美国产的康奈非尼怎么购买？2018年6月27日，美国FDA批准Array BioPharma公司的靶向组合疗法贝美替尼联合恩考芬尼用于治疗BRAF V600E 或 V600K 突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤，但不适用于野生型BRAF患者治疗。患者购买康奈非尼可以亲自取美国买药或者联系购买的海外医疗服务机构医伴旅获取购药渠道。 康奈非尼 Encorafenib（商品名Braftovi）是一种小分子BRAF抑制剂，靶向MAPK信号通路中的关键酶。用于治疗某些黑素瘤的药物。该途径发生在许多不同的癌症中，包括黑素瘤和结肠直肠癌。该药由Array BioPharma开发。Array BioPharma Inc.是一家生物制药公司，专注于靶向小分子药物的发现，开发和商业化，以治疗患有癌症的患者。2010年Array生物制药公司曾签署一项协议,将比米替尼授权给诺华制药公司进行全球开发。2014年12月,Array生物制药公司收回对诺华公司的授权,并获得恩考芬尼在全球的开发权。 根据作用机制,孕妇服恩考芬尼可能引起胎儿的伤害。康奈非尼对大鼠和家兔胚胎-胎仔的发育也有影响，当给予人用临床推荐剂量恩康奈非尼450 mg，大鼠和兔的药物接触量分别≥26倍和178倍，对兔而言是堕胎药，而低于此剂量,影响不明显。忠告有生育潜能的妇女，在治疗期间及末次剂量后2周应服用非甾体避孕药,因康奈非尼可能使甾体避孕药失效。 相关热文推荐：美国产的黑色素瘤治疗药康奈非尼安全性怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/88649.html

美国Array生物制药公司生产的康奈非尼适应于治疗黑色素瘤患者，但不适用于野生型BRAF患者治疗。美国产的黑色素瘤治疗药康奈非尼安全性怎么样？ 临床试验招募的577名患者按1:1:1比例，随机分配接受：①组192名接受贝美替尼45mg每天两次联合康奈非尼（恩考芬尼）450mg每天一次，②194名康奈非尼（恩考芬尼）300mg每天一次，③组191名维莫非尼960mg每天两次组。所有患者接受治疗至疾病进展或不可接受的毒性。 患者的中位年龄56岁（20-89岁）；男性59%；白人91%；72%ECOG评分为0；95%存在转移性疾病；65%疾病为IVM1c（M1：出现内脏转移）；4%患者先前接受过CTLA-4， PD-1，或者 PD-L1抗体治疗；3%的患者出现脑转移；100%患者肿瘤BRAF突变阳性，其中，88%的BRAF V600E突变，11%的BRAF V600K突变。 临床试验结果表示：贝美替尼与康奈非尼（恩考芬尼）联合治疗组与维莫非尼单药组中位无进展生存期（mPFS）对比为14.9个月 VS 7.3个月，联合组将PFS提高了两倍还要多；客观缓解率（ORR）为63%VS40%；缓解持续时间（DOR）为16.6个月 VS 12.3个月。 相关热文推荐：美国产的黑色素瘤治疗药康奈非尼去哪买的到？ https://www.1blv.com/newsDetail/88648.html

美国Array BioPharma公司研发的康奈非尼，被美国食品和药物管理局已批准使用康奈非尼（BRAFTOVI™）胶囊和binimetinib（MEKTOVI®）片剂作为口服联合疗法，用于BRAF V600E /不可切除或转移性黑色素瘤患者 通过FDA批准的测试检测到的K突变。BRAFTOVI不适用于治疗野生型BRAF黑色素瘤患者。 一项随机、主动对照、开放标签、多中心试验中进行了评估。入组患者均有BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。所有患者随机分组，分别接受康奈非尼（恩考芬尼）（每次450mg，每日一次）联合比美替尼（每次45 mg，每日两次）治疗或维罗非尼（每次960 mg，每日两次）单药治疗。 试验结果表明，两组患者（康奈非尼+比美替尼 VS 维罗非尼）的中位PFS为14.9个月VS7.3个月，中位OS为33.6个月VS16.9个月，ORR为63%VS40%，CR为8%VS6%，PR为55%VS35%，中位DOR为16.6个月 VS12.3个月。 康奈非尼是针对BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF的激酶抑制剂。美国产的黑色素瘤治疗药康奈非尼去哪买的到？ 康奈非尼目前还没有在国内上市，患者购买康奈非尼需要通过正规渠道购买。详细购药信息可以咨询海外医疗服务公司医伴旅。 相关热文推荐：美国产的康奈非尼有什么副作用？ https://www.1blv.com/newsDetail/88644.html

