释倍灵plerixafor与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）联合用药促进红细胞生成素干细胞进入非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）患者血流以收集、随后自体移植。2018年释倍灵plerixafor在我国获批，2019年正式商业上市，释倍灵plerixafor为国内淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者的治疗带来了新的选择。普乐沙福plerixafor是一种新颖的小分子CXCR4趋化因子受体阻断剂，在多项早期研究显示可快速有效地增加非霍奇金淋巴瘤NHL和多发性骨髓瘤MM患者血液循环中的干细胞数，在治疗需干细胞移植的某些类型癌症患者是一重大进展。 在涉及298例成人非霍奇金淋巴瘤和302例成人多发性骨髓瘤的两项主要研究中，接受释倍灵plerixafor治疗的患者比接受安慰剂(一种虚拟疗法)的患者更多的患者达到了干细胞的目标数量，并成功地植入了干细胞(细胞在移植后开始生长和产生正常血细胞)。在这两项研究中，患者也接受了G-CSF。 在患有淋巴瘤的成人中，接受释倍灵plerixafor的人中有59%在4天内达到了干细胞的目标数量，而在接受安慰剂的患者中，这一比例为20%。在患有多发性骨髓瘤的成年人中，接受释倍灵plerixafor的患者中有72%在4天内达到了干细胞的目标数量，而接受安慰剂的患者中有34%达到了干细胞的目标数量。 释倍灵价格多少一支？据了解，赛诺菲出口到土耳其的 释倍灵普乐沙福价格比较低，规格为24mg/1.2ml，价格在2万元左右，受汇率等多种因素的影响价格可能会与变化。相比国内的价格，土耳其的赛诺菲普乐沙福能够很大程度上减轻患者的经济压力。土耳其售卖的释倍灵普乐沙福价格比较低，患者如果需要此药可以亲自出国购买，如果不方便出国也可以咨询医伴旅客服了解购买信息。医伴旅是一家专业从事跨国医疗咨询的公司，保证为患者买到正品普乐沙福。 以上就是关于释倍灵plerixafor的介绍，希望可以帮助到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：释倍灵多少钱？哪里买？

多发性骨髓瘤是浆细胞的癌症，浆细胞是骨髓中的一种细胞，可产生抗体以帮助对抗感染和疾病。非霍奇金淋巴瘤是源自淋巴细胞（一种白细胞）的多种血细胞癌症。 释倍灵注射液是一种刺激免疫系统的药物，可以使更多的干细胞(造血祖细胞，HPC)从骨髓释放到血液中。2015年释倍灵plerixafor在美国获批上市，与粒细胞集落刺激因子(G-CSF)联合用药用于促进红细胞生成素干细胞进入非霍奇金淋巴瘤(NHL)和多发性骨髓瘤(MM)患者血流以收集、随后自体移植。干细胞有可能在体内发育成不同种类的细胞，并参与组织修复。 2018年12月11日获得国家药品监督管理局批准并取名为释倍灵，与粒细胞集落刺激因子联用，适用于非霍奇金淋巴瘤患（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）病症中动员造血干细胞进入外周血，以便于完成造血干细胞采集与自体移植。释倍灵plerixafor作为新一代的造血干细胞移植动员剂，释倍灵可显著提高造血干细胞采集成功率，使患者通过移植获得更多的治疗机会。 释倍灵plerixafor是注射液，通过皮下注射给药，与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）联合用药促进红细胞生成素干细胞进入非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）患者血流以收集、随后自体移植。患者接受G-CSF每天1次、共给药4天后开始释倍灵plerixafor治疗。 释倍灵plerixafor的推荐剂量以患者的体重为准，患者体重≤ 83kg时，每天使用20mg固定剂量，或0.24mg/kg。患者体重>83kg时，每天使用0.24mg/kg。在开始每次采集前11小时进行本品给药，最多连续给药4天。如果患者对释倍灵plerixafor任何成分过敏则禁止使用。 释倍灵多少钱？哪里买？赛诺菲在土耳其上市的释倍灵普乐沙福价格比较低，规格为24mg/1.2ml，价格在2万元左右，受汇率等多种因素的影响价格可能会与变化。如果您不方便出国亲自购买，可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解正规海外药品的购买方法。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐： 去纤维钠副作用及处理方法

