加方便且省钱省心的途径来购买药物。据医伴旅了解到的普乐沙福在土耳其的版本相比起来更适合患者长期使用，规格24mg/1.2ml，价格约19500元左右。不过有一点需要告诉大家，这里的药物价格是随市场上的汇率而有所波动的，并不是实际最终价格。更多有关于普乐沙福的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【重磅】FDA批准卡非佐米(Kyprolis)用于多发性骨髓瘤的治疗

普乐沙福又称Plerixafor，是一种小分子趋化因子受体CXCR4阻断剂，并阻断其同源配体基质细胞衍生因子-1α（SDF-1α）的结合。SDF-1α和CXCR4被认为在人造血干细胞（HSCs）的移植和返回到骨髓腔中起作用。一旦进入骨髓，干细胞CXCR4可以锚定这些细胞到骨髓基质，直接通过SDF-1α或诱导其他粘附分子。plerixafor治疗导致小鼠，狗和人类的循环造血祖细胞的白细胞增多和升高。plerixafor驱动的CD34 +细胞能够在犬移植模型中具有长达一年的再生能力。 与G-CSF（粒细胞集落刺激因子）联合治疗，每天一次，最多连续使用4天。相应剂量对应实际体重：0.24mg/kg，最大剂量：40mg/天。肾功能损害（肌酐清除率≤50mL/min）：0.16mg/kg，最大剂量：27mg/天。用于皮下注射。 释倍灵普乐沙福多少钱一支？2019年4月15目，释倍灵正式在中国被获批上市了，但由于上市时间尚短，并没有进入国家医保当中为大家提供医保优惠政策，虽然已经可以在中国购买到该药品，但是全额自费的经济压力依旧压垮了很多患者家庭。因此更多的人选择以海外购药的方式来获取所需药品。据医伴旅目前所知道的赛诺菲的释倍灵受到了广大患者的一致好评，规格24mg/1.2ml，价格约19500元左右，还有印度海得隆版本可供选择，两个版本的释倍灵物美价廉，更适合患者长期使用。在市场上汇率时常波动，价格并不会一直固定，会随汇率变动而更改，更多有关于释倍灵的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：释倍灵治疗非霍奇金淋巴瘤的效果

普乐沙福又称Plerixafor，释倍灵，是一种小分子趋化因子受体CXCR4阻断剂，并阻断其同源配体基质细胞衍生因子-1α（SDF-1α）的结合。SDF-1α和CXCR4被认为在人造血干细胞（HSCs）的移植和返回到骨髓腔中起作用。 美国Ⅲ期研究纳入298例需要接受ASCT的NHL患者（达到第一次或二次完全或部分缓解），随机分配至普乐沙福+G-CSF组（n=150）或安慰剂+G-CSF组（n=148）。 干细胞动员后，普乐沙福组90%的患者接受移植，安慰剂对照组只有55.4%的患者接受移植(P＜0.001)。普乐沙福组与安慰剂组的不良事件（AE）发生率相似，表明在G-CSF的基础上联用普乐沙福不增加AE发生率。大多数AE的严重程度为轻度至中度。最常见的普乐沙福相关不良事件为胃肠道疾病[腹泻（38%）、恶心（17.3%）、腹痛（6.0%）、胀气（5.3%）]和注射部位反应[局部红斑（29.3%）、局部瘙痒（8.0%）]。 2019年4月15目，释倍灵正式在中国被获批上市了，但由于上市时间尚短，并没有进入国家医保当中为大家提供医保优惠政策，虽然已经可以在中国购买到该药品，但是全额自费的经济压力依旧压垮了很多患者家庭。因此更多的人选择以海外购药的方式来获取所需药品。据医伴旅目前所知道的赛诺菲的释倍灵受到了广大患者的一致好评，规格24mg/1.2ml，价格约19500元左右，还有印度海得隆版本可供选择，两个版本的释倍灵物美价廉，更适合患者长期使用。在市场上汇率时常波动，价格并不会一直固定，会随汇率变动而更改，更多有关于释倍灵的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：释倍灵注射注意事项