康奈非尼(encorafenib)是一种口服小分子BRAF激酶抑制药,靶向丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通道，贝美替尼由美国Array生物制药公司独家研制,是一种口服小分子丝裂原活化的细胞外信号调节激酶(MEK)抑制药。 康奈非尼联合比米替尼用药是靶向RAS/RAF/MEK/ERK通道的2种不同的激酶，在体外，对BRAF突变阳性细胞系，联合用药比单一用药具有更强的抗肿瘤增殖活性，对小鼠移植人黑色素瘤BRAF V600E 突变异种模型有更好的抗肿瘤增长作用。康奈非尼体外试验，与NK1、JNK2、JNK1、JNK2、JNK3、LIMK1、LIMK2、MEK4和STK36等激酶结合，并能抑制BRAF V600 E、V600D和V600K肿瘤细胞系的增长。小鼠植入表达BRAF V600E的肿瘤细胞，恩考芬尼通过抑制RAF/MEK/ERK通道，诱导肿瘤退化。 康奈非尼推荐剂量450mg，每天1次。比米替尼45mg,每天2次,间隔12 h,是否在进食时服药均可。两药联用应持续服药,直至疾病进展或不能耐受不良反应为止。 美国产的黑色素瘤治疗药康奈非尼多少钱一盒？ 美国产的黑色素瘤治疗药康奈非尼出口到不同国家售价不同，康奈非尼德国版规格75mg*168粒，售价150000元左右；康奈非尼美国版规格75mg*180粒，售价190000元左右。 相关热文推荐：美国产的康奈非尼对黑色素瘤能有多大的效果？ https://www.1blv.com/newsDetail/88641.html

康奈非尼由Array Biopharma Inc研发生产，Array 生物制药公司Array BioPharma Inc.(NASDAQ:ARRY)创立于1998年，总部位于美国科罗拉多州Boulder，2019年6月17日，因辉瑞制药宣布以每股48美元的现金价格收购该公司。 康奈非尼恩考芬尼是靶向黑色素瘤基因突变BRAFV600E及野生型BRAF和CRAF激酶的抑制药，形成可刺激激活肿瘤细胞繁殖的BRAF激酶。康奈非尼单药治疗或与MET抑制药比米替尼(binimetinib)联用是靶向经美国食品药品管理局(FDA)批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或BRAF V600K基因突变的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗新药和最新组合治疗用药。 美国产的康奈非尼对黑色素瘤能有多大的效果？ COLUMBUS是一项随机，主动控制，开放标签，多中心试验。试验主要评估了贝美替尼联合康奈非尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的疗效：贝美替尼与康奈非尼联合治疗组与康奈非尼组中位无进展生存期（mPFS）对比为14.9个月 VS 7.3个月，联合组将PFS提高了两倍还要多；客观缓解率（ORR）为63% VS 40%；缓解持续时间（DOR）为16.6个月 VS 12.3个月。该试验PFS和OS数据显示，在黑色素瘤靶向治疗领域里，新药组合相比传统单药具有更大的发展空间。 热文推荐：瑞士诺华地拉罗司在国内买的到吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/88635.html

