埃索美拉唑治什么呢？埃索美拉唑用于胃食管反流性疾病(GERD),包括糜烂性反流性食管炎的治疗,已经治愈的食管炎患者防止复发的长期维持治疗,胃食管反流性疾病(GERD)的症状控制。埃索美拉唑与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌,并且能愈合与幽门螺杆菌感染相关的十二指肠溃疡,防止与幽门螺杆菌相关的消化性溃疡复发。 埃索美拉唑使胃内pH＞4的时间长。对胃内pH＞4持续时间与反流性食管炎愈合率的研究结果表明，24小时内pH＞4的时间持续越长，8周后愈合的患者数量越多。口服不同的药物5天，胃内24小时内pH＞４持续时间由长至短依次为：埃索美拉唑 40mg、奥美拉唑40mg、兰索拉唑30mg、泮托拉唑40mg和雷贝拉唑20mg。说明埃索美拉唑40mg的抑酸作用比其他质子泵抑制剂更强。临床试验也充分证实了埃索美拉唑40mg出色的pH控制能力。总的来说埃索美拉唑治疗早期胃癌疗效很不错。 埃索美拉唑是奥美拉唑的S-异构体，通过特异性的靶向作用机制减少胃酸分泌，为壁细胞中质子泵的特异性抑制剂。埃索美拉唑与奥美拉唑治疗反流性食管炎临床对比研究，埃索美拉唑的总有效率为97.18％，明显高于奥美拉唑的84.51％，不良反应发生率无显著差异。陈才铭做过奥美拉唑和埃索美拉唑治疗十二指肠溃疡的成本-效果分析，埃索美拉唑组的痊愈率92.6％，高于奥美拉唑的78.6％，结果证明埃索美拉唑具有成本和效果优势。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的埃索美拉唑治疗的病症，如果患者还有其他问题，请咨询医伴旅客服。

埃索美拉唑是全新一代质子泵抑制剂(PPI)，主要适用于治疗消化性溃疡。与其他质子泵抑制剂相比，埃索美拉唑具有疗程更短、疗效更稳定、起效更快速持久和较高的HP溃疡根除率等优势，是目前治疗消化性溃疡的最新一代药物。那么埃索美拉唑用法用量是什么呢？很多患者买到埃索美拉唑之后还是不清楚埃索美拉唑的用法，下面小编就来给大家介绍一下它的用法用量。 对于不能口服用药的患者，推荐每日1次静脉注射或静脉滴注本品20-40mg。反流性食管炎患者应使用40mg，每日1次；对于反流疾病的症状治疗应使用20mg，每日1次。 给药方法： 注射用药：40mg和20mg配制的溶液均应在至少在3分钟以上的时间内静脉注射。 滴注用药：40mg和20mg配制的溶液均应在10~30分钟的时间内静脉滴注。 使用指导： 注射液的制备是通过加入5ml的0.9%氯化钠溶液至本品小瓶中供静脉注射使用。滴注液的制备是通过将本品1支溶解至0.9%氯化钠溶液100ml，供静脉滴注使用。配制后的注射用或滴注用液体均是无色至极微黄色的澄清溶液，应在12小时内使用，保存在30℃以下。从微生物学的角度考虑最好立即使用。 配伍禁忌：配制溶液的降解对pH值的依赖性很强，因此药品必须按照使用指导应用。本品只能溶于0.9%氯化钠中供静脉使用。配制的溶液不应与其他药物混合或在同一输液装置中合用。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的埃索美拉唑的用法和用量，患者一定要仔细阅读，按时服药。