普乐沙福释倍灵注射注意事项： 白血病患者肿瘤细胞动员：为动员HSC（肝星状细胞）,普乐沙福可能引起白血病细胞的动员和采集物的后续污染。因此，不建议将普乐沙福用于白血病患者的HSC（肝星状细胞）动员和采集。 血液影响：白细胞增多，血小板减少。 脾脏肿大破裂：在大鼠长时间（2-4周）每日给药Mozobil后，观察到与髓外造血相关的脾绝对和相对重量增加，其剂量约为基于体表面积的推荐人体剂量的4倍。临床研究中未明确评价Mozobil对患者脾脏大小的影响。Mozobil联合生长因子G-CSF治疗脾脏肿大或破裂的病例已有报道。评价Mozobil联合G-CSF治疗左上腹痛或肩胛或肩痛的患者脾脏完整性。 胎儿毒性：妊娠女性使用本品时可能危害胎儿。在动物中普乐沙福具有致畸作用。没有妊娠女性使用本品的充分和良好对照研究。建议育龄女性在本品给药期间有效避孕。如果妊娠期间使用该药物，或者患者在使用该药物期间发生妊娠，应告知患者对胎儿的潜在危害。 2019年4月15目，释倍灵正式在中国被获批上市了，但由于上市时间尚短，并没有进入国家医保当中为大家提供医保优惠政策，虽然已经可以在中国购买到该药品，但是全额自费的经济压力依旧压垮了很多患者家庭。因此更多的人选择以海外购药的方式来获取所需药品。据医伴旅目前所知道的赛诺菲的释倍灵受到了广大患者的一致好评，规格24mg/1.2ml，价格约19500元左右，还有印度海得隆版本可供选择，两个版本的释倍灵物美价廉，更适合患者长期使用。在市场上汇率时常波动，价格并不会一直固定，会随汇率变动而更改，更多有关于释倍灵的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：释倍灵是否进入医保？

普乐沙福（释倍灵，Plerixafor ）是一种提升造血干细胞数量的药品，由Genzyme公司研发，其商品名为Mozobil，该药物于2008年12月在美国批准上市，主要用于接受干细胞骨髓移植的多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤等成年肿瘤患者。 非霍奇金病和多发性骨髓瘤是两种最常见的血液系统恶性病。当前对这两种恶性病的标准治疗是干细胞移植，因而动员足够多的干细胞尤为重要。在许多病人中这是不可能的，所以对他们来说移植并非一种可行之选。然而，Plerixafor 这种新药现在被证明可以显著增加干细胞生成，用以移植，从而为更多的患者打开了这扇选择之门。Plerixafor 是一种bicyclam衍生物，它通过阻断CXCR4趋化因子受体，触发干细胞快速由骨髓运动至循环血这些作用来实现干细胞的动员。然后这些外周循环中的细胞就可以被收集用来进行干细胞移植了。 释倍灵是否进入医保？2019年4月15目，释倍灵正式在中国被获批上市了，但由于上市时间尚短，并没有进入国家医保当中为大家提供医保优惠政策，虽然已经可以在中国购买到该药品，但是全额自费的经济压力依旧压垮了很多患者家庭。因此更多的人选择以海外购药的方式来获取所需药品。据医伴旅目前所知道的赛诺菲的释倍灵受到了广大患者的一致好评，规格24mg/1.2ml，价格约19500元左右，还有印度海得隆版本可供选择，两个版本的释倍灵物美价廉，更适合患者长期使用。在市场上汇率时常波动，价格并不会一直固定，会随汇率变动而更改，更多有关于释倍灵的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：释倍灵普乐沙福注射液多少钱一瓶？

