普乐沙福（plerixafor）是趋化因子受体 4(CXCR4)专一性拮抗剂，临床上可治疗接受干细胞骨髓移植的非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓等病症。该药对造血干/祖细胞的动员机制目前已基本明确，普乐沙福的这一作用源于其对SDF-1/CXCR4轴的阻断作用。那么，赛诺菲普乐沙福治疗效果怎么样？ 在治疗非霍奇金淋巴瘤方面，国内外大量临床研究显示普乐沙福联合 G-CSF 可使更高比例的非霍奇金淋巴瘤（NHL ）患者通过更少的天数达到优质动员（CD34+细胞 ≥ 5×106 细胞/kg）及采集, 且有更多的患者成功接受自体移植。具体地，中国III期研究结果显示出普乐沙福能够提高 2.1 倍干细胞优质动员比例（普乐沙福+G-CSF vs安慰剂+G-CSF，62% vs20%, p<0.0001），88% 患者成功接受自体移植。 在治疗多发性骨髓瘤方面，国外研究者曾展开过一项回顾性研究，纳入125例患者，在G-CSF首次动员失败的情况下，30例患者在二次动员时添加普乐沙福，95例预计动员不佳的患者抢先应用普乐沙福。结果显示，相较于二次动员使用普乐沙福，抢先使用普乐沙福更有效，对于预计动员不佳的患者应考虑使用普乐沙福，可以优化患者预后和减少其他医院资源的占用。 普乐沙福（plerixafor）所属公司赛诺菲一直以来秉承对中国的承诺，现如今已经跻身首批进入中国的跨国制药企业，为国内患者的治疗提供了一定的帮助。 热文推荐：赛诺菲普乐沙福服用方法 https://www.1blv.com/newsDetail/91301.html

普乐沙福（plerixafor）是一种人工合成的大环类基质细胞衍生因子(SDF一1)受体即趋化因子受体CXCR4特异性拮抗剂，可与CXCR4结合从而有效阻断SDF一1与CXCR4之间的信号转导。普乐沙福对造血干/祖细胞的动员机制目前已基本明确，普乐沙福的这一作用源于其对SDF一1/CXCR4轴的阻断作用。为使其药效得以充分发挥，患者一定要掌握赛诺菲普乐沙福服用方法。 赛诺菲普乐沙福服用方法为：与G-CSF联用时，G-CSF每日1次，连用4d。普乐沙福最多连用4d，最后1剂应在血浆分离置换11h前给予，推荐剂量0.24 mg/kg，中至重度肾功能损害的患者(CLCR)≤50ml/min，降低剂量至0.16 mg/kg，最大剂量不超过27mg/d。 在实际采用普乐沙福（释倍灵）治疗时，还需根据体重确定释倍灵皮下注射给药的剂量:患者体重小于或等于83kg时，20mg固定剂量，或者按体重0.24mg/kg。患者体重大于83kg时，按体重0.24mg/kg使用患者实际体重计算释倍灵的给药体积。 对于肾功能正常的老年患者而言，则无需调整普乐沙福（释倍灵）剂量。肌酐清除率≤50mL/min老年患者建议根据实际情况调整剂量。一般来说，因为肾功能减弱发生率随年龄增加而增高，所以应谨慎选择老年患者的给药剂量。普乐沙福所属公司赛诺菲是一家全球领先的多元化医药健康企业，专注于患者需求，传播健康，其生产的药品质量有保证，值得患者信赖。 热文推荐：赛诺菲普乐沙福怎么购买？ https://www.1blv.com/newsDetail/91290.html

