美国食品和药物管理局（FDA）已经批准阿斯利康公司生产的埃索美拉唑（耐信,Nexium）用于伴糜烂性食管炎的胃食管反流病（GERD）患儿的短期治疗。埃索美拉唑治疗胃食管反流性疾病效果好吗？ 该产品是第一种获批用于一岁以下婴儿的质子泵抑制剂药物。该项批准是基于一项随机、开放标签的多国研究的结果，此研究评估了重复静脉内给予埃索美拉唑（每日一次）的药代动力学。根据最新的药品标签，该药在1个月至17岁（包括17岁）年龄段的儿科病人中耐受性良好。 注射用埃索美拉唑钠仅适用于难以采用或不适用口服治疗的一个月以上的儿童。根据药品标签，一旦有可能采用或者适用口服治疗，那么就应中断注射用埃索美拉唑钠的静脉内治疗，并继续口服治疗。该标签还注明，尚未证实使用该药10天以上的安全性。 临床试验结果显示，埃索美拉唑（耐信,Nexium）治疗儿科病人效果显著，GERD表现为括约肌不正常的关闭使胃酸反流到食道，患该病的患儿和成人患者往往胃灼热、反胃和胃部不适。如果不治疗，胃酸反流会导致食道潜在的破坏性炎症，又称糜烂性食管炎。 埃索美拉唑（耐信,Nexium）已在多个国家上市，2000年，埃索美拉唑（耐信,Nexium）的口服制剂最先在瑞典上市，2001年获得FDA批准在美国上市，商品名为耐信（Nexium）。2003年，阿斯利康开发的注射用埃索美拉唑钠最先在瑞典上市，2005年获批在美国上市。更多埃索美拉唑的信息，可以咨询医伴旅。

2000年，埃索美拉唑（耐信,Nexium）的口服制剂最先在瑞典上市，2001年获得FDA批准在美国上市2020年07月30日，阿斯利康宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准耐信（艾司奥美拉唑钠）针剂用于预防重症患者应激性溃疡出血。埃索美拉唑的效果好吗？ 这项适应症的获批是基于一项在中国进行的随机、双盲、平行分组、多中心的独立三期临床研究结果，该研究评估静脉注射埃索美拉唑（耐信,Nexium）40mg每日两次与连续静脉注射西咪替丁相比预防中国重症患者上消化道出血的疗效和安全性。 这个以西咪替丁为阳性对照的随机临床试验研究结果显示，治疗评估期间埃索美拉唑（耐信,Nexium）组较西咪替丁组上消化道出血率较低（埃索美拉唑组2.7%，西咪替丁组4.6%），埃索美拉唑（耐信,Nexium）40 mg每日两次可以有效预防重症患者上消化道出血。埃索美拉唑（耐信,Nexium）组的安全性特征和西咪替丁组相似，在中国的重症患者中，总体耐受性良好，未发现新的安全性问题。 除此之外，埃索美拉唑（耐信,Nexium）还获批1.胃食管反流性疾病(GERD)。2.糜烂性反流性食管炎的治疗。3.已经治愈的食管炎患者防止复发的长期维持治疗。4.胃食管反流性疾病(GERD)的症状控制与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌。5.愈合与幽门螺杆菌感染相关的十二指肠溃疡。6.防止与幽门螺杆菌相关的消化性溃疡复发。

埃索美拉唑（耐信,Nexium）的生产企业为阿斯利康制药有限公司，其活性成分埃索美拉唑镁是奥美拉唑的S-异构体，通过特异性的靶向作用机制减少胃酸分泌，为壁细胞中质子泵的的特异性抑制剂。2020年07月30日，阿斯利康宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准埃索美拉唑（耐信,Nexium）针剂用于预防重症患者应激性溃疡出血。 临床试验目的分析埃索美拉唑（耐信,Nexium）治疗消化性溃疡的临床效果。试验方法将2015年2月至2018年2月我院接治的86例消化性溃疡患者随机分为治疗组和对照组,分别应用埃索美拉唑（耐信,Nexium）、奥美拉唑治疗。试验分析两组疗效，比较治疗不同时期的症状积分。结果埃索美拉唑治疗组的总有效率为93.02%，治疗1周的症状积分为3.72分,治疗4周的症状积分为2.26分，治疗8周的症状积分为1.46分，相比于奥美拉唑治疗组，差异均具统计学意义(P小于0.05)。试验结论埃索美拉唑（耐信,Nexium）治疗消化性溃疡的临床效果显著。 埃索美拉唑治疗效果显著，那么埃索美拉唑进医保没呢？ 埃索美拉唑（耐信,Nexium）已经进入国家医保(2017版) ，药品类别：消化道和代谢方面的药物，治疗胃酸相关类疾病的药物，治疗消化性溃疡病和胃食道反流病的药物，质子泵抑制剂。 医伴旅了解到印度版的埃索美拉唑（耐信,Nexium）售价最便宜，一盒的价格大约在500左右。