普乐沙福适用于与粒细胞集落刺激因子（G - CSF）合用动员造血干细胞治疗非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤。 普乐沙福的作用机制：普乐沙福是一种造血干细胞激活剂以及CXCR4趋化因子拮抗剂。CXXR4属于特异性的基质细胞衍生因子1（SDF-1），SDF-1具有潜在的淋巴细胞趋化活性。由于SDF-1与CXCR4之间的相互作用对于造血干细胞停留在骨髓内具有非常重要的作用，所以能够阻断CXCR4受体的药物应该具有“动员”造血干细胞“释放”入血液的能力。普乐沙福与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）联合应用可将造血干细胞释放入周围血液中，收集后即可用于非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者的自体移植。 普乐沙福调动红细胞生成素干细胞从骨髓进入血流，收集为需干细胞移植的某些类型癌症患者进行移植。普乐沙福通常通过皮下注射给药，Mozobil的常用剂量为240微克/ kg体重。每天一次，连续4天用药，使用普乐沙福前均应先使用G-CSF预防处理，在开始血液分离术11小时之前，通过皮下注射给药。 普乐沙福可以冷藏储存吗？普乐沙福应密封遮光，贮存在干燥试问下储存即可，不需要冷藏，以免冷藏气温过低造成药效的丢失。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：普乐沙福在国内获批上市了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/97934.html

普乐沙福在国内获批上市了吗？普乐沙福在2018年获批在国内上市。 2018年12月11日获得国家药品监督管理局批准并取名为释倍灵，与粒细胞集落刺激因子联用，适用于非霍奇金淋巴瘤患（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）病症中动员造血干细胞进入外周血，以便于完成造血干细胞采集与自体移植。 淋巴瘤为最常见的血液系统恶性肿瘤疾病之一。死亡率在中国各类癌症中排名第10位。淋巴瘤主要分为霍奇金淋巴瘤及非霍奇金淋巴瘤，其中非霍奇金淋巴瘤发病率约占所有淋巴瘤的90%。非霍奇金淋巴瘤初起时症状非常隐匿，而到晚期侵入器官后，治疗就比较困难。 普乐沙福是一种小分子趋化因子受体CXCR4阻断剂，阻断其同源配体基质细胞衍生因子-1a(SDF-1a)的结合。SDF-1a和CXCR4被认为在人造血干细胞(HSCs)的移植和返回到骨髓腔中起作用。一旦进入骨髓，干细胞CXCR4可以锚定这些细胞到骨髓基质，直接通过SDF-1a或诱导其他粘附分子。普乐沙福可以导致人体循环造血祖细胞的白细胞增多和升高，从而延长疾病的无进展生存期以及改善生存质量。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：赛诺菲普乐沙福副作用及处理方法https://www.1blv.com/newsDetail/97928.html

普乐沙福注射液是一种刺激免疫系统的药物，可以使更多的干细胞(造血祖细胞，HPC)从骨髓释放到血液中。2015年普乐沙福注射液(Plerixafor)在美国获批上市，与粒细胞集落刺激因子(G-CSF)联合用药用于促进红细胞生成素干细胞进入非霍奇金淋巴瘤(NHL)和多发性骨髓瘤(MM)患者血流以收集、随后自体移植。干细胞有可能在体内发育成不同种类的细胞，并参与组织修复。 多发性骨髓瘤是浆细胞的癌症，浆细胞是骨髓中的一种细胞，可产生抗体以帮助对抗感染和疾病。非霍奇金淋巴瘤是源自淋巴细胞（一种白细胞）的多种血细胞癌症。 2018年12月11日获得国家药品监督管理局批准并取名为释倍灵，与粒细胞集落刺激因子联用，适用于非霍奇金淋巴瘤患（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）病症中动员造血干细胞进入外周血，以便于完成造血干细胞采集与自体移植。作为新一代的造血干细胞移植动员剂，释倍灵可显著提高造血干细胞采集成功率，使患者通过移植获得更多的治疗机会。 普乐沙福是医保报销药吗？ 目前普乐沙福还没有被纳入医保，不属于医保报销药物。相信在不久的将来，普乐沙福可以被纳入医保，使更多国内的非霍奇金淋巴瘤患（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）患者获益。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：赛诺菲普乐沙福副作用及处理方法https://www.1blv.com/newsDetail/97928.html