普乐沙福（plerixafor）是一种造血干/祖细胞激活剂，由赛诺菲旗下Genzyme公司研发而成，于2008年12月通过FDA批准上市，商品名为Mozobil。普乐沙福可提升造血干细胞数量，用于接受干细胞骨髓移植的多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤等成年肿瘤患者。那么，赛诺菲普乐沙福怎么购买？ 赛诺菲普乐沙福目前已经在美国、欧盟、中国以及印度等国家上市了，在这些已上市的国家和地区，患者均可买到所需的普乐沙福。据了解，由赛诺菲生产的普乐沙福，一盒售价约20000元，规格为24mg/1.2ml；而由印度海得隆生产的普乐沙福，20mg/1.2ml规格的药品，售价仅在2500元左右。国内有想要购买普乐沙福的患者，既可以在国内购买，也可以出国购买，另外还可以通过医伴旅来获取其在海外的购买渠道。 在购得赛诺菲普乐沙福后，患者一定要严格按照说明书或医嘱来用药。普乐沙福最多连用4d，最后1剂应在血浆分离置换11h前给予，推荐剂量0.24 mg/kg，中至重度肾功能损害的患者(CLCR)≤50ml/min，降低剂量至0.16 mg/kg，最大剂量不超过27mg/d。 赛诺菲是一家全球领先的多元化医药健康企业，其可持续发展的六大核心增长平台分别是新兴市场、疫苗领域、健康药业领域、糖尿病治疗领域以及创新产品。当前，赛诺菲旗下的产品普乐沙福（plerixafor）在国内外均已上市，有需要的患者可结合自身的实际需求选择购买。 热文推荐：赛诺菲普乐沙福用后副作用 https://www.1blv.com/newsDetail/91268.html

普乐沙福（plerixafor）是SDF-1受体CXCR4的特异性阻断剂。研究证明，无论是一次注射还是连续注射，单独使用普乐沙福也能够快速有效地动员干细胞，对淋巴瘤的治疗有着不错的疗效。此外，已有普乐沙福应用在骨组织再生中的报道，如在动物体内异位成骨、修复颅骨缺损、修复躯干骨骨折与骨髓缺损、促进下颌牵张成骨。 2008年12月，赛诺菲普乐沙福被美国 FDA 批准上市， 商品名为 Mozobil。2018年，该药终于获批在国内上市，目前国内患者在当地的各大医院和药店便可买到所需的药品，国内在售的药品同为赛诺菲普乐沙福原研药。该药上市之后，患者十分关心其价格，那么赛诺菲普乐沙福售价多少？ 国内在售的普乐沙福一盒售价已经超过6万元，再加上该药至今还未被纳入医保，所以患者目前购买此药只能全额自费了，这对患者而言可是一笔不小的负担。为减轻负担，患者便可选择海外购药。据了解，由赛诺菲生产的普乐沙福规格为24mg/1.2ml，在海外售价约20000元。国内有想要购买的患者，可联系医伴旅来获取赛诺菲普乐沙福在海外的购药渠道。 作为一家全球领先的医药健康企业，赛诺菲始终以患者需求为本，对治疗方案进行不断的研究、开发和推广创新，其主要业务涵盖三个领域：制药、人用疫苗和动物保健。普乐沙福是赛诺菲在多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤治疗领域开发的一款药品，其售价虽然相对昂贵，但是疗效可靠，患者可根据所需选择性购买。 热文推荐：勃林格殷格翰的口服降糖药恩格列净哪里有卖？ https://www.1blv.com/newsDetail/91186.html

目前，非霍奇金淋巴瘤患者的治疗选择主要包括化疗及免疫疗法、自体移植（ASCT）和放射治疗。随着 NHL 临床经验的丰富，ASCT 越来越受重视并且被国内外指南推荐作为高危患者巩固治疗的一线选择及化疗敏感患者初始治疗复发后的治疗选择。ASCT 是自体采集干细胞再回输患者体内以重建机体造血功能的治疗方案，其中干细胞动员是重中之重。然而，既往干细胞动员方案（粒细胞集落刺激因子 G-CSF 单用和 G-CSF 联合化疗）在优质动员和安全性等方面的效果仍不理想，而普乐沙福的上市解决了这些临床的需求。 HETERO集团是一家颇具规模的印度医药企业集团，成立于1989年，现有员工2500人，主营原料药、有机中间体生产贸易业务，主要从中国、日本、美国进行采购，销售到南/北美洲、欧洲及中东国家。那么，印度海得隆普乐沙福效果怎么样？ 临床研究中，59％的NHL患者接受普乐沙福和G-CSF联合用药治疗旨在4个或更少的单采血液成分术期间内按体重至少收集的目标数为500万个干细胞/kg，与20％接受安慰剂的患者进行比较。普乐沙福治疗组达到目标细胞数的平均天数为3日，安慰剂组未作评价。72％的MM患者接受普乐沙福与G-CSF联合用药治疗旨在2个或更少的单采血液成分术期间内按体重至少收集的目标数为600万个干细胞/kg，与28％使用安慰剂患者进行对照。普乐沙福治疗组达到靶细胞数的平均天数为1日，安慰剂组为4日。普乐沙福除了有益于NHL和MM患者外，还为移植治疗中心带来了经济效益。普乐沙福可减少单采血液成分术的天数，可向移植中心提供可预测和有效地使用单采血液成分术中心。普乐沙福还可减少原先单一采用G-CSF治疗不能调动足够细胞数需第2次治疗的患者人数。