埃索美拉唑是全新一代质子泵抑制剂(PPI)，主要适用于治疗消化性溃疡。与其他质子泵抑制剂相比，埃索美拉唑具有疗程更短、疗效更稳定、起效更快速持久和较高的HP溃疡根除率等优势，是目前治疗消化性溃疡的最新一代药物。那么埃索美拉唑在中国上市了吗？下面我们一起来了解一下。 据南方医药经济研究所的样本医院销售数据，2012年消化系统药物销售规模超过270亿元，同比增长13%左右。其中PPI药物占据约70%的份额，作为PPI药物新一代品种的埃索美拉唑正处于快速增长期。在南方医药研究所2013年样本医院终端消化系统药物销售额中，埃索美拉唑的市场份额达3.76%，增速最快。 据了解，目前我国市场销售的埃索美拉唑药品只有国际医药巨头阿斯利康的进口品种，国内没有其他生产厂家。莱美药业自主研发成功埃索美拉唑，打破了外国药企的垄断。根据我国现行医药审批体制，莱美埃索美拉唑肠溶胶囊有三年的监测保护期。未来三年，莱美药业在我国享有独家生产销售埃索美拉唑肠溶胶囊的权利。 2014年6月下旬，莱美药业自主研发的国家4类新药埃索美拉唑肠溶胶囊(莱美舒)正式上市，这意味着从1999年开始立项、历时15年的埃索美拉唑新药研发宣告成功。据了解，该新药在未来数年内将有望成为莱美药业单品销售收入最大的品种，预计年销售额可达10亿元级别，成为公司利润贡献最大的品种。随着埃索美拉唑以及下半年即将上市的免疫调节剂乌体林斯的销售，公司独家新药品种销售额占比将超过一半。

埃索美拉唑的适应症：胃食管反流病:反流性食管炎的治疗，已经治愈的食管炎患者预防复发的长期治疗，与适宜的抗菌药物合用治疗根除幽门螺旋杆菌。埃索美拉唑与温水整片吞服，不要咀嚼和压碎服用。对于吞咽困难的患者，白开水中，至片剂完全崩解，在30分钟内服用。埃索美拉唑的不良反应是神经性头疼，腹泻，恶心，胃肠胀气等。 过量使用本品的经验非常有限。病人口服埃索美拉唑280mg后，症状主要表现为胃肠道症状和无力。病人单剂量口服埃索美拉唑80mg以及24小时内静脉给予埃索美拉唑308mg后无异常反应。没有已知的针对埃索美拉唑的特异性解毒剂。埃索美拉唑广泛地与血浆蛋白结合，因此难以透析。对任何过量引起的中毒的治疗，应采用对症处理和全身支持疗法。 在常规的单次及多次给药毒性研究、致畸和致突变等临床前相关试验研究中，没有证据显示埃索美拉唑对人类有特殊的危害。大鼠口服消旋混合物(奥美拉唑)的致癌性研究发现了胃的肠嗜铬样(ECL)细胞增生和类癌。这些效应继发于胃酸产生的持续减少和显著的高胃泌素血症，见于长期使用胃酸分泌抑制剂后的大鼠。使用包括质子泵抑制剂在内的任何方式降低胃液酸度，会增加胃内的细菌(一般在胃肠道存在)数量。用质子泵抑制剂治疗可能导致胃肠道感染(如沙门氏菌和弯曲杆菌)的风险略有增加。 埃索美拉唑治疗的安全性和有效性在两个试验中得到了验证：埃索美拉唑与奥美拉唑治疗反流性食管炎临床对比研究，埃索美拉唑的总有效率为97.18％，明显高于奥美拉唑的84.51％，不良反应发生率无显著差异。陈才铭做过奥美拉唑和埃索美拉唑治疗十二指肠溃疡的成本-效果分析，埃索美拉唑组的痊愈率92.6％，高于奥美拉唑的78.6％，结果证明埃索美拉唑具有成本和效果优势。