Array BioPharma Inc.是一家生物制药公司，专注于靶向小分子药物的发现，美国食品和药物管理局（FDA）去年批准了Array的口服联合疗法——恩考芬尼Braftovi和比米替尼Mektovi，用于治疗黑色素瘤患者。 目前美国Array生物制药的恩考芬尼Braftovi仅在部分国家上市，因此很多患者不清楚恩考芬尼Braftovi如何使用，每种药物的服药时间以及服药方法都有明显的界定，患者用药前需要了解。那么美国产的恩考芬尼如何使用？ 贝美替尼和恩考芬尼可以靶向于RAS，RAF，MEK，ERK途径中的两个不同的激酶。临床上贝美替尼和恩考芬尼一起使用，在开始应用恩考芬尼（Braftovi，康奈非尼）前，需确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。 恩考芬尼推荐剂量每天一次，口服450mg恩考芬尼，与贝美替尼联用使用直至疾病进展或不可接受的毒性。带或不带食物使用恩考芬尼（Braftovi，康奈非尼）。 恩考芬尼因不良反应调整剂量：若比米替尼暂停服药，恩考芬尼的剂量可减少至300 mg，每天1次，直至比米替尼恢复服药。因不良反应调整恩考芬尼推荐剂量:首次减少剂量为300 mg，每天1次；第2次减少剂量为200 mg，每天1次；后续调整剂量，若不能耐受恩考芬尼200 mg，每天1次，将永久终止服药。 相关热文推荐：美国产的恩考芬尼适用于什么病症？ https://www.1blv.com/newsDetail/86866.html

美国产的恩考芬尼适应于什么疾病？恩考芬尼就是一种激酶抑制剂，恩考芬尼单药治疗或与MET抑制药比米替尼(binimetinib)联用是靶向经美国食品药品管理局(FDA)批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或BRAF V600K基因突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 在体外,对BRAF突变阳性细胞系,联合用药比单一用药具有更强的抗肿瘤增殖活性,对小鼠移植人黑色素瘤BRAF V600E 突变异种模型有更好的抗肿瘤增长作用。 一项随机，主动控制，开放标签，多中心试验。试验主要评估了贝美替尼联合恩考芬尼治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的疗效。招募的577名患者按1:1:1比例随机分配接受贝美替尼与恩考芬尼和维莫非尼，所有患者接受治疗至疾病进展或不可接受的毒性。 试验结果如上图所示：贝美替尼与恩考芬尼联合治疗组与维莫非尼组中位无进展生存期（mPFS）对比为14.9个月 VS 7.3个月，联合组将PFS提高了两倍还要多；客观缓解率（ORR）为63%VS40%；缓解持续时间（DOR）为16.6个月VS12.3个月。 在安全性方面，贝美替尼联合恩考芬尼治疗安全性较好，试验中常见不良反应为疲劳，恶心，腹泻，呕吐，腹痛，便秘，皮疹，视力障碍，浆液性视网膜病变，出血，发热，头晕等，不良反应症状轻微，多数可以自行缓解。 相关热文推荐：美国产的恩考芬尼怎么购买？ https://www.1blv.com/newsDetail/86864.html

2018年6月27日，美国FDA批准Array BioPharma公司的靶向组合疗法贝美替尼联合恩考芬尼用于治疗BRAF V600E 或 V600K 突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤，但不适用于野生型BRAF患者治疗。贝美替尼和恩考替尼可以靶向于RAS，RAF，MEK，ERK途径中的两个不同的激酶。与单独使用任何一种药物相比，联合给药在体外对BRAF突变阳性细胞具有更高的抗增值活性。在小鼠中，对BRAF V600E突变黑素瘤同样产生了更大的抗肿瘤活性。 临床试验招募的577名患者按1:1:1比例，随机分配接受：①组192名接受贝美替尼45mg每天两次联合恩考芬尼450mg每天一次，②194名恩考芬尼300mg每天一次，③组191名维莫非尼960mg每天两次组。试验结果显示：贝美替尼与恩考芬尼联合治疗组与维莫非尼组中位无进展生存期（mPFS）对比为14.9个月 VS 7.3个月，联合组将PFS提高了两倍还要多；客观缓解率（ORR）为63%VS40%；缓解持续时间（DOR）为16.6个月VS12.3个月。 美国产的恩考芬尼怎么购买？ 美国Array BioPharma公司产的恩考芬尼仅在部分国家上市，需要购买恩考芬尼的患者可以联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买。 相关热文推荐：美国产的恩考芬尼服用说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/86861.html