资料显示，淋巴瘤是最常见的血液系统恶性肿瘤之一。在我国，淋巴瘤的发病率约为6.68/10万人，在男性高发恶性肿瘤中排名第10位，死亡率在我国居民各类癌症中也排名第10位。淋巴瘤主要分为霍奇金淋巴瘤及非霍奇金淋巴瘤，其中非霍奇金淋巴瘤发病率约占所有淋巴瘤的90%。在普乐沙福上市以前，患者只能通过传统的动员策略如粒细胞集落刺激因子以帮助动员造血干细胞进入外周血。作为新一代的造血干细胞移植动员剂，普乐沙福可显著提高造血干细胞采集成功率，使患者通过移植获得更多的治愈机会。 研究显示，普乐沙福与粒细胞集落刺激因子联用，可使更多患者有机会接受自体移植治疗，显著延长患者无病生存期 。此前，国家药品监督管理局已批准普乐沙福与粒细胞集落刺激因子联用，适用于非霍奇金淋巴瘤患者中动员造血干细胞进入外周血，以便于完成造血干细胞采集与自体移植。这意味着，国内患者可凭处方单在国内医院购买普乐沙福。美中不足的是，作为进口原研药，普乐沙福售价略贵，不适合经济条件不理想的患者长期选择。 HETERO集团是一家颇具规模的印度医药企业集团，成立于1989年，现有员工2500人，主营原料药、有机中间体生产贸易业务，主要从中国、日本、美国进行采购，销售到南/北美洲、欧洲及中东国家。印度海得隆普乐沙福是目前性价比最高的版本，20mg/1.2ml的规格，售价折合人民币约2450元。国内患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取印度海得隆普乐沙福。

普乐沙福是FDA 批准的非霍奇金淋巴瘤（NHL）或非霍奇金淋巴瘤患者的药物。通过释放可收集并移植回的干细胞来帮助非霍奇金淋巴瘤患者，适用于非霍奇金淋巴瘤患（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）病症中动员造血干细胞进入外周血，以便于完成造血干细胞采集与自体移植。 普乐沙福用法用量：在给药前应检查药瓶是否有颗粒物质和变色,如果有颗粒物质或者溶液变色，不得使用。患者接受G-CSF每天1次、共给药4天后开始普乐沙福治疗。在开始每次采集前11小时进行普乐沙福给药，最多连续给药4天。根据体重确定普乐沙福皮下注射给药的推荐剂量：患者体重小于或等于83kg时，20mg固定剂量，或者按体重0.24mg/kg。患者体重大于83kg时，按体重0.24 mg/kg。使用患者实际体重计算普乐沙福的给药体积。每瓶含有1.2 mL溶液，浓度20mg/mL，根据如下公式计算患者给药体积：0.012x患者实际体重（kg） =给药体积（mL）。在普乐沙福首次给药前1周内称量体重，用于计算普乐沙福给药剂量。在临床研究中，最高根据患者理想体重的175％计算普乐沙福剂量。未研究体重超过患者理想体重的175％中普乐沙福的剂量和治疗情况。 HETERO集团是一家颇具规模的印度医药企业集团，成立于1989年，现有员工2500人，主营原料药、有机中间体生产贸易业务，主要从中国、日本、美国进行采购，销售到南/北美洲、欧洲及中东国家。那么，印度海得隆普乐沙福售价多少？印度海得隆普乐沙福售价约2450人民币（20mg/1.2ml），是目前性价比最高的版本。