赛诺菲普乐沙福是一种造血干细胞激活剂以及CXCR4趋化因子拮抗剂。CXXR4属于特异性的基质细胞衍生因子1（SDF-1），SDF-1具有潜在的淋巴细胞趋化活性。由于SDF-1与CXCR4之间的相互作用对于造血干细胞停留在骨髓内具有非常重要的作用，所以能够阻断CXCR4受体的药物应该具有“动员”造血干细胞“释放”入血液的能力。Mozobil与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）联合应用可将造血干细胞释放入周围血液中，收集后即可用于非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者的自体移植。 赛诺菲（Sanofi）是一家全球领先的医药健康企业，以患者需求为本，研究、开发并推广创新的治疗方案。为保证患者用药安全，患者除了了解的用药禁忌，患者还需要合理存储药品，保证药品质量。那么赛诺菲普乐沙福需要冷藏吗？ 赛诺菲普乐沙福应存放在远离儿童可以触及的地方。，不需要冷藏但不要储存在25°C以上。一旦打开小瓶，必须立即使用或丢弃，因为它不含任何防腐剂。医生或护士将检查产品是否已过期。如果有颗粒，则不应使用Mozobil。 赛诺菲普乐沙福药物不应通过废水或生活垃圾处理。询问您的药剂师如何处理不再需要的药物。这些措施将有助于保护环境。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：赛诺菲普乐沙福多久用一次？https://www.1blv.com/newsDetail/97912.html

赛诺菲（Sanofi）是一家全球领先的医药健康企业，赛诺菲普乐沙福获批治疗非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者。 赛诺菲普乐沙福多久用一次？赛诺菲普乐沙福每天一次，连续用4天。 赛诺菲普乐沙福在给药前应检查药瓶是否有颗粒物质和变色,如果有颗粒物质或者溶液变色,不得使用。患者接受G-CSF每天1次、共给药4天后开始本品治疗。在开始每次采集前11小时进行本品给药，最多连续给药4天。 根据体重确定本品皮下注射给药的推荐剂量：患者体重小于或等于83kg时，20mg固定剂量，或者按体重0.24mg/kg。患者体重大于83kg时，按体重0.24 mg/kg。使用患者实际体重计算本品的给药体积。每瓶含有1.2 mL溶液，浓度20mg/mL，根据如下公式计算患者给药体积：0.012x患者实际体重(kg) =给药体积(mL)。 在普乐沙福首次给药前1周内称量体重,用于计算普乐沙福给药剂量。在临床研究中，最高根据患者理想体重的175％计算普乐沙福剂量。未研究体重超过患者理想体重的175％中普乐沙福的剂量和治疗情况。使用以下公式确定理想体重:男(kg)： 50 2.3X ((身高(cm) X0.394) -60); 女(kg): 45.5 2.3X ((身高(cm) X0.394) -60)。 根据暴露量随体重增加而增加，本品剂量不得超过40mg/天。推荐的伴随用药，在开始首次本品给药前连续4天以及每天进行采集前，每天上午给予G-CSF10μg/kg。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：普乐沙福在哪买便宜？https://www.1blv.com/newsDetail/97903.html