美国产的恩考芬尼服用说明书：恩考芬尼服用方法：450 mg，每天1次，口服，是否在进食时服药均可；与比美替尼联用：比美替尼45 mg，每天2次，间隔12h。 错过剂量：不要在下一次预定剂量的12小时内服用错过的剂量。如果在给药后患者出现呕吐，则不要服用额外剂量，但继续服用下一次预定剂量。 出现严重不良反应调整恩考芬尼的推荐剂量:①新原发恶性肿瘤，属非皮肤RAS突变阳性恶性肿瘤，不推荐两药联用，康奈非尼单药治疗应永久终止服药。②QTcF间期大于500 ms和比基线延长小于等于60 ms，暂停服药，至QTcF间期恢复至小于等于500 ms。在降低一级剂量恢复治疗，若再次复发，永久终止服药；QTcF间期维持在>500 ms或比基线延长小于等于60 ms，永久终止恩考芬尼。 康奈非尼因不良反应调整剂量：若比米替尼暂停服药,康奈非尼的剂量可减少至300 mg,每天1次,直至比米替尼恢复服药。因不良反应调整康奈非尼推荐剂量:首次减少剂量为300 mg,每天1次;第2次减少剂量为200 mg,每天1次;后续调整剂量,若不能耐受康奈非尼200 mg,每天1次,将永久终止服药。 医伴旅提醒：在开始使用美国产的恩考芬尼之前，需要确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。相关热文推荐：美国产的恩考芬尼在中国上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/86860.html

恩考芬尼是由美国Array生物制药公司开发生产的BRAF抑制剂，美国食品药品监督管理局（FDA）批准其于2018年6月上市，用于黑色素瘤患者的治疗。恩考芬尼是一种激酶抑制剂，可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF，IC50值分别为0.35,0.47和0.3nM。BRAF基因中的突变，例如BRAF V600E，可导致组成型活化的BRAF激酶，其可刺激肿瘤细胞生长。 恩考芬尼和binimetinib靶向RAS/RAF/MEK / ERK途径中的两种不同激酶。与单独使用任何一种药物相比，共同给予恩考芬尼和binimetinib可以在BRAF突变阳性细胞系中体外获得更强的抗增殖活性，并且对肿瘤具有更强的抗肿瘤活性。 美国产的恩考芬尼在中国上市了吗？ 美国Array生物制药公司开发的恩考芬尼并没在国内上市。 医伴旅提醒患者服用恩考芬尼也可能发生原发性新恶性肿瘤:①皮肤恶性肿瘤，在两药联用的临床试验中，有2.6%患者出现皮肤鳞状细胞癌(CUSCC)，包括角化棘皮瘤(KA)及1.6%患者发生基底细胞癌,首次发生CUSCC/KA的中位时间为5.8个月；接受恩考芬尼单药治疗的患者，8%发生CUSCC/KA，1%有基底细胞癌,5%出现原发性新恶性肿瘤。开始治疗前进行皮肤病学评估，治疗期间每2个月评估1次，直至治疗停止后6个月。 相关热文推荐：美国产的恩考芬尼价格 https://www.1blv.com/newsDetail/86856.html

恩考芬尼是靶向黑色素瘤基因突变BRAF V600E及野生型BRAF和CRAF激酶的抑制药,形成可刺激激活肿瘤细胞繁殖的BRAF激酶。2010年Array生物制药公司曾签署协议，将比米替尼授权给诺华制药公司进行全球开发,承担临床试验与生产制备。2014年12月，Array生物制药公司与诺华公司重新签署协议,收回比米替尼授权,并取得该公司的恩考非尼全球开发权，此项协议使Array公司在开展恩考非尼单药及与比米替尼联用治疗基因突变晚期黑色素瘤占有优势地位。 美国产的恩考芬尼价格是多少？ 恩考芬尼美国版规格75mg*180粒，售价在188865元左右。目前美国Array生物制药研发的恩考芬尼并没有在国内上市，因此患者需要美国产的恩考芬尼可以联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买。 在开始应用恩考芬尼以前，需确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。具体剂量为450mg,逐日一次，带或不带食物使用恩考芬尼（Braftovi，康奈非尼）。错过剂量：不要在下一次预约剂量的12小时内服用错过的剂量。假如在给药后出现呕吐，则不要服用额定剂量，但连续服用下一次预约剂量。 因不良反应调整恩考芬尼的药品剂量：初次缩小剂量为300 mg,一天1次；第2次减少剂量为200 mg，一天1次；后续调整剂量，若不能耐受恩考芬尼200 mg,一天1次，将永远终止服药。 相关热文推荐：美国产的恩考芬尼多少钱一瓶？ https://www.1blv.com/newsDetail/86854.html