普乐沙福又称Plerixafor，释倍灵，是一种小分子趋化因子受体CXCR4阻断剂，并阻断其同源配体基质细胞衍生因子-1α（SDF-1α）的结合。SDF-1α和CXCR4被认为在人造血干细胞（HSCs）的移植和返回到骨髓腔中起作用。一旦进入骨髓，干细胞CXCR4可以锚定这些细胞到骨髓基质，直接通过SDF-1α或诱导其他粘附分子。plerixafor治疗导致小鼠，狗和人类的循环造血祖细胞的白细胞增多和升高。plerixafor驱动的CD34 +细胞能够在犬移植模型中具有长达一年的再生能力。 20mg（≤ 83 kg）或0.24mg/kg每天一次，连续4天用药，每天使用MOZOBIL前均应先使用G-CSF预防处理。在开始血液分离术之前11小时，通过皮下注射给药。肾损伤：若肌酐清除≤50mL/min，减少三分之一的剂量至0.16mg/kg。 释倍灵普乐沙福注射液多少钱一瓶？2019年4月15目，释倍灵正式在中国被获批上市了，但由于上市时间尚短，并没有进入国家医保当中为大家提供医保优惠政策，虽然已经可以在中国购买到该药品，但是全额自费的经济压力依旧压垮了很多患者家庭。因此更多的人选择以海外购药的方式来获取所需药品。据医伴旅目前所知道的赛诺菲的释倍灵受到了广大患者的一致好评，规格24mg/1.2ml，价格约19500元左右，还有印度海得隆版本可供选择，两个版本的释倍灵物美价廉，更适合患者长期使用。在市场上汇率时常波动，价格并不会一直固定，会随汇率变动而更改，更多有关于释倍灵的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：打释倍灵可能会有哪些不良反应？

非霍奇金淋巴瘤传统的治疗方式主要以化疗为主，释倍灵作为新一代造血干细胞移植动员剂，适用于非霍奇金淋巴瘤患者中动员造血干细胞进入外周血，以便于完成造血干细胞采集与自体移植。目前释倍灵已经在全球50多个国家和地区获得了批准。 启动治疗释倍灵患者接受的G-CSF后，每天一次，4天。重复释倍灵剂量最多连续4天。选择剂量以0.24毫克/公斤实际体重。通过单采开始大约11小时前，皮下注射辖。肾损害：如果肌酐清除率≤50 mL/min的剂量减少三分之一至0.16毫克/公斤。 特别提醒的是，使用普乐沙福后如果出现副作用要及时就医。常见副作用有容易出现淤伤或出血、有晕倒的感觉、上腹部疼痛，有时候疼痛会蔓延到肩部或背部等；另外更严重的副作用可能包括恶心、呕吐、腹泻或者便秘、口干或者口麻、胃部不适、腹胀、胃胀气、长感疲惫、睡眠不佳、头痛、头晕、关节或肌肉疼痛。 2019年4月15目，释倍灵正式在中国被获批上市了，但由于上市时间尚短，并没有进入国家医保当中为大家提供医保优惠政策，虽然已经可以在中国购买到该药品，但是全额自费的经济压力依旧压垮了很多患者家庭。因此更多的人选择以海外购药的方式来获取所需药品。据医伴旅目前所知道的赛诺菲的释倍灵受到了广大患者的一致好评，规格24mg/1.2ml，价格约19500元左右，还有印度海得隆版本可供选择，两个版本的释倍灵物美价廉，更适合患者长期使用。在市场上汇率时常波动，价格并不会一直固定，会随汇率变动而更改，更多有关于释倍灵的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：释倍灵在哪里购买？