普乐沙福是根据体重来决定用量的吗？普乐沙福（释倍灵）说明书中的推荐用量是根据体重来决定的。 普乐沙福（释倍灵）与粒细胞集落刺激因子(G-CSF)联用，适用于非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者动员造血干细胞(HSC)进入外周血，以便于完成HSC采集与自体移植。 赛诺菲普乐沙福（释倍灵）服用方法为：与G-CSF联用时，G-CSF每日1次，连用4d。普乐沙福最多连用4d，最后1剂应在血浆分离置换11h前给予，推荐剂量0.24 mg/kg，中至重度肾功能损害的患者(CLCR)≤50ml/min，降低剂量至0.16 mg/kg，最大剂量不超过27mg/d。 在实际采用普乐沙福（释倍灵）治疗时，还需根据体重确定释倍灵皮下注射给药的剂量:患者体重小于或等于83kg时，20mg固定剂量，或者按体重0.24mg/kg。患者体重大于83kg时，按体重0.24mg/kg使用患者实际体重计算释倍灵的给药体积。 对于肾功能正常的老年患者而言，则无需调整普乐沙福（释倍灵）剂量。肌酐清除率≤50mL/min老年患者建议根据实际情况调整剂量。一般来说，因为肾功能减弱发生率随年龄增加而增高，所以应谨慎选择老年患者的给药剂量。 具体普乐沙福（释倍灵）的用法用量建议咨询主治医生，医生会根据患者的自身情况给出给药方案。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：普乐沙福在哪买便宜？https://www.1blv.com/newsDetail/97903.html

普乐沙福Mozobil(Plerixafor)是一种小分子趋化因数受体CXCR4阻断剂，并阻断其同源配体基质细胞衍生因数-1α（SDF-1α）的结合。 SDF-1α和CXCR4被认为在人造血干细胞（HSCs）的移植和返回到骨髓腔中起作用。 在涉及298例成人非霍奇金淋巴瘤和302例成人多发性骨髓瘤的两项主要研究中，接受释倍灵（别名：普乐沙福）治疗的患者比接受安慰剂(一种虚拟疗法)的患者更多的患者达到了干细胞的目标数量，并成功地植入了干细胞(细胞在移植后开始生长和产生正常血细胞)。在这两项研究中，患者也接受了G-CSF。 在患有淋巴瘤的成人中，接受释倍灵（别名：普乐沙福）的人中有59%(89/150)在4天内达到了干细胞的目标数量，而在接受安慰剂的患者中，这一比例为20%(29/148)。在患有多发性骨髓瘤的成年人中，接受MOZOBIL的患者中有72%(106/148)在4天内达到了干细胞的目标数量，而接受安慰剂的患者中有34%(53/154)达到了干细胞的目标数量。 普乐沙福在哪买便宜？ 普乐沙福已经在多个国家上市，土耳其版普乐沙福相比较其他国家售价更便宜，医伴旅（北京）国际信息科技有限公司是一家专业从事跨国医疗咨询、海外就医转诊的公司，具体购药信息，可以咨询医伴旅客服进行详细的了解。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：普乐沙福副作用何时会消除？https://www.1blv.com/newsDetail/97901.html

普乐沙福是赛诺菲生产的一种罕见药，被批准用于治疗联合集落刺激因子(G-CSF)，一起动员非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）病人的造血干细胞进入外周血，以供收集和进行之后的自体移植。对于患者们而言，药物上市后的治疗效果是大家最为关注的，下面我们一起来了解一下吧。 国内外大量临床研究显示普乐沙福联合G-CSF可使更高比例的NHL患者通过更少的天数达到优质动员（CD34+细胞 ≥ 5×106细胞/kg）及采集，且有更多的患者成功接受自体移植。国际 III 期研究结果显示，普乐沙福可使59.3%患者实现干细胞优质动员目标，而安慰剂+G-CSF为19.6%，并有高达90.0%患者成功接受自体移植，而安慰剂+G-CSF为55.4%。 中国III期研究结果显示普乐沙福能够提高2.1倍干细胞优质动员比例（普乐沙福+G-CSF vs 安慰剂+G-CSF，62% vs 20%, p<0.0001），88%患者成功接受自体移植。 赛诺菲是一家全球领先的医药健康企业，其业务遍布100个国家地区，为世界上170多个国家地区提供健康解决方案。2018年赛诺菲的普乐沙福在我国获批上市。对于高危非霍奇金淋巴瘤患者来说，自体造血干细胞移植是的治愈希望，而有效“动员”是自体造血干细胞移植成功的重要环节，普乐沙福能够大幅度的提升“动员”成功率，能够为患者带来明显的临床受益。 相关热文推荐：赛诺菲普乐沙福副作用https://www.1blv.com/newsDetail/96658.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