2018年12月11日，赛诺菲旗下普乐沙福注射液获得国家药品监督管理局批准与粒细胞集落刺激因子联用于非霍奇金淋巴瘤患（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）病症中动员造血干细胞进入外周血，以便于完成造血干细胞采集与自体移植。作为新一代的造血干细胞移植动员剂，普乐沙福可显著提高造血干细胞采集成功率，使患者通过移植获得更多的治愈机会。 在普乐沙福注射剂关键的临床研究中，59%的NHL患者接受普乐沙福和G-CSF联合用药治疗旨在4个或更少的单采血液成分术期间内按体重至少收集的目标数为500万个干细胞/Kg，与20%接受安慰剂的患者进行比较。普乐沙福治疗组达到目标细胞数的平均天数为3日，安慰剂组未作评价。72%的MM患者接受普乐沙福与G-CSF联合用药治疗旨在2个或更少的单采血液成分术期间内按体重至少收集的目标数为600万个干细胞/Kg，与28%使用安慰剂患者进行对照。普乐沙福治疗组达到靶细胞数的平均天数为1日，安慰剂组为4日。 HETERO集团是一家颇具规模的印度医药企业集团，成立于1989年，现有员工2500人，主营原料药、有机中间体生产贸易业务，主要从中国、日本、美国进行采购，销售到南/北美洲、欧洲及中东国家。那么，印度海得隆的普乐沙福怎么使用？印度海得隆的普乐沙福规格为20mg/1.2ml，20mg或0.24/kg每天一次，连续4天用药，使用前均应先使用G-CSF预防处理，在开始血液分离术11小时之前，通过皮下注射给药。

赛诺菲旗下的普乐沙福注射液于2018年12月11日获得国家药品监督管理局批准，并取名为释倍灵，与粒细胞集落刺激因子联用，适用于非霍奇金淋巴瘤患（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）病症中动员造血干细胞进入外周血，以便于完成造血干细胞采集与自体移植。目前在国内各大医院和药店均可买到，但是价格较高，患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取性价比极高的印度海得隆的普乐沙福（20mg/1.2ml），一支约2450元人民币。HETERO集团是一家颇具规模的印度医药企业集团，成立于1989年，现有员工2500人，主营原料药、有机中间体生产贸易业务，主要从中国、日本、美国进行采购，销售到南/北美洲、欧洲及中东国家。患者大可放心选择印度海得隆的普乐沙福。 作为新一代的造血干细胞移植动员剂，普乐沙福可显著提高造血干细胞采集成功率，使患者通过移植获得更多的治愈机会。普乐沙福治疗的安全性和有效性在试验中得到了验证：在普乐沙福注射剂关键的临床研究中，59%的NHL患者接受普乐沙福和G-CSF联合用药治疗旨在4个或更少的单采血液成分术期间内按体重至少收集的目标数为500万个干细胞/Kg，与20%接受安慰剂的患者进行比较。普乐沙福治疗组达到目标细胞数的平均天数为3日，安慰剂组未作评价。72%的MM患者接受普乐沙福与G-CSF联合用药治疗旨在2个或更少的单采血液成分术期间内按体重至少收集的目标数为600万个干细胞/Kg，与28%使用安慰剂患者进行对照。普乐沙福治疗组达到靶细胞数的平均天数为1日，安慰剂组为4日。