释倍灵是一种造血干细胞激活剂以及CXCR4趋化因子拮抗剂。CXXR4属于特异性的基质细胞衍生因子1（SDF-1），SDF-1具有潜在的淋巴细胞趋化活性。由于SDF-1与CXCR4之间的相互作用对于造血干细胞停留在骨髓内具有非常重要的作用，所以能够阻断CXCR4受体的药物应该具有“动员”造血干细胞“释放”入血液的能力。释倍灵与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）联合应用可将造血干细胞释放入周围血液中，收集后即可用于非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者的自体移植。 在使用普乐沙福（释倍灵）前要注意：一定要进行血液检测，确定是否可以使用该药物。该药物不适合患有白血病/肾病的患者使用。此外，孕妇也不能使用，因为它会对腹中胎儿造成伤害。 释倍灵在哪里购买？2019年4月15目，释倍灵正式在中国被获批上市了，但由于上市时间尚短，并没有进入国家医保当中为大家提供医保优惠政策，虽然已经可以在中国购买到该药品，但是全额自费的经济压力依旧压垮了很多患者家庭。因此更多的人选择以海外购药的方式来获取所需药品。据医伴旅目前所知道的赛诺菲的释倍灵受到了广大患者的一致好评，规格24mg/1.2ml，价格约19500元左右，还有印度海得隆版本可供选择，两个版本的释倍灵物美价廉，更适合患者长期使用。在市场上汇率时常波动，价格并不会一直固定，会随汇率变动而更改，更多有关于释倍灵的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：释倍灵属于肿瘤药吗？

非霍奇金淋巴瘤传统的治疗方式主要以化疗为主，释倍灵作为新一代造血干细胞移植动员剂，适用于非霍奇金淋巴瘤患者中动员造血干细胞进入外周血，以便于完成造血干细胞采集与自体移植。目前释倍灵已经在全球50多个国家和地区获得了批准。 释倍灵是造血干细胞动员剂，可动员骨髓的造血干细胞进入血流，增加血液循环中的干细胞数量；即使对于循环CD34+细胞数量极低的患者，仍具有重要获益。 为提升非霍奇金淋巴瘤患者的治愈希望，赛诺菲中国12月11日宣布，国家药品监督管理局已批准释倍灵（普乐沙福注射液），与粒细胞集落刺激因子联用，适用于非霍奇金淋巴瘤患者中动员造血干细胞进入外周血，以便于完成造血干细胞采集与自体移植。作为新一代的造血干细胞移植动员剂，释倍灵可显著提高造血干细胞采集成功率，使患者通过移植获得更多的治愈机会。 2019年4月15目，释倍灵正式在中国被获批上市了，但由于上市时间尚短，并没有进入国家医保当中为大家提供医保优惠政策，虽然已经可以在中国购买到该药品，但是全额自费的经济压力依旧压垮了很多患者家庭。因此更多的人选择以海外购药的方式来获取所需药品。据医伴旅目前所知道的赛诺菲的释倍灵受到了广大患者的一致好评，规格24mg/1.2ml，价格约19500元左右，还有印度海得隆版本可供选择，两个版本的释倍灵物美价廉，更适合患者长期使用。在市场上汇率时常波动，价格并不会一直固定，会随汇率变动而更改，更多有关于释倍灵的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：释倍灵主要治疗什么病症？

释倍灵主要治疗什么病症？普乐沙福（释倍灵），别名Plerixafor。2018年普乐沙福以“释倍灵”之名获得国家药品监督管理局批准在中国上市。其适用于与粒细胞集落刺激因子（G - CSF）合用动员造血干细胞治疗非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤。 释倍灵是一种造血干细胞激活剂以及CXCR4趋化因子拮抗剂。CXXR4属于特异性的基质细胞衍生因子1（SDF-1），SDF-1具有潜在的淋巴细胞趋化活性。由于SDF-1与CXCR4之间的相互作用对于造血干细胞停留在骨髓内具有非常重要的作用，所以能够阻断CXCR4受体的药物应该具有“动员”造血干细胞“释放”入血液的能力。释倍灵与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）联合应用可将造血干细胞释放入周围血液中，收集后即可用于非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者的自体移植。 2019年4月15目，释倍灵正式在中国被获批上市了，但由于上市时间尚短，并没有进入国家医保当中为大家提供医保优惠政策，虽然已经可以在中国购买到该药品，但是全额自费的经济压力依旧压垮了很多患者家庭。因此更多的人选择以海外购药的方式来获取所需药品。据医伴旅目前所知道的赛诺菲的释倍灵受到了广大患者的一致好评，规格24mg/1.2ml，价格约19500元左右，还有印度海得隆版本可供选择，两个版本的释倍灵物美价廉，更适合患者长期使用。在市场上汇率时常波动，价格并不会一直固定，会随汇率变动而更改，更多有关于释倍灵的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：去纤苷在中国有卖吗？