美国Array生物制药公司的恩考芬尼是一种口服小分子BRAF激酶抑制药,靶向丝裂原活化蛋白激酶(mitogen activated protein kinase,MAPK)信号通道,此通道存在于多种不同癌症中,包括黑色素瘤和结直肠癌等。体外试验显示，美国Array生物制药公司的恩考芬尼与NK1、JNK2、JNK1、JNK2、JNK3、LIMK1、LIMK2、MEK4和STK36等激酶结合,并能抑制BRAF V600 E、V600D和V600K肿瘤细胞系的增长。小鼠植入表达BRAF V600E的肿瘤细胞,恩考芬尼通过抑制RAF/MEK/ERK通道,诱导肿瘤退化。 一项随机，主动控制，开放标签，多中心试验。试验主要评估了贝美替尼联合康奈非尼（恩考芬尼）治疗BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的疗效。招募的577名患者。结果显示，贝美替尼与康奈非尼（恩考芬尼）联合治疗组与维莫非尼组中位无进展生存期（mPFS）对比为14.9个月VS7.3个月，联合组将PFS提高了两倍还要多；客观缓解率（ORR）为63%VS40%；缓解持续时间（DOR）为16.6个月VS12.3个月。 美国产的恩考芬尼多少钱一瓶？ 美国产的恩考芬尼出口到不同国家的售价不同。恩考芬尼德国版规格75mg*168粒价格148500元；恩考芬尼美国版规格75mg*180粒价格188865元。 相关热文推荐：美国产的恩考芬尼联合比美替尼治疗黑色素瘤的效果 https://www.1blv.com/newsDetail/86853.html

恩考芬尼由美国Array生物制药公司独家研制,是一种口服小分子丝裂原活化的细胞外信号调节激酶(mitogen-activated extracellular signal-regulated kinase,MEK)抑制药,临床上与丝裂原活化蛋白激酶（mitogen-activated protein kinas，MEK）抑制剂比米替尼联合治疗黑色毒瘤。 美国产的恩考芬尼联合比米替尼治疗黑色毒瘤的效果？ 一项III期临床研究COLUMBUS研究分析了Array生物制药公司的恩考芬尼联合比米替尼治疗黑色毒瘤的效果。 数据显示，与罗氏晚期黑色素瘤特效药Zelboraf（vemurafenib，威罗菲尼）相比，Encorafenib（恩考芬尼）与Binimetinib（比米替尼）组合方案（Binimetinib45mg每日2次+Encorafenib450mg每日一次）使无进展生存期显著延长了一倍（中位PFS：14.9个月vs7.3个月，HR=0.54）。该研究中，恩考芬尼(Braftovi，康奈非尼)+Mektovi（Binimetinib）方案组仅有5%的患者因不良反应停止治疗，该方案组最常见的不良反应（≥25%）为疲劳、恶心、腹泻、呕吐、腹痛和关节痛。 相关热文推荐：美国产的恩考芬尼在国内可以买到吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/86850.html

美国产的恩考芬尼在国内可以买到吗？美国Array生物制药公司研制的恩考芬尼在国内还买不到。原因：恩考芬尼目前并未在国内上市，因此国内没有售卖的，更多Array生物制药的恩考芬尼的信息患者可以咨询医伴旅客服。 2018年6月27日,恩考芬尼和比米替尼同时获得FDA批准上市,恩考芬尼的商品名为Braftovi®,比米替尼的商品名为Mektovi®，用于经FDA同意的一种检测要领证明存在BRAF V600E或BRAF V600K突变的不能切除或转移性黑色素瘤患者。 临床试验首要评价了贝美替尼与恩考芬尼（Braftovi）医治BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤的疗效。 临床实验招募的577名患者按1:1:1比例，随机调配接收：①组192名接收贝美替尼45mg天天两次联结恩考芬尼450mg一天一次，②194名恩考芬尼300mg一天一次，③组191名维莫非尼960mg一天两次组。所有患者接收医治至疾病发展或弗成接收的毒性。 试验效果：贝美替尼与恩考芬尼（Braftovi）联和医治组与维莫非尼单药组中位无发展生存期（mPFS）对比为14.9个月 VS 7.3个月，联合组将PFS提高了两倍还要多；主观减缓率（ORR）为63％ VS 40％；减缓继续时候（DOR）为16.6个月 VS 12.3个月。 相关热文推荐：美国产的恩考芬尼哪里有卖的？ https://www.1blv.com/newsDetail/86849.html