埃索美拉唑是治疗什么病症的？下面我们就一起来了解一下。埃索美拉唑用于胃食管反流性疾病(GERD),包括糜烂性反流性食管炎的治疗,已经治愈的食管炎患者防止复发的长期维持治疗,胃食管反流性疾病(GERD)的症状控制。埃索美拉唑与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌,并且能愈合与幽门螺杆菌感染相关的十二指肠溃疡,防止与幽门螺杆菌相关的消化性溃疡复发。 十二指肠溃疡主要临床表现为上腹部疼痛，可为钝痛、灼痛、胀痛或剧痛，也可表现为仅在饥饿时隐痛不适。典型者表现为轻度或中度剑突下持续性疼痛，可被制酸剂或进食缓解。临床上约有2/3的疼痛呈节律性：早餐后1～3小时开始出现上腹痛，如不服药或进食则要持续至午餐后才缓解。食后2～4小时又痛，进餐后可缓解。约半数患者有午夜痛，患者常可痛醒。节律性疼痛大多持续几周，随着缓解数月，可反复发生。 埃索美拉唑治疗的安全性和有效性在两个试验中得到了验证：埃索美拉唑与奥美拉唑治疗反流性食管炎临床对比研究，埃索美拉唑的总有效率为97.18％，明显高于奥美拉唑的84.51％，不良反应发生率无显著差异。陈才铭做过奥美拉唑和埃索美拉唑治疗十二指肠溃疡的成本-效果分析，埃索美拉唑组的痊愈率92.6％，高于奥美拉唑的78.6％，结果证明埃索美拉唑具有成本和效果优势。 临床试验也充分证实了埃索美拉唑40mg出色的pH控制能力。总的来说埃索美拉唑治疗早期胃癌疗效很不错。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的埃索美拉唑的适应症以及它的临床试验效果。

埃索美拉唑（esomeprazole）治疗胃食管反流性疾病(GERD)效果显著，埃索美拉唑治疗的安全性和有效性在两个试验中得到了验证：埃索美拉唑与奥美拉唑治疗反流性食管炎临床对比研究，埃索美拉唑的总有效率为97.18％，明显高于奥美拉唑的84.51％，不良反应发生率无显著差异。陈才铭做过奥美拉唑和埃索美拉唑治疗十二指肠溃疡的成本-效果分析，埃索美拉唑组的痊愈率92.6％，高于奥美拉唑的78.6％，结果证明埃索美拉唑具有成本和效果优势。 埃索美拉唑可以有效治疗十二指肠溃疡，十二指肠溃疡是一种慢性疾病，需及时治疗，恢复健康。然而，埃索美拉唑哪里买？ 患者能够在各大正规的药店中购买到埃索美拉唑。贮藏时需密封在30℃以下保存。包装为双铝泡包装。有两种规格包括7片/板/盒，7片/板×2板/盒，每片分别含：埃索美拉唑20mg和40mg(以三水合镁盐的形式)。埃索美拉唑为肠溶片剂。20mg为浅粉红色，均为长椭圆双凸形，有效期为36个月。 目前埃索美拉唑已经在中国上市，其中，据医伴旅了解到埃索美拉唑日本版本的大约在1900左右，印度版本的大约在500左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的埃索美拉唑（esomeprazole）购药渠道和价格，当然，我们医伴旅是专业的海外医疗机构，也可以为您买到正确有保障的埃索美拉唑（esomeprazole）。

埃索美拉唑获批适应症是什么呢？最近有很多患者问到这个问题，下面我们一起来看一下。埃索美拉唑用于胃食管反流性疾病(GERD),包括糜烂性反流性食管炎的治疗,已经治愈的食管炎患者防止复发的长期维持治疗,胃食管反流性疾病(GERD)的症状控制。埃索美拉唑与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌,并且能愈合与幽门螺杆菌感染相关的十二指肠溃疡,防止与幽门螺杆菌相关的消化性溃疡复发。 埃索美拉唑服药指南： 1.糜烂性反流性食管炎的治疗：一次40mg，一日1次，连服4周。