淋巴瘤是最常见的血液系统恶性肿瘤之一。淋巴瘤主要分为霍奇金淋巴瘤及非霍奇金淋巴瘤，其中非霍奇金淋巴瘤发病率约占所有淋巴瘤的90%。释倍灵Plerixafor与粒细胞集落刺激因子联用，适用于非霍奇金淋巴瘤患者中动员造血干细胞进入外周血，以便于完成造血干细胞采集与自体移植。 一项针对中国患者的的III期临床研究在16个研究中心开展， 100例非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者随机1:1分配至释倍灵Plerixafor联用G-CSF组或安慰剂联用G-CSF组。 释倍灵Plerixafor组较安慰剂组有更多患者成功接受ASCT（88% vs 68%）。两组所有接受移植的患者均于移植后10天内成功植入中性粒细胞，大部分成功植入血小板。两组的中性粒细胞和血小板的中位植入时间基本相似。治疗期间未出现死亡事件。仅有1例普乐沙福Plerixafor组患者和4例安慰剂组患者因AE中断治疗。未观察到意外或严重AE。普乐沙福Plerixafor治疗相关不良反应（AE）可见恶心、腹泻、失眠、头晕、头痛、感觉异常、腹痛和呕吐，但不良反应严重程度均未达到3或4级。 普乐沙福Plerixafor是注射液，通过皮下注射给药，与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）联合用药促进红细胞生成素干细胞进入非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）患者血流以收集、随后自体移植。患者接受G-CSF每天1次、共给药4天后开始普乐沙福Plerixafor治疗。 普乐沙福Plerixafor的推荐剂量以患者的体重为准，患者体重≤ 83kg时，每天使用20mg固定剂量，或0.24mg/kg。患者体重>83kg时，每天使用0.24mg/kg。在开始每次采集前11小时进行Plerixafor给药，最多连续给药4天。如果患者对普乐沙福Plerixafor任何成分过敏则禁止使用。 以上就是关于释倍灵Plerixafor的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐： 打释倍灵的副作用

淋巴瘤是最常见的血液系统恶性肿瘤之一。淋巴瘤主要分为霍奇金淋巴瘤及非霍奇金淋巴瘤，其中非霍奇金淋巴瘤发病率约占所有淋巴瘤的90%。释倍灵Plerixafor是一种新颖的小分子CXCR4趋化因子受体阻断剂，在多项早期研究显示可快速有效地增加非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）患者血液循环中的干细胞数。目前释倍灵Plerixafor的获批适应症是与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）联合用药促进红细胞生成素干细胞进入非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）患者血流以收集、随后自体移植。 2018年12月11日，释倍灵Plerixafor获得国家药品监督管理局批准在中国上市。用于与粒细胞集落刺激因子(G - CSF)合用动员造血干细胞减轻非霍奇金淋巴瘤(NHL)和多发性骨髓瘤(MM)病症。释倍灵Plerixafor适用于非霍奇金淋巴瘤患(NHL)和多发性骨髓瘤(MM)病症中动员造血干细胞进入外周血，以便于完成造血干细胞采集与自体移植。释倍灵是医保报销药物吗？ 目前Plerixafor还没有进入医保，患者需要自费购药，相比较国外上市的释倍灵plerixafor性价比更高，详细药品信息可以联系客服咨询。 在接受普乐沙福Plerixafor给药的患者中发生的严重过敏反应，包括速发型过敏反应，其中一些威胁生命伴有临床显著的低血压和休克。在普乐沙福Plerixafor给药期间和给药后至少30分钟，应观察患者发生过敏反应的迹象和症状，直到每次给药结束后达到临床稳定。仅在有可立即治疗过敏反应和其他超敏反应的人员和治疗手段的条件下进行普乐沙福给药。 释倍灵Plerixafor可促进白血病细胞迁移，故不适用于白血病患者。在使用普乐沙福和G-CSF时，肿瘤细胞可能在血液干细胞迁移过程中被从骨髓中释放出来。告知育龄女性普乐沙福Plerixafor对胚胎胎儿的危害，在用药期间采取有效避孕措施。尚未在对照临床研究中确立儿童患者使用普乐沙福Plerixafor的安全性和疗效，故需慎用。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：释倍灵国内上市时间