Array生物制药公司Array BioPharma Inc.(NASDAQ:ARRY)创立于1998年，总部位于美国科罗拉多州Boulder，改公司专注于靶向小分子药物的发现，开发和商业化，以治疗患有癌症的患者。Array生物制药公司的恩考芬尼是针对BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF的激酶抑制剂，联合比美替尼治疗不可切除或转移性黑色素瘤。 Array生物制药公司恩考芬尼（Braftovi，康奈非尼）是口服胶囊，有2种规格：每粒胶囊含50mg或75mg，恩考芬尼使用说明：在开始使用恩考芬尼之前确认肿瘤标本中存在BRAF V600E或V600K突变。推荐剂量为450mg，一天一次，联合比米替尼binimetinib使用。带或不带食物的服用。 Array生物制药公司恩考芬尼（Braftovi，康奈非尼）错过剂量调整：不要在下一次预定剂量的12小时内服用错过的剂量。如果在给药后患者出现呕吐，则不要服用额外剂量，但继续服用下一次预定剂量。 美国产的恩考芬尼哪里有卖？ 美国Array生物制药公司产的恩考芬尼目前仅在少数国家上市，还没有在国内上市，患者只能购买海外上市的恩考芬尼，如果不方便出国的患者可以联系国内的海外医疗服务公司（如：医伴旅），了解恩考芬尼详细的购药信息。 相关热文推荐：美国产的比美替尼治疗黑色素瘤的效果怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/86847.html

康奈非尼(恩考芬尼)详细说明书 通用名：恩考芬尼 商品名称：Braftovi 全部名称：恩考芬尼，康奈非尼，Encorafenib，Braftovi 适应症： 康奈非尼（也叫恩考芬尼）是一种激酶抑制剂，与比美替尼联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 用法用量： 康奈非尼（也叫恩考芬尼）的推荐剂量，450 mg，每天1次。与比美替尼联用，（比美替尼推荐45 mg,每天2次，间隔12h），是否在进食时服药均可。 副作用： 康奈非尼的常见副作用包括中枢神经系统（疲劳、头痛、头晕、周围神经病变），皮肤病（角化过度、脱发、掌跖红肿、皮疹、干皮病、瘙痒、皮肤病反应、红斑），胃肠道（恶心、呕吐、腹痛、便秘、食欲不振），血液和肿瘤学（贫血、出血、白细胞减少、淋巴细胞减少、中性粒细胞减少）等。 接受康奈非尼（也叫恩考芬尼）与比美替尼两药联用治疗，有19%患者发生出血事件，其中≥3级为3.2%，最常见的是胃肠道出血，直肠出血为4.2%，便血3.1%和痔疮出血为1%，有1.6%患者发生新的或进展性脑转移瘤时出现致命性颅内出血，根据副作用的严重程度应减少服药剂量或永久终止服药。 注意事项： 新的皮肤或非皮肤原发性恶性肿瘤可能发生。监测恶性肿瘤并在康奈非尼（也叫恩考芬尼）治疗前和治疗中断后进行皮肤病学评估； BRAF野生型肿瘤中的肿瘤促进：BRAF抑制剂可以增加细胞增殖。 出血：康奈非尼可能发生严重的出血事件。 葡萄膜炎：定期进行眼科评估和任何视力障碍。 QT延长：在康奈非尼治疗前和治疗期间监测电解质。纠正电解质异常并控制QT间期延长的心脏危险因素。QTc为500 ms或更高时停药BRAFTOVI。 胚胎 – 胎儿毒性：康奈非尼可能导致胎儿伤害。建议对胎儿有潜在风险的生殖潜力的女性，并使用有效的非激素避孕方法。 以上就是康奈非尼（也叫恩考芬尼）说明书的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：康奈非尼联合比美替尼治疗BRAF黑色素瘤的效果 https://www.1blv.com/newsDetail/85115.html