对于食管炎未治愈或症状持续的患者建议再治疗4周。 2.已治愈的食管炎患者防止复发的长期维持治疗：一次20mg，一日1次。 3.GERD（胃食管反流性疾病）的症状控制：无食管炎的患者一次20mg，一日1次。如用药4周后症状未得到控制，应对患者作进一步检查。症状消除后，可采用即时疗法(即需要时口服20mg，一日1次)。 4.联合抗菌疗法根除幽门螺杆菌：采用联合用药方案，本药一次20mg，阿莫西林一次1g，克拉霉素一次500mg，均为一日2次，共用7日。 药片应和液体一起整片吞服，而不应当咀嚼或压碎。 对于吞咽困难的患者，放入白开水中，至片剂完全崩解，在30分钟内服用。 埃索美拉唑是奥美拉唑的S-异构体，通过特异性的靶向作用机制减少胃酸分泌，为壁细胞中质子泵的特异性抑制剂。埃索美拉唑与奥美拉唑治疗反流性食管炎临床对比研究，埃索美拉唑的总有效率为97.18％，明显高于奥美拉唑的84.51％，不良反应发生率无显著差异。陈才铭做过奥美拉唑和埃索美拉唑治疗十二指肠溃疡的成本-效果分析，埃索美拉唑组的痊愈率92.6％，高于奥美拉唑的78.6％，结果证明埃索美拉唑具有成本和效果优势。

埃索美拉唑用于胃食管反流性疾病(GERD),包括糜烂性反流性食管炎的治疗,已经治愈的食管炎患者防止复发的长期维持治疗,胃食管反流性疾病(GERD)的症状控制。埃索美拉唑与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌,并且能愈合与幽门螺杆菌感染相关的十二指肠溃疡,防止与幽门螺杆菌相关的消化性溃疡复发。 埃索美拉唑是奥美拉唑的S-异构体，通过特异性的靶向作用机制减少胃酸分泌，为壁细胞中质子泵的特异性抑制剂。奥美拉唑的R-异构体和S-异构体具有相似的药效学特性， 作用部位和机理埃索美拉唑为一弱碱，在壁细胞泌酸微管的高酸环境中浓集并转化为活性形式，从而抑制该部位的H+／K+-ATP酶（质子泵），对基础胃酸分泌和刺激的胃酸分泌均产生抑制。 埃索美拉唑与奥美拉唑治疗反流性食管炎临床对比研究，埃索美拉唑的总有效率为97.18％，明显高于奥美拉唑的84.51％，不良反应发生率无显著差异。陈才铭做过奥美拉唑和埃索美拉唑治疗十二指肠溃疡的成本-效果分析，埃索美拉唑组的痊愈率92.6％，高于奥美拉唑的78.6％，结果证明埃索美拉唑具有成本和效果优势。 埃索美拉唑使胃内pH＞4的时间更长。对胃内pH＞4持续时间与反流性食管炎愈合率的研究结果表明，24小时内pH＞4的时间持续越长，8周后愈合的患者数量越多。口服不同的药物5天，胃内24小时内pH＞４持续时间由长至短依次为：埃索美拉唑 40mg、奥美拉唑40mg、兰索拉唑30mg、泮托拉唑40mg和雷贝拉唑20mg。说明埃索美拉唑40mg的抑酸作用比其他质子泵抑制剂更强。临床试验也充分证实了埃索美拉唑40mg出色的pH控制能力。总的来说埃索美拉唑治疗早期胃癌疗效很不错。