普乐沙福是注射液，通过皮下注射给药，与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）联合用药促进红细胞生成素干细胞进入非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）患者血流以收集、随后自体移植。患者接受G-CSF每天1次、共给药4天后开始普乐沙福治疗。 普乐沙福的推荐剂量以患者的体重为准，患者体重≤ 83kg时，每天使用20mg固定剂量，或0.24mg/kg。患者体重>83kg时，每天使用0.24mg/kg。在开始每次采集前11小时进行本品给药，最多连续给药4天。如果患者对普乐沙福任何成分过敏则禁止使用。 普乐沙福由赛诺菲生产，2018年时在我国获批上市，为国内患者的治疗带来了新的选择，那赛诺菲普乐沙福价格多少？ 赛诺菲是一家全球领先的医药健康企业，致力于帮助人们应对健康挑战，致力于将科学创新转化为医疗健康解决方案，让生命绽放。其业务遍布100个国家地区，为世界上170多个国家地区提供健康解决方案。赛诺菲生产的普乐沙福属于罕见药，所以国内的价格也非常高，每盒高达6万元，并不是所有患者都能负担的起。 好在赛诺菲在土耳其上市的普乐沙福价格比较低，规格为24mg/1.2ml，价格在2万元左右，受汇率等多种因素的影响价格可能会与变化。如果您不方便出国亲自购买，可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解正规海外药品的购买方法。 相关热文推荐：赛诺菲普乐沙福是什么药https://www.1blv.com/newsDetail/96650.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

普乐沙福是2018年在我国获批上市的一款新药，又叫释倍灵，目前被批准用于治疗联合集落刺激因子(G-CSF)，一起动员非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）病人的造血干细胞进入外周血，以供收集和进行之后的自体移植。 由于多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤大部分缓解病例和进展病例需要进行末梢血自体造血干细胞移植，而粒细胞集落刺激因子联合普乐沙福能提高患者外周血中CD34+细胞的数量，从而保证了患者自体造血干细胞移植的成功。 中国III期研究结果也显示出普乐沙福能够提高2.1倍干细胞优质动员比例（普乐沙福+G-CSF vs 安慰剂+G-CSF，62% vs 20%, p<0.0001），88%患者成功接受自体移植。 普乐沙福的生产厂家是赛诺菲公司，赛诺菲（Sanofi）是一家全球领先的医药健康企业，以患者需求为本，研究、开发并推广创新的治疗方案。其业务主要领域为制药、人用疫苗和动物保健。其生产的普乐沙福为淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者的治疗带来了新的方案。 普乐沙福是注射液，皮下注射，患者体重≤ 83kg时，每天使用20mg固定剂量，或0.24mg/kg。患者体重>83kg时，每天使用0.24mg/kg。在开始每次采集前11小时进行本品给药，最多连续给药4天。患者需要在专业医生的指导下使用，不可盲目用药。 相关热文推荐：赛诺菲普乐沙福治疗什么病https://www.1blv.com/newsDetail/96648.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