康奈非尼（也叫恩考芬尼）与贝美替尼（Birimetinib）联合用于治疗患有BRAFV600E或V600K基因突变的不可切除或转移性黑素瘤患者，该口服联合疗法已获FDA批准，康奈非尼是一种激酶抑制剂，抑制表达BRAFV600 E、D和K基因突变的肿瘤细胞系的体外生长。今天咱们就来详细了解一下康奈非尼联合比美替尼治疗BRAF黑色素瘤的效果。 康奈非尼（也叫恩考芬尼）联合比美替尼治疗黑色素瘤患者的安全性和有效性在一项随机、主动对照、开放标签、多中心试验中进行了评估。 入组患者均有BRAF V600E或V600K突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。所有患者随机分组，分别接受康奈非尼（每次450mg，每日一次）联合比美替尼（每次45 mg，每日两次）治疗或维罗非尼（每次960 mg，每日两次）单药治疗。 试验结果表明，两组患者（康奈非尼+比美替尼 VS 维罗非尼）的中位PFS为14.9个月 VS 7.3个月，中位OS为33.6个月 VS 16.9个月，ORR为63% VS 40%，CR为8% VS 6%，PR为55% VS 35%，中位DOR为16.6个月 VS 12.3个月。 康奈非尼（也叫恩考芬尼）与比美替尼联合用药治疗黑色素瘤效果十分不错，新药组合相比传统单药更胜一筹。 康奈非尼由瑞士诺华制药公司首先研制, 2014年12月,Array生物制药公司获得康奈非尼在全球的开发权。 2018年6月27日,康奈非尼和比美替尼这两药物同时获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市,并指定用于经FDA批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 贝美替尼和康奈非尼可以靶向于RAS，RAF，MEK，ERK途径中的两个不同的激酶。与单独使用任何一种药物相比，联合给药在体外对BRAF突变阳性细胞具有更高的抗增值活性。在小鼠中，对BRAF V600E突变黑素瘤同样产生了更大的抗肿瘤活性。 以上就是康奈非尼（也叫恩考芬尼）治疗效果的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：康奈非尼国内批准上市了吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/85113.html

2018年9月20日，欧盟委员会(EC)批准28个成员国及列支敦士登、冰岛和挪威临床使用康奈非尼（也叫恩考芬尼）和比美替尼的组合药上市，用于治疗BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤。今天咱们就来详细了解一下康奈非尼是哪个公司研发的？ 康奈非尼由瑞士诺华制药公司首先研制，是一种口服小分子BRAF激酶抑制药，靶向丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通道，康奈非尼是针对BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF的激酶抑制剂。 临床试验招募的577名患者按1:1:1比例，随机分配接受：1组192名接受比美替尼45mg每天两次联合康奈非尼450mg每天一次，2组194名康奈非尼300mg每天一次，3组191名维莫非尼960mg每天两次组。所有患者接受治疗至疾病进展或不可接受的毒性。 试验结果显示：比美替尼与康奈非尼（也叫恩考芬尼）联合治疗组与维莫非尼组中位无进展生存期（mPFS）对比为14.9个月 VS 7.3个月，联合组将PFS提高了两倍还要多；客观缓解率（ORR）为63%VS40%；缓解持续时间（DOR）为16.6个月VS12.3个月。该试验PFS和OS数据显示，在黑色素瘤靶向治疗领域里，新药组合相比传统单药具有很大发展空间。 康奈非尼和比美替尼靶向RAS/RAF/MEK/ERK通路中的两种不同激酶。与单独使用这两种药物相比，康奈非尼和比美替尼的联合用药在体外抗BRAF突变阳性细胞系的增殖活性更强，在BRAF V600E突变人黑色素瘤异种移植瘤小鼠的肿瘤生长抑制研究中抗肿瘤活性更强。此外，与单独用药相比，康奈非尼和比美替尼联合用药延迟了BRAF V600E突变人类黑色素瘤异种移植瘤小鼠的耐药性出现。 康奈非尼（也叫恩考芬尼）的推荐剂量，450 mg，每天1次。与比美替尼联用，（比美替尼推荐45 mg,每天2次，间隔12h），是否在进食时服药均可。 以上就是康奈非尼（也叫恩考芬尼）产地的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：康奈非尼有没有仿制药？ https://www.1blv.com/newsDetail/85107.html