释倍灵plerixafor可刺激造血干细胞增殖、分化进入血液循环的功能，属于一种造血干细胞激活剂。各项实验研究皆证明释倍灵plerixafor在粒细胞刺激因子或粒单核细胞刺激因子联合作用下，可使造血干细胞增殖，释放入外周血中的数量明显增多，使末梢血CD34+细胞群和造血祖细胞集落增加，可使自体造血干细胞移植的成功率明显增加。 释倍灵国内上市时间：2018年释倍灵plerixafor注射液获得我国国家药品监督管理局的批准，与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）联合用药来促进红细胞生成素干细胞进入非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）患者血流以收集、随后自体移植。2019年4月释倍灵plerixafor在全国商业上市。 普乐沙福plerixafor使用时需皮下注射。患者在接受普乐沙福plerixafor治疗前，需先给予粒细胞集落刺激因子四天的治疗时间，且每天一次。普乐沙福plerixafor初始推荐剂量以患者体重为标准，即每千克0.24mg的用量，但一天总用量不可超过40mg。普乐沙福plerixafor要在进行干细胞分离前的11个小时之内使用，切不可迟于11小时，最长连续用药四天。儿童患者：儿童患者使用经验有限。尚未确立18岁以下儿童使用赛诺菲Plerixafor的安全性和有效性。 老年患者(>65岁)：肾功能正常的老年患者无需调整plerixafor的剂量。肌酐清除率≤50mL/min老年患者建议调整剂量(见上文肾功能不全)。一般来说，因为肾功能减弱发生率随年龄增加而增高，所以应谨慎选择老年患者的给药剂量。 释倍灵plerixafor联合生长因子G-CSF治疗脾脏肿大或破裂的病例已有报道。评价释倍灵plerixafor联合G-CSF治疗左上腹痛或肩胛或肩痛的患者脾脏完整性。 使用释倍灵plerixafor中的一些患者出现眩晕，疲乏或血管迷走神经反应，这可能影响驾驶和操作机器能力，因此，驾驶和操作机器时应谨慎。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：释倍灵治疗多发性骨髓瘤效果

释倍灵plerixafor可作为造血干细胞激活剂以及CXCR4趋化因子拮抗剂，能够阻断CXCR4受体的药物，具有动员造血干细胞释放入血液的功能。释倍灵plerixafor的治疗需要与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）联合使用，以将造血干细胞释放入周围血液中，收集后即可用于非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多发性骨髓瘤患者（MM）的自体移植。 释倍灵plerixafor旨在与生长因子粒细胞集落刺激因子（G-CSF）联合使用，用于治疗患有多发性骨髓瘤或非霍奇金淋巴瘤的成人。多发性骨髓瘤是浆细胞的癌症，浆细胞是骨髓中的一种细胞，可产生抗体以帮助对抗感染和疾病。非霍奇金淋巴瘤是源自淋巴细胞（一种白细胞）的多种血细胞癌症。 释倍灵治疗多发性骨髓瘤效果：由于多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤大部分缓解病例和进展病例需要进行末梢血自体造血干细胞移植，而粒细胞集落刺激因子联合普乐沙福plerixafor能提高患者外周血中CD34+细胞的数量，从而保证了患者自体造血干细胞移植的成功。 在临床试验中，72％的MM患者接受普乐沙福plerixafor与G-CSF联合用药治疗旨在2个或更少的单采血液成分术期间内按体重至少收集的目标数为600万个干细胞/kg，与28％使用安慰剂患者进行对照。普乐沙福plerixafor治疗组达到靶细胞数的平均天数为1日，安慰剂组为4日。 释倍灵plerixafor的安全性比较高，但是在试验中还是会有不同程度的一些副作用出现，释倍灵plerixafor常见的副作用有包括腹泻/恶心/注射部位反应/疲乏/关节痛/头痛/头晕/呕吐等。在非霍奇金淋巴瘤(NHL)和多发性骨髓瘤(MM)患者的2项随机对照研究中显示，使用释倍灵plerixafor可能会出现轻度到中度注射部位反应，这些反应包括红班/出血/血肿/炎症/硬结/刺激/疼痛/感觉异常/皮疹/瘙痒/肿胀/荨麻疹。 由于每个患者的身体情况不完全相同，因此释倍灵plerixafor的副作用具体也因人而异。对于注射部位的反应，患者需要在给药期间和给药后至少30分钟观察患者的过敏症状，直到每次给药结束后临床稳定。如果出现严重副作用，请及时联系医生处理，不要盲目用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：释倍灵对非霍奇金淋巴瘤的疗效