通用名：埃索美拉唑 商品名称：Nexium 全部名称：esomeprazole，Nexium ，埃索美拉唑，耐信 适应症： 1. 本品用于胃食管反流性疾病(GERD),包括糜烂性反流性食管炎的治疗,已经治愈的食管炎患者防止复发的长期维持治疗,胃食管反流性疾病(GERD)的症状控制。 2. 本品与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌,并且能愈合与幽门螺杆菌感染相关的十二指肠溃疡,防止与幽门螺杆菌相关的消化性溃疡复发。 用法用量： 1.糜烂性反流性食管炎的治疗：一次40mg，一日1次，连服4周。对于食管炎未治愈或症状持续的患者建议再治疗4周。 2.已治愈的食管炎患者防止复发的长期维持治疗：一次20mg，一日1次。 3.GERD（胃食管反流性疾病）的症状控制：无食管炎的患者一次20mg，一日1次。如用药4周后症状未得到控制，应对患者作进一步检查。症状消除后，可采用即时疗法(即需要时口服20mg，一日1次)。 4.联合抗菌疗法根除幽门螺杆菌：采用联合用药方案，本药一次20mg，阿莫西林一次1g，克拉霉素一次500mg，均为一日2次，共用7日。 药片应和液体一起整片吞服，而不应当咀嚼或压碎。 对于吞咽困难的患者，放入白开水中，至片剂完全崩解，在30分钟内服用。 不良反应： >10%： 中枢神经系统：头痛（2%-11%） 1%-10%: 中枢神经系统：易怒（婴儿：≥5%）、头晕（静脉注射：≤3%；口服：＜1%）、眩晕（静脉注射：≤3%）、嗜睡（儿童：2%；成人：＜1%） 皮肤科：瘙痒（静脉注射：1%；口服：<1%） 内分泌与代谢：甲状腺激素水平改变（甲状腺素升高：≤1%）、血清钾降低（≤1%）、血清钠降低（≤1%）、甲状腺激素降低（甲状腺素降低：≤1%）、胃泌素升高（≤1%）、血清钾升高（≤1%）、血清钠升高（≤1%）、促甲状腺激素升高（≤1%），尿酸升高（≤1%） 胃肠道：肠胃气胀（静脉注射：10%；口服：≥1%）、腹泻（2%-4%）、腹痛（1%-6%）、恶心（静脉注射：6%；口服：≥1%-2%）、呕吐（婴儿：1%至≥5%；成人：＜1%）、口干（静脉注射：4%；口服：≥1%）、便秘（静脉内：3%；口服：≥1%） 血液和肿瘤学：血小板数量失调（≤1%） 肝：血清碱性磷酸酶升高（≤1%），血清丙氨酸转氨酶升高（≤1%），血清天冬氨酸转氨酶升高（≤1%） 局部：注射部位反应（静脉注射：2%-4%） 肾：血清肌酐升高（≤1%） <1%： 上市后或病例报告：寻常痤疮、急性间质性肾炎、攻击性行为、躁动、粒细胞缺乏、蛋白尿、脱发、嗅觉改变、过敏性休克、过敏反应、贫血、血管水肿、厌食、冷漠、口疮、关节痛、关节炎、乏力、背痛、视力模糊，骨折，支气管痉挛，念珠菌病等。 禁忌： 对埃索美拉唑、其他取代的苯并咪唑质子泵抑制剂或制剂的任何成分有超敏反应（如过敏反应、过敏性休克、血管性水肿、支气管痉挛、急性间质性肾炎、荨麻疹）；与含有利匹韦林的产品一起使用。 注意事项： 癌：没有肠嗜铬样（ECL）细胞类癌、发育异常或肿瘤形成的报告。 梭菌艰难相关腹泻（CDAD）：使用质子泵抑制剂（PPI）可能增加CDAD（梭菌艰难相关腹泻）的风险，特别是在住院患者中；持续性腹泻患者认为CDAD（梭菌艰难相关腹泻）诊断不能改善。使用适合治疗疾病的最低剂量和最短持续时间的PPI（质子泵抑制剂）治疗。 皮肤和系统性红斑狼疮：已有报道称为自身免疫性疾病的新发或加重；大多数病例为皮肤性红斑狼疮（CLE），最常见的是亚急性CLE（持续治疗后数周至数年内发生）。系统性红斑狼疮（SLE）不太常见（通常在开始治疗后几天到几年内发生），主要发生在年轻人和老年人之间。如果出现CLE或SLE的症状，停止治疗，并请专家进行评估；大多数患者在停药后4至12周会好转。 贮藏： 密封，在30℃以下保存埃索美拉唑。