普乐沙福与粒细胞集落刺激因子(G-CSF)联用，适用于非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者动员造血干细胞(HSC)进入外周血和多发性肝癌患者的收集和随后的自体移植骨髓瘤(MM)。以便于完成HSC采集与自体移植。目前，非霍奇金淋巴瘤患者的治疗选择主要包括，化疗及免疫疗法、自体移植（ASCT）和放射治疗。随着 NHL 临床经验的丰富，ASCT 越来越受重视并且被国内外指南推荐作为高危患者巩固治疗的一线选择及化疗敏感患者初始治疗复发后的治疗选择。 ASCT 是自体采集干细胞再回输患者体内以重建机体造血功能的治疗方案，其中干细胞动员是重中之重。然而，既往干细胞动员方案（粒细胞集落刺激因子 G-CSF 单用和 G-CSF 联合化疗）在优质动员和安全性等方面的效果仍不理想，而普乐沙福的上市解决了这些临床的需求。普乐沙福是一种新型干细胞动员剂，作为小分子 CXCR4 拮抗剂，有效阻断 CXCR4/SDF-1a 相互作用，将干细胞自骨髓释放至外周血。在美国上市 10 年后，终于在中国获批与 G-CSF 联用，适用于 NHL 患者动员造血干细胞进入外周血，以便于完成造血干细胞采集与自体移植。 HETERO集团是一家颇具规模的印度医药企业集团，成立于1989年，现有员工2500人，主营原料药、有机中间体生产贸易业务，主要从中国、日本、美国进行采购，销售到南/北美洲、欧洲及中东国家。印度海得隆普乐沙福虽然是仿制药，但安全性与有效性和原研药几乎没有区别，患者大可放心选择。

普乐沙福是一种趋化因子受体CXCR4抑制剂,阻断CXCR4与同源配体(基质细胞衍生因子-1a，SDF-1a )的结合。研究认为，SDF-1a 和CXCR4在人HSCs定向移动并归巢到骨髓的过程中发挥作用。一旦进入骨髓，干细胞CXCR4直接通过SDF-1 a或通过诱导其他粘附因子，帮助这些细胞错定在骨髓基质中。普乐沙福引起小鼠、犬、人白细胞增多和循环系统中的造血祖细胞数升高。在犬移植模型中，普乐沙福动员的CD34细胞具有植入能力和长达年的再生能力。 在普乐沙福注射剂关键的临床研究中，59%的NHL患者接受Mozobil和G-CSF联合用药治疗旨在4个或更少的单采血液成分术期间内按体重至少收集的目标数为500万个干细胞/Kg，与20%接受安慰剂的患者进行比较。Mozobil治疗组达到目标细胞数的平均天数为3日，安慰剂组未作评价。72%的MM患者接受Mozobil与G-CSF联合用药治疗旨在2个或更少的单采血液成分术期间内按体重至少收集的目标数为600万个干细胞/Kg，与28%使用安慰剂患者进行对照。Mozobil治疗组达到靶细胞数的平均天数为1日，安慰剂组为4日。 HETERO集团是一家颇具规模的印度医药企业集团，成立于1989年，现有员工2500人，主营原料药、有机中间体生产贸易业务，主要从中国、日本、美国进行采购，销售到南/北美洲、欧洲及中东国家。印度海得隆普乐沙福规格为20mg/1.2ml，价格折合人民币约2450元。

印度海得隆释倍灵是一种小分子趋化因子受体CXCR4阻断剂，并阻断其同源配体基质细胞衍生因子-1α（SDF-1α）的结合。SDF-1α和CXCR4被认为在人造血干细胞（HSCs）的移植和返回到骨髓腔中起作用。一旦进入骨髓，干细胞CXCR4可以锚定这些细胞到骨髓基质，直接通过SDF-1α或诱导其他粘附分子。 印度海得隆释倍灵治疗导致小鼠，狗和人类的循环造血祖细胞的白细胞增多和升高。释倍灵驱动的CD34+细胞能够在犬移植模型中具有长达一年的再生能力。 印度海得隆是一家颇具规模的印度医药企业集团，成立于1989年，现有员工2500人，主营原料药、有机中间体生产贸易业务。 那印度海得隆释倍灵用于治疗什么病症？ 释倍灵的适应症：与粒细胞集落刺激因子(G-CSF)联用，适用于非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者动员造血干细胞(HSC)进入外周血，以便于完成HSC采集与自体移植。 释倍灵的治疗效果： 非霍奇金淋巴瘤：在释倍灵关键的临床研究中，59％的非霍奇金淋巴瘤患者在接受释倍灵和G-CSF动员后在4个或更少的血液成分单采术期间从外周血收集了多于500万个CD34+ 细胞/kg，安慰剂组为20％。释倍灵治疗组达到目标细胞数的平均天数为3天，安慰剂组未作评价。 多发性骨髓瘤：临床研究中，72%的多发性骨髓瘤患者接受释倍灵和G-CSF动员后在2个或更少的血液成分单采术期间从外周血收集了多于600万个CD34+ 细胞/kg，安慰剂组为34％。释倍灵治疗组达到目标细胞数的平均天数为1天，安慰剂组为4天。 相关热文推荐：注射印度海得隆释倍灵需要注意什么事项？ https://www.1blv.com/newsDetail/87717.html