释倍灵plerixafor是一种造血干细胞激活剂以及CXCR4趋化因子拮抗剂。释倍灵plerixafor与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）联合应用可将造血干细胞释放入周围血液中，收集后即可用于非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者的自体移植。2008年12月18日美国FDA批准释倍灵plerixafor用于造血干细胞移植。普乐沙福（释倍灵）多与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）联合用于多发性骨髓瘤和非何杰金淋巴瘤患者，国家药品监督管理局已批准释倍灵（普乐沙福注射液），与粒细胞集落刺激因子联用，释倍灵plerixafor适用于非霍奇金淋巴瘤患者中动员造血干细胞进入外周血，以便于完成造血干细胞采集与自体移植。 释倍灵对非霍奇金淋巴瘤的疗效：在涉及298例成人非霍奇金淋巴瘤和302例成人多发性骨髓瘤的两项主要研究中，接普乐沙福plerixafor治疗的患者比接受安慰剂(一种虚拟疗法)的患者更多的患者达到了干细胞的目标数量，并成功地植入了干细胞(细胞在移植后开始生长和产生正常血细胞)。在这两项研究中，患者也接受了G-CSF。 在患有淋巴瘤的成人中，接受普乐沙福plerixafor的人中有59%(89/150)在4天内达到了干细胞的目标数量，而在接受安慰剂的患者中，这一比例为20%。在患有多发性骨髓瘤的成年人中，接受plerixafor的患者中有72%在4天内达到了干细胞的目标数量，而接受安慰剂的患者中有34%达到了干细胞的目标数量。 根据体重确定释倍灵plerixafor皮下注射给药的推荐剂量:患者体重小于或等于83kg时，20mg固定剂量，或者按体重0.24mg/kg。患者体重大于83kg时，按体重0.24 mg/kg。使用患者实际体重计算本品的给药体积。每瓶含有1.2 mL溶液，浓度20mg/mL，根据如下公式计算患者给药体积:0.012x患者实际体重(kg) =给药体积(mL)。在给药前应检查药瓶是否有颗粒物质和变色，如果有颗粒物质或者溶液变色，不得使用。患者接受G-CSF每天1次、共给药4天后开始释倍灵plerixafor治疗。在开始每次采集前11小时进行释倍灵plerixafor给药，最多连续给药4天。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐： 释倍灵的疗效及安全性