赛诺菲普乐沙福治疗什么病？赛诺菲是一家全球领先的医药健康企业，以患者需求为本，研究、开发并推广创新的治疗方案。赛诺菲生产的普乐沙福是一种造血干细胞激活剂以及CXCR4趋化因子拮抗剂，与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）联合用药促进红细胞生成素干细胞进入非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）患者血流以收集、随后自体移植。 普乐沙福是注射液，皮下注射，需要与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）联合给药，患者接受G-CSF每天1次、共给药4天后开始普乐沙福治疗。推荐剂量以患者体重的体重为准，≤ 83kg时，每天使用20mg固定剂量，或0.24mg/kg。患者体重>83kg时，每天使用0.24mg/kg。在开始每次采集前11小时进行本品给药，最多连续给药4天。 需要注意的是，在普乐沙福治疗中出现了过敏性休克与过敏反应：严重的超敏反应，包括过敏性反应，在接受普乐沙福治疗的患者中发生了一些危及生命的临床显著低血压和休克现象。在普乐沙福给药期间和给药后至少30分钟观察患者的过敏症状，直到每次给药结束后临床稳定。 2018年普乐沙福注射液获得我国国家药品监督管理局的批准，2019年4月在全国商业上市，为国内患者的治疗带来了新的方案。不过因为普乐沙福是罕见药，国内售价比较高而且比较难买，如果您需要此药，可以咨询医伴旅客服了解具体购买信息。 相关热文推荐：赛诺菲普乐沙福中文说明书https://www.1blv.com/newsDetail/96643.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

普乐沙福是赛诺菲生产的一款新颖的小分子CXCR4趋化因子受体阻断剂，由于普乐沙福有益于患者、医生和移植治疗中心将成为干细胞移植治疗方案的整体部分。以下是赛诺菲普乐沙福中文说明书，希望对您有所帮助。 通用名：普乐沙福 商品名称：Mozobil/释倍灵 英文名称：plerixafor 生产厂家：赛诺菲 适应症：用于治疗患有多发性骨髓瘤或非霍奇金淋巴瘤的成人。 用法用量：普乐沙福是注射液，皮下注射，需要与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）联合给药，患者接受G-CSF每天1次、共给药4天后开始普乐沙福治疗。 推荐剂量：患者体重≤ 83kg时，每天使用20mg固定剂量，或0.24mg/kg。患者体重>83kg时，每天使用0.24mg/kg。在开始每次采集前11小时进行本品给药，最多连续给药4天。 特殊人群：对于肾功能损害（肌酐清除率≤50mL/min）患者来说推荐剂量为0.16mg/kg，最大剂量：27mg/天。 尚未确定普乐沙福在18岁以下儿童患者中的安全性和有效性。 老年人需要谨慎用药。如果患者对普乐沙福及其成分过敏，则禁止使用。 在动物中普乐沙福具有致畸作用，妊娠女性使用本品时可能危害胎儿。 不良反应：普乐沙福治疗中的不良反应包括过敏性休克与过敏反应，白血病患者肿瘤细胞动员，循环白细胞增多，血小板减少，肿瘤细胞动员，胃肠不适，疲劳，注射部位反应，头痛，关节痛，头晕，脾脏肿大，血管迷走神经反应。 相关热文推荐：赛诺菲普乐沙福多少钱一支https://www.1blv.com/newsDetail/96639.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

普乐沙福与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）联合用药促进红细胞生成素干细胞进入非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）患者血流以收集、随后自体移植。2018年在我国获批，2019年正式商业上市，为国内淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者的治疗带来了新的选择。 普乐沙福的生产厂家是赛诺菲公司，自新药普乐沙福在我国上市以来，对于患者来说，它的价格决定着患者能否真正从普乐沙福的治疗中获益。那赛诺菲普乐沙福多少钱一支？ 赛诺菲是一家全球领先的医药健康企业，自1982年，赛诺菲在中国开设办事处，跻身首批进入中国的跨国制药企业，至今36年，赛诺菲已成为在中国排名前三的跨国制药企业。赛诺菲的普乐沙福已经在我国获批上市，目前国内的价格在6万元左右，价格非常高。 除了我国，我们了解到，赛诺菲出口到土耳其的普乐沙福价格比较低，规格为24mg/1.2ml，价格在2万元左右，受汇率等多种因素的影响价格可能会与变化。相比国内的价格，土耳其的赛诺菲普乐沙福能够很大程度上减轻患者的经济压力。 土耳其售卖的赛诺菲普乐沙福价格比较低，患者如果需要此药可以亲自出国购买，如果不方便出国也可以咨询医伴旅客服了解购买信息。医伴旅是一家专业从事跨国医疗咨询的公司，保证为患者买到正品普乐沙福。 相关热文推荐：赛诺菲普乐沙福国内哪里买的到?多少钱?https://www.1blv.com/newsDetail/96636.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