抗癌新特药康奈非尼（也叫恩考芬尼）由瑞士诺华制药公司首先研制，是一种口服小分子BRAF激酶抑制药，2018年6月27日，美国FDA批准Array BioPharma公司的靶向组合疗法贝美替尼联合恩考芬尼用于治疗BRAF V600E 或 V600K 突变引起的不可切除或转移性黑色素瘤，但不适用于野生型BRAF患者治疗。今天咱们就来详细了解一下康奈非尼有没有仿制药？ 目前只有美版和德版的药在流通，暂时没有仿制药。康奈非尼（也叫恩考芬尼）在国内还没有正式上市，也无法医保，国内购买不到。患者可以购买国外上市的康奈非尼，据医伴旅了解到，德国版康奈非尼的规格为75mg*168粒，价格在148500元左右；美国版康奈非尼规格为 75mg *180粒，价格在188865元左右，有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，保证正品。 康奈非尼的用法用量：450 mg，每天1次；与比美替尼联用，（比美替尼推荐45 mg,每天2次，间隔12h），是否在进食时服药均可。 对康奈非尼中任一成分过敏的患者不可使用该药品进行治疗。使用康奈非尼进行治疗应当监测非皮肤恶性肿瘤的体征/症状。停止使用康奈非尼治疗RAS突变阳性的非皮肤恶性肿瘤。患者在接受该药品进行治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议用药。 康奈非尼是一种激酶抑制剂，可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF。BRAF基因中的突变，例如BRAF V600E，可导致组成型活化的BRAF激酶，其可刺激肿瘤细胞生长。 康奈非尼还能够在体外与其他激酶结合，包括JNK1，JNK2，JNK3，LIMK1，LIMK2，MEK4和STK36，并且在临床可实现的浓度（≤0.9μM）下显着降低配体与这些激酶的结合。 以上就是康奈非尼（也叫恩考芬尼）仿制药的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：康奈非尼(恩考芬尼)多少钱一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/85103.html

康奈非尼（也叫恩考芬尼）是一种口服小分子BRAF抑制剂，康奈非尼由瑞士诺华制药公司首先研制， 2018年6月27日， 康奈非尼和比米替尼同时获得FDA批准上市。今天咱们就来详细了解一下康奈非尼国内有售吗？ 目前康奈非尼在国内还没有正式上市，也无法医保，国内购买不到。患者可以购买国外上市的康奈非尼，据医伴旅了解到，德国版康奈非尼的规格为75mg*168粒，价格在148500元左右；美国版康奈非尼规格为 75mg *180粒，价格在188865元左右，有需要的患者可以出国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取药物，保证正品。 恩考替尼是针对BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF的激酶抑制剂。BRAF基因中的突变可导致组成型激活的BRAF激酶，从而刺激肿瘤细胞的生长。还能够在体外与其他激酶结合，包括JNK1，JNK2，JNK3，LIMK1，LIMK2，MEK4和STK36，并在临床上可达到的浓度下显着降低配体与这些激酶的结合，因而达到可抑制肿瘤消退。 临床试验招募的577名患者按1:1:1比例，随机分配接受：①组192名接受比美替尼45mg每天两次联合康奈非尼450mg每天一次，②194名康奈非尼300mg每天一次，③组191名维莫非尼960mg每天两次组。所有患者接受治疗至疾病进展或不可接受的毒性。 试验结果显示：比美替尼与康奈非尼（也叫恩考芬尼）联合治疗组与维莫非尼组中位无进展生存期（mPFS）对比为14.9个月 VS 7.3个月，联合组将PFS提高了两倍还要多；客观缓解率（ORR）为63%VS40%；缓解持续时间（DOR）为16.6个月VS12.3个月。该试验PFS和OS数据显示，在黑色素瘤靶向治疗领域里，新药组合相比传统单药具有很大发展空间。 以上就是康奈非尼（也叫恩考芬尼）购买渠道的内容，希望可以帮助到您！ 相关热文推荐：康奈非尼医保可以报销吗？ https://www.1blv.com/newsDetail/85097.html