注射印度海得隆释倍灵，需要注意的事项： 1、过敏性休克和过敏反应 在接受释倍灵给药的患者中发生的严重过敏反应，包括速发型过敏反应，其中一些威胁生命伴有临床显著的低血压和休克。在释倍灵给药期间和给药后至少30分钟，应观察患者发生过敏反应的迹象和症状，直到每次给药结束后达到临床稳定。仅在有可立即治疗过敏反应和其他超敏反应的人员和治疗手段的条件下进行释倍灵给药。 在临床研究中，少于1％患者在释倍灵给药后30分钟内可见轻度或中度过敏反应。 2、白血病患者的肿瘤细胞动员作用 为动员HSC，释倍灵可能引起白血病细胞的动员和采集物的后续污染。因此，不建议将释倍灵用于白血病患者的HSC动员和采集。 3、血液学影响 白细胞增多：释倍灵与G-CSF合用时可增加循环白细胞计数和HSC计数。在释倍灵治疗期间应监测白细胞计数。对于外周f中性粒细胞计数高于50X10/L的患者，应用根据临床状况决定是否使用释倍灵。 血小板减少：在接受释倍灵给药的患者中观察到血小板减少。应对接受释倍灵给药和进行HSC采集的所有思者进行血小板计数监测。 4、潜在的肿瘤细胞动员作用 当释倍灵与G-CSF联合用于HSC动员时，肿瘤细胞可能从骨髓中释放出来，随后被收集在白细胞分离产物中。尚未充分研究可能回输肿瘤细胞的影响。 相关热文推荐：印度海得隆释倍灵用法用量 https://www.1blv.com/newsDetail/87713.html

印度海得隆释倍灵的用法用量： 1、在给药前应检查药瓶是否有颗粒物质和变色，如果有颗粒物质或者溶液变色，不得使用。 2、患者接受G-CSF每天1次、共给药4天后开始释倍灵治疗。在开始每次采集前11小时进行释倍灵给药，最多连续给药4天。 3、根据体重确定释倍灵皮下注射给药的推荐剂量： 患者体重小于或等于83kg时，20mg固定剂量，或者按体重0.24mg/kg。 患者体重大于83kg时，按体重0.24 mg/kg 4、使用患者实际体重计算释倍灵的给药体积。每瓶含有1.2 mL溶液，浓度20mg/mL，根据如下公式计算患者给药体积： 0.012x患者实际体重(kg) =给药体积(mL) 5、在释倍灵首次给药前1周内称量体重，用于计算释倍灵给药剂量。在临床研究中，最高根据患者理想体重的175％计算释倍灵剂量。未研究体重超过患者理想体重的175％中释倍灵的剂量和治疗情况。使用以下公式确定理想体重： 男(kg)：50 2.3X ((身高(cm) X0.394) -60)；女(kg)： 45.5 2.3X ((身高(cm) X0.394) -60)。 6、根据暴露量随体重增加而增加，释倍灵剂量不得超过40mg/天。 7、在开始首次释倍灵给药前连续4天以及每天进行采集前，每天上午给予G-CSF10μg/kg。 相关热文推荐：印度海得隆释倍灵去哪儿买？ https://www.1blv.com/newsDetail/87711.html

印度海得隆释倍灵与粒细胞集落刺激因子联用，适用于非霍奇金淋巴瘤患（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）病症中动员造血干细胞进入外周血，以便于完成造血干细胞采集与自体移植。作为新一代的造血干细胞移植动员剂，释倍灵可显著提高造血干细胞采集成功率，使患者通过移植获得更多的治愈机会。 印度海得隆是一家颇具规模的印度医药企业集团，成立于1989年，现有员工2500人，主营原料药、有机中间体生产贸易业务。 印度海得隆生产的释倍灵Mozifor，规格是20mg/1.2ml，价格在2500元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 那印度海得隆释倍灵去哪儿买？ 释倍灵的购买渠道：如果您想要购买印度海得隆生产的释倍灵，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 释倍灵治疗非霍奇金淋巴瘤的疗效： 在释倍灵关键的临床研究中，59％的非霍奇金淋巴瘤患者在接受本品和G-CSF动员后在4个或更少的血液成分单采术期间从外周血收集了多于500万个CD34+ 细胞/kg，安慰剂组为20％。释倍灵治疗组达到目标细胞数的平均天数为3天，安慰剂组未作评价。 相关热文推荐：印度海得隆释倍灵在国内买的到吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/87707.html

印度海得隆释倍灵是一种造血干（祖）细胞激活剂，同时可刺激造血干（祖）细胞增殖、分化进入血液循环的功能。 多项试验研究证明印度海得隆释倍灵在粒细胞刺激因子（G-CSF）或粒单核细胞刺激因子（GM-CSF）联合作用下，可使造血干（祖）细胞增殖，释放入外周血中的数量明显增多，使末梢血CD34+细胞群和造血祖细胞集落增加，可使自体造血干细胞移植的成功率明显增加。 由于非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）大部分缓解病例和进展病例需进行末梢血自体造血干细胞移植，而释倍灵联合G-CSF又能明显提高患者外周血中CD34+细胞的数量，大约可使60%病人的外周血CD34+细胞增加，保证了NHL和MM患者自体造血干细胞移植的成功。 印度海得隆是一家颇具规模的印度医药企业集团，成立于1989年，现有员工2500人，主营原料药、有机中间体生产贸易业务。 印度海得隆生产的释倍灵Mozifor，规格是20mg/1.2ml，价格在2500元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 那印度海得隆释倍灵在国内买的到吗？ 释倍灵的购买渠道：如果您想要购买印度海得隆生产的释倍灵，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 相关热文推荐：印度海得隆释倍灵哪里买的到？ https://www.1blv.com/newsDetail/87702.html

印度海得隆释倍灵是一种造血干细胞激活剂以及CXCR4趋化因子拮抗剂。CXXR4属于特异性的基质细胞衍生因子1（SDF-1），SDF-1具有潜在的淋巴细胞趋化活性。由于SDF-1与CXCR4之间的相互作用对于造血干细胞停留在骨髓内具有非常重要的作用，所以能够阻断CXCR4受体的药物应该具有“动员”造血干细胞“释放”入血液的能力。 印度海得隆释倍灵与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）联合应用可将造血干细胞释放入周围血液中，收集后即可用于非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者的自体移植。 印度海得隆释倍灵是一家颇具规模的印度医药企业集团，成立于1989年，现有员工2500人，主营原料药、有机中间体生产贸易业务。 印度海得隆生产的释倍灵Mozifor，规格是20mg/1.2ml，价格在2500元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 印度海得隆释倍灵哪里买的到？ 释倍灵的购买渠道：如果您想要购买印度海得隆生产的释倍灵，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 使用释倍灵最常见的不良反应包括胃肠不适，疲劳，注射部位反应，头痛，关节痛，头晕。 相关热文推荐：印度海得隆释倍灵适应症 https://www.1blv.com/newsDetail/87699.html

印度海得隆普乐沙福是一种小分子趋化因子受体CXCR4阻断剂，并阻断其同源配体基质细胞衍生因子-1α（SDF-1α）的结合。SDF-1α和CXCR4被认为在人造血干细胞（HSCs）的移植和返回到骨髓腔中起作用。一旦进入骨髓，干细胞CXCR4可以锚定这些细胞到骨髓基质，直接通过SDF-1α或诱导其他粘附分子。 印度海得隆普乐沙福治疗导致小鼠，狗和人类的循环造血祖细胞的白细胞增多和升高。普乐沙福驱动的CD34+细胞能够在犬移植模型中具有长达一年的再生能力。 印度海得隆是一家颇具规模的印度医药企业集团，成立于1989年，现有员工2500人，主营原料药、有机中间体生产贸易业务。 印度海得隆释倍灵的适应症：与粒细胞集落刺激因子(G-CSF)联用，适用于非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者动员造血干细胞(HSC)进入外周血，以便于完成HSC采集与自体移植。 在释倍灵关键的临床研究中，59％的NHL患者接受本品和G-CSF联合用药治疗旨在4个或更少的单采血液成分术期间内按体重至少收集的目标数为500万个干细胞/kg，与20％接受安慰剂的患者进行比较。释倍灵治疗组达到目标细胞数的平均天数为3日，安慰剂组未作评价。72％的MM患者接受释倍灵与G-CSF联合用药治疗旨在2个或更少的单采血液成分术期间内按体重至少收集的目标数为600万个干细胞/kg，与28％使用安慰剂患者进行对照。本品组达到靶细胞数的平均天数为1日，安慰剂组为4日。 相关热文推荐：印度海得隆释倍灵多少钱一支？ https://www.1blv.com/newsDetail/87693.html

印度海得隆释倍灵是一新颖的小分子CXCR4趋化因子受体阻断剂，在多项早期研究显示可快速有效地增加NHL和MM患者血液循环中的干细胞数。 印度海得隆释倍灵在治疗需干细胞移植的某些类型癌症患者是一重大进展。由于本品有益于患者、医生和移植治疗中心将成为干细胞移植治疗方案的整体部分。 印度海得隆释倍灵与粒细胞集落刺激因子(G-CSF)联用，适用于非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者动员造血干细胞(HSC)进入外周血，以便于完成HSC采集与自体移植。 印度海得隆是一家颇具规模的印度医药企业集团，成立于1989年，现有员工2500人，主营原料药、有机中间体生产贸易业务。 印度海得隆释倍灵的价格： 印度海得隆生产的释倍灵Mozifor，规格是20mg/1.2ml，价格在2500元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 释倍灵的用法用量： 1、启动释倍灵治疗患者接受的G-CSF后，每天一次，4天。 2、最多连续4天。选择剂量以0.24毫克/公斤实际体重。 3、通过单采开始大约11小时前，皮下注射。 4、肾损害：如果肌酐清除率≤50 mL/min的剂量减少三分之一至0.16毫克/公斤。 5、释倍灵的 最大剂量：27mg/d。 相关热文推荐：注射印度海得隆释倍灵可能产生哪些常见不良反应？ https://www.1blv.com/newsDetail/87688.html

淋巴瘤是最常见的血液系统恶性肿瘤之一。淋巴瘤主要分为霍奇金淋巴瘤及非霍奇金淋巴瘤，其中非霍奇金淋巴瘤发病率约占所有淋巴瘤的90%。非霍奇金淋巴瘤传统的治疗方式主要以化疗为主，化疗可以大量杀灭肿瘤细胞，部分患者经化疗和生物治疗可以获得长期生存。但对于高危非霍奇金淋巴瘤患者，自体造血干细胞移植是治愈希望。印度海得隆释倍灵是一种趋化因子受体CXCR4抑制剂,阻断CXCR4与同源配体(基质细胞衍生因子-1α，SDF-1α)的结合。研究认为，SDF-1α和CXCR4在人HSCs定向移动并归巢到骨髓的过程中发挥作用。一旦进入骨髓，干细胞CXCR4直接通过SDF-1α或通过诱导其他粘附因子，帮助这些细胞错定在骨髓基质中。 印度海得隆释倍灵动员的CD34+细胞具有植入能力和长达一年的再生能力；用于治疗患有多发性骨髓瘤或非霍奇金淋巴瘤的成人。 释倍灵联合粒细胞集落刺激因子动员方案可以使更多患者能采集到足够数量的造血干细胞，优质动员比例可提高至62%，并可以减少输血需求以及缩短住院时长。 印度海得隆是一家颇具规模的印度医药企业集团，成立于1989年，现有员工2500人，主营原料药、有机中间体生产贸易业务。 印度海得隆释倍灵的价格： 印度海得隆生产的释倍灵Mozifor，规格是20mg/1.2ml，价格在2500元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 相关热文推荐：孟加拉珠峰艾曲波帕在国内买的到吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/87677.html