普乐沙福是一种新颖的小分子CXCR4趋化因子受体阻断剂，在多项早期研究显示可快速有效地增加非霍奇金淋巴瘤NHL和多发性骨髓瘤MM患者血液循环中的干细胞数，在治疗需干细胞移植的某些类型癌症患者是一重大进展。 赛诺菲普乐沙福国内哪里买的到?多少钱? 普乐沙福是2018年在我国获批上市的一款新药，又叫释倍灵，目前被批准用于治疗联合集落刺激因子(G-CSF)，一起动员非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）病人的造血干细胞进入外周血，以供收集和进行之后的自体移植。普乐沙福在我国上市后，患者可以凭借医生开具的处方在国内的一些医院里买到。 据了解，普乐沙福在国内的价格是比较高的，每盒要6万元左右，对于很多患者来说这都是个比较大的经济压力，而且普乐沙福目前不在医保范围，患者也无法通过医保报销。 除了我国上市的普乐沙福之外，赛诺菲也在全球其他国家上市了普乐沙福，由于不同国家的经济政策等不同，因此定价也不相同。据了解，赛诺菲出口到土耳其的普乐沙福是目前比较便宜的，规格为24mg/1.2ml，价格在2万元左右，受汇率等多种因素的影响价格可能会与变化。 如果您需要购买价格比较低的赛诺菲普乐沙福可以亲自前往土耳其的正规药房购买，如果您不方便出国，也可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解普乐沙福正规购买方法。 相关热文推荐：赛诺菲普乐沙福能杀死癌细胞吗https://www.1blv.com/newsDetail/96631.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

普乐沙福又叫释倍灵，是赛诺菲公司生产的一种新颖的小分子CXCR4趋化因子受体阻断剂，在多项早期研究显示可快速有效地增加非霍奇金淋巴瘤NHL和多发性骨髓瘤MM患者血液循环中的干细胞数。 赛诺菲的普乐沙福适用于治疗患有多发性骨髓瘤或非霍奇金淋巴瘤的成人。普乐沙福是通过调动红细胞生成素干细胞从骨髓进入血流，收集、为需干细胞移植的某些类型癌症患者进行移植。因此并不是通过杀死癌细胞起作用。 国内外大量临床研究显示普乐沙福联合G-CSF可使更高比例的NHL患者通过更少的天数达到优质动员（CD34+细胞 ≥ 5×106细胞/kg）及采集，且有更多的患者成功接受自体移植。国际 III 期研究结果显示，普乐沙福可使59.3%患者实现干细胞优质动员目标，而安慰剂+G-CSF为19.6%，（p<0.001），并有高达 90.0% 患者成功接受自体移植，而安慰剂+G-CSF为55.4%。 普乐沙福的给药应与体重相关联，推荐剂量为0.24mg/kg，最大剂量：40mg/天。每天一次，最多连续使用4天。如果患者对普乐沙福或者其成分过敏则禁止使用。肾功能不全的患者需要由专业的医生调整用药剂量。 最后再来了解一下普乐沙福的生产厂家赛诺菲公司吧。赛诺菲是一家全球领先的医药健康企业，以患者需求为本，研究、开发并推广创新的治疗方案。1982年，赛诺菲在中国开设办事处，跻身首批进入中国的跨国制药企业。 相关热文推荐：赛诺菲普乐沙福的注意事项https://www.1blv.com/newsDetail/96626.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