普乐沙福注射液是一种刺激免疫系统的药物，可以使更多的干细胞(造血祖细胞，HPC)从骨髓释放到血液中。2015年普乐沙福注射液(Plerixafor)在美国获批上市，与粒细胞集落刺激因子(G-CSF)联合用药用于促进红细胞生成素干细胞进入非霍奇金淋巴瘤(NHL)和多发性骨髓瘤(MM)患者血流以收集、随后自体移植。干细胞有可能在体内发育成不同种类的细胞，并参与组织修复。 2018年12月11日释倍灵plerixafor获得国家药品监督管理局批准，与粒细胞集落刺激因子联用，适用于非霍奇金淋巴瘤患（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）病症中动员造血干细胞进入外周血，以便于完成造血干细胞采集与自体移植。释倍灵plerixafor作为新一代的造血干细胞移植动员剂，释倍灵可显著提高造血干细胞采集成功率，使患者通过移植获得更多的治疗机会。 释倍灵的疗效及安全性：国内外大量临床研究显示释倍灵plerixafor联合G-CSF可使更高比例的NHL患者通过更少的天数达到优质动员（CD34+细胞 ≥ 5×106细胞/kg）及采集，且有更多的患者成功接受自体移植。国际 III 期研究结果显示，释倍灵plerixafor可使59.3%患者实现干细胞优质动员目标，而安慰剂+G-CSF为19.6%，并有高达90.0%患者成功接受自体移植，而安慰剂+G-CSF为55.4%。中国III期研究结果显示释倍灵plerixafor能够提高2.1倍干细胞优质动员比例（普乐沙福+G-CSF vs 安慰剂+G-CSF，62% vs 20%），88%患者成功接受自体移植。 患者使用释倍灵plerixafor可能会遇到白血球数量增加，即白细胞数量增加; 或血液中循环的血小板数量减少（血小板减少症）。当您接受普乐沙福注射时，您的医生和医护人员将密切监测您的血细胞计数，以监控这些副作用。一些患者注射释倍灵plerixafor可能会遇到的最常见副作用包括腹泻/恶心/呕吐/疲劳/注射部位发红和肿胀/关节疼痛/头痛/头晕等等。完成释倍灵plerixafor注射后，大多数这些副作用可能会改善或消失，患者不需要太过担心。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐： 释倍灵主要用于治疗什么病症？

释倍灵主要用于治疗什么病症？释倍灵plerixafor适用于治疗患有多发性骨髓瘤或非霍奇金淋巴瘤的成人。释倍灵plerixafor是通过调动红细胞生成素干细胞从骨髓进入血流，收集、为需干细胞移植的某些类型癌症患者进行移植。因此并不是通过杀死癌细胞起作用。释倍灵plerixafor是赛诺菲公司生产的一种新颖的小分子CXCR4趋化因子受体阻断剂，在多项早期研究显示可快速有效地增加非霍奇金淋巴瘤NHL和多发性骨髓瘤MM患者血液循环中的干细胞数。 由于多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤大部分缓解病例和进展病例需要进行末梢血自体造血干细胞移植，而粒细胞集落刺激因子联合普乐沙福plerixafor能提高患者外周血中CD34+细胞的数量，从而保证了患者自体造血干细胞移植的成功。 中国III期研究结果也显示出普乐沙福能够提高2.1倍干细胞优质动员比例（普乐沙福+G-CSF vs 安慰剂+G-CSF，62% vs 20%），88%患者成功接受自体移植。 普乐沙福plerixafor的给药应与体重相关联，推荐剂量为0.24mg/kg，最大剂量：40mg/天。每天一次，最多连续使用4天。如果患者对普乐沙福plerixafor或者其成分过敏则禁止使用。肾功能不全的患者需要由专业的医生调整用药剂量。 在普乐沙福plerixafor治疗过程中曾有患者出现严重的超敏反应，包括过敏性反应。患者在注射普乐沙福plerixafor期间和注射后至少30分钟观察患者的过敏症状，直到每次给药结束后临床稳定。在动物中使用普乐沙福plerixafor出现致畸性，因此可能会对妊娠女性的胎儿造成伤害。患者需要做好有效的避孕措施。使用普乐沙福plerixafor中的一些患者出现眩晕，疲乏或血管迷走神经反应，这可能影响驾驶和操作机器能力，因此，驾驶和操作机器时应谨慎。 以上就是关于释倍灵plerixafor的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：释倍灵价格多少一支？