埃索美拉唑何时上市？2000年，埃索美拉唑（耐信,Nexium）的口服制剂最先在瑞典上市，2001年获得FDA批准在美国上市，商品名为耐信（Nexium）。2003年，阿斯利康开发的注射用埃索美拉唑钠最先在瑞典上市，2005年获批在美国上市。 2020年07月30日，阿斯利康宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准埃索美拉唑（耐信,Nexium）针剂用于预防重症患者应激性溃疡出血。 埃索美拉唑（耐信,Nexium）是奥美拉唑的S一异构体，通过特异性的靶向作用机制减少胃酸分泌，为壁细胞中质子泵的特异性抑制剂。奥美拉唑的R-异构体和S-异构体具有相似的药效学特性。在壁细胞泌酸微管的高酸环境中浓集并转化为活性形式，从而抑制该部位的H+/K+一ATP酶（质子泵），对基础胃酸分泌和刺激的胃酸分泌均产生抑制。 埃索美拉唑（耐信,Nexium）的作用机制与奥美拉唑相同，即在酸性条件下质子化，埃索美拉唑转变为具有抑制H+/K+ -ATP酶活性的化合物次磺酰胺，迅速与H+/K+ -ATP酶上半胱氨酸的巯基结合形成二硫键，从而使酶失活，特异性抑制胃壁细胞内的H+/K+ -ATP酶活性从而抑制胃酸分泌。抑酸能力现有研究表明，重复给药时，静脉给予埃索美拉唑与口服埃索美拉唑抑酸效果一致。 医伴旅是一家海外医疗服务公司，患者咨询更多埃索美拉唑（耐信,Nexium）的药品信息，患者可以咨询医伴旅客服了解。

埃索美拉唑（Esomeprazole）是新型的抗致病菌制剂。埃索美拉唑（耐信,Nexium）批准的适应症为用于预防接受非甾体抗炎药（NSAIDs）治疗的患者胃溃疡和十二指肠球部溃疡的复发，埃索美拉唑（耐信,Nexium）在日本已经批准的适应症包括返流性食管炎和非糜烂性反流病（NERD）。2020年07月30日，阿斯利康宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准耐信（艾司奥美拉唑钠）针剂用于预防重症患者应激性溃疡出血。 埃索美拉唑是奥美拉唑的S-异构体，通过特异性的耙向作用机制减少胃酸分泌，为壁细胞中质子泵的特异性抑制剂。作用部位和机理：埃索美拉唑为一弱碱，在壁细胞泌酸微管的高酸环境中浓集并转化为活性形式，从而抑制该部位的H+/k+-ATP（质子泵），对基础胃酸分泌和刺激的胃酸分泌均产生抑制。 埃索美拉唑（耐信,Nexium）有口服和注射两种，胃、十二指肠溃疡：每次20mg，清晨一次服。十二指肠溃疡疗程通常为2～4周，胃溃疡的疗程为4～8周。对难治性生溃疡者可用每次20mg，每天2次或每次40mg，每天1次。虽然口服埃索美拉唑能获得良好临床效果，但是在某些患者，如吞咽困难、呕吐、急性上消化道出血及外科大手术恢复期患者，用于治疗消化性溃疡出血时，可予静脉注射，每次40mg，每12小时1次，连用3天。首次剂量可加倍。出血量大者亦可用首剂80mg静脉滴注，之后改为每小时8mg维持，至出血停止。

埃索美拉唑是阿斯利康的公司生产的原研药，商品名为耐信，通用名为艾司奥美拉唑镁肠溶片(曾用名:埃索美拉唑镁肠溶片)，埃索美拉唑胶囊目前已在全球120多个国家批准和销售。在日本进行的埃索美拉唑胶囊治疗返流性食管炎的III期临床研究显示，其可迅速缓解症状，内镜检查愈合并具有良好的耐受性和安全性。 埃索美拉唑（耐信,Nexium）是奥美拉唑的S-旋光异构体, 是全球首个异构体质子泵抑制剂(PPI), 通过特异性抑制胃壁细胞质子泵减少胃酸分泌。 经大量临床实验和药物研究证实: 其维持胃内pH>4的时间更长, 抑酸效率更高, 疗效优于前两代PPI，个体差异小。 作为新一代PPI, 现已广泛应用于临床治疗诸多酸相关疾病。埃索美拉唑治疗胃食管反流性疾病疗效怎么样？ 美国食品药品监督管理局（FDA）已经批准了第一个AstraZeneca质子泵抑制剂的仿制药物Nexium（埃索美拉唑镁缓释胶囊），将它用于治疗成年人和≥1岁儿童的胃食管反流病（GERD）。临床试验显示，埃索美拉唑（耐信,Nexium）治疗儿童的胃食管反流病（GERD）可以抑制胃酸分泌，治疗效果显著。 2020年07月30日，阿斯利康宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准耐信（艾司奥美拉唑钠）针剂用于预防重症患者应激性溃疡出血。据医伴旅了解到埃索美拉唑（耐信,Nexium）日本售卖的版本的价格大约在1900左右，印度版本的大约在500左右。

埃索美拉唑的商品名为耐信（Nexium），是奥美拉唑的单一异构体，即（S）-异构体。由于具有代谢优势，埃索美拉唑较奥美拉唑具有更高的生物利用度和更一致的药代动力学，使到达质子泵的药物增加，抑酸效果优于其他PPI。埃索美拉唑的治疗效果怎么样？ 试验选取了2016年6月～2016年12月在我院就诊的消化性溃疡患者为研究样本，其中，入选的患者共 85 例，根据患者入院时间分为对照组和观察组，对照组42例，观察组43例，并进行回顾式分析。从基础资料上看，男性患者50例，女性患者35例，年龄范围在33～68岁之间，平均年龄则为（46.5±2.1）岁，并存在患者越来越年轻的特点。所有患者在 年龄、性别、病程等一般资料上无明显差异，具有可比性（P>0.05）。 对照组采用奥美拉唑联合抗生素的形式治疗，每天两次，每次20mg；观察组则采用埃索美拉唑（耐信,Nexium）结合抗生素进行治疗，每天两次，每次 20 mg。与此同时，两组患者均服用克拉霉素和阿莫西林，并在治疗一周后停止抗生素的使用。实验以治疗 6 周后进行临床改善情况的对比分析。临床试验在评价标准方面可以分为显效、有效和无效三个方面。即划分依据为患者溃疡情 况的好转程度，即溃疡灶是否有明显缩小。具体而言，显效指患者溃疡期已经转化为瘢痕期，病情得到显著改善；有效指患者溃疡灶缩小超过50%，但仍存在炎症问题；无效指患者溃疡灶 缩小低于50%。

埃索美拉唑获批用于胃食管反流性疾病（GERD）-糜烂性反流性食管炎的治疗.-已经治愈的食管炎患者防止复发的长期维持治疗。 2000年，埃索美拉唑（耐信,Nexium）的口服制剂最先在瑞典上市，2001年获得FDA批准在美国上市，商品名为耐信（Nexium）。2003年，阿斯利康开发的注射用埃索美拉唑钠最先在瑞典上市，2005年获批在美国上市。 埃索美拉唑镁肠溶片是奥美拉唑的S一异构体，通过特异性的靶向作用机制减少胃酸分泌，为壁细胞中质子泵的特异性抑制剂。奥美拉唑的R-异构体和S-异构体具有相似的药效学特性。埃索美拉唑为-弱碱，在壁细胞泌酸微管的高酸环境中浓集并转化为活性形式，从而抑制该部位的H+/K+一ATP酶（质子泵），对基础胃酸分泌和刺激的胃酸分泌均产生抑制。 胃食管反流性疾病（GERD）-糜烂性反流性食管炎的治疗40mg每日一次，连服四周。对于食管炎未治愈或持续有症状的患者建议再服药治疗四周。-已经治愈的食管炎患者防止复发的长期维持治疗20mg每日一次。胃食管反流性疾病（GERD）的症状控制没有食管炎的患者20mg每日一次，如果用药4周症状未获控制，应对患者作进一步的检查，一旦症状消除，随后的症状控制可采用即时疗法，即需要时口服20mg，每日一次。口服埃索美拉唑20mg和40mg后，在一小时内起效。重复给以20mg每天一次连续5天，在第5天服药后6-7小时测量，五肽胃泌素刺激引起的平均高峰泌酸量降低90%。

埃索美拉唑适用于治疗什么病症呢？埃索美拉唑（耐信,Nexium）获批用于1、胃食管反流性疾病（GERD）：反流性食管炎的治疗和已经治愈的食管炎患者防止复发的长期治疗。2、与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌，使与幽门螺杆菌感染相关的十二指肠溃疡愈合，防止与幽门螺杆菌相关的消化性溃疡复发。3、需要持续NSAID治疗的患者：与使用（非甾体抗炎药）NSAID治疗相关的胃溃疡治疗。 埃索美拉唑于2000年首次在英国上市，埃索美拉唑即esomeprazole，商品名Nexiumò（中文译“耐信”）。埃索美拉唑（耐信）是由瑞典AstraZeneca（阿斯特拉）公司分离合成的全球第 异构体质子泵抑制剂（I-PPI） 由于其疗效显著且用药量低，自2000 年问世以来，已创下了全球销售额突破10亿美元的惊人记录。 埃索美拉唑（耐信,Nexium）是一类新型的抗消化性溃疡药和质子泵抑制剂，也是世界上第一个应用于临床的质子泵抑制剂（PPI），目前已在65个国家获准用于治疗各类与胃酸有关的疾病。 H+-K+-ATP酶（质子泵）存在于胃壁细胞中，是胃酸分泌的最终环节。PPIs属于“前药”，首先在胃壁细胞中转化为次磺酸和亚磺酰胺（活化物），然后与H+-K+-ATP酶结合而使酶失活，进而抑制胃酸分泌，胃蛋白酶分泌同时减少。埃索美拉唑为奥美拉唑的左旋异构体，经CYP3A4和CYP2C19代谢，抑酸作用强于其它PPIs。

埃索美拉唑治疗胃食管反流性疾病效果如何？临床观察埃索美拉唑（耐信）治疗难治性胃食管反流病(rGERD)的临床疗效.方法：64例经第一代质子泵抑制剂(PPI)治疗4周无效的GERD患者,随机分成2组.观察组32例口服埃索美拉唑20 mg,bid,加莫沙必利5 mg,tid；对照组32例口服埃索美拉唑20 mg，bid，治疗4周及8周后复查内镜,并评价临床症状。 结果：治疗4周后2组症状评分均较治疗前显著下降(P0.05)。治疗8周后2组在症状评分和内镜分级均较治疗前显著改善(P0.05)。结论：常规剂量的埃索美拉唑治疗难治性GERD快速,有效,且其长期疗效不依赖莫沙必利，联合莫沙必利有利于提高埃索美拉唑的早期疗效。 埃索美拉唑是一种质子泵抑制剂，埃索美拉唑（esomeprazole）化学名称为S-5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基}-1H-苯并咪唑，可以通过抑制特异性的质子泵，以减少胃酸分泌，对基础胃酸分泌和受刺激后的胃酸分泌均产生很好的抑制作用。临床上主要适用于不能口服用药的胃食管反流病、以及胃十二指肠溃疡出血的患者。由于注射用埃索美拉唑钠具有很强的抑制胃酸分泌的效果，因此不能够长期使用，一般疗程不超过7天。对于不能口服用药的患者，推荐每日1次静脉注射或静脉滴注本品20-40mg。反流性食管炎患者应使用40mg，每日1次；对于反流疾病的症状治疗应使用20mg，每日1次。

埃索美拉唑(Esomeprazole)即(S)‑奥美拉唑，用于胃食管反流性疾病（GERD）-糜烂性反流性食管炎的治疗。已经治愈的食管炎患者防止复发的长期维持治疗。胃食管反流性疾病（GERD）的症状控制。 埃索美拉唑（耐信,Nexium）在酸性条件下质子化，埃索美拉唑转变为具有抑制H+/K+ -ATP酶活性的化合物次磺酰胺，迅速与H+/K+ -ATP酶上半胱氨酸的巯基结合形成二硫键，从而使酶失活，特异性抑制胃壁细胞内的H+/K+ -ATP酶活性从而抑制胃酸分泌。埃索美拉唑治疗效果如何？ 临床试验分析了埃索美拉唑（耐信,Nexium）与奥美拉唑在治疗胃溃疡方面的治疗疗效。方法选取2017年1月～2018年6月我院收治的胃溃疡患者106例作为研究对象,将其随机分为两组，各53例，埃索美拉唑组进行艾索美拉唑治疗，奥美拉唑组进行奥美拉唑治疗。治疗五周后，比较两种治疗方法的治疗疗效.结果治疗结束后,艾索美拉唑组中有2例患者治疗无效，治疗总有效率为96.23%，奥美拉唑组中有8例患者治疗无效,治疗总有效率为84.91%,两组患者治疗总有效率比较,差异有统计学意义。治疗后3个月，埃索美拉唑组中有1(1.89%)例患者复发，奥美拉唑组中有6(11.32)例患者复发，两组患者的复发率对比，差异有统计学意义。 结论显示，在治疗胃溃疡时，埃索美拉唑（耐信,Nexium）的治疗效果优于奥美拉唑,更值得推广应用。

埃索美拉唑英文名叫做Esomeprazole，这个药物是奥美拉唑的S型异构体。所谓异构体，是指某些化学物质，也包括某些药物，在结构上具有手性对映异构的结构，手性异构体简单说，可以理解为这个药物在空间结构上，包含两种化学结构，而这两种化学结构就如同两支手一样，互为对映，而在药物上来说，很多对映异构体都有不同的药效。 对一项随机III期试验的最新分析表明，服用高剂量的降酸药物埃索美拉唑和小剂量阿司匹林至少7年，可以适度降低罹患严重不典型增生或食道癌的风险，并延迟死亡Barrett食管患者的任何病因。这些发现在今天的新闻发布会上得到了介绍，并由Jankowski等人在2018 ASCO年会上发表（摘要LBA4008）。作者估计，使用这些简单的非处方药可能会延迟这些不良后果的发生。食道癌是一种罕见的癌症，但很难筛查和治疗-不到5名患者中就有1名（19％）在诊断后存活5年。 埃索美拉唑多少钱一盒呢？埃索美拉唑（耐信,Nexium）在多个国家上市，不同国家的售价不同，日本售卖的埃索美拉唑的价格大约在1900左右，印度售卖的埃索美拉唑的大约在500左右。由于埃索美拉唑（耐信,Nexium）是处方药，所以如果患者想购买价格更便宜的海外版本埃索美拉唑（耐信,Nexium），可以自己出国就医凭处方买药或者是联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买。一定药选择正规的购药渠道，避免买到假药。

埃索美拉唑，即esomeprazole，商品名Nexiumò（中文译“耐信”），是由瑞典AstraZeneca（阿斯特拉）公司分离合成的全球第一个异构体质子泵抑制剂（I-PPI），埃索美拉唑哪里有卖的？ 2000年，埃索美拉唑的口服制剂最先在瑞典上市，2001年获得FDA批准在美国上市，商品名为耐信（Nexium）。2020年07月30日，阿斯利康宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准耐信（艾司奥美拉唑钠）针剂用于预防重症患者应激性溃疡出血。 埃索美拉唑（耐信,Nexium）原研药售价较贵，因此很多患者转而购买价格便宜的埃索美拉唑（耐信,Nexium）。据了解，印度版埃索美拉唑（耐信,Nexium）的大约在500左右，患者可以选择国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买。千万不要图便宜，而选择一些不正规的代购手中购买，代购的药品往往性价比不是很高，而且很容易买到假货。 当埃索美拉唑用于根除幽门螺杆菌的治疗时，应考虑三联疗法中所有成份的可能的药物相互作用。克拉霉素是CYP3A4的有效抑制剂，因此当三联疗法的患者同时服用其它也经CYP3A4代谢的药物，如西沙必利时，应考虑克拉霉素的禁忌和相互作用。伴有葡萄糖-半乳糖吸收障碍或蔗糖酶-异麦芽糖酶不足的患者，不可服用本品。 肾功能损害肾功能损害的患者无需调整剂量。对于严重肾功能不全的患者，由于使用该药的经验有限，治疗时应慎重。

埃索美拉唑适合什么人用？埃索美拉唑是奥美拉唑的S-异构体，适应于胃食管反流性疾病(GERD) 糜烂性反流性食管炎的治疗、已经治愈的食管炎患者防止复发的长期维持治疗、胃食管反流性疾病(GERD)的症状控制与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌，并且愈合与幽门螺杆菌感染相关的十二指肠溃疡，防止与幽门螺杆菌相关的消化性溃疡复发。 临床研究表明反流性食管炎患者服用埃索美拉唑40mg 4周的愈合率约为78%，8周后为93%。埃索美拉唑20mg一日二次与适当的抗菌药物联用治疗一周后，幽门螺杆菌的根除率约为90%。一周根除治疗后，对没有并发症的十二指肠溃疡患者无需再单用抑酸剂作愈合溃疡和消除症状的后续治疗。 埃索美拉唑（耐信,Nexium）对其他药物药代动力学的影响对于那些吸收过程受胃酸影响的药物，在埃索美拉唑治疗期间，由于胃酸下降，可增加或减少这些药物的吸收。埃索美拉唑对阿莫西林或奎尼丁的药代动力学没有临床相关性的影响。 其他药物对埃索美拉唑药代动力学的影响埃索美拉唑经CYP2C19和CYP3A4代谢。埃索美拉唑与CYP3A4抑制剂克拉霉素(500mg每日二次)合用，可使机体对埃索美拉唑的血药浓度-时间曲线下面积(AUC)加倍。 埃索美拉唑禁用于已知对埃索美拉唑、其它苯并咪唑类化合物或本品的任何其他成份过敏者禁用。埃索美拉唑像其他的的质子泵抑制剂一样不应与阿扎那韦（atazanavir）合用。

埃索美拉唑是什么药？埃索美拉唑是奥美拉唑的S-旋光异构体, 是全球首个异构体质子泵抑制剂(PPI), 通过特异性抑制胃壁细胞质子泵减少胃酸分泌。适应于胃食管反流性疾病(GERD)－糜烂性反流性食管炎的治疗－已经治愈的食管炎患者防止复发的长期维持治疗－胃食管反流性疾病(GERD)的症状控制与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌，并且－愈合与幽门螺杆菌感染相关的十二指肠溃疡－防止与幽门螺杆菌相关的消化性溃疡复发。 埃索美拉唑（耐信,Nexium）可以通过抑制特异性的质子泵，以减少胃酸分泌，对基础胃酸分泌和受刺激后的胃酸分泌均产生很好的抑制作用。埃索美拉唑的作用机制与奥美拉唑相同，即在酸性条件下质子化，埃索美拉唑转变为具有抑制H+/K+ -ATP酶活性的化合物次磺酰胺，迅速与H+/K+ -ATP酶上半胱氨酸的巯基结合形成二硫键，从而使酶失活，特异性抑制胃壁细胞内的H+/K+ -ATP酶活性从而抑制胃酸分泌。 研究表明，注射用埃索美拉唑抑酸能力较其他注射用PPI更快、更有效。Dirk等给予健康志愿者40 mg埃索美拉唑（耐信,Nexium）或40 mg泮托拉唑单一剂量静脉注射，然后连续监测胃内pH发现，两组用药后前6小时pH>4的持续时间分别为3.4和2.1小时，24小时对应值分别为11.8和7.2小时。而Wilder等的研究表明，在同等剂量下，重复静脉滴注埃索美拉唑较泮托拉唑抑制胃酸更快、更有效。

埃索美拉唑在治疗胃食管反流性疾病效果如何？试验评价埃索美拉唑（耐信,Nexium）和奥美拉唑联合莫沙必利治疗胃食管反流病的临床效果。 试验选取107例患者随机分为埃索美拉唑（耐信,Nexium）联合莫沙必利组或者奥美拉唑联合莫沙必利组。埃索美拉唑联合莫沙必利组：口服埃索美拉唑20 mg，2次/d，早晚各1；莫沙必利5mg,3次/d。奥美拉唑联合莫沙必利组：口服奥美拉唑20 mg，2次/d，早晚各1次；莫沙必利5 mg,3次/d，2组疗程均为8周。结果 埃索美拉唑（耐信,Nexium）联合莫沙必利组在患者治疗4周，8周时，临床症状改善总有效率明显高于奥美拉唑联合莫沙必利组(P<0.05)；治疗8周后，2组食管黏膜愈合总有效率分别是94.5%，71.2%，埃索美拉唑组效果明显高于奥美拉唑组。结论，埃索美拉唑（耐信,Nexium）联合莫沙必利治疗胃食管反流病具有较高的治愈率，疗效优于奥美拉唑联合莫沙必利的治疗。 埃索美拉唑（耐信，Nexium）治疗效果显著，但医伴旅提醒，埃索美拉唑（耐信,Nexium）对其他药物药代动力学的影响对于那些吸收过程受胃酸影响的药物，在埃索美拉唑治疗期间，由于胃酸下降，可增加或减少这些药物的吸收。与使用其他泌酸抑制剂或抗酸药一样，埃索美拉唑（耐信,Nexium）治疗期间酮康唑和依曲康唑的吸收会降低。埃索美拉唑能抑制CYP2C19，后者为埃索美拉唑的主要代谢酶。

埃索美拉唑（耐信,Nexium）是奥美拉唑的S-异构体，通过特异性的靶向作用机制减少胃酸分泌，为壁细胞中质子泵的特异性抑制剂。埃索美拉唑治疗胃食管反流性疾病疗效如何？ 临床试验观察埃索美拉唑（耐信,Nexium）治疗胃食管反流病(GERD)的 疗效。临床试验随机将符合GERD诊断标准的94例患者分为埃索美拉唑治疗组44例和奥美拉唑(OME)时照组50例,于治疗4～8周后观察临床症状的缓解情况，胃内pH值的变化及部分伴有食管炎患者的愈合情况。 结果：治疗4周后,ESO组烧心,胸痛，反酸等症状改善明显优于OME组(P<0.05)。胃内 pH值检测表明，埃索美拉唑组低于OME组(P<0.05)。服药第4,8周分别行胃镜检查，埃索美拉唑组伴有食管炎患者的愈合情况均优于OME组患者 (P<0.05)，结论：埃索美拉唑（耐信,Nexium）在治疗GERD时疗效优于奥美拉唑的有效药物。 在埃索美拉唑的临床试验中已确定的不良反应包括：中枢和外周神经系统：感觉异常，嗜睡，失眠，眩晕。可逆性精神错乱，激动，易攻击，抑郁和幻觉，主要存在于严重疾病患者。内分泌：男子女性型乳房 胃肠道：口腔炎和胃肠道念珠菌病 血液学：白细胞减少症，血小板减少症，全血细胞减少症。肝脏：脑病（先前有严重肝病者）；黄疸或非黄疸性肝炎；肝衰竭 肌肉骨骼：关节痛，肌无力和肌痛。 皮肤：皮疹，光过敏，多形性红斑，史蒂文斯-约翰逊综合征等。

埃索美拉唑详细说明书 中文名：埃索美拉唑;艾司奥美拉唑;5-甲氧基-2-((S)-((4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基)亚硫酰基)-1H-苯并咪唑。 适应症：胃食管反流性疾病（GERD）-糜烂性反流性食管炎的治疗.-已经治愈的食管炎患者防止复发的长期维持治疗.胃食管反流性疾病（GERD）的症状控制.与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌，并且-愈合与幽门螺杆感染相关的十二指肠溃疡-防止与幽门螺杆菌相关的消化性溃疡复发。 用法用量：对于食管炎未治愈或持续有症状的患者建议再服药治疗四周。-已经治愈的食管炎患者防止复发的长期维持治疗20mg每日一次。胃食管反流性疾病（GERD）的症状控制没有食管炎的患者20mg每日一次，如果用药4周症状未获控制，应对患者作进一步的检查，一旦症状消除，随后的症状控制可采用即时疗法，即需要时口服20mg，每日一次。与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌，并且-愈合与幽门螺杆菌相关的十二指肠溃疡-预防与幽门螺杆菌相关的消化性溃疡复发埃索美拉唑镁肠溶片20mg+阿莫西林1g+克拉霉素500mg，每日二次，共7天。 对于存在吞咽困难的患者，可将片剂溶于半杯不含碳酸盐的水中（不应使用其他液体，因肠溶包衣可能被溶解）。搅拌，直至片剂完全崩解，立即或在30分钟内服用，再加入半杯水漂洗后饮用。微丸决不应被嚼碎或压破。 注意事项：1．当病人被怀疑患有胃溃疡或已患有胃溃疡时，如果出现异常症状(如明显的非有意识的体重减轻、反复呕吐、吞咽困难、呕血或黑便)，应先排除恶性肿瘤的可能性。因为使用本品治疗可减轻症状，延误诊断。 2．肾功能损害的患者无需调整剂量。由于严重肾功能不全的患者使用埃索美拉唑的经验有限，治疗时应慎重。3．轻到中度肝功能损害的患者无需调整剂量。严重肝功能损害的患者每日剂量不应超过20mg。4．对驾驶和使用机器能力的影响：尚未观察到这方面的影响。

埃索美拉唑（耐信,Nexium）适应症是埃索美拉唑镁肠溶片适用于胃食管反流性疾病(GERD)-糜烂性反流性食管炎的治疗。已经治愈的食管炎患者防止复发的长期维持治疗。胃食管反流性疾病(GERD)的症状控制。与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌，并且-愈合与幽门螺杆感染相关的十二指肠溃疡-防止与幽门螺杆菌相关的消化性溃疡复发。 埃索美拉唑（耐信,Nexium）对其他药物药代动力学的影响：对于那些吸收过程受胃酸影响的药物，在埃索美拉唑治疗期间，由于胃酸下降，可增加或减少这些药物的吸收，与使用其他泌酸抑制剂或抗酸药一样，埃索美拉唑治疗期间酮唑和依曲康唑的吸收会降低。 埃索美拉唑（耐信,Nexium）抑制CYP2C19，后者为埃索美拉唑的主要代谢酶， 临床证据显示：服用某些质子泵抑制剂（可竞争肝药酶CYP2C9、CYP2C19而影响氯吡格雷代谢为有活性的产物）会降低氯吡格雷的疗效，使得患者的血栓不良事件增加，但各类质子泵抑制剂的抑制作用并不相同，奥美拉唑、兰索拉唑对氯吡格雷的抑制作用最明显，泮托拉唑、雷贝拉唑的影响较弱或不明显。临床证据显示：服用某些质子泵抑制剂（可竞争肝药酶CYP2C9、CYP2C19而影响氯吡格雷代谢为有活性的产物）会降低氯吡格雷的疗效，使得患者的血栓不良事件增加，但各类质子泵抑制剂的抑制作用并不相同，奥美拉唑、兰索拉唑对氯吡格雷的抑制作用最明显，泮托拉唑、雷贝拉唑的影响较弱或不明显。

埃索美拉唑的价格：医伴旅了解到埃索美拉唑（耐信,Nexium）日本售卖的版本的价格大约在1900左右，印度版本的大约在500左右。 埃索美拉唑（耐信,Nexium）镁肠溶片主要适用于胃食管反流性疾病（GERD）-糜烂性反流性食管炎的治疗。已经治愈的食管炎患者防止复发的长期维持治疗。胃食管反流性疾病（GERD）的症状控制。与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌，并且-愈合与幽门螺杆感染相关的十二指肠溃疡-防止与幽门螺杆菌相关的消化性溃疡复发。 埃索美拉唑（耐信,Nexium）是奥美拉唑的S-异构体，通过特异性的靶向作用机制减少胃酸分泌，为壁细胞中质子泵的的特异性抑制剂。作用部位和机理：埃索美拉唑为一弱碱，在壁细胞泌酸微管的高酸环境中浓集并转化为活性形式，从而抑制该部位的H+/K+-ATP酶（质子泵），对基础胃酸分泌和刺激的胃酸分泌均产生抑制。对胃酸分泌的影响口服埃索美拉唑20mg和40mg后，在一小时内起效，重复给以20mg每天一次连续5次，在第5天服药后6-7小时测量，五肽胃泌素刺激引起的平均高峰泌酸量降低90%。 埃索美拉唑（esomeprazole）化学名称为S-5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基}-1H-苯并咪唑，2020年07月30日，阿斯利康宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准耐信（艾司奥美拉唑钠）针剂用于预防重症患者应激性溃疡出血。