普乐沙福是一种造血干细胞激活剂以及CXCR4趋化因子拮抗剂，拥有能够阻断CXCR4受体的作用，具有动员造血干细胞释放入血液的功能。普乐沙福由赛诺菲生产，目前获批的适应症是治疗患有多发性骨髓瘤或非霍奇金淋巴瘤的成人。 普乐沙福的生产厂家赛诺菲是一家全球领先的医药健康企业，其疾病领域覆盖包括特药（免疫、罕见病/罕见血液病、中枢神经系统、肿瘤）、普药、疫苗以及健康行业。2018年赛诺菲的普乐沙福在我国获批，2019年4月正式商业上市，作为新药上市，患者在使用赛诺菲时需要注意以下事项。 1、过敏性休克与过敏反应：在普乐沙福治疗过程中曾有患者出现严重的超敏反应，包括过敏性反应。患者在注射普乐沙福期间和注射后至少30分钟观察患者的过敏症状，直到每次给药结束后临床稳定。 2、胎儿毒性：在动物中使用普乐沙福出现致畸性，因此可能会对妊娠女性的胎儿造成伤害。患者需要做好有效的避孕措施。 3、使用普乐沙福中的一些患者出现眩晕，疲乏或血管迷走神经反应，这可能影响驾驶和操作机器能力，因此，驾驶和操作机器时应谨慎。 4、白血病患者肿瘤细胞动员：为动员HSC（肝星状细胞），普乐沙福可能引起白血病细胞的动员和采集物的后续污染。因此，不建议将普乐沙福用于白血病患者的HSC（肝星状细胞）动员和采集。 以上就是赛诺菲普乐沙福的一些注意事项，作为处方药，患者在治疗中一定要谨遵医嘱，正确用药。 相关热文推荐：瑞士罗氏考比替尼中文详细说明书https://www.1blv.com/newsDetail/96619.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

赛诺菲Plerixafor普乐沙福与颗粒球群落形成刺激因子(G-CSF)并用，适用于须施行自体移植之非何杰金氏淋巴瘤患者。 在涉及298例成人非霍奇金淋巴瘤和302例成人多发性骨髓瘤的两项主要研究中，接受赛诺菲Plerixafor（别名：普乐沙福）治疗的患者比接受安慰剂(一种虚拟疗法)的患者更多的患者达到了干细胞的目标数量，并成功地植入了干细胞(细胞在移植后开始生长和产生正常血细胞)。在这两项研究中，患者也接受了G-CSF。 在患有淋巴瘤的成人中，接受赛诺菲Plerixafor（别名：普乐沙福）的人中有59%(89/150)在4天内达到了干细胞的目标数量，而在接受安慰剂的患者中，这一比例为20%(29/148)。在患有多发性骨髓瘤的成年人中，接受MOZOBIL的患者中有72%(106/148)在4天内达到了干细胞的目标数量，而接受安慰剂的患者中有34%(53/154)达到了干细胞的目标数量。 赛诺菲Plerixafor价格是多少？ 赛诺菲Plerixafor普乐沙福土耳其版规格24mg/1.2ml价格约19500元，由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 相关热文推荐：赛诺菲Plerixafor效果怎么样？https://www.1blv.com/newsDetail/95229.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。

美国FDA批准基普乐沙福注射液（Plerixafor）上市，与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）联合用药促进红细胞生成素干细胞进入非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）患者。 赛诺菲Plerixafor效果怎么样？ 临床试验分析了赛诺菲普乐沙福（Plerixafor）治疗多发性骨髓瘤患者的效果。 一项国际性、多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床试验，入选美国、加拿大和德国的40家中心需接受ASCT治疗的多发性骨髓瘤（MM）患者共302例，按1:1随机分为治疗组和对照组。试验结果显示，普乐沙福（Plerixafor）联合G-CSF动员，71.6%的患者在2个单采日内动员到≥6×106/kg CD34+细胞，显著优于安慰剂组 （71.6% vs 34.4%）；在4个单采日达到最优目标（CD34+细胞≥6x106/kg）和最低目标（CD34+细胞≥2x106/kg）方面，普乐沙福（Plerixafor）组均较安慰剂显著提高动员疗效（75.7% vs 51.3%；95.3% vs 88.3%）。普乐沙福还可显著缩短优质动员采集天数，仅需1天即可采集到≥6×106/kg CD34+细胞，而安慰剂组需要4天。 相关热文推荐：赛诺菲Plerixafor怎么使用？https://www.1blv.com/newsDetail/95